UNIVERSIDAD DE CARABOBO

FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
MESOPROYECTO DE FARMACOVIGILANCIA

Clindamicina:
Reacciones Adversas

Prof.: Integrantes:

Ibrahim Rodríguez  Artigas Mirkelis

 Castillo David
 Chirinos Carlos
 Da Silva Camila
 De Lima Paola
 Demostene Adriana

Grupo de rotación 1

Naguanagua, agosto de 2023.

 Clindamicina:

La clindamicina es un fármaco antimicrobiano derivado del grupo de las lincosamidas,

ampliamente usado en la práctica odontológica diaria, su mecanismo de acción es la
inhibición de la pared celular bacteriana uniéndose a la subunidad 50s ribosomal, eficaz
contra grampositivos y gramnegativos.

Es el fármaco de elección en pacientes alérgicos a los betalactámicos tales como las

penicilinas y cefalosporinas. Tiene vías de administración tanto parenterales, tópicas y
orales. Tiene una distribución en todos los líquidos del organismo, excepto en el líquido
cefalorraquídeo y atraviesa la barrera placentaria. Tiene una vida media de 2-3 horas. Se
une a las proteínas plasmáticas en 90%, se elimina fundamentalmente por vía biliar,
alcanza niveles muy altos en la bilis, si no existe obstrucción. La eliminación urinaria es
muy escasa (6-10 %); en la bilis y la orina se han detectado 2 metabolitos activos.

Se indica tanto en infecciones cutáneas y tejidos blandos, infecciones odontogénicas,

como profiláctico en pacientes con cardiopatías valvulares. A nivel clínico se indica en
abscesos hepáticos, actinomicosis, infecciones del tracto biliar, infecciones
osteoarticulares por estafilococos, gangrena gaseosa, enfermedad pélvica aguda,
vaginosis bacterianas, fascitis necrotizante, faringitis estreptocócica, abscesos
pulmonares, acné, este fármaco también actúa contra protozoarios en combinación con
otros fármacos para tratar la malaria, toxoplasmosis, neumonía.

A nivel odontológico se usa para el tratamiento de infecciones odontogénicas,

enfermedad periodontal, abscesos periodontales.

Este fármaco presenta reacciones adversas con afectación de varios sistemas:

 Gatrointestinales: Náuseas, diarrea, vómito, dolor abdominal, flatulencias, sabor

metálico, colitis pseudomenbranosa.

 Dermatológicos: Rash cutáneo, descamación, prurito, dermatitis exfoliativa y

vesiculoampollosa.

 Hematológicos: Eosinofilia, agranulocitosis, leucocitopenia transitoria,

trombocitopenia.

 Ginecológicos: Vaginosis y candidiasis.

 Articulares: Poliartritis, dolor articular.

Una de los efectos adversos de mayor importancia en el uso de la clindamicina es la

colitis pseudomenbranosa, es por ello que la American Heart Association AHA en el año
2022 la eliminó como alternativa para la profilaxis antimicrobiana. La colitis
pseudomembranosa es la inflamación del colon producida por las endotoxinas del
Clostridium y por la formación en su interior de placas blanquecinas denominadas
pseudomembranas, está asociada al uso de antimicrobianos que puede presentarse
durante o luego del tratamiento, presenta síntomas como náuseas, diarrea, cólicos, fiebre,
heces purulentas, deshidratación.

 Dosis máxima en adultos: Se recomienda 600 a 1.800 mg al día divididos en 2, 3

o 4 dosis iguales en función de la gravedad, del lugar de la infección y de la
sensibilidad del microorganismo.

 Dosis en pediátricos:

 Recién nacidos: 15 a 20 mg/kg/día, fraccionada en 3 o 4 dosis.

 En niños prematuros de poco peso pueden ser suficientes dosis más bajas (10-
15 mg/kg/día).
 Lactantes y niños mayores: 20 a 40 mg/kg/día, fraccionada en 2, 3 o 4 dosis.
 Dosis máxima recomendada 2,7 g/día.

Presentaciones de la clindamicina:

 Clindamicina inyectable ampollas de 300, 600 y 900 mg

 Clindamicina en cápsulas de 300 mg

 Clindamicina en suspensión 75 mg

 Clindamicina en solución tópica al 1%

 Clindamicina en gel tópico al 1%

 Clindamicina en óvulos de 100mg

 Bibliografía:

 Cue Brugueras, M. (2016). Clindamicina. Revista Cubana de Farmacia, 50(1).

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 Fabbiani, S., Viroga, S., & Speranza, N. (2018). Colitis pseudomembranosa y su

asociación a distintos antibióticos. Boletín Farmacológico, 2018, vol. 9, nro. 2.

 Clínico, U. (s/f). Antibiótico del grupo de los lincosánidos, derivado de la

lincomicina. Su acción es predominantemente bacteriostática, aunque a dosis
elevadas puede ser bactericida. Inhibe la síntesis de proteínas uniéndose a las
subunidades 50S de los ribosomas bacterianos y evitando la formación de uniones
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