Tecnológico Nacional de México

Instituto Tecnológico de Cancún

Practica No 4. Electroquímica

Oliver Alexis Guadalupe Díaz Pérez

Fecha de elaboración: diciembre de 2022

PRACTICA NO 4 ELECTROQUIMICA

EXPERIMENTO 4. MONEDAS DE BRONCE, PLATA Y ORO.

Entender este principio a fondo, nos puede proporcionar las herramientas

necesarias para entender el funcionamiento de las baterías químicas: cuyo
principio se basa en las celdas galvánicas.

2. Objetivos:

Comprender el proceso de óxido reducción y aplicarlo a celdas galvánicas y electrolíticas.

3. Marco teórico:
Reacciones Redox
La electroquímica es la rama de la química que estudia la conversión entre la energía
eléctrica y la energía química. Los procesos electroquímicos son reacciones rédox en los
cuales la energía liberada por una reacción espontánea se convierte en electricidad o la
energía eléctrica se aprovecha para provocar una reacción química no espontánea.

Las reacciones rédox son aquellas en las que se transfieren electrones de una sustancia
a otra. Una celda electroquímica es un dispositivo experimental para generar
electricidad mediante una reacción rédox (celda galvánica o voltaica). En la figura se
muestran los componentes de una celda galvánica que corresponde a la celda de
Daniell.

En una celda, el ánodo es por definición, el electrodo donde se lleva a cabo la oxidación y
el cátodo es el electrodo donde se lleva a cabo la reducción. Las soluciones deben estar
separadas ya que si el electrodo de Zinc se pone en contacto con la solución de CuSO4 se
inicia la reacción espontánea siguiente: Para complementar el circuito eléctrico es
necesario colocar entre las dos semi-celdas un puente salino de KCl o NH4NO3 para que
los iones se muevan de una semicelda a otra a través de él.
La corriente eléctrica fluirá del ánodo al cátodo ya que hay una diferencia de potencial
entre los dos electrodos y se mide en forma experimental con un voltímetro.

La línea vertical sencilla representa la interfase entre el electrodo y su solución y la línea

vertical doble representa el puente salino. El ánodo se escribe a la izquierda y el cátodo a
la derecha.

La reacción global de la celda es igual a la suma de las dos reacciones de semicelda y a la

fem de la celda es igual a la suma de los potenciales eléctricos en cada electrodo, así para
la celda de Daniell.

Conociendo uno de los potenciales de electrodo se puede conocer el otro por sustracción.
Es imposible medir el potencial de un solo electrodo, pero arbitrariamente se le ha dado el
valor de cero al electrodo de hidrógeno, que se toma como referencia. El hidrógeno
gaseoso se burbujea en una disolución de ácido clorhídrico con un electrodo de platino
que proporciona la superficie para que el hidrógeno se disocie y además sirve como
conductor eléctrico.

Para la reducción:

E0 se conoce como potencial estándar de reducción cuando la concentración de la

solución es 1M y todos los gases están a 1atm de presión. A este electrodo de hidrógeno
se le llama electrodo estándar de hidrógeno EEH.

Este electrodo se puede utilizar para medir los potenciales de otros electrodos. Por
ejemplo, para medir el potencial de electrodo del se mide el potencial de la celda: (ec) y
para la oxidación de Zn, el potencial del electrodo de reducción será el mismo, pero con
signo cambiado: (ec)

Para el potencial del electrodo de reducción frente al EEH sería de 0.34 V por lo que
para la pila de Daniell el potencial de la celda sería: E₀ celda Daniell = 0.76 V + 0.34
V = 1.1 Volts
Puesto que los potenciales estándar de electrodos que se dan en tablas son los de
reducción es conveniente calcular el potencial de la celda como: E₀ celda = E₀red
cátodo - E₀red ánodo

Fórmula que incluye el cambio de signo de los potenciales de oxidación (ánodo) por lo que
se aplica directamente con los potenciales de las tablas. En el ejemplo anterior la fem o
potencial estándar de la celda es positivo, lo que indica que la reacción redox en ese
sentido es espontánea. Si la fem es negativa, la reacción es espontánea en la dirección
opuesta.

Un E₀ de celda negativo no significa que la reacción no ocurra, sino que cuando se alcanza
el equilibrio, estará desplazado hacia la izquierda.

Existen otros electrodos de referencia como el electrodo de plata, el electrodo de vidrio y

el de calomel.

