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Sección 21.

3 Reacciones de sustitución nucleofílica en el grupo acilo de los ácidos carboxílicos

Cloruros de ácido: Sustitución nucleofílica con formación de clorosulfito.

Anhídridos de ácido: Calentamiento para eliminar agua.

Ésteres: Diversos métodos, incluyendo reacciones SN2.

Amidas: Reemplazo del OH por un mejor grupo saliente.

Alcoholes: Reducción con LiAlH4 o BH3/THF para obtener aldehídos y luego alcoholes primarios.

Conversiones biológicas : La conversión directa de un ácido

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