Ley Orgánica Del Servidor Público

PLIEGOS
COMPRA POR CATÁLOGO ELECTRÓNICO
MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA

HOSPITAL OSKAR JANDL
CÓDIGO DEL PROCESO:
CE-HOJ-002-2023
OBJETO DE CONTRATACIÓN:
ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ESENCIALES CATALOGADOS PARA EL

San Cristóbal, Galápagos 11 de mayo de 2023
1
CE-HOJ-002-2023
ÍNDICE
SECCIÓN I Requerimientos y Especificaciones Técnicas
SECCIÓN II Certificación de la Disponibilidad Presupuestaria
SECCIÓN III Verificación de Bienes Normalizados en el Catálogo Electrónico
SECCIÓN IV Resolución de Aprobación de los pliegos
2
CE-HOJ-002-2023
SECCIÓN I
REQUERIMIENTOS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
1. Antecedentes Básicos de la Entidad Contratante
Razón Social HOSPITAL OSKAR JANDL
Representante Legal DR. CARLOS DJALMAR ZAMBRANO VERA
RUC 2060018360001
Dirección AV. JUAN PABLO II Y AV. JAIME ROLDOS
Piso PLANTA BAJA
Edificio HOSPITAL OSKAR JANDL
Cantón SAN CRISTOBAL
Provincia GALÁPAGOS
3
2. Datos de la unidad requirente del Bien Normalizado
Área/Departamento: ADMISIONES Y ESTADISTICA
Nombre del responsable: Qf. Italia García
Cargo: RESPONSABLE DE LA FARMACIA
Teléfono: 052 520 935 EXT. 1702
Correo Electrónico: italia.garcia@hgoj.saludzona5.gob.ec
3. Antecedentes Administrativos
Expediente de Adquisición: CE-HOJ-002-2023
ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ESENCIALES
Bien/Servicio Normalizado Descripción: CATALOGADOS PARA EL HOSPITAL OSKAR

JANDL
Procedimiento de Adquisición Catálogo Electrónico
4. Etapas y Plazos
Fecha Estimada de Compra 12-05-2023
4
Fecha Estimada de Entrega 12-06-2023
Fecha Estimada de Pago 30-06-2023
5. Especificaciones Generales y Técnicas del Bien
Presupuesto Referencial 22,165.29
Partida Presupuestaria 530809
Categoría CPC 3525
ITEM CODIGO CPC DESCRIPCION ESPECIFICACIONES

A. CUM V03AB23LPR088A6
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Acetilcisteína
C. FORMA FARMACEUTICA Líquido parenteral
D. CONCENTRACIÓN 100 mg/mL
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO MEINFLU 100MG/ML
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA Líquido parenteral
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE:

MEDICAMENTO ACETILCISTEÍNA 100 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 10 AMPOLLAS DE 3 ML CON SOLUCIÓN

MEDICAMENTO INYECTABLE (300 MG/ 3 ML) C/U + INSERTO
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular y/o intravenosa

1 3525015002 ACETILCISTINA
J. LICENCIA CONSEP / SETED NO REQUIERE
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO No mayor a 30 °C
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 7661-MEE-1222
M. FECHA DE EMISIÓN DEL REGISTRO 05/12/2022 0:00

SANITARIO
N. FECHA DE VIGENCIA DEL REGISTRO 05/12/2027 0:00
SANITARIO
O. ORIGEN FABRICANTE INDIA
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE REMUS PHARMACEUTICALS PVT. LTD
Q. PERIODO DE VIDA UTIL 24 MESES
R. PRECIO ADJUDICADO 0,54
CUM J05AB01SOR211X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Aciclovir
C. FORMA FARMACEUTICA Sólido oral
D. CONCENTRACIÓN 400 mg
2 3525015003 Aciclovir
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO HERPEXIL 400 MG COMPRIMIDOS
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA COMPRIMIDOS
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA COMPRIMIDO CONTIENE . ACICLOVIR 400.00

MEDICAMENTO MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL
MEDICAMENTO CAJA X 10 BLISTERS X 10 COMPRIMIDOS + INSERTO
5
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30C
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 02502-MAC-03-03

M. FECHA DE EMISIÓN DEL REGISTRO
SANITARIO 2012-12-11 08:27:04
N. FECHA DE VIGENCIA DEL REGISTRO
SANITARIO 2027-12-11 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE Ecuador
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE FARMACID S.A.
CUM B01AC06SOR083X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ácido acetil salicílico
ANTIPLAC TABLETAS CON RECUBRIMIENTO
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ENTERICO
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA TABLETAS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA TABLE CON RECUBRIMIENTO ENTERICO:

MEDICAMENTO ACIDO ACETILSALICILICO 100.00 MG
MEDICAMENTO CAJA X 10 BLISTERS X 10 TABLETAS C/U + INSERTO
3 35200000624 Ácido acetil salicílico I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 C

SANITARIO 2012-04-03 13:23:21
SANITARIO 2027-04-03 23:59:00
CUM D06AX01SSC123X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ácido fusídico
C. FORMA FARMACEUTICA Semisólido cutáneo
D. CONCENTRACIÓN 2%
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ÁCIDO FUSÍDICO CREMA 2 % p/p
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA CREMA BLANCA A BLANQUECINA SUAVE
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL

MEDICAMENTO 20 MG
4 3525011012 Ácido fusídico MEDICAMENTO CAJA X TUBO X 15 G + INSERTO
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN TOPICA
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 oC

SANITARIO 2016-04-20 11:15:37
SANITARIO 2026-04-20 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE AUROCHEM LABORATORIES I PVT. LDT.
6
CUM B02AA02SOR241X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ácido tranexámico
ACIDO TRANEXAMICO TABLETAS RECUBIERTAS
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO 500MG
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA Sólido oral
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA TABLETA RECUBIERTA CON PELICULA

MEDICAMENTO CONTIENE: ACIDO TRANEXAMICO BP 500 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 3 BLISTERS X 10 TABLETAS RECUBIERTAS C/U
MEDICAMENTO + INSERTO
3525011014
5 Ácido tranexámico I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO No mayor a 30C

SANITARIO 2022-11-30 15:51:43
SANITARIO 2027-11-30 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE INNOVA CAPTAP LTD.
CUM N03AG01SOR241X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ácido valpróico (sal sódica)
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ACIDO VALPROICO 500 MG
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA TABLETAS RECUBIERTAS

CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE:
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL DIVALPROATO SODICO 538.200 MG EQUIVALENTE A
MEDICAMENTO ACIDO VALPROICO 500.0
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 4 BLISTER X 10 TABLETAS RECUBIERTAS +
MEDICAMENTO INSERTO
6 3525011017 Ácido valpróico (sal sódica) I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 755-MEN-0416

SANITARIO 2016-04-01 12:07:53
SANITARIO 2026-04-01 23:59:00
CUM D10AD03SSC022X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Adapaleno

7 3525015005 Adapaleno
D. CONCENTRACIÓN 0,1 %
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO DERIVA GEL ACUOSO
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA GEL SEMISOLIDO DE COLOR BLANCO
7
MEDICAMENTO 0.1%
MEDICAMENTO CAJA X 1 TUBO X 30 G DE GEL + INSERTO
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN TOPICA
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYR A 30C
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 28988-08-09

SANITARIO 2009-08-25 13:27:59
SANITARIO 2024-08-25 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE [IN] INDIA
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD.
CUM C01EB10LPR175A4
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Adenosina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO CARDIMAX
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SOLUCION INYECTABLE

MEDICAMENTO CADA AMPOLLA CONTIENE: ADENOSINA 6.00 MG
MEDICAMENTO CAJA X 10 AMPOLLAS X 2 mL + INSERTO
8 35200000135 Adenosina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO ALMANCENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30C

SANITARIO 2015-10-19 11:16:26
SANITARIO 2025-10-19 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE PERU
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIOS AC FARMA S.A.
CUM V07AB00LPR000A9
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Agua para inyección
D. CONCENTRACIÓN No definido
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO AGUA ESTERIL PARA INYECCION
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SOLUCION TRANSPARENTE, INCOLORA.
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA AMPOLLA CONTIENE: AGUA ESTÉRIL PARA

9 3525011025 Agua para inyección
MEDICAMENTO INYECCIÓN BP 3 ML, 5 ML, 10 ML
MEDICAMENTO CAJA X 50 AMPOLLAS DE 10 ML
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR / INTRAVENOSA

CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO 30?C.

