TERMODINAMICA

SEMANA 8

Claudio Francisco Bravo Olea

19-12-2022
Continuidad Ingeniería Industrial
DESARROLLO
 Se quema n-octano (C8H18) con 100 % de exceso de aire, y 15 % del carbono en el combustible
forma monóxido de carbono. Calcule:

Suposición:

La combustión es completa

La combustión contiene CO2, CO, H2O, O2 y N2

Propiedades molares según tabla A-1

C = 12 kg/mol

O2 = 32 kg/mol

H2 = 2 kg/mol

N2 = 29 kg/mol

Debemos analizar la reacción de combustión estequiometrica:

C₈H₁₈ + 12,5 [O₂ + 3,76N₂] → 8CO₂ + 9H₂O + (12,5 x 3,76) N₂

La ecuación de combustión con 100% de exceso de aire y combustión incompleta es:

C₈H₁₈ + 2 x 12,5 [O₂ + 3,76N₂] → (0,85 x 8) CO₂ + (0,15 x 8) CO + 9H₂O + ꭓ O₂ + (2 x 12,5 x 3,76) N₂

El coeficiente CO, se determina por el balance de la masa:

Ofi balance: 25 = 0,85 x 8 + 0,5 x 0,15 x 8 + 0,5 x 9 + x → x = 13,1

Sustitución:

C₈H₁₈ + 25 (O₂ + 3,76N₂) → 6,8CO₂ + 1,2CO + 9H₂O + 13,1O₂ + 94N₂

a) las fracciones molares de los productos

N producto = 6,8 + 1,2 + 9 + 13,1 + 94 = 124,1

YCO₂ = NCO₂ / Nproducto = 6,8 kmol / 124,1 kmol = 0,0548

YCO = NCO / Nproducto = 1,2 kmol / 124,1 kmol = 0,0097

YH₂O = NH₂O / Nproducto = 9 kmol / 124,1 kmol = 0,0725

YO₂ = NO₂ / Nproducto = 13,1 kmol / 124,1 kmol = 0,1056

YN₂ = NN₂ / Nproducto = 94 kmol / 124,1 kmol = 0,7575

 b) la temperatura de punto de rocío del vapor de agua en los productos cuando éstos están a una
presión de 1 atm.

PV = (NCO2 / Nproducto) Pproducto = (9 kmol / 124,1 kmol) (101,325 kpa) = 7,348 kpa

Tdp = Tsat 7,348 kpa = 39,9°C (tabla A-5)

 Compare la temperatura adiabática de la llama del combustible de propano (C3H8) cuando se

quema con la cantidad estequiométrica de aire y cuando se quema con 50 % de exceso de aire.
Los reactivos se encuentran a 25 °C y 1 atm.

Sabemos:

- Las condiciones de funcionamiento son estables.

- La energía potencial y cinética son despreciables.
- El aire y los gases de la combustión son ideales.
- La cámara de combustión es adiabática.
- No hay interacción de trabajo.

Análisis:

En condiciones de flujo estacionario el balance de energía E ent – Esal = ΔEsistema aplicado en la cámara de
combustión como Q = W = 0

Ya que todos los reactivos están a la temperatura estándar de referencia de 25°C, entonces, para el aire
estequiométrico.

C₃ H₈ + ɑth (O₂ + 3,76 N₂) → 3 CO₂ + 4 H₂O + ɑ th x 3,76 N2

Donde ɑth es el coeficiente estequiometrico y se determina a partir del O 2

ɑth = 3 + 2 = 5

De este modo:

C3 H8 + 5 (O2 + 3,76 N2) → 3 CO2 + 4 H2O + 18,8 N2

De este modo:

(3) (- 393.520 + h̅ CO2 – 9364) + (4) (-241.820 + h̅ H2O – 9904) + (18,8) (0 + h̅ N2 – 8669) = (1) (- 103.850) + 0 + 0

3h̅ CO2 + 4h̅ H2O + 18,8h̅ N2 = 2.274.680 kj

La temperatura adiabática se obtiene a partir de una solución de prueba y error, Se obtiene una primera
estimación dividiendo el lado derecho de la ecuación por el número total de moles, lo que da como
resultado 2.274.680/(3 + 4 + 18,8) 88.166 kj/kmol. Este valor de entalpia corresponde a unos 2650 K para
N2. Teniendo en cuenta que la mayoría de los moles son N 2, Tp estará cerca de 2650 K pero un poco por
debajo debido al mayor calor especifico del H2O.

