UNIVERSIDAD CRISTIANA DE BOLIVIA

CARRERA DE MEDICINA

DALTONISMO
EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

DOCENTE: SOUZA DE NOVAIS ANDRE

ASIGNATURA: OFTALMOLOGIA
SEMESTRE: 9°
GRUPO: D
ALUMNA: LARISSA SANTOS DA LUZ 62280

SANTA CRUZ-BO
2022
 RESUMEN

El daltonismo consiste en una afección de no poder ver los colores de manera normal,
también se conoce como deficiencia de color. En esta enfermedad generalmente la persona
no puede distinguir entre ciertos colores. Con frecuencia no distinguen los verdes de los rojos
y, a veces, los azules.
El daltonismo puede ocurrir cuando un tipo o más de conos están ausentes, no
funcionan o detectan un color diferente de lo normal. El daltonismo grave ocurre cuando los
tres tipos de conos están ausentes. El daltonismo leve ocurre cuando los tres tipos de conos
están presentes, pero uno de ellos no funciona bien. Detecta un color diferente de lo normal.
Hay distintos grados de daltonismo. Algunas personas con deficiencias leves para ver
los colores detectan los colores normalmente cuando hay buena luz pero tienen dificultad en
la luz tenue. Otras no pueden distinguir ciertos colores en ningún tipo de luz. La forma más
grave de daltonismo, en la cual todo se ve en distintos tonos de gris, es poco común. El
daltonismo suele afectar ambos ojos por igual y se mantiene estable a lo largo de toda la vida.
Por lo general se nace con daltonismo, pero en algunos casos puede adquirirse más
tarde en la vida. Un cambio en la manera de ver los colores puede indicar la presencia de un
problema más serio. Toda persona que note un cambio en la manera en que percibe los
colores debe consultar a un oftalmólogo.
 ÍNDICE
1. INTRODUCCIÓN ...................................................................................................................... 4
2. PROBLEMA ............................................................................................................................. 5
3. JUSTIFICATIVA ........................................................................................................................ 6
4. OBJETIVOS GENERAL .............................................................................................................. 7
4.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS .................................................................................................. 7
5. MARCO TEÓRICO.................................................................................................................... 8
6. MATERIALES Y MÉTODOS..................................................................................................... 14
7. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES… ...................................................................................... 15
8. CONCLUSION ........................................................................................................................ 16
9. BIBLIOGRAFIA ....................................................................................................................... 17
1. INTRODUCCIÓN

Padecer la enfermedad de Parkinson podría ocasionar daltonismo. Se trata de

un trastorno neurológico, que afecta también a las células receptoras del color. Ocasionando
daños en las mismas, dejándolas incapaces de funcionar adecuadamente.
El daltonismo tiene que ver con la diferencia que existe al percibir los colores. Debido
a esto, dicha enfermedad no está relacionada con problemas de ceguera. Entonces, al sufrir
de daltonismo, el paciente tiene problemas para diferenciar ciertos colores, como por ejemplo
entre el amarillo y el azul, o entre el verde y el rojo.
La deficiencia visual en la percepción de los colores, sencillamente llamada
daltonismo, es una enfermedad hereditaria que afecta comúnmente a los hombres. Y aunque
las mujeres también pueden padecer daltonismo, no es tan frecuente como en el caso de los
hombres. Algunas organizaciones médicas han determinado que un 8% de los hombres, son
afectados por el daltonismo. Mientras que en las mujeres este es un porcentaje del 1%.
A nivel general podemos distinguir tres tipos de daltonismo: Monocromático: se
caracteriza porque en la retina sólo tiene un cono sensitivo por lo que únicamente ve un color.
Dicromático: Este hecho trae consigo que nos encontremos a su vez con tres tipos de
daltónicos: los que son insensibles absolutamente al rojo; los que confunden las sombras
rojas, verdes y amarillas; y los que son insensibles al azul al tiempo que confunden las
sombras azules y verdes. Tricromátrico anómalo: no logran distinguir los colores, confunden
unos con otros.

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2. PROBLEMA
La enfermedad de Parkinson podría ocasionar daltonismo. Se trata de un trastorno
neurológico, que afecta también a las células receptoras del color. Ocasionando daños en las
mismas, dejándolas incapaces de funcionar adecuadamente.

