Escuela Técnica Superior de Ingeniería Dpto.

de Ingeniería Química y Ambiental

Grado en Ingeniería de Tecnologías Industriales Química General. Abril 2016

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En una instalación de combustión se quema carbón que contiene C, H, S e inertes. Se sabe que la combustión es completa, siendo
los productos de la reacción CO2, SO2 y H2O. Del gas de combustión se tienen los siguientes datos: Caudal total 100000 Nm3/h.
CO2 14%v/v, H2O 7,84%v/v, SO2 2240 mg/Nm3, cenizas 5 kg/h. Se ha comprobado además que por la chimenea sale como ceniza
el 50% de los inertes que contiene el carbón. Se pide:

a) Cantidad (kg/h) de carbón introducida: 7500(C) + 700(H) + 112(S) + 10 (Inertes) = 8322 kg/h

C (C + O2 → CO2)
[100000 (Nm3/h) / 22,4 (Nm3/kmol)] x 0,14 = 625 kmol CO2 /h → 625 kmol C /h → 7500 kg C/h

H (4 H + O2 → 2 H2O)
[100000 (Nm3/h) / 22,4 (Nm3/kmol)] x 0,0784 = 350 kmol H2O /h → 700 kmol H /h → 700 kg H/h

S (S + O2 → SO2)
100000 (Nm3/h) x 2240 mg SO2/Nm3 x 32 mg S/64 mg SO2 = 112.000.000 mg S/h = 112 kg S/h (3,5 kmol S/h o 3,5 kmol SO2/h

Inertes (Cenizas)
5 kg/h x (100/50) = 10 kg Inertes/h

b) Composición del carbón utilizado, %p/p

90,12% C; 8,41% H; 1,34% S y 0,12% Inertes

c) Caudal de aire estequiométrico, Nm3/h

O2 esteq = 625 (C) + 700/4 (H) + 3,5 (S) = 803, 5 kmol O2 /h

Aire esteq = 803,5 x 100/21 = 3826,2 kmol/h → (x 22,4) → 85706,7 Nm3/h

d) Exceso de aire, % (E)

Gases de combustión: CO2 (625)+ H2O (350) + SO2 (3,5)+ N2 (x) + O2 (y) = 100000/22,4 = 4464,3 kmol/h
N2 (x) + O2 (y) = 4464,3 – 978,5 = 3485,8 kmol/h

Balance de N2: Entrada = Salida

Entrada (aire): N2 esteq (1 + E/100) N2 esteq = 803,5 x (79/21) = 3022,7 kmol/h N2 (x) = 3022,7·(1 + E/100)

Balance de O2: Entrada - Reacción = Salida

Entrada (O2 total) - Reacción (O2 esteq) = Salida (O2 exceso) = O2 (y) O2 (y) = O2 esteq · E/100 = 803,5· E/100

3022,7·(1 + E/100) + 803,5· E/100 = 3485,8 kmol/h E = 12,1 %

Pesos atómicos: H: 1, N: 14, O: 16, S: 32

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I. Complete la siguiente tabla
Poder calorífico superior
(kJ/Nm3) de una mezcla gaseosa
cuya composición volumétrica es
50% CH4 y 50% C2H6.
Reacción Calor de reacción
(kJ/mol)
CH4(g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O (l)
∆Hcomb = - 890,6 kJ/mol x 0,5 PCS = 54709,8 kJ/Nm3
C2H6 (g) + 3,5 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (l)
∆Hcomb = - 1560,4 kJ/mol x 0,5
P.C.S. (Mezcla) = 1225,5 kJ/mol x 1mol/ 22,4 x 10-3 Nm3 = 54.709,8
kJ/Nm3

D(C=O) = 804,3 kJ/mol

Energía del enlace C=O en el CO2 O = C = O (g) → C(g) + 2O(g) ∆Hr0 = 2 D (C=O)

C6H6 (l, 25ºC) → C6H6 (g, 25ºC) → C6H6 (g, 100ºC)

Calor necesario para obtener ∆H = ∆Hf0 (g) -∆Hf0 (l) ) + cp(g)·∆T = ∆Hvap0 + cp(g)·∆T 40,0 kJ/mol
benceno(g) a 100ºC a partir de
benceno(l) a 25ºC

Ca (s) → Ca2+ (g)

Calor de formación del ion Ca2+
∆Hf (Ca2+ (g)) = ∆Hf (Ca (g)) + I1 + I2 1912,8 kJ/mol
(g)

