Practica 12

Celdas galvánicas y celdas electrolíticas

I.- CAPACIDADES
1.1.- Arma correctamente una celda voltaica y celda electrolítica.
1.2.- Identifica el cátodo y el ánodo en una celda voltaica y electrolítica.
1.3.- Formula correctamente las reacciones de óxido reducción que justifican el proceso.
1.4.- Usa correctamente el voltímetro para determinar el potencial de una celda.
1.5.- Representa el esquema de celda para la pila mostrada en el experimento.

II.- FUNDAMENTO TEORICO

2.1.- Celda Voltaica o electroquímica

Una celda voltaica o electroquímica está formada por dos semiceldas cuyos
electrodos se unen mediante un cable y cuyas disoluciones están en contacto
mediante un puente salino, los extremos de este puente salino están cerrados con un
material poroso que permite que emigren los iones sin que fluya el líquido. Los
electrones fluyen del electrodo donde tiene lugar la oxidación (ánodo), al electrodo
donde tiene lugar la reducción (cátodo). Para medir la corriente eléctrica que se
genera como producto de esta reacción se utiliza un voltímetro.

Las reacciones de oxido – reducción producen corriente eléctrica en una celda

voltaica y la Electroquímica estudia la producción de electricidad mediante las
reacciones redox. Estos procesos se realizan en las celdas electroquímicas, las Celdas
Voltaicas es una clase de celda electroquímica en las cuales las reacciones
espontáneas de oxido- reducción producen electricidad. Ejemplo la pila seca el
acumulador de plomo. El siguiente esquema representa una celda voltaica
En la semicelda anódica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda
catódica ocurren las reducciones. El electrodo anódico, conduce los electrones que son
liberados en la reacción de oxidación, hacia los conductores metálicos. Estos
conductores eléctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo catódico;
los electrones entran así a la semicelda catódica produciéndose en ella la reducción.

Ejemplo de una celda voltaica.

De esta celda podemos deducir lo siguiente:

Electrodos Ánodo: Zn
Cátodo: Cu
Signo de los electrodos Ánodo: negativo (-)
Cátodo: Positivo (+)
Semiceldas Oxidación: Zn + disolución de Zn2+
Reducción: Cu + disolución de cu2+
Semirreacciones Oxidación: Zn(s) Zn2+ + 2e-
Reducción: Cu2+ + 2e- Cu(s)
2+ 2+
Ecuación Global Zn(s) + Cu Zn + Cu(s)
2+ 2+
Esquema de celda Zn(s)/Zn (ac,1M) // Cu (ac, 0,5M) /Cu(s)
Puente salino Contiene sal disociada de NaCl
La diferencia de potencial entre el ánodo y el cátodo, se denomina potencial de celda
E0celda y coincide con la FEM.
El potencial de celda, E0celda, de una celda galvánica siempre será positivo. La reacción
redox debe ser una reacción espontánea, para que se genere una celda galvánica.

Los estudios realizados sobre celdas galvánicas han revelado que hay una dependencia
entre la concentración de reactivos y productos en la reacción de la celda y la FEM.
Cuando la concentración de los reactivos aumenta, la FEM también lo hace; cuando la
concentración de los productos aumenta la FEM
disminuye.

La Ecuación de Nernst, nos permite calcular la FEM, que se genera en condiciones

diferentes al estándar.

E° = Potencial de celda estándar

n = Electrones del balance
Q = Cociente de reacción
La ecuación de Nernst nos permite encontrar el potencial de celda no estándar (E) que
produce la celda en condiciones no estándar, o encontrar la concentración de un
reactivo o producto midiendo la FEM de la celda.
2.2.- Celdas electrolíticas
Usa energía eléctrica para activar una reacción no espontánea. En la celda de reacción,
la energía eléctrica de una fuente de energía externa convierte los reactivos de menor
energía en productos de mayor energía. Por tanto, el medio circundante realiza
trabajo sobre el medio reaccionante. Las reacciones que se producen en las celdas
electrolíticas se conocen como reacciones de electrolisis. Estas pueden ser:
 Electrólisis de sales fundidas

 Electrólisis del agua

 Electrólisis de disoluciones acuosas

En la celda electrolítica la batería u otra fuente de corriente eléctrica, empuja los

electrones hacia el cátodo, por lo que éste tiene signo negativo (–) y la toma del
ánodo, por lo que éste es positivo (+).

