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ECUACIÓN DE ESTADO DE LOS GASES

IDEALES
Practica de laboratorio 3 - Termodinámica

John Susa, Andres Felipe Segura, Smith Neira

Universidad Distrital Francisco José de Caldas

Octubre de 2022
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Contenidos

1 Introducción

2 Marco Teórico

3 Metodologı́a

4 Resultados
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Introducción

Se presentan a continuación los procedimientos y resultados obteni-

dos a partir de la práctica de laboratorio sobre PVT, por medio de la
cual se comprobaron experimentalmente cada unas de las leyes de la
ecuación del gas ideal (Ley de Boyle-Mariotte, Charles y gay-lussac,
y Amonton), fijando cada una de las variables termodinámicas y
observando el comportamiento de las otras dos; esto con el fin de
comparar el numero de moles de gas para cada una de las leyes.
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Metodologı́a (descripción)

Para la elaboración de este laboratorio se utilizo el montaje PVT que

fue proporcionado por la institución para medir temperatura, presión
y volumen de un gas encerrado en un tubo de medida, que en este
caso sera el aire, para ası́ mismo corroborar las tres leyes de los
gases ideales mencionadas anteriormente y que se pueden expresar
y estudiar en función de estas tres variables termométricas.
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Materiales

Los materiales e instrumentos utilizados en la práctica se enumeran

a continuación:
1 Soporte metálico vertical con regla milimétrica
2 Recipiente de medida
3 Tubo de medida
4 Manguera
5 Recipiente de mercurio
6 Tubo envolvente
7 Baño térmico
8 Termómetro
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Montaje

Figura 1: Montaje de la práctica.

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Procedimiento

En primer lugar para el experimento de Boyle, se tiene que garantizar

que la temperatura del gas sea constante para cada toma de datos,
por lo tanto se tiene que variar la diferencia de altura entre el tubo
de prueba y el del mercurio, con esto la presión sera diferente y el
volumen del gas también se vera afectado.
En segundo lugar para la ley de Charles, es necesario que la presión
del gas se mantenga constante, es decir que la diferencia de altura
sea igual para cada toma de datos, ya que que a la hora de medir el
volumen, se tiene que regular a la presión inicial, que sera la misma
para cada medida.
Por ultimo para la ley de Amonton, el volumen del gas encerrado
tiene que ser constante para cada dato, es decir que cuando se varié
la temperatura, habrá una variación en la diferencia de altura que
me dará cuenta de la presión en ese punto y esta se mide cuando se
regule al volumen inicial que sera el mismo para cada medida.
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Ley de Boyle-Mariotte
Se muestran a continuación los valores medidos de la diferencia de
altura del mercurio, la altura de la columna de gas y la temperatura:
∆h (cm)±0, 1 hV (cm)±0, 1 T (° K)±0, 01
4,0 27,1 330,15
5,0 26,5 330,15
6,7 26,2 330,15
8,1 25,6 330,15
9,4 24,9 330,15
10,9 24,4 330,15
12,4 23,9 330,15
13,8 23,3 330,15
15,3 22,8 330,15
16,8 22,3 330,15
18,5 22,0 330,15
20,0 21,5 330,15
21,5 21,0 330,15
23,1 20,6 330,15
24,8 20,3 330,15

Tabla 1: Valores de ∆h, hV y T medidos.

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A partir de los datos obtenidos de la diferencia de altura ∆h del mer-

curio y de la longitud de la columna de gas a temperatura constante,
se pueden entonces calcular los valores de la presión y el volumen
de éste.
Para el cálculo de la presión del gas se hace uso de la ecuación de
la hidrostática donde el valor de la presión inicial P0 corresponde a
la presión atmosférica, la densidad ρ corresponde a la del mercurio:

P = P0 + ρg ∆h (1)
donde P0 = 73600 Pa, ρ = 13600 k/m3 y g = 9,8 m/s2 .
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Para el cálculo del volumen se hace uso del valor de la altura de

la columna de gas h y del valor del volumen de la cúpula roja del
deposito en el cual está contenido:

