Ley de Fick de la difusión

Para la técnica de medir volumen cardiaco, vea Principio de Fick.

Leyes de Fick de la difusión describa difusión y puede ser utilizado solucionar para
coeficiente de difusión D. Fueron derivados cerca Adolf Fick en el año 1855.

Contenido
 1 Primera ley
 2 Segunda ley
 3 Solución del ejemplo en una dimensión: longitud de difusión
 4 Aplicabilidad
 5 Dependencia de la temperatura del coeficiente de difusión
 6 Perspectiva biológica
 7 Usos de la fabricación del semiconductor
 8 Vea también
 9 Referencias
o 9.1 Notaciones
o 9.2 Notas al pie de la página
 10 Acoplamientos externos

Primera ley
Primera ley de Fick se utiliza en de estado estacionario difusión, es decir, cuando la
concentración dentro del volumen de la difusión no cambia con respecto a tiempo . En una
dimensión (espacial), esto está

donde

 J es el flujo de la difusión en dimensiones de [(cantidad de sustancia) longitud−2

tiempo-1], ejemplo

 es coeficiente de difusión o difusivadad en dimensiones de [longitud2 tiempo−1],

ejemplo

 (para las mezclas ideales) es la concentración en dimensiones de [(cantidad de

sustancia) longitud−3], ejemplo

 es la posición [longitud], ejemplo

es proporcional a la velocidad de las partículas el difundir, que depende de la temperatura,
viscosidad del líquido y del tamaño de las partículas según Alimenta-Einstein la relación.
En soluciones acuosas diluídas los coeficientes de difusión de la mayoría de los iones son
similares y tienen valores que en la temperatura ambiente estén en la gama de 0.6x10-9 a
2x10-9 m2/s. Para las moléculas biológicas los coeficientes de difusión se extienden
normalmente a partir del 10-11 a 10-10 m2/s.

En dos o más dimensiones debemos utilizar , del o gradiente operador, que generaliza el
primer derivado, obtención

La fuerza impulsora para la difusión unidimensional es la cantidad

cuál para las mezclas ideales es el gradiente de la concentración. En sistemas químicos con
excepción de soluciones o de mezclas ideales, la fuerza impulsora para la difusión de cada
especie es el gradiente de potencial químico de esta especie. Entonces la primera ley de
Fick (caso unidimensional) se puede escribir como:

donde el índice i denota la especie del ith, c es la concentración (mol/m3), R es constante de

gas universal (J (K mol)), T es la temperatura absoluta (k), y el μ es el potencial químico
(J/mol).

Segunda ley
Ley de Fick segundo se utiliza en la difusión no-constante o continuamente que cambia del
estado, es decir, cuando la concentración dentro de los cambios de volumen de la difusión
con respecto a tiempo.

Donde

 es la concentración en dimensiones de [(cantidad de sustancia) longitud-3], [mol de

m-3]
 es el tiempo [s]
 es el coeficiente de difusión en dimensiones de [longitud2 tiempo-1], [m2 s-1]
 es la posición [longitud], [m]

Puede ser derivado de la primera ley y del equilibrio total del Fick:

Si se asume que el coeficiente de difusión D para ser una constante podemos intercambiar
las órdenes de distinguir y de multiplicarse por la constante:

y, así, reciba la forma de las ecuaciones del Fick como fue indicado arriba.

Para el caso de la difusión en dos o más dimensiona ley la segunda del Fick es:
,

cuál es análogo a ecuación del calor.

Si el coeficiente de difusión no es una constante, sino depende del coordenada y/o de la

concentración, ley la segunda del Fick se convierte:

Está el caso un ejemplo importante donde φ está en un estado constante, es decir. la

concentración no cambia por tiempo, de modo que la parte izquierda de la ecuación
antedicha sea idénticamente cero. En una dimensión con constante , la solución para la
concentración será un cambio linear de concentraciones adelante . En dos o más
dimensiones obtenemos

cuál es Ecuación de Laplace, las soluciones a que se llaman funciones armónicas por los
matemáticos.

