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DATO CURIOSO

LA GENETICA EN
LA QUIMERA
‘‘2 EN 1’’
Thomas Londoño Meza 8°
CIENCIAS NATURALES 03/23
DATO CURIOSO

CASOS
Aquí, presento algunos casos registrados que exponen mi trabajo.

1. Lydia Fairchild, al separarse de su marido en 2002, por rutina del juzgado, tuvo que
realizarse una prueba de ADN y esto arrojó una incompatibilidad entre sus hijos y ella, por
lo que casi pierde su custodia.
Tiempo después se dijo que era más compatible al ser tía de sus hijos que ser su madre.

2. Karen Keegan, en 1998, necesitaba un trasplante de riñón, al hacerle la prueba a sus hijos
los resultados demostraron que ella no era la madre de dos de sus tres hijos.

3. Un hombre con la identidad desconocida, en 2015, descubrió por casualidad con su ADN,
que era el tío de sus hijos, aun cuando el era hijo único.

4. Taylor Muhl, cantante y modelo, desde pequeña, tiene algunas partes de su cuerpo de un
tono de piel y otras de otro.
DATO CURIOSO

¿QUÉ ‘PROBLEMA’ TENIAN?


Luego de ver los diferentes casos, que a simple vista son absurdos, cada quien puede sacar una
conclusión, por ejemplo, en el caso de Karen, muchos de sus amigos médicos le preguntaron si
tuvo un tratamiento de fertilidad con un donante de óvulos o consideraron la posibilidad de que
en el hospital hubieran tenido una confusión entre bebes. A pesar de todo, ninguna fue verídica,
puesto que ella no se hizo ningún procedimiento y la idea de que sucediera un error por los
hospitales dos veces era muy irreal. Entonces, ¿Qué paso?

Con cada una de estas situaciones se presenta una anomalía que afecta a la genética, esta es
llamada Quimera.

¿QUE ES LA QUIMERA?
Es una anomalía que se presenta en individuos que tienen una combinación de células en sí
mismos, por lo tanto, en algunos casos, se puede ver un fenotipo dotado de diferentes variaciones
(como el caso de Taylor) o en otros casos, esta irregularidad es imperceptible a simple vista y se
puede llegar a pasar toda la vida con ella (otros casos). ILUSTRACIÓN ⬇️

¿QUÉ ESTABA PASANDO EN CADA


CASO?
1. Todos se preguntaban ¿De dónde salía la célula que daba como resultado el parentesco de
tía y sobrinos entre Lydia y sus hijos?, finalmente se descubrió que Lydia tenia los óvulos
de un gemelo que tuvo en el útero antes de nacer.
2. En el caso de Karen, se demostró que el ADN de su sangre era distinto del de los ovarios,
por lo que dos de sus hijos nacieron con dos de los ovarios que no tenían su material
genético. Su tercer hijo, por lo contrario, sí tenía su ADN.
3. En el caso del hombre, se detecto una diferencia entre el ADN de su saliva, con el de su
semen, por lo que finalmente se confirmó que sus hijos eran en realidad sus sobrinos,
puesto que genéticamente no eran compatibles con él, eran compatibles con su
‘’hermano’’, aun cuando nunca existió.
4. Taylor tuvo el mismo caso genético de todos los ejemplos anteriores.

Esto sigue dejando una incógnita, pero aquí dejo la conclusión:


DATO CURIOSO
Cada uno de los casos coinciden con la quimera, pero específicamente corresponden al
quietismo gemelo y el tetragamético. Con la explicación de los dos, podremos ver que
sucedió en los casos anteriormente mencionados.

QUIMERISMO GEMELO
Hay dos embriones gemelos en el útero y uno muere, el otro absorbe las células de su gemelo
fallecido, por lo que el sobreviviente conserva algunas partes de su futuro cuerpo con el ADN de su
gemelo, constituyéndose con un ADN mezclado. ILUSTRACIÓN ⬇️

LUEGO, UNO DE LOS


INDIVIDUOS MUERE Y EL
OTRO ABORBE SUS CELULAS.

QUIMERISMO TETRAMÉTICO
Dos espermatozoides diferentes fecundan dos óvulos diferentes, después de esto, se unen todas
las células de los dos óvulos, dejando un ADN cruzado. ILUSTRACIÓN ⬇️
DATO CURIOSO

¿QUÉ CAUSA LA QUIMERA?


Aparte de la edad, peso corporal, estatura, grupo étnico y demás, se dice que en un futuro
será mas vista la quimera, pues se realizaran más tratamientos de fertilidad, puesto que,
por ejemplo, el tratamiento por in vitro funciona extrayendo un óvulo, y
consecutivamente se le introduce más de un espermatozoide para que nada falle.
ILUSTRACION ⬇️
DATO CURIOSO

En este caso, la fase 4 es la parte causadora de la anomalía, pues se inserta más de un


espermatozoide, que causa la reproducción de mas de un embrión, dando paso a mellizos,
gemelos, etc.

NOTA
Como fuentes de información se usaron
varias entidades confiables, como: BBC
News, Jot Down, clínicas de fertilidad,
New England Journal of Medicine y
distintos videos de YouTube
explicativos.

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