22/8/2022

NUTRICION DE LA
ABEJA MELIFERA

Dr. Edgardo Gabriel Sarlo.

Centro de Investigación en abejas Sociales. UNMdP.
Instituto de Investigación en Producción Sanidad y Medio Ambiente

TRES
RECURSOS NUTRITIVOS
SOSTIENEN LA VIDA
DE LA COLONIA DE ABEJAS

AGUA NECTAR POLEN

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El agua es un COMPONENTE
ESENCIAL de la dieta de las abejas.
Cualquier otro nutriente tiene poco impacto en la supervivencia de las abejas
sin la disponibilidad de agua.

La ingestión y digestión como lubricante.

Transporta nutrientes disueltos a todas las partes del
cuerpo.
Eliminación de los desechos del cuerpo.
Fuente de minerales en dilución.
Diluir la miel.
Mantener la humedad en la colonia.
Regular la temperatura en el nido de cría.

La cantidad requerida y recolectada por una colonia está generalmente

correlacionada con la temperatura y humedad exterior, e internamente con, la
población adulta y cantidad de cría de la colonia

NECTAR
El néctar floral es una solución acuosa ( 30-70%) de:
•EMISION DE CALOR
•ACTIVIDAD DE VUELO
1. Azúcares (5-80%) •PRODUCCION DE CERA

2. Compuestos nitrogenados (0,04%- enzimas)

3. Minerales
Acético, butírico, cítrico, fórmico,
4. Ácidos orgánicos gluónico, láctico, málico, abscisico
piroglutámico, succínico, gibrélico
5. Vitaminas (0,00033%)
6. Pigmentos Los polifenoles son principalmente
flavonoides, ácidos fenólicos y
derivados del ácido fenólico, su
7. Sustancias aromáticas contenido puede variar entre 60 y 460
μg / 100 g de miel
8. Agua
Carece de Lípidos
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POLEN
El polen es la forma natural que poseen las abejas para abastecerse de
proteínas, ácidos grasos, lípidos, esteroles, vitaminas minerales y
variados carbohidratos, Todd and Bretherick, 1942.

UNA COLONIA CONSUME 20/ 50 KG./ AÑO

PROTEINAS: 15-30%
AMINOACIDOS LIBRES: 10-13%
LIPIDOS (ESTEROLES 0,5%): 1-5%
HIDRATOS DE CARBONO: 20-40%
VITAMINAS: TRAZAS
MINERALES: 2,5-3,5%

CALIDAD POLEN

El polen debe cumplir con ciertos requerimientos, los cuales están

íntimamente ligados a la especie floral y condiciones ambientales:

 El contenido de proteína cruda

 La composición de aminoácidos
 La cantidad y tipo de lípidos
 La cantidad y tipo de minerales
 La cantidad y tipo de vitaminas
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FACTORES DE CALIDAD PROTEICA DEL

POLEN
1.CONTENIDO DE PROTEINA CRUDA (CP)

2.RELACION EXISTENTE ENTRE LOS AMINOÁCIDOS

ESENCIALES (aa/aa)

3.PRESENCIA DE FAGOESTIMULANTES

CONTENIDO DE PROTEINA CRUDA DEL POLEN

EN RELACION AL DESARROLLO DE LA COLONIA

INFERIOR AL 20%: NO DESARROLLA

ENTRE EL 20 - 25%: MODERADO
SUPERIOR AL 25%: OPTIMO
Kleinschmidt y Kondos (1976)
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CALIDAD Vs CANTIDAD
El contenido de proteína cruda condiciona el
consumo de polen.

Cada 10 gr de proteínas incorporadas a la colonia

se debían consumir:

 48 gr de polen con 30% de pc

 72 gr con 20% de pc

Así, una colonia tendría que recolectar 2 kg de polen 30%

en lugar de 3 kg (20%).Manning, (2005)

Este ejemplo nos explica la disparidad de kilos de polen

que una colonia debe consumir por año.

