PREGUNTAS BIOCIENCIAS III TERCER CORTE

bioquímica

1. Las lipoproteínas están constituidas por apoproteínas, un componente proteico y un

componente lipídico formado por:
A. colesterol, fosfolipidos, acidos grasos, colesterol esterificado, trigliceridos
B. colesterol, fosfoacilgliceridos, acidos grasos, colesterol libre, trigliceridos
C. colesterol, fosfolipidos, sales biliares, colesterol esterificado, trigliceridos

2. El metabolismo de las lipoproteinas es regulado por las apoliproteinas, ellas son las
que determinan dónde y cómo van a metabolizarse, cuales de las siguientes son
funciones de las apoproteinas:
A. no participan en el mantenimiento de la estructura de la lipoproteína
B. actúan como cofactores de las enzimas del metabolismo de los lípidos
C. no son reconocidas por receptores y actúan como intercambiadores de
lípidos entre las lipoproteinas
D. todas las anteriores
E. ninguna de las anteriores

3. La acción de la insulina ________ a la HGM CoA reductasa y la acción del glucagón

la _________
A. Inhibe-estimula
B. estimula-activa
C. estimula-inhibe
D. disminuye-inhibe

4. Son enzimas que participan en la síntesis de colesterol:

A. mevalonato, tiolasa, escualeno sintasa
B. tiolasa, HMG reductasa, escualeno sintasa
C. tiolasa, Aceto acetil CoA sintasa, escualeno sintasa
D. todas las anteriores

5. Son enzimas que participan en la digestión de los lípidos:

A. fosfolipasa A2, lipasa pancreatica, lipasa salival, lipasa gastrica, colipasa
B. tiolasa, lipasa pancreatica, lipasa salival, lipasa gastrica, colipasa
C. fosfolipasa 2, lipasa pancreatica, colesterol reductasa, lipasa gastrica,
colipasa

6. Sobre las prostaglandinas (PG) Tromboxanos (TX) y leucotrienos (LT) es verdadero

decir que:
A. El ácido araquidenico es el principal precursor de las PG2 y LT
B. los TX estimulan el proceso de agregación plaquetaria
C. los LT inhiben la liberación de enzimas lisosomales en leucocitos
D. todas las anteriores
7. son las encargadas del transporte de lípidos en la sangre y las que determinan su
destino:
A. las lipoproteinas de densidad intermedia
B. las lipoproteinas
C. las estatinas
D. ninguna de las anteriores

8. La fosforilación oxidativa se realiza en la membrana externa mitocondrial

Falso

9. Las lipoproteinas se clasifican según su:

Densidad

10. La apo C-II activa la lipoprotein lipasa que se encuentra en tejido adiposo
Verdadero

11. El momento metabólico de la insulina en el cuerpo es el ayuno, esta hormona

permite que el azúcar en la sangre conocido como glucosa, pase a las células para
su aprovechamiento, juega un papel fundamental en el mantenimiento de los niveles
correctos de glucosa en la sangre.

12. Cuál es el órgano que fabrica el 80% del colesterol existente en la sangre?

A. hígado
B. páncreas
C. intestino
D. a y b son correctas

13. ¿A qué se llama buen colesterol y por qué?

RTA: A la lipoproteína de alta densidad, porque protege de la enfermedad coronaria

al extraer colesterol de la pared arterial (HDL)

14. Una de las principales funciones del colesterol es:

A. precursor de la vitamina B y D
B. precursor de hormonas
C. síntesis de acidos biliares
D. todas las anteriores
E. B y C son correctas

15. Es la coloración amarillenta de la piel y mucosa debido a un aumento de la

bilirrubina: ICTERICIA

16. Pigmento biliar de color amarillo anaranjado que resulta de la degradación del grupo
hemo: BILIRRUBINA
17. Alteración en el paso de bilirrubina conjugada del hígado al intestino, encontramos
heces de color claro, orina color oscuro, plasma amarillo: ICTERICIA
OBSTRUCTIVA

