¿QUÉ ES LA VISIÓN CROMÁTICA?

Podemos definir visión cromática como el reconocimiento normal del color. Los
responsables de ello son los conos, que son unas células fotosensibles que se encuentran
en la retina.

El color es la impresión que producen en la retina los rayos de luz reflejados y

absorbidos por un objeto según la longitud de onda de estos rayos.

El ojo humano puede percibir once millones de tonos de colores, la percepción de estos
colores dependerá de las características de los objetos que absorberán un tipo u otro de
longitud de onda, de la absorción de los fotorreceptores que recogerán las longitudes de
ondas no absorbidas por el objeto y de las características de la vía visual que
interpretará dichas longitudes de ondas captadas por los receptores.

La retina es la capa más interna del ojo y es el tejido fotorreceptor. Está formada por
diez capas y contiene numerosos tipos de células encargadas de la recepción de los
distintos aspectos de la visión.

En dicha membrana existen dos tipos de células fotorreceptoras principales que hacen
posible la visión, reciben los estímulos de la luz y los transmiten al cerebro. Estos
receptores son los conos y los bastones. Los bastones son los encargados de la visión
nocturna y los conos de la visión de los colores.

Existen tres tipos de conos, cada uno de ellos recibe la luz correspondiente a una
determinada longitud de onda: los que perciben longitudes de ondas largas
corresponden al color rojo, los que perciben longitudes medias corresponden al color
verde y los que perciben longitudes de onda corta corresponden al color azul.

Los conos, al ser estimulados, emiten señales por separado que van al cerebro y, allí,
estas señales se integran de forma que podemos percibir la información del color.

La visión cromática se produce por los estímulos de las diferentes longitudes de onda de
la luz sobre las células de la retina denominadas “conos”. El ojo humano es capaz de
percibir alrededor de 8.000 colores y matices en un único nivel de luminancia, mientras
que en todos los niveles puede alcanzar los 8 a 10 millones de matices.
El sistema visual de los seres humanos permite distinguir colores a través de la
combinación de los tres principales o primarios: el azul, el rojo y el amarillo que están
asociados a distintos tipos de conos. Sin embargo, no todas las personas poseen esa
misma capacidad de identificación, ya que pueden presentar alteraciones en la visión
cromática en mayor o menor grado.

Que un individuo sea tricromático (es decir, que posea los tres tipos de cono), no quiere
decir que observe los colores adecuadamente. De hecho, para identificar un color
concreto, sus conos suelen emplear proporciones desiguales de los colores primarios por
la alteración de uno de ellos o varios.

Los tricromáticos anómalos distinguen los 3 colores, pero padecen alteración en la

percepción de alguno. Por su parte, las personas dicromáticas son individuos con
ceguera parcial de los colores, mientras que los monocromos tienen una ausencia total a
la percepción cromática (acromatopsia).
ALTERACIONES DE LA VISIÓN CROMATICA. –

La alteración de la visión cromática se denomina discromatopsia y consiste en una

ceguera parcial a los colores. Puede ser debido a trastornos hereditarios y congénitos o
bien adquiridos.

Tres son las formas principales de anomalías en la visión de los colores:

1. Monocromatismo
2. Discromatopsia
3. Tricromatismo anómalo
1. MONOCROMATISMO. -

También conocido como Acromatopsia, una enfermedad congénita que solo permite la
percepción de los colores negro, blanco y gris, y sus diferentes gradaciones

No solo afecta la capacidad de percibir los colores. Además, existe una pérdida de
agudeza visual y dificultad para ver en condiciones de alta luminosidad.

La Acromatopsia es causada por una mutación en los conos y se estima que afecta a una
de cada 30,000 personas. No obstante, existen casos en los que la enfermedad es
resultado de un accidente que, como consecuencia, interrumpe la “comunicación” entre
el ojo y el cerebro.

FIGURA NRO.

MONOCROMATISMO: El conocido cuadro “La noche estrellada” de Van Gogh

pierde algo de fuerza sin el contraste de los amarillos y azules.
1.1. CAUSAS. –

En la mayoría de las personas la acromatopsia está causada por mutaciones asociadas a

un gen recesivo en el cromosoma X, por lo que el 5% de la población masculina ha sido
diagnosticada con la enfermedad, en comparación al 1% de la población femenina, que
comprometen la función de cualquiera de los siguientes genes: CNGA3, CNGB3,
GNAT2, PDE6C o PDE6H. Cuando estos genes no funcionan correctamente la
sensibilidad de los conos a la luz y su capacidad para informar al cerebro de los colores
se ve seriamente afectada.

1.2. SÍNTOMAS. –

El principal síntoma tiene que ver con la incapacidad de ver colores distintos al blanco,
negro y gris. Otros síntomas pueden ser defectos visuales que no permiten ver ciertos
espacios del campo visual o defectos en la agudeza visual en general.

1.3. TRATAMIENTO. –

Todavía no existe un tratamiento para la acromatopsia. No obstante, se está

investigando la posibilidad de utilizar terapia génica. En el caso de la acromatopsia, la
terapia génica podría consistir en hacer llegar a los conos las copias sanas del gen que
esté afectado.

2. DISCROMATOPSIA. –

Por otra parte, se encuentra una de las más alteraciones más conocidas y de la cual se
deriva el daltonismo, la discromatopsia, una serie de afectaciones en la visión de los
colores que puede ser congénita o adquirida.