SANITARIO 2016-05-17 15:14:25
8
SANITARIO 2026-05-17 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE ACULIFE HEALTHCARE PRIVATE LIMITED
CUM P02CA03SOR211X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Albendazol
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ALBENDAZOL 400 mg TABLETAS MASTICABLES

TABLETA REDONDA PLANA DE COLOR ROSADO SIN
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA RANURA

MEDICAMENTO 400 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 20 BLÌSTER X 10 TABLETAS MASTICABLES
MEDICAMENTO C/U + INSERTO
10 3525011028 Albendazol I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL

SANITARIO 2020-06-10 12:57:20
SANITARIO 2025-06-10 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIO VIDA LABOVIDA S.A.
CUM N05BA12SOR035X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Alprazolam
D. CONCENTRACIÓN 0,25 mg
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ALPRAZOLAM NIFA

TABLETAS REDONDAS RANURADAS EN UNA CARA
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA DE COLOR BLANCO
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA TABLETA CONTIENE: ALPRAZOLAM (CAS Nº

MEDICAMENTO 28081-97-7) 0.25 MG
MEDICAMENTO CAJA X 3 BLÍSTER X 10 TABLETAS C/U + PROSPECTO
11 3525011030 Alprazolam I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
J. LICENCIA CONSEP / SETED 5907
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO TEMPERATURA NO MAYOR A 30C
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 03305-MAN-10-04

SANITARIO 2004-10-18 12:34:45
SANITARIO 2024-10-18 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE PROPHAR S.A. SANGOLQUI-PICHINCA-ECUADOR
CUM J01GB06LPR239A4
12 3525011034 Amikacina B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Amikacina
9
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO AMIKACINA 100mg.

MEDICAMENTO 100mg./2mL.
MEDICAMENTO CAJA x 10 AMPOLLAS x 2mL. C/U + INSERTO

CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO C

SANITARIO 2003-05-07 16:08:10
SANITARIO 2027-08-22 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE [CO] COLOMBIA
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE VITALIS S.A.C.I.
CUM C01BD01LPR239A6
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Amiodarona
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO AMIODARONA CLORHIDRATO 150 mg / 3 mL
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SOLUCIÓN INYECTABLE

MEDICAMENTO 150 mg/3mL - 50 mg/mL
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL Caja x 25 ampollas de 3 mL de solución inyectable
MEDICAMENTO c/u + inserto.
13 3525011038 Amiodarona I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA

SANITARIO 2020-12-14 14:25:31
SANITARIO 2025-12-14 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE COLOMBIA
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE ADS PHARMA S.A.S.
CUM C08CA01SOR223X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Amlodipina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO VASODIL 5MG TABLETAS

14 3525011040 Amlodipina
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA TABLETAS
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL BESILATO DE AMLODIPINA 6.96 MG , EQUIVALENTE

MEDICAMENTO A 5.00 MG DE AMLODIPINA
MEDICAMENTO CAJA X 3 BLISTERES X 10 TABLETAS C/U +INSERTO
10

SANITARIO 2012-03-19 08:32:49
SANITARIO 2027-03-19 23:59:00
CUM J01CA04SOP168X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) AMOXICILINA
C. FORMA FARMACEUTICA Sólido oral (polvo)
D. CONCENTRACIÓN 250 mg/5 mL

KRO AMOXICILINA 250MG/5ML. POLVO PARA
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO SUSPENSION ORAL
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA POLVO

CADA 100 G DE POLVO CONTIENE: AMOXICILINA
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL TRIHIDRATO POLVO 9.459 G * EQUIVALENTE A
MEDICAMENTO AMOXICILINA ANHIDRA 8.108 G
CAJA POR 1 FRASCO DE CAPACIDAD DE 120 ML CON

H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL 60 G DE POLVO PARA RECONSTITUÍR 100 ML DE
MEDICAMENTO SUSPENSION + DOSIFICADOR + INSERTO
15 3525011042 Amoxicilina
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO GBN-1296-09-09

SANITARIO 2009-09-07 12:31:05
SANITARIO 2024-09-07 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE KRONOS LABORATORIOS CIA. LTDA.
CUM J01CR02SPR063X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Amoxicilina + Ácido clavulánico
C. FORMA FARMACEUTICA Sólido parenteral
D. CONCENTRACIÓN 1 000 mg + 200 mg
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO AMOXICILINA+ACIDO CLAVULANICO
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA POLVO ESTERIL PARA INYECCION

CADA VIAL CONTIENE: AMOXICILINA SÓDICA BP
ESTÉRIL EQUIVALENTE A AMOXICILINA 1000 MG
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CLAVULANATO DE POTASIO BP ESTÉRIL
MEDICAMENTO EQUIVALENTE A ÁCIDO CLAVULANICO 200 MG
16 3525011045 Amoxicilina + Ácido Clavulánico
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 1 FRASCO VIAL X 1.2 G DE POLVO PARA
MEDICAMENTO RECONSTITUIR + 20 ML DE AGUA ESTÉRIL + INSERTO
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
CONSERVESE A TEMPERATURA NO MAYOR A

K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO 30C,PROTEGIDO DE LA LUZ YHUMEDAD

SANITARIO 2014-12-15 23:03:33
SANITARIO 2024-12-15 23:59:00
11
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE PROTECH BIOSYSTEMS PVT LTD
CUM J01CR02SOP008X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Amoxicilina + Ácido clavulánico
D. CONCENTRACIÓN (250 mg + 62,5 mg)/5 mL

AMOXICILINA 250mg Y ACIDO CLAVULANICO
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO 62.5mg
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSION ORAL
CADA 5 ML DE SUSPENSIÓN RECONSTITUIDA

CONTIENE: AMOXICILINA TRIHIDRATO 0.288 G
EQUIVALENTE A AMOXICILINA 250.00 MG
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CLAVULANATO DE POTASIO 0.0745 G EQUIVALENTE
MEDICAMENTO A ÁCIDO CLAVULÁNICO 62.5 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X UN FRASCO X 27 G + VASO DOSIFICADOR +
MEDICAMENTO PROSPECTO
17 3525011046 Amoxicilina + Ácido Clavulánico

Conservar a temperatura no mayor de 30 C
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO lugarfresco y seco

SANITARIO 2015-04-06 13:20:18
SANITARIO 2025-04-06 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE ECUADOR
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIOS TOFIS S.A.
CUM J01CA01SPR061X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ampicilina
D. CONCENTRACIÓN 1 000 mg
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO AMPICILINA 1G POLVO

POLVO ESTERIL PARA RECONSTITUIR A SOLUCION
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA INYECTABLE
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA VIAL CONTIENE: AMPICILINA SODICA

MEDICAMENTO EQUIVALENTE A 1G AMPICILINA BASE
MEDICAMENTO CAJA POR 50 VIALES MÁS INSERTO. (SIN DILUYENTE)

18 3525011049 Ampicilina
CONSERVESE A TEMPERATURA INFERIOR A 30C EN

SU ENVASE Y EMPAQUE ORIGINAL. LA SOLUCION
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO RECONSTITUIDA

SANITARIO 2015-04-01 23:59:00
SANITARIO 2025-04-01 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE CHINA
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CO., CHINA
CUM C10AA05SOR209X0
19 3520001066 Atorvastatina -
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Atorvastatina
12
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ATORVASTATINA TABLETAS 40 MG
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA TABLETA RECUBIERTA

MEDICAMENTO 40 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA DE CARTON X 10 BLISTERS X 10 TABLETAS
MEDICAMENTO RECUBIERTAS + INSERTO

K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO GRADOS CENTIGRADOS

SANITARIO 2021-12-20 10:07:46
SANITARIO 2026-12-20 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE M/S THEON PHARMACEUTICALS LTD.
CUM A03BA01LPR056A3
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Atropina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO SULFATO DE ATROPINA 1MG / ML

MEDICAMENTO CADA ML CONTIENE 1 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA POR 120 AMPOLLAS POR 1ML C/U (TIRAS DE 6
MEDICAMENTO AMPOLLAS X 20 TIRAS EN CAJA DE CARTÓN).
20 3525011055 Atropina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR / SUBCUTANEA / INTRAVENOSA

K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO 30C

SANITARIO 2016-06-08 14:59:05
SANITARIO 2026-06-08 23:59:00
CUM J01FA10SOR241X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Azitromicina
21 3525011057 Azitromicina E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO NOKAR 500 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE:

MEDICAMENTO AZITROMICINA 500MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 10 BLISTER X 10 COMPRIMIDOS
MEDICAMENTO RECUBIERTOS C/U
13

SANITARIO 2005-07-06 13:38:11
SANITARIO 2025-07-06 23:59:00
CUM D07AC01SSC022X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Betametasona
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO BETAMETASONA 0.1% CREMA
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA CREMA

CADA 100 G DE CREMA CONTIENE: BETAMETASONA
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL VALERATO* 0.12 G EQUIVALENTE A
MEDICAMENTO BETAMETASONA 0.10 G
MEDICAMENTO CAJA X TUBO X 15 G + INSERTO
22 3525011066 Betametasona I. VIA DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30

SANITARIO 2016-07-05 12:00:14
SANITARIO 2026-07-05 23:59:00
CUM N04AA02SOR128X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Biperideno
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO BIPERIDENO CLORHIDRATO 2MG TABLETAS

MEDICAMENTO 2 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 10 BLÍSTER X 10 TABLETAS C/U (CAJA X 100
MEDICAMENTO TABLETAS)
23 3525011070 Biperideno

SANITARIO 2005-02-15 16:59:07
SANITARIO 2025-02-15 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIOS KRONOS LTDA.
14
CUM N01BB51LPR048A7
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Bupivacaína hiperbárica
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO BUPINEST 0.75% PESADO
CADA 1 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE:

G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL BUPIVACAINA LEVOGIRA CLORHIDRATO ANHIDRA
MEDICAMENTO 7.50 MG GLUCOSA ANHIDRA 72.70 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 24 AMPOULEPACK (AMPOLLA PLÁSTICA) X 4