Nota. Se debe usar las tablas de datos termoquímicos

II.
Un recipiente de 3,6 L, abierto a la atmósfera a 27ºC (y al nivel del mar), se cierra y a continuación se le añaden 1,3 L de H2O (l) y se agita
hasta que se alcanza el equilibrio. Calcule:

a) Concentraciones molares (M) en la fase líquida (disolución) de:

nAire = 1·3,6 /(0,082·300) = 0,1463 mol (0,116 mol N2 y 0,030 mol O2); 1,3 L H2O: 1300/18 = 72,22 mol H2O
Balance de O2: nO2(total) = nO2(ac) + nO2(g) PO2 = H(O2/H2O) · (nO2(ac) / nH2O) = 45280 · (nO2(ac) / 72,22)
Por otra parte se cumple que: PO2 = nO2(g) ·R·300 / 2,3 = ([0,03 – nO2(ac)]· 0,082·300 / 2,3 →nO2(ac) = 5,0·10-4 mol

[O2] (M) = 5,0·10-4 mol /1,3 L = 3,87·10-4 mol/L

Balance de N2: nN2(total) = nN2(ac) + nN2(g) PN2 = H(N2/H2O) · (nN2(ac) / nH2O) = 88800 · (nN2(ac) / 72,22)
Por otra parte se cumple que: PN2 = nN2(g) ·R·300 / 2,3 = ([0,116 – nN2(ac)]· 0,082·300 / 2,3 →nN2(ac) = 1,0·10-3 mol
[N2] (M) = 1,0·10-3 mol /1,3 L = 7,7·10-4 mol/L

b) Concentraciones en la fase gas (% v/v) de:

nO2(g) = 0,03 - 5,0·10-4 = 0,0295 mol nN2(g) = 0,116 - 1,0·10-3 = 0,115 mol nH2O(g) = PºH2O·2,3 / R·300 = 3,3·10-3 mol

O2 = 20,0%
N2 = 77,8%
H2O = 2,2%

c) Presión en el recipiente una vez alcanzado el equilibrio (atm)

ng(total) = nO2(g) + nN2(g) + nH2O(g) = 0,1478 mol P = 0,01478·R·300/2,3 = 1,58 atm

d) Si a continuación se incrementa el volumen del recipiente a T= cte. = 27°C: ¿Para qué volumen (L) se vaporizará toda el agua?

V = nH2O(total)·R·300/ PºH2O = 72,22·0,082·300/(26,8/760) = 50381,5 L

DATOS (T = 27°C)
P°(H2O)= 26,8 mm de Hg
H(O2/H2O)= 45280 mol H2O· atm O2/ mol de O2 disuelto
H(N2/H2O)= 88800 mol H2O· atm N2/ mol de N2 disuelto
densidad H2O (l) 1 kg/L
NOTA. Puede usar el reverso de esta hoja de enunciado para justificar los resultados
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1 (5 puntos)
I. Complete la siguiente tabla, para los estados de oxidación correspondientes a configuraciones estables
Elemento Configuración electrónica como Estado(s) de Configuración electrónica como ión / Tipo
átomo neutro oxidación
Na [Ne]
(ejemplo) [Ne]3s1 +1 Gas Noble

Ag [Kr]5s24d9 +1 [Kr]4d10 Pseudo gas noble

Sn [Kr]5s24d105p2 +2 [Kr]5s24d10 Par Inerte

+4 [Kr]4d10 Pseudo gas noble

F [He]2s2p5 -1 [He]2s2p6 = [Ne]

Gas noble

II. Ordene las siguientes substancias según su temperatura de ebullición e indique cuál es la fuerza intermolecular predominante
en cada una de ellas:

a). He, HF, HCl, CH4, C3H8

HF (PH,D) > HCl (O,D) > C3H8 (D) > CH4 (D)

PH: Puentes de H; D: VDW Dispersión (London); O: VDW Orientación (Keeson) (VDW: Van der Waals)

b) C2H6, CH3OH, CH3COOH, HCHO

CH3COOH (PH,D) > CH3OH (PH,D) > HCHO (O,D) > C2H6 (D)
III.
● Un sólido no volátil cuya fórmula molecular es A2B se disuelve en agua disociándose completamente según: A2B → 2A + B.
Una disolución de 100 gramos de dicho compuesto en 1000 g de agua tiene una temperatura de ebullición de 103,26 ºC.
Determine el peso molecular de dicho compuesto. Datos: Constante molal ebulloscópica: Kb = 0,5 ºC·kg/mol

∆Teb = 103,26-100 = 3,26ºC = i·Kb·m = 3·0,5 ºC·kg/mol ·(100/M) mol/kg I = nº moles de iones/mol de soluto = 3 M =46

● Represente el diagrama de fases (P, T) del agua (en la parte posterior de esta hoja de enunciado), indicando claramente las zonas
de existencia de una sola fase (y la fase de que se trata) y los puntos correspondientes a las temperaturas de fusión y ebullición
normales de la misma.

IV. Represente (en cada caso en el mismo diagrama) la distribución de velocidades moleculares para:
a) H2 a 300 K y a 500 K b) H2 y N2 a 300 K

Indique en cada caso la relación que existe entre las velocidades medias

vmedia (500K)/ vmedia (300K) = 1,3 A 300 K, vmedia (H2)/ vmedia (N2) = 3,74