A 2500K

3h̅ CO2 + 4h̅ H2O + 18,8h̅ N2 = 3 x 131.290 + 4 + 108.868 + 18,8 x 82.981

= 2.389.380 kj, superior a 2.274.680 kj

A 2450 K

3h̅ CO2 + 4h̅ H2O + 18,8h̅ N2 = 3 x 128.219 + 4 + 106.183 + 18,8 x 81.149

= 2.334.990 kj, superior a 2.274.680 kj

A 2400 K

3h̅ CO2 + 4h̅ H2O + 18,8h̅ N2 = 3 x 125.152 + 4 + 103.508 + 18,8 x 79.320

= 2.280.704 kj, superior a 2.274.680 kj

A 2350 K

3h̅ CO2 + 4h̅ H2O + 18,8h̅ N2 = 3 x 122.091 + 4 + 100.846 + 18,8 x 77.496

= 2.226.580 kj, menor que 2.274.680 kj

Por interpolación de los resultados.

Tp = 2394k = 2121°C

Cuando se quema propano con un 50% de exceso de aire, la reacción se puede escribir de la siguiente
manera:

C₃ H₈ + 1,5 x ɑth (O₂ + 3,76 N₂) → 3 CO₂ + 4 H₂O + 0,5 x ɑ th O2 + 1,5 x ɑth x 3,76 N2

Donde ɑth es el coeficiente estequiométrico y se determina a partir del balance de O 2

1,5 ɑth = 3 + 2 + 0,5 ɑth → ɑth = 5

De este modo,

C₃ H₈ + 7,5 (O₂ + 3,76 N₂) → 3 CO₂ + 4 H₂O + 2,5 O 2 +28,2 N2

Usando los valores en la tabla.

(3) (-393.520 +h̅ CO2 – 9364) + (4) (-241.820 + h̅ H2O – 9904) + (2,5) (0 + h̅ O2 – 8682) + (28,2) (0 + h̅ N2 – 8669)

= (1) (- 103.850) + 0 + 0

Entonces:

3h̅ CO2 + 4h̅ H2O + 2,5h̅ O2 + 28,2h̅ N2 = 2.377.870 kj

La temperatura adiabática se obtiene a partir de una solución de prueba y error, se obtiene una primera
estimación dividiendo el lado derecho de la ecuación por el número total de moles, lo que da como
resultado 2.377.870/ (3 + 4 + 2,5 + 28,2) = 63.073 kj/kmol. Este valor de entalpia corresponde a unos 1960
K para N2. Teniendo en cuenta que la mayoría de los moles son N 2, Tp estará cerca de 1960 K, pero un
poco por debajo debido al mayor calor especifico de H 2O.

A 1800K

3h̅ CO2 + 4h̅ H2O + 2,5h̅ O2 + 28,2h̅ N2 = 3 x 88.806 + 4 + 72.513 + 2,5 x 60.371 + 28,2 x 57.651

= 2.333.160 kj, menor que 2.377.870 kj

A 1840K

3h̅ CO2 + 4h̅ H2O + 2,5h̅ O2 + 28,2h̅ N2 = 3 x 91.196 + 4 + 74.506 + 2,5 x 61.866 + 28,2 x 59.075

= 2.392.190 kj, mayor que 2.377.870 kj

Por interpolación

Tp = 1830K = 1557°C
  Se quema etano (C2H6) a presión atmosférica con la cantidad estequiométrica de aire como el
oxidante. Determine el calor rechazado, en kJ/kmol combustible, cuando los productos y los
reactivos están a 25 °C y el agua aparece en los productos como vapor.

