AtreMorine®

Nutracéutico

Ficha Técnica

Neuroprotector
NOMBRE COMERCIAL
Pro-dopaminérgico AtreMorine®, complemento alimenticio.
Anti-parkinsoniano
FABRICANTE
EuroEspes Biotecnología S.A.
(EBIOTEC).

CÓDIGO NACIONAL
182740.1

ORIGEN
Vicia faba L.

PRODUCTO
E-PodoFavalin-15999®.

ESTUDIO
Avalado por estudios científicos básicos
y clínicos (véase bibliografía).

Qué es AtreMorine PRESENTACIÓN COMERCIAL

Bote con 75 g.
AtreMorine® es un complemento nutricional con ingredientes 100 % naturales de origen
vegetal obtenido a partir de componentes estructurales específicos de Vicia faba L.
mediante un proceso biotecnológico no desnaturalizante que permite conservar todas DOSIS RECOMENDADA
las propiedades biológicas del vegetal original. 5-20g/día.
Tratamiento recomendado durante un
Contiene vitamina E en la cantidad diaria recomendada que protege a las células frente al mínimo de 3 meses.
daño oxidativo.

Composición CONTENIDO DE L-DOPA

Aproximadamente 20 mg por gramo de
Extracto E-PodoFavalin-15999® + Vitamina E (Acetato d-alfa-tocoferil). Fuente natural de AtreMorine® .
L-dopa. Contiene aproximadamente 20 mg de L-dopa por gramo de extracto; proteínas
vegetales, ácidos grasos insaturados, minerales y vitaminas; alto contenido en fibra
vegetal; hidratos de carbono; pigmentos vegetales, carotenos; y esteroles COMPOSICIÓN
vegetales, fitoesterol. 5 g de AtreMorine® contienen:
4,967 g de E-PodoFavalin-15999®.
Análisis de Referencia por 100 g 0,033 g Acetato de d-alfa-tocoferil,
equivalente a 12 mg de vitamina E (VRN).
AMINOGRAMA % ÁCIDOS GRASOS (g/100g grasa)
Proteinas Saturados Total: 29,8 METALES Y ELEMENTOS
AC. ASPÁRTICO 6,5 PALMÍTICO 19,1 CALCIO 441,1 mg
ARGININA 4,6 ESTEÁRICO 7,7 HIERRO 9,4 mg
AC. GLUTÁMICO 1,1 MIRÍSTICO 2,4 MAGNESIO 205,6 mg INFORMACIÓN NUTRICIONAL (por dosis 5 g)
SERINA 0,9 POTASIO 1862,3 mg
LISINA 0,7 Monoinsaturados Total: 29,1 SODIO 385,5 mg VALOR ENERGÉTICO 59 kJ
ALANINA 0,7 MANGANESO 2,2 mg 14 kcal
TIROSINA 0,6 OLEICO 28,3
VALINA 0,6 GRASAS 0,1 g
PALMITOLEICO 0,8 VITAMINAS
LISINA 0,6 DE LAS CUALES SATURADAS 0,016 g
GLICINA 0,6 Poliinsaturados Total: 41,1 VITAMINA B 2 0,2 mg
FENILALANINA 0,6 (RIVOFLAVINA) HIDRATOS DE CARBONO 3g
ISOLEUCINA 0,5 LINOLEICO 29,6 VITAMINA B 3 4,2 mg DE LOS CUALES AZÚCARES 0,5 g
TREONINA 0,5 LINOLÉNICO 11,5 (NIACINA)
PROLINA 0,4 VITAMINA B 5 0,7 mg PROTEÍNAS 0,5 g
(ÁCIDO PANTOTÉNICO)
METIONINA 0,3
FITOESTEROLES (g/100g grasa) VITAMINA B 6 1,4 mg SAL 0,03 g
HISTIDINA 0,3
VITAMINA C 30,0 mg 12 mg*
BETA-SITOSTEROL 68,2 (ÁCIDO ASCÓRBICO) VITAMINA E
CAMPESTEROL 20,5 (Acetato d-alfa tocoferil)
CARBOHIDRATOS ESTIGMASTEROL 6,9 OTROS
SITOSTANOL 3,5 * 100% del Valor de Refencia de Nutrientes (VRN)
ALMIDÓN 16,2 g COLESTEROL 0,9 L-DOPA 25,6 mg/g
GLUCOSA 13,3 g VICINA 0,3 mg/g
FRUCTOSA 4,6 g CONVICINA 0,3 mg/g
CAROTENOIDES (g/100g pigmentos)
SACAROSA 0,9 g
t-LUTEÍNA 37,4
BETA-CAROTENO 32,0
EPÓXIDOS 30,0
t-ZEAXANTINA 1,0