V = π (d/2)2 h + VK (2)
donde d = 0,0114 m es el valor del diámetro del deposito de gas
y donde VK = 1,02 × 10−6 m3 es el volumen de la cúpula roja; de
tal forma que el volumen total de gas V contenido en el deposito es
la suma del volumen de un cilindro de radio d/2 y altura h más el
volumen de la cúpula superior Vk .
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Puesto que se puede apreciar que los valores del volumen y de la

presión no siguen una tendencia lineal no se hace uso del método
de regresión lineal, de hecho, se aprecia una relación inversamente
proporcional, pues a medida que aumenta el volumen la presión
disminuye y viceversa, es por esto que se hace uso de un método
diferente para el ajuste de datos.
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Aplicando el método de regresión potencial se obtiene para los va-

lores de V y P la siguiente expresión:

P = 1,2479V −1,057 (3)

Se aprecia a partir de la expresión anterior la relación inversamente
proporcional entre volumen y la presión cuando la temperatura es
constante.
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Conforme a la ecuación de estado del gas ideal, la relación entre la

presión y el volumen cuando la temperatura y el número de moles
son constantes viene dada por:

CT
P= (4)
V
donde CT = nRT .
Se aprecia que la relación entre la presión y el volumen a partir de la
ecuación del gas ideal es inversamente proporcional, resultado que
coincide con la tendencia de los valores del volumen y la presión
obtenidos experimentalmente:

V −1,057 ≈ V −1
con un error del 5,7 % entre los exponentes del volumen.
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A continuación se presenta una tabla con los valores del volumen y

de la presión calculados a partir de los valores medidos de h y ∆h
respectivamente a temperatura constante:
V (m3 )±1,02 × 10−7 P (Pa)±132,6332
2,86811×10−5 78905,328
2,80686×10−5 80231,660
2,77624×10−5 82486,424
2,715×10−5 84343,289
2,64355×10−5 86067,521
2,59252×10−5 88057,019
2,54148×10−5 90046,517
2,48024×10−5 91903,382
2,4292×10−5 93892,880
2,37817×10−5 95882,378
2,34755×10−5 98137,142
2,29651×10−5 100126,142
2,24548×10−5 102116,140
2,20465×10−5 104238,270
2,17403×10−5 106493,030

Tabla 2: Valores de la presión y el volumen a temperatura constante.

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Se muestra a continuación una gráfica de la presión vs. el volumen

a temperatura constante:

Figura 2: Presión vs. volumen a temperatura constante.

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Ley de Charles y Gay-Lussac

Se muestran a continuación los valores medidos de la diferencia de
altura del mercurio, la altura de la columna de gas y la temperatura:
∆h (cm)±0, 1 hV (cm)±0, 1 T (°K)±0, 01
26 17 290
26 17,4 295,21
26 17,7 300,17
26 18,1 305,17
26 18,5 310
26 18,6 315,17
26 19,1 320
26 19,3 325,12
26 19,8 330
26 20,0 335,13
26 20,3 340
26 20,5 345,13
26 21,0 350
26 21,1 355,13
26 21,5 360

Tabla 3: Valores de ∆h, hV y T medidos.

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A partir de los datos obtenidos de la altura de la columna de gas h y

de la temperatura T a presión constante se puede entonces obtener
la relación entre éstas variables termodinámicas.
Para el cálculo de la presión se hace uso de la ecuación de la hi-
drostática de la misma forma que en el caso anterior, no obstante,
en este caso el valor de la diferencia de altura será constante, obte-
niendo ası́ un valor de presión fijo.
Para el cálculo del volumen se hace uso de la ecuación 2 donde los
valores de d y VK son los mismos:

d = 0,0114 m
VK = 1, 02 × 10−6 m3
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Se aprecia a partir de los valores obtenidos del volumen y la tem-

peratura una relación directamente proporcional, esto es, a medida
que aumenta la temperatura el volumen aumenta cuando la presión
es constante.
Aplicando el método de la regresión lineal para el ajuste de datos se
obtiene la siguiente ecuación:

V = 6,47 × 10−8 ± 1,15 × 10−9 T − 3 × 10−7 ± 3,77 × 10−7 (5)

Ésta corresponde a la ecuación de una recta, es decir, la relación que

hay entre el volumen y la temperatura cuando la presión es contante
es de tipo lineal.
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Conforme a la ecuación de estado del gas ideal, la relación entre el

volumen y la temperatura cuando la presión es contante, al igual
que el número de moles, viene dada por:

