Ácidos Nucléicos

Los ácidos nucleicos contienen carbono, hidrógeno, oxígeno, y fósforo.

- Son depositarios de la información genética y son responsables de su transmisión
de una generación a otra.
- Tienen un papel fundamental en la síntesis de proteínas en las células y dirigen el
ensamble correcto de aminoácidos en secuencias definidas.
Nucleótidos:
Son unidades estructurales de los ácidos nucleicos, formadas por una unión de una
base nitrogenada, una aldopentosa y ácido ortofosfórico.
● Bases nitrogenadas: son derivadas de los núcleos heterocíclicos pirimidina y purina.
● Bases pirimídicas: Timina( solo en ADN) , Citosina y Uracilo (solo en ARN)
● Bases púricas: Adenina y Guanina.
● También se encuentran dispersados en el resto del organismo aportando energía,
siendo componentes de coenzimas y cofactores enzimáticos y como intermediarios
en la comunicación celular.

Aldopentosas:
Se pueden distinguir dos tipos de ácidos nucleicos según la aldopentosa presente:
ARN (ribosa) o ADN (desoxirribosa). Las aldopentosas de ácidos nucleicos adoptan la
forma furanosa. La ribosa o la desoxirribosa se unen al nitrógeno 9 de bases púricas o
nitrógeno 1 de bases pirimidicas, mediante enlace glucosídico 𝛃. El compuesto formado por
una base nitrogenada y una aldopentosa se denomina nucleósido.
Un nucleótido se forma por esterificación con ácido ortofosfórico del hidroxilo del
carbono 5 de la ribosa o desoxirribosa de un nucleósido.

Ácidos nucleicos:
Los nucleótidos se unen entre sí mediante enlaces éster; el fosfato forma un puente desde
el carbono 5 de la pentosa de un nucleótido al C3 de la pentosa del nucleótido anterior. 5’ y
3’ hacen referencia a los extremos en los que se encuentra libre el fosfato y el hidroxilo.

ADN:
Se encuentra en el núcleo celular y una pequeña cantidad en mitocondrias y
cloroplastos. En células procariotas se encuentra en la región denominada nucleoide. Las
gametas tienen la mitad de información genética.
● Es una molécula lineal sin ramificaciones.
● El número de Adeninas = Timinas y Guaninas = Citosina.

-Estructura molecular del ADN:

La molécula de ADN está formada por dos cadena polinucleotídicas enrolladas en
hélice alrededor del mismo eje. Es una doble hélice.
Cada una de las hélices es una cadena de nucleótidos tendidos como puentes entre
C5 de una pentosa y C3 de la anterior. En la doble hélice desoxi pentosas y fosfatos quedan
situados en el exterior de la molécula y toman contacto con el medio acuoso. Las bases
púricas y pirimídicas escapan del contacto con el solvente y se orientan hacia adentro, en
dirección perpendicular al eje central. La hélice se hace en el sentido dextrógiro.
 La doble hélice permite que en su interior se almacene un par de bases
púrica-pirimidínica, las cuales forman por “puentes” de fosfato entre el carbono 5 de una
desoxirribosa y el 3’ de la pentosa del nucleótido vecino. En el ADN las dos cadenas son
antiparalelas, es decir que donde se encuentra el extremo 5’ se encuentra el extremo 3’ de
la otra.A-T y C-G son las únicas combinaciones posibles en el ADN.
Los puentes de hidrógeno presentes entre las bases ayudan a la estabilidad de la
molécula. También aportan estabilidad las fuerzas de van der Waals en los pares de bases
apilados en el interior de la molécula.
El ADN tiene flexibilidad como para poder arquearse y enrollarse sobre sí misma u
otras estructuras.
Las dos cadenas de ADN no son idénticas, sino complementarias

ARN:
● DIferencias presentes con el ADN
○ En vez de tener 𝛃-desoxirribosa, en el ARN tenemos para la formación del
nucleótido 𝛃-ribosa.
○ No posee timina, en su lugar tenemos uracilo (U)
○ Está formado por una única cadena polinucleotídica, en vez de dos como en
el ADN
○ Tiene mayor flexibilidad conformacional
○ No es necesario que se cumpla la equimolaridad de bases pirimidínicas y
púricas .