Material
1 Espátula

1 Vaso de precipitados de 100ml

1 parrilla de calefacción

1 pinzas de depilar

1 agitador de vidrio

3 monedas de cobre

Sustancias
Zn granulado

Solución de NaOH al 5%
NaOH al 5% en 50 ml

Procedimiento

Añadir una espátula de Zinc granulado a una disolución de NaOH al 5% en peso contenida
en un vaso de 50 ml y calentar la mezcla hasta ebullición suavemente y controlada.
Usando unas pinzas, colocar con cuidado una moneda de cobre que tenga la superficie
brillante y observar lo que ocurre.

En pocos minutos (sin dejar de calentar y agitando de vez en cuando), la moneda se

coloreará de un blanco plateado.

Sacar la moneda con las pinzas, lavarla con agua y colocarla en una placa caliente (en el
termo-agitador) a una temperatura media.

En pocos minutos, la moneda plateada se vuelve de color dorado.

Realizar las reacciones que ocurren

2NaOH+Zn+2H2O--------> Na2[Zn(OH)4] + H2

[ Na2 [Zn(OH)4]+ H2 ] 2+ + 2e´ ----à [ Na2[Zn(OH)4]+ H2 ]

Recuerda que:

La oxidación se produce en el ánodo y la reducción en el cátodo.

Los electrones fluyen espontáneamente desde el ánodo negativo hacia el cátodo positivo.

El circuito eléctrico se completa por el movimiento de los iones en solución: Los aniones
se mueven hacia el ánodo y los cationes hacia el cátodo.

Los compartimientos de la celda pueden estar separados por una barrera de vidrio poroso
(como en la celda de Daniell) o por un puente salino (como en el esquema anterior).
 Alambres tipo 4 Medidor de corriente Vernier 1
caimán
Papel tipo lija 1 Multímetro 1
Vaso de 1
precipitado
250ml
Vaso de 3 Sustancias
precipitado
100ml
Electrodo (tira) 1 NaCl g 3
de Zn
Electrodo de Fe 1 Vinagre comercial 15
Clavo ml

Vaso de 2 Solución electrolítica 0.2M de 100

precipitado 50ml CuSO₄ con H₂SO₄ (2ml de ácido) ml
Manguera 1 Disolución de FeSO₄ 0.5M ml 40
Disolución de ZnSO₄ 0.5M ml 40
Disolución de CuSO₄ 0.5M ml 40
Disolución de NaCl al 3.5% en peso 60
Experimento 2: Celdas voltaicas y corrosión

a) Corrosión

1. En un vaso de precipitado de 100mL coloca la disolución de NaCl al 3.5% y por

medio de una manguera conectada a la llave del aire, pasa una corriente de aire a través
de la disolución. Sin dejar de burbujear el aire introduce a la disolución un trozo de fierro y
observa los cambios que ocurren.

2. En un vaso de precipitado de 100mL coloca la disolución de NaCl al 3.5% ypor

medio de una manguera conectada a la llave del aire, pasa una corriente de aire a través
de la disolución. Sin dejar de burbujear el aire introduce a la disolución un trozo de fierro
unido por un alambre a un trozo de zinc y observa los cambios que ocurren.

3. En un vaso de precipitado de 50mL coloca la disolución de CuSO4 0.5M,introduce a

la disolución un trozo de zinc metálico.
Después de un minuto retira el metal de la disolución, lávalo con agua destilada y observa
los cambios que ocurren.

Terminado el experimento, regrese la solución al frasco de reactivo original.

4. En un vaso de precipitado de 50mL coloca la disolución de ZnSO4 a 0.5M,introduce

a la disolución un trozo de cobre metálico.

Plateado de llave (Galvanoplastia)

Introducción

Los procesos de recubrimiento electrolíticos o químicos consisten en la extracción de

metal de una pieza de cierto metal y que se adhiera a otra por reacción electroquímica.
En este proceso se usan productos químicos relativamente puros, sales y metales, de
forma que durante la operación se depositan completamente los metales empleados
sobre la pieza.

Materiales

● Anillo de plata
● Llave común
● Recipiente de cristal
● Batería de 9 volts
● Caimanes
● Sulfato de plata

Procedimiento
Primero conectamos una punta de los caimanes a los metales. Llenamos el frasco de
cristal con la sustancia (Sulfato de plata.)

Paso siguiente conectamos los caimanes a la batería.

Luego sumergimos los metales al sulfato de plata.

I. Limpiar con detergente el objeto metálico, secar con etanol y pesar. II. El
electrodo de cobre debe estar limpio para luego pesar.

III. Colocar 50 ml. de solución de sulfato cúprico 1 M en un vaso de precipitados.

IV. Sujetar los electrodos con los caimanes y sumergirlos en la solución.
V. Conectar los cables a una fuente de poder y en serie a un multímetro (fig. 3.3).
VI. Tomar el tiempo de inicio de la reacción, leer la intensidad de corriente y suspender a
los 10 minutos.

