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Complicaciones
Complicaciones
Anomalías asociadas
Su etiología es desconocida, siendo más frecuente en fetos femeninos y, aunque
suele ser de esporádica aparición, existen casos de predisposición genética con
herencia autosómica dominante.
Triada Currarino
Estenosis anal
Defecto Sacro
Masa Presacra
Cara
Palatosquisis
SNC
Anencefalia
Espina bifida
Mielomeningocele
Urológico
Hipospadias
Reflujo vesicoureteral
Monitoreo y parto
Si su bebé está estable y no presenta insuficiencia cardíaca de alto gasto
(hidropesía fetal), puede hacerse un seguimiento del embarazo con monitoreo
periódico mediante ultrasonido. Si el teratoma sacrococcígeo es pequeño, se
puede planificar un parto vaginal a término.
Si es grande o hay exceso de líquido amniótico ,se planifica una cesárea
anticipada para evitar la ruptura del tumor además del riesgo de labor de parto y
alumbramiento prematuros.
Si se presenta hidropesía fetal, la madre puede ser candidata a cirugía fetal.
Cuando un diagnóstico prenatal de teratoma sacrococcígeo está asociado a
hidropesía fetal, el tumor puede poner en riesgo la vida tanto de la madre como
del bebé.
En casos graves, el tumor “roba” sangre de la circulación fetal y obliga al
corazón a trabajar mucho más, con la posibilidad de causar insuficiencia
cardíaca. La insuficiencia cardíaca se manifiesta como hidropesía fetal, una
acumulación masiva de líquido en el cuerpo del feto.
Para la madre, existe riesgo de “síndrome del espejo”, en el cual su situación es
paralela a la del feto enfermo. Cuando se presenta hidropesía fetal, la madre
puede ser un “espejo” de lo que le ocurre al feto y enfermarse con síntomas de
preeclampsia.