Práctica de Laboratorio Nº 5

DETERMINACIÓN TURBIDIMETRICA DE SULFATOS EN AGUA

I. OBJETIVOS

Medir la cantidad de iones sulfato ( SO 4 ) 2−¿ en el agua potable y confirmar si está

dentro de los límites permitidos. Comprobar la concentración máxima de iones
sulfato ( SO 4 ) 2−¿ que se ajuste a la Ley de Beer.

II. FUNDAMENTO TEORICO

Turbidez

La medición de la turbidez del agua es una forma indirecta de evaluar cuánta

luz es absorbida por partículas en suspensión o contaminantes. Existen dos tipos

principales de turbidez: nefelométrica y fotométrica. En el enfoque nefelométrico, se

ilumina la muestra de agua con un haz de luz y un instrumento registra la cantidad

de luz que dispersan las partículas presentes. Por otro lado, los instrumentos

fotométricos miden la intensidad de la luz en diferentes longitudes de onda después

de atravesar una muestra líquida transparente.Las pruebas de turbidez suelen

expresarse en unidades nefelométricas de turbidez (NTU), que equivalen al número

de partículas por unidad de volumen o a un coeficiente de dispersión de luz

específico. En la actualidad, donde se valora más la salud y el estilo de vida, contar

con acceso a agua potable limpia es esencial. Comprender qué determina la pureza

o la contaminación del agua es el primer paso para garantizar este recurso vital para

todos (VEOLIA 2022).

El impacto principal de la turbidez es principalmente visual: nadie encuentra

atractiva el agua con apariencia sucia. Sin embargo, también resulta crucial eliminar
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la turbidez para lograr desinfectar eficazmente el agua destinada al consumo. Esto

conlleva costos adicionales en el tratamiento de aguas provenientes de fuentes

superficiales. Las partículas en suspensión además contribuyen a la acumulación de

metales pesados y varios compuestos orgánicos tóxicos y pesticidas (Lenntech

2009).

III. MATERIALES Y REACTIVOS

- Solución acondicionadora de Sulfatos: Mezclar 50 mL de glicerol con una

solución compuesta de 30 mL de HCI (cc), 300 mL de agua destilada, 100
mL de etanol o alcohol isopropílico al 95 % y 75 g de NaCI.
- Cristales de Cloruro de Bario (G.R.): De granulometría de malla 12 - 20.
- Ácido Clorhídrico 1 N.
- 08 fiolas de 50 mL y 02 fiolas de 100 mL
- 08 matraces Erlenmeyer de 250 mL
- Micropipeta rango 100 - 1000 uL.
- Espectrofotómetro: puede ser un Spectronic-20, con un paso de luz de 1
cm.
- Agitador magnético y cronómetro.
- Cucharilla de medición.

IV. PROCEDIMIENTO

Preparación de recta de calibración

1. Tomar 05 fiolas de 50 mL y enumerarlas.
2. Depositar en ellas: 0; 750; 1500; 2250 y 3000 l de solución de stock de
sulfato.
3. Seguidamente, agregar agua destilada hasta aproximadamente 25 ml.
4. Luego, añadir 5 ml de la solución acondicionadora de sulfatos. Y
uniformizar.
5. Después, aforar cuidadosamente con agua. Hasta uniformizar.
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6. Suponiendo que la concentración real de la solución de sulfatos es

650,2047 ppm.
7. Trasvasar las soluciones patrón a matraces de 250 mL previamente
numerados.
8. Ajustar el espectrofotómetro a λ óptima del instrumento. (420 m)
9. Tomar el matraz 1 (blanco), y adicionar unos cristales de BaCl2.
10. Agitar uniformemente a velocidad constante por espacio de 60 segundos.
11. Tomar la cubeta del espectrofotómetro y llenar con la solución blanca.
12. Colocar en el instrumento y calibrar el instrumento a cero.
13. Tomar el matraz Nº 2 y agregar la misma cantidad de BaCl2 y agitar por 60
segundos.
14. Llenar la cubeta y proceder a leer su absorbancia.
15. Proceder de igual manera con los otros matraces.
16. Registradas las absorbancias, graficar Abs vs Concentración.
17. Obtener la ecuación correspondiente a la regresión lineal.

Para la muestra Examen:

1. La muestra debe ser incolora y libre de material suspendido. Filtre si es

necesario.
2. En caso de que tuviera color tratar con carbón activado.
3. La muestra examinada se debe diluir o concentrar de tal manera que esté
comprendida en el rango de la curva de calibración.
4. En la presente práctica tomar 1 mL de agua potable y depositar en fiola de
50 mL.
5. Adicionar los mismos reactivos que para los estándares excepto la solución
de sulfatos
6. Determinar la concentración de ( SO4 ) 2−¿ a partir de la relación:

mLaforados
ppm ( SO4 ) 2−¿ = ppm ( SO 4 ) 2−¿ =
mL alícuota

(muestra) (curva)
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V. CÁLCULOS

Datos experimentales

1. Determinación de la masa teórica a tomar del reactivo Na2 SO 4 . 5 H 2 O para la

preparación teórica de 100 ml de una solución que sea de 600 ppm ( SO 4 ) 2−¿
sabiendo que la pureza del reactivo es 99,1%.

600 mg SO4 ¿
x 0 , 10 L x 1 g ( SO 4 ) 2− ¿
L 3 142 g Na2 SO 4
10 mg ( SO4 ) 2−¿ x ¿
1
96 g ( SO4 ) 2−¿ x ¿
0,991

W Na SO
2 4 .5 H 2 O =0,0896 g .

2. Determinamos la concentración real de sulfatos para un real formato de 0,1584 g

Na2 SO 4 . 5 H 2 O

3
0,0890(0,991)g Na2 SO 4❑ ¿ 10 g
x 96 g ( SO4 ) 2− x ¿ = 596,2749 ¿
0,1L 142 g Na 2 SO 4 1 g

3. Preparación teórica de los estándares para recta de calibrado, usando la

relación:

C1 V1 = C2 V2

Std ppm Aforar a ppm Vol. a Vol. a tomar

final inicial tomar (uL)
(mL)

1 0 50 0.0000 0.00

2 10 50

3 20 50

4 30 50
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5 40 50

4. Determinación real de las concentraciones usando calores ajustados de

volumen.

Std Vol. Vol. ppm Aforar a ppm

Redond Redond. a inicial SO 4 2−¿
.a tomar (mL)
tomar
(uL)

1 0 0 50 0.00

2 175 0.75 50

3 1500 1.50 50

4 2250 2.25 50

5 3000 3.00 50

5. Lecturas obtenidas en el espectrofotómetro para estándares y muestra:

Volumen de muestra de agua tomada para análisis = 1 mL

Std Ppm SO 4 2−¿ Absorbancia

1 0,0000 0,000

2 8,9441 0,099

3 17,8882 0,183

Muestra 0,061

6. Recta de calibrado.
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Absorbancia
0.200
0.180 f(x) = 0.0102302076229022 x + 0.0025
0.160 R² = 0.997765462996067

0.140
0.120
0.100
0.080
0.060
0.040
0.020
0.000
0.0000 2.0000 4.0000 6.0000 8.0000 10.0000 12.0000 14.0000 16.0000 18.0000 20.0000

VI. CONCLUSIONES

VII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS