Formulario Fisica

José Aldo Salazar Neri

April 2024

1 Calor especı́fico
El calor especı́fico es la cantidad de calor que necesita un gramo de una sustancia para elelvar su temperatura un grado centı́grado.
Q
Ce = m(Tf −Ti ) ;

Q = Ce m(Tf − Ti );
Q
m= Ce (Tf −Ti )

Q
Ti = Tf − Ce m

En donde:
Ce = Calor especı́fico, en gcal
◦C

Q = Cantidad de calor, en cal o en kcal

m = Masa de la sustancia, en g
Ti = Temperatura inicial, en ◦ C

Figure 1: Calores especı́ficos

1.1 Conversión de escalas termométricas

◦
◦
◦
C= F −32
1.8
◦
K =◦ C + 273 F = 32 + 1.8(◦ C)

Otra unidad que se utiliza es el mol, que equivale a 22.413 litros de un gas en condiciones normales de presión (1 atm = 76 mm
Hg) y temperatura de 0◦ C = 273◦ K, entonces:
1 mol = 22.413 litros
1mol
El factor de conversión es: 22.413litros

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2 Ley de Boyle-Mariotte
Si la temperatura se mantiene constante para una masa dada de un gas, el volumen del gas varı́a en relación inversa a la presión
absoluta que recibe.

P1 V1 = P2 V2

En donde:
P = Presión, en atm o en mm/cm Hg
V = Volúmen, en litros, cm3 , m3 , etc

3 Ley de Charles
A una presión constante y para una masa dada de un gas, el volumen del gas es directamente proporcional a su temperatura
absoluta. Al considerar una gas bajo dos diferente condiciones de volumen (V ) y temperatura (T ) tenemos que:

V1 V2
T1 = T2

Nota: es necesario convertir los grados a ◦ K, el volumen para el ejemplo se da en litros, pero puede ser el caso en el que se de en
m3

4 Ley de Gay-Lussac
Si se tiene un volumen constante de una masa dada de un gas, la presión absoluta que reibe el gas es directamente proporcional a
su temperatura absoluta. Si consideramos un gas bajo dos diferentes condiciones de presión (P , en atm) y temperatura(T , en ◦ K),
tenemos que:

P1 P2
T1 = T2

5 Ley General del Estado Gaseoso

El volumen de una masa gaseosa es inversamente proporcional a la presión a la que es sometido, y directamente proporcional a la
temperatura absoluta, y esta condición es una constante.
Esta ley se representa por:

P1 V1 P2 V2
T1 = T2

Como se puede observar, ésta es una generalización de las leyes de Boyle-Mariotte, Charles y Gay-Lussac
Donde:
P1 , V1 , T1 son las condiciones iniciales
P1 , V1 , T1 son las condiciones finales
Nota: En este ejemplo se usan mm Hg y ◦ K, y el volumen es en litros

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6 Constante Universal de Los Gases
Sabemos ahora que, en una masa gaseosa, el volumen, la presión y la temperatura tienen una relación proporcional y que asu vez
existe una constante de proporcionalidad que se designa como R
Según hemos visto PT1 V1 1 = PT2 V2 2 , por lo tanto PTV = k, P V = kT
El valor de la constante k se encuentra determinado en función del número de moles (n) del gas en cuestión: P V = nRT
Sustituyendo en esta última igualdad en la ecuación anterior, tenemos:

P V = nRT

Donde:
P = Presión absoluta a la que se encuentra el gas
V = Volúmen ocupado por el gas
n = número de moles, que se calcula dividiendo su masa (m) entre su peso molecular (P M ); n = m/P M
R = Constante universal de los gases cuyo valor depende de las unidades usadas
Para calcular el valor de R consideremos que un mol de cualquier gas ideal y en condiciones normales de presión y temperatura
(CNPT), es decir, una atmósfera y 273◦ K, ocupan un volumen de 22.413 litros. Por lo tanto, al despejar R de la ecuación tenemos

PV 1atm · 22.413litros atmlitros

R= = = 0.0821
nT 1mol · 273◦ K mol◦ K
Equivalente a
R = 8.32J/M ol

7 Procesos termodinámicos
1 caloria (cal) = 4.8 joules (J)

7.1 La energia interna de un sistema

∆U = Uf − Ui

En donde:
∆U = Variación de la energı́a interna, en Joules
Uf = Energı́a interna final, en J Ui = Energı́a interna inicial, en J