10 AMINOACIDOS ESENCIALES
ARGININA 3%
HISTIDINA 1,5%
LISINA 3%
TRIPTOFANO 1%
FENILALANINA 2,5%
METIONINA 1,5%
TREONINA 3%

LEUCINA 4,5%
Pueden aportar a las exigencias:
ISOLEUCINA 4% Tirosina → fenilalanina.
Cistina → metionina.
VALINA 4% Carnosina → histidina.
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Como ejemplo de esto podemos citar el caso de:

Helianthus annuus (girasol, maravilla) con un 14,4% de proteínas (Tasei

y Aupinel, 2008; Chauzat y col., 2010.) que además es deficiente en
metionina y triptofano (Nicolson y Human, 2012).

Taraxacum officinalis (diente de león), carece de triptófano y

fenilalanina y bajos niveles de arginina (Hebert et al. 1970).

Especies de eucaliptos entre 2,7 y 4% isoleucina.

Lipidos
Bajo condiciones normales, los requerimientos lipídicos son satisfechos por
el polen, si bien en éste existen amplias variaciones.

Según Manning (2005) el contenido total de lípidos del polen de corbícula

encontrado posee un rango de 1-60% (Eucalyptus 1-2%, Brassicas 6-20%).

En general se acepta que las abejas requieren de un 5% de grasas en la

alimentación para su normal desarrollo.

Feldlaufer y col. (1992) demostraron que los ácidos cáprico, láurico,

mirístico, linoleico y linolénico tenían propiedades antimicrobiales
contra loque americana (Paenibacillus larvae) mientras que los ácidos
palmítico, esteárico y oleico no mostraron tales propiedades.

También demostraron que el acido linoleico posee propiedades

antimicrobianas contra Ascosphaera apis (Feldlaufer et al, 1993),
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MINERALES
1. MANTENER LA PRESION OSMOTICA
2. NEUTRALIDAD ELECTRICA
3. EQUILIBRIO ENTRE ACIDOS Y BASES
4. FUNCIONES EN LA PERMEABILIDAD CELULAR
5. FUNCIONES EN LA TRANSMISION DE IMPULSOS
6. CONSTITUYENTES DE ENZIMAS
7. CATALIZADORES

La composición mineral del polen medio (2,4 - 6,4%) en%:

Potasio: 0.3-1.2
Sodio: 0.1-0.2
Calcio: 0.3-1.2
Magnesio: 0.1-0.4
Fósforo: 0.3-0.8
Azufre: 0.2-0.4
Dentro de los elementos trazas (Pérez, 1983):
aluminio, boro, cloro, cobre, yodo, hierro, manganeso, níquel, sílice, azufre, titanio y
zinc.

El calcio, el magnesio y el potasio,

tres minerales que se encuentran
más comúnmente en el polen, se
prefirieron en otoño cuando el
polen era escaso, pero se evitaron
en verano cuando el polen era
abundante.

Las abejas melíferas mostraron preferencias minerales y, en comparación con el

agua desionizada, esas preferencias variaron con la estación. Esto respalda
nuestra hipótesis de que las abejas melíferas forrajean en agua sucia en busca de
minerales que su dieta floral puede carecer.
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VITAMINAS PRESENTES EN EL POLEN

a) Vitaminas hidrosolubles (solubles en agua): 0,6% o 600mg/ 100 g de polen

Vitamin D
B1 (Tiamina) B9 (Acido fólico),
Vitamin E
B2 (Rivoflavina) B12 (Cianocobalamina)
Vitamin H (biotin)
B3 (Niacina) C (Acido ascórbico)
Vitamin K.
B5 (Acido pantoténico) H (Biotina)
B6 (Piridoxina) Colina, Inositol

b) Vitaminas liposolubles (solubles en lípidos): 0,1% o 100mg/ 100 g de polen

A (Retinol)
D2 (Ergocalciferol),
D3 (Colecalciferol),
Bee Pollen: Chemical Composition and Therapeutic Application
E (Tocoferol) Katarzyna Komosinska-Vassev et al.
K (Naftoquinona). Evid Based Complement Alternat Med. 2015; 2015: 297425.