Solución del ejemplo en una dimensión: longitud de

difusión
Un caso simple de la difusión con tiempo t en una dimensión (tomada como x- eje) de una
densidad n(x,t) de un límite situado en la posición x = 0 donde la densidad se mantiene en
un valor n(0) es

donde erfc es el complementario función de error. La longitud se llama longitud de

difusión y proporciona una medida de hasta dónde la densidad ha propagado en xdirección
por la difusión a tiempo t.

Para más detalle en longitud de difusión, vea éstos ejemplos.

Aplicabilidad
Las ecuaciones basadas en la ley de Fick han sido de uso general modelar procesos del
transporte en alimentos, neuronas, biopolímeros, productos farmacéuticos, poroso suelos,
dinámica de la población, doping del semiconductor proceso, etc. Una cantidad grande de
experimental investigación adentro polímero la ciencia y la ciencia de alimento ha
demostrado que un acercamiento más general está requerido para describir el transporte de
componentes en experimentar de los materiales transición de cristal. En la vecindad de la
transición de cristal el comportamiento del flujo llega a ser “non-Fickian”. Vea también los
procesos juntados no-diagonales del transporte (Onsager relación).
Dependencia de la temperatura del coeficiente de
difusión
El coeficiente de difusión en diversas temperaturas se encuentra a menudo para ser
predicho bien cerca

donde

 es el coeficiente de difusión
 es el coeficiente de difusión máximo (en la temperatura infinita)
 es energía de activación para la difusión en dimensiones de [energía (cantidad de
sustancia)−1]
 es la temperatura en unidades de [la temperatura absoluta] (kelvins o grados
Rankine)
 es constante de gas en dimensiones de [temperatura de la energía−1 (cantidad de
sustancia)−1]

Una ecuación de esta forma se conoce como Ecuación de Arrhenius.

Típicamente, el coeficiente de difusión de un compuesto es ~10,000x mayor en aire que en

agua. El bióxido de carbono en aire tiene un coeficiente de difusión de 16 milímetros de ²
/s, y en agua, su coeficiente es 0.0016 milímetros de ² /s [1].

Una dependencia aproximada del coeficiente de difusión de la temperatura se puede

encontrar a menudo el usar Alimenta-Einstein la ecuación, que predice eso:

donde:

El T1 y el T2 denotan las temperaturas 1 y 2, respectivamente

D es el coeficiente de difusión (² /s de m)
T es la temperatura absoluta (k),
el μ es viscosidad dinámica del solvente (PA·s)

Perspectiva biológica
La primera ley da lugar al fórmula siguiente:[1]

en cuál,

 es la permeabilidad, una membrana experimental resuelta “conductancia“para un

gas dado en una temperatura dada.
 es el excedente del área superficial que está ocurriendo la difusión.
 está la diferencia adentro concentración del gas a través del membrana para la
dirección del flujo (de c1 a c2).
La primera ley de Fick es también importante en ecuaciones de la transferencia de la
radiación. Sin embargo, en este contexto llega a ser inexacto cuando la constante de
difusión es baja y la radiación llega a ser limitada por la velocidad de la luz más bien que
por la resistencia del material la radiación está atravesando. En esta situación, una puede
utilizar a limitador del flujo.

El cambio de un gas a través de una membrana flúida puede ser determinado usando esta
ley junto con Ley de Graham.

Usos de la fabricación del semiconductor

IC Las tecnologías de la fabricación, los procesos modelo tienen gusto del CVD, de la
oxidación termal, y de la oxidación mojada, dopando el etc usando las ecuaciones de la
difusión obtenidas de la ley de Ficks.

En ciertos casos, las soluciones se obtienen para las condiciones de límite tales como
difusión constante de la concentración de la fuente, concentración limitada de la fuente, o
difusión móvil del límite (donde la profundidad de la ensambladura guarda el moverse en el
substrato).