MEDICAMENTO ML SOLUCIÓN C/U + INSERTO
24 3525011074 Bupivacaína hiperbárica
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN EPIDURAL, RAQUÍDEA E INFILTRACIÓN

CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 C
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO PROTEGIDO DE LA LUZ
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 03388-MAE-12-04

SANITARIO 2005-02-01 16:39:10
SANITARIO 2025-02-01 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE [CO] COLOMBIA
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE ROPSOHN LABORATORIOS S.A.S
CUM A03BB01LPR144A3
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Butilescopolamina (N-butilbromuro de hioscina)
BUTILESCOPOLAMINA N-BUTILBROMURO DE
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO HIOSCINA 20MG/ML SOLUCION INYECTABLE
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA ML CONTIENE: BUTILBROMURO DE HIOSCINA

MEDICAMENTO BP 20 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 10 BANDEJAS X 10 AMPOLLAS DE 1ML C/U +
MEDICAMENTO INSERTO
Butilescopolamina (n-butilbromuro
25 3525015029 de hioscina) I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSA

CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO GRADOS

SANITARIO 2017-02-15 10:12:33
SANITARIO 2027-02-15 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE CAPLIN POINT LABORATORIES LTD.
CUM A12AA03LPR073A9
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Calcio gluconato

26 3525015031 Calcio gluconato
D. CONCENTRACIÓN 10 %
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO GLUCONATO DE CALCIO SOLUCION INYECYABLE
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SOLUCION ESTERIL, NO PIROGENICA
15
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA VIAL DE 10ml CONTIENE, GLUCONATO DE
MEDICAMENTO CALCIO 1G
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA DE 5 AMPOLLAS DE PROLIPROPILENO +
MEDICAMENTO INSERTO
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYO A 30

SANITARIO 2017-05-23 13:03:40
SANITARIO 2027-05-23 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE HEBEI TIANCHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.
CUM A11CC04SOR042X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Calcitriol
D. CONCENTRACIÓN 0,5 mcg
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO CALCITRIOL 0.5 MCG
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA CAPSULAS

MEDICAMENTO CADA CAPSULA CONTIENE : CALCITRIOL 0.0005 MG
MEDICAMENTO CAJA X 3 BLISTER X 10 CAPSULAS + INSERTO
27 3525011079 Calcitriol I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL

SANITARIO 2016-05-04 11:43:54
SANITARIO 2026-05-04 23:59:00
CUM N03AF01SOR148X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Carbamazepina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO CARBAM 200 CARBAMAZEPINA
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA TABLETA CONTINE: CARBAMAZEPINA 200.00

28 3525011080 Carbamazepina
MEDICAMENTO MG
MEDICAMENTO CAJA 3 X BLISTERS X 10 TABLETAS C/U + INSERTO.
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30C

SANITARIO 2006-03-10 08:12:47
16
SANITARIO 2026-03-10 23:59:00
CUM J01DB01SOR241X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Cefalexina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO CEFALEXINA 500 MG CAPSULAS
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA CAPSULA

MEDICAMENTO 500 MG
MEDICAMENTO CAJA X 10 BLÍSTER X 10 CÁPSULAS C/U + INSERTO
29 3525011089 Cefalexina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO NO MAYOR A 30 C

SANITARIO 2011-03-10 14:44:08
SANITARIO 2025-06-09 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE BETAPHARMA S.A.
CUM J01DB01SOP168X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Cefalexina

CEFALEXINA 250MG/5ML POLVO PARA
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO SUSPENSION ORAL
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA POLVO PARA SUSPENSION ORAL

250 MG / 5 ML - CADA 60 ML CONTIENE
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CEFALEXINA MONOHIDRATO *3,155 G
MEDICAMENTO EQUIVALENTE A 3 G DE CEFALEXINA ANHIDRA
CAJA X 1 FRASCO X 3GR DE PRINCIPIO ACTIVO PARA

H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL RECONSTITUIR 60ML DE SUSPENSION ORAL +
MEDICAMENTO CUCHARA DOSIFICADORA + INSERTO
30 3525011090 Cefalexina
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO MANTENER A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 C

SANITARIO 2005-04-29 15:38:21
SANITARIO 2025-04-29 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE BETAPHARMA S.A.
CUM J01DD04SPR061X0
31 3525011094 Ceftriaxona
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ceftriaxona
17
CEFTRIAXONA 1.0 g POLVO ESTÉRIL PARA

E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO RECONSTITUIR SOLUCIÓN INYECTABLE
POLVO ESTERIL PARA RECONSTITUIR A SOLUCION
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA VIAL CONTIENE:CEFTRIAXONA DISÓDICA

MEDICAMENTO EQUIVALENTE A CEFTRIAXONA 1 g
MEDICAMENTO CAJA POR 50 VIALES + INSERTO
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR / INTREVENOSA

SANITARIO 2015-05-08 14:19:01
SANITARIO 2025-05-08 23:59:00

NORTH CHINA PHARMACEUTICAL COMPANI NCPC
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE HEBEI HUAMIN
CUM J01DC02SOR241X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Cefuroxima
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO CEFUROXIMA 500 mg TABLETAS RECUBIERTAS

MEDICAMENTO 500 mg
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL Caja x 1, Ristras x 10 Tabletas Recubiertas c/u. +
MEDICAMENTO PROSPECTO.
32 3525011091 Cefuroxima I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Oral
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 C
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO GN-58-01-08

SANITARIO 2008-01-24 10:00:34
SANITARIO 2027-09-24 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIO VIDA S.A. LABOVIDA S.A.
CUM J01MA02SOR241X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ciprofloxacina
33 3525011100 Ciprofloxacina E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ZICON 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE :

G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CIPROFLOXAZINO CLORHIDRATO 582.30
MEDICAMENTO EQUIVALENTE A 500 MG DE CIPROFLOXACINA BASE
MEDICAMENTO RECUBIERTOS CADA UNO
18

SANITARIO 2012-03-28 13:42:38
SANITARIO 2027-03-28 23:59:00
CUM J01FA09SOR241X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Claritromicina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO XILIN 500 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO

MEDICAMENTO CONTIENE:CLARITROMICINA 500.00 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 3 BLISTER X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
34 3525011107 Claritromicina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL

SANITARIO 2012-04-03 15:27:11
SANITARIO 2027-04-03 23:59:00
CUM B01AC04SOR271X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Clopidogrel
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO CLOPIDOGREL

MEDICAMENTO EQUIVALENTE A CLOPIDOGREL BASE 75.000 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 3 BLISTERES X 10 TABLETAS RECUBIERTAS
35 3525011113 Clopidogrel MEDICAMENTO C/U + INSERTO
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONCERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR 30C

SANITARIO 2016-06-27 15:41:28
SANITARIO 2026-06-27 23:59:00
19
CUM B05CB01LPR050F2
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Cloruro de sodio
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO CLORURO DE SODIO 0.9% SOLUCION INYECTABLE

MEDICAMENTO CADA 100 ML CONTIENE: CLORURO DE SODIO 0.9 G
MEDICAMENTO CAJA X 90 UNIDADES X 100 mL + INSERTO
36 3525011122 Cloruro de sodio I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intravenosa
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO ALMACENAR A TEMPERATURA INFERIOR A 30C

SANITARIO 2014-09-23 23:59:00
SANITARIO 2024-09-23 23:59:00

FRESENIUS MEDICAL CARE ANDINA S.A.S, BOGOTA -
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE COLOMBIA
CUM B05CB01LPR050F4
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO CLORURO DE SODIO AL 0.9 %

MEDICAMENTO Cada 1000 ml contiene: Cloruro de sodio 9,0 g
MEDICAMENTO FUNDA X 500 ml

37 3525011123 Cloruro de sodio

SANITARIO 2012-04-04 12:47:48
SANITARIO 2027-04-04 23:59:00
LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS

P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE ECUATORIANOS LIFE C.A.
CUM B05XA03LPR176A9

38 3525011126 Cloruro de sodio
D. CONCENTRACIÓN 3,4 mEq/mL (20 %)
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE 20%
20
MEDICAMENTO 20%
MEDICAMENTO CAJA CON 100 AMPOLLAS DE 10 ml + PROSPECTO
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intravenosa
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Conservar a temperatura no mayor a 30C
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 21.841-1-03-05

SANITARIO 2005-03-02 23:59:00
SANITARIO 2025-03-02 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE Chile
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIOS SANDERSON S.A.
CUM J01EE01LOR007X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Cotrimoxazol (Sulfametoxazol + Trimetoprima)
C. FORMA FARMACEUTICA Líquido oral
D. CONCENTRACIÓN (200 mg + 40 mg)/5 mL
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO BITRIM SUSPENSION 200/40MG/5ML
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SUSPENSION ORAL
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA 5ML CONTIENE : SULFAMETOXAZOL 200.00

MEDICAMENTO MG TRIMETOPRIM 40.00 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 1 FRASCO X 100 ML C/U DE SUSPENSIÓN

MEDICAMENTO ORAL+ INSERTO + VASO DOSIFICADOR.
Cotrimoxazol (sulfametoxazol +
39 3525011138 trimetoprima) I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 02067-MAC-1-03-12

