CINETICA QUIMICA

1 RESUMEN

El objetivo del presente laboratorio es efectuar un estudio de la velocidad de descomposición del H 2O2 empleando un
catalizador, como es el KI a temperatura constante (temperatura ambiente) para esto se calcularan la concentraciones de
los compuestos, y se registraran los tiempos; esto con la finalidad de realizar el grafico cc vs t

Para esto se emplearon las siguientes ecuaciones y se obtuvieron los siguientes resultados

d [ H 2O2 ]
  k *[ H 2O2 ] [ I  ]
dt
α=1,6580 β=1,92219 k=3,5388 n = α+ β=3,58019

2 INTRODUCCION

EI estudio de la velocidad de las reacciones químicas es uno de los problemas más frecuentes en el proceso
industrial; muchos investigadores han afirmado que las reacciones químicas que ocurren se deben fundamentalmente a las
concentraciones con que cada compuesto participa dentro de ella. En 1864, Gulberg y Waage hallaron la relación
entre la velocidad de reacción y las concentraciones de las sustancias re accionantes, que les sirviera tres años más tarde
para deducir la "Ley de Acción de Masas", por consideraciones cinéticas Posteriormente, otros investigadores
afirmaron que la velocidad de reacción, al margen de depender de las concentraciones, también está influenciada por
diversos factores; tales como, la temperatura, la velocidad de agitación, estado físico de las sustancias re accionantes, de la
granulometría o tamaño de las partículas, de la presencia de catalizadores, etc. Es por esta razón, que desde el inicio de una
reacción química se deben considerar como el movimiento de iones o moléculas en un determinado lapso de tiempo. Además, debemos
pensar que este movimiento de iones o moléculas se da, gracias a que todas las sustancias consigo almacenada u na
cierta cantidad de energía interna o energía cinética

3 OBJETIVOS

-Efectuar un estudio de la velocidad de descomposición del peróxido de hidrogeno a T cte. para determinar un
modelo o ecuación cinética de la velocidad de transformación

-Analizar la información cinética por el método de Van’t Hoff para determinar “k” (cte. de velocidad especifico)
y “n” (orden global de la reacción)

4 FUNDAMENTO TEORICO

4.1 Cinética química La cinética química tiene por objeto predecir la velocidad de las reacciones químicas, y
describir el curso de las mismas; es decir, estudia la menor o mayor rapidez con que se transforma una sustancia re accionante o
bien la rapidez con se produce uno de los productos de la reacción. Esta transformación, queda expresada por la velocidad de la
reacción La velocidad de la reacción, es el número de moles de uno de los reactantes se transformará en producto por unidad de
tiempo; también se puede definir como la relación de la variación de la concentración que experimenta la sustancia : entre el
tiempo requerido para ello

La velocidad de una reacción se expresa por una ecuación cinética que agrupa a los factores de concentración, la
constante de velocidad específica, el orden de Ia reacción a una temperatura constante y la cual tiene la forma
general siguiente
  velocidad   Cte deVelc   Funcion de conc.
     *  
 de reaccion   especifica   de reacciones 
Y suponemos que la reacción es controlada observando la transformación de la sustancia A, la ecuación cinética podemos escribir como
dc
  kcn
dt
En la que la concentración de la sustancia, aparece elevado a una potencia n que representa el orden de la reacción

Es muy importante estudiar experimentalmente cómo se halla influenciada la velocidad de una reacción por la concentración de las
sustancias reaccionarte, que es lo que se llama orden de la reacción. Por lo general, el orden de una reacción está dado por las suma
de los exponentes de las concentraciones que figuran en la expresión de la velocidad de reacción. De tal modo, que existen
reacciones de primer, segundo, tercer, etc. orden.

Los factores que afectan la velocidad de una reacción son principalmente, la naturaleza y concentración de las sustancias re
accionantes. La temperatura, el tamaño de las partículas y los catalizadores.

En la presente práctica experimental se analiza la descomposición del peróxido de hidrógeno en presencia del catalizador yoduro a
temperatura constate y se considera además que la reacción es homogénea.

La ecuación cinética de la descomposición de peróxido de hidrógeno considera la siguiente expresión:

d H 2O2 

dt

 k * H 2 O2  I 
 1 

Donde la suma de los exponentes y  es el orden global de la reacción de descomposición y el problema consiste en
determinar estos valores

4.2 Métodos de análisis cinético son los siguientes

Método de Van’t Hoff (diferencial)

Método integral
Método del tiempo de vida media
Método de relajación

4.3 Método de Van’t Hoff se aplica al análisis de la información obtenida en una experimentación, se utiliza para
determinar “k”y”n” de una ecuación cinética (proceso químico),consiste en determinar la velocidad de
transformación o formación de una sustancia de un proceso químico durante los primeros instantes de la
reacción. Este método consta de los siguientes pasos