V = CP T (6)
donde CP = nR/P.
Nuevamente la relación entre el volumen y la temperatura es de
tipo lineal como se observa en la ecuación obtenida a partir del gas
ideal cuando la presión es constante, hecho que coincide de forma
acertada con los resultados obtenidos experimentalmente.
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No obstante, la ecuación obtenida a partir del ajuste de datos tiene

un término que corresponde al punto de corte con el eje vertical, cosa
que no sucede con la ecuación obtenida a partir de la ecuación de
estado del gas ideal, no obstante, este valor es demasiado pequeño
(del orden de 10−7 ) por lo que con cierto grado de aproximación
se puede despreciar dicho término logrando ası́ una mayor similitud
con la ecuación 6.
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Se presenta a continuación una tabla con los valores del volumen

obtenido a partir de la altura h y la temperatura T medida, a presión
constante:
T (°K)±0, 01 V (m3 )±1,02 × 10−7
290,00 1,8372×10−5
295,21 1,878×10−5
305,17 1,9086×10−5
305,17 1,9495×10−5
310,00 1,9903×10−5
315,17 2,0005×10−5
320,00 2,0515×10−5
325,12 2,0719×10−5
330,00 2,1229×10−5
335,13 2,1434×10−5
340,00 2,1740×10−5
345,13 2,1944×10−5
350,00 2,2454×10−5
355,13 2,2556×10−5
360,00 2,2965×10−5

Tabla 4: Valores de volumen y temperatura a presión constante.

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Se muestra a continuación una gráfica del volumen vs. la tempera-

tura a presión constante:

Figura 3: Volumen vs. temperatura a presión constante.

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Ley de Amonton
Se muestran a continuación los valores medidos de la diferencia de
altura del mercurio, la altura de la columna de gas y la temperatura:
∆h (cm)±0, 1 hV (cm)±0, 1 T (°K)±0, 01
50,0 13,5 298,93
53,2 13,5 304,76
54,8 13,5 309,12
56,5 13,5 314,14
58,4 13,5 319,15
60,0 13,5 324,14
61,9 13,5 329,14
63,7 13,5 334,13
65,5 13,5 339,14
67,0 13,5 344,11
69,0 13,5 349,1
70,9 13,5 354,09
72,7 13,5 359,1

Tabla 5: Valores de ∆h, hV y T medidos.

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A partir de los valores medidos de la diferencia de altura ∆h y de la

temperatura T a volumen constante se puede entonces obtener la
relación entre dichas variables termodinámicas. Para el cálculo de la
presión se procede de la misma manera que en los casos anteriores,
es decir, se hace uso de la ecuación de la estática de fluidos. Puesto
que el volumen es constante se puede calcular su valor de la misma
forma que en los casos anteriores, o sea, según la ecuación 2, con
los valores de d y Vk ya mencionados.
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Se observa a partir de los valores obtenidos de la presión y la tem-

peratura una relación directamente proporcional, esto es, a medida
que aumenta la temperatura la presión lo hace también y viceversa
cuando el volumen es constante.
Aplicando el método de regresión lineal para el ajuste de datos se
obtiene la siguiente ecuación de la recta:

P = 478, 42 ± 3,14T − 1826, 9 ± 1036,91 (7)

Lo cual hace evidente la el tipo de relación ya mencionada entre la
presión y la temperatura cuando el volumen es constante.
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Con base en la ecuación de estado del gas idea, la relación entre la

presión y la temperatura cuando tanto el volumen como el número
de moles es constante, viene dada por:

P = CV T (8)
donde CV = nR/V .
La relación entre la presión y la temperatura es de tipo lineal como
se aprecia a partir de la ecuación de estado del gas ideal, resultado
que coincide con los resultados obtenidos a partir de la práctica.
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Sin embargo, la ecuación obtenida a partir del ajuste de datos pre-

senta un término que corresponde al punto de corte en el eje vertical,
cosa que no sucede con la ecuación obtenida a partir de la ecuación
del gas ideal. No obstante, éste valor del punto de corte es relativa-
mente pequeño con respecto al orden de magnitud de los valores de
presión medidos en la práctica (aproximadamente 77 veces menor
que el valor mı́nimo de presión medido), por lo que con cierto grado
de aproximación se podrı́a despreciar dicho termino logrando ası́ una
mayor concordancia con la ecuación 8.
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Otra observación que se puede hacer de la ecuación 7 es que para

valores pequeños de temperatura se obtienen valores negativos de
presión, hecho que no tiene concordancia con la teorı́a clásica donde
la presión es siempre un escalar positivo:

P(0◦ K) = −1827, 9 Pa (9)

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Se muestra a continuación una tabla con los valores de la presión P

y la temperatura T obtenidos experimentalmente, a volumen cons-
tante:
T (°K)±0, 01 P (Pa)±132,6332
298,93 140712,399
304,74 144160,862
309,12 146282,994
314,14 148537,785,
319,15 151057,789
324,14 153179,920
329,14 155699,951
334,13 158087,348
339,14 160474,746
344,11 162464,244
349,10 165116,908
354,09 167636,939
359,10 170024,336

Tabla 6: Valores de presión y temperatura a volumen constante.