SANITARIO 2012-03-13 13:03:08
SANITARIO 2027-03-13 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE FARMACID S.A. PARA PHARMABRAND S.A.
CUM J01EE01SOR284X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Cotrimoxazol (Sulfametoxazol + Trimetoprima)
D. CONCENTRACIÓN 800 mg + 160 mg
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO BITRIM FORTE 800/160 COMPRIMIDOS
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA COMPRIMIDOS

Cotrimoxazol (sulfametoxazol + G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA COMPRIMIDO CONTIENE: SULFAMETOXAZOL
40 3525011140 trimetoprima) MEDICAMENTO 800.00MG TRIMETOPRIM 160.00 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 10 BLISTERES X 10 COMPRIMIDOS C/U +
MEDICAMENTO INSERTO
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30

SANITARIO 2012-05-21 16:49:47
21
SANITARIO 2027-05-21 23:59:00
CUM H01BA02LPR106A3
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Desmopresina
D. CONCENTRACIÓN 15 mcg/mL
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO OCTOSTIM solucion inyectable

SOLUCION INYECTABLE TRANSPARENTE E
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA INCOLORA

MEDICAMENTO 15MCG/ML
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA-NIDO X 10 AMPOLLAS X 1ml DE SOLUCION
MEDICAMENTO INYECTABLE C/U
41 3525011146 Desmopresina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN SUBCUTANEA / INTRAVENOSA
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO MANTENER A TEMPERATURA ENTRE 2C Y 8C

SANITARIO 2016-01-22 12:51:31
SANITARIO 2026-01-22 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE ALEMANIA
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE FERRING GMBH
CUM S01CA01SSO023T1
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Dexametasona + Tobramicina
C. FORMA FARMACEUTICA Semisólido oftálmico
D. CONCENTRACIÓN 0,1 % + 0,3 %
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO Trazidex Ungena
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA UNGÜENTO
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL Cada gr contieneSulfato de Tobramicina equivalente

MEDICAMENTO a Tobramicina 3.00 mgDexametasona 1.00 mg
MEDICAMENTO Caja con tubo de aluminio con 3.5 g + inserto
42 3525015068 Dexametasona + tobramicina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Tópica Oftálmica
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 C.

SANITARIO 2017-10-13 09:42:15
SANITARIO 2027-10-13 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE MEXICO
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIOS SOPHIA, S.A. DE C.V.
CUM N05CM18LPR341Y1
43 3525011122 Dexmedetomidina B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Dexmedetomidina
22
D. CONCENTRACIÓN 100 mcg/mL (0,1 mg/mL)
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO IMAPREN

MEDICAMENTO CADA FRASCO VIAL DE 2 mL CONTIENE: 200 ug
MEDICAMENTO CAJA x 5 VIALES DE 2 mL + INSERTO
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA INFERIOR DE 30 C

SANITARIO 2022-01-04 16:35:57
SANITARIO 2027-01-04 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIOS CHALVER DE COLOMBIA S.A.
CUM M01AB05LPR160A6
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Diclofenaco
DICLOFENACO SÓDICO 75MG/3ML SOLUCIÓN
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO INYECTABLE
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA AMPOLLA DE 3 ML CONTIENE: DICLOFENACO

MEDICAMENTO SÓDICO 75 MG
MEDICAMENTO CAJA X 50 AMPOLLAS X 3 ML C/U + INSERTO
44 3525011153 Diclofenaco I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Conservar a temperatura no mayor a 30C
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO GBE2740913

SANITARIO 2013-09-02 23:59:00
SANITARIO 2023-09-02 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE PERÚ
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE MEDIFARMA S.A.
CUM J01CF01SOP168X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Dicloxacilina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO DICLOXACILINA SODICA 250 MG / 5 ML

45 3525011155 Dicloxacilina
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA POLVO PARA SUSPENSION

MEDICAMENTO DICLOXACILINA 250 MG / 5 ML
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X FRASCO X 60 ML + TAPA DE MEDIDA +
MEDICAMENTO INSERTO
23

SANITARIO 2017-05-11 16:25:14
SANITARIO 2027-05-11 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE KWALITY PHARMACEUTICALS LIMITED
CUM J01AA02SOR083X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Doxiciclina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO DOXICICLINA HICLATO COMPRIMIDOS 100 MG

CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE:
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL DOXICICLINA HICLATO 120 MG EQUIVALENTE A
MEDICAMENTO DOXICICLINA 100 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 10 BLISTER X 10 COMPRIMIDOS C/U +
MEDICAMENTO INSERTO
46 3525011166 Doxiciclina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL


SANITARIO 2016-02-03 19:30:13
SANITARIO 2026-02-03 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE CARITAS HEALTHCARE PVT. LTD.
CUM B05BB02LPR221F5
Electrolitos con carbohidratos (Dextrosa en solución
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) salina)
D. CONCENTRACIÓN 5 % + 0,9 %
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO DEXTROSA AL 5 % EN SOLUCIÓN SALINA AL 0.9 %
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA LITRO CONTIENE: CLORURO DE SODIO 9 G,

MEDICAMENTO DEXTROSA H2O 50 G
Electrolitos con carbohidratos MEDICAMENTO FUNDA X 1000 ml
47 35200000100 (dextrosa en solución salina)


SANITARIO 2012-09-04 08:44:36
SANITARIO 2027-09-04 23:59:00

24
CUM B01AB05LPR208X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Enoxaparina
D. CONCENTRACIÓN 4 000 UI (40 mg)
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ENOPLAX
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL ENOXAPARINA SODICA 40 MG EQUIVALENTE A 4000

MEDICAMENTO UI/ CADA 0.4 ML
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X BLISTER X10 JERINGAS PRELLENADAS X

MEDICAMENTO 0.4ML C/U + AGUJA 27G X1/2 + INSERTO
48 3525011172 Enoxaparina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN SUBCUTANEA/ INTRAVENOSA


SANITARIO 2020-08-07 18:16:40
SANITARIO 2025-08-07 23:59:00

NANJING KING FRIEND BIOCHEMICAL
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE PHARMACEUTICAL CO., LTD
CUM R03AA01LNB155C4
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Epinefrina (adrenalina) racémica
C. FORMA FARMACEUTICA Líquido para nebulización
D. CONCENTRACIÓN 2,25 % (22,5 mg/mL)
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO EXUDROL NF SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SOLUCION PARA INHALACION
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA VIAL DE 0,5 ML DE SOLUCIÓN CONTIENE:

MEDICAMENTO RACEPINEFRINA EPINEFRINA RACÉMICA 11,25 MG
CAJA X 30 SOBRES C/U CONTENIENDO 1 VIAL
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL MONODOSIS DE 0,5 ML DE SOLUCIÓN +
MEDICAMENTO PROSPECTO.
49 3525011175 Epinefrina (adrenalina) racémica I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INHALATORIA

SANITARIO 2020-09-28 22:49:11
SANITARIO 2025-09-28 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE ARGENTINA
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LAFEDAR S.A.
CUM B03XA01LSP227X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Eritropoyetina

50 3525015100 Eritropoyetina C. FORMA FARMACEUTICA Líquido parenteral o sólido parenteral
D. CONCENTRACIÓN 5 000 UI
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO RECORMON 5000 UI/0.3 ml JERINGA PRECARGADA
25
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA JERINGA PRECARGADA CONTIENE: EPOETINA

MEDICAMENTO BETA 5000 UI/0.3 ML
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 2CUNAS X 3 JERINGAS PRECARGADAS +
MEDICAMENTO AGUJA + INSERTO
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Subcutánea/Intravenosa
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR ENTRE 2-8C. PROTEGER DE LA LUZ

SANITARIO 2011-07-04 15:43:49
SANITARIO 2026-07-04 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE [DE] GERMANY
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE ROCHE DIAGNOSTICS GMBH
CUM J02AC01SOR112X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Fluconazol
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO FLUCOCID 150 MG
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA CAPSULAS DE GELETINA DURA
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA CÁPSULA CONTIENE: FLUCONAZOL 150.00

MEDICAMENTO MG
MEDICAMENTO CAJA X 3 BLISTER X 10 CAPSULAS C/U + INSERTO
51 3525015119 Fluconazol I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL

SANITARIO 2012-03-22 13:05:07
SANITARIO 2027-03-22 23:59:00
CUM V03AB25LPR026A8
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Flumazenil
D. CONCENTRACIÓN 0,1 mg/mL
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO FLUMAZENIL SOLUCION INYECTABLE 0,5 mg/5 mL

52 3525015120 Flumazenil
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA AMPOLLA DE 5 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE
MEDICAMENTO CONTIENEN: FLUMAZENIL 0.5 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X BLISTER X 5 AMPOLLAS X 5 ML C/U +
MEDICAMENTO INSERTO

L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO GBE-1181-05-08
26
SANITARIO 2012-12-27 15:27:23
SANITARIO 2027-12-27 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE [CL] CHILE
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIOS SANDERSON S.A.
CUM N06AB03SOR140X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Fluoxetina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO FLUOXETINA CLORHIDRATO 20 MG TABLETAS

MEDICAMENTO 20 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 10 BLISTER X 10 TABLETAS RECUBIERTAS C/U
53 Fluoxetina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL


