Micro Taller 06

Es tu turno de aplicar lo aprendido en Termoquímica.

1. Calcular a 25°C el calor de reacción: CaC2(s) + 2H2O(l) → Ca(OH)2(s) + C2H2(g)
A partir de los calores de formación del CO2(g), H2O(l), CaC2(s) y del Ca(OH)2(s), -94,05,
-68,32, -14,10 y -235,80 kcal/mol, respectivamente, y del calor de combustión del
acetileno, C2H2, igual a -310,61 kcal/mol.

H° = ∑ H° - ∑ H°
rx Productos Reactantes
2C2H2 (g) + 5O2(g) → 4CO2(g) + 2H2O(l)
C2H2 (g) + 5/2O2(g) → 2CO2(g) + H2O(l)
-310,61 kcal = [2 mol*(-94,05 kcal/mol) + 1 mol*(-68,32 kcal/mol)] – [1 mol*(Hf C2H2) + 5/2 mol * (0 kcal/mol)]
54,19 kcal = Hf C2H2

CaC2(s) + 2H2O(l) → Ca(OH)2(s) + C2H2(g)

ΔH rx = [1 mol*(-235,80 kcal/mol) + 1 mol*(54,19 kcal/mol)] – [1 mol*(-14,10) + 2 mol * (-68,32 kcal/mol)]
ΔH rx = -181,61 – (-150,74)
ΔH rx = -30,87 kcal
2. Sabiendo que:
a) C2H4(g) + 3 O2(g) → 2CO2(g) + 2H2O(l) ∆H1 = -332,0 kcal/mol
b) C2H6(g) + 7/2 O2(g) → 2CO2(g) + 3H2O(l) ∆H2 = -368,0 kcal/mol
c) H2(g) + ½ O2(g) → H2O(g) ∆H3 = -57,8 kcal/mol
Además, la condensación del agua libera 9,7 kcal/mol. Determinar el cambio de
entalpía por hidrogenación del etileno en etano según la siguiente ecuación:
C2H4(g) + H2(g) → C2H6(g)
Condensación del agua:
d) H2O(g) → H2O(l) ∆H4 = -9,7 kcal/mol

Invertimos b) y sumamos (a), (c), (d) y (e):

e) 2CO2(g) + 3H2O(l) → C2H6(g) + 7/2 O2(g) ∆H5 = +368,0 kcal/mol

C2H4(g) + H2(g) → C2H6(g) ∆Hrx = -31,5 kcal/mol

3. Aplicando la Ley de Hess, calcule el calor de formación del propano, conociendo el calor de combustión de dicha sustancia,
que es -2220 kJ/mol; el calor de formación del agua (l), –286,0 kJ/mol y el calor de formación
del dióxido de carbono, –393,13 kJ/mol.
La reacción de formación del propano es: 3 C (s) + 4 H2 (g) → C3H8 (g)
Las reacciones dato son:
I) C3H8 (g) + 5 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 4 H2O (l)
II) C (s) + O2 (g) → CO2 (g)
III) H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l)

Colocamos las entalpias a cada reacción:

i) C3H8 (g) + 5 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 4 H2O (l) ∆H1 = -2220 kJ/mol
ii) C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H2 = -393,13 kJ/mol
iii) H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ∆H3 = -286 kJ/mol

Invertimos i), multiplicamos ii) * 3 y multiplicamos iii) * 4. Finalmente sumamos:

iv) 3 CO2 (g) + 4 H2O (l) → C3H8 (g) + 5 O2 (g) ∆H4 = +2220 kJ/mol
v) 3 C (s) + 3 O2 (g) → 3 CO2 (g) ∆H5 = -1179,39 kJ/mol
vi) 4 H2 (g) + 2 O2 (g) → 4 H2O (l) ∆H6 = -1144 kJ/mol

3 C (s) + 4 H2 (g) → C3H8(g) ∆Hrx = -103,39 kJ/mol

4. Calcula el calor de formación a presión constante del CH3–COOH (l) (ácido
acético) si conoces que los calores de combustión del C (s), H2 (g) y CH3–COOH) (l)
son respectivamente –393,13, –285,9 y –870,7 kJ/mol.
2 C (s) + 2 H2 (g) + O2 (g) → CH3–COOH (l) ∆Hf = ?
Escribimos las reacciones de combustión y sus respectivas entalpias:

a) C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H1 = -393,13 kJ/mol

b) H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ∆H2 = -285,9 kJ/mol
c) CH3–COOH (l) + 2 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 2 H2O (l) ∆H3 = -870,7 kJ/mol
Invertimos c), multiplicamos a) * 2 y multiplicamos b) * 2. Finalmente sumamos:
d) 2 CO2 (g) + 2 H2O (l) → CH3–COOH (l) + 2 O2 (g) ∆H4 = +870,7 kJ/mol
e) 2C (s) + 2O2 (g) → 2CO2 (g) ∆H5 = -786,26 kJ/mol
f) 2H2 (g) + O2 (g) → 2H2O (l) ∆H6 = -571,8 kJ/mol

2 C (s) + 2 H2 (g) + O2 (g) → CH3–COOH (l) ∆Hf = -487,36 kJ/mol

5. Calcular el calor de formación del H–COOH (ácido metanoico) a partir de los
siguientes calores de reacción:
a) C (s) + ½ O2 (g) → CO (g) ∆H1 = -110,4 kJ/mol
b) H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ∆H2 = -285,5 kJ/mol
c) CO (g) + ½ O2 (g) → CO2 (g) ∆H3 = -283,0 kJ/mol
d) HCOOH (l) + 1/2 O2 (g) → CO2 (g) + H2O (l) ∆H4 = -259,6 kJ/mol
C (s) + H2 (g) + O2 (g) → HCOOH (l) ∆Hf = ?

Invertimos d). Finalmente sumamos e), a), b) y c) :

e) CO2 (g) + H2O (l) → HCOOH (l) + 1/2 O2 (g) ∆H4 = +259,6 kJ/mol
a) C (s) + ½ O2 (g) → CO (g) ∆H1 = -110,4 kJ/mol
b) H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ∆H2 = -285,5 kJ/mol
c) CO (g) + ½ O2 (g) → CO2 (g) ∆H3 = -283,0 kJ/mol

C (s) + H2 (g) + O2 (g) → HCOOH (l) ∆Hf = -419,3 kJ/mol