2.1. DALTONISMO. –

De igual manera, el daltonismo es una alteración genética que provoca dificultad en la

distinción de los colores.

El daltonismo puede clasificarse en varios tipos:

a. Monocromático: En este caso, solo se cuenta con un tipo de conos y no con

tres, por lo que la visión se reduce a un color
b. Dicromático: Se trata de una anomalía causada por la falta de alguno de los
conos visuales o la disfunción de ellos. A su vez, se clasifica en tres tipos:
I. Protanopía: Padecer este tipo de enfermedad se produce por la
falta de los receptores capaces de interpretar longitudes de onda
larga, por lo que el color rojo lo ven como beige oscuro y el verde
se acerca al color rojo. Falta total del sistema receptor para el
color rojo, ceguera para el color rojo.

FIGURA NRO.
PROTANOPÍA

II. Deuteranopía: Consiste en la falta de receptores que identifican

longitudes de onda media y la visión es similar a los de la
protanopia, pero los tonos rojos se perciben menos oscuros. Es el
tipo de daltonismo más común. Falta total de los receptores para
el color verde, ceguera para el color verde.

FIGURA NRO.
DEUTERANOPÍA

III. Tritanopía: En este tipo de patología existe una carencia de los

receptores que permiten percibir longitudes de onda corta, por lo
que el azul y el verde se confunden, mientras que los amarillos se
 pueden ver alterados, semejándose a los rojos. Falta total de los
receptores para el color azul, ceguera para el color azul.

FIGURA NRO.
TRITANOPÍA

2.1.1. CAUSAS. –

El daltonismo tiene varias causas:

 Trastorno heredado: La deficiencia de visión cromática más común es la del

rojo-verde, y la del azul-amarillo es mucho menos común. Es raro no tener
visión de color en absoluto.
 Enfermedades: Algunas afecciones que pueden causar déficits para percibir el
color son la anemia de células falciformes, la diabetes, la degeneración macular,
la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis múltiple, el glaucoma, la enfermedad
de Parkinson, el alcoholismo crónico y la leucemia.
 Ciertos medicamentos: Algunos medicamentos pueden alterar la visión de
color,
 Envejecer: La capacidad para percibir los colores se deteriora lentamente con la
edad.
 Sustancias químicas: La exposición a ciertas sustancias químicas en el lugar de
trabajo, como el disulfuro de carbono y los fertilizantes.

2.1.2. SÍNTOMAS. –

Algunas personas descubren que ellos o sus hijos tienen la afección cuando causa
confusión; como, por ejemplo, cuando tienen problemas para diferenciar los colores en
un semáforo o interpretar materiales didácticos codificados por colores.
2.1.3. TRATAMIENTO. –

No hay una cura para el daltonismo transmitido de padres a hijos, pero la mayoría de las
personas encuentra formas de adaptarse. Si su daltonismo se debe a otro problema de
salud, su médico tratará la afección que está causando el problema. Si está tomando un
medicamento que causa daltonismo, el médico podría ajustarle la dosis o sugerirle que
cambie a otro medicamento. Si el daltonismo está causando problemas con las tareas
diarias, hable con su oculista sobre algunas opciones disponibles, como por ejemplo:

 Anteojos y lentes de contacto: Los lentes de contacto y los anteojos especiales

podrían ayudar a las personas daltónicas a diferenciar los colores. Funcionan
incrementando el contraste entre los colores, para hacer más fácil diferenciarlos.
 Ayudas visuales: Algunas aplicaciones digitales permiten a las personas tomar
una foto con su teléfono o tableta y luego tocar una parte de la foto para saber de
qué color es.
3. TRICROMÁTICO ANÓMALO. –

La persona afectada por esta condición posee los tres tipos de conos, pero con
alteraciones en el funcionamiento, lo que genera confusión en la discriminación de
colores. Generalmente, la percepción de las personas que padecen esta condición es
similar a los daltónicos dicromáticos, pero la alteración de los colores suele ser menor.
De igual forma, esta afectación se clasifica en tres tipos:

 Deuteranomalía
 Protanomalía
  Tritanomalía

ETIOLOGÍA. -

Los efectos cromáticos adquiridos pueden ser desencadenados por una serie de
patologías cómo:

 Las alteraciones del cristalino.

 Degeneración macular.
 Patologías del nervio óptico.
 Lesiones neurológicas
 Patologías coroideas

DIAGNÓSTICO. -

Cuando se sospecha que puede existir alguna de estas alteraciones, a través de una serie
de pruebas especializadas, el óptico-optometrista es capaz de detectar errores en la
visión de los colores de las personas.

Las pruebas para la evaluación de la visión del color se pueden clasificar en cuatro
tipos:

 Test de confusión: como el test de Ishihara y el Album Tritan de Lanthony.

 Test de clasificación: como el Farnsworth D15 y el Farnsworth-Munsell de 100
tonos.
 “Matching test”: como el Anomaloscopio de Nagel.
 Pruebas de denominación: como la Linterna de Farnsworth.
 Láminas pseudocromáticas: Contienen imágenes creadas a partir de círculos
de colores y tamaños variables, en las que se esconden números y figuras.

Estas pruebas se realizan de forma monocular y con corrección visual si precisa.

Es importante destacar que, si el problema en la percepción de colores no es congénito,

sino que aparece espontáneamente, puede estar asociado a patologías o fármacos, por lo
que es muy recomendable acudir a un especialista.