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3. JUSTIFICACIÓN
Entre las causas del daltonismo más importantes se encuentra la herencia genética.
Es importante conocer que en los pacientes daltónicos existen una alteración de algunas de
las células que son las encargadas de percibir la información de la luz que recibende cada
color, situadas en la retina. Esta alteración o deficiencia de este tipo de células fotorreceptoras
llamados conos, es hereditaria y afecta más frecuentemente a los varones, porque los hombres
tienen solo un cromosoma X (el otro es Y), mientras que las mujeres tienen dos cromosomas
X (por lo tanto, XX). Así, una mujer daltónica necesariamente debe tener un genotipo
homocigoto recesivo XdXd. Relacionada con las deficiencias que existen en ciertas células
conos, o la ausencia de estas. Sin embargo, aparte de la composición genética, también hay
otras causas de esta enfermedad
La aparición del daltonismo puede tener el padecimiento de ciertas enfermedades que
secundariamente, pueden alterar las células encargadas de percibir los colores y desencadenar
el daltonismo: enfermedades neurológicas como la enfermedad de Parkinson,el Alzheimer,
la esclerosis múltiple, alteraciones oculares como el glaucoma, las cataratas, degeneración
macular asociada a la edad (DMAE), o enfermedades metabólicas como la diabetes, cuyo
control es importante para la salud de la retina. También cuentan las enfermedades
vasculares, los traumatismos en el ojo o el consumo de algunos fármacos o tóxicos también
pueden alterar secundariamente la percepción de los colores.

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4. OBJETIVO GENERAL
El objetivo de este trabajo, es hacer un estudio analítico completo sobre el tema de
daltonismo, relacionada a la enfermedad neurológica Parkinson, desarrollando tambien sus
características clínicas y etiologías. Además, presentar de forma amplia sus tratamiento,
complicaciones y prevencion.

4.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS

Especificar e desarrollar los siguientes puntos:
 En que consiste el Daltonismo
 Percepción del Color
 Daltonismo relacionado a la enfermedad de Parkinson
 Genetica
 Diagnóstico
 Tratamiento
 Complicaciones
 Prevención

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5. MARCO TEÓRICO

Daltonismo
El daltonismo es un trastorno de la visión que dificulta la percepción del color. Tal
perturbación escausada principalmente por una anomalía genética del cromosoma X, pero
puede ser causado por daño a los órganos responsables de la visión.

Percepción del Color

La retina del ojo humano tiene componentes llamados fotorreceptores que ayudan
con la visión enviando información luminosa al cerebro. Hay dos tipos de fotorreceptores:
bastones y conos.
 Los bastones, concentrados más externamente en la retina, son más sensibles a la
luz que los bastones.
 Los conos por lo tanto, son los principales proveedores de información visual sobre
los niveles de luminosidad presente. Entonces, los responsables de la visión
nocturna.

Los conos, concentrados en la región central de la retina, son menos sensibles a la

luz, pero permiten la percepción de los colores y también de los detalles, ya que sus respuestas
a los estímulos son más rápidas que las varillas.

Cada cono celular tiene una cierta cantidad y diferentes tipos de fotopigmentos
(sustancia química fotosensible). En el caso de los humanos, existen tres tipos de células
cónicas, donde cada uno tiene un fotopigmento diferente sensible a una longitud de onda de
luz: rojo, verde y azul, que caracteriza una visión tricromática. La combinación de estímulos
de estos tres conos se derivan todos los demás tonos de color.

Los tres tipos de conos son:

 S (corto): Sensible a la luz de longitud de onda corta, donde el pico está alrededor del
420 nm (azul).

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  M (medio): Sensible a la luz de longitudes de onda medias, donde el pico está
alrededor 530 nm (verde).
 L (largo): Sensible a la luz de longitudes de onda largas, donde el pico está alrededor
del 560 nm (rojo).

Figura 1 - Fracción de luz absorbida por cada cono por longitud de onda

Daltonismo relacionado a la enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson es un trastorno progresivo que afecta el sistema nervioso
y las partes del cuerpo controladas por los nervios. Los síntomas aparecen lentamente. El
primero puede ser un temblor apenas perceptible en una sola mano. Los temblores son
habituales, aunque el trastorno también puede causar rigidez o una disminución del
movimiento.

En las etapas iniciales de la enfermedad de Parkinson, el rostro puede tener una

expresión leve o nula. Es posible que los brazos no se balanceen cuando caminas. El habla
puede volverse suave o incomprensible. Los síntomas de la enfermedad de Parkinson se
agravan a medida que la afección evoluciona. A pesar de que la enfermedad de Parkinson no
tiene cura, los medicamentos podrían mejorar notablemente los síntomas.

En ocasiones, el proveedor de atención médica puede sugerir una cirugía para regular

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determinadas zonas del cerebro y mejorar los síntomas.

En la enfermedad de Parkinson, algunas células nerviosas (neuronas) del cerebro se

degradan o mueren progresivamente. Muchos de los síntomas obedecen a una pérdida de las
neuronas que producen dopamina, un tipo de neurotrasmisor del cerebro. Cuando los niveles
de dopamina disminuyen, esto causa una actividad cerebral anormal, lo genera trastornos del
movimiento y otros síntomas de la enfermedad de Parkinson.