Nota: Solo para profesionales de la salud

La información contenida en esta ficha técnica está dirigida a los profesionales de la salud.
 AtreMorine®

Indicaciones
Bibliografía E-PodoFavalin-15999® (AtreMorine®) es un potente potenciador dopaminérgico en pacientes con
enfermedad de Parkinson. AtreMorine® demostró una capacidad selectiva para mejorar el sistema
catecolaminérgico (dopamina, noradrenalina, adrenalina), sin efecto sobre la serotonina, junto con una
Cacabelos R, Carrera I, Martínez O, Alejo R,
regulación eficaz de las hormonas pituitarias (prolactina, hormona del crecimiento) dependientes de la
Fernández-Novoa L, et al. 2021. Atremorine in
dopamina a nivel hipotálamo-pituitario.
Parkinson's disease: From dopaminergic
neuroprotection to pharmacogenomics. Med AtreMorine® tiene un efecto potenciador de la síntesis de dopamina y noradrenalina, y es de gran utilidad
Res Rev. 1–46. en todas aquellas personas en las que haya un compromiso de las neuronas dopaminérgicas o que
padezcan trastornos neurodegenerativos que afecten a los sistemas de neurotransmisión dopaminérgica
Corzo L, Fernández-Novoa L, Carrera I, y/o noradrenérgica. AtreMorine® tiene también propiedades antioxidantes y antiinflamatorias.
Martínez O, Rodríguez S, Alejo R, Cacabelos
R. 2020. Nutrition, Health, and Disease: Role
of Selected Marine and Vegetal Nutraceuti-
cals. Nutrients. 12(3):747.

Cacabelos R, Carrera I, Alejo R,

Fernández-Novoa L, Cacabelos P, Corzo L,
Rodríguez S, Alcaraz M, Tellado I, Cacabelos
N, Pego R, Carril JC. 2019. Pharmacogenetics
of Atremorine-Induced Neuroprotection and
Dopamine Response in Parkinson's Disease.
Planta Med. 85(17):1351-1362.

Teijido O, Cacabelos R. 2018.

Pharmacoepigenomic Interventions as Novel
Potential Treatments for Alzheimer’s and
Parkinson’s Diseases. Int J Mol Sci. 19, 3199.

Carrera I, Fernández-Novoa L, Sampedro C,

Cacabelos R. 2017. Neuroprotective effect of
Atremorine in an experimental model of
Parkinson's disease. Curr Pharm Des.
23(18):2673-2684.

Romero A, Parada E, González-Lafuente L,

Farré-Alins V, Ramos E, Cacabelos R, Egea J.
2017. Neuroprotective effects of E-PodoFava-
lin-15999 (Atremorine®). CNS Neurosci Ther.
23:450-452.

Cacabelos R, Fernández-Novoa L, Alejo R,

Corzo L, Alcaraz M, Nebril L, Cacabelos P,
Fraile C, Carrera I, Carril JC. 2016.
E-PodoFavalin-15999 (Atremorine®)-Induced
Dopamine Response in Parkinson‘s Disease:
Pharmacogenetics-Related Effects. J Gen
Med Pharm. 1(1):1-26. Precauciones
Las personas que padezcan favismo por déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa o que consuman
Cacabelos R, Fernández-Novoa L, Alejo R, psicofármacos de forma crónica, deben consultar a su médico antes de tomar AtreMorine®.
Corzo L, Rodríguez S, Alcaraz M, Nebril L,
Cacabelos P, Fraile C, Carrera I, Carril JC. No apto para personas con alergia a alguno de sus componentes. No exceda la dosis diaria recomendada.
2016. E-PodoFavalin-15999 (Atremorine®)-In- Mantener fuera del alcance de los niños. No debe usarse como sustituto de una dieta
duced Neurotransmitter and Hormonal
alimenticia equilibrada.
Response in Parkinson’s Disease. J Exp Res No contiene gluten ni aditivos.
Pharm. 1(1):1-12.

