UNIVERSIDAD SAN CARLOS DE GUATEMALA

CENTRO UNIVERSITARIO DEL SUR-CUNSUR

ING. AGROINDUSTRIAL
ANÁLISIS INSTRUMENTAL
ING. HUGO MONTENEGRO

REPORTE DE PRÁCTICA NO.1

LISTADO DE PARTICIPANTES

NATALY JULISSA TRIGUEROS PERÉZ 202041960

LUIS ÁNGEL SULETA MARTÍNEZ 202042631
YENER ESTUARDO SANTOS REVOLORIO 202043107
JULIA YANETH SANTOS ÁLVAREZ 202045087
HELLEN ROSIO BARRUNDIA TELÓN 202045251

ESCUINTLA, 25 DE AGOSTO DE 2023

 Resumen Manual Práctica No.1 Espectroscopía

El espectrofotómetro es un dispositivo diseñado para medir la intensidad de la energía

irradiada. A diferencia de un espectrómetro, que evalúa la fuerza de la luz emitida, el
espectrofotómetro examina la relación entre la luz proveniente de una fuente interna y la
que atraviesa una solución. Esta relación se emplea para determinar la cantidad de
moléculas disueltas en una muestra.

Como primer paso al realizar una medición, se ajusta la longitud de onda específica en
el espectrofotómetro. Durante la medición, proporciona valores de absorbancia (A),
obtenidos mediante el cálculo log(I0/I t), donde I0 indica la intensidad inicial y I t se refiere
a la intensidad que atraviesa la solución.

La conexión entre absorbancia y concentración se rige por la ley de Beer-Lambert: A =

εcl. Aquí, c denota la concentración, l representa el trayecto óptico y ε simboliza la
absortividad. No obstante, esta ley presenta restricciones, especialmente en
concentraciones elevadas, donde las interacciones entre moléculas afectan la relación
lineal.

La absorbancia guarda relación inversa con la transmitancia: a medida que la

absorbancia incrementa, la transmitancia disminuye de manera logarítmica. El
espectrofotómetro se configura para medir en una longitud de onda particular y muestra
la absorbancia (A), vinculada con la concentración mediante la ley de Lambert-Beer: A =
log(I0/I t) = ε • c • l.

El espectrofotómetro se compone de una fuente de luz, un selector de longitud de onda,

un contenedor para la muestra, detectores y transductores de radiación. La ley de
Lambert-Beer está restringida a soluciones diluidas debido a las interacciones
moleculares.
La absorbancia y la transmitancia están inversamente relacionadas. La absortividad
molar indica cuán efectiva es una sustancia para bloquear la luz en una solución y varía
en función de la longitud de onda. Lo común es que la absorbancia máxima se encuentre
en la longitud de onda más adecuada para medir la cantidad de sustancia en una
solución. Al calcular la concentración usando absorbancia, es crucial emplear la misma
longitud de onda utilizada para la absortividad molar.

Cuestionario

Pregunta 1. ¿Cuál es la función de un espectrofotómetro?

1. Medir la cantidad de luz que atraviesa la cubeta
2. Calcula el peso de una cubeta
3. Medir la longitud de onda que atraviesa la cubeta
4. Medir la masa molecular de la enzima
Pregunta 2: ¿Para qué sirve la rejilla de difracción?
1. Separa la luz en las longitudes de onda que la componen.

Pregunta 3. ¿Cuál es el parámetro que el detector mide directamente?

1. La luz transmitida a través de la cubeta (lt)
2. El total de luz incidente que brilla en la cubeta (lo)
3. La absorbancia
4. La longitud de onda
 CONCLUSIONES

Esta práctica fue de suma importancia porque nos brindó conocimientos a acerca del
espectrofotómetro y lo útil que es para realizar mediciones como la intensidad de la
energía irradiada, evaluando la relación de la propia energía que proviene de una fuente
interna y que atraviesa una solución.

También se conocieron aspectos muy importantes para realizar las mediciones con el
espectrofotómetro como el ajuste de la longitud de onda especifica en el mismo para
mostrar la absorbancia vinculada con la concentración a través de la ley de Lambert-
Beer.