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1 . 10
n (H2 )= =0,409 mol
0,082 . 298
1 mol (C6 H6 )
Q = nbenceno ΔHº = 0,409 mol (H2) .
3 mol (H2 )
. 205 kJ/mol = 27,88 kJ se desprenden
3. Para la reacción de combustión del etanol, C2H5OH, que es un líquido a 25 ºC,
conteste a las siguientes preguntas con ayuda de los datos de la tabla que se adjunta:
Dato: R = 8,31 J⋅mol-1⋅ K-1.
a. Escribe la reacción y calcula su ΔG a 25 ºC.
b. Calcula la variación de la energía interna a 25 ºC.
c. Explica si la reacción sería o no espontánea a 727 ºC
a. Reacción ajustada: C2H5OH (l) + 3O2 (g) → 2CO2 (g) + 3H2O (l)
ΔG0 = ΔH0 – T. ΔS0
Tenemos que calcular ΔH y ΔS:
ΔH0c = [2 ΔH0f (CO2) + 3 ΔH0f (H2O)] – [ΔH0f(etanol)]
ΔH0c = 2 (-393,5) + 3 (-285,8) – (-277,3) = -1367,1 kJ
ΔS0 = [2 S0(CO2) + 3 S0 (H2O)] – [S0(etanol) + S0 (O2)]
ΔS0 = [2. 213,6 + 3 . 69,9] – [160,5 + 3 . 205,0] = - 138,60 J . K-1
ΔG0 = −1367,1 – 298. (-138,60. 10-3) = -1325,80 kJ
b. La variación de energía interna (ΔU) está relacionada con la variación de
entalpía por la ecuación: ΔH = ΔU + Δn.R.T
Δn es la diferencia de moles entre los productos y los reactivos que se encuentren
en estado gaseoso, en este caso Δn = -1
ΔU = ΔH - Δn.R.T = -1367,1 – (-1) 8,31 . 10-3. 298 = -1364,6 kJ
c. Como ΔH < 0 (favorece la espontaneidad) y ΔS < 0 (no favorece la
espontaneidad), tenemos que calcular el valor de ΔG a esa temperatura. Para que
la reacción sea espontánea ΔG < 0
ΔG0 = ΔH0 – T. ΔS0
ΔG0 = −1367,1 – 1000. (-138,60. 10-3) = -1228,50 kJ Es espontánea
4. Las entalpías estándar de formación del CO2 (g) y del H2O(l) son respectivamente –
393 kJ/mol y –286 kJ/mol y la entalpía estándar de combustión del etanal C2H4O(l) es
– 1164 kJ/mol. Calcular:
a. La entalpía de formación del etanal.
b. La energía que se libera al quemar 10 gramos de etanal.
Entalpia de formación del etanal: 2C (s) + 2H2 (g) + ½ O2 (g) → C2H4O (l)
ΔHf (etanal) = 2ΔH1 + 2ΔH2 – ΔH3 = 2 (-393) + 2 (-286) – (-1164) = -194 kJ/mol
En esta reacción ΔS >0 ya que aumenta el desorden, en los reactivos hay un sólido
(menos desorden) y en los productos sólo hay gases.
ΔS <0 ya que disminuye el desorden, hay más moles de gas en los reactivos que en
los productos.
c. A altas temperaturas serán espontáneas las reacciones en las que ΔH > 0 y ΔS > 0
α β
v2 = k [NO]2 . [O3]2
α β
v3 = k [NO]3 . [O3]3 [O3]2 = [O3]3
v2 NO α2
Dividiendo ambas ecuaciones:
v3
= NO α3
α
1,98.10-4 1,0.10-6
= α=1
5,94.10-4 3,0.10-6
Para calcular el orden respecto del O3 (β), tomamos dos experimentos en los que la
[NO2] permanezca constante, en este caso el 1 y el 2 y sustituimos en la ecuación
genérica de velocidad:
α β
v = k [NO] . [O3]
α β
v1 = k [NO]2 . [O3]2
α β
v2 = k [NO]3 . [O3]3 [NO]1 = [NO]2
β
v1 O3 1
Dividiendo ambas ecuaciones:
v2
= β
O3 2
Sustituimos los valores para estas experiencias:
β
6,6.10-5 3,0.10-6
= β=1
1,98.10-4 9,0.10-6
Es una reacción elemental, los órdenes parciales coinciden con los coeficientes
estequiométricos. Es una reacción en un solo paso.
6,6 . 10-5 7 -1
Experimento 1: k= = 2,2.10 mol . L . s-1
1,0.10-6 . 3,0.10-6