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Se muestra a continuación una gráfica de la presión vs. la tempera-

tura a volumen constante:

Figura 4: Presión vs. temperatura a volumen constante.

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Cálculo del número de moles n

Puesto que se uso el mismo equipo de laboratorio (equipo PVT) para

la toma de datos, la cantidad de gas almacenada en la cúpula es la
misma, es decir, el número n de moles o el número N de partı́culas
es constante y por lo tanto es un valor que al estar relacionado con
las variables termodinámicas de presión, volumen y temperatura, es
calculable.
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A partir de la ecuación de estado del gas ideal se obtiene para el

número n de moles y el número N de partı́culas las siguientes ex-
presiones respectivamente:

PV
n= (10)
RT
PV
N= (11)
KB T
donde R representa la constante universal de los gases ideales y KB
la constante de Boltzmann.
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Puesto que en los tres experimentos llevados a cabo (T constante,

P constante y V constante) se hizo uso de la misma cantidad de gas
entonces para cada par de datos se tienen las siguientes expresiones:
Para el caso de la temperatura constante se tiene:

Pi Vi
ni = (12)
RT
Para el caso de la presión constante se tiene:

PVi
ni = (13)
RTi
Para el caso del volumen constante se tiene:

Pi V
ni = (14)
RTi
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Se muestra a continuación una tabla con los valores de n calculados

de n según las ecuaciones 12, 13 y 14:
n1 (mol) n2 (mol) n3 (mol)
0,00082443 0,00082354 0,00083787
0,00082039 0,00082699 0,00084198
0,00083425 0,00082659 0,00084232
0,00083421 0,00083043 0,00084164
0,00082886 0,00083462 0,00084248
0,00083165 0,00082514 0,00084117
0,00083370 0,00083341 0,00084202
0,00083039 0,00082845 0,00084216
0,00083090 0,00083630 0,00084225
0,00083068 0,00083142 0,00084038
0,00083927 0,00083122 0,00084189
0,00083767 0,00082655 0,00084269
0,00083533 0,00083401 0,00084277
0,00083718 0,00082570 -
0,00084341 0,00082927 -

Tabla 7: Número de moles para cada experimento.

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Calculando el valor promedio para cada caso se obtienen los siguien-

tes valores representativos de n:

n1 = 0, 000828286 ± 3,43 × 10−6 mol (15)

n2 = 0, 000825058 ± 4,10 × 10−6 mol (16)

n3 = 0, 000837078 ± 5,79 × 10−6 mol (17)

donde n1 corresponde al valor del número de moles obtenido a tem-
peratura constante, n2 al valor obtenido a presión constante y n3 al
valor obtenido a volumen constante.
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Finalmente y puesto que se aprecia cierta similitud entre estos va-

lores, lo cual tiene concordancia con lo esperado ya que se trata de
la misma cantidad de gas, se puede calcular entonces un valor pro-
medio final representativo del número de moles a partir de los tres
experimentos:
n1 + n2 + n3
nf = = 0, 000830141 mol
3

nf = 8, 30141 × 10−4 ± 1,33 × 10−5 mol (18)

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Cabe aclarar que para el cálculo del número de moles se asume la

constante universal de los gases ideales como conocida.
Para el cálculo del número N de partı́culas se hace uso de la siguiente
relación:

Nf = nf NA (19)
donde NA representa el número de Avogadro cuyo valor es NA =
6, 02214076×1023 mol−1 . Obteniendo ası́ para el número de molécu-
las de gas:

Nf = 5, 0266 × 1020 ± 7,6 × 1016 moléculas (20)

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Bibliografı́a

Resnick, R. Halliday, D. Krane, K. (1993). PHYSICS. Vol. 1.

4th ed.
Francis, S. Gerhard, S. (1978). Thermodynamics, Kinetic
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An introduction of analysis error.J.Taylor
Termodinámica, teorı́a cinética y termodinámica estadı́stica.
Francis W.Sears. Editorial Reverte. 1980.