Se asume que el agua se encuentra en fase gaseosa. La ecuación estequiométrica para esta reacción es:

C2H6 + 3,5 [O2 + 3,76N2] → 2CO2 + 3H2O + 13,16N2

Ya que todos los reactivos están a una temperatura de referencia de 25°C y 1atm, la transferencia de calor
para este proceso es igual a la entalpia de combustión. Tenemos en cuenta que N 2 y O2 son elementos
estables, por lo tanto, su entalpia es cero, entonces:

Usamos los valores de Hf de la tabla A-26

Q = hc = (2 kmol) (-393.520 kj/kmol) + (3 kmol) (-241.820 kj/kmol) – (1 kmol) (-84.680 kj/kmol)

= 1.427.820 kj/kmol C2 H6

 El combustible gaseoso E10 está compuesto por 10 % de etanol (C2H6O) y 90 % de octano

(C8H18), sobre la base de kmoles. Este combustible se quema con 110 % de aire teórico. Durante
el proceso de combustión, 90 % del carbono en el combustible se convierte a CO2, y 10 % se
convierte en CO. Determine.

a) La ecuación de combustión balanceada,

b) la temperatura de punto de rocío de los productos, en °C para una presión de productos de 100
kPa y
c) la transferencia de calor para el proceso en kJ después de que se han quemado 2,5 kg de
combustible y los reactivos y los productos están a 25 °C mientras el agua en los productos
continúa como gas.
Asumimos:

- La combustión es incompleta
- Contiene CO2, CO, H2O, O2 y N2

Propiedades molares según tabla A-1

C = 12 kg/mol

O2 = 32 kg/mol

H2 = 2 kg/mol

N2 = 29 kg/mol

a) Se analiza la ecuación de la reacción balanceada para el aire estequiométrico.

0,1 C2H6 + 0,9 C8 H18 + ɑth [O2 + 3,76N2] → 7,4 CO2 + 8,4 H2O + ɑth x 3,76 N2

El coeficiente estequiométrico ɑth se determina a partir de un balance de O 2:

0,1 / 2 + ɑth = 7,4 + 8,4 / 2 → ɑth = 11,55

Sustituyendo:

0,1 C2H6 + 0,9 C8 H18 + 11,55 [O2 + 3,76N2] → 7,4 CO2 + 8,4 H2O + 11,55 x 3,76 N2

La reacción con 10% de exceso de aire y combustión incompleta se escribe como:

0,1 C2H6 + 0,9 C8 H18 + 1,1 x11,55 [O2 + 3,76N2] → 0,9 x 7,4 CO 2 +0,1 x 7,4 CO + 8,4 H 2O + ꭓ O₂ + 1,1 x 11,55
x 3,76 N2

El coeficiente para O2, se determina a partir del balance de la masa.

0,5 x 0,1 +1,1 x 11,55 = 0,9 x 7,4 +0,5 x (0,1 x 7,4) + 0,5 x 8,4 + ꭓ → ꭓ = 1.525

Sustituyendo:

0,1 C2H6O + 0,9 C8 H18 + 12,705 [O2 + 3,76N2] → 6,66 CO2 + 0,74 CO + 8,4 H2O + 1,525 O₂ + 47,77 N2
 b) la temperatura de punto de rocío de los productos, en °C para una presión de productos de 100
kPa

c) la transferencia de calor para el proceso en kJ después de que se han quemado 2,5 kg de

combustible y los reactivos y los productos están a 25 °C mientras el agua en los productos
continúa como gas.

La transferencia de calor para este proceso de combustión se determina a partir del balance de energía
Eent – Esal = ΔEsistema aplicado en la cámara de combustión como W = 0.

Tanto los reactivos como los productos se encuentran a 25°C, suponiendo que el aire y los gases son
ideales tenemos h = h(T). Usando los valores de la tabla obtenemos:

-Qsal = (6,66) ( -393,520) + (0,74) (-110,530) + (8,4) (-214,820) – (0,1) ( -235,310) – (0,9) (-208,450)

= 4.522.790 kj/mol

-Qsal = 4.522.790 kj/mol

La masa molar del combustible es:

M = 0,1 x 46 + 0,9 + 114 = 107,2 kg/kmol

Entonces la transferencia de calor para 2,5 kg de combustible se convierte en:

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
IACC. (2022). Reacciones químicas y combustión. Termodinámica. Semana 8