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Termodinámica I

IM-21802
Escuela de Ingeniería Mecánica
Facultad de Ingeniería Fisicomecánicas

Ing. Carlos Amaris, MSc, PhD


Cfamacas@uis.edu.co

Unidad 6. Entropía
Asignatura. Termodinámica I

Unidad 6. Entropía
6.1. La desigualdad de Clausius. Interpretación
6.2. Aproximación a la definición de Entropía
6.3. El principio de incremento de la entropía
6.4. Causas de la variación de la entropía
6.5. Qué es la entropía? (lectura y discusión por parte del estudiante)
6.6. Representaciones gráficas de la entropía. Diagrama de Mollier
6.7. Relaciones Tds (lectura por parte del estudiante)
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales
6.9. Trabajo y flujo permanente reversibles
6.10. Trabajo perdido y criterios de optimización del trabajo
6.11. Eficiencia adiabática de dispositivos de flujo permanente. Aplicaciones

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Asignatura. Termodinámica I
6.1. La desigualdad de Clausius. Interpretación

Entropía
• Desigualdad de Clausius [R. J. E. Clausius (1822-1888)]

𝛿𝑄𝑅 − 𝛿𝑊𝐶 = 𝑑𝐸𝐶

La segunda ley de la termodinámica:


enunciado de Kelvin-Planck
Es imposible que un dispositivo que opera en un ciclo reciba calor de un solo
Unidad 6. Entropía depósito y produzca una cantidad neta de trabajo. Ing. Carlos Amaris, MSc, PhD 1/31/2023 3
Asignatura. Termodinámica I
6.1. La desigualdad de Clausius. Interpretación
6.2. Aproximación a la definición de Entropía

Entropía
• Desigualdad de Clausius [R. J. E. Clausius (1822-1888)]

En una maquina térmica que funciona en un ciclo, la integral cíclica del calor o el
trabajo serán diferente de 0.
Solo el cambio en las propiedades de un sistema que trabaja en un ciclo es 0.

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Clausius (1865) Ing. Carlos Amaris, MSc, PhD 1/31/2023 4
Asignatura. Termodinámica I
6.5. Qué es la entropía?

Entropía
Asociada a desorden molecular, aleatoriedad molecular, o # de microestados.
• Magnitud que mide el numero de microestados equivalentes para un mismo
macroestado de un sistema.

• Un sistema evoluciona a su configuración mas probable que es la que se da con


mas microestados y coincide con la de mayor entropía.
• Mide la probabilidad de encontrar un estado debido a su multiplicidad.
• Un estado con alta entropía, es un estado muy probable, porque se puede alcanzar
a múltiples formas equivalentes.

• Desde un punto de vista microscópico, un sistema aislado que parece estar en


equilibrio puede exhibir un nivel alto de actividad debido al movimiento
https://computerhoy.com/reportajes/tecnologia/entr
incesante de las moléculas. opia-origen-terminos-fisicos-fascinantes-815797
https://www.youtube.com/watch?v=ttjM-dMPddY

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Asignatura. Termodinámica I
6.5. Qué es la entropía?

Entropía
En la fase gaseosa las moléculas poseen una cantidad considerable de energía
cinética, pero se sabe que, por más grande que sea ésta, las moléculas de gas
no hacen girar una hélice insertada en un contenedor para que así este
dispositivo produzca trabajo.
Esto se debe a que tanto las moléculas de gas como su energía están
desorganizadas.

• Ahora considere un eje rotatorio, en el que en este momento la energía de


las moléculas está completamente organizada porque las moléculas del eje
giran juntas en la misma dirección.
• No hay transferencia de entropía asociada con la transferencia de energía
como trabajo en ausencia de fricción.

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Asignatura. Termodinámica I
6.4. Causas de la variación de la entropía

Entropía
Balance de Entropía

Transferencia de entropía por transferencia de calor:

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Asignatura. Termodinámica I
6.4. Causas de la variación de la entropía

Entropía
Mecanismos de transferencia de entropía
Para un proceso reversible, la generación de entropía es cero y por
lo tanto el cambio de entropía de un sistema es igual a la
transferencia de entropía.
Por consiguiente, la relación de balance de entropía para el caso
reversible se vuelve análoga a la relación de balance de energía, la
cual establece que el cambio de energía de un sistema durante un
proceso es igual a la transferencia de energía durante ese proceso.
El cambio de entropía de un sistema es igual a la transferencia de
entropía sólo para un proceso reversible.

