Práctica #4 - Influencia de La Cantidad Del Analito en La Respuesta Del Cromatógrafo de Gases (Calibración Del Cromatógrafo de Gases)

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS
INGENIERÍA QUÍMICA INDUSTRIAL
REPORTE
NOMBRE DEL ALUMNO:

Enrique Xochicale Pérez
GRUPO: CICLO ESCOLAR:

3IV79 22/2
NO. PRÁCTICA: #4
TÍTULO DE PRÁCTICA: “Influencia de la cantidad del
analito en la respuesta del cromatógrafo de gases
(Calibración del cromatógrafo de gases)”
FECHA DE ENTREGA: 25/Marzo/2022
PROFESOR (A):
Luis Enrique Camacho Camacho
MATERIA:
Laboratorio de Técnicas de Separación
PRÁCTICA 4 – “INFLUENCIA DE LA CANTIDAD DEL ENRIQUE XOCHICALE

ANALITO EN LA RESPUESTA DEL CROMATÓGRAFO DE
GASES (CALIBRACIÓN DEL CROMATÓGRAFO DE

EXTRACTIVAS
I. Objetivos
 Inyectar diferentes cantidades de analito para observar cómo afecta las

respuestas del CG.
 Realizar una calibración con los datos obtenidos.
 Simular la cuantificación de un analito de una muestra problema.
II. Introducción Bibliográfica
 Metanol: Es el alcohol más sencillo. A temperatura ambiente se presenta

como un líquido ligero (de baja densidad), incoloro, inflamable y tóxico que
se emplea como anticongelante, disolvente y combustible.
Sus propiedades fisicoquímicas son: el metanol es el único alcohol que

tiene tres hidrógenos en la base de su hidroxilo (alcohol unitario o carbinol).
Con oxidantes fuertes el metanol puede ser oxidado hasta anhídrido
carbónico. Con oxidantes más moderados como el reactivo de Swern,
reactivo de Pfitzner-Moffatt o Reactivo de Collins se produce formaldehído.
Cuando el metanol se trata con cloruro de hidrógeno se forma cloruro de
metilo. A escala industrial la oxidación se lleva a cabo con oxígeno del aire y
un catalizador de cobre. El único producto posible de la deshidratación de
metanol2 es el éter dimetílico. Cuando se trata un ácido carboxílico no
funcionalizado en su estructura (por ejemplo, sin insaturaciones alifáticas,
sin halógenos, alcoholes o carbonilos) , y se emplea metanol y ácido
sulfúrico se forma el éster metílico.
Entre sus aplicaciones se encuentran que es un disolvente industrial y se

emplea como materia prima en la fabricación de formaldehído. El metanol
también se emplea como anticongelante en vehículos, combustible de
estufetas de acampada, solvente de tintas, tintes, resinas, adhesivos,
biocombustibles y aspartame.


EXTRACTIVAS
El metanol puede ser también añadido al etanol para hacer que este no sea
apto para el consumo humano (el metanol es altamente tóxico) y para
vehículos de modelismo con motores de combustión interna.
Respecto a sus efectos y toxicidad sabemos que en concentraciones

elevadas (o menores en comparación con el alcohol etílico) el metanol
puede causar dolor de cabeza, mareo, náuseas, vómitos y muerte (la
ingestión de una dosis entre 20 ml a 150 ml es mortal). La exposición aguda
puede causar ceguera o pérdida de la visión, ya que puede dañar
seriamente el nervio óptico (neuropatía óptica). Una exposición crónica
puede ser causa de daños al hígado o de cirrosis. El envenenamiento por
metanol y su asociación con toxicidad grave sobre el sistema nervioso
central y ocular, constituyen un problema de salud. Las características
clínicas de la intoxicación aguda por metanol incluyen acidemia fórmica,
acidosis metabólica, toxicidad visual, coma y en casos extremos la muerte.
 Cómo se modifica la respuesta de un cromatógrafo con respecto a la