SANITARIO 2016-05-12 16:46:57
SANITARIO 2026-05-12 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE REYOUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.
CUM R03BA05LIH163X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Fluticasona
C. FORMA FARMACEUTICA Líquido para inhalación
D. CONCENTRACIÓN 250 mcg
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO FLIXOTIDE
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA DOSIS DE APLICACIÓN CONTIENE:

MEDICAMENTO PROPIONATO DE FLUTICASONA 250,00 MCG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA-ENVASE x 120 DOSIS MEDIDAS CON
MEDICAMENTO DISPOSITIVO INHALADOR + INSERTO
54 Fluticasona I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL

L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 27.705-05-07

SANITARIO 2012-03-13 16:50:16
SANITARIO 2027-03-13 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE [ES] SPAIN
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE GLAXO WELLCOME S.A
. CUM H02AB09SPR241X0
55 3525015138 Hidrocortisona, succinato sódico
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Hidrocortisona, succinato sódico
27
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO HIDROCORTIF 500 MG

POLVO LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN
CADA FRASCO UNA DOSIS CONTIENE:

G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL HIDROCORTISONA HEMISUCCINATO 640 MG,
MEDICAMENTO EQUIVALENTE A HIDROCORTISONA BASE 500 mg
CAJA X 1 FRASCO CON 718.275 MG DE POLVO
LIOFILIZADO PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL INYECTABLE + AMPOLLA X 4 ML DE DILUYENTE +
MEDICAMENTO INSERTO
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSA

MANTENER A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30

SANITARIO 2014-01-10 12:54:43
SANITARIO 2024-01-10 23:59:00

A. CUM M01AE01LOR150X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ibuprofeno
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO KROXIFENO SUSPENSION 200 mg/ 5 ml
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SUSPENSIÓN ORAL

MEDICAMENTO CADA 5 ML CONTIENE: IBUPROFENO 200 MG
MEDICAMENTO CAJA X 1 FRASCO DE 100 ML + DOSIFICADOR
56 3525011228 Ibuprofeno I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO MANTENER A TEMPERATURA NO MAYOR A 30C

SANITARIO 2015-07-02 09:27:36
SANITARIO 2025-07-02 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE KRONOS LABORATORIOS C. LTDA.
CUM M01AB15LPR182A3
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ketorolaco
57 35250111241 Ketorolaco D. CONCENTRACIÓN 30 mg/mL
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO KETOROLACO
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA Solucion inyectable

MEDICAMENTO 30mg/ml
28
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL Caja de Cartón x 10 ampollas X 1 mL + Bandeja de
MEDICAMENTO Plástico + Inserto
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular / intravenosa
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Temperatura no mayor a 30 C

SANITARIO 2020-02-13 22:03:52
SANITARIO 2025-02-13 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE PROTECH BIOSYSTEMS PVT. LTD.
CUM M01AB15LPR182A4
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ketorolaco
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO Ketorolaco
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA 1 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE:

MEDICAMENTO KETOROLACO TROMETAMINA 30 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 1 BANDEJA PLÁSTICA X 5 AMPOLLAS X 2ML
MEDICAMENTO C/U + INSERTO
58 35250111242 Ketorolaco I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular/Intravenosa
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30 C

SANITARIO 2020-02-13 15:11:41
SANITARIO 2025-02-13 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE PROTECH BIOSYSTEMS PVT. LTD.
CUM N01BB02LPR123V8
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Lidocaína sin epinefrina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO LIDOCAÍNA 2%

MEDICAMENTO CADA ML CONTIENE 20 MG DE LIDOCAINA
59 35250111249 Lidocaína sin epinefrina
MEDICAMENTO Caja x 1 vial x 20 mL + Inserto
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR/SUBCUTANEA/INTRAVENOSA
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO ALMACENAR A 30 GRADOS CENTIGRADOS
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO GBN2660813

SANITARIO 2013-08-26 02:43:54
SANITARIO 2023-08-26 23:59:00
29
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE MAQUIPHARMA S.A.
CUM N01BB02LPR123W1
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Lidocaína sin epinefrina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO LIDOCAÍNA 2%
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA ML CONTIENE 20.00 MG DE LIDOCAÍNA

MEDICAMENTO CLORHIDRATO
MEDICAMENTO Caja x 1 vial x 50 mL + Inserto
60 35250111249 Lidocaína sin epinefrina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular/Subcutanea/Intravenosa
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A 30 GRADOS CENTIGRADOS
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO GBN2660813

SANITARIO 2013-08-26 02:43:54
SANITARIO 2023-08-26 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE MAQUIPHARMA S.A.
CUM R06AX13LOR224X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Loratadina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO LORATADINA JARABE
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA JARABE
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA 5 ML DE JARABE CONTIENE: LORATADINA

MEDICAMENTO 5.00 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 1 FRASCO X 60 ML + CUCHARA
MEDICAMENTO DOSIFICADORA + INSERTO
61 3525011268 Loratadina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL

SANITARIO 2014-02-20 19:50:37
SANITARIO 2024-02-20 23:59:00
A. CUM R06AX13SOR075X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Loratadina

62 3525011269 Loratadina C. FORMA FARMACEUTICA Sólido oral
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO LORATADINA
30

MEDICAMENTO CADA TABLETA CONTIENE : LORATADINA 10.00 MG
MEDICAMENTO CAJA X 4 RISTRAS X 10 TABLETAS + INSERTO

SANITARIO 2014-06-13 11:13:50
SANITARIO 2024-06-13 23:59:00
CUM J01DH02SPR061X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Meropenem
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO MEROPENEM TRIHIDRATO 1 GRAMO
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE

MEDICAMENTO 1 GRAMO
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA x 10 FRACOS VIALES x 1 GR CADA UNO +
MEDICAMENTO INSERTO
63 3525011273 Meropenem I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA


SANITARIO 2017-09-22 17:08:14
SANITARIO 2027-09-22 23:59:00
CUM A10BA02SOR061X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Metformina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO GLUCOCID 1000

64 3525011275 Metformina
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA COMPRIMIDOP RECUBIERTO CONTIENE:
MEDICAMENTO METFORMINA CLORHIDRATO 1000.00 MG
MEDICAMENTO RECUBIUERTOS C/U + INSERTO.
31
SANITARIO 2016-03-09 15:16:30
SANITARIO 2026-03-09 23:59:00
CUM A10BA02SOR241X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Metformina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO GLUCOCID 500MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA COMPRIMIDOP RECUBIERTO CONTIENE:

MEDICAMENTO METFORMINA CLORHIDRATO 500.00 MG
MEDICAMENTO RECUBIERTOS C/U + INSERTO
65 3525011276 Metformina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL

SANITARIO 2012-03-23 14:02:36
SANITARIO 2027-03-23 23:59:00
CUM H02AB04SPR241X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) METILPREDNISOLONA SUCCINATO
METILPREDNISOLONA SUCCINATO SÓDICO PARA

E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO INYECCIÓN USP 500 MG/VIAL
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA POLVO PARA INYECCIÓN

66 3525011282 Metilprednisolona succinato
CADA VIAL CONTIENE: SUCCINATO DE

G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL METILPREDNISOLONA SÓDICA USP EQ. A
MEDICAMENTO METILPREDNISOLONA USP 500 MG
CAJA DE CARTÓN CON 1 CUNA DE PLÁSTICO QUE

CONTIENE 1 VIAL DE VIDRIO X 500 MG + 1
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL AMPOLLA DE VIDRIO DE 10 ML DISOLVENTE +
MEDICAMENTO INSERTO
32

SANITARIO 2021-01-25 10:43:53

SANITARIO 2026-01-25 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE M/S KWALITY PHARMACEUTICALS LIMITED,
CUM A03FA01LPR225A4
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Metoclopramida
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO MECLONIR
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SOLUCION INCOLORA
CADA 2 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE

G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL METOCLOPRAMIDA EQUIVALENTE A CLORHIDRATO
MEDICAMENTO DE METOCLOPRAMIDA ANHIDRA BP 10 MG
MEDICAMENTO CAJA X 120 AMPOLLAS DE 2 ML C/U + INSERTO
67 3525011284 Metoclopramida I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular / Intravenosa
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30?C.

