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Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Mecánica COMPRESIÓN DE GASES

Capitulo I

Compresión de Gases
Prof. Walter GALARZA SOTO
UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Mecánica

Setiembre de 2007
LIMA, PERU

Prof. W. Galarza S. LIMA, PERU 1


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1.0 INTRODUCCION

Los requerimientos de gases a presiones superiores e inferiores a la


atmosférica son frecuentes en ingeniería.
Así, el desarrollo de los métodos y técnicas de compresión de gases
requiere del conocimiento tanto del proceso como funcionamiento de
las maquinas que lo efectúan.
Dependiendo del tipo de compresor, el fluido puede comprimirse ya
en forma continua o intermitente.
El primero es un proceso de flujo y estado estable (FEES) que tiene
un ingreso y una salida, en tanto que en el segundo se trata de una
masa de control.
El análisis para este ultimo caso se realiza con un flujo promedio de
manera de asimilarlo a un proceso de FEES obteniéndose similares
resultados. Durante el proceso, las sustancia está en la fase gas.

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SIMBOLOGIA
P, presion, kPa
v, volumne especifico, m3/kg
T, temepratura, K
m, masa, kg
q, calor, kJ /kg
w, trabajo especifico, kJ /kg
, eficiencia, %
h, entalpía, kJ /kgK
u, energía interna, kJ /kgK
R, constante del gas, kJ/kgK
CP, calor especifico a presión constante, kJ/kgK
CV, calor especifico a volumen constante, kJ /kgK
n, índice politrópico
k, propiedad del gas, CP/CV

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1.1 PROCESO DE COMPRESION DE GASES


Como se indicó, el fluido de trabajo
esta en la fase gaseosa (Z→1). Se
Politropica
satisface así la ecuación de estado P n= ∞
y la ley de Joule:
Isentrópica

Pv  RT
Isoterma
Δh  CP (T2  T1 )
n=0
Δu  CV (T2  T1 ) n=1
n
Pv =cte
El fluido de trabajo sigue un proceso
n=K
politrópico (n). Cuando n=1 se tiene
un proceso isotérmico en tanto para v
n=k el proceso es adiabático reversi
ble.

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1.2 PROCESO DE COMPRESION POLITROPICO (I)


En este tipo de procesos n viene a
ser el índice politrópico.
P
Pv  C  cte
n
2
n1 n1
Ta  Pa  n
v 
     b 
Tb  Pb   va 
n
Por el PPT y asumiendo las energías Pv =cte
cinética y potencial despreciables se
tiene:
  
Q  W  mh2  h1  1

q1,2  w 1,2  h2  h1
v
El trabajo se determina como: a b

2
w 1,2    vdP
1

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1.2 PROCESO DE COMPRESION POLITROPICO (II)


1.2.1 Trabajo
P
El trabajo de compresión del proceso 2
1-2 es igual al área 1-2-M-N-1 M

2 2 1 dP
w 1,2    vdP    C n dP
1 1 P v n
Pv =cte

 P v  P1v 1 
w 1,2  n 2 2   - vdP  w 1,2
 1 - n  N
1,2 1

v
 El trabajo es negativo debido a que es
realizado sobre el sistema (VC).
nRT1  P2  n 
 n1

w 1,2    1
 La relación (P2/P1) es conocida como 1  n  P1  
relación de presiones (rP). Así se tiene:  

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1.2 PROCESO DE COMPRESION POLITROPICO (III)


1.2.2 Potencia
El flujo volumétrico se determina en las
condiciones de aspiración (1).
 
W  m w 1,2

  P  n1n  Calor
n 
W m RT1  2   1 (Q)
1 n  P1  
  m/V T
P P

 
P1 V1  mRT1 COMPRESOR
(1) (2)
Flujo metro
  P  
n1
 n
n
W P1 V1  2   1 Potencia
1 n  P1   (W)
 

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1.2 PROCESO DE COMPRESION POLITROPICO (III)


1.2.3 Calor Transferido
El calor transferido depende del
proceso es decir n. Aplicando el P
2
PPT se tiene: M
q1,2  w 1,2  h2  h1

R T2  T1   CP T2  T1 
n
q1,2  dP
1 n v
n
C V k - n
Pv =cte
q1,2  T2  T1 
1 n
Area  w 1,2  w C
El calor total transferido resulta 1
N
negativo dado que es calor que
sale del sistema.
v

