Generalidades  Px inmunodeprimidos

 Drogadictos
 Bacilos finos y largo  Alcoholicos
 Acido-alcohol resistentes  Niños
 arabinolactamanano  VIH
 0.2-0.6x1-10um  Diabetes millitus
 Altamente virulenta
 BAAR(+) Los bacilos se multiplican en el macrófago hasta explotarlos. La
colonización del cuerpo (entrada) por via oral, nasal, faringe, garganta
 Colonias de color amarillento
 Pared de lipoproteínas
La tuberculosis tiene dos etapas
 Aerobios estrictos
 Inmóviles
1.persona expuesta contagio es infectada: lesiones que se producen por la
 No esporulados
colonización del bacilo lo que da lugar a una neumonitis y la diseminación
 Si forma aerosoles
del agente a los nódulos linfáticos
 Resistentes a altas temperaturas mayores a 60°c
 Intracelular 2.enfermedad desarrollada: en la mayoría de los casos se trata de una
 No tiene capsula reactivación de los focos primarios, de donde se genera una proliferación
 Impide la fagocitosis de bacilo provocada por una baja respuesta inmune
 Alto contenido de lípidos en su pared celular
 Membrana hidrofóbica Complicaciones tempranas
 Crecimiento lento
 Prueba de diagnostico cutánea  Derrame pleural
 GRAM variables  Meningoencefalitis
 Resistent6e a fármacos antibacterianos  Linfadenitis periférica
 El periodo de incubación es muy variable, ya que la mayoría de
kos pacientes infectados son asintomáticos, y cuando se presentan Complicaciones tardías
síntomas es en la etapa tardía
 TB ósea, renal, cutánea, peritoneal, ocular, genital…
Tratamiento:

 Isoniacida
 Rifampicina
 Pirazinamida
 Etambutol
 Vacuna vcg(previene tb meníngea y ganglionar en
lactantes)

Mycobacterium
tuberculosis

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GENERALIDADES
Población más afectada
 Afecta principalmente las partes mas frías del cuerpo piel, mucosas vias
respiratorias superiores, algunos nervios sencitivos periféricos
  Se llaman micobacterias por el componente que más abunda en su pared en casos más avanzados, se manifiestan paresias y parálisis en cara, manos
celular es el ácido micolico y pies, en estos estadios se observan atrofias óseas particularmente del
 Infección adquirida por inhalación del bacilo o por excoriaciones de la piel tabique nasal y las falanges; y lesiones oculares
 Tiempo de incubación es de 3-5 años
 Bacilos largos delgados rectos  tejido cutaneo
 GRAM (+)  tejido nervioso
 Acido-alcohol resistentes  nódulos subcutáneos
 Inmóviles  parestesias
 No esporulados no es cultivable  anestesias
 Aerobio estricto  paresias
 Intracelular obligado  parálisis
 No tiene toxinas  atrofias óseas
 Gran cantidad de ácido micólico en pared bacteriana  lesiones oculares
 Vive en ambientes de 27° a 33°C
 Arabinogalactano DIAGNOSTICO
 Factor de virulencia: glucolípido fenólico pgl1
 VÍA DE TRANSMISIÓN El diagnostico debe establecerse según las manifestaciones clínicas del
 via rspiratoria padecimiento
 convivencia cercana con infectados
 piel lesionada  daros de laboratorio
 puede propagarse por humanos y armadillos  no se ha podido cultivar in vitro
 se puede inocular en armadillos , ratones y cricetos
CLASIFICACIÓN tiempo de generación de 12 días
 biopsias de tejidos infectados se prueban con tinsiones
1. lepra tuberculoide(pausivascular): T-helper 1: il2, inf G, de ácido-alcohol resistentes
macrófagos, cel.T-citotoxicas, cel. NK
2. lepra lepromatosa (multibacilar): T-helper 2: il-4, il-5, il-
10, CEL. B

Mycobacterium leprae

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4°C

Generalidades

 cocos formados en pares

 de 0,6 a 0,8µm
 gram (-)
 en froma de grano de café
 forman pili
 pueden producir una capsula en condiciones ambientales adecuadas
 no tienen flagelo
 no tiene esporas
 aerobio y anaerobios facultativos
 sin hemolisis
 cuando las cepas son capsuladas son mucoides
MANIFESTACIONES CLINICAS:  se clasifican en serogrupos de acuerdo a la capsula de polisacáridos
 tasa de autolisis rápida
1. tuberculoide: discromías escasas y bordes nítidos  autolisina en la pared de petidoglucanos
2. lepromatosa: discomías abundantes y con bordes difusos, facies leoninas  oxidasa positiva
 glucosa positiva
  maltosa positiva Prueba de coaglutinacion
 coloniza la nasofaringe y bucofaringe del ser humano Reacción en cadena de polimerasa
 Tambien se puede encontrar en la mucosa oral,el recto o
conducto urogenital Tratamiento
 Humanos únicos portadores
 Resistentes a sulfonamidas Penicilina
Cefalosporinas de tercera generación
MANIFESTACIONES CLINICAS Cloranfenicol
rifampicina
 Fiebre (en lactantes hay hipotermia) grupos de riesgo
 Cefalea intensa px con inmunodeficiencias
 Rigidez de los musculos de la nuca contacto estrecho con infectados
 Vomitos en proyectil viajeros en zonas epidémicas
 Hiperreflexia
 Alteraciones del estado de conciencia
 Convulsiones

Neisseria
meningitidis

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MENINGITIS

La meningitis es la enfermedad más frecuente de la enfermedad

meningocósica invasiva, se adquiere mediante contacto con
secreciones nasofaríngeas de individuos infectados ya sea por
portador asintomatico o enfermos

Diagnostico

Identificación
 Prueba de oxidasa (+)
 Prueba de catalasa (+)
 Formación de ácido de glucosa y maltosa