MICROORGANISMOS EN EL VENTRICULO DE LA ABEJA

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DINAMICA DE LOS NUTRIENTES EN LA COLMENA

“UN FINO EQUILIBRIO”

PERDIDA DE RECURSOS
ACTIVIDAD

PARASITOS CRIA-NODRIZA-PECOREADORA
RELACION

INGRESO DE RECURSOS

En pecoreadoras las proteínas representan el 71-74% del peso seco (Hrassnigg, 2005).
PorConsumo=
cada kilo deactividad + n° de
abeja (10.000) adultos
que muere+ n° de larvas + n° de parasitos.
la colonia pierde entre 710 a 740 gramos de proteína

DINAMICA DE LOS NUTRIENTES EN LA COLONIA

Los nutrientes tras su consumo por la nodriza

son procesados y distribuidos a la cría y adultos
de las tres castas (Amdam y col. 2003), "food
transmission" solo sobre el área de cría (Haydak,
1970) en forma de jalea real.

JALEA REAL

Las abejas jóvenes en su mayoría reciben nutrientes al

ingerir polen, mientras que las pecoreadoras no pueden
digerir el polen de manera eficiente y reciben proteínas y
lípidos de la dieta principalmente en las secreciones que
les dan las nodrizas (Crailsheim, 1992; Crailsheim et al.,
1992).
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El intestino anterior y el intestino posterior son de origen ectodérmico, mientras

que el intestino medio es endodérmico.
En el estado larval, el canal presenta tres partes: El estomodeo, el mesenterio o
estómago embrionario y el proctodeo respectivamente (intestino anterior, medio
y posterior).

El intestino posterior no se conecta con el intestino medio hasta que la larva,

totalmente desarrollada, no toma su última comida y se pueden evacuar los
excrementos acumulados en el intestino medio.

SISTEMA DIGESTIVO DE LA LARVA

El tubo digestivo de las larvas de abeja es relativamente simple en su estructura

Durante el desarrollo post embrionario, el intestino medio es una larga estructura

tubular que consta de una capa externa de músculos longitudinales , una capa
intermedia de músculo circular y capa interna de epitelio.

Este epitelio se diferencia en dos tipos de células: las diminutas células

regenerativas, que formarán las criptas basales y las altas células columnares.
( Snodgrass , 1956 ; Wigglesworth , 1965 ; Chapmann , 1985 ; Cruz- Landinm y Cavalcante , 2003 ; Martin et al, 2006 . ) .
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Fig. 2. Light microscopy of the larval-pupal midgut in Apis cerana indica

(a) Magnified view of midgut of Vth instar showing newly formed epithelial cells (NEPC) vacuolated cytoplasm (VC), with brush
border (BB) and semi-digested degenerative epithelial cells (DEPC) HE × 300.

(b) Cross section of midgut of early pupa showing newly constructed epithelial cells (NEPC), group of regenerative cells (RGC) at
the base. The layer of semi digested degenerative epithelial cells (LDPC) appeared in the lumen HE×400.

La metamorfosis en sí comienza en la etapa prepupal (Cruz - Landim y Cavalcante , 2003 ) y

consiste en el desprendimiento del epitelio en el lumen y la formación de un nuevo
epitelio, principalmente por la mitosis de las células regenerativas .
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ADULTOS

INTESTINO ANTERIOR
Consiste en la boca, faringe, esófago, buche melario y proventriculo (Chapman 1998).
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Esófago
En esta porción el epitelio está
recubierto por una capa cuticular
densa.

Debajo de la capa cuticular se presenta

un epitelio plano simple..

A nivel de la porción caudal las paredes

se encuentran distendidas y en su
entrada al buche, la muscular es muy
desarrollada, formando una especie de
esfínter

Fig. Esófago. 256X. A-epitelio

esofágico; B- capa muscular.

ESTUDIO HISTOLÓGICO PRELIMINAR DEL TUBO DIGESTIVO DE LA ABEJA (Apis mellifica)1Eulalia Nogales*, Luis A. Silva* y Alvaro Duque*
Veterinaria Tropical 8: 81-94. 1983

BUCHE MELARIO
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Ventriculus.
Proventricular constriction.

Trachea.
Esophagus.

Axonal
trunk.

Ventral surface.
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PROVENTRÍCULO

Está bordeado por una lámina cuticular esclerotizada.

A nivel del bulbo del proventrículo, esta cutícula es muy esclerotizada y

generalmente muchos pelos surgen de las partes superiores de los labios para
formar un peine.

Este peine filtra las partículas sólidas a partir de los contenidos del buche en el
intestino medio, como resultado de la acción muscular.
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INTESTINO MEDIO
Ondulaciones concéntricas se producen a lo largo de su superficie externa e
interna

Las externas son producto de la musculatura que rodea al órgano donde se

obseva contigua a la membrana basal una musculatura longitudinal seguida por
una más potente circular.

En la superficie del lúmen, el crecimiento celular inicial es horizontal paralelo a la

membrana basal , seguido por el crecimiento en diagonal

Las células jóvenes originadas de las células madres primero se desplazan horizontal y
luego junto con madurar en diagonal.

Epitelio del intestino medio se esta compuesto por:

células regenerativas , endocrinas y columnares pleomórficas.
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Durante la migración, se diferencian y adquieren funciones específicas, de

manifiesto en los orgánulos especializados .

Las células más antiguas ocupan el

ápice del pseudovilli donde exhiben
una ruta de secreción :
•Holócrina
•Merócrina
•Microapócrina
.

Liberación holocrina de una vesícula

y descarga merocrina de grandes
vesículas apicales se observa a lo
largo del intestino medio .

En la región anterior , la mayoría de

las grandes vesículas merocrinas
contenían densidades variables de
un material granular que carece de
orgánulos celulares .

Fig. 7. Merocrine and holocrine secretion in

the anterior midgut.

Discharged apical vesicles (asterisk) laden

with a finely granular material interspersed
with the remnants (arrows) of lethally
discharged cells. Bar: 3.0 gm, x 1800

Ultrastructure of the ventriculus of the honey bee, Apis mellifera (L.): cytochemical localization of acid phosphatase, alkaline phosphatase,
and nonspecific esterase. Desmond R. Jimenez and Martha GilliamCell Tissue Res (1990) 261:431-443
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Ultrastructure of the ventriculus of the

honey bee, Apis mellifera (L.): cytochemical
localization of acid phosphatase, alkaline
phosphatase, and nonspecific esterase.
Desmond R. Jimenez and Martha GilliamCell
Tissue Res (1990) 261:431-443

Las microvellosidades
ingresan a la membrana
peritrófica

Brush border of the anterior midgut. The columnar cell (C) is located at the apex of the
undulate epithelium. The PM (P) at the top of the micrograph contains numerous sloughed
microvilli (arrow). Bar: 3.0 gm, x 2400

MEMBRANA PERITROFICA.
Después de la alimentación, el bolo alimenticio está rodeado por la matriz
peritrófica, aislándolo efectivamente del epitelio del intestino medio.

Este aislamiento crea dos compartimentos distintos dentro del intestino

medio, el espacio endoperitrófico y el espacio ectoperitrofico.

Esta compartimentación del intestino medio proporciona tres ventajas

generales:

 Prevención de la unión no específica de material no digerido a la pared

epitelio

 La conservación y la concentración de las enzimas y los sustratos

 La eliminación rápida de las moléculas indigeribles.