En la enfermedad de Parkinson, algunas células nerviosas (neuronas) del cerebro se

degradan o mueren progresivamente. Muchos de los síntomas obedecen a una pérdida de las
neuronas que producen dopamina, un tipo de neurotrasmisor del cerebro. Cuando los niveles
de dopamina disminuyen, esto causa una actividad cerebral anormal, lo genera trastornos del
movimiento y otros síntomas de la enfermedad de Parkinson.

Distonía en la enfermedad de Parkinson. La distonía es un trastorno del movimiento

en el que hay contracciones musculares involuntarias y repetitivas, que causan trampas en
una parte del cuerpo o incluso una postura anormal.

La distonía puede ser una característica de varias enfermedades neurológicas, incluida

la enfermedad de Parkinson. Continuar leyendo y comprender la distonía en la enfermedad
de Parkinson, sus causas y formas de manejo.

Síndrome de Kallman: al igual que la enfermedad de Parkinson, esta no es una

enfermedad acompañada de daltonismo, pero en algunos individuos, es parte de los síntomas.
En el síndrome de Kallman, el problema central está en la glándula pituitaria. Enfermedad
de Leber: es una neuropatía óptica transmitida por herencia genética.

Genética
El daltonismo es causado principalmente por genes recesivos ubicados en el
cromosoma X. Los seres humanos tienen 23 pares diferentes de cromosomas, donde un par
se llama cromosoma sexual. En las mujeres, este par está formado por dos cromosomas X,
mientras que, en los hombres, el par está formado por un cromosoma X y un cromosoma Y.

La protanopia, la deuteranopia, la protanomalía y la deuteranomalía son causadas por

una anomalía en el cromosoma X. Entonces, si el hombre tiene el cromosoma X recesivo, es
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daltónico Las mujeres, debido a que tienen dos cromosomas X, tienen menos probabilidades
de ser daltónico Para que esto suceda, ambos cromosomas deben ser recesivos. Con eso, el
el rasgo puede "saltar" generaciones, las hembras pueden ser portadoras del gen recesivo sin
mostrar la función. Se estima que sólo el 0,5% de las mujeres son daltónicas, y que el 8% de
los hombres son daltónicos.

Para descendientes de padres con protanopia, deuteranopia, protanomalía o

deuteranomalía
tenemos los siguientes casos:
 Si la madre tiene visión normal y no es daltónica, y el padre tiene visión normal,
entonces ninguno de los descendientes será daltónico o portador.
 Si la madre tiene visión normal y el padre es daltónico, ninguno de los hijos será
daltónico, pero las hijas serán portadoras del gen recesivo.

 Si la madre es portadora del gen recesivo y el padre tiene una visión normal, entonces
existe la 50% de probabilidad de que los hijos sean daltónicos y el 50% de las hijas
sean portadoras del gen.
 Si la madre es portadora del gen recesivo y el padre es daltónico, entonces el 50% de
los hijos y de hijas serán daltónicos.
 Si la madre es daltónica y el padre tiene visión normal, entonces todos los niños serán
daltónicos y todas las hijas serán portadoras.
 Si tanto la madre como el padre son daltónicos, entonces el 100% de los hijos e hijas
serán daltónicos.

En el caso de la tritanopia y la tritanomalía, los genes recesivos que causan el

daltonismo son ubicado en el cromosoma 7. A diferencia de otros dicrómatas y tricrómatas
anómalos. Estas dos formas de daltonismo no están ligadas al sexo y, por lo tanto, la
proporción de hombres y mujeres afectadas es lo mismo.

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Diagnóstico de daltonismo
A los pacientes sospechosos de ser daltónicos se les somete a dos pruebas:
 Examen de las tablas de Ishihara: una serie de tablas de colores y puntos en las que
se escribe un número y se utilizan por los oftalmólogos. Una persona no daltónica
podrá leer el número correcto, mientras que aquellos con daltonismo leerán el número
incorrecto o incluso no verán ningún número.
 Prueba de Farnsworth: es más profunda que las tablas de Ishihara. En ella se
muestran al paciente series de discos de colores que deben alinearse según su tono.

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Tratamiento para el daltonismo
El daltonismo no se cura. Se pueden utilizar gafas especiales con filtros o lentes de
contacto tintadas que aumentan la capacidad del paciente para distinguir los colores. Así
mismo, aquellas enfermedades que causen de forma secundaria el daltonismo, deben tratarse
específicamente con el objeto de poder disminuir el daño que produzcan en los
fotorreceptores oculares que interpretan los colores, y con ello, su progresión.

Complicaciones del daltonismo

La persona daltónica puede tener dificultades para realizar ciertas tareas o trabajos de
tipo eléctrico, diseño de moda, pintar, cocinar, pilotar, etc.