cantidad de analito inyectado
La muestra es inyectada en el interior de la cámara, por medio de una

microjeringa de precisión, a través de un diagrama perforable con
capacidad de autosellado en el momento en que se retira la aguja; una vez
inyectada la muestra, esta es vaporizada de forma instantánea,
mezclándose con el gas portador en una cámara de mezcla construida de un
material lo más inerte posible. La muestra, una vez vaporizada, es
arrastrada rápidamente por la corriente de gas portador en dirección a la
columna. El volumen de la cámara debe ser proporcionado con el tipo de
columna para evitar mezclas incompletas o bandas de muestras anchas,
igual se ha de evitar la existencia de volúmenes muertos, no barridos por la
corriente de gas portador. El volumen existente entre la cámara de
inyección y la columna debe ser la menor posible para evitar
ensanchamientos de banda. El sistema de inyección es extremadamente
crítico, y la utilización de una técnica de inyección inadecuada o una mala
elección del sistema de inyección pueden echar a perder completamente la
capacidad de separación de una columna.


EXTRACTIVAS
La introducción de la muestra por medio de inyección de columna está libre

de muchos de los problemas mencionados ofrecen ventajas adicionales.
 Porqué el área y la altura de pico cromatográfico son buenas medidas

para calibrar un cromatógrafo: El pico es la porción del cromatograma que
registra la respuesta del detector cuando un componente individual eluye de
la columna. El pico puede ser definido por su área, altura y ancho a la mitad
de la altura, o altura y ancho en la línea de base. Si la separación es
incompleta, se puede registrar la elución de dos o más componentes como
un pico no resuelto. Mientras que la altura del pico es la distancia entre el
máximo del pico y su base, medida en dirección paralela al eje que
representa la respuesta del detector. Bajo condiciones de operación donde
el reparto del soluto entre la fase estacionaria y móvil es lineal (esto es se
sigue la ley de Henry). Después de 50 o más repartos entre las fases, el perfil
resultante de la banda se aproxima muy de cerca al dado por una curva de
distribución gaussiana, es por ello que dichos métodos son los más
importantes y eficientes para este análisis, de todas maneras, conforme la
banda de soluto pasa a través de la columna cromatográfica se ensancha y
la concentración en el máximo del pico disminuye. Este ensanchamiento
finalmente afecta la resolución de las bandas de soluto adyacentes.
 Como se realiza la calibración por estándar externo de un cromatógrafo

(aplica igual para CG o HPLC).
En la calibración con un estándar externo, la muestra se prepara por

separado del estándar. La propiedad analítica medida (S) depende de
manera conocida y reproducible de la concentración del analito (CA). En
teoría, la medida de la propiedad es directamente proporcional a la
concentración según la siguiente ecuación S = K x CA. Salvo dos
excepciones, los métodos analíticos instrumentales requieren la
determinación empírica de K con estándares o patrones del analito. La
determinación del valor de K se denomina calibración. En una primera
aproximación es posible obtener el valor de K con el uso de un único
estándar externo y seguidamente calcular el contenido de analito en la
muestra problema.


EXTRACTIVAS
Los estándares externos se usan para calibrar instrumentos y

procedimientos cuando no hay efectos de interferencias de los
componentes de la matriz en la disolución del analito. Se preparan una
serie de estándares externos de distintas concentraciones conocidas del
analito. Idealmente se utilizan tres o más disoluciones en el proceso de
calibración. La calibración con un único patrón, que sería la propuesta en la
diapositiva anterior, no es recomendable pues conlleva un alto riesgo de
error.
La calibración se lleva a cabo al obtener la señal de respuesta (altura o área
de pico, absorbancia, voltaje, etc.) como función de la concentración
conocida del analito. Al representar gráficamente los datos y ajustarlos a
una ecuación matemática se obtiene la curva de calibrado. El método de
mínimos cuadrados es el método de análisis de regresión más empleado
para datos bidimensionales. La constante de proporcionalidad (K)
corresponde a la pendiente de calibración. Seguidamente la señal analítica
obtenida para la muestra analizada se sustituye en la ecuación de
calibración obteniéndose la concentración del analito. Los factores de
dilución o preconcentración a los que hubiese sido sometida la muestra
antes del proceso de medida, habrán de ser considerados para la obtención
del resultado final.
III. Procedimiento Experimental
 Encendido del Equipo
1. Se abre la válvula de Argón, dando dos vueltas en sentido contrario a