VII. Desconectar el sistema, no tocar los electrodos con los dedos, usar las pinzas para
crisol.

VIII. Secar con alcohol y determinar nuevamente el peso del objeto metálico, ahora
cobrizado.

Conclusión

Logramos observar la conducción de electricidad a través de estos metales, con la ayuda

del multímetro pudimos determinar la cantidad de voltaje producida
Resultados:
Obtuvimos que una parte de la plata se adhiera al otro metal como proceso de electrólisis
pasando por un agua salina conductora de electricidad, fue un proceso tardado, se logró
observar cambios notorios por medio del proceso de la galvanoplastia.

8. Cuestionario:
1. ¿Cuál fue la evidencia visual de la corrosión del fierro en la disolución de NaCl? Basa
tu respuesta en una breve explicación.
El fierro mostró su corrosión al perder su color original debido al efecto redox

2. ¿Por qué no se observó corrosión en el fierro cuando se formó una celda galvánica
con zinc? Porque las celdas galvánicas transportan energía lo que quiere decir que
los electrones fluyen no se obstruyen y para que se produzca la corrosión en algún
elemento se necesitan electrolitos.

3. ¿Cuál fue el agente o sustancia química que provocó la oxidación de fierro? El hierro
se puede oxidar por el cloro, agua y oxígeno. El hierro es un metal que se oxida
fácilmente por sus electrones que no están entrelazados con un enlace muy fuerte.
¿Será otra forma efectiva de evitar la corrosión del fierro? Si.

¿Por qué? Mediante la aplicación de un recubrimiento se evita el contacto directo de las

sustancias o fluidos potencialmente corrosivos con el metal.
4. Defina los siguientes conceptos
a. Cátodo: El cátodo es el rol que toma un electrodo cuando sufre una reacción de
reducción, mediante la cual un material reduce su estado de oxidación al recibir
electrones.
b. Oxidación: La oxidación es el proceso por el cual un átomo, ion o molécula
aumenta su estado de oxidación. Este cambio está asociado con lo que se conoce como el
proceso de pérdida de electrones.

c. Celda voltaica: Es una celda electroquímica que obtiene la energía eléctrica a

partir de reacciones redox espontáneas que tienen lugar dentro de la misma.

d. Electrólisis: Proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la

electricidad. En ella ocurre la liberación de electrones por los aniones en el ánodo y la
captura de electrones por los cationes en el cátodo.
e. Corrosión: Término que se utiliza para describir el proceso de deterioro de
materiales metálicos.

9. Conclusiones:
La galvanoplastia es una aplicación práctica de la electroquímica en donde se aplica una
capa de un metal adhiriéndose a otro con el fin de que este de características corrosivas o
hacer al objeto más resistente la cual pueda soportar ciertas características al entrar en
contacto con un electrolito, un ánodo y cátodo.

EXPERIMENTO 3. ELECTROLISIS DEL AGUA

El agua es un reactivo químico sencillo formado por dos elementos, gaseosos en su estado
elemental hidrógeno y oxígeno. Si una corriente eléctrica pasa a través del agua entre dos
electrodos (tal como se muestra en la figura).
El agua es dividida en sus dos componentes (oxígeno e hidrógeno). Este proceso es conocido
como hidrólisis ( hidro= agua, lisis = ruptura) y es muy usado en la industria de diferentes
maneras.

Materiales:
Una batería de 9 voltios, dos lápices de grafito (remover el borrador y sacar punta
por ambos lados), sal común, dos cables de cobre, un vaso

, agua y un
cartón

Procedimiento:
Sácales punta a los dos lápices por ambos extremos y recorte el cartón abriéndole dos
orificios para sujetar los electrodos (lápices) con una separación entre ellos de
aproximadamente dos centímetros.

Disuelva una cucharada de sal en el agua caliente y deje así por un rato hasta que se
enfríe (logre el equilibrio).

Coloque la tapa con los electrodos y conecte los terminales de estos con los terminales
de la batería.

Observe lo que ocurre. En electrodos el agua se divide en oxígeno e hidrógeno por lo que
se puede observar al final en las puntas de cada uno de ellos unas pequeñas burbujas.

Cuando la electricidad pasa a través del electrodo y la reducción en el otro

Esta descomposición es una reacción redox. La reacción de oxidación ocurre en un

El agua es oxidada en el ánodo y la reacción que ocurre es:

2H2O ---> O2 + 4H+ + 4e-

El agua es reducida en el cátodo y la reacción que ocurre es:

4H2O + 4e- ---> 2H2 + 4OHLa

reacción total queda:

2H2O ---> 2H2 + O2

Esto podría observarse mejor si usamos una celda de dos compartimientos y en cada
compartimiento se agrega un indicador ácido base. (Un procedimiento casero para
preparar un indicador es descrito al final.)