18. Alteración en el hígado principalmente en el proceso de formación de bilirrubina

conjugada, encontramos heces y orinas, aumento de bilirrubina no conjugada en el
plasma: ICTERICIA HEPATICA

19. Se encuentra unida con ácido glucurónico, para luego ser acumulada en la vesícula
biliar y construir parte de la bilia, para su posterior eliminación, su valor normal
estándar es de 0 a 0,3 mg/dl en adultos: BILIRRUBINA CONJUGADA

20. Se encuentra unida a la albumina ya que aún no se ha unido a ácido glucurónico, en

el hígado para su eliminación, porque aún no ha tenido el proceso adecuado de
degradación para formar parte de la bilis, su valor normal aproximado es de 0,1 a 0,5
mg/dl adultos: BILIRRUBINA NO CONJUGADA

21. Aumento de bilirrubina no conjugada en el plasma (amarillo), heces y orina oscura

(urobilinógeno): ICTERICIA HEMOLITICA

22. diyodotirosina + diyodotirosina (r) → Tetrayodotironina

23. diyodotirosina + monoyodotirosina (r) → Triyodotironina

24. Las proteínas a las que se unen las hormonas tiroideas son:
A. globulina transportadora de tiroxina
B. albumina
C. prealbúmina transportadora de tiroxina
D. a y b son correctas
E. todas las anteriores

Nomenclaturas:
Hormona adrenocorticotropica —-- ACTH
ADH —-- hormona antidiurética
DPM o DP —---- dopamina
Noradrenalina —--- no tiene
GCG —----
HCG —----- Gonadotropina coriónica

25. La HDL tiene Apo A quien es la encargada de activar la enzima Lecitina colesterol
aciltransferasa (LCAT) en el metabolismo de las lipoproteinas

26. Por medio de ellas es la única manera que tiene el cuerpo de eliminar colesterol:
Sales biliares

27. Los aminoácidos son esenciales para la formación de proteínas, estos están
formados por un grupo amino y un grupo carboxilo
28. Los aminoácidos según su clasificación pueden ser no polares, acidos y básicos,
nombre a uno que este en el grupo de los acidos: triptófano

29. Algunas que corresponden al grupo de las hemoproteínas: Hemoglobina, Catalasa,

Citocromo p450

30. una de las fases de la digestión de las proteínas se da a nivel pancreático, el

páncreas es rico en jugo pancreático y este a su vez es rico en: Proenzimas

31. el Acil CoA debe entrar a la mitocondria, pero para atravesar la membrana
mitocondrial interna necesita un sistema de transporte denominado lanzadera de:
Carnitina

32. lípido presente en las plumas, piel, pelo, hojas, cuya función principal es la de la
impermeabilidad al agua: ceras

33. patología con la presencia de una alteración en la síntesis del grupo HEMO: Porfirias

34. precursor de la esfingomielina: esfingosina

35. Estructuras que se caracterizan por poseer dobles enlaces en su configuración

molecular, estos enlaces hacen que su punto de fusión sea menor que el resto, se
presentan como líquidos y son aquellos que llamamos aceites.
A. Micelas
B. Grasas instaladas
C. Ácidos grasos insaturados
D. Ácidos grasos satisfechos

36. Tipo de reacción química de hidrólisis de un éster en donde se presentan los ácidos
grasos, unidos a una molécula de agua y una base fuerte para dar lugar a una sal
sódica o potásica, que se denomina jabón y glicerina.
A. Esterificación
B. Combustión
C. Insaponificación
D. Saponificación

37. El colesterol es un componente importante en las lipoproteínas y contiene una

cantidad determinada en cada una de ellas ¿cuál de las que se describen a
continuación presenta una proporción más elevada?
A. VLDL
B. Quilomicrones
C. HDL
D. LDL
38. La lipoproteinlipasa (LPL) es una hidrolasa que actúa en músculo y tejido adiposo
sobre:
A. Quilomicrones y VLDL
B. VLDL e IDL
C. HDL
D. LDL y HDL