1er Paso dibujar un diagrama cc vs tiempo

2do Paso identificar los datos cinéticos con una ecuación cinética o modelo matemático per determinado

3er Paso determinación de k, y

4to Paso escribir la información obtenida en el modelo cinético

5 REACTIVOS Y MATERIALES
 Materiales Reactivos

- Una bureta - Ioduro de potasio

- Un soporte universal - Peróxido de hidrogeno

- Un termómetro

- Dos manguera

- Un vaso de precipitados

- Una doble nuez

- Una pipeta

- Un embudo

- Un tapón

- Un matraz volumétrico

6 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

-Primeramente se prepara una solución de ioduro de potasio 0.15 molar y 250 ml de solución, y 100 ml de
peróxido de hidrogeno al 10% en volumen de oxigeno.
-Se verifica que todos los instrumentos estén limpios y secos, se instala el equipo como se muestra en la figura,
-se introduce agua al sistema mediante el embudo hasta que se llegue al mismo nivel de agua tanto en la bureta y
el embudo, se coloca en el matraz balón el peróxido de hidrógeno y el ioduro de potasio seguidamente se cierra
con el tapón de goma y se toma datos de tiempo y volúmenes.
- Para que la presión sea constante se baja el embudo al mismo tiempo que baja el nivel de agua
aproximadamente a 1 cm.
7 DATOS Y RESULTADOS

Los datos obtenidos son los siguientes

NRO T (Seg) V (ml) NRO T (Seg) V (ml) NRO T (Seg) V (ml)

1 79,8 89 1 15 27,8 1 0 24
2 86,4 88 2 30 26,5 2 10 12
3 131,4 87 3 45 25,2 3 26 12
4 147,6 86 4 60 23,4 4 34 6
5 154,2 85 5 75 21,4 5 42 6
6 190,2 84 6 90 19,6 6 50 5
7 201 83 7 105 17,7 7 63 7
8 213,6 82 8 120 16 8 68,4 5
9 246,6 81 9 135 14,5 9 75 6
10 258,6 80 10 150 13 10 81,6 6
Las concentraciones de las sustancias son

Para el KI

C=0.006 M C=0.006 M C=0.012 M

Para el H2O2

C=0.007 M C=0.014 M C=0.007 M

Por tanto el sistema de ecuaciones es

 
0.000263  k * 0.007 * 0.006

0.00166 k *0.014 *0.006

 
0.004  k * 0.007 * 0.012

Resolviendo se tiene α=1,6580 β=1,92219 k=3,5388 n = α+ β=3,58019

8 OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES

Se pudo observar que

-Se debe tener cuidado de preparar bien las soluciones de ioduro de potasio y el peróxido de hidrogeno

-Verificar que en sistema no exista fugas

Por tanto se concluye que:

-Se logro determinar la rapidez de descomposición del peróxido de hidrogeno a temperatura constante,

utilizando un catalizador para representar la ecuación cinética del proceso

-se logro determinar el orden y la constante de velocidad especifica realizando un análisis por el método de

Van’t Hoff

9 BIBLIOGRAFIA

-Ing. Mario Huanca Ibáñez, “Guía de Prácticas de Laboratorio de Fisicoquímica”, Edit.F.N.I. , Oruro – Bolivia –
2010

-www.google.com

10 ANEXOS

El siguiente cuadro muestra las cantidades que deben combinarse en cada prueba y en el orden en que se indican

Nº de prueba VKI[ml] VH2O[ml] VH2O2[ml]

I 10 15 5
II 10 10 10
III 15 5 10
Los datos tomados son los siguientes

NRO T (Seg) V (ml)

NRO T (Seg) V (ml)
1 79,8 89 NRO T (Seg) V (ml)
1 0 24
2 86,4 88 1 15 27,8
2 10 12
3 131,4 87 2 30 26,5
3 26 12
4 147,6 86 3 45 25,2
4 34 6
5 154,2 85 4 60 23,4 5 42 6
6 190,2 84 5 75 21,4 6 50 5
7 201 83 6 90 19,6 7 63 7
8 213,6 82 7 105 17,7 8 68,4 5
9 246,6 81 8 120 16 9 75 6
10 258,6 80 9 135 14,5 10 81,6 6
10 150 13

Con los volúmenes obtenidos primero calculamos los moles de oxígeno:

P *V
P=0.64atm T=13ºC=286.15ºK
no2 
R *T
El resto de los datos aparece en la siguiente tabla, El número de moles de H2O2 es el doble de la del Oxígeno,
por la reacción:

2H 2O2 
I
2H 2O  O2
Moles iniciales: no 0 0

Moles reacionantes: -2x 2x x

Moles en equilibrio: no-2x 2x x

Por tanto los moles en equilibrio o moles calculados para cada tiempo son:

n H2O2= no – 2x

Donde: x= moles de oxigeno calculados

Para los moles de oxigeno se tiene

P *V
n o2 
R *T
Se sabe que los moles de H2O2 es el doble de los moles de oxigeno; por tanto se llenara la siguiente tabla

I II III
Nº
t(s) nO2(mol) nH2O2(mol) t(s) nO2(mol) nH2O2(mol) t(s) nO2(mol) nH2O2(mol)

1 79,8 0,00030 0,00060 15 0,00075865 0,00151731 0 0,00065495 0,00130991

 2 86,4 0,00032 0,00064 30 0,00072318 0,00144635 10 0,00098243 0,00196486

3 131,4 0,00035 0,00070 45 0,0006877 0,0013754 26 0,00130991 0,00261982

4 147,6 0,00038 0,00076 60 0,00063858 0,00127716 34 0,00147365 0,0029473

5 154,2 0,00040 0,00080 75 0,000584 0,001168 42 0,00163739 0,00327477

6 190,2 0,00043 0,00086 90 0,00053488 0,00106976 50 0,00177384 0,00354767

7 201 0,00046 0,00092 105 0,00048303 0,00096606 63 0,00196486 0,00392973

8 213,6 0,00049 0,00098 120 0,00043664 0,00087327 68,4 0,00420263

0,00210131
9 246,6 0,00051 0,00102 135 0,0003957 0,0007914 75 0,00226505 0,0045301

10 258,6 0,00054 0,00108 150 0,00035477 0,00070953 81,6 0,00242879 0,00485758

Con los números de moles se realiza el cálculo de las concentraciones para realizar el dibujo de las curvas

Se tiene C= concentración para dibujar las curvas

C0= concentración inicial

C  C0  Ccalc
Ccalc= concentración calculada
C0  0.3 mol
L
prueba 1 prueba 2 Prueba 3
Nro. t(s) Cc (mol/L) Nro. t(s) Cc (mol/L) Nro. t(s) Cc (mol/L)
1 79,8 0,27 1 15 0,29 1 0 0,28
2 86,4 0,24 2 30 0,27 2 10 0,27
3 131,4 0,22 3 45 0,25 3 26 0,25
4 147,6 0,15 4 60 0,21 4 34 0,24
5 154,2 0,10 5 75 0,18 5 42 0,22
6 190,2 0,09 6 90 0,17 6 50 0,20
7 201 0,06 7 105 0,15 7 63 0,17
8 213,6 0,05 8 120 0,11 8 68,4 0,15
9 246,6 0,02 9 135 0,10 9 75 0,11
10 258,6 0,01 10 150 0,07 10 81,6 0,06

Se tienen las siguientes graficas y sus respectivas pendientes

PRUEBA 1
 0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 50 100 150 200 250 300

C '  C1 0 , 29 0 , 27
  0.000263
t '  t1 76 0
PRUEBA 2

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 50 100 150 200

C '  C1 0., 9  0 , 25
  0 , 00166
t '  t1 24 0

PRUEBA 3

0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 20 40 60 80 100

C '  C1 0 , 28 0 , 26
  0 , 004
t '  t1 5 0

Para las concentraciones [ I i ] CKI=0.15 M V2=250ml=0,25 L

 C1*V1 0.15*10  C1*V1 0.15*10  C1*V1 0.15*20

[ I1 ]    0.006M [I2 ]    0.006M [I3 ]    0.012M
V2 250 V2 250 V2 250
Para las concentraciones de H2O2

C1*V1 0 , 35*5 C1*V1 0 , 35*10 C1*V1 0 , 35*5

C2    0.007M C2    0 , 014M C2    0 , 007M
V2 250 V2 250 V2 250

Entonces se tiene el sistema de ecuaciones

 
0.000263  k * 0.007 * 0.006

0.00166 k *0.014 *0.006

 
0.004  k * 0.007 * 0.012
Acomodando
ln 0.000263  ln k   * ln 0.007   * ln 0.006

ln 0.00166ln k  *ln0.014  *ln0.006

ln 0.004  ln k   * ln 0.007   * ln 0.012

El sistema final es

 8, 243  ln k  4, 961  5,116

6, 401ln k  4, 268 5,116

 5, 521  ln k  4, 961  4, 422

Resolviendo el sistema

α=1,6580 β=1,92219 k=3,5388

n = α+ β=3,58019

11 CUESTIONARIO

1 ¿cómo analizaría el problema graficando el volumen de oxigeno producido en función de tiempo?

