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El documento describe los pasos para realizar una electroforesis en gel. Estos incluyen preparar el gel de agarosa en una caja de electroforesis, cargar las muestras en los pocillos del gel usando una micropipeta, conectar la caja a una fuente de alimentación y aplicar un voltaje de 130V durante 10 minutos para separar las muestras en el gel, y luego inspeccionar los resultados.
El documento describe los pasos para realizar una electroforesis en gel. Estos incluyen preparar el gel de agarosa en una caja de electroforesis, cargar las muestras en los pocillos del gel usando una micropipeta, conectar la caja a una fuente de alimentación y aplicar un voltaje de 130V durante 10 minutos para separar las muestras en el gel, y luego inspeccionar los resultados.
El documento describe los pasos para realizar una electroforesis en gel. Estos incluyen preparar el gel de agarosa en una caja de electroforesis, cargar las muestras en los pocillos del gel usando una micropipeta, conectar la caja a una fuente de alimentación y aplicar un voltaje de 130V durante 10 minutos para separar las muestras en el gel, y luego inspeccionar los resultados.
Coloca el gel de agarosa en la caja de electroforesis. Orienta los pocillos del gel hacia el electrodo negativo. Vierte el matraz con solución amortiguadora de borato de sodio 1x sobre la caja de gel. Selecciona la microcentrífuga para abrir la tapa. Selecciona y mueve cada uno de los tubos de solución a la microcentrífuga. Equilibra la microcentrífuga colocando los tubos de manera que los receptáculos llenos sean simétricos. Selecciona la microcentrífuga para cerrar la tapa. Presiona el botón de Pulsar para hacer girar brevemente el líquido hasta el fondo de los tubos de la solución. Selecciona la microcentrífuga para abrir la tapa. Quita los tubos y ponlos de nuevo en la gradilla. Selecciona la microcentrífuga para cerrar la tapa. Selecciona la micropipeta P20. Selecciona el ajuste de volumen para fijar el volumen en 10 μL y luego selecciona Guardar volumen. Seleccione la casilla de punta P20 para abrirlo. Mueve la micropipeta P20 a la caja de puntas P20 para colocar una punta. Selecciona la caja de puntas P20 para cerrarla. Selecciona el tubo de solución S1 para abrirlo y coloca la micropipeta en él. Extrae la solución 1 presionando el émbolo hasta el primer tope y soltando el émbolo lentamente. Cierra el tubo de la solución S1. Selecciona la micropipeta P20 y muévela sobre la caja de electroforesis en gel para prepararte a cargar el gel. Mueve la micropipeta para cargar la muestra en el primer pocillo seleccionando la pista 1. Dispensa la solución 1 presionando el émbolo hasta que llegue al primer tope. Mueve la micropipeta sobre la basura y presiona el botón de Expulsar para expulsar la punta. Pipetea la solución 2 en la pista 2 siguiendo el mismo proceso que antes. Pipetea la solución 3 en la pista 3 siguiendo el mismo proceso que antes. ¡Recuerde tomar notas en su cuaderno de laboratorio! Haga clic en el lápiz para grabar los carriles en los que pipeteó cada solución. Esto le permitirá interpretar sus resultados. Puede arrastrar una pipeta con un consejo sobre el cuadro de gel abierto para ver la lista de contenido de gel nuevamente si ha cerrado el cuadro de diálogo de solución de dispensas. notas: La convención al cargar un gel es cargarlo de izquierda a derecha. Lane 1= S1 / Lane 2= S2 / Lane 3= S3 Coloca la tapa sobre la caja de electroforesis. Selecciona los cables rojo y negro y conéctalos a los puntos de conexión rojo y negro de la fuente de alimentación, y a los puntos de conexión rojo y negro de la tapa de la caja de electroforesis en gel. Enciende la fuente de alimentación. Ajusta el voltaje a 130 V. Ajusta el temporizador en 10 minutos. Inicia el temporizador en la fuente de alimentación. Espera hasta que el tiempo haya pasado. Apaga el interruptor de alimentación. Desconecta los electrodos de la fuente de alimentación y de la caja de gel. Retira con cuidado la tapa de la caja de electroforesis para inspeccionar el gel.