39. Llega un paciente hombre de 30 años a consulta porque presenta miomas y

ganancia de peso, al indagar refiere que come muchos fritos, que el único ejercicio
que realiza es en el trabajo que tiene que ir de un lado a otro de su oficina, además
de esto es fumador activo de 1 cajetilla al día, según la información dada responde:
Se le envía un perfil lipídico, este consta de los siguientes exámenes: Colesterol
total, trigliceridos, HDL, VLDL, LDL

Según los resultados de laboratorio la lipoproteína de alta densidad (HDL) está por
debajo del nivel normal, para poder subir los niveles de esta es recomendable que el
paciente: Disminuya la cantidad de cigarrillos y realice más ejercicios en la oficina

40. Según los hábitos del paciente se esperaría que el colesterol total del paciente se
encuentre:
A. Elevado
B. Bajo
C. Normal
D. No se puede producir

41. Solventes orgánicos en que son solubles los lípidos:

A. Éter, cloroformo, acetona

B. Éter, cloroformo, agua
C. Acetona, cloroformo, agua
D. Agua, éter, acetona

42. Tipo de reacción química en la que un ácido graso se une a un alcohol mediante un
enlace covalente, formando un éster, y liberando una molécula de agua.

A. Esterificación
B. Saponificación
C. Oxido-reduccion
D. Metástasis

43. Cuál de las siguientes pertenece al grupo de las hemoproteínas:

A. Citocromo P450
B. Hemoglobina
C. Catalasa
D. Todas las anteriores
44. La ______ tiene Apo A quien es la encargada de activar la enzima _______ en el
metabolismo de las lipoproteínas.
A. LDL-lecitina colesterol acetil transferasa (LCAT)
B. VLD-lecitina colesterol acetoaciltransferasa (LCAT)
C. HDL-lecitina colesterol acetil transferasa (LCAT)

45. Producto final resultante del catabolismo de las purinas:

A. Ácido orotico u orotato
B. Ácido úrico
C. Adenina y guanina

46. En la fase inicial de la síntesis de purinas se necesita un precursor para que este
proceso se lleve a cabo con la participación de la enzima PRPPP sintasa:
A. Alfa- D ribosa 5 fosfato
B. Alfa- D ribosa 6 fosfato
C. Alfa- B ribosa 6 fosfato

47. En la fase inicial de la síntesis de pirimidinas se necesita C02, glutamina y ATP para
que el proceso se lleve a cabo con la participación de la enzima:
A. Carbamoil fosfatasa II
B. Carbamoil fosfato sintasa II
C. Carbamoil fosfosintetasa II

48. Complete los espacios en blanco en el siguiente párrafo:

Los nucleótidos están formados por tres componentes característicos, una base
nitrogenada, una pentosa y un fosfato, la molécula sin el grupo fosfatado en su
composición se denomina nucleósido. Las bases nitrogenadas son derivados de
purina o pirimidinas, tanto en el ADN como el ARN los cuales contienen dos bases
purínicas principales, la adenina y la guanina y dos pirimidínicas principales tanto en
el ADN como el ARN es citosina y una segunda es distinta en cada caso; la timina
del DNA y el uracilo en el ARN

49. Bases purínicas:

A. Uracilo
B. Timina
C. Citosina
D. Guanina
E. Adenina

50. ¿Qué son las dislipidemias?

Rta: La dislipidemia (o dislipemia) es una concentración elevada de lípidos

(colesterol, triglicéridos o ambos) o una concentración baja de colesterol rico en
lipoproteínas (HDL).
51. Son compuestos químicos formados por un grupo amino y uno carboxilo y son
esenciales para la formación de proteínas:
A. Proteínas
B. Aminoácidos
C. Grasas
D. Lípidos

52. ¿Como se llama el proceso que sufren los aminoácidos esenciales para ser
eliminados del cuerpo?
A. Transaminación oxidativa
B. Hidrólisis
C. Combustión

53. Existen tres aminoácidos que no necesitan hacer transaminación para sufrir
desaminación cuales son:
A. Serina, triptófano, serina
B. Serina, prolina, treonina

54. ¿cómo se llama la enzima que lleva a cabo la transaminación?