Reg. Gen. Sanitario Atención al cliente:

QUÉ ES UN
NUTRACÉUTICO
Los nutracéuticos son productos
provenientes de la naturaleza cuyas
características nutricionales y funciona-
les proporcionan beneficios contribu-
yendo a mejorar la salud y por tanto
reducir el riesgo de padecer enfermeda-
des; pueden ir acompañados por otros
componentes activos o nutrientes
exógenos como vitaminas, minerales,
antioxidantes, ácidos grasos, etc.; sin
embargo, este tipo de productos que
cubren un amplio espectro de posibili-
dades, deben ser tomados como parte
de una dieta sana y equilibrada y nunca
como sustitutos de la misma.
Nº: 26.06671/C +34 981 784 848 / +34 981 780 505
FABRICADO POR:
EuroEspes Biotecnología S.A. (EBIOTEC)
Pol. Ind. de Bergondo
Parroquia de Guísamo, Parc. A6 - Nave F Grupo EuroEspes
15165 Bergondo. A Coruña (España)
www.ebiotec.com | info@ebiotec.com EMPRESA CERTIFICADA ISO 9001
PROCESOS PROPIOS DE FABRICACIÓN:
AtreMorine ® es un complemento nutricional perteneciente a la línea vegetal de nutracéuticos desarrollados y
fabricados por EuroEspes Biotecnología SA (Ebiotec).
Los bioproductos nutracéuticos que se desarrollan en Ebiotec, mediante la aplicación de procesos biotecnológicos no
desnaturalizantes, conservan todas las propiedades biológicas de su fuente natural (origen marino, vegetal o animal).
Todos los productos de Ebiotec están avalados por documentación científica preclínica y clínica, con una clara
orientación profiláctica, así como coadyuvantes de alto valor terapéutico en diversos problemas de salud (alteración
del metabolismo lipídico, arteriosclerosis, problemas neurodegenerativos, trastornos cardio y cerebrovasculares,
disfunciones del sistema inmune).
01. AtreMorine® aumenta los niveles de dopamina en pacientes con parkinsonismo.
Comparación de la respuesta a una dosis de 5 g de AtreMorine® entre
AtreMorine® induce una respuesta en los niveles de dopamina (pg/ml) pacientes tratados previamente y no tratados.

50000 50000

Dopamina (pg/mL) p<0.001 Dopamina (pg/mL) p<0.001

40000 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 40000 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000

U-DAb

U-DAt
DAb N=77
30000 T-DAb
30000
Dopamina (pg/mL)

Dopamina (pg/mL)
T-DAt
DAt

N=42
N=119 20000
20000
DAb
Niveles Basales
DAt 10000
10000 AtreMorine
U-DAb
U-DAt
0 T-DAb
T-DAt
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
Casos (N) Casos (N)

Una dosis oral de 5 g de AtreMorine® en 119 pacientes En los pacientes no tratados con anterioridad (U) la
diagnosticados de parkinsonismo produce un aumento respuesta a una dosis oral de 5 g de AtreMorine® fue
significativo de los niveles de dopamina una hora del 100%, mientras que los pacientes que reciben un
después de la toma. tratamiento la tasa de respuesta fue del 98%.

02. AtreMorine produce cambios en los niveles de neurotransmisores en pacientes

®

con parkinsonismo.
AtreMorine® induce una respuesta en los niveles de noradrenalina (pg/ml) AtreMorine® induce una respuesta en los niveles de adrenalina (pg/ml)

2000 500

1800

1600
Noradrenalina(pg/mL) p=0.004 400 Adrenalina (pg/mL) p=0.01

1400 0 100 200 300 400 500 0 10 20 30 40

300
Noradrenalina (pg/mL)

1200
ADb
Adrenalina (pg/mL)

NAb N=119
1000
N=119
NAt 200 ADt
800

600
100 ADb
400 Niveles Basales
ADt
T-NAb
200 0 AtreMorine
Niveles Basales
0 T-NAt
AtreMorine
-200
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130
Casos (N) Casos (N)

AtreMorine® no altera los niveles de serotonina.

