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IUAT R-OP-33-15-01
S = K LOG W
que nos habla más que nada de la probabilidad de un estado en particular que depende del número de
configuraciones que tiene ese estado. Ejemplo de esto, es tener cuatro pelotas en una caja las cuales se moverán
en diversos puntos sin perder energía al chocar en las paredes, por lo que siempre estarán en movimiento. Si
nosotros le tomamos una foto a la caja con sus partículas en movimiento, puede quedar de la siguiente manera.
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Ahora imaginemos que se divide la caja en un lado izquierdo y en uno derecho. Para saber la configuración que
hay en un determinado momento gracias a la cantidad de partículas que tenemos, por ejemplo, tres a la izquierda,
la podemos obtener mediante la combinatoria, la cual escribimos así.
Vayamos con el ejemplo de las partículas que estarán a la izquierda lo cual será nuestro punto de referencia.
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De esta forma, nosotros sabemos la cantidad de configuraciones en un estado gracias al movimiento de partículas
y a la matemática.
S = K LOG W
La entropía la podemos definir a partir de la formula anterior donde K es la constante del Boltzmann que
multiplica al logaritmo de un mega (LOG VIO, el cual es el número de configuraciones de ese estado en particular.
Boltzmann a partir de muchos cálculos diseñó la mecánica estadística donde definió la Entropía. En cualquier
sistema aislado, la Entropía (grado de desorden) siempre ocurre.
La entropía no es nada más que la probabilidad de que algo este en desorden y gracias a los modelos basados en
el número de configuraciones de las partículas de los elementos, sabemos que esto siempre ocurre. Es más
factible que algo este en desorden, cuyo número de configuraciones será más elevado, a algo que no está en
desorden, cuya magnitud es uno.
El primer principio de la termodinámica dictamina que la materia y la energía no se crea ni se destruye, solo se
transforma, y establece el sentido en el que se produce dicha transformación. Sin embargo, el punto principal del
segundo principio es que, como ocurre en toda teoría termodinámica, se refiere única y exclusivamente a estados
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de equilibrio. Así, el segundo principio, cuando se tiene un sistema que pasa de un estado de equilibrio "A" a
otro
B , la cantidad de entropía en el estado de equilibrio B será la máxima posible, e inevitablemente mayor a la del
estado de equilibrio A.
La Segunda Ley de la Termodinámica establece cuales procesos de la naturaleza pueden ocurrir o no. De todos
los procesos permitidos por la primera ley, solo ciertos tipos de conversión de energía pueden ocurrir.
Ya una vez aclarada el concepto de a la entropía, veámosla de forma más sencilla. Debido a la complejidad para
determinar el estado en el que se encuentran las partículas en un determinado momento y a la cantidad
exagerada de unidades que se nos pueden presentar, optamos por una nueva fórmula que nos puede auxiliar
haciendo uso de conceptos que ya hemos definido anteriormente como lo son la Temperatura (T), el Calor
Específico (Ce) y el Calor Adquirido (Q) de un cuerpo.
T final 1 masa • Ce
— dQrev =
T inicial Tl
T final
AS = masa • Ce • In
T inicial
Esta integral me indica el nivel de entropía de una sustancia a diferentes temperaturas lo cual está muy
relacionado con lo que anteriormente dicho, puesto que las partículas se mueven a mayores velocidades por el
medio a altas temperaturas (mayor grado de desorden) y se mueven muy poco a temperaturas más bajas (menor
grado de desorden).
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o
Alta Entropía Baja Entropía
Alto nivel de desorden Bajo nivel de desorden
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2. OBJETIVO
5. RECOMENDACIONES DE SEGURIDAD
6. PROCEDIMIENTO
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final
6. Utilizando la formula AS = masa • Ce • In T calcularemos la entropía de cada de una de las Tfinal
muestras comparando los resultados que hemos obtenido con la definición dada de entropía.
7. REPORTE DE PRÁCTICA
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