Q 1,2  mq1,2

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1.3 PROCESO DE COMPRESION ISENTROPICO (I)


Importancia
P
Es el proceso de comparación de los Compresor (q1,2=0)
compresores donde la transferencia 2
de calor al exterior es despreciable. 1 2

Valor del índice: n= k

1.3.1 Trabajo n
wC
Pv =cte

kRT1  P2  k 
k 1

w 1,2    1 Area  w 1,2  w C


1  k  P1  
  1

1.3.2 Calor
v
q1,2  0 w 1,2 
kRT1
T2  T1 
1 k

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1.3 PROCESO DE COMPRESION ISENTROPICO (II)


1.3.3 Eficiencia Adiabática (i)
Es la comparación entre el trabajo P
ideal (adiabático reversible) para 2i 2
comprimir un gas desde el estado
inicial hasta una cierta presión de
trabajo y el trabajo real requerido.
n
Pv =cte
k
Pv =cte
w I h2i  h1
ηS  
w R h2  h1 wi
1

ηS  100%
v

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1.3 PROCESO DE COMPRESION ISENTROPICO (III)


1.3.3 Eficiencia Adiabática (ii)

Si se considera el calor especifico


T
(CP) constante se establece que la P2
eficiencia adiabática relaciona las
temperaturas. P1

Por otro lado, en el proceso ideal n 2


T2
es igual a k (proceso 1-2i). 2i Pv =C
n
T2i
k
T  T1 Pv =C
ηS  2i 1
T2  T1
CALOR

k 1 k 1
T2  P2  k
v  s
     1  s2i=s1 s2
T1  P1   v2 

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1.4 PROCESO DE COMPRESION ISOTERMICO (I)


Compresor
P
2 qC
Importancia 1 2

Es el proceso de comparación de los


wC
compresores lentos con un sistema
de refrigeración bastante capaz. T: isoterma
w1,2=q1,2

Valor del índice: n= 1 1

v
1.4.1 Trabajo y Calor Transferido T
P2
2 2 RT
w 1,2    vdP    vdP P1
1 1 P
P  T1=T2 2 1
w 1,2  RT1ln 2   q1,2
 P1 
CALOR
Por el PPT y como T1=T2 la variación
de entalpía es nula. s
s2i=s1 s2

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1.4 PROCESO DE COMPRESION ISOTERMICO (II)


1.4.2 Eficiencia Isotérmica
Es la comparación entre el trabajo
wI
isotérmico (ideal) y el trabajo real. ηT 
La comparación se hace para la wR
misma presión inicial y final.
Compresor
P T
2i 2
P2
qC
1 2
P1

T2 2
wC
T1=T2i 2i 1
T: isoterma

1
CALOR

v s
s2i=s1 s2

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En el diagrama p-v, se nota que el


proceso isotérmico requiere para
el proceso menor potencia. Compresor
P2
T
E
En el proceso politrópico, en tanto
n→1, la potencia se hace mínima. D
P1
El valor de n depende del sistema
de enfriamiento y del proceso, k AB C
por otro lado es una propiedad del Isotermico
B A
AC
fluido que varia con la temperatura
Refrigerado
Cuando se tiene n > k, el proceso AD
resulta adiabático con generación Isentropico
interna de entropía. AE
CALOR

El calor (área en el diagrama T-s) Adiabatico


s
en el proceso con refrigeración y
en el adiabático incluye el calor de
fricción y el debido al proceso.

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PROBLEMA

Un compresor de aire utiliza un aceite lubricante que tiene un


punto de inflamación de 175 °C. El aire entra al compresor a
105 kPa y 15 °C, para comprimirse politropicamente con una
politropia n igual a 1.35 hasta 9 kPa.
La temperatura máxima admisible esta 25 °C por debajo del
punto de inflamación del aceite.
Para estas condiciones se pide:
1.Determinar el numero mínimo de etapas de compresión.
2.Calcular el calor total retirado en la compresión (kJ/kg.)
3.Estimar el trabajo requerido (kJ/kg.)

