Jhair Ochoa 2Do C

Tipos De Herencia
La herencia en biología se refiere a cómo se transmiten los rasgos genéticos de una generación a
otra. Se han identificado diversos tipos de herencia:

En la herencia autosómica dominante.- un solo gen dominante en

uno de los cromosomas autosómicos determina la expresión de un
rasgo. Si uno de los progenitores porta el gen dominante, cada
descendiente tiene un 50% de probabilidad de heredar el rasgo.

La herencia autosómica recesiva.- se caracteriza por la

manifestación de un rasgo recesivo solo cuando ambos progenitores
portan el gen recesivo. Si ambos padres son portadores, hay un 25%
de probabilidad de que su descendencia herede el rasgo.

Los genes ligados al cromosoma X se encuentran en el cromosoma

X y pueden expresarse de manera diferente en hombres y mujeres
debido a la diferencia en la cantidad de cromosomas X. Ejemplos
incluyen la hemofilia, un rasgo recesivo ligado al cromosoma X.

Los rasgos ligados al cromosoma Y están determinados por genes

en el cromosoma Y y se transmiten de padres a hijos varones.
Ejemplos incluyen la calvicie de patrón masculino y algunos trastornos de la fertilidad
masculina.

En la herencia codominante.-, ambos alelos de un gen se expresan completamente y no se

dominan entre sí. Un ejemplo común es el grupo sanguíneo AB, donde tanto el alelo A como el
B son expresados.
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Herencia Compleja.- Muchas enfermedades humanas, como la diabetes, la esquizofrenia, el

cáncer y las enfermedades del corazón, tienen una base genética compleja que implica la
interacción de múltiples genes y factores ambientales.
Identificar los genes responsables de estas enfermedades y comprender cómo interactúan con el
entorno es un desafío importante en la investigación médica y genética.

En resumen, los diferentes tipos de herencia en biología tienen un impacto significativo en la

variabilidad de rasgos y la susceptibilidad a enfermedades en la población humana, y
comprender estos mecanismos es fundamental para la genética médica y la salud pública.