En esta reacción se pueden utilizar como reactivos HF, HCl, HBr, HI.

Regla de Markovnikov
El próton siempre se une al carbono menos sustituido con la
finalidad de obtener el carbocatión más estable.

H
Los alquenos reaccionan con el ácido sulfúrico concentrado y frío formando compuestos
de fórmula general ROSO3H, conocidos como sulfatos ácidos de alquilo.
Etileno Sulfato ácido de etilo

Alcohol Etilico
6. Formacion de holhidrinas
Es la adicion de dos moleculas del mismo alqueno mediante la
presencia de un acido para obtener alquenos con el doble de
carbonos que el original.

Ejemplo:
Mecanismo de reacción:
 8. Alquilación
Mecanismo de reacción el cual consiste en la adición de un
alcano a un alqueno en presencia de un catalizador ácido.
Ejemplo
 9. Oximercurización
Los alquenos pueden hidratarse con acetato de mercurio en agua
seguido de reducción con borohidruro de sodio. Esta reacción produce
alcoholes y sigue la regla de Markovnikov.
Un carbeno reacciona con un alqueno rompiendo el enlace
doble y creando un ciclopropano. La reacción generalmente
dejará inalterada la estereoquímica del doble enlace

Ejemplo:
Etapa 1: Formación de carbeno por descomposición de
diazometano

Etapa 2: Formación del ciclopropano

 13. Dihidroxilacion de Alquenos
Los alquenos se someten a un agente oxidante o a un catalizador para
realizar una hidroxilacion SIN.
Mecanismos de reacción y como
funcionan.

Hidrolisis:
Unión de Formación de
Ruptura de enlaces.
compuestos metalociclos
Proveemos de OH
 13. Halogenación Alilica
Halogenamos alquenos con Bromo o Cloro mientras preservamos el
doble enlace. Se puede usar cualquier halógeno, pero se usa
principalmente Cloro o Bromo por que el Flúor reacciona con lo que sea
y el Yodo no quiere reaccionar.
 1-Carbon vinilico NBS- Bromosuccinimide:
2-Carbon alilico Fuente de radical
Bromo

HBr

Br-Br Br
 15. Ozonólisis
Mecanismo de ruptura que consiste en:
Tomar un doble enlace, que es
tratado con ozono, y de esta manera
oxidarlo a dos carbonilos separados.

Etapa 1. Formación del molozonido Etapa 3. Formación

del ozonido
Cicloadición

Etapa 2. Ruptura del molozonido

se pueden realizar dos tipos de rutas para obtener diferentes moléculas finales.

Ruta reductiva Ruta oxidativa

Arely Ortega
 Ozonolisis oxidativa

EJEMPLOS

Ozonolisis reductiva
16. Epoxidación Arely Ortega

Diastereoselectividad
Quimioselectiva

Concertado
 m-acido cloroperbenzoico
EJEMPLOS

cloruro de metileno
m-acido clorobenzoico

cis-2,3-epoxibutano
m-acido cloroperoxibenzoico
cis-2-buteno

cloruro de metileno

trans-2,3-epoxibutano
trans-2-buteno
 Regla de Saytzeff
Esta reacción ayuda a eliminar los halógenos de una reacción. Da como resultado un
grupo mayoritario y uno minoritario.
El mayoritario se da entre el carbono con el halógeno y el carbono con menos
hidrógenos
El minoritario entre el carbono con el halógeno y carbono con más hidrógenos
 Regla de Hoffman
LA regla de hofffmantiene como proposito convertir aminas en alquenos.
Dicha regla consta de 3 pasos:
1. Metilacion

2. Tratamiento de óxido de plata

3. Eliminacion biomolecular l
Ejemplo