1000

800 Serotonina (ng/mL) Una dosis oral de 5 g de AtreMorine® aumenta los

niveles en sangre de los neurotransmisores
0 50 100 150 200 noradrenalina y adrenalina, mientras que los niveles de
600 serotonina no cambian.
5HTb N=119
Serotonina (ng/mL)

400 5HTt

200

5HTb
0 Niveles Basales
5HTt
AtreMorine
-200
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130
Casos (N)
 AtreMorine® Estudios Científicos

03. Efectos de AtreMorine® sobre niveles hormonales en pacientes con

síndrome parkinsoniano.
AtreMorine® produce una respuesta en los niveles de prolactina (pg/ml)

140

120
Prolactina (ng/mL) p<0.001
100
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Una dosis oral de 5 g de AtreMorine ®

disminuye significativamente los niveles 80

PRLb

Prolactina (ng/mL)
N=119
en sangre de la hormona prolactina.
60 PRLt

40

20
T-NAb
Niveles Basales
0 T-NAt
AtreMorine
-20
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
AtreMorine produce una respuesta en los niveles de GH (ng/ml)
® Casos (N)

12

10 Hormona Crecimiento (ng/mL) p=0.02

0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6

8

GHb Una dosis oral de 5 g de AtreMorine®

6 N=119
disminuye significativamente los niveles
GH (ng/mL)

GHt en sangre de la hormona GH.

2
GHb
Niveles Basales
0
GHt
AtreMorine
-2
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120
Casos (N)
AtreMorine® produce una respuesta en los niveles de cortisol (mcg/dL)

35

Cortisol (µg/dL) p<0.01

30
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Una dosis oral de 5 g de AtreMorine®
disminuye significativamente los niveles
25 CORb
en sangre de cortisol.
CORt
Cortisol (µg/dL)

20 N=119

15

10

5
CORb
Niveles Basales
0 CORt
AtreMorine

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130

Casos (N)
 AtreMorine® Estudios Científicos

04. AtreMorine® in vivo protege a las neuronas dopaminérgicas en un modelo animal

de enfermedad de Parkinson.
Los efectos de AtreMorine® se estudiaron en ratones a los que se le administró 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina (MPTP) que actúa
destruyendo las neuronas dopaminérgicas y se utiliza en laboratorio como modelo de enfermedad de Parkinson.
Fotomicrografías comparativas de la inmunorreactividad dopaminérgica (TH) en la sustancia negra (SN) de ratones a los que se administró MPTP y
que recibieron diferentes tratamientos. La figura muestra secciones cerebrales transversales de ratones tratados con AtreMorine® (grupos A y B). Se
observa un notable efecto neuroprotector al reducir la degeneración dopaminérgica en las neuronas de la sustancia negra.

MPTP (1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina) neurotoxina que causa síntomas de la enfermedad de Parkinson al destruir las neuronas
dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro. Se ha utilizado para inducir una degeneración selectiva de neuronas dopaminérgicas de la
sustancia negra (SN), generando así modelos de Parkinson murinos; L-Dopa (Sinemet®) tratamiento farmacológico paliativo de la enfermedad de
Parkinson; AT, diferentes dosis de AtreMorine® administradas con la dieta.

Nota: Solo para profesionales de la salud

La información contenida en esta ficha técnica está dirigida a los profesionales de la salud.
 AtreMorine® Estudios Científicos

05. Efecto neuroprotector y antiinflamatorio de AtreMorine® en modelos in vitro

de enfermedad de Parkinson y de estrés oxidativo.
Modelo de enfermedad de Parkinson SH-SY5Y Modelo de estrés oxidativo SH-SY5Y
A B
Viabilidad celular (%) Viabilidad celular (%)

50 60 70 80 90 100 50 60 70 80 90 100

Basal Basal

6-OHDA (300μM) Rot/oligo

6-OHDA + ATREMORINE (300μM) + (100µg/mL) Rot/olig + ATREMORINE (100µg/mL)

6-OHDA + ATREMORINE (300μM) + (10µg/mL) Rot/olig + ATREMORINE (10µg/mL)

6-OHDA + ATREMORINE (300μM) +(1µg/mL) Rot/olig + ATREMORINE (1µg/mL)

6-OHDA + ATREMORINE (300μM) + (100ng/mL) Rot/olig + ATREMORINE (100ng/mL)

6-OHDA + ATREMORINE (300μM) + (10ng/mL) Rot/olig + ATREMORINE (10ng/mL)

6-OHDA + ATREMORINE (300μM) +(1ng/mL) Rot/olig + ATREMORINE (1ng/mL)

AtreMorine[ ] AtreMorine[ ]

Preincubación, 24h 6-OHDA, 24 h MTT Preincubación, 24h Rot/oligo, 24 h MTT

"Slices" de tejido neuronal "Slices" de tejido neuronal

C del núcleo estriado D del hipocampo
Viabilidad celular (%) Viabilidad celular (%)

0 25 50 75 100 125 50 60 70 80 90 100

Basal Estriado Basal Hipocampo

6-OHDA (300μM) OGD

6-OHDA + ATREMORINE (300μM) + (0.01µg/mL) OGD + ATREMORINE (0.01µg/mL)

6-OHDA (300μM) + (0.1µg/mL) OGD + ATREMORINE (0.1µg/mL)

6-OHDA (300μM) +(1µg/mL) OGD + ATREMORINE (1µg/mL)

6-OHDA (300μM) + (10µg/mL) OGD + ATREMORINE (10µg/mL)

AtreMorine[ ] AtreMorine[ ]

Estabilización (34ºC) 45’ 6-OHDA, 4 h MTT Estabilización (34ºC) 45’ OGD, 15’ Reox, 2h MTT

Efecto neuroprotector de AtreMorine® in vitro en un modelo de enfermedad de Parkinson y en un modelo de estrés oxidativo.
Figuras A y B: Líneas celulares humanas SH-SY5Y se cultivaron con la neurotoxina 6-OHDA (6-hidroxidopamina) o con la combinación de rotenona
y oligomicina A durante 24 horas para evaluar el efecto protector de AtreMorine® en los modelos in vitro de enfermedad de Parkinson y de estrés
oxidativo, respectivamente.
Figuras C y D: En este experimento se utilizaron "slices" de núcleo estriado de ratón que se sometieron a la acción de la neurotoxina 6-OHDA durante
4 horas y posteriormente se trataron con diferentes concentraciones de AtreMorine® (Figura C). Los "slices" de hipocampo se sometieron a una
privación de oxígeno y glucosa durante 15 minutos (ODG) y a continuación un período de reoxigenación de 2 horas y tratamiento con diferentes
concentraciones de AtreMorine®.

A Nitritos (% con respecto a control) B Células BV2 activadas (incremento con respecto a basal)

0 50 100 150 200 250 0 5 10 15

Basal Basal
LPS (1µg/mL)
LPS (1µg/mL)
LPS + ATREMORINE (1µg/mL) + (0.1µg/mL)
LPS + ATREMORINE (1µg/mL) + (1µg/mL) (1µg/mL) + (1µg/mL)
LPS + ATREMORINE
LPS + ATREMORINE (1µg/mL) + (10µg/mL)

Efecto antiinflamatorio de AtreMorine® en células BV2 de microglía en respuesta al tratamiento con LPS en un modelo de neuroinflamación in vitro.
Las células BV2 de la microglía se trataron con LPS (1 μg/mL) en ausencia o presencia de AtreMorine® durante 24 horas.
Figura A: Muestra una disminución significativa, del 50%, en la liberación de nitrito provocada por LPS en respuesta al tratamiento con AtreMorine®.
Figura B: Representa la habilidad de AtreMorine® para prevenir los cambios morfológicos en las células BV2 de la microglía después del tratamiento
con LPS, que consisten en la ramificación de la microglía.
Los resultados muestran que 1 μg/mL de AtreMorine® reduce de forma significativa el número de células BV2 ramificadas en un 70%.