Revisión individual Sd.

Kartagener
Qué aspecto le llamó más la atención respecto al caso?
Lo más interesante de este síndrome es que afecta principalmente la
estructura y función de los cilios en el cuerpo humano, lo que puede
provocar una disfunción en órganos como los pulmones, los oídos y los
senos paranasales, lo que conduce a una mayor susceptibilidad a
infecciones recurrentes del tracto respiratorio y otros problemas de salud.
Por qué es importante conocer los antecedentes obstétricos y
perinatales?
Por lo tanto, conocer los antecedentes obstétricos y perinatales de un
individuo puede ser útil para identificar cualquier posible presencia del
síndrome de Kartagener en una etapa temprana y para brindar una atención
médica adecuada ya que el síndrome es mas genético que causado, fumar
puede empeorar los síntomas pero no es una causa directa.
Qué síntomas presenta la paciente?
tos productiva recurrente, rinorrea y cefalea episodios de fiebre, Paciente
febril con descarga nasal, tórax sibilante y crepitaciones bilaterales. Los
sonidos cardíacos se escuchan mejor en el lado derecho del corazón. Sin
dedos en palillo de tambor.
Qué alteraciones de anatomía macroscópica son evidentes en la
radiografía?
Los cambios bronquiectásicos quísticos en las zonas medio e inferiores,
junto con la dextrocardia, pueden ser indicativos del síndrome de
Kartagener, una enfermedad genética rara que afecta la estructura y función
de los cilios.
A qué diagnóstico se llegó gracias a estas imágenes?
Gracias a estos rayos X se pudo tomar mas en consideración/considerar la
posibilidad de que si sea el síndrome de Kartagener.
Cómo pudo haber influido la fisioterapia respiratoria en la mejoría
Puede ser influida para mejor porque Los cilios anormales de los pacientes
con esta afección no son capaces de mover el moco y las partículas fuera
de los pulmones de manera efectiva junto a la fisioterapia respiratoria puede
incluir técnicas de tos asistida, vibración torácica y drenaje postural, que
ayudan a eliminar el moco de las vías respiratorias. Estas técnicas pueden
ayudar a mejorar la función pulmonar, reducir la frecuencia y la gravedad de
las infecciones respiratorias, y mejorar la calidad de vida del paciente.
Qué reportó la biopsia, cómo lo contrasta con la estructura normal
aprendida en clase?
No se miran los cilios en la vista microscópica en comparación a las células
normales sin el síndrome.
Cómo se genera la motilidad de los cilios y en qué partes del cuerpo
podemos encontrar problemas con los cilios?
La motilidad de los cilios está regulada por una estructura microscópica
llamada axonema, que se encuentra en el interior de los cilios. El axonema
está compuesto por nueve pares de microtúbulos periféricos y dos
microtúbulos centrales que se extienden a lo largo del cilio y se encuentran:
1. Vías respiratorias (tráquea, bronquios, bronquiolos)
2. Oídos (en el oído interno, donde ayudan a detectar el movimiento y la
posición de la cabeza)
3. Ojos (en la superficie del epitelio corneal, donde ayudan a mantener
la película lagrimal)
4. Trompas de Falopio (en el revestimiento del epitelio ciliado, donde
ayudan a transportar los óvulos desde los ovarios hasta el útero)
5. Células cerebrales (en las células ependimarias del cerebro, donde
ayudan a mover el líquido cefalorraquídeo)
6. Tracto gastrointestinal (en el revestimiento del intestino delgado,
donde ayudan a mover los alimentos y la mucosidad)
7. Riñones (en las células del túbulo renal proximal, donde ayudan a
transportar los líquidos y los solutos a través de los túbulos renales)
8. Piel (en las células del folículo piloso, donde ayudan a eliminar las
células muertas de la piel y otros residuos)
9. Espermatozoides(Los flagelos de esta célula sexual que ayuda la
movilidad)
Qué tipo de complicaciones podría tener a lo largo de su vida esta
paciente?
1. Infecciones respiratorias recurrentes: Los pacientes con síndrome de
Kartagener son más propensos a tener infecciones respiratorias
recurrentes, como sinusitis, otitis media, bronquitis y neumonía,
debido a la dificultad para eliminar el moco y las partículas de las vías
respiratorias.
2. Infertilidad: El síndrome de Kartagener puede causar problemas de
fertilidad en los hombres debido a la disfunción ciliar en los
espermatozoides. En algunos casos, las mujeres también pueden
tener problemas de fertilidad debido a la disfunción ciliar en las
trompas de Falopio.
3. Dolor de oído y pérdida de audición: La disfunción ciliar en el oído
medio puede causar dolor de oído y pérdida de audición en pacientes
con síndrome de Kartagener.
4. Enfermedad del hígado: En algunos pacientes con síndrome de
Kartagener, la acumulación de moco y partículas en las vías biliares
puede dar lugar a una enfermedad del hígado llamada colangitis.
5. Problemas cardiacos: La dextrocardia (corazón en el lado derecho del
cuerpo) puede estar presente en algunos pacientes con síndrome de
Kartagener, lo que aumenta el riesgo de problemas cardíacos.