las manecillas del reloj. Se cierran cuando es en el sentido de las
manecillas de reloj.
2. Conectar el regulador de energía al tomacorriente, se enciende el

cromatógrafo y el equipo de cómputo.


EXTRACTIVAS
3. Se deben de verificar las condiciones de apagado de la última

persona que utilizó el equipo. Se deben de verificar las siguientes
condiciones.
4. La presión debe ser mínima de 3 psi para verificar que hay flujo de
gas en la columna. Es importante para no acortar la vida útil del
equipo.
5. Verificar que el valor de Rampa sea 0, para verificar que no hay

incremento de temperatura.


EXTRACTIVAS
6. Abrir las válvulas de hidrógeno y la de aire. Al tener las cuatro

válvulas abiertas ya se puede encender la flama del detector.
7. Cuando la temperatura del detector llegue a 100 °C se puede

encender la flama.
8. Una vez teniendo encendida la flama se debe llevar la columna del

cromatógrafo a las siguientes condiciones para realizar una
limpieza.
9. Una vez teniendo las condiciones mencionadas, se presiona el botón

de Run.


EXTRACTIVAS
10. Durante una cromatografía de limpieza solamente podemos

observar ‘ruido’, la cual es una señal generada por razones
aleatorias.
 Creación de un Método de Análisis Usando el Programa Total Chrom
1. Se abre el programa Total Chrom.
2. Presionamos el botón de Build Method.

3. Seleccionamos el equipo con el que queremos trabajar.


EXTRACTIVAS
4. Nos aparecerá la siguiente pantalla, donde indicaremos la forma en

que queremos los datos que vengan del cromatógrafo:
5. Modificamos el control del hormo e inyector:


EXTRACTIVAS
6. Checamos los siguientes datos del gas acarreador:
7. Cambiamos algunos datos de los detectores:


EXTRACTIVAS
8. Cambiamos algunos parámetros en la pestaña de eventos:
9. La última pestaña nos permite insertar la descripción del método

y guardarlo, escribimos “Método para análisis de etanol a 85 ºC,
isotérmico, Pargón = 15 psi”:


EXTRACTIVAS
 Uso de jeringa de cromatografía para insertar muestra al equipo CG
1. Realizamos 5 lavados, en los cuales llenamos con solución para

lavado y vaciamos al aire, limpiando el sobrante con una toalla.
2. Una vez terminados los lavados, succionamos de la solución

muestra al volumen deseado menos 10.


EXTRACTIVAS
3. Para inyectar la muestra al cromatógrafo metemos la punta con

ambas manos con el fin de no mover el émbolo.
4. Inyectamos, dejamos 5 segundos dentro y sacamos la jeringa.
5. En el cromatógrafo presionamos en el botón “Run”.


EXTRACTIVAS
 Obtención de datos contenidos en el cromatograma
1. En el menú principal presionamos el botón de “Real Time Plot,

donde observaremos cómo se va comportando nuestra gráfica.
2. Una vez verificando que se está graficando nuestra muestra

podemos cerrar la ventana.
3. De nuevo en el menú principal damos en “Graphic Edit”,

seleccionamos nuestro archivo que deseemos y lo abrimos.
4. Hacemos lectura de los datos de área, altura y tiempo de retención.
 Apagado del Equipo
1. Se vuelven a instalar las condiciones de apagado.
2. Manipulamos la perilla de presión de gas acarreador para tenerla en

3 psi, y evitar que baje de dicho valor.
3. Cuando la temperatura del detector llegue a 100 °C comenzamos a

cerrar las válvulas de aire e hidrogeno, y esperamos 10 o 20
segundos hasta que la flama se apague. Generalmente esto ocurre
cuando el barómetro llega a 0.01 psi.