SANITARIO 2016-05-17 13:58:33
SANITARIO 2026-05-17 23:59:00
CUM J01XD01LPR225D2
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Metronidazol
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO Metronidazol 25 mg/5 mL Solución Inyectable

68 3525011289 Metronidazol
MEDICAMENTO Cada 100 mL contiene:Metronidazol BP 500 mg
MEDICAMENTO CAJA - 1 FRASCO X 100ML + INSERTO

SANITARIO 2016-09-23 15:34:15
33
SANITARIO 2026-09-23 23:59:00
CUM N05CD08LPR225A9
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Midazolam
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO Midazolam
CADA AMPOLLA DE 10 ML CONTIENE MIDAZOLAM

G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CORHIDRATO 55,6 MG EQUIVALENTE A 50 MG DE
MEDICAMENTO MIDAZOLAM BASE
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA POR 100 AMPOLLAS TERMOFORMADO MAS
MEDICAMENTO INSERTO
69 3525015208 Midazolam I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular/Intravenosa

A TEMPERATURAS INFERIORES A 30C, EN SU
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO ENVASE Y EMPAQUE ORIGINAL

SANITARIO 2015-02-19 15:50:40
SANITARIO 2025-02-19 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE CHILE
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIO BIOSANO S.A.
CUM N05CD08LPR225A6
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Midazolam
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO MIDAZOLAM

MEDICAMENTO 5mg/ml
MEDICAMENTO caja x 2 blisterpack x 5 ampollas x 3ml c/u + inserto
70 3525015209 Midazolam I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular / intravenosa
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Almacenar a una temperatura no mayor a 30 C

SANITARIO 2012-07-04 11:41:32
SANITARIO 2027-07-04 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIO BIOSANO S.A.
CUM R01AD09LIH232X0
71 3525011295 Mometasona B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Mometasona
C. FORMA FARMACEUTICA Líquido para inhalación
34
D. CONCENTRACIÓN 50 mcg
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO MOMATE
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL 50 MCG (CADA PULVERIZACIÓN LIBERA:

MEDICAMENTO MOMETASONA FUROATO 0.05%)
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL 1 CAJA X FRASCO POR 120 DOSIS MEDIDAS +
MEDICAMENTO INSERTO
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN NASAL

SANITARIO 2015-07-09 16:08:34
SANITARIO 2025-07-09 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
CUM N02AA01LPR077A3
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Morfina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO DIMORF

MEDICAMENTO 10mg/ml
MEDICAMENTO CAJA X CUNA X 5 AMPOLLAS X 1ml + INSERTO
72 3525011296 Morfina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR,INTRAARTERIAL O INTRATECAL

L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 28980-08-09

SANITARIO 2009-08-24 14:35:56
SANITARIO 2024-08-24 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE [BR] BRAZIL

CRISTALIA PRODUCTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LTDA.
CUM V03AB15LPR040A3
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Naloxona
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO NALOXONA 0,4mg/ml INYECCIÓN
73 3525011491 Naloxona F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SOLUCIÒN INYECTABLE

CADA AMPOLLA 1 ML CONTIENE: CLORHIDRATO DE
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL NALOXONA 0,4 MG EQ. A 0,44 MG DE
MEDICAMENTO CLORHIDRATO DE NALOXONA DIHIDRATADA
MEDICAMENTO CAJA POR 25 AMPOLLAS DE 1 ML C/U + INSERTO
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular, intravenosa o subcutánea
35
CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30° C.
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO PROTEJASE DE LA LUZ.

SANITARIO 2018-09-21 14:27:12
SANITARIO 2023-09-21 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE CUBA
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE EMPRESA LABORATORIOS AICA
CUM N07AA01LPR045A3
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Neostigmina

NEOSTIGMINA METILSULFATO 0.5MG/1ML
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO SOLUCION INYECTABLE

MEDICAMENTO 0.5MG/1ML SOLUCION INYECTABLE
MEDICAMENTO CAJA X 100 AMPOLLAS DE 1 mL C/U + INSERTO.
74 3525011300 Neostigmina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular/Intravenosa
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30C

SANITARIO 2004-02-09 15:07:20
SANITARIO 2024-02-09 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORTAORIOS BIOSANO S.A. SANTIAGO -CHILE
CUM C08CA05SOR075X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Nifedipina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO NIFEDIPINO CÁPSULAS 10 mg
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA CÁPSULA

MEDICAMENTO 10 MG
MEDICAMENTO CAJA X 5 BLÍSTERES X 10 CÁPSULAS C/U + INSERTO
75 3525015222 Nifedipina I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL


SANITARIO 2013-03-07 15:05:38
SANITARIO 2028-03-07 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIOS VIDA S.A. LABOVIDA S.A.
36
CUM C02DD01SPR235X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Nitroprusiato sódico
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO NITROPRUS
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA POLVO LIOFILIZADO

CADA FRASCO AMPOLLA DE POLVO LIOFILIZADO
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CONTIENE: NITROPRUSIATO DE SODIO
MEDICAMENTO DIHIDRATADO 50 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 5 FRASCO AMPOLLAS + 5 AMPOLLAS X 2ML

MEDICAMENTO DE DISOLVENTE + 5 SOBRES FOTOPROTECTOR
76 3525011304 Nitroprusiato sódico
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INFUSION INTRAVENOSA
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO NO MAYOR A 30

SANITARIO 2022-10-06 14:25:20
SANITARIO 2027-10-06 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE BRASIL

CRISTALIA PRODUCTOS QUIMICOS FARMACÈUTICOS
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LTDA
CUM A02BC01SOR140X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Omeprazol
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO OMECIDOL
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA CAPSULAS

MEDICAMENTO CADA CAPSULA CONTIENE OMEPRAZOL 20.00 MG
MEDICAMENTO CAJA X 10 RISTRAS X 10 CAPSULAS C/U + INSERTO
77 3525011306 Omeprazol I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL

SANITARIO 2011-07-22 17:20:49
SANITARIO 2026-07-22 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE FARMACID S.A. PARA PHARMABRAND S.A.
CUM A02BC01SPR209X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Omeprazol
78 3525011306 Omeprazol D. CONCENTRACIÓN 40 mg
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO OMEPRAZOL SÓDICO 40 MG
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

MEDICAMENTO 40 MG
37
MEDICAMENTO CAJA X 50 VIALES + INSERTO


SANITARIO 2016-07-18 13:57:36
SANITARIO 2026-07-18 23:59:00
CUM A04AA01LPR130A7
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ondansetrón
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ONDANSETRON 2 MG/ ML SOLUCION INYECTABLE

MEDICAMENTO 2 mg/mL
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL Caja por una cuna que contiene 5 ampollas de 4 mL
MEDICAMENTO c/u +inserto
79 3525011308 Ondansetrón I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular/Intravenosa/Infusión
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATUA NO MAYOR A 30C

SANITARIO 2022-06-10 23:59:00
SANITARIO 2027-06-10 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE OPES HEALTHCARE PRIVATE LIMTED
CUM H01BB02LPR079A3
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Oxitocina
D. CONCENTRACIÓN 10 UI/mL
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO INDUTOCIN
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA LIQUIDO TRANSPARENTE E INCOLORO

MEDICAMENTO CADA ML CONTIENE: OXITOCINA 10 UI 5% EXCESO
80 3525011314 Oxitocina
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 5 BANDEJAS DE PVC X 10 AMPOLLAS DE
MEDICAMENTO VIDRIO DE 1ML (C/U) + INSERTO

CONSERVAR ENTRE 2-8C. PROTEGER DE LA LUZ. NO
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONGELAR

SANITARIO 2022-08-24 09:04:59
SANITARIO 2027-08-24 23:59:00
38
CUM N02BE01LOR088X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Paracetamol
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO FEVERIL GOTAS PEDIATRICAS
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SOLUCION ORAL

MEDICAMENTO CADA 1 ML CONTIENE: PARACETAMOL 100.00 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 1 FRASCO X 15 ML + GOTERO PLASTICO +
MEDICAMENTO INSERTO
81 3525011317 Paracetamol - I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL
L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 04818-MAN-1-03-12

SANITARIO 2012-03-07 15:57:31
SANITARIO 2027-03-07 23:59:00
CUM N02BE01LPR077W8
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO PARACETAMOL 10 mg/ml
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

MEDICAMENTO 10 mg/ mL
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL FRASCO PLASTICO x 100ml - CAJA DE CARTON X 10
MEDICAMENTO FRASCOS X 100ml c/u
82 3525011319 Paracetamol - I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA

SANITARIO 2014-05-23 14:15:54
SANITARIO 2024-05-23 23:59:00
O. ORIGEN FABRICANTE ESPAÑA
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE B. BRAUN MEDICAL S.A.
CUM N02BE01SOR241X0

83 3525011320 Paracetamol -
39
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ACESTAR 500 MG TABLETAS
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA TABLETA
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA TABLETA CONTIENE: ACETAMINOFEN 500.00

MEDICAMENTO MG
MEDICAMENTO CAJA X 10 BLISTER X 10 TABLETAS C/U
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR TEMPERATURA NO MAYOR DE 30C

SANITARIO 2005-02-23 20:14:06
SANITARIO 2025-02-23 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE GENERICOS NACIONALES GENA S.A.
CUM J01CR05SPR206X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Piperacilina + tazobactam
D. CONCENTRACIÓN 4 000 mg + 500 mg

Piperacilina y Tazobactam 4.5 g Polvo para Solución
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO Inyectable
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE

MEDICAMENTO Piperacilin 4 gTazobactam 500 mg
MEDICAMENTO Caja – 1 vial de 30 ml + inserto
84 3525011327 Piperacilina + tazobactam I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA

SANITARIO 2016-02-20 18:03:44
SANITARIO 2026-02-20 23:59:00
CUM H02AB07SOR140X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Prednisona
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO PREDNISONA 20 MG TABLETAS
85 35250322107 Prednisona F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA TABLETAS

MEDICAMENTO CADA TABLETA CONTIENE : PREDNISONA 20.00 MG
MEDICAMENTO CAJA X 10 BLISTERS X 10 TABLETAS C/U
40
SANITARIO 2006-11-28 16:02:12
SANITARIO 2026-11-28 23:59:00
CUM D02AB01SSC000X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Productos con zinc
D. CONCENTRACIÓN No definido
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO UNGUENTO DE OXIDO DE ZINC 20 %
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA UNGUENTO