Prevención del daltonismo

La alteración genética que produce el déficit de las células encargadas de percibir los
colores no se puede prevenir.
La prevención de algunas de las enfermedades que pueden desencadenar el
daltonismo como la diabetes, con el ejercicio físico y la adecuada alimentación, es una forma
de prevención. Otras enfermedades, sin embargo (esclerosis múltiple o Parkinson, por
ejemplo), tampoco son prevenibles.

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6. MATERIALES Y METODOS

Para la elaboración de esta monografía investigativa cualitativa, se adoptó medidas

de análisis de contenido, relevante para esta pesquisa, fue considerado los artigo científicos
completos e sin tarifa de acceso. Esta monografía es descriptiva, que busca explicar todos los
aspectos generales del Daltonismo y su ligación con la enfermedad de parkinson. Este trabajo
fue elaborado entre el 15 a 20 de Outubro.

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7. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

ACTIVIDADES
Outubro Outubro

S1 S2 S3 S4 S1 S2 S3 S4

Elaboración del proyecto

Presentación del proyecto

Aprobación del proyecto

Elaboración de la revisión
bibliográfica

Elaboración de informe final

Presentación del informe final

(cierre)

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8. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
El daltonismo es una condición que tiene como característica principal la dificultad
para distinguir el rojo y el verde y, con menor frecuencia, el azul y el amarillo. El daltonismo
es un trastorno de la visión que interfiere con la percepción del color. También llamada
discromatopsia o discromopsia, su característica principal es la dificultad para distinguir el
rojo y el verde y, con menos frecuencia, el azul y el amarillo.
En mayor o menor medida, esta es la única alteración visual que tienen las personas
daltónicas. Un grupo muy pequeño, sin embargo, tiene visión acromática, es decir, solo ven
tonos de blanco, gris y negro. En casi todos los casos, el daltonismo es una condición
genéticamente heredada y recesiva, ligada al cromosoma sexual X. En raras ocasiones, el
trastorno afecta a las mujeres, porque tienen dos cromosomas X. Cuando reciben el
cromosoma con la mutación genética de uno de los padres, el otro, que es normal, compensa
el cambio.
El hecho es que, a pesar de que normalmente distinguen los colores, son portadores
del gen defectuoso y pueden transmitirlo a sus hijos. Sin embargo, solo serán daltónicos si
reciben el cromosoma X con el gen anómalo de su padre y su madre.
A menudo, la persona ni siquiera sabe que tiene daltonismo, una condición que por
ahora no tiene cura ni tratamiento específico. El único recurso que no corrige el daltonismo,
pero mejora un poco el contraste, es el uso de lentes graduadas con filtro de color. Sin
embargo, cuando el daltonismo es un defecto adquirido y no una herencia genética, puede
retroceder o estabilizarse siempre que se aborde la causa de la disfunción y la persona
responda bien al tratamiento.

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9. BIBLIOGRAFIA

1. AMBIS, JM; MARTHO, G. R. Biología en contexto. 1. Ed. São Paulo: moderno,

2013.

2. ARAÚJO, K. S. Capacitación en el desarrollo y control de la calidad visual de

Colores. Cerámica Industrial. v. 7, núm. 4. julio/agosto de 2012. Disponible en:
<www.scielo.br>. Consultado en Agoato de 2022.

3. COSTA, G. L. S. C. El daltonismo y sus consecuencias. Rvdo. Oftalmología. Goias.

Agosto. 2012. Disponible en: <contatogo.blogspot.com/2011/09/daltonismo-e
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4. CZERWONKA, M. El código de tránsito brasileño incluye daltónicos. portal de

trafico, Septiembre de 2014. Disponible en: <WWW.portaldotransito.com.br>.
Acceso en enero 2015.

5. CASA GENÉTICA. CONDICIÓN DEFICIENCIA EN LA VISIÓN DEL COLOR.

junio de 2015. Disponible en: <http://ghr.nlm.nih.gov/>. Consultado en junio de
2015. GRIFFITHS, AJF, et al. Introducción a la Genética. 8. Ed Río de Janeiro,
Guanabara Kogan, 2016.

6. LINHARES, S.; GEWANDSZNAJDER, F. Biología hoy. 1. Ed. Sao Paulo: Ática,

2013. MELO, D. G.; GALÓN, J.E.V; FONTANELLA, B. J. B. Los "daltónicos" y
sus dificultades: ¿condición de abandono en Brasil? Revista Salud Colectiva. Rio de
Enero. v. 24, núm. 4. Octubre/Noviembre 2014.

7. Disponible en: <http://dx.doi.org/10.1590/S0103-73312014000400011>. Consultado

en enero de 2015.

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