EXTRACTIVAS
4. Teniendo ya esas condiciones esperamos a que la temperatura del

inyector llegue a 60 °C. Después apagamos el cromatógrafo,
cerramos la válvula de argón, apagamos la computadora, el
regulador y lo desconectamos del tomacorriente.
5. Vamos a la jaula de tanques y cerramos la válvula del tanque

de hidrógeno en sentido de las manecillas del reloj.


EXTRACTIVAS
IV. Resultados Experimentales
DATOS EXPERIMENTALES
Volumen Tiempo de Á𝒓𝒆𝒂
Nombre del Área Altura
Inyectado Retención [ ] [=]𝒔
Archivo = 𝝁𝑽 ∗ 𝒔 [=] 𝝁𝑽 𝑨𝒍𝒕𝒖𝒓𝒂
[=] 𝝁𝑳 [=] 𝒎𝒊𝒏
0.2 Metanol 02 1.581 831,096 89,644 9.2710
0.3 Metanol 03 1.544 1,306,445 132,944 9.8270
0.4 Metanol 04 1.540 1,602,394 160,265 9.9984
0.5 Metanol 05 1.507 1,896,474 182,290 10.4036
0.6 Metanol 06 1.503 2,002,774 193,198 10.3664
V. Análisis de Resultados
a) Volumen vs. Tiempo de Retención
En esta gráfica podemos observar que conforme el volumen es mayor el

tiempo de retención disminuye, por lo que el comportamiento se muestra
de manera decreciente, esto debido a que por definición nosotros sabemos
que el volumen de retención es el volumen de fase móvil requerido para la
elución de un componente, además también sabemos que el tiempo de
retención se define como el tiempo transcurrido entre la inyección de la
muestra y la aparición de la respuesta máxima. por lo que entre más
volumen haya la retención de la fase es menor.
Volumen vs. Tiempo de Retención

1.6
1.58
1.56
1.54
1.52
Tiempo de
1.5
1.48
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7

Volumen


EXTRACTIVAS
b) Volumen vs. Área
Aquí observamos un comportamiento creciente, del volumen respecto al

volumen. Dicha tendencia la podemos deducir debido al resultado que nos
da un cromatograma, pues sabemos que el pico en un cromatograma es la
porción que registra la respuesta del detector cuando un componente
individual eluye de la columna, y dicha parte se compone por su altura y
área. Para este caso notamos que conforme aumenta el volumen el área
igual es mayor, pues están íntimamente ligadas por la cantidad inyectada
de muestra. Esto lo detecta el cromatógrafo y por consecuencia en el
cromatograma nos da a entender que se fue aumentando la cantidad de
muestra, por lo que, si hubiéramos empezado por inyectar una cantidad de
muestra x y posteriormente disminuirla, el comportamiento sería
decreciente. También podemos destacar que por definición entre mayor
área mayor es la concentración de la muestra.
Volumen vs. Área

2,500,000
2,000,000
1,500,000
1,000,000
500,000
Ár
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7

Volumen


EXTRACTIVAS
c) Volumen vs. Altura
En esta tercera gráfica el comportamiento es similar al de la segunda

(Volumen vs. Área), pues como habíamos comentado el pico de un
cromatograma depende del área y altura, por eso observamos que está de
manera ascendente como en la gráfica anterior, pues como se fue
agregando una cantidad de muestra mayor el área y la altura del pico
cromatográfica aumentan también.
Volumen vs. Altura

250,000
200,000 y = 256454x + 49087
150,000
R² = 0.9485
100,000
Altu
50,000
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7

Volumen
d) Volumen vs. Área/Altura
Ahora en esta última gráfica podemos ver que de nuevo el comportamiento

es creciente, se asemeja a la primera gráfica (Volumen vs. Tiempo de
Retención, pero ahora está de manera creciente y no decreciente, esto lo
podemos explicar debido a que las unidades que nos quedan al realizar la
división del área entre la altura nos dan resultados en segundos, es decir,
estamos hablando de un tiempo, por ello es que la gráfica tiene una
similitud a cuando graficamos el tiempo de retención. En este caso
conforme vamos aumentando el volumen el tiempo también.


