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Nombre: Kimberly Villafuerte

17/10/16

Fecha:

Curso: 3 A

RGANOS LINFOIDES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS


El sistema linfoide est formado por rganos con cpsula bien definida
(bazo, mdula sea, timo y ganglios linfticos) y por acumulaciones de
tejido linfoide asociado a mucosas MALT (amgdalas, placas de Peyer). Los
rganos linfoides contienen linfocitos en diferentes etapas de desarrollo y se
clasifican en rganos linfoides primarios y secundarios.
La funcin global de este heterogneo grupo de clulas, es proteger al
organismo de los daos provocados por la invasin de agentes patgenos
como virus, bacterias o protozoos. Esto se consigue por mecanismos de
defensa humorales (acta contra microorganismos extracelulares) y
celulares (acta contra microorganismos intracelulares) que forman
conjuntamente la respuesta inmunitaria.
RGANOS PRIMARIOS: Son aquellos en donde se forman y maduran las
clulas linfoides inmunocompetentes. La inmunocompetencia se crea
cuando los linfocitos maduros forman los genes funcionales para reconocer
el antgeno.
Son muy esenciales, porque su extirpacin o ausencia
congnita provocan una deficiencia inmunolgica grave. Sin embargo la
gran mayora de los linfocitos presentes en los rganos linfoides primarios
an no son funcionales, para ello abandonan a los rganos linfoides
primarios y se alojan en los rganos linfoides secundarios donde se
transforman en funcionales.
En los mamferos son el timo y la mdula sea, y en ciertos casos el hgado
fetal. En las aves son el timo y la bolsa de Fabricio.
*Mdula sea: Presente en el interior de los huesos largos. Aqu se origina
todo tipo de clulas sanguneas, mediante la clula hematopoytica
primordial (CHP), que forma clulas sanguneas. Proporciona el
microambiente para el desarrollo de los linfocitos B (en mamferos). Tienen
gran capacidad de autorreproducirse y diferenciativa (para identificar
clulas extraas).
*Timo: Es un rgano imprescindible para la adquisicin de la
inmunocompetencia de los linfocitos T durante los primeros aos de vida. La
extirpacin del timo en una animal adulto, o con el sistema inmunitario
completo, no implica un dficit inmunitario. El tamao del timo aumenta
hasta la pubertad, despus empieza a involucionar.
RGANOS SECUNDARIOS: Reciben los linfocitos procedentes de los
rganos primarios. Crean el microambiente en el cual los linfocitos pueden
interactuar con los antgenos y otros componentes celulares, es decir que
aqu ya son capaces de realizar las funciones inmunes. Su extirpacin no
compromete la respuesta del sistema inmunitario.

En los mamferos son los ganglios linfticos, el bazo y el tejido linfoide


asociado a las mucosas. Se comunican entre s mediante vasos sanguneos
y linfticos
*Ganglios linfticos: Tienen una forma parecida al rin, pero de menor
tamao. En condiciones normales su tamao es menor de 1 a 0,5 cm.
Localizan la infeccin e impiden su avance. Cuando responden a la
respuesta inmune su tamao aumenta. Se distribuyen por todo el
organismo, formando cadenas que actan como lugares de estacionamiento
de clulas inmunitarias.
*Bazo: Es donde se eliminan los hemates envejecidos (pulpa roja), pero
adems es un rgano linfoide secundario (pulpa blanca). Contiene reas
tanto de linfocitos T como B, pero son mayoritarios los linfocitos B.
*Tejido linfoide asociado a las mucosas (MALT): En la submucosa de
los tractos intestinal, respiratorio y genitourinario (principales puntos de
entrada de microorganismos) se disponen acumulaciones no encapsuladas
de tejido linfoide, en forma de agregados difusos situados en la lmina
propia o bien organizados en ndulos como las amgdalas o las placas de
Peyer en el intestino. Al revs de lo que ocurre en los ganglios linfticos,
donde predominan los linfocitos T, en el MALT predominan los linfocitos B. el
MALT desempea un papel importante en la respuesta inmunitaria local de
la superficie de las mucosas protegiendo las principales entradas al
organismo de las agresiones externas.

Bibliografa
Arnaiz, A., Regueiro, J., & Lpez, C. (1995). INMUNOLOGA. Madrid:
Complutense.
Golub, E. (1897). Base celular de la respuesta inmunolgica. Espaa:
REVERT.
Siachoque, H. (2006). Inmunologa: Diagnstico e interpretacin de pruebas
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Ulloa, S. (2001). Tesis doctorales. La Mancha: Edicione Universidad de
Castilla.

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