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ANTERIOR MEDIA POSTERIOR

1 a 3 mm 5 a 7 mm 1-3 mm

Aquí las capas de PM que rodea el bolo polen se han disminuido de manera que la
distancia entre el masa de alimento y el espacio ectoperitrofico se redujo (Fig. 1 C ) .
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VALVULA PILORICA

La válvula pilórica esta compuesta por una gama de pequeñas células epiteliales
cúbicas seguidas de una capa de células epiteliales verticales de gran tamaño, que
son más distintivas y revestidas en el interior con una capa de quitina (Ch), y
rodeada por fuera por una capa de músculos (M). Fig.4 D)

VALVULA PILORICA
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EL ILEON
Tubo LARGO que conecta el intestino medio con el recto, y no muestra
especialización anatómica marcada.

La presencia de una capa epitelial de células cúbicas o cilíndricas

sugiere que este órgano puede estar implicado en la absorción en
agua y nutrientes.

El citoplasma de las células bajo los repliegues de la membrana plasmática apical

contenían numerosas vacuolas de diferentes tamaños. Una sola capa de músculo
circular se encuentra por debajo del epitelio.
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AMPOLLA RECTAL
El intestino delgado desemboca en el recto o ampolla rectal, que es un
órgano que al igual que el buche, puede dilatarse apreciablemente para
albergar en su interior gran cantidad de materias fecales
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Rectal pads (red arrow).

Seis almohadillas rectales
largas y huecas se
encuentran en el área
anterior media del recto.
Cada almohadilla rectal
posee estructuras epiteliales
especializadas con 3 tipos de
células:

Principales
Basales
Unión.

Función: absorción de agua

Basal cells

Principal cells

lumen
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EL PROCESO DE DIGESTION
La mayor parte de la digestión de los alimentos ingeridos se produce en el ventrículo ,
donde las células epiteliales secretan las enzimas digestivas.

Los productos de la
digestión se
descargan a través de
la pared ventricular
directamente en la
hemolinfa
circundante.

El pH intestinal del
adulto es de 5.6 a
6.3 y en larva 6,8 ,
(NCHAUVI 1962).

EL PROCESO DE DIGESTION HDC

Diastasa o α-amilasa
Desdoblar el almidón a glucosa- digestión del polen (Crane, 1990).

Invertasa o α-glucosidasa
Desdobla la sacarosa en glucosa y fructosa.

Glucosa-oxidasa.
no hidroliza los carbohidratos, transforma la glucosa en acido gluconico
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No pueden utilizar pentosas (arabinosa y xilosa), rafinosa,

galactosa , ácido glucurónico , ácido galacturónico, lactosa y
estaquiosa ( Phillips , 1924 ; Barker , 1977 ) .

Muchos de los hidratos de carbono más complejos,

incluyendo dextrinas, inulina , glucógeno y pectinas tampoco
son utilizados ( Phillips , 1924 ; Barker , 1977 ) .

Algunos azúcares e hidratos de carbono más complejos son

tóxicos para las abejas.

Barker (1977) determinó en laboratorio el siguiente orden de

toxicidad:

rafinosa <galactosa <á. glucurónico <á. galacturónico <lactosa

<estaquiosa <pectina.

Herbert y Shimanuki (1978), confirmaron que la lactosa era tóxica

para las abejas cuando se incluyen en los sustitutos de polen.
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Actividad proteolítica
Un poco de historia.

Pavlovsky y Zarin (1922) fueron los primeros en investigar

exhaustivamente las enzimas proteolíticas en el intestino de la abeja; se
encontraron con varios tipos .

Giebel et al (1971) describe 4 endopeptidasas con diferentes

propiedades .

Dahlman et al ( 1978 ) sólo se encuentran 3 endopeptidasas , 1 y 2

trypsinelike quimotripsina -like .

Grogan y Hunt (1980, 1984 ) primeros que demostraron diferencias en

la actividad proteolítica intestinal entre abejas nodrizas y forrajeras.

La actividad proteolítica surge en el último estadio pupal (Moritz y

Crailsheim, 1987).