EXTRACTIVAS
Volumen vs. Área/Altura

10.6
10.4
10.2 y = 2 .7674x + 8.8663
10 R² = 0.8958
9.8
Área/
9.6
9.4
9.2
00.10.20.3 0.4 0.5 0.6 0.7

Volumen
VI. Cálculos
a) Uso del método de estándar externo para realizar la calibración del equipo
Debemos conocer las concentraciones de cada una de las muestras:
𝑔
𝑆𝑖 𝑡𝑜𝑚𝑎𝑚𝑜𝑠 𝜌𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 @ 20 °𝐶 = 0.7918
𝑐𝑚3
𝑚 𝑔 𝑚 1 𝜇𝑔
) = 𝟏𝟓𝟖 𝝁𝒈
𝜌= ∴ 0.7918 = → 𝑚 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟓𝟖 𝒈 (
𝑉 𝑐𝑚 3
0.0002 𝑐𝑚 3 1000000
𝑔 𝑚 1 𝜇𝑔
0.7918 = → 𝑚 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟑𝟖 𝒈 ( ) = 𝟐𝟑𝟖 𝝁𝒈
3 3
𝑐𝑚 0.0003 𝑐𝑚 1000000 𝑔
0.7918 = → 𝑚 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟑𝟏𝟕 𝒈 ( ) = 𝟑𝟏𝟕 𝝁𝒈
𝑐𝑚3 0.0004 𝑐𝑚3 1000000 𝑔
) = 𝟑𝟗𝟔 𝝁𝒈
0.7918 = → 𝑚 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟑𝟗𝟔 𝒈
( 𝑐𝑚3 0.0005 𝑐𝑚3 1000000
0.7918 = → 𝑚 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟕𝟓 𝒈 ( ) = 𝟒𝟕𝟓 𝝁𝒈
𝑐𝑚3 0.0006 𝑐𝑚3 1000000 𝑔


EXTRACTIVAS
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎:


EXTRACTIVAS
158 𝜇𝑔 𝜇𝑔
𝐶1 = = 790
0.2 𝜇𝐿 𝜇𝐿
𝐶2 = = 793.333
𝐶3 = = 792.5
𝐶4 = = 792
𝐶5 = = 791.667
𝐺𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 [=] 𝜇𝑔 Á𝑟𝑒𝑎

𝑦 [=] 𝑠:
𝜇𝐿 𝐴𝑙𝑡𝑢𝑟𝑎
Área/Altura vs. Concentración

10.6000
10.4000
10.2000 y = 0.1792x - 131.97
10.0000
9.8000 R² = 0.2288
9.6000
Área/
9.4000
9.2000
789.5000 790.0000 790.5000 791.0000 791.5000 792.0000 792.5000 793.0000 793.5000

Concentración


EXTRACTIVAS
Altura vs. Concentración

250,000.000
200,000.000 y= 14711 x - 1E+0

7
150,000.000 R² = 0.19
Ár
100,000.000
50,000.000
0.000
789.500 790.000 790.500 791.000 791.500 792.000 792.500 793.000 793.500
Concentración
b) Calcular el contenido de metanol en una muestra ficticia
1. Si inyectamos una muestra y el pico de metanol sale