ARN mensajero:
● Representa el 5% del total de ARN de la célula.
● Su papel fisiológico es transmitir información genética desde el ADN hacia el sistema
de síntesis de proteínas en el citoplasma y servir de guía para el ensamble de
aminoácidos en el orden correcto.
● Es el más lábil de los ARN.
● Se sintetiza en el núcleo.
● Se encuentra en el núcleo y el citoplasma.
● Tiene una vida media de 8 a 12 horas en los mamíferos, en las bacterias es más
corta.
● En el núcleo de las células existe otro tipo de ARN que son precursores del ARNm
(20% se convierte en ARNm)
● Los ARNm procesados son modificados en ambos extremos, al 5’ terminal se le une
7-metil-guanosina trifosfato. Este nucleósido trifosfato serviría como marcador para
el reconocimiento del ARNm por parte del sistema de síntesis de proteínas, también
contribuye a la estabilidad del ARNm, protegiendo el extremo 5’ de la acción de
enzimas hidrolíticas. Al extremo 3’ se une un polímero de AMP que le otorga
estabilidad.
● Si se mezclan en condiciones adecuadas ADN desnaturalizado y ARN pueden
producirse asociaciones en doble hélice si existen las cadenas de secuencias
complementarias. Se produciría hibridación ADN- ARN con apareamientos G-C, A-U
y T-A.

ARNt (Transferencia)
 ● Llamado soluble
● Participa en la síntesis de proteínas transportando aminoácidos libres del citosol
hasta el lugar de ensamble
● Son específicos para cada aminoácido.
● Son de menor tamaño
● están enfrentados en tres zonas de doble hélice

ARN ribosomal:
● Es la especie más abundante: constituye aproximadamente el 80% del ARN
contenido en la célula.
● Es el núcleo prostético de nucleoproteínas componentes de ribosomas.
● Más del 55% de la masa del ribosoma corresponde a ARN, el resto son proteínas.
● Las moléculas de ARNr presentan plegamientos definidos y numerosos segmentos
en doble hélice.
● Si se agregan en el medio adecuado todas las moléculas de ARNr y las proteínas
constituyentes de la partícula esta se ensamblará espontáneamente.
● Intervienen activamente en las síntesis de proteínas.

Código genético:
● Código genético:
- Codón: conjunto de 3 bases que codifica para un aminoácido específico
provenientes del ARNm.
- Anticodón, conjunto de tres bases nitrogenadas presentes en un ARNt
- Los codones y anticodones permiten saber al ARNt a que ARNm se tienen
que unir y en qué lugar exacto se tienen que unir de estos
- Proceso muy similar a la complementariedad de bases
- Los aminoácidos pueden tener mas de un codón pero cada codón y
anticodón son específicos para un aminoácido.
- Codón de inicio: único. AUG
- Codón stop: existen 3. UAG, UAA, UGA
Replicación:
● Mitosis: Duplicación de todos los cromosomas
● Células hijas
● La helicasa abre la doble hélice del ADN para tener las hebras separadas y las
topoisomerasa se une a cada una de las hebras para estabilizar la estructura y evitar
que se junten.
● La ADN polimerasa se une a una hebra de ADN y con ayuda de la indicación del
ARN primasa empieza a generar una hebra con complementariedad de bases a la
unida, este proceso se continua de extremo a extremo, generando así dos nuevos
ADN. Cada ADN nuevo conserva una hebra del primero, por eso es un proceso
semiconservativo.
Transcripción:
● Síntesis de ARNm por medio de un gen específico
● Copia la información genética de un gen del ADN para sintetizar un ARNm, luego la
helicasa y la topoisomerasa separan y estabilizan las hebras del ADN y se une el
ARN polimerasa a un promotor (el cual indica el inicio de la transcripción);
 ○ El promotor mas comun es la caja TATA
● A partir de ese proceso se forma una hebra “molde” y el ARN polimerasa sintetiza un
ARNm con la información de la cadena codificada.
● la polimerasa continúa la transcripción hasta la señal de finalización .
● Se sintetiza así un ARNm inmaduro, para que al tiempo madure y viaje al citoplasma

Traducción:
● Pasaje de la información contenida en el ARNm para sintetizar la proteína
específica.
● Cambio de lenguaje: de bases a aminoácidos.
● El ARNm llega al ribosoma y el ARNr “llama” a un ARNt que contenga la secuencia
de bases adecuada para cada conjunto, entrarán de forma progresiva al ribosoma
los ARNt depositando su aminoácido al siguiente ARNt hasta que se llegue a la
finalización del ARNm

Proceso:
El mensajero es el encargado de copiar y trasladar la información genética del ADN hacia el
citoplasma para la futura síntesis de proteínas. El de transferencia es el encargado de llevar
los aminoácidos en suspensión del citoplasma hacia el ribosoma. El ribosomal es el
encargado de coordinar los ARNt para que se unan en el momento adecuado al ARNm.