La actividad aumenta pronto después de la emergencia

independientemente de el contenido de proteína de la comida
consumida ( Crailsheim y Stolberg , 1989 ) .

Alcanza un máximo alrededor de 8 días de edad y se relaciona

estrechamente a la ingesta de polen y el desarrollo del cuerpo y
glándulas hipofaringeas ( Grogan y Hunt , 1980 ; Crailsheim y Stolberg , 1989 ).

Se estima una digestibilidad aparente del 77%

para una mezcla de polen
(Schmidt y Buchmann, 1985).
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Actividad lipolítica

Loidl y Crailsheim (2001) proporcionaron pruebas de la actividad

de la lipasa en el intestino de las abejas melíferas.

No parece haber ninguna actividad de la lipasa en las abejas

recién emergidas, pero aumenta abruptamente en las abejas de 3
días de edad y alcanza un máximo de 8 días y cae en las
pecoreadoras a prácticamente la mitad.

Cantidades sustanciales de lípidos, esteroles y ceras

no digeridos son encontrados en el recto de las
abejas que consumen polen (Phillips, 1924; Klugness
y Peng, 1984a, 1984b).

Robinson y Nation (1970) encontraron que más del

30% del peso fresco del excremento de la abeja
adulta consistió de lípidos con un predominio de
oleico, palmítico, linoleico y linolénico.
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ALMACENADO DE NUTRIENTES

CUERPOS GRASOS

El tejido que ocupa los espacios entre los órganos de insectos, denominado
cuerpos grasos se componen de células de origen mesodérmico (trofocitos y sus
derivados) y de origen ectodérmico (oenocitos).

Los cuerpos grasos se encuentran irregularmente distribuidos en el espacio

perivisceral del abdomen y el tórax, rodeando los órganos, en la zona dorsal del
abdomen y el seno ventral, pegados al tegumento, en la cabeza, e incluso en los
apéndices del cuerpo.

Se origina durante la embriogénesis de las paredes mesodérmicas de las

cavidades celómicas (Gillott, 1995).
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En los cuerpos grasos de las abejas, se encuentran tres tipos de estructuras celulares
que presentan dos clases de vacuolas: digestivas y de almacenamiento (que
contienen tirosina, uratos, proteínas, asociadas con depósitos de glucógeno y las
gotas de lípidos (Locke, 1984).

Los trofocitos, más abundante en el cuerpo graso. Desempeñan un papel local en

el metabolismo intermedio al almacenar lípidos, carbohidratos y proteínas

Los oenocitos, presentan una forma redondeada aunque pueden deformarse

levemente debido a la presión ejercida por las células vecinas. Desempeñan un papel
en la producción de lípidos o lipoproteínas. Constituyen parte de la secreción de cera

Los urocitos, aparentemente más abundantes junto al ventrículo, se distribuyen

entre los trofocitos por toda la cavidad corporal. Se pueden observar varias vesículas
pequeñas y lúcidas en su citoplasma. Acumulación de uratos.

Larva reina 3 dias Larva 3 días obrera

reina 5 dias 5 días obrera

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Las obreras comienzan a

almacenar reservas en el
cuerpo graso durante los
primeros días de la edad
adulta. Comienzan su vida
adulta magras pero
desarrollan las reservas más
grandes de lípidos después
de unos días de consumir
una dieta de polen y miel.

Después de 1-2 semanas de

adiposidad elevada, sufren
una dramática pérdida de
lípidos abdominales y siguen
magras los restantes 1-2
semanas de su vida (Toth y
Robinson, 2005).

En este tiempo se inicia también la síntesis de las vitelogeninas, que además de

producirse gracias al alimento que ingiere la abeja, se va liberando en la hemolinfa (180
kDa) donde comenzará a ser la proteína más abundante.
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El cuerpo graso de los insectos sintetiza una amplia gama de proteínas de

almacenamiento (Haunerland y Shirk, 1995).