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Asignatura. Termodinámica I
6.4. Causas de la variación de la entropía

Entropía
Mecanismos de transferencia de entropía

𝒎 ∗ 𝒔𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 − 𝒎 ∗ 𝒔𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 + 𝑸/𝑻

Si se tiene un sistema en estado estable


∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 0

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6.4. Causas de la variación de la entropía

Entropía 𝒎 ∗ 𝒔𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 − 𝒎 ∗ 𝒔𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 + 𝑸/𝑻

La entropía es una propiedad extensiva de un sistema y a veces es llamada entropía total, mientras que la
entropía por unidad de masa s es una propiedad intensiva y tiene la unidad kJ/kg.K.
El cambio de entropía de un sistema durante un proceso puede determinarse integrando entre los estados
inicial y final:

Cambio de entropía durante un proceso


isotérmico, reversible
Un dispositivo compuesto por cilindro-
2
Q émbolo contiene una mezcla de líquido y
S = S 2 − S1 =  vapor de agua a 300 K. Durante un proceso
1
T int rev a presión constante se transfieren al agua
750 kJ de calor. Como resultado, la parte
líquida en el cilindro se vaporiza. Determine
el cambio de entropía del agua durante este
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6.3. El principio de incremento de la entropía

Entropía 𝒎 ∗ 𝒔𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 − 𝒎 ∗ 𝒔𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 + 𝑸/𝑻

El principio del incremento de entropía


El cambio de entropía de un sistema cerrado durante un proceso irreversible es mayor que la integral de
dQ/T evaluada para ese proceso. En el caso límite de un proceso reversible, estas dos cantidades se
vuelven iguales.
La entropía de un sistema aislado durante un proceso siempre se incrementa o, en el caso límite de un
proceso reversible, permanece constante. En otros términos, nunca disminuye. Esto es conocido como el
principio de incremento de entropía.
El principio de incremento de entropía no implica que la de un sistema no pueda disminuir. El cambio de
entropía de un sistema puede ser negativo durante un proceso, pero la generación de entropía no. El
principio de incremento de entropía puede resumirse como sigue:

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Asignatura. Termodinámica I
6.3. El principio de incremento de la entropía

Entropía
Generación de entropía durante los procesos de transferencia de calor
Una fuente de calor a 800 K pierde 2 000 kJ de calor hacia un sumidero a) 500 K y b) 750 K. Determine
qué proceso de transferencia de calor es más irreversible.

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Asignatura. Termodinámica I
6.6. Representaciones gráficas de la entropía

Entropía
Cambio de entropía de sustancias puras
La entropía es una propiedad, por lo tanto el valor de la entropía de un sistema se establece una vez
fijado el estado de éste.

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Asignatura. Termodinámica I
6.6. Representaciones gráficas de la entropía

Entropía
Cambio de entropía de sustancias puras
La entropía es una propiedad, por lo tanto el valor de la entropía de un sistema se establece una vez
fijado el estado de éste.

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Asignatura. Termodinámica I
6.7. Relaciones Tds

Entropía
Relación T.ds

𝑑𝑢 = 𝑇𝑑𝑠 − 𝑃𝑑𝑣 𝑑ℎ = 𝑇𝑑𝑠 − 𝑃𝑑𝑣 + 𝑃𝑑𝑣 + 𝑣𝑑𝑃

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Entropía
Cambio de entropía de sustancias puras
Un recipiente rígido contiene inicialmente 5 kg de refrigerante 134a a 20 °C y 140 kPa, la sustancia se
enfría mientras es agitada hasta que su presión disminuye a 100 kPa. Determine el cambio de entropía
del refrigerante durante este proceso.

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Entropía
Cambio de entropía durante un proceso a presión constante
Inicialmente, un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 3 lbm de agua líquida a 20 psia y 70 °F. El agua
está ahora calentándose a una presión constante por la adición de 3 450 Btu de calor. Determine el
cambio de entropía del agua durante este proceso.

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Entropía
Cambio de entropía durante un proceso a presión constante
Inicialmente, un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 3 lbm de agua líquida a 20 psia y 70 °F. El agua
está ahora calentándose a una presión constante por la adición de 3 450 Btu de calor. Determine el
cambio de entropía del agua durante este proceso.

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Entropía
Cambio de entropía en líquidos, solidos y gases ideales
Para sustancias incompresibles (líquidos y solidos)

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Exercise
Liquid methane is commonly used in various cryogenic applications. The critical temperature of methane is
191 K (or -28C), and thus methane must be maintained below 191 K to keep it in liquid phase. The properties
of liquid methane at various temperatures and pressures are given in Table 7–1. Determine the entropy change
of liquid methane as it undergoes a process from 110 K and 1 MPa to 120 K and 5 MPa (a) using tabulated
properties and (b) approximating liquid methane as an incompressible substance. What is the error involved
in the latter case?

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Entropía
Cambio de entropía en líquidos, solidos y gases ideales

Para gases ideales ( aprox. c constante)

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Entropía
Cambio de entropía en líquidos, solidos y gases ideales

Para gases ideales ( c variable)

So solo en función de la Temperatura

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Entropía
Presiones y volumenes reducidos para procesos isentrópicos

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Exercise 1
Air is compressed from an initial state of 100 kPa and 178C to a final state of 600 kPa and 578C. Determine
the entropy change of air during this compression process by using (a) property values from the air table and
(b) average specific heats.