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8 El equivalente mecánico del calor y el trabajo termodinámico
Para el estudio del fenómeno que presentan los sitemas gaseosos cuando están encerrados en un recipiente que actua una fuerza
externa, talcomo la presión, existe una manera de hacer cálculos en que la energı́a se convierta en trabajo y viceversa.
Si un sistema está encerradoen un cilindro cuya parte superior es unsı́mbolo con área establecida (A), al aumentar la presión
(P ) sobre él, el sistema habrá recorrido cieta distancia (d = d2 − d1 ), y el producto de área por distancia será igual al volumen final
(Vf ). Esta se puede considerta una aplicación de la Ley de Boyle-Mariotte, de la siguiente manera
T = F⃗ d
En donde:
T = Trabajo, en joules (J)
F⃗ =Fuerza, en newtons (N)
d = Distancia, en metros (m)
Y tenemos:
F⃗
P =
A
, por lo tanto:

T = F⃗ d = P Ad
P = Presión, en mm Hg o en atm
A = Área, en m2
como ad es el volumen al que se ha comprimido el gas, tenemos:
Ad = V = Vf − Vi
Sustituyendo Ad, tenemos:

T = P (Vf − Vi )

Donde:
T = Trabajo realizado en J, a una presión constante del gas (proceso isobárico)
P = presión constante del gas, en N/m2
Vf − Vi = variación del volumen del gas, en m3
Cuando en un proceso el volumen del sistema permanece constante (proceso iscórico), no se realiza ningún trabajo por el sistema
ni sobre éste, ya que V = 0, por lo tanto:
T = P (Vf − Vi ) = P

T =P

8.1 Primera ley de la termodinámica

La variación en la energı́a interna de un sistema es igual a la energı́a transferida a los alrededores o por ellos, en forma de calor y
trabajo, por lo que la energı́a no se crea ni se destruye, solo se transforma

∆U = Q − T

donde:
∆U =variacion de la energia interna del sistema expresada en cal o J
Q = calor que entra o sale del sistema , en cal o J
T = trabajo efectuado sobre el sistema en cal o en J
El valor de Q es positivo cuando entra calor al sistema y negativo si sale de él.
El valor de T es positivo si el sitema realiza trbajo negativo si se efectua trabajo de los alrededores sobre el sistema.
Ası́, si un sistema acepta cierta cantidad de calor Q y realiza un trabajo T sobre los alrededores, el cambio en su energia interna
será Q − T = ∆U
Al suministrar calor a un sistema formado por un gas encerado en un cilindro hermético, el volumen permanece constante (proceso
iscórico), y al no realizar ningun trabajo (T=0) todo calor suministrado al sistema aumentará su energı́a interna:

∆U = Uf − Ui = Q

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8.2 Segunda ley de la termodináica
La Segunda Ley de la Termodinámica es un principio fundamental que describe la dirección de los procesos naturales y establece
lı́mites para la eficiencia de las máquinas térmicas. A continuación se presentan dos enunciados comunes con su correspondiente
explicación:
1. Entropı́a e Irreversibilidad
* Enunciado: La entropı́a total de un sistema aislado siempre aumenta con el tiempo, o se mantiene constante en proce-
sos ideales donde no hay fricción. Es decir, los procesos naturales tienden a evolucionar hacia un estado de mayor desorden y
aleatoriedad.
* Explicación: La entropı́a (S) es una medida del desorden o aleatoriedad en un sistema. La Segunda Ley establece que, en
un sistema aislado, la entropı́a puede aumentar o mantenerse constante, pero nunca disminuir. Esto significa que ciertos procesos,
como el flujo de calor espontáneo de un objeto caliente a uno frı́o, son irreversibles.
2. Eficiencia de las Máquinas Térmicas
* Enunciado: Ninguna máquina térmica puede convertir perfectamente todo el calor absorbido (QC ) de un reservorio caliente
en trabajo (W ). Siempre se perderá cierta cantidad de calor (QF ) a un reservorio más frı́o.
* Explicación: Esto implica que existe un lı́mite fundamental para la eficiencia (η) de las máquinas térmicas. La eficiencia
teórica máxima de una máquina térmica viene dada por la ecuación de Carnot: η = 1 − TTCF , donde TF y TC son las temperaturas
absolutas de los depósitos frı́o y caliente respectivamente.

8.2.1 Eficiencia térmica

Normalmente la eficiencia de una máquina diesel, gaolina o vapor tiene un rendimiento que se exprea con una relación entre el
trabajo mecánico que produce y la cantidad de calor que se le adminisra para su funcionamiento, según la fórmula:
Eficiencia mecánica:
trabajo neto (T) producido
Efm =
calor suministrado a la maquina(Q)

T
Efm = Q

Además, el trabajo neto producido por una máquina es igual a la diferencia entre el calor que se le suministra (Q1 ) y el calor que
no puede aprovecharse porque se disipa (Q2 )
T = Q1 − Q1

Ası́, la eficiencia serı́a

Q1 − Q2 Q2
Efm = =1−
Q1 Q1

La eficiencia de una máquina se puede calcular también en función de las temperaturas medidas en ◦ K , una de la fuente caliente
(T1 ) y otra de la fuenta frı́a (T2 ).
T2
Efm =
T1