Por lo general, se acumulan en altas concentraciones en la hemolinfa y en las

células del cuerpo graso del último estadio larvario y desaparecen durante la
metamorfosis para proporcionar una fuente de proteínas y aminoácidos para la
construcción de tejidos adultos (Ancsin y Wyatt, 1996).

Se han reconocido cinco proteínas de almacenamiento en las larvas de las abejas

obreras.

 Tres Hexamerinas (1-3) 70a, b & c

 Un polipéptido de 105-110 kDa con alto contenido de glutamina

 Una VHDL de 160 kDa (Ryan et al., 1984; Shipman et al. , 1987; Wheeler & Buck, 1995; Danty et
al., 1998).

Las proteínas de almacenamiento también se encuentran en adultos como fuente

nutricional importante para el mantenimiento de la cría por parte de las obreras,
así como para la formación de huevos por parte de la reina (Martinez & Wheeler,
1993).

En las abejas obreras adultas sólo la hexamerina 70a (HEX 70a) es detectada
(Danty et al., 1998).

Por otro lado la VITELOGENINA (180 Kd) es la principal glicoproteína de

almacenamiento en hemolinfa en las tres castas (Engels, 1968; Trenczek et al., 1989).
.

En reinas comienza a acumularse en la hemolinfa, poco después de la

emergencia, en tres días representa hasta el 70% de las proteínas de su
hemolinfa y se mantiene durante toda su vida.
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Efecto de la suplementación proteica Apipromotor® a distintos pH sobre los niveles de expresión de vitelogenina y
proteínas totales en cuerpos grasos abdominales de Apis mellifera.
Sarlo, E.1; Quintana, S.3; Medici, S.1,2,3,; Eguaras, M.1,2 Fey, M.4
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MOVILIZACION DE NUTRIENTES

Algunos estudios han demostrado la importancia de la hormona 20-hidroxi-

ecdisona y la hormona juvenil (JH) en la organización ultraestructural de
estas células (Collins, 1969; 1974), ya que son las células diana, donde
estas hormonas actúan de una manera intensa.

Durante la metamorfosis la ausencia de JH promueve la citólisis de la grasa

corporal de las larvas y la formación del correspondiente tejido adulto .

La influencia de la JH en los cuerpos grasos del adulto es principalmente en

la producción de las proteínas de la hemolinfa, y en la participación en la
vitelogénesis (ADAMCZYK et al., 1996)

La hormona juvenil y la vitelogenina

La hormona juvenil es una hormona que contribuye al crecimiento y
la maduración.

En las obreras, los niveles de HJ son bajos durante las 2-3 primeras
semanas de vida adulta, cuando se dedican a tareas dentro de la
colmena, mientras que es alto en la fase de pecoreo.

Por el contrario, los niveles de

vitelogenina son altos durante
las fase de cuidado de la
colmena y bajos durante la fase
de pecoreo. Entre sus acciones,
la vitelogenina suprime los
efectos de la hormona juvenil e
inhibe el inicio del pecoreo
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Peptido (ILP)
receptores análogos a los de la insulina
vía IIS

factor de transcripción que reprime síntesis de HJ

Si la obrera no consume durante los 12 primeros

días de emergida altas cantidades de proteínas,
el título de Vg resultará bajo y no se inhibirá
normalmente la producción de JH, situación que
producirá el salto poliético temprano (Mott y
Breed, 2012).

Miguel Corona y col., Vitellogenin, juvenile La vía de señalización de la insulina IIS regula el
hormone, insulin signaling,and queen honey bee envejecimiento, la fertilidad y otros importantes
longevity, Proc. Natl. Acad. USA 104(17) (2007) procesos biológicos en vertebrados e invertebrados y
es sensible a la nutrición.
Es decir, en las abejas hembras (obreras o reinas) un título alto de vitelogenina inhibe la síntesis de la hormona
juvenil y la abeja cumple con su tiempo normal como nodriza.

Entre sus acciones, la vitelogenina suprime los efectos de la hormona juvenil e inhibe el inicio del PECOREO
PREMATURO.