Primer taller biología

Profesor: Juan Andrés Estrada T.

NOMBRE: Sara yolanda Jaramillo,Isabel Cristina Gutierrez,Angie Paola Lopera

DOC:1017925922,
A. Escogencia múltiple

1. Las organelas relacionadas con la división celular, síntesis de proteína y respiración celular (energía)
respectivamente son:
a. Cloroplasto, ribosomas, mitocondrias
b. Lisosoma, mitocondria, vacuolas
c. Cloroplastos, mitocondrias, ribosomas
d. Centriolos, ribosoma, mitocondrias

2. Cuál de las siguientes parejas de estructuras NO poseen las células eucariotas:

a. Membrana plasmática- ribosoma
b. pared de polisacáridos-material genético circular
c. Mitocondria-membrana nuclear
d. pared celular-ribosoma

3. Según la teoría celular, todas las células se derivan de:

a. Materia orgánica b. Cultivos en cajas de petri
c. Materia inorgánica d. Células preexistentes

5. el retículo endoplasmático liso está compuesto por :

a. membrana de fosfolipidos b. 2 ARNribosomal c. 2 pared celular

6. ¿Durante cuál fase del ciclo celular se duplica el DNA?

a. G1 b. Metafase c. Período S de la interfase d. G2

7. En los seres humanos el número cromosomas en una célula haploide es

a. 23 b. 46 c. 44 d. 22

8. Una secuencia especifica de nucleotidos que tiene información para una característica lo podemos definir
como
a. Gen b. Cromosoma c. Centromero d. ARN ribosomal

9. La única etapa del ciclo celular donde se observan cromosomas condensados es en

a). mitosis b). G2 c). S d). Interfase

10. En el siguiente cuadro escriba las diferencias respectivas.

CÉLULAS animales CÉLULAS vegetales

1.carecen de pared celular Poseen pared celular
2.No contiene cloroplasto Contiene cloroplasto,dónde ocurre la fotosíntesis
3.Tienen formas variadas y pueden moverse Forma más definida y no pueden moverse
4.tienen pequeñas vacuolas o carecen de ellas Tiene vacuolas grandes

ADN ARN
1.Doble cadena Cadena simple
2.información genética Síntesis de proteína, transmisión de información
genética
3.se encuentra en el núcleo de las células Se encuentra en el núcleo como en la citoplasma
de las células
B. FALSO VERDADERO.

Conteste dentro del paréntesis F si es falso ó V si es verdadero en los siguientes enunciados. Respuesta
falsa sin justificar o mal justificada carece de valor.

1. la mitosis se presenta en las células sexuales (F)

La mitosis se presenta en las células somáticas,no en las células sexuales
_________________________________________________________________________
2. La célula es la unidad funcional y estructural de los virus (F )
Los virus no tienen células y no se consideran unidades funcionales y estructurales de la célula
_________________________________________________________________________
3. La pared celular solo esta presente en las bacterias (F)
La pared celular también está presente en células vegetales y hongos,no solo en las bacterias
_________________________________________________________________________

4. evolutivamente hablando, los animales se originaron de los protistas, pero las plantas no (F)
Tanto los animales como las plantas se originaron de protistas
_________________________________________________________________________

5. Toda enzimas es una proteína (F)

No todas las enzimas son proteína porque algunas son ARN
______________________________________________________________________

C. COMPLETE

1.el genotipo es ___ la información genética heredada __-de un individuo

2. Las células que contienen dos juegos completos __ cromosomas ___ son diploides, en
tanto que las que contienen _uno__de dicho juego son haploides

3. La reproducción asexual es característica de organismos_____unicelulares y algunos pluricelulares__,

mientras que la reproducción sexual es propia de ___los organismos pluricelulares_____

4. Tanto células animales como bacterianas poseen ____ material genético ______ pero solo una de ellas
tiene ___ núcleo definido ________

5. Todos los tipos de células poseen:1_ membrana celular _____,2 ribosomas y 3_ citoplasma _____

6. Las cloroplastos solo los poseen las células ______ vegetales _________

7. Tenemos un individuo unicelular, eucariota y autótrofo. ¿A qué reino pertenece? _____ protistas _____De
un ejemplo:Algas

8. 4 diferencias entre célula procariota y vegetal: 1_ núcleo 2._tamaño____

3__ pared celular __4 __ mitocondria ______

9. el metabolismo __ consiste en la transformación de materia, para la producción de ___ energía ______, un

tipo de proteínas especiales llamadas ____ enzimas ____ son fundamentales en este proceso

10. El proceso de _____ transcripción ___ implica la síntesis de RNA a partir de DNA, el de DNA a DNA se
llama _____ replicación ______ y el proceso de RNA a proteínas se llama ___ síntesis de proteína ______

1. Qué le sucedería a la célula si le faltara:

A: el aparato de Golgi Si faltara el aparato de Golgi, la célula tendría dificultades para modificar, empaquetar y
transportar proteínas y lípidos a sus destinos correctos.
B: el retículo endoplasmático liso La ausencia del retículo endoplasmático liso afectaría la síntesis de lípidos y
la desintoxicación celular.
C: los centriolos, la célula tendría dificultades para formar el huso mitótico durante la división celular.
D: los lisosomas, la célula tendría dificultades para degradar y reciclar componentes celulares.
E: el citoesqueleto, la célula perdería su forma y estructura, afectando su movilidad y función.