A. GPT
B. GDH
C. NADH

55. ¿Cuál es la enzima que lleva a cabo el proceso de desaminación oxidativa?

A. GDH
B. NADH
C. ATP
D. GTP

56. Valores normales de los exámenes que se realizan en el perfil lipídico:

CT: 125-200 mg/dl
TG: Menor de 125 mg/dl
HDL (Colesterol bueno de mayor densidad): 40 mg/dl
LDL: 100 mg/dl
VLDL: 2-30mg/dl

57. Acidosis
PH menor a 7.40
Metabólica:
Respiratoria:

58. Alcalosis
PH mayor a 7.40
Metabólica:
Respiratoria
GENETICA

1. Uno de ellos desencadena la formación del otro

A. anticuerpo
B. antígeno
C. inmunoglobulina

2. Factor Rh:
A. es una proteína integrada en los eritrocitos
B. es un lípido que circula en la sangre libre
C. es una proteína que circula libre en la sangre

3. Si una hebra doble de ADN contiene 38% de GC, a cuánto corresponde el

porcentaje de adenina?
A. 31%
B. 62%
C. 38%
D. ninguna de las anteriores

4. ¿Cuál de las siguientes secuencias del genoma humano corresponden a secuencias

repetidas dispersas?
A. Pseudogenes, genes tipo II y telómeros
B. Satélites, minisatélites y microsatélites
C. LINE Y SINE
D. Intrones, exones y VNTRs

5. ¿Cuáles de las secuencias del genoma humano son de utilidad en genética forense,
por su alto polimorfismo entre los individuos?
Satélites, minisatélites y microsatélites

6. Un paciente con tumor hepático requiere de una prueba que permita definir el
tratamiento a seguir, para este propósito se requiere conocer que moléculas pueden
estar sobre expresadas en el tejido tumoral, en este caso el médico tratante puede
solicitar:
A. Fish del tumor
B. Inmunohistoquímica del tumor
C. Cariotipo del tumor
D. CRISPR del tumor

7. ¿Cuál de los siguientes tipos de células madre (CM) estarán para el tratamiento de
una paciente con diagnóstico de anemia aplásica (se detiene la producción de
células sanguíneas)?
A. CM embrionarias pluripotenciales
B. CM del tipo IPS
C. CM de médula ósea
D. CM embrionarias totipotenciales
8. La heredabilidad en la esquizofrenia llega hasta el 80% y el riesgo en familiares
puede ser hasta 10 veces mayor que el de la población general, investigadores se
proponen estudiar a un grupo de pacientes con esquizofrenia en búsqueda de
variantes alélicas (polimorfismos) que puedan estar relacionadas con la enfermedad.
¿Cuál de las siguientes tecnologías, puede ser útil en este caso?
A. PCR
B. Secuenciación
C. GWAS
D. CGH

9. Seleccione la secuencia correcta en relación con el efecto de mecanismos

endógenos o exógenos sobre el ADN:

A. Daño-reparación-mutación
B. Daño- no reparación- apoptosis
C. Mutación- no reparación- daño
D. Daño- No reparación- mutación

10. La desaminación de un residuo de citosina hace que esta base se transforme en

uracilo, si esta reacción ocurre en una célula en fase G1, la reparación de este daño
es posible por la vía:
A. BER
B. NER
C. MMR
D. Corrección de pruebas

11. Una pareja donde el varón ha sido diagnosticado con Huntington (mutación puntual
en el gen HTT) desea conocer si alguno de sus 4 hijos es portador del alelo mutado
¿Cuál de las siguientes herramientas diagnósticas es útil en este caso?
A. FISH
B. PCR
C. CGH
D. Cariotipo

