Careo de naturales:

Proyecto Genoma Humano

El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto internacional de

investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la
secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar
y cartografiar todos los genes de un genoma humano promedio desde un
punto de vista físico y funcional, incluyendo tanto los genes que codifican
proteínas como los que no.

Historia

En 1984 comenzaron las actividades propias del PGH,coincidiendo con la

idea de fundar un instituto para la secuenciación del genoma humano por
parte de Robert Sinsheimer, en ese momento Rector de la Universidad de
California. De forma independiente el Departamento de Energía de
Estados Unidos se interesó por el proyecto, al haber estudiado los efectos
que las actividades de sus programas nucleares producían en la genética y
en las mutaciones. Entonces se conocía como «Proyecto HUGO». Por su
parte, Estados Unidos se comprometieron a destinar parte de los fondos
económicos del proyecto al estudio de los aspectos éticos y sociales del
PGH.

James Watson asumió en 1988 la dirección ejecutiva de la Investigación

del Genoma Humano en el NIH . El interés internacional por el proyecto
creció de forma notable, motivado fundamentalmente por no quedar por
detrás de Estados Unidos en un tema de tanta importancia. En mayo de
1985, Robert Sinsheimer organizó un taller en la Universidad de California
en Santa Cruz, para debatir la viabilidad de construir un genoma de
referencia sistemático utilizando tecnologías de secuenciación genética. 5
Sin embargo, no fue hasta 1986 cuando la Oficina de Investigación
Sanitaria y Medioambiental del Departamento de Energía de los Estados
Unidos concretó institucionalmente el Proyecto Genoma Humano durante
un congreso en Santa Fe organizado por Charles DeLisi y David Smith.

Al mismo tiempo, Renato Dulbecco, presidente del Instituto Salk de

Estudios Biológicos, propuso por primera vez el concepto de
secuenciación del genoma completo en un ensayo publicado en
Science. En última instancia, fueron las acciones de DeLisi las que pusieron
en marcha el proyecto. Al siguiente año, en el congreso de biólogos en el
Laboratorio Cold Spring Harbor, el Instituto Nacional de la Salud quiso
participar del proyecto al ser otro organismo público con mucha más
experiencia en el campo de la biología, si bien no tanta en la organización
de proyectos de esta magnitud. El debate público que suscitó la idea captó
la atención de los responsables políticos, no solo porque el Proyecto
Genoma Humano era un gran reto tecnocientífico, sino por las tecnologías
de vanguardia que surgirían, así como porque el conocimiento obtenido
aseguraría la superioridad tecnológica y comercial del país.

Watson fue nombrado alto cargo del proyecto. Tras esto el nombre del
Centro cambió a Instituto Nacional de Investigaciones del Genoma
Humano. En 1990 se inauguró definitivamente el Proyecto Genoma
Humano calculándose quince años de trabajo. Sus objetivos principales en
una primera etapa eran la elaboración de mapas genéticos y físicos de
gran resolución,mientras se ponían a punto nuevas técnicas de
secuenciación,para poder abordar todo el genoma.

Se calculó que el Proyecto Genoma Humano estadounidense necesitaría

unos 3000 millones de dólares y terminaría en 2005.

Contribución de empresas privadas

La investigación del proyecto se convirtió en una carrera frenética en

todos los laboratorios relacionados con el tema, ya que se intentaba
secuenciar trozos de cromosomas para rápidamente incorporar sus
secuencias a las bases de datos y atribuirse la prioridad de pantera.

Objetivo

Los objetivos concretos del Proyecto fueron: Identificar los

aproximadamente 100.000 genes humanos en el ADN. Determinar la
secuencia de 3 billones de bases químicas que conforman el ADN. Guardar
la información en bases de datos.

Conclusiones:

Conclusiones del PROYECTO GENOMA. Los organismos evolutivamente

más complejos tienen más cantidad de genes. Cada especie tiene sus
genes específicos, diferentes a los de las demás especies. El 9,99% de la
información genética es igual en todos los humanos.

De donde proviene:

El Departamento de Energía (Department of Energy, DOE) de los Estados

Unidos, con intención de obtener datos sobre la protección del genoma
contra los efectos mutágenos de la radiación (mutaciones génicas), se
involucró en 1986, y estableció un proyecto inicial del genoma en 1987.

Su nombre:

El conjunto completo de ADN (material genético) en un organismo. En los

seres humanos, casi cada célula contiene una copia completa del genoma.
El genoma contiene toda la información necesaria para que una persona
pueda crecer y desarrollarse.

Importancia:

RESUMEN: El Proyecto Genoma Humano, puso al alcance del hombre la

posibilidad de conocer su ADN, lo que le permite saber las enfermedades
de las que es portador y las que va a desarrollar. Esta tecnología genética
puede beneficiar o perjudicar a la humanidad.

Ubicación: Estados Unidos, Reino Unido, China, Japón, Alemania, Francia

Premios: Premio Albany Medical Center
Fecha: 1 oct 1990 – 14 abr 2003

Clonación de la Oveja Dolly

La clonación se puede definir como el proceso por el que se consiguen, de

forma asexual, copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya
desarrollado.

Proceso:

Primero se obtiene una copia genética de un animal sustituyendo el

núcleo de un óvulo no fecundado por el núcleo de una célula del cuerpo
(somática) del animal para formar un embrión. A continuación, el embrión
 se implanta en una presa sustitutiva, donde se desarrolla en el útero hasta
el nacimiento.

