UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA

Laboratorio de Química Orgánica I (1311)

Semestre 2024-1, Grupo 26

ANTECEDENTES
Práctica No. 6 Cromatografía en
capa fina.
Alumno: Tenorio Miranda José
Francisco

Fecha de entrega: 27-09-2023 Firma:___________

REACTIVOS PUNTO Estructura Molecular CARACTERISTICAS IMPORTANTES
DE
FUSION
Hexano −95 °C -Densidad: 0,6548 g/cm³
-Solubilidad en agua: 6.1 mg/L
-Masa molar: 86.18 g/mol

Acetato de −84 °C -Densidad: 0,9 g/cm³

etilo -Solubilidad en agua: 8,7% a 20 °C
-Masa molar: 88.11 g/mol

Acetona −95 °C -Densidad: 0.788 g/cm³

-Solubilidad: Soluble en agua, también
puede disolverse
en etanol, isopropanol y tolueno
-Masa molar: 58,08 g/mol
Etanol −114 °C -Densidad: 0,789 g/cm³
-Solubilidad en agua:
-Masa molar: 46,08 g/mol

Metanol −97 °C -Densidad: 0,7918 g/cm³

-Solubilidad en agua: Totalmente miscible
-Masa molar: 32.04 g/mol

benzoína 132 - 134 -Densidad: 1.31g/cm³

°C -Solubilidad en agua: 0.003g/L
-Masa molar: 212.24g/mol

Acido 135 °C -Densidad: 1,4 g/cm³ g/cm³

acetilsalicílico -Solubilidad en agua: 1 mg/mL (20 °C)
-Masa molar: 180,158 g/mol
 Cafeína 237 °C -Densidad: 1,23 g/cm³
-Solubilidad : Soluble en cloroformo,
ligeramente soluble en agua, proco soluble
en alcohol y en éter di etílico.
-Masa molar: 194,19 g/mol

Paracetamol 170°C -Densidad: 1.263 g/cm³

-Solubilidad en agua: Agua y acetona
-Masa molar: 151,163 g/mol

 Concepto de cromatografía. Tipos de cromatografía de adsorción y

cromatografía de partición. Ejemplos:
La cromatografía es la técnica que separa una mezcla de solutos basada en la velocidad
de desplazamiento diferencial de los mismos que se establece al ser arrastrados por una
fase móvil (liquida o gaseosa) a través de un lecho cromatográfico que contiene la fase
estacionaria, la cual puede ser sólida o líquida Cromatografía de adsorción: El sólido
adsorbe al componente que inicialmente estaba en fase móvil (liquida o gaseosa)
(Fuerzas de Van der Waals).Cromatografía de partición. La separación se basa en las
diferencias de solubilidad de los componentes de la mezcla en las fases estacionaria y
móvil, que son ambas líquidas.
 Fenómeno de adsorción. La propiedad de retención. Concepto de Rf:
Rf o factor de retención es la relación de la distancia recorrida por el soluto o componente
(medida desde el punto de aplicación hasta el centro geométrico de la mancha
correspondiente) y la distancia recorrida por el frente del eluyente. El valor de Rf depende
de las condiciones en las cuales se corre la muestra (tipo de adsorbente, eluyente,
así como las condiciones de la placa, temperatura, vapor de saturación, etc.). Tiene una
reproducibilidad de ± 20%, por lo quees mejor correr duplicados de la misma placa.
 La cromatografía en capa fina. Sus características y aplicaciones:
La cromatografía en capa fina puede emplearse como una técnica rápida de análisis (en
cinco minutos y con unos cuantos µg se puede obtener una información completa de la
muestra), así como para conocer condiciones de reacción, en tiempos cortos, por
comparación de los productos con los reactivos de los que se parten, otro uso es la
selección del eluyentea decuado para cromatografía en columna, etc.
  Eluyentes, soportes y reveladores más comunes para la cromatografía en
capa fina:
Eluyentes: éter de petróleo, tolueno, dietil-éter, t-butil-éter, diclorometano, acetato de
etilo, n-pentano, n-hexano, ciclohexano, tetracloruro de carbono, éter dietílico, cloroformo,
acetona, iso-propanol, etanol, metanol, ácido acético.
Soportes: laminas de vidrio, láminas de plástico y laminas de aluminio.
Reveladores: luz ultravioleta, vapores de yodo, rocío con una solución de agua/H2SO4
1:1.
 Factores que influyen en una separación por cromatografía de capa fina:
a) Temperatura. A menor temperatura las sustancias se adsorben más en la fase
estacionaria.
b) La cromatografía debe llevarse a cabo en un área sin corrientes de aire.
c) Limpieza de las placas. Muchas placas están contaminadas con grasa o agentes
plastificantes o adhesivos. Para el trabajo a pequeña escala, éstas deben limpiarse
corriendo primero una mezcla de cloroformo y metanol y después dejar secar
completamente antes de aplicar la muestra.
d) Pureza de los disolventes

Bibliografía

 Abbott D. Y Andews R. S., Introducción a la Cromatoqrafía, 3a ed., Alhambra, Madrid,

1970.
 Ault A., Techniques and Experiments for Orqanic Chemistrv. University Science Books.
USA. 1998.
 Ávila Z. G. et a/. Química Orsánica. Experimentos con un enfoque ecolóqico. Dirección
General de Publicaciones y Fomento Editorial, UNAM, México, 200'1.