Vea también
 Intercambio del gas
 Pulmón
 Alvéolos
 Ósmosis
 Permeabilidad vascular
 Difusión
 Ecuación de Churchill-Bernstein
 Fick

Referencias
Notaciones

 A. Fick, Phil. Mag. (1855), 10, 30.

 A. Fick, Annel de Poggendorff. Physik. (1855), 94, 59.
 W.F. Smith, Fundaciones de la ciencia material y de la ingeniería 3rd ed., McGraw-
Colina (2004)
 H.C. Berg, Caminatas al azar en biología, Princeton (1977)

Notas al pie de la página

1. ^ Fisiología en el magnetocardiograma 3/3ch9/s3ch9_2

Acoplamientos externos
 Fundamentales de la difusión
 Coeficiente de difusión
 Calculadora de la ley de Ficks y un anfitrión de otras herramientas de la ciencia -
Rex Njoku y Dr.Anthony Steyermark

http://www.worldlingo.com/ma/enwiki/es/Fick%27s_law_of_diffusion

Flujo de Stefan
Flujo de Stefan, llamado de vez en cuando Flujo de Stefan (Esloveno Tok de Stefanov), es
a fenómenos del transporte respecto al movimiento de a especie química por fluir líquido
(típicamente en fase de gas) a que se induce flujo por la producción o el retiro de la especie
en interfaz. Cualquier proceso que agregue la especie del interés a o la quita del líquido que
fluye puede causar el flujo de Stefan, solamente los procesos mas comunes incluye
evaporación, condensación, reacción química, sublimación, ablación, adsorción, absorción,
y desorción. Fue nombrado después de Esloveno físico, matemático, y poeta José Stefan
para su trabajo temprano sobre la evaporación calculadora clasifica.

El flujo de Stefan es distinto de difusión según lo descrito cerca Ley de Fick, solamente la
difusión casi siempre también ocurre en los sistemas de las multi-especies que están
experimentando el flujo de Stefan. En los sistemas que experimentan uno de la adición de
la especie o de los procesos del retiro mencionados previamente, la adición o el retiro
genera a medio fluya en el líquido que fluye como el líquido al lado del interfaz es
desplazado por la producción o el retiro del líquido adicional por los procesos que ocurren
en el interfaz. El transporte de la especie por este flujo malo es el flujo de Stefan. Cuando
concentración gradientes de la especie están también presentes, los transportes de la
difusión la especie concerniente al flujo malo. El índice total del transporte de la especie
entonces es dado por una adición del flujo de Stefan y de las contribuciones difusivas.

Un ejemplo del flujo de Stefan ocurre cuando a gotita de líquido se evapora en aire. En este
caso, vapor/air mezcla rodear la gotita es el líquido que fluye, y el límite del líquido/del
vapor de la gotita es el interfaz. Como calor es absorbido por la gotita del ambiente, algo
del líquido se evapora en el vapor en la superficie de la gotita, y flujos lejos de la gotita
mientras que es desplazada por el vapor adicional que se evapora de la gotita. Este proceso
hace el medio que fluye moverse lejos de la gotita a una cierta velocidad mala que sea
dependiente en la tarifa de la evaporación y otros factores tales como tamaño y
composición de la gotita. Además de este flujo malo, un gradiente de la concentración debe
existir en la vecindad de la gotita (si se asume que una gotita aislada) puesto que el medio
que fluye es sobre todo aire lejos de la gotita y sobre todo del vapor cerca de la gotita. Este
gradiente causa la difusión de Fickian que transporta el vapor lejos de la gotita y el aire
hacia él, con respecto al flujo malo. Así, en marco de la gotita, el flujo del vapor lejos de la
gotita es más rápido que para el flujo puro de Stefan, puesto que la difusión está trabajando
en la misma dirección que el flujo malo. Sin embargo, el flujo del aire lejos de la gotita es
más lento que el flujo puro de Stefan, puesto que la difusión está trabajando para
transportar el aire detrás hacia la gotita contra el flujo de Stefan. Tal flujo de gotitas que se
evaporan es importante en entender combustión de combustibles líquidos por ejemplo
diesel en motores de combustión interna, y en el diseño de tales motores. El flujo de Stefan
de gotitas y de partículas del hielo de la sublimación que se evaporan también juega
prominente adentro meteorología como influencia la formación y la dispersión de nubes y
precipitación.

http://www.worldlingo.com/ma/enwiki/es/Stefan_flow