UNIVERSIDAD DE

CUENCA 2021

CÉLULAS Y ÓRGANOS
DEL SISTEMA
INMUNE.

AUTORES: DOCENTE:
Cruz Tapia Karen Paulet Dr. Goethe Sacoto
Dutan Caizan Ruth Elizabeth
Espinoza Nacimba Meliza Dalila GRUPO: 3
Guapisaca Erráez Angel David
Mayancela Zaruma Angel Francisco
 ARQUITECTURA DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO.
HEMATOPOYESIS.
El tejido hematopoyético proviene del mesodermo, ocurre al principio, durante el
desarrollo fetal, en los islotes sanguíneos del saco vitelino y en la mesénquima
paraaórtico, después se desplaza al hígado entre el tercer y cuarto mes de
gestación, y finalmente pasa a la médula ósea. Está conformado por células que
se encargan del buen funcionamiento del organismo a través de la oxigenación,
eliminación de desechos biológicos, transporte de células y componentes del
sistema inmunológico. (1) Las células madre hematopoyéticas se diferencian en
dos células madre (mieloides y linfoides), son multipotenciales y no son
autorrenovables, pero forman células bipotenciales y unipotenciales especificas
del linaje. (2)
Células madre mieloides: conocida como la unidad formadora de colonias de
granulocitos, eritrocitos, monocitos y megacariocitos o CFU- GEMM, estos
últimos que a su vez originan tres CFU. CFU-EM (eritrocitos y megacarioblastos);
CGU-GM (neutrófilos, monocitos, eosinófilos, basófilos/mastocitos); CFU-DC
(células dendríticas, monocitos). (2)
Células madre linfoide (CFU-L): origina células madre de linfocitos (T, B, NKT),
células Natural Killer (NK). (2)
GRANULOCITOPOYESIS.
Abarca la formación de los granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) los
cuales son una categoría de las células blancas de la sangre; derivan de la UFC-
GM y forman parte del sistema inmune innato, el cual es la primera barrera de
defensa de los organismos. A partir de estas se forman varias colonias, aquellas
que formará a los neutrófilos eosinófilos y basófilos. (3)
MONOCITOPOYESIS.
Son los leucocitos de mayor tamaño, constituyen alrededor del 10% de las
células que se encuentran en circulación periférica. Se originan a partir de la
UFC-M, dando lugar a un monoblasto que se transforma en promonocito y este
a su vez en un monocito, el cual forma parte de la respuesta inmune innata. No
poseen una reserva medular y migran a los tejidos donde pueden diferenciarse
en macrófagos o células dendríticas. (3,2)
CÉLULAS DENDRÍTICAS.
Se originan en la médula ósea a partir de precursores mieloides y linfoides, son
cruciales en la inducción de respuestas inmunológicas innatas y adaptativas.
Existen tres tipos de DC: las clásicas, plasmoides (pDC) y derivadas de células
CD14+. De acuerdo a su capacidad de activación pueden ser maduras
(presentadoras de Ag) e inmaduras (captadoras de Ag) y según su función,
promover inflamación o inducir tolerancia. (2)
ARQUITECTURA DE LOS ORGANOS LINFÁTICOS PRIMARIOS
MÉDULA OSEA
Todas las células del sistema inmunitario se originan a partir de las células
hematopoyéticas primordiales pluripotenciales de la medula ósea a través de los
linajes mieloide y linfoide;(2,4) la medula posee 2 compartimientos:
Compartimiento Vascular
Las paredes de sus sinusoides están formadas por 1) endotelio, 2) Una capa
similar a una membrana basal y 3) Una capa de células reticulares adventicias
(CRAd). Las células reticulares secretan CSF Il-5 e Il-7, entre otras citosinas. (2)
Compartimiento Hematopoyetico.
Está formado por las HSC, CFU, estirpes de células mieloides y linfoides en
diferenciación, las series de leucocitos morfológicamente identificables, el
estroma de la médula ósea, proteoglicanos y glucoproteínas. (2)
TIMO
El timo es un órgano linfoepitelial altamente especializado y organizado. Los