2. defina con sus palabras los siguientes conceptos ADN, GEN, NUCLEOTIDO, cromosoma, polipéptido,
centrómero, centriolo
-ADN: El ácido desoxirribonucleico es una molécula que contiene la información genética de un organismo.
- GEN: Una secuencia de ADN que codifica una característica específica.
- NUCLEÓTIDO: Un monómero que constituyen los ácidos nucleicos, compuesto por una base nitrogenada,
un azúcar y un grupo fosfato.
- CROMOSOMA: Una estructura compuesta de ADN y proteínas en la que se encuentra empaquetado el
material genético.
- POLIPÉPTIDO: Una cadena de aminoácidos, que forma las proteínas.
- CENTRÓMERO: La región de un cromosoma que une las dos cromátidas hermanas.
- CENTRIOLO: Una estructura celular involucrada en la formación del huso mitótico durante la división celular.

3- realice un cuadro comparativo de los diferentes tipos de comunicación celular y un ejemplo de cada uno

Tipo de comunicación celular Descripción Ejemplo

Las células se comunican La transmisión de impulsos

directamente a través de uniones eléctricos entre neuronas a través
Comunicación celular directa celulares como las uniones GAP de las unidades GAP para
en células musculares o coordinar una respuesta rápida en
nerviosas. el sistema nervioso

Las células liberan señales Las células inmunitarias liberan

químicas al entorno próximo que citosinas para reclutar más
Comunicación celular paracrina afectan a células cercanas pero células inmunitarias a una zona
no a ellas mismas de infección

Las células liberan señales Las células cancerosas pueden

químicas que afectan a sí mismas producir factores de crecimiento
Comunicación celular autocrina al unirse a receptores en las que estimulan su propia
mismas células que las liberó proliferación descontrolada.

4. que diferencia a una célula de un hongo con una célula animal. 5 diferencias.:

- Células de hongo tienen pared celular, células animales no.

- Células de hongo pueden tener hifas para crecimiento y extensión.

- Células de hongo pueden tener vacuolas grandes, células animales no.

- Células de hongo pueden realizar fermentación alcohólica, células animales no.

- Células de hongo pueden tener quitina en su pared, células animales no

5. observe el siguiente video https://www.youtube.com/watch?v=f98iDaryPj0 y conteste

a. ¿Qué diferencia existe entre mutación y adaptación?

La adaptación se refiere tanto a las características que incrementan la supervivencia y/o el éxito reproductivo
de un organismo, como al proceso por el cual se adaptan los organismos.
Una mutación se define como cualquier cambio en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que
produce una variación en las características de este y que a diferencia de la adaptación no necesariamente se
transmite a la descendencia, se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de mutágenos. Este
cambio estará presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutación).

b. ¿Según el video la selección natural es aleatoria? Explique su respuesta con un ejemplo.

La selección natural no es aleatoria. Sólo es aleatoria la variación genética sobre la que actúa la
selección natural,por ejemplo: en el caso de los ratones de bolsillo del desierto la mutacion que
tuvieron en el cambio de color de su pelaje este si fue aleatorio pero, no fue por seleccion natural
ellos al tener esta mutación, dado que los que nacian con el color del pelaje oscuro tenian mas
posibilidad de sobrevivir en la zona rocosa y asi y pasar desapercibido por los depredadores y asi
lo mismo pasa si los ratones del pelaje mas claro estan en la zona menos rocosa podian sobrevivir.

6. Realice un mapa conceptual que relacione los procesos de mitosis y meiosis

7. A qué nos referimos cuando decimos que un medio es :
a) es hipotónico:Cuando decimos que un medio es hipotónico, nos referimos a que tiene una menor
concentración de solutos en comparación con el medio intracelular. Esto puede causar que el agua entre a la
célula, lo que puede llevar a la lisis o ruptura de la célula.

b) es hipertónico:Cuando decimos que un medio es hipertónico, nos referimos a que tiene una mayor
concentración de solutos en comparación con el medio intracelular. Esto puede causar que el agua salga de la
célula, lo que puede llevar a la deshidratación y muerte celular.
c) es isotónico :Cuando decimos que un medio es isotónico, nos referimos a que tiene la misma
concentración de solutos que el medio intracelular. En este caso, no hay movimiento neto de agua hacia
adentro o hacia afuera de la célula.

8. Cuáles son las condiciones isotónicas de glucosa en sangre que evita el daño de los glóbulos rojos

Las condiciones isotónicas de glucosa en sangre que evitan el daño de los glóbulos rojos son aquellas en las
que la concentración de glucosa en sangre se mantiene dentro de un rango normal. Si la concentración de
glucosa es demasiado baja (hipoglucemia), los glóbulos rojos pueden perder su forma y función adecuadas. Si
la concentración de glucosa es demasiado alta (hiperglucemia), los glóbulos rojos pueden adherirse entre sí y
formar agregados, lo que puede obstaculizar la circulación sanguínea.