12. De los siguientes agentes mutagénicos, ¿Cuál es reconocido por inducir dímeros de
pirimidina en el ADN?
A. Rayos gamma
B. Rayos UV
C. Acido muchos
D. Rayos X

13. El efecto de la radiación ionizantes sobre el ADN puede ser la modificación de bases
nitrogenadas o la ruptura de cadena sencilla (SSB) o doble (DSB). Las DSBs
pueden prepararse por la vía:
A. Escisión de bases
B. Recombinación homóloga
C. Unión de extremos no homólogos
D. Escisión de nucleótidos
14. ¿Cuál de los siguientes se considera un mecanismo de prevención del daño al
ADN?
A. Escisión de bases
B. Recombinación homóloga
C. Unión de extremos no homólogos
D. Acción de la supeŕoxidodismutasa

15. El principal mecanismo de reparación de los daños causados por la luz solar (rayos
UV) al DNA, es:
A. Reparación directa por alquiltransferencia
B. Reparación de errores por apareamiento
C. Reparación por escisión de nucleótidos
D. Reparación por recombinación homológa

16. Una mutación que produce en la cadena de mRNA el cambio del codón UGC por
UGA, se denomina según el efecto que tiene sobre el polipéptido: Mutación de
terminación o mutación sin sentido

17. Una mutación produce en la cadena de mRNA el cambio del codón CGU por CGC.
Identifique el tipo de mutación según el efecto sobre el polipéptido: Mutación
silenciosa

18. Menciones dos mecanismos de reparación reconocidos por reparar los dímeros de
pirimidina: BER- NER

19. Seleccione las características que corresponden a las células cancerosas:

A. Poseen una sola mutación en algún gen relacionado con la proliferación celular
B. Pueden tener proteínas defectuosas incapaces de reparar el ADN
C. Poseen proteínas oncosupresoras que han ganado función
D. Tienen origen clonal

20. Explique cómo los oncogenes pueden aumentar la tasa de división celular:
Como los oncogenes, es decir genes mutados, no van a tener una regulación en su
función (que es la proliferación celular) aun cuando haya o no un estímulo la célula
va a continuar proliferándose y no habrá́ apoptosis

21. ¿Cuál de las siguientes características corresponde al genoma humano?

A. Las secuencias denominadas satelites se consideran de secuencia única
B. Existe alta frecuencia de transposones
C. Los microsatélites son secuencias repetidas en tándem
D. El 90%del genoma humano corresponde a secuencias codificantes
22. En un centro hospitalario se atiende a un RN con síndrome de patau (13) por
translocación robertsoniana, en estos casos es muy importante averiguar si alguno
de los padres del RN es portador sano de dicha translocación, para este propósito
¿Cuál de las siguientes tecnologías es mejor?
A. FISH
B. Cariotipo
C. DGP
D. CGH

23. La detección de moléculas sobre expresadas en el tejido Tumoral permite:

A. Identificar el estado del tumor
B. Ordenar la elección del tratamiento quimioterapéutico
C. Hacer el diagnostico rápido de cáncer
D. Todas las anteriores

24. En relación con los marcadores tumorales (MT) todos los enunciados son ciertos,
excepto:
A. Al interpretar los resultados se deben tener en cuenta otras patologías que
conllevan a falsos positivos
B. Son sustancias producidas por algunos tejidos normales o por las células
cancerosas
C. Un resultado que se encuentre dentro de los valores de referencia permite
descartar cáncer
D. Un resultado positivo puede significar la existencia de otra patología diferente a
cáncer.