MEDICAMENTO OXIDO DE ZINC 20 %
MEDICAMENTO CAJA X 1 TUBO DE UNGUENTO DE 30 G +INSERTO
86 3525011332 Productos con zinc I. VIA DE ADMINISTRACIÓN TOPICA


SANITARIO 2021-10-04 11:40:06
SANITARIO 2026-10-04 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE GOPALDAS VISRAM & CO, LTD.
CUM N01AX10LPR077T8
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Propofol
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO PROPOFOL 10mg/mL Emulsión Inyectable
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA EMULSION INYECTABLE

MEDICAMENTO PROPOFOL USP 10.00MG
MEDICAMENTO CAJA X 10 VIALES X 20 ML + INSERTO
87 3525011333 Propofol I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA

ALMACENAR A TEMPERATURA NO MAYOR DE 30

SANITARIO 2020-08-04 23:59:00
SANITARIO 2025-08-04 23:59:00

88 35260311109 Propofol CUM N01AX10LPR144W1
41
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Propofol
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO Propofol 20 mg/mL Emulsión Inyectable
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA EMULSION INYECTABLE

MEDICAMENTO Propofol 20 mg/mL
MEDICAMENTO Caja x 10 viales x 50 mL + inserto

SANITARIO 2021-12-08 14:17:12
SANITARIO 2026-12-08 23:59:00
CUM N01AH06SPR223X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Remifentanilo
CLORHIDRATO DE REMIFENTANILO POLVO

E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE
BLOQUES SUELTOS LIOFILIZADOS BLANCOS O
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA BLANQUECINOS
CADA VIAL CONTIENE: CLORHIDRATO DE
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL REMIFENTANILO 5,6 MG EQUIVALENTE A
MEDICAMENTO REMIFENTANILO 5.0 MG
MEDICAMENTO CAJA X 5 VIALES DE 5 MG C/U + INSERTO
89 3525015258 Remifentanilo I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA

SANITARIO 2017-05-18 10:09:02
SANITARIO 2027-05-18 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE YICHANG HUMANWELL PHARMACEUTICAL CO. LTD.
CUM N05AX08LOR056X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Risperidona
90 3525011345 Risperidona D. CONCENTRACIÓN 1 mg/mL
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ZECLONEX
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SOLUCION ORAL

MEDICAMENTO CADA 1 ML CONTIENE: RISPERIDONA 1,000 MG
42
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA DE CARTÓN POR 1 FRASCO DE VIDRIO TIPO III
MEDICAMENTO ÁMBAR DE 20 ML CON GOTERO + INSERTO.
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO ALMACENESE A TEMPERATURA MENOR A 30C

SANITARIO 2022-08-17 11:43:33
SANITARIO 2027-08-17 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIOS AC FARMA S.A.
CUM N05AX08SOR128X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Risperidona
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ZECLONEX

MEDICAMENTO 2 MG
MEDICAMENTO CAJA X 100 TABLETAS RECUBIERTAS + INSERTO
91 3525011346 Risperidona I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL

SANITARIO 2017-05-04 14:39:23
SANITARIO 2027-05-04 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIOS ACFARMA S.A.
CONCENTRACIÓN 60 MG + 400 MCG

CADA TABLETA MASTICABLE CONTIENE: Complejo
de hidróxido de Hierro polimaltosado equivalente a
CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL 60 mg de Hierro III + Ácido fólico equivalente a
MEDICAMENTO 0.4mg
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 ºC
CUM B03AD00SOR361X0
FECHA DE EMISIÓN DEL REGISTRO
SANITARIO 2014-03-12
FECHA DE VIGENCIA DEL REGISTRO
SANITARIO 2024-03-12
92 3525011351 Sales de hierro + Ácido fólico
FORMA FARMACEUTICA SÓLIDO ORAL
FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA TABLETA REDONDA COLOR CAFE
LICENCIA CONSEP / SETED NO REQUIERE
NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO HEMOTONIC 60
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 43-MEN-0314
ORIGEN FABRICANTE Ecuador
PERIODO DE VIDA UTIL 36 MESES
PRECIO ADJUDICADO 0,060000
43
PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL Caja x 3 blísters con 10 tabletas cada uno, con
MEDICAMENTO inserto
PRINCIPIO ACTIVO (DCI) SALES DE HIERRO + ÁCIDO FÓLICO
RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE QUALIPHARM LABORATORIO FARMACEUTICO S.A.
VIA DE ADMINISTRACIÓN Oral
CUM A07CA00SOP004X0
Sales de rehidratación oral: Glucosa - Cloruro de
sodio- Cloruro de potasio - Citrato trisódico
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) dihidrato

* 13,5 g/L - 20 g/L * 2,6 g/L - 3,5 g/L * 1,5 g/L * 2,9
D. CONCENTRACIÓN g/L
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA POLVO GRANULADO BLANCO

CADA 21.5 G CONTIENE: GLUCOSA ANHIDRA 13.5 G
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CLORURO DE SODIO 2.6 G CLORURO DE POTASIO
MEDICAMENTO 1.5 G CITRATO DE SODIO 2.9 G
Sales de rehidratación oral: glucosa MEDICAMENTO CAJA X 50 SOBRES + INSERTO.
93 3525011352 - cloruro de sodio- cloruro de
potasio - citrato trisódico dihidrato I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL


SANITARIO 2017-08-29 14:34:52
SANITARIO 2027-08-29 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE UNICURE REMEDIES PVT. LTD.
CUM C10AA01SOR209X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Simvastatina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO ZETINA 40
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA TABLETA RECUBIERTA CONTIENE:

MEDICAMENTO SIMVASTATINA 40.00 MG
MEDICAMENTO CAJA X 10 BLISTERES X 10 TABLETAS C/U + INSERTO

94 3525011356 Simvastatina
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAOYR A 30C

SANITARIO 2012-02-25 16:10:11
SANITARIO 2027-02-25 23:59:00
44
CONCENTRACIÓN 5 mg/mL
CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL
MEDICAMENTO 5 mg/ml
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO No mayor a 30 °C
CUM A12CB01LOR320X0
FECHA DE EMISIÓN DEL REGISTRO
SANITARIO 2017-12-07 15:56:18
FECHA DE VIGENCIA DEL REGISTRO
SANITARIO 2027-12-07 23:59:00
FORMA FARMACEUTICA Líquido oral
FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA SOLUCION ORAL
LICENCIA CONSEP / SETED NO REQUIERE

95 352601042 Sulfato de zinc
NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO SULFATO DE ZINC
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 1269-MEN-1217
ORIGEN FABRICANTE ECUADOR
PERIODO DE VIDA UTIL 36 MESES
PRECIO ADJUDICADO 2,28

PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL
MEDICAMENTO Frasco x 20 ml
PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Sulfato de zinc
RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE QUALIPHARM LABORATORIO FARMACEUTICO S.A.
VIA DE ADMINISTRACIÓN Oral
CUM D01BA02SSC052X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Terbinafina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO TEVIR 1% CREMA

MEDICAMENTO 1%
MEDICAMENTO CAJA X 1 TUBO X 15 G
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA

96 3525011370 Terbinafina

SANITARIO 2012-05-04 09:52:09
SANITARIO 2027-05-04 23:59:00
LABORATORIO VIDA S.A. LABOVIDA S.A. GUAYAQUIL

P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE - ECUADOR PARA LABORATORIOS DANIVET S.A.
CUM D01BA02SOR165X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Terbinafina
97 3525011370 Terbinafina
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO FUNGISTAT
CADA TABLETA CONTIENE. TERBINAFINA

G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CLORHIDRATO 281.300 MG EQUIVALENTE A
MEDICAMENTO TERBINAFINA BASE 250.00 MG
45
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 3 BLISTERS X 10 TABLETAS RECUBIERTAS +
MEDICAMENTO INSERTO

SANITARIO 2016-04-13 12:00:45
SANITARIO 2026-04-13 23:59:00
. CUM P01AB02SOR061X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Tinidazol
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO FASDAL
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA COMPRIMIDO RECUBIERTO
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA COMPRIMIDO RECUBIERTO CONTIENE:

MEDICAMENTO TINIDAZOL 1000.00 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 10 BILISTERS X 10 COMPRIMIDOS
MEDICAMENTO RECUBIERTOS C/U
98 3525011378 Tinidazol I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL

SANITARIO 2011-12-09 10:13:00
SANITARIO 2026-12-09 23:59:00
CUM S01AA12SSO037T2
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Tobramicina
C. FORMA FARMACEUTICA Semisólido oftálmico
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO TOBRAL UNGÜENTO
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA UNGÜENTO OFTÁLMICO

MEDICAMENTO CADA GRAMO CONTIENE TOBRAMICINA 3.00 MG
99 3525015282 Tobramicina H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL
MEDICAMENTO CAJA X 1 TUBO X 5 GRAMOS
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN OFTÁLMICA
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO A TEMPERATURA MENOR DE 30 C

SANITARIO 2009-11-24 14:44:13
SANITARIO 2024-11-24 23:59:00
46
CUM N02AX02LPR239A4
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Tramadol
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO TRAMADOL 100MG/2ML
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA AMPOLLA DE 2ML CONTIENE : TRAMADOL