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Asignatura. Termodinámica I
6.9. Trabajo y flujo permanente reversibles

Entropía
Trabajo reversible en estado estacionario

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Asignatura. Termodinámica I
6.9. Trabajo y flujo permanente reversibles

Entropía
Determine el trabajo de entrada del compresor requerido para comprimir isentrópicamente agua de
100 kPa a 1 MPa, suponiendo que el agua existe como a) líquido saturado y b) vapor saturado en el
estado inicial.

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Asignatura. Termodinámica I
6.10. Criterios de optimización del trabajo

Entropía
Optimización de trabajo

¿Cual requeriría menor trabajo de compresión ?


• Compresión adiabática
• Compresión politrópica
• Compresión isotérmica

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Asignatura. Termodinámica I
6.10. Criterios de optimización del trabajo

Entropía
Optimización de trabajo
Compresión con etapas múltiples

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Asignatura. Termodinámica I
6.10. Criterios de optimización del trabajo

Entropía
Optimización de trabajo
Compresión con etapas múltiples

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Asignatura. Termodinámica I
6.11. Eficiencia isentrópicas de dispositivos de flujo permanente.

Eficiencias isentrópicas
Turbina

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6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Ejercicio
Entra vapor de agua de forma estacionaria a una turbina adiabática a 3 MPa y 400 °C, y sale a 50 kPa y 100
°C. Si la potencia de salida de la turbina es 2 MW, determine a) la eficiencia isentrópica de la turbina y b) el
flujo másico del vapor que circula a través de la turbina.

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Asignatura. Termodinámica I
6.11. Eficiencia isentrópicas de dispositivos de flujo permanente.

Eficiencias isentrópicas
Compresores y bombas

Solo bombas

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Ejercicio
Mediante un compresor adiabático se comprime aire de 100 kPa y 12 °C a una presión de 800 kPa a una tasa
estacionaria de 0.2 kg/s. Si la eficiencia isentrópica del compresor es 80 por ciento, determine a) la
temperatura de salida del aire y b) la potencia de entrada requerida en el compresor.

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Asignatura. Termodinámica I
6.11. Eficiencia isentrópicas de dispositivos de flujo permanente.

Eficiencias isentrópicas
Toberas

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Ejercicio
Aire a 200 kPa y 950 K entra en una tobera adiabática a velocidad baja y se descarga a una presión de 80 kPa.
Si la eficiencia isentrópica de la tobera es 92 por ciento, determine: a) la posible velocidad de salida máxima,
b) la temperatura de salida y c) la velocidad real de salida del aire. Suponga calores específicos constantes
para el aire.

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6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Exercise
• Water vapor is expanded in a stationary state in a turbine at a mass Flow rate of 40,000 kg / h, entering at 8
MPa and 500 ° C. Then, it leaves the turbine at 40 kPa as saturated steam. If the power generated by the
turbine is 8.2 MW, determine the entropy generation rate Sg for this process. Assume that the ambient
temperatura is 25 ° C. Answer: 11.4 kW / K

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6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Exercise
• Water vapor at 6 MPa and 500 ° C enters a two-stage adiabatic turbine at a rate of 15 kg / s. Ten
percent of the steam is extracted at the end of the first stage at a pressure of 1.2 MPa for another use.
The rest of the steam expands further in the second stage and leaves the turbine at 20 kPa. Determine
the power output of the turbine, assuming that a) the process is reversible and b) the turbine has an
isentropic efficiency of 88 percent. Answers: a) 16288 kW, b) 14 334 kW.

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Asignatura. Termodinámica I
6.8. Cálculo de la variación de la entropía en sustancias puras y en gases ideales

Exercise
• Un dispositivo de cilindro-émbolo aislado de 0.25 m3 contiene inicialmente 0.7 kg de aire a 20 °C. En
este estado, el émbolo se puede mover libremente. Ahora se admite al interior del cilindro aire a 500
kPa y 70 °C de una línea de suministro, hasta que el volumen aumenta en 50 por ciento. Usando
calores específicos constantes a temperatura ambiente, determine a) la temperatura final, b) la cantidad
de masa que ha entrado, c) el trabajo realizado y d) la generación de entropía.

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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Cengel, Yunus A. y Boles, Michael A. Termodinámica. 2-6ed. México: McGraw Hill, 2008. 508 p.
ISBN 970-0-07-352921-9
• Van wylen, Gordon J. y Sonntag Richard e., Fundamentos de Termodinámica. 2 ed. Limusa, 1999.
892 p. ISBN 968-18-5146-3
• Wark, Kenneth y Donald, E. Richards. Termodinámica. 6a ed. Madrid. McGraw Hill, 2001, 1048 p.
ISBN 84-481-2829-x

• Aguera Soriano, José, Termodinámica Lógica y motores térmicos, eta edición, Editorial ciencia,
1999,

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