1,225,000 unidades, ¿a qué masa corresponde?
𝐴
𝐶𝑜𝑛𝑜𝑐𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒
ℎ = 1,225,000 𝑦 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎:
y = 2.7674x + 8.8663
𝐴
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑎 𝑑𝑖𝑐ℎ𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠 𝑥:
ℎ
1,225,000 = 2.7674𝑥 + 8.8663 → 𝑥 = 442,651 𝜇𝐿
𝑔 𝜇𝑔
𝑆𝑖 𝑡𝑜𝑚𝑎𝑚𝑜𝑠 𝜌𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 @ 20 °𝐶 = 0.7918 = 791.8
𝑐𝑚3 𝜇𝐿3
𝑚 𝜇𝑔
𝜌= ∗ 442,651 𝜇𝐿 = 𝟑. 𝟓𝟎𝟒𝟗𝒙𝟏𝟎𝟖 𝝁𝒈
𝑉 ∴ 𝑚 = 𝜌 ∗ 𝑉 = 791.8
𝜇𝐿3


EXTRACTIVAS
2. Si después se inyecta una muestra y la altura es de

185,265 unidades, ¿cuánta masa se tiene de metanol?
𝐶𝑜𝑛𝑜𝑐𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝑒𝑙 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 ℎ = 185,265 𝑦 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎:
𝑦 = 256454𝑥 + 49087
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑎 𝑑𝑖𝑐ℎ𝑎 𝑎𝑙𝑢𝑟𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠 𝑥:
185,268 = 256454𝑥 + 49087 → 𝑥 = 0.531015 𝜇𝐿
𝑔 𝜇𝑔
𝑆𝑖 𝑡𝑜𝑚𝑎𝑚𝑜𝑠 𝜌𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 @ 20 °𝐶 = 0.7918 = 791.8
𝑐𝑚3 𝜇𝐿3
𝑚 𝜇𝑔
𝜌= ∴ 𝑚 = 𝜌 ∗ 𝑉 = 791.8 ∗ 0.531015 𝜇𝐿 = 𝟒𝟐𝟎. 𝟒𝟓𝟖 𝝁𝒈
𝑉 𝜇𝐿3
VII. Conclusiones
La práctica nos permitió adquirir conocimientos en muchos aspectos. Cabe destacar

que es la primera práctica que se realiza de manera presencial, por lo que todo lo
antes visto se aplicó de manera práctica, desde el encendido del sistema, la
creación de un método nuevo y el uso de uno ya existente, la inyección de una
muestra al cromatógrafo, la lectura del cromatograma y los datos arrojados y por
último el apagado del equipo. Ahora, enfocándonos en la práctica de hoy, pudimos
observar el comportamiento de las gráficas cuando vamos aumentando o
disminuyendo la cantidad de analito. Estos cambios se ven reflejados de manera
creciente o descendiente, dependiendo qué grafiquemos, como en el caso del
Tiempo de Retención, que disminuye, pero el Área, Altura y Área/Altura van
aumentando conforme se aplica una mayor cantidad de muestra. Por último
realizamos la calibración del equipo, y con los datos obtenidos realizamos varias
regresiones lineales para la obtención de la ecuación de la recta y con esta
apoyarnos para obtener datos de Volumen con resultados de Altura o Área/Altura
hipotéticos.


EXTRACTIVAS
VIII. Bibliografía
 Luis Enrique Camacho Camacho. (2020). Encendido y apagado de equipo

HPLC, Flexar Perkin Elmer. 2022, de YouTube Sitio web:
https://www.youtube.com/watch?v=bBGMprHci_4
 Gary D. Christian. (2009). Química Analítica. México: McGRAW-

HILL/INTERAMERICANA EDITORES, S. A. DE C. V.
 Douglas A. Skoog. (1997). Fundamentos de Química Analítica. España:

Editorial Reverté.
 F. Burriel Martí. (2008). Química Analítica Cualitativa. España: CENGAGE

Learning.


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5. Modificamos el control del hormo e inyector:

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6. Checamos los siguientes datos del gas acarreador:

7. Cambiamos algunos datos de los detectores:

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8. Cambiamos algunos parámetros en la pestaña de eventos:

9. La última pestaña nos permite insertar la descripción del método

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 Uso de jeringa de cromatografía para insertar muestra al equipo CG

1. Realizamos 5 lavados, en los cuales llenamos con solución para

2. Una vez terminados los lavados, succionamos de la solución