MEDICAMENTO CLORHIDRATO 100.00 MG
MEDICAMENTO CAJA X 50 AMPOLLAS DE 2ML + INSERTO
100 3525011385 Tramadol I. VIA DE ADMINISTRACIÓN INTRAMUSCULAR/INTRAVENOSA

SANITARIO 2016-03-31 11:36:12
SANITARIO 2026-03-31 23:59:00
CUM N02AX02SOR235X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Tramadol
TRAMADOL CLORHIDRATO 50 MG TABLETAS
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO RECUBIERTAS

MEDICAMENTO TRAMADOL CLORHIDRATO 50 MG
MEDICAMENTO CAJA X 10 BLISTERS X 10 TABLETAS C/U + INSERTO
101 3525011386 Tramadol I. VIA DE ADMINISTRACIÓN ORAL

TEMPERATURA NO MAYOR A TREINTA GRADOS
K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CENTIGRADOS

SANITARIO 2015-01-21 13:01:25
SANITARIO 2025-01-21 23:59:00
. CUM C01DA02LPR225W9
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Trinitrato de glicerilo (Nitroglicerina)

Trinitrato de glicerilo
102 3525011388 (nitroglicerina) C. FORMA FARMACEUTICA Líquido parenteral
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO NITROGLICERINA 50mg SOLUCION INYECTABLE
47
F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA Solución Inyectable
G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA FRASCO AMPOLLA DE 10 ML CONTIENE:

MEDICAMENTO NITROGLICERINA 50,00 MG
H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 10 FRASCOS AMPOLLA VIAL X 10ML +
MEDICAMENTO INSERTO
I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Intravenosa


SANITARIO 2006-11-14 09:05:02
SANITARIO 2026-11-14 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE LABORATORIO SANDERSON S.A.
. CUM D02AE01SSC073X0
B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Urea
D. CONCENTRACIÓN 10 %
E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO UREA CREMA 10 % w/w

MEDICAMENTO 10 %
MEDICAMENTO CAJA X TUBO X 90 G + INSERTO
103 3525011392 Urea I. VIA DE ADMINISTRACIÓN TOPICA


SANITARIO 2017-03-28 00:10:17
SANITARIO 2027-03-28 23:59:00
P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE WEST- COAST PHARMACEUTICAL WORKS LTD.
6. Garantías, según lo que corresponda y lo establecido en el Convenio Marco.
Garantía de Fiel Cumplimiento DE ACUERDO AL CONVENIO MARCO
Garantía por Anticipo DE ACUERDO AL CONVENIO MARCO
Garantía Técnica DE ACUERDO AL CONVENIO MARCO
48
7. Condiciones generales
Las Entidades Contratantes establecidas en el artículo 1, de la Ley Orgánica

del Sistema Nacional de Contratación Pública, deberán realizar las
Catálogo adquisiciones directas a través del Catálogo Electrónico del portal
Electrónico www.compraspublicas.gob.ec.
Las Entidades Contratantes deben consultar el catálogo electrónico previo a

la adquisición de Bienes y Servicios.
Obligaciones de
Las Entidades Contratantes deben notificar al Servicio Nacional de
las Entidades
Contratación Pública si las mismas obtuvieren mejores costos a los que se
Contratantes
ofertan en el Catálogo Electrónico.
Para el caso de las compras por catálogo se aplicará lo establecido en el inciso

segundo del artículo 69 de la LOSNCP: “Las contrataciones que se realicen
por el sistema de catálogo se formalizarán con la orden de compra y el acta
de entrega”.
Los Contratos
La formalización del contrato se cumplirá con la firma de suscripción del acta
de entrega recepción del bien, acompañada de la copia de la orden de compra
y la factura respectiva.
La Entidad Contratante se adhiere a las condiciones establecidas en los

Convenios Marco celebrados por Servicio Nacional de Contratación Pública
para realizar los pagos.
Para el pago, la Entidad Contratante deberá contar con el acta de entrega

recepción respectiva, acompañada de una copia de la orden de compra y de
Forma de pago la factura en la cual se certifique la recepción conforme de los Bienes y
Servicios.
Las Entidades Contratantes deberán observar el artículo 101 de la LOSNCP

que establece sanciones para los servidores que retengan o retarden
indebidamente el pago al proveedor.
49
CÓDIGO DEL PROCESO:
CE-HOJ-002-2023
OBJETO DE CONTRATACIÓN:
ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ESENCIALES CATALOGADOS PARA EL

SECCIÓN II
VERIFICACIÓN DE BIENES NORMALIZADOS, EN EL CATÁLOGO ELECTRÓNICO
El Área de Compras Públicas del Hospital Oskar Jandl, ha verificado que los Bienes normalizado
Medicamentos, se encuentra disponible en el Catálogo Electrónico del portal
www.compraspublicas.gob.ec, y por lo tanto procede realizar su contratación directa.
Puerto Baquerizo Moreno, 11 de mayo de 2023
Firmado electrónicamente por:

ANA SILVANA TITUANA
CAIZA
………………………………………
Ing. Ana Tituaña
Responsable de Compras Públicas
Nombre Cargo Sumilla
Firmado electrónicamente por:

Revisado Mgs. Juan Becerra Responsable Administrativo JUAN CARLOS BECERRA
HERNANDEZ
Responsable de Compras
Elaborado Ing. Ana Tituaña Firmado electrónicamente por:
ANA SILVANA TITUANA
Públicas CAIZA
50

Ley Orgánica Del Servidor Público

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PLIEGOS

COMPRA POR CATÁLOGO ELECTRÓNICO

MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA

CÓDIGO DEL PROCESO:

ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ESENCIALES CATALOGADOS PARA EL

San Cristóbal, Galápagos 11 de mayo de 2023

SECCIÓN I Requerimientos y Especificaciones Técnicas

SECCIÓN II Certificación de la Disponibilidad Presupuestaria

SECCIÓN III Verificación de Bienes Normalizados en el Catálogo Electrónico

SECCIÓN IV Resolución de Aprobación de los pliegos

REQUERIMIENTOS Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

1. Antecedentes Básicos de la Entidad Contratante

Razón Social HOSPITAL OSKAR JANDL

Representante Legal DR. CARLOS DJALMAR ZAMBRANO VERA

Dirección AV. JUAN PABLO II Y AV. JAIME ROLDOS

Piso PLANTA BAJA

Edificio HOSPITAL OSKAR JANDL

Cantón SAN CRISTOBAL

Área/Departamento: ADMISIONES Y ESTADISTICA

Nombre del responsable: Qf. Italia García

Cargo: RESPONSABLE DE LA FARMACIA

Teléfono: 052 520 935 EXT. 1702

Correo Electrónico: italia.garcia@hgoj.saludzona5.gob.ec

Expediente de Adquisición: CE-HOJ-002-2023

ADQUISICION DE MEDICAMENTOS ESENCIALES

Bien/Servicio Normalizado Descripción: CATALOGADOS PARA EL HOSPITAL OSKAR

Procedimiento de Adquisición Catálogo Electrónico

Fecha Estimada de Compra 12-05-2023

Fecha Estimada de Pago 30-06-2023

5. Especificaciones Generales y Técnicas del Bien

Presupuesto Referencial 22,165.29

Partida Presupuestaria 530809

Categoría CPC 3525

ITEM CODIGO CPC DESCRIPCION ESPECIFICACIONES

B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Acetilcisteína

C. FORMA FARMACEUTICA Líquido parenteral

D. CONCENTRACIÓN 100 mg/mL

E. NOMBRE COMERCIAL DEL MEDICAMENTO MEINFLU 100MG/ML

F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA Líquido parenteral

G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE CONTIENE:

H. PRESENTACIÓN COMERCIAL DEL CAJA X 10 AMPOLLAS DE 3 ML CON SOLUCIÓN

I. VIA DE ADMINISTRACIÓN Vía intramuscular y/o intravenosa

K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO No mayor a 30 °C

L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 7661-MEE-1222

M. FECHA DE EMISIÓN DEL REGISTRO 05/12/2022 0:00

P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE REMUS PHARMACEUTICALS PVT. LTD

Q. PERIODO DE VIDA UTIL 24 MESES

R. PRECIO ADJUDICADO 0,54

B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Aciclovir

C. FORMA FARMACEUTICA Sólido oral

F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA COMPRIMIDOS

G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA COMPRIMIDO CONTIENE . ACICLOVIR 400.00

J. LICENCIA CONSEP / SETED NO REQUIERE

K. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30C

L. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO 02502-MAC-03-03

O. ORIGEN FABRICANTE Ecuador

P. RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE FARMACID S.A.

Q. PERIODO DE VIDA UTIL 36 MESES

R. PRECIO ADJUDICADO 0,0379

B. PRINCIPIO ACTIVO (DCI) Ácido acetil salicílico

C. FORMA FARMACEUTICA Sólido oral

F. FORMA FARMACÉUTICA ESPECÍFICA TABLETAS CON RECUBRIMIENTO ENTERICO

G. CONCENTRACION ESPECÍFICA DEL CADA TABLE CON RECUBRIMIENTO ENTERICO: