El sistema inmune está organizado en órganos y tejidos:

PRIMARIOS

( mo y médula ósea) y

SECUNDARIOS

(linfonodos, bazo, tejidos linfoides asociados a mucosa o MALT, tonsilas, sistema inmunológico
de la piel).

1) Los órganos linfoides primarios

están implicados en la producción, diferenciación y selección de linfocitos.

El mo es un órgano dedicado a la maduración y producción de linfocitos T. Se desarrolla a

par r de la tercera semana de gestación y luego, a los 8 meses de edad, se reduce
gradualmente hasta desaparecer (involución mica). El desarrollo de linfocitos T ene lugar en
el microambiente cor cal. Los progenitores de células T, procedentes de la médula ósea,
maduran en mocitos que se someten a selección posi va o nega va antes de proliferar y
diferenciarse en linfocitos T maduros. Sólo los mocitos que expresan moléculas receptoras
(TCR) que son capaces de reconocer las moléculas an génicas del Complejo Mayor de
Histocompa bilidad (MHC) y no los autoan genos se diferenciarán en linfocitos maduros no
auto-reac vos, mientras que los mocitos reac vos contra el "propio organismo" son
eliminados por apoptosis

El mo es también un órgano endocrino que puede secretar hormonas ( mulina, hormona del
crecimiento, prolac na) que influyen en el desarrollo y la función de los linfocitos T. También
ene receptores para varias hormonas (por ejemplo, ACTH, cor sol, etc.), así como receptores
para citoquinas inflamatorias y pro-inmunes (por ejemplo, IL1, TNFa, IL-6 etc).

La médula ósea es un órgano linfopoyé co que produce:

Progenitores de células T No-Diferenciados, que madurarán en el mo,

Precursores de células B que conducen al desarrollo de clones de linfocitos B específicos para

los an genos.

Líneas celulares mieloides y precursores de células dendrí cas.

2) Los órganos linfoides secundarios son capaces de capturar an genos y ac var la respuesta
inmune adquirida.

En los linfonodos se produce el reconocimiento de an genos por parte de las células B y T.

Estas células se ac van y proliferan. En el cerdo, a diferencia de otras especies, los linfonodos
aparecen lobulados porque se derivan de la fusión de 3 o más "unidades nodulares", cada una
cons tuyendo un ganglio linfá co funcional con una estructura par cular. La linfa entra en cada
unidad a través de los vasos linfá cos aferentes que penetran desde la cápsula en la corteza a
nivel de su propio hilio aferente, mientras que sale por vasos linfá cos eferentes, a nivel de
hilio eferente internodular. Los linfocitos T entran y vuelven a la circulación sistémica
principalmente a través de las vénulas endoteliales altas (HEV -high endothelial venules).

Un número elevado de linfocitos pasa diariamente de la sangre al bazo, donde se filtran los
an genos. En consecuencia, es el si o de ac vación de la respuesta inmune humoral y la
respuesta mediada por células a la infección sistémica (bacteriemia / sep cemia). El bazo
también permite la eliminación del complejo inmune y de eritrocitos "viejos".

En el cerdo, el MALT (sistema linfá co asociado a la mucosa) ene un papel defensivo vital.
Muchos patógenos penetran en el organismo a través de la superficie de la mucosa (intes no,
tracto respiratorio, mama y superficies urogenitales). El mecanismo principal de defensa es la
secreción de IgA mucosal en asociación con la respuesta inmune humoral (IgG) y la respuesta
mediada por células. Además, la ac vación / regulación de la tolerancia inmunológica se
produce en el MALT.

Las tonsilas son nódulos solitarios o agregados de tejido linfoide difuso localizado en la lámina
propia del paladar blando (tonsilas pala nas) y en la faringe, en la base de la lengua (tonsila
lingual). En las tonsilas, los linfocitos recirculan entre la sangre y el intes no.

El GALT (Tejido Linfá co Asociado al intes no) se encuentra en diferentes compar mentos,
organizados en tejidos linfoides no encapsulados, Placas de Peyer (PPs), folículos linfoides en la
mucosa y linfonodos mesentéricos. Además, los linfocitos T efectores están localizados entre
los enterocitos (linfocito T intraepitelial) y en la lámina propia, junto con células B y
macrófagos.

En el tracto respiratorio, las células inmunitarias (linfocitos y macrófagos) se encuentran en

diferentes áreas. Los nódulos linfoides en la pared de los bronquios cons tuyen el tejido
linfoide asociado a los bronquios (BALT) que se desarrolla después de la es mulación
an génica; las células inmunocompetentes (linfocitos y macrófagos) están presentes inters cial
o intravascularmente (como los macrófagos intravasculares pulmonares) o están dentro del
epitelio, en la lámina propia o en el espacio broncoalveolar.

Los componentes celulares y humorales que pueden desencadenar una respuesta inmune
innata y específica también se encuentran en la piel (Sistema inmunitario cutáneo). La IgG y la
IgM pueden alcanzar la piel pero las IgA secretoras se producen localmente. Los quera nocitos
son capaces de responder a los patógenos ac vando TLRs y ac var la respuesta defensiva
inflamatoria / innata.