UNIVERSIDAD DE ALMERÍA

MÁSTER EN LABORATORIO AVANZADO DE QUÍMICA

APLICACIÓN DE LA TÉCNICA DE ESPECTROSCOPIA

INFRARROJA.

ESPECTROSCOPÍA UV-VISIBLE, IR Y RMN

Presentado por:
Laura María Porras Osorio
Diana Gabriela Ruan Izaguirre
Carolina Serrano Palma
Antonio Jesús Martínez Nieto

Curso académico 2023/2024

 INTRODUCCIÓN
La espectroscopía infrarroja es una técnica de espectroscopía molecular
ampliamente utilizada en diferentes áreas con aproximadamente 125 años de
existencia que permite obtener información estructural de un material de estudio
al realizar un análisis cualitativo de los grupos funcionales presentes en este. Es
una de las técnicas mas ampliamente utilizadas ya que permite realizar
mediciones en cualquier tipo de muestra sin importar si es un líquido, sólido o
gas.
El principio del método se basa en estudiar la cantidad de energía radiante que
absorbe o emite el compuesto a analizar al someterlo al haz de radiación
electromagnética; el haz de luz incide sobre este y ya que las moléculas tienen
la capacidad de rotar o vibrar a distintas frecuencias (modos normales-
vibracionales) se logran conocer los grupos funcionales presentes, porque estas
frecuencias son específicas a determinados enlaces químicos.
Su funcionamiento se basa en la emisión del haz desde la fuente, el cual pasa a
través de un lente divisor (beam splitter); este divide la radiación en dos
porciones, una hacia un espejo fijo y la otra hacia un espejo móvil y ella se
combina de manera constructiva o destructiva dependiendo de la posición del
espejo, incide en la muestra y pasa al detector.
La información que arroja el análisis mediante espectroscopía IR es un espectro
de bandas asociadas a prácticamente todos los compuestos moleculares. Estos
espectros relacionan el porcentaje de transmitancia (intensidad) del compuesto
con su longitud de onda (cm-1). En la actualidad existe gran cantidad de
información con respecto a los tipos de bandas de absorción, las regiones en las
que se encuentran y su relación con los grupos funcionales presentes.

Imagen 1. Sistema IR.

OBJETIVOS
Aplicar los conocimientos impartidos en clase acerca del método de
espectroscopía infrarroja indicando cuales son los enlaces correspondientes a
los grupos funcionales presentes en el espectro de bandas proporcionado por el
profesor.

FUNDAMENTO
Partiendo del espectro infrarrojo que se encuentra a continuación, procedemos
a indicar cuales son los grupos funcionales presentes en la molécula
identificados uno a uno.

6 C-H

7 O-H
4 C-C

1 C-X

2 C-N

5 C=C 3 C-O

Imagen 2. Espectro IR proporcionado en clase.

En el espectro podemos observar que las bandas más intensas son

características de los enlaces C-N (1148 cm-1 y 1121 cm-1), C-O (1265 cm-1 y
1204 cm-1) y C=C siendo la más intensa de todas en (1511 cm-1), cosa que puede
deberse a que hay más de un enlace de este tipo involucrados en la molécula.
El enlace C-C se puede apreciar sobre los (1452 cm-1 y 1431 cm-1) de manera
menos intensa y esto puede confirmar el hecho de que haya más grupos
alqueno.
En el caso de los enlaces C-N, C-O y C-C donde se mencionan dos longitudes
de onda distintas para un grupo característico, en espectroscopía infrarroja los
grupos funcionales pueden compartir intensidad y se puede, en ocasiones
apreciar más de una banda que corresponda a la presencia de uno de estos ya
que aparece una banda inusualmente fuerte junto con una banda fundamental
cercana de la misma simetría; esto es denominado sobretono o bandas de
combinación.
Sobre los (2842 cm-1) podemos ver una banda con débil intensidad
correspondiente al enlace C-H, lo que una vez más podría confirmar el hecho de
que haya mayor cantidad de grupos alqueno en la molécula por lo que los
carbonos presentes en esta estarían en su mayoría sustituidos, y esto nos da
una pequeña, pero existente señal C-H.
La presencia de enlaces O-H también se aprecia en el espectro, sobre los (3514
cm-1 y 3454 cm-1); la banda no es tan fuerte, pero si es ancha y permite la rápida
identificación de este grupo funcional en la molécula. Cabe destacar que, en
ocasiones, cuanto más ancha es dicha banda, se debe a presencia de humedad
en la muestra (H2O)
Por último, este espectro presenta bandas características de un carbono
enlazado a un halógeno C-X (793 cm-1 y 745 cm-1), atribuimos esta vibración a
un enlace con un elemento de cloro (Cl), debido a que, según lo reportado en la
literatura, estas vibraciones se observan sobre los 750 cm-1 a 800 cm-1; sin
embargo, no es tomado en cuenta ya que, según nuestro criterio, es poco usual
que una molécula contenga grupos amino, hidroxilo y a su vez halógenos.

REFERENCIAS

• Teresa M. Piqué, Analía Vázquez. (2012). Uso de espectroscopía

infrarroja con transformada de fourier (ftir) en el estudio de la hidratación
del cemento. Universidad de buenos aires, Argentina.
• Javier Ricardo Velandia Cabra. (2017). Identificación de polímeros por
espectroscopía infrarroja. Universidad EAN, Colombia.