9. Con referencia a la “hipercolesterolemia familiar”, describa de manera puntual y especifica.

Cuál es el papel y la relación directa de:

a. Los lípidos
b. Las proteínas.
c. Ácidos nucleicos

R/= La hipercolesterolemia familiar es un trastorno genético que se caracteriza por niveles extremadamente
altos de colesterol en la sangre. Para describir su relación con los componentes mencionados:

a. Los lípidos: En la hipercolesterolemia familiar, los lípidos, específicamente el colesterol, juegan un papel
central. Debido a una mutación genética, el organismo es incapaz de eliminar eficazmente el colesterol LDL
("colesterol malo") de la sangre. Esto conduce a un aumento significativo de los niveles de colesterol LDL en
la sangre, lo que aumenta el riesgo de depósitos de colesterol en las arterias, lo que a su vez aumenta el
riesgo de enfermedades cardiovasculares.

b. Las proteínas: Las proteínas también están involucradas en la hipercolesterolemia familiar. La mutación
genética afecta la función de los receptores de lipoproteínas en la superficie de las células, que son proteínas
responsables de captar y eliminar el colesterol LDL de la sangre. En este trastorno, los receptores de
lipoproteínas no funcionan adecuadamente, lo que resulta en una menor eliminación del colesterol LDL y,
como consecuencia, en niveles elevados de colesterol en la sangre.

C. Ácidos nucleicos: Los ácidos nucleicos, como el ADN, son responsables de transmitir la información
genética que causa la hipercolesterolemia familiar. Esta enfermedad es hereditaria y generalmente se debe a
mutaciones en genes específicos que codifican proteínas relacionadas con el metabolismo del colesterol.
Estas mutaciones en los ácidos nucleicos son las responsables de la disfunción en la regulación del colesterol
y, por ende, de la hipercolesterolemia.

10. Escoja la mejor opción para completar la columna de la derecha.

1. Proteínas de defensa
2. Proteínas de transporte
3. Proteínas de almacenamiento
4. Proteínas de movimiento
5. Proteínas estructurales
6. Enzimas
7. Proteínas reguladoras

Tipo de proteína Función

Enzimas Catalizan reacciones químicas específicas
Fortalecen y protegen las células y tejidos
Proteínas estructurales (por ejemplo, el colágeno fortalece los tejidos
animales)

Contienen nutrientes; son especialmente abundantes

Proteínas de almacenamiento en los óvulos (por ejemplo, la
ovoalbúmina de la clara del huevo) y en
 algunas semillas (por ejemplo, la ceína en los granos
de maíz)
Algunas transportan sustancias específicas
entre las células (por ejemplo, la proteína
hemoglobina de los eritrocitos lleva el oxígeno a
Proteínas de transporte otras células del cuerpo); otras proteínas de
transporte permiten el paso de sustancias
específicas (iones, glucosa, aminoácidos) a
través de la membrana celular

Algunas son hormonas proteínicas (por ejemplo,

insulina); otras controlan la expresión de genes
Proteínas reguladoras específicos

Participan en los movimientos celulares (por ejemplo,

Proteínas de movimiento la actina y la miosina son esenciales para la
contracción muscular).

Cumplen funciones de defensa contra invasores

extraños (por ejemplo, los anticuerpos tienen una
Proteínas de defensa función en el sistema inmune)

11.. Seleccione la opción correcta

a. Que pareja de componentes lipídicos hacen parte de las membranas biológicas:

A. Colesterol y Fosfolípidos
B. Proteínas y Fosfolípidos
C. Polisacáridos y colesterol

b. La degradación metabólica de los lípidos para la obtención de energía en forma de ATP, rinde una mayor
cantidad de ATP, que la degradación de glúcidos elijados medicamentos y explique de manera detallada
como es su ingreso a la célula.

.
A. Falso
B. Verdadero

12. Elija dos medicamentos y explique de manera detallada cómo es su ingreso a la célula.

Paracetamol (Acetaminofén):
El paracetamol es un medicamento analgésico y antipirético utilizado para reducir el dolor y la fiebre. Se cree
que el paracetamol ingresa a las células principalmente a través de difusión pasiva, un proceso en el cual el
medicamento se mueve desde una zona de alta concentración (fuera de la célula) a una zona de baja
concentración (dentro de la célula) hasta alcanzar un equilibrio. La estructura química del paracetamol le
permite atravesar fácilmente las membranas celulares.

Doxorrubicina:
La doxorrubicina es un fármaco de quimioterapia utilizado en el tratamiento del cáncer. Ingresa a las células a
través de un proceso llamado endocitosis mediada por receptor. En este mecanismo, la célula engulle
partículas y líquidos extracelulares, incluyendo la doxorrubicina, mediante la formación de vesículas
intracelulares. Una vez dentro de la célula, la doxorrubicina puede dañar el ADN y detener la división celular,
lo que es especialmente útil en el tratamiento del cáncer.