linfocitos T cooperadores o citolíticos que podemos encontrar en la sangre o en
los tejidos, provienen del timo. Los linfocitos T y sus precursores que se
encuentran dentro del timo en un momenta dado, se les denomina
colectivamente timocitos. Su migración está dirigida por señales moleculares,
en lugar de estructurales. (2, 4)
Citoarquitectura del timo
Constituida por: Células epiteliales endodérmicas de la pared faríngea,
mesénquima, células linfoides, vasos sanguíneos, la llegada de macrófagos y
DC, y la inervación. (2)
Importancia de la interacción CET - Timocitos
En el timo posnatal, las CET corticales y medulares son queratina +CD45- y
Foxp1 dependientes, mientras que las células hemotimopoyéticas CD45+,
mesenquimáticas, endoteliales y los fibroblastos son células Foxp1
independientes. (2)
Clasificación y tipos de CET
Existen las CET tipo I, II (que establece contacto con las de tipo III y IV), V y VI
creando así un nicho microambiental criptócrino único, en el que las CET
expresan altos niveles de MHC-I y MHC-II. (2)
Receptores de quimiocinas en el tráfico cortical durante la diferenciación y
la maduración de los linfocitos T.
Los timocitos que son deficientes en la expresión de CXCR4 y CCR7 presentan
fallas en la migración. En la región subcapsular de la corteza favorecen una
adecuada acumulación de timocitos DN3 y regulan la tasa de proliferación de
timocitos DP. (2)
Selección positiva
La selección positiva rescata a los timocitos corticales cuyo TCRαβ es capaz de
unirse a las moleculas de histocompatibilidad propias. (4)
Selección negativa
La selección negativa elimina a los timocitos medulares autorreactivos, eI
resultado de la misma es una población de timocitos αβ maduros útiles, en todo
similares a los linfocitos cooperadores y citolíticos que pueden hallarse en sangre
venosa. (4)
Arquitectura del timo y mecanismos de control de salida de linfocitos T SP
naive
Los mecanismos que controlan la salida dependen de la expresión del receptor
1 de esfingosina-1-fosfato (S1P1), que les permite salir a través del espacio
perivascular de las vénulas poscapilares. (2)
Corpusculos tímicos o de Hassal
Formados por células epiteliales enrolladas con fuerza unas sobre otras en forma
concéntrica, sus células pueden expresar CCL22 y las DC vecinas expresan
CCL17. (2)
Barrera hematotímica
Está conformada por: a) endotelio vascular continuo; b) lámina basal endotelial;
c) tejido conjuntivo perivascular; d) lámina basal epitelial, y e) CET tipo 1. (2)
Arquitectura de los órganos linfoides secundarios
Los vasos linfáticos se ubican en los espacios de tejido conjuntivo, como
capilares anastomosados o evaginaciones. La linfa, la transportan es trasportada
en una sola dirección, para de esta manera drenar el tejido conjuntivo coloide y
moléculas de gran tamaño que no pueden pasar a los capilares sanguíneos. (5,7)
El ganglio es otra estructura que forma parte del sistema linfático, encarga de
filtrar por zonas /*los antígenos provenientes del líquido intersticial y de la linfa,
está estructurado por tres regiones y rodeado por una cápsula de tejido
conectivo. En la corteza se encuentran principalmente las células B y se localizan
los agregados celulares denominados folículos primarios. En la paracorteza
predominan los linfocitos T y células dendríticas que dan soporte y poseen
moléculas MHC I. En la médula del ganglio hay linfocitos T, B, macrófagos y
células plasmáticas. Los centros germinales zonas con células en intensa
proliferación, que originan células efectoras y de memoria, focalizándose en ellos
linfocitos B, macrófagos, células dendríticas, plasmáticas y algunos linfocitos T.
(6)
Bazo