La electrólisis es un proceso que se aplica a muchos procesos industriales, por ejemplo:

 Revestimiento de autopartes.
 Joyería.
 Refinamiento de metales.
 Galvanoplastia en general

Comparación de una celda voltaica y una electrolítica

III.- MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales Equipos Reactivos

Fiola Voltímetro CuSO4, 0.1M y 1M

Vasos de precipitado Fuente de corriente eléctrica FeSO4, 0.1M
Embudo Balanza Pb (NO3)2, 0.1M
Conectores tipo cocodrilo. AlCl3, 0.1M
Placa de Cu, Fe, Pb, Al y Zn Zn (NO3)2,0.1M
Solución saturada de KCl

IV.- PROCEDIMIENTO
4.1.- Medida del potencial de una celda Voltaica
 Añada en 5 vasos de precipitados las siguientes disoluciones y electrodos:

Vaso Disolución Electrodo

1 CuSO4 Cu
2 FeSO4 Fe
3 Pb (NO3)2 Pb
4 AlCl3 Al
5 Zn (NO3)2 Zn

 Preparar el puente salino y sumergirlo en una solución saturada de KCl, retirar el

exceso.
 Conectar el voltímetro de manera correcta a cada electrodo de las celdas voltaicas
y proceda a medir el potencial de las siguientes celdas:

Zn / Zn2+(ac, 0.1 M) // Cu2+ (ac, 0.1 M) / Cu (Celda de Daniell)

Zn / Zn2+(ac, 0.1 M) // Fe2+(ac, 0.1 M) / Fe
Zn / Zn2+(ac, 0.1 M) // Pb2+ (ac, 0.1 M) / Pb
Zn / Zn2+(ac, 0.1 M) // Al3+ (ac, 0.1 M) / Al
  En la celda de Daniell, colocar las terminales de forma que la diferencia de
potencial sea positiva. A continuación, utilizar siempre el mismo terminal para el
Zn y el terminal del cobre Cu será la que vaya cambiando de electrodo.
 Anote los potenciales con su signo correspondiente. Una diferencia de potencial
negativa indica que no está ocurriendo la reacción que tenemos escrita en los
diagramas anteriores, sino la opuesta.
 Realice los cálculos que se piden en cálculos y resultados.

4.2.- Celda de concentración

 Colocar en un vaso una solución de CuSO4, 0,1M y colocar dentro un electrodo de
Cu.
 En otro vaso colocar una solución de CuSO4 ,1 M, colocar un electrodo de cobre.
 Conectar ambas semiceldas mediante un puente salino usando como electrolito
una disolución saturada de KCl.

Cu(s)/Cu2+(ac, 0,1M) // Cu2+(ac, 1M) /Cu(s)

4.3 Celda electrolítica

 Colocar los electrodos de Cu y Fe dentro de un vaso de precipitados que

contiene solución de sulfato cúprico 0,5M
 Calcular el voltaje mínimo requerido
 Instalar la fuente de corriente eléctrica y regular el voltaje de trabajo en base al
valor calculado. Siga las indicaciones del profesor.
 Mantenerlo conectado a la corriente eléctrica por media hora por lo menos y luego
desconectar y retirar los electrodos.
V.- CALCULOS Y RESULTADOS

Debe presentar sus cálculos que justifiquen sus respuestas.

5.1.- Celda voltaica o galvánica pila Daniels

Celda voltaica
Electrodos
Signo de los electrodos
Semiceldas
Semirreacciones
Ecuación Global
Esquema de celda
Puente salino
Potencial de celda estándar
Potencial de celda no estándar

5.2.- Serie Electroquímica

Complete la siguiente tabla con los potenciales medidos. Indique cuál de las
semiceldas actúa como ánodo y cuál como cátodo. Sabiendo que Potencial de
reducción del (Zn / Zn2+)= –0,76 V, calcule el potencial de celda estándar y no estándar
para las demás semiceldas.
 Zn/Zn2+// Zn/Zn2+// Zn/Zn2+// Zn/Zn2+//
Criterio/Celda Cu2+/Cu Fe2+/Fe Pb2+/Pb Al3+/Al
Voltaje medido
Tipo de reacción redox
Ánodo
Cátodo
Potencial de celda estándar
Potencial de celda no estándar

Serie electroquímica
Potencial de celda decreciente

5.3 Celda Electrolítica

Celda electrolítica
Electrodos
Signo de los electrodos
Semirreacciones
Ecuación Global
Potencial de celda estándar

VI.- DISCUSIÓN DE RESULTADOS

VII.- CONCLUSIONES
 INFORME PRACTICA 11
ELECTROQUIMICA

1. Presente los cálculos y cuadros presentados en cálculos y resultados de la

practica relacionados con los experimentos trabajados, no debe omitir
unidades que muestren que está obteniendo. No es suficiente presentar los
cuadros llenos, debe aparecer los cálculos debajo de los cuadros que
justifiquen sus resultados.
2. De respuesta a lo que se pide, de manera clara y concisa.
A. Escriba las diferencias entre una celda galvánica y una celda electrolítica.
B. Cuando una reacción redox se considera espontánea o no espontánea.
C. Explique cuando se agota una celda de concentración
D. Explique que indica el potencial de celda decreciente.

3. Escriba 4 conclusiones para lo trabajado en esta práctica.