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1.5 COMPRESION POR ESTAPAS (I)


P T
El proceso ideal 2i 2 P2
es isotérmico pues P1
se requiere de una
Compresión
menor cantidad de
T2 2
trabajo para hacer Enfriamiento T1=T2i ISOTERMA:
la compresión. Isoterma 2i 1 Caso ideal
El proceso real es b a
politrópico (n>1) y 1
CALOR
así resulta mayor s
v
el trabajo. s2i=s1 s2
La compresión por q qR1 q qR2 q qRz q
etapas con enfria
1 a b 2
miento intermedio
permite minimizar
Enfriador
el este trabajo. w w w w

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P
1.5 COMPRESION POR ESTAPAS (II) 2i 2 c
MENOR

1.5.1 Compresión en dos etapas (i)


TRABAJO
REQUERIDO

E-16

Condición de trabajo mínimo b a

T: isoterma
El esquema muestra la compresión en 1
dos etapas con refrigeración intermedia
v
El área MbaN de plano T-s representa T
el calor transferido en el refrigerador. P2 Pr

P1
CBP CAP
qR T2=Ta 2 a
qCBP qCAP T1=Tb b 1
1 a b 2

CALOR
ENFRIADOR s
wCBP wCAP M N

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1.5 COMPRESION POR ESTAPAS (II)


1.5.1 Compresión en dos etapas (ii)
Supuesto Trabajo
• El fluido es parcialmente comprimido El trabajo total (wT) requerido es igual
en la primera etapa y se enfría hasta al al trabajo de compresión de baja presi
canzar la temperatura inicial, el proceso ón (wCBP) mas el correspondiente al de
se da a presión constante. alta presión (wCAP).
• El índice politrópico es el mismo para
ambas etapas. w 1,2  w 1,a  w b,2

w T  w CBP  w CAP

nRT1  Pr   nRT  P 


n1 n1
n
 n
wT     1  1 
 2   1
n  1  P1   n  1  Pr  
   

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1.5 COMPRESION POR ESTAPAS (II)


1.5.1 Compresión en dos etapas (iii)

El trabajo total de compresión


en dos etapas con refrigeración P
2i 2 c
optima, depende del valor de la P2 MENOR
presión intermedia (Pr). V-2
TRABAJO
REQUERIDO
Así, si hacemos Pr=P1 (valor mí
E-20

nimo teórico) no habría menor E-21

consumo de energía, de igual Pr b a


forma sucede cuando Pr=P2.
T: isoterma
De esto se desprende que hay 1
una presión optima donde se re P1
quiere un mínimo de la energía
v
total.

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1.5 COMPRESION POR ESTAPAS (II)


1.5.2 Presión intermedia optima (i) w

El trabajo total de compresión


alcanza su valor mínimo si: wT

w T
0 wTOPT WT
Pr 0
Pr
     WT
 P2  n  
n1 n1
 nRT1  Pr  n
nRT 0
    1  1  
   1   0 Pr
Pr  n  1  P1   n  1  Pr  
    
Pr

Pr P2 P1 PrOPT P2
Pr  P1P2 
P1 Pr

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1.5 COMPRESION POR ESTAPAS (II)


1.5.2 Presión intermedia optima (ii)
OBSERVACIONES
Pr P2

• La relación de presiones de la primera y P1 Pr
segunda etapa son iguales
• El trabajo en ambas etapas es igual w CBP  w CAP

• El trabajo total es el doble de cualquier w T  2w CBP  2w CAP


etapa

2nRT1  P2  2n 
n1

WT    1
n  1  P1  
 
Ta T2

• La relación entre las temperaturas es la T1 Tb
misma en ambas etapas.

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1.6 COMPRESION EN MULTIPLES ETAPAS (I)


Para múltiples etapas de compresión
se cumple:
Pa Pc P
• La relación de presiones entre etapa y   .....  2
P1 Pb PZ-1
etapa en la misma
• El trabajo en cada etapa es igual w C1  w C2  .......  w Z
• El trabajo total es igual a multiplicar un
trabajo de cualquiera de las etapas por el w T  Zw CZ
numero de etapas (Z)

ZnRT1  P2  Zn 
n1

WT    1
n  1  P1  
  Ta Tc T
• La relación entre las temperaturas es la   ....  2
misma en todas las etapas. T1 Tb TZ-1

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1.6 COMPRESION EN MULTIPLES ETAPAS (II)


1.6.1 Presión Intermedia Optima Pa  Z P1Z1P2
1.6.2 Ventajas
• Se requiere menos trabajo en el proceso de compresión
• Menor intervalo de presiones y temperaturas en cada etapa
• Menores perdidas debido a fugas
• Mayor eficiencia volumétrica
• Mayor simplicidad en el diseño de cada etapa al requerirse menores relaciones
de presión.
q qR1 q qR2 q qRz q
1 a b 2

Enfriador
w w w w

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