Tipos:

Existen tres tipos distintos de clonación:

 La clonación genética, que crea copias de genes o segmentos de ADN.

 Clonación reproductiva, que crea copias de animales completos.
 Clonación terapéutica, que crea células madre embrionarias.

Clonación de la Oveja Dolly:

La oveja Dolly fue el primer mamífero clonado a partir de una célula

adulta. Sus creadores fueron los científicos Ian Wilmut y Keith Campbell,
del Instituto Roslin de Edimburgo. Su nacimiento no fue anunciado sino
hasta siete meses después, el 22 de febrero de 1997.

Dolly fue en realidad una oveja de un resultado de una combinación

nuclear desde una célula donante diferenciada a un Ovocito secundario no
fecundado y anucleado (sin núcleo). La célula de la que venía Dolly era una
ya diferenciada o especializada, procedente de un tejido concreto, la
glándula mamaria, de un animal adulto (una oveja finlandesa-Dorset de
seis años), lo cual suponía una novedad. Hasta ese momento se creía que
solo se podían obtener clones de una célula embrionaria, es decir, no
especializada. Cinco meses después nacía Dolly, que fue el único cordero
resultante de 277 fusiones de óvulos anucleados con núcleos de células
mamarias.

Vida

Dolly vivió siempre en el Instituto Roslin. 2 En el otoño de 2001, a los cinco

años, Dolly desarrolla artritis y comienza a caminar con dolores, siendo
tratada exitosamente con pastillas antiinflamatorias.

Fallecimiento

El 14 de febrero de 2003, Dolly fue sacrificada debido a una enfermedad

progresiva pulmonar. Sin embargo, Dolly vivió solo seis años y medio. 4
Tales enfermedades pulmonares son un particular peligro en las
estabulaciones internas, como fue la de Dolly por razones de
seguridad. Había un factor agravante en el deceso de Dolly y era que, ya al
nacer, tenía una edad genética de seis años, la misma edad de la oveja de
la cual fue clonada.

78 Sin embargo, el Roslin Institute ha establecido que los controles

intensivos de su salud no revelaron anormalidad alguna en Dolly que
pudieran hacer pensar en un envejecimiento prematuro. 6 Los restos
disecados de la oveja Dolly están expuestos en el Museo Nacional de
Escocia.

Procedimiento:

La creación de Dolly en 1996, un logro científico sin igual, fue el resultado

de su liderazgo en un equipo que utilizó una célula de la glándula mamaria
de una oveja adulta fallecida para crear un animal vivo genéticamente
idéntico al donante.

Dolly se creó mediante transferencia nuclear. A grandes rasgos,

esta técnica tiene dos pasos. En el primero, se toma un óvulo no
fecundado y se le extrae el núcleo, donde seencuentra el material
hereditario. A continuación, se toma el núcleo de otra célula y seintroduce
en el óvulo enucleado.

Fecha de nacimiento: 5 de julio de 1996, Escocia, Reino Unido

Fecha de fallecimiento: 14 de febrero de 2003
Hijos: Rosie, Cotton, Darcy, Lucy, Bonnie, Sally
Especie: Oveja doméstica
Famoso (a) por: Ser el primer mamífero clonado por el ser humano
Lugar de exhibición: Museo Nacional de Escocia (como animal disecado)
Raza: Finlandesa-Dorset

Ingeniería genética

La ingeniería genética es la manipulación y modificación de los genes de

un organismo alterando, eliminando o insertando material genético en su
genoma por medio de las diferentes tecnologías de edición genética.
Las técnicas de ingeniería genética suelen implicar el aislamiento, la
manipulación y la introducción de ADN en un ser vivo, normalmente para
expresar un gen que codifica para alguna proteína o enzima de interés. El
objetivo es eliminar o introducir nuevas características en un ser vivo para
aumentar su utilidad. Dado que una proteína está codificada por una
secuencia de ADN específica llamada gen, las versiones futuras pueden
modificarse cambiando el ADN. Una forma de hacerlo es aislar el
fragmento de ADN que contiene el gen, cortarlo con precisión y
reintroducirlo en un segmento de ADN diferente.

La ingeniería genética tiene aplicaciones muy diversas en campos como la

medicina, la biotecnología, la agricultura industrial y la investigación
científica. Los organismos creados mediante ingeniería genética son
conocidos como organismos genéticamente modificados u OGM y son la
base de productos orgánicos sintéticos como los alimentos transgénicos.

Técnicas:

La ingeniería genética incluye un conjunto de técnicas biotecnológicas,

entre ellas destacan:1

 La secuenciación del ADN

 La reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
 Plasmocitosis
 Clonación molecular
 Mutación excepcional
 Bloqueo génico

Donde se puede utilizar:

Esta se puede utilizar para atrapar asesinos, resistir plagas o revertir

enfermedades como el cáncer son algunos de los objetivos de las técnicas
modernas de manipulación genética.

La Ingeniería Genética tiene sus antecedentes en los grandes avances en la

Biología que se produ- jeron en la segunda mitad del siglo XX. A veces no
es fácil establecer en qué momento tiene su origen tal rama de la Ciencia
o la Tecnología porque, a menudo, todo avance proviene de otro anterior
y así sucesivamente.
Importancia:

Gracias a la ingeniería genética, se ha podido: Crear cultivos resistentes a

las heladas, las sequías o distintos problemas meteorológicos.
Diagnosticar enfermedades provocadas por una mutación genética e
identificar y eliminar el gen responsable de dicha mutación.