25. En relación a la utilidad de los marcadores tumorales, es cierto:

A. Permiten vigilar la recurrencia o recidiva de cáncer
B. Permiten el diagnóstico rápido de cáncer
C. Permiten evaluar el estado, el pronóstico y la reacción al tratamiento de cáncer
D. Solo A y C

26. De las siguientes opciones identifique el efecto principal sobre el ADN que tiene la
radiación ionizante y la luz ultravioleta, respectivamente:
A. Ionización de bases y formación de enlaces covalentes entre purinas adyacentes
B. Ruptura de las cadenas del ADN y formación de enlaces covalentes entre
pirimidinas adyacentes
C. Ambas radiaciones ionizan las bases presentes en el ADN.

27. Teniendo en cuenta el caso clínico 1 de marcadores tumorales, ¿Cuáles marcadores

identifica?
BCR-ABL+, Phi+, leucocitos.
28. Un hombre asiste a consulta médica por sospecha de infertilidad, en el examen
físico el medico encuentra agrandamiento anormal de las mamas (ginecomastia),
escaso vello púbico y axilar, testículos pequeños y estatura alta, el medico solicita al
laboratorio un examen de cromatina sexual, el resultado de este examen es:
cromatina sexual positiva 60%, el cariotipo o complemento cromosómico más
probable de este paciente es:
A. 45, X
B. 47, XXY
C. 47, XXX
D. 45, XXY

29. Las siguientes pueden ser causas de pseudohermafroditismo masculino, excepto:

A. Insensibilidad a los andrógenos
B. Agenesia de las células de Leydig
C. Hiperplasia suprarrenal congénita
D. Deficiencia de 5-a- reductasa

30. Las mutaciones terminales de los genes BRCA1 y BRCA2 se encuentran asociadas
a la mayor parte de cánceres de mama familiares, una mujer sana que se sometió́ a
las pruebas genéticas para detección de estas mutaciones ha obtenido un resultado
positivo, por lo tanto, se puede concluir que esta mujer:
A. Puede considerarse libre de riesgo de padecer cáncer de mama
B. Padecer en algún momento de su vida cáncer de mama o de ovario
C. Tiene mayor riesgo de padecer cáncer de mama comparada con otra mujer con
resultado negativo.
D. Se encuentra en un estado temprano de cáncer de mama, por lo cual aún es
asintomática.

31. Una mutación cuyo mecanismo molecular de formación fue la sustitución de una
base, podría tener el siguiente efecto sobre el polipéptido:
A. Terminación retardada de la proteína
B. Terminación prematura de la proteína
C. Cambio de un aminoácido
D. Todos los efectos anteriores

32. Las mutaciones debidas a la pérdida de una base pueden ser clasificadas como:
A. Silenciosas
B. De cambio en el marco de lectura
C. Conservadoras
D. Cualquiera de las anteriores

33. Recién nacido obtenido por cesárea, producto de primera gestación, 39 semanas de
edad gestacional, 3540gr de peso, Apgar 9-10, con genitales ambiguos (prader IV).
Se practicó una ecografía pélvica en la que se observó el útero y los anexos con
características normales para la edad, el cariotipo reportó 46, XX. El nivel de 17
 deshidrogenasa al 3er día de vida fue de 95ng/ml, se diagnosticó hiperplasia
suprarrenal congénita, forma clásica virilizante.

El caso clínico anteriormente descrito hace referencia a un efecto de la

diferenciación sexual denominado:
A. Disgenesia gonadal
B. Pseudohermafroditismo masculino
C. Pseudohermafroditismo femenino
D. Hermafroditismo

34. Es una medición de la cantidad de oxígeno y de dióxido de carbono presente en la

sangre, este examen también determina la acidez (pH) de la sangre.
A. PH
B. Función renal
C. Gasometría
D. P02

35. Indica la concentración de iones de hidrógeno presentes en determinadas

disoluciones, la sigla significa potencial de hidrógeno o potencial de hidrogeniones.
A. Perfil renal
B. Lípidos
C. PH
D. Co2

36. Hígado, riñones y pulmones son los sistemas que se afectan en el:
A. Cuerpo
B. Ácidos grados
C. Equilibrio ácido-base

Biologia molecular

1. ¿Para qué extraemos y purificamos ADN?