2 La velocidad de descomposición del perclorato de potasio se estudia por el método del tiempo de vida media, en presencia del
catalizador del dióxido de manganeso, los datos observados fueron:

Cantidad inicial [g]

No de Prueba T 0,5 [seg]
KClO3
 1 8 2.5*103
2 20 1*103

En los datos observamos que mientras el tiempo aumenta la cantidad de KClO3 disminuye, es por eso lo primero que hacemos es
interpolar para aproximarnos al valor de la cantidad inicial del KClO3 , la cantidad es: m  28 [ g ]

Encontrando los porcentajes que cada prueba hecha:

8
20
*100  71% *100  28,57%
28 28

Se toma una reacción de primer orden:

t  2500 c  0,08
c ln ( a / c)
Para t =1000 [seg.] c=0,71 ln   kt K
a t
Donde:

ln a / 0,08a
K  0,001seg 1
2500
ln a / 0,71a
K  0,00034seg 1
1000

3 Supóngase que el agua del baño María después de realizar la primera prueba, se calienta. ¿Qué efecto tendría
esto sobre los componentes obtenidos para la ley de la velocidad de la reacción?

Por norma general, la rapidez de reacción aumenta con la temperatura porque al aumentarla incrementa la
energía cinética de las moléculas. Con mayor energía cinética, las moléculas se mueven más rápido y chocan con
más frecuencia y con más energía. El comportamiento de la constante de velocidad o coeficiente cinético frente
a la temperatura = lnA − (Ea / R)(1 / T2 − 1 / T1) esta ecuación linealizada es muy útil a puede ser descrito a
través de la Ecuación de Arrhenius K = Aexp( − EA / RT) donde K es la constante de la velocidad, A es el factor
de frecuencia, EA es la energía de activación necesaria y T es la temperatura, al linealizarla se tiene que el
logaritmo neperiano de la constante de velocidad es inversamente proporcional a la temperatura, como sigue:
ln(k1 / k2) la hora de calcular la energía de activación experimentalmente, ya que la pendiente de la recta
obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene facilmente esta energía
de activación, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un
buen número de reacciones químicas la velocidad se duplica aproximadamente cada diez grados centígrados.

4 Se estudia una reacción, donde se produce un ácido y su control, se determina por neutralización con una solución de
hidróxido, cuyos volúmenes utilizados son:

Tiempo [min] 0 27 60 ∞
Volumen OH [ml] 0 18.10 26.0 29.7
Mediante un cálculo adecuado demostrar que se trata de una reacción de primer orden y calcular además el tiempo de vida media.

Se toma 29,7 min el 100% del volumen

Los porcentajes de cada uno son

18,10 26,0
* 100  60,9% * 100  87,6%
29,7 29,7

el porcentaje de los promedios del tiempo y la concentración es t  2610 c  0,7424

ln a / 0,7424a
La constante k es K  1,14 *10  4 seg 1
2610
La vida media es ln 2 0,693
   6072,25 [ seg ]
K 1,14 *10 4

5 ¿ Cual es el significado de una velocidad de reacción química?.

Se define la velocidad de una reacción química como la cantidad de sustancia formada (si tomamos como
referencia un producto) o transformada (si tomamos como referencia un reactivo) por unidad de tiempo. La
velocidad de reacción no es constante. Al principio, cuando la concentración de reactivos es mayor, también es
mayor la probabilidad de que se den choques entre las moléculas de reactivo, y la velocidad es mayor. A medida
que la reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de los reactivos, disminuye la probabilidad de
choques y con ella la velocidad de la reacción.La medida de la velocidad de reacción implica la medida de la
concentración de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la velocidad de una
reacción necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la
cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo.La velocidad de reacción se mide en unidades de
concentración/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(l·s). La velocidad media de aparición del producto en
una reacción está dada por la variación de la concentración de una especie química con el tiempo:
La velocidad de aparición del producto es igual a la velocidad de desaparición del reactivo. De este modo, para
una reacción química hipotética:

la velocidad de reacción se define como: r = k[A]a[B]b

(Las concentraciones de reactivos están elevadas a su correspondiente coeficiente cinético sólo en el caso en el
que la reacción sea elemental). Donde los corchetes denotan la concentración de cada una de las especies; "r"
denota la velocidad de reacción y "k" es la constante de velocidad. La velocidad de las reacciones químicas
abarca escalas de tiempo muy amplias. Por ejemplo, una explosión puede ocurrir en menos de un segundo; la
cocción de un alimento puede tardar minutos u horas; la corrosión puede tomar años y la formación de petróleo
puede tardar millones de años.

6 ¿Cuáles son las ventajas de medir la velocidad inicial de una reacción? ¿Será posible medir la velocidad de reacción a tiempos
infinitos?
Gracias a la medida de las velocidades iniciales podemos determinar el tiempo en el cual una reacción realiza
diferentes transformaciones, tanto externas como internas (cambio de propiedades)
También por la medida de la velocidad podemos determinar el tiempo en el cual una sustancia desparecerá por
completo.