RESULTADOS:

Al conectar la pila a través de los caimanes y al estar conectadas a las puntas de los lápices
podemos observar como el agua se divide en hidrógeno y oxígeno, y al conectar la
corriente a los electrodos estos empiezan a burbujear en las puntas de los grafitos, por
otro lado la reacción que tuvo el otro fue una desintegración del mismo. Nos preguntamos
¿ Qué pasaría si juntamos las puntas de los grafitos ? y lo consiguiente a eso fue una carga
de energía lo que provocó un chispazo entre los dos grafitos.
EXPERIMENTO 4. CELDAS GALVÁNICAS ,VOLTAICAS

La celda de dos compartimientos se puede fabricar fácilmente empleando dos

vasos o recipientes (c/u constituirá una semicelda) que se unen mediante un puente
salino como se muestra en la figura.

El puente salino se prepara llenando un tubo plástico con una solución de gelatina y de
saturada sal común. Una vez que la gelatina se gelifica el puente puede ser empleado

Materiales Construcción de celdas galvánicas

2 vasos de precipitados de 100 ml.

Tubo de vidrio doblado en U Probeta
de 50 ml.

Pipeta de 10 ml. Cable

para conexiones con
pinzas de caimán
Reactivos

Foco de 1.5 watts con base y conexiones

Algodón

Electrodo de cobre
Electrodo de zinc Solución
de:

Sulfato de cobre CuSO4 5 M

Sulfato de zinc ZnSO4 5 M

Solución saturada de cloruro

de potasio KCl. 1 M en un vaso (A) de precipitados y en otro vaso

(B) 50 ml. de solución de sulfato de zinc ZnSO4 1 M

Celdas galvánicas

● Realiza el montaje de la celda:

● Utiliza vasos de precipitado de 50mL.
● Mide el potencial eléctrico de la celda utilizando un multímetro.
● Repite la medición dos veces más en intervalos de 5 minutos y registra las
lecturas. Invierte las conexiones en el multímetro y registra la lectura.

6. Realiza el montaje de la celda:

(Utiliza vasos de precipitado de 50mL.

Mide el potencial eléctrico de la celda utilizando un multímetro.

Repite la medición dos veces más en intervalos de 5 minutos, registra las lecturas.

Invierte las conexiones en el multímetro y registra la lectura.

Fundamento teórico de las celdas galvánicas

Esquema de una celda galvánica usando un puente salino Esquema de una celda galvánica
usando un puente salino
La semirreacción de oxidación tiene lugar en el electrodo (ánodo) de una semipila y la
semirreacción de reducción tiene lugar en el electrodo (cátodo) de la otra semipila.
Cuando las dos semipila (los dos vasos que se observan en la figura) se unen a través de un
puente salino (tubo en U) de tal forma que sus disoluciones estén en contacto, se produce
una pila, cuyo voltaje es una medida de la tendencia a la acción reactiva de la pila.

Determinación de la serie electromotriz

Tomar las láminas o alambres disponibles de los metales cobre, zinc, plomo, hierro,
aluminio y magnesio y limpiar la grasa con acetona y lijar ligeramente la superficie para
retirar cualquier capa de óxido formada.

En un extremo de la medida insertar la lámina de cobre y al otro extremo una lámina de

un metal distinto. Conectar los metales al voltímetro o multímetro y medir la diferencia de
potencial de los metales. Anotar el valor.

Dejando el electrodo de cobre como fijo, cambiar el otro electrodo por un metal distinto,
medir el diferencial de voltaje y anotar su valor.
Otra forma sencilla de realizar un experimento similar es utilizando un recipiente
(frasco ) un lápiz, una batería de 9 voltios, un led, 2 cables con sus respectivos caimanes
en los terminales y agua salada. Y se monta el diseño como lo muestra la figura, el
terminal + de la batería se conecta a una de las puntas del lápiz el terminal negativo se
conecta con la punta más corta del led y la punta más larga se sumerge junto con el lápiz
en la solución de agua salada.

Puedes agregar un indicador universal y observar lo que ocurre

RESULTADOS

En este experimento pudimos observar el paso de la energía eléctrica a través de los

caimanes, pudimos comprender que este experimento usa el mismo principio que la pila
de volta , la cual necesita metales y electrolitos para conducir la electricidad entre los
mismos , este flujo de electrones lo pudimos medir gracias a un multímetro, el voltaje
obtenido fue de 0.5 y este varía de acuerdo a la concentración de las sustancias utilizadas,
para poder medir con el multímetro debimos haber cerrado el circuito con un led lo cual
hacía que pudiéramos medir el voltaje con el multímetro.

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Anexos