Es un órgano de gran importancia que se halla ubicado en la parte superior

izquierda del abdomen y que pesa alrededor de 150 g también es llamado el
“gran ganglio “, funciona como filtro por donde llegan los antígenos de la sangre.
En el bazo se distinguen dos regiones: la pulpa roja y la pulpa blanca (8). La
pulpa roja es la más prominente en la periferia que en el centro de este órgano,
cuya función es la filtración y la destrucción de los eritrocitos viejos o deteriorados
además es un gran almacén de eritrocitos, granulocitos y plaquetas. La pulpa
blanca se localiza hacia el centro del bazo y este participa en la generación de
respuestas inmunitarias frente a antígenos que llegan hasta este sitio mediante
la vía sanguínea. Entre la pulpa roja y la pulpa blanca se encuentra la zona
marginal. En el bazo se encuentran todos los tipos celulares necesarios para
generar las respuestas inmunitarias celulares y humorales además del
entramado hístico necesario para su correcta interacción mutua. (6)
Tejido linfoide asociado a las mucosas MALT
Son agrupaciones de tejido linfoide que no tiene capsula, está situado en la
lámina propia y áreas submucosas del tubo gastrointestinal (GALT), vías
respiratorias (MALT, BALT), y tracto genitourinario. Las respuestas humorales
desencadenadas en la mucosa son principalmente de tipo IgA. Estas
inmunoglobulinas atraviesan el epitelio y su función es impedir la entrada de
microbios que provocan infecciones. Existe una recirculación de los linfocitos
antígenos específicos a través de los sistemas linfático y sanguíneo con el fin de
tomar contacto con los antígenos en los órganos linfoides secundarios. Las
partes del cuerpo que albergan la población más grande y diversa de
microorganismo son los tractos respiratorio y gastrointestinal, mientras que el
sitio más infestado es la cavidad oral. (7)
Respuesta innata y adaptativa en el MALT
Los enterocitos absortivos expresan varios PRR que interactúan con los PAMP
del microbiota y de organismos patógenos, cuando estos son ligados los
enterocitos se activan y secretan citocinas proinflamatorias y quimiocinas. Las
células de Paneth liberan defensinas y lactoferrina lo cual resulta eficiente para
destruir bacterias y virus. Estas respuestas inmunológicas crean un ambiente
antiinflamatorio que ayuda a mantener la tolerancia oral y la integridad estructural
de la mucosa intestinal. (8)
La respuesta inmunológica en las mucosas depende principalmente de IgA, cuya
presencia incrementa la eficacia del moco en la neutralización y eliminación de
patógenos y antígenos mediante varios mecanismos, como la capacidad para
aglutinar microbios, interferir con la acción de sus flagelos y de bloquear las
interacciones entre las uniones de microbios y sus receptores en la superficie
apical de las células epiteliales de la mucosa. (5)
Mecanismos de recirculación
La recirculación se refiere a la entrada y salida de linfocitos entre la sangre, la
linfa y órganos linfoides secundarios. Existe, pues, un tráfico linfocitario entre
tejidos, sistema linfático y sangre. Cada hora del 1 al 2% del "pool" de linfocitos
recircula por el circuito lo cual aumentan las probabilidades de que las células
específicas para cada Ag puedan entrar en contacto con éste en los órganos
periféricos. (6)
Homing

El homing o retorno hacia el origen se refiere a la capacidad que presentan los

linfocitos de migrar específicamente a los órganos linfoides o a ciertos tejidos.
Los linfocitos vírgenes dejan la circulación para llegar a los nódulos linfoides a
través del flujo arterial y luego dejan la circulación a través de las venas del
endotelio alto.Cada órgano linfoide y cada tejido inflamado puede expresar
adhesinas vasculares particulares; existen receptores de homing expresados
entre los linfocitos, mientras que otros solo son expresados por una subpoblación
específica de linfocitos. (8)
BIBLIOGRAFÍA
1. Abbas L, Pillai. Hematopoyesis: claves de la generación de todas las
células sanguíneas. In Abbas LP. Inmunología celular y molecular.;
2019.
2. Lenin P, María del C. JM, María Eugenia GA. Inmunología molecular,
celular y traslacional. Primera ed. USA: Wolters Kluwer; 2016
3. Martín Gerardo GJ. Efecto de nanoparticulas de oro cubiertas con
quitosano sobre muerte celular en líneas leucemicas K562 y JURKAT. In
Universidad Autónoma de Nuevo León ; 2017. p. 13
4. Peña Dr.Odalis de la Guardia.Scielo. Enfermedades del timo por exceso
y por defecto. [Online].; 2019 [cited 2020 10 01. Available from:
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-
02892019000300010.
5. Pareja EI. Órganos y tejidos del sistema inmune. España: Universidad
de Granada, Departamento de Microbiología; 2016.

6. Ángel Ramos Ligonio MRBG. La inmunología de las mucosas.

DIVULGACIÓN CIENTÍFICA Y TECNOLOGÍA DE LA UNIVERSIDAD
VERACRUZANA. 2016 Agosto; 21(2).

7. Saavedra Hernández Danay, García Verdecia Beatriz.

Immunosenescence: effects of aging process on immune system. Rev
Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2014 Dic [citado 2021
Oct 02] ; 30( 4 ): 332-345. Disponible en:
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-
02892014000400005&lng=es.
8. Mayani, H., Flores, E., Pelayo, R., Montesinos, J., Flores Guzmán, P. y
Chávez. Hematopoyesis. [Internet] Incan-mexico.org. Disponible en:
http://incan-
mexico.org/revistainvestiga/elementos/documentosPortada/1193426538.
pdf