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Guía Síndrome de Down
Guía Síndrome de Down
GUÍA
Código: PAP-G-010
ATENCIÓN DE PACIENTES CON SÍNDROME
DE DOWN
Versión: 01
GUÍA
ATENCIÓN A PACIENTES CON SÍNDROME DE DOWN
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Código: PAP-G-010
ATENCIÓN DE PACIENTES CON SÍNDROME
DE DOWN
Versión: 01
1. OBJETIVO
2. ALCANCE
En el presente documento se consigna una guía diseñada para la orientación
respecto al diagnóstico y atención de pacientes con Síndrome de Down. Esta guía
está diseñada para encaminar el quehacer del personal encargado de brindar
atención a los consultantes que estén, o no, vinculados a la Universidad del
Magdalena.
3. RESPONSABLE
El personal asistencial del Programa de Atención Psicológica (Coordinadores,
psicólogos y practicantes).
4. GENERALIDADES
El Síndrome de Down (SD), o trisomía 21, es la cromosomopatía más frecuente en
humanos, y es la primera responsable del retardo mental en el mundo en lo que
refiere a causas genéticas; afecta aproximadamente a 1/650-1000 nacidos vivos, y
presenta una heterogeneidad en el comportamiento poblacional de sus variables
relacionadas (Cifuentes & Nazer, 2008).
En la actualidad constituye la causa genética más frecuente de discapacidad
intelectual y malformaciones congénitas. Es el resultado de una anomalía
cromosómica por la que los núcleos de las células del organismo humano poseen
47 cromosomas en lugar de 46, perteneciendo el cromosoma excedente o extra al
par 21. Como consecuencia de esta alteración, existe un fuerte incremento en las
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copias de genes del cromosoma 21, lo que origina una grave perturbación en el
programa de expresión de muy diversos genes, no sólo del cromosoma 21 sino de
otros cromosomas. Este desequilibrio génico ocasiona modificaciones en el
desarrollo y función de los órganos y sistemas, tanto en las etapas prenatales
como postnatales. Consiguientemente, aparecen anomalías visibles y
diagnosticables; unas son congénitas y otras pueden aparecer a lo largo de la
vida. El sistema más comúnmente afectado es el sistema nervioso y dentro de él,
el cerebro y cerebelo; por este motivo, casi de manera constante la persona con
SD presenta, en grado variable, discapacidad intelectual (Florez & Ruiz, 2004).
En relación con la salud física y psíquica de las personas con SD, en su mayor
parte, gozan de buena salud hasta el extremo de que su esperanza de vida se ha
situado cerca de los 60 años como media. En una visión global y longitudinal, la
persona con Síndrome de Down presenta las siguientes características:
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5. DESCRIPCIÓN
La inteligencia y su medida
Aunque el estudio de la inteligencia ha sido una constante casi permanente desde
los inicios de la Psicología científica, no se ha conseguido un acuerdo
consensuado entre los psicólogos a la hora de definirla (Sternberg, 1987; Davidoff,
1995). La inteligencia ha sido conceptualizada de distintas maneras por varios
teóricos, algunos la definen como la facultad para comprender símbolos
abstractos, la habilidad para adaptarse a situaciones nuevas o la capacidad para
el conocimiento son algunas de ellas. Las teorías de la inteligencia, de un modo
conciso, se pueden resumir en tres enfoques: las teorías biológicas, que
consideran la inteligencia como la capacidad de adaptación del organismo; las
psicológicas que ponen el énfasis en las capacidades de resolver problemas, de
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Denominación C.I.
Ligero 50/55-70
Medio 35-49
Severo 20-34
Profundo < 20
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Tiempo de aplicación: Algo más de 1 hora. Edades: A partir de los 2 años, hasta
los 14 años.
Es la prueba que mejor discrimina, ya que permite obtener un C.I. hasta con
niveles muy bajos de capacidad y proporciona una puntuación de edad mental.
Consta de 6 pruebas en cada nivel de edad, que aumentan su dificultad
progresivamente. Se detiene la aplicación cuando se producen errores en todas
las pruebas de un determinado nivel de edad. Aplicada a sujetos adultos con
Síndrome de Down a partir de las pruebas de 8 años responden a pocas de ellas y
rara vez contestan a ninguna por encima de 10 años.
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● Conducta.
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● Postura.
● Conductas inadecuadas.
● Estilo de aprendizaje.
● Capacidad de concentración.
● Pasividad/Actividad.
● Reflexión/Impulsividad.
● Autocontrol.
● Método de trabajo.
● Lenguaje.
● Expresión.
● Comprensión.
● Vocabulario.
● Pronunciación.
● Lateralidad.
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6. DOCUMENTOS DE REFERENCIA
American Association on Mental Retardation (AAMR). (1992). Definition,
classification and systems of supports (9ª. Ed.). Washington DC.
Bernard, S. (2001). Algunos problemas de los tests de inteligencia en la
evaluación de los alumnos/as con retraso mental. El caso del WISC-R.
Revista Siglo Cero, 32 (2), 21-25.
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7. REGISTRO DE MODIFICACIONES