315640 IA Guerrero García Nayeli

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE SAN LUIS POTOSÍ

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

a) Nombre del Laboratorio

Fundamentos de análisis instrumental

b) Nombre del alumno

Guerrero García Nayeli

c) Fecha (día y hora)

Miércoles 11:00 – 13:00

d) Nombre del tema:

Espectrofotometría visible (Ley de Beer)
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Objetivos
▪ Aplica las leyes de absorción de radiación luminosa e integra los elementosestructurales
de un espectrofotómetro.

▪ Demuestra la ley General de absorción luminosa y su desviación.

▪ Aplica el método de adición de estándar para el análisis cuantitativo.

▪ Interpreta el resultado en base a normas oficiales mexicanas.

Introducción

La parte de una molécula responsable de la absorción de la luz se llama cromóforo. Toda sustancia
que absorbe luz visible aparece coloreada cuando transmite o refleja la luz. La luz blanca contiene
todos los colores del espectro visible, la sustancia absorbe ciertas longitudes de onda de la luz
blanca, y nuestros ojos perciben las longitudes de onda que no se absorben. El color de una
disolución es el complementario del color de la luz que absorbe, es decir la radiación visible hace
que los electrones pasen a orbitales de mayor energía.
Cuando la radiación pasa a través de una solución ciertas frecuencias pueden eliminarse por
absorción, un proceso en el que la energía se transfiere a las moléculas constitutivas de la muestra.
La absorción promueve a estas partículas desde su estado fundamental a uno o varios estados de
excitación de energía más elevada. La energía del fotón excitante debe coincidir con la diferencia
de energía de las especies absorbentes la cual nos proporciona información cualitativa, y la
intensidad de esa absorción nos proporciona información cuantitativa.
Los instrumentos que se utilizan para medir la absorción de la radiación son los fotómetros y los
espectrofotómetros.

Resumen de la Investigación Teórica

1.
a) Da el enunciado y la ecuación de la Ley General de Absorción de Radiación
Electromagnética (Ley de Beer)
La ley de absorción también conocida como ley de Beer, nos indica cuantitativamente
cómo la cantidad de atenuación depende de la concentración de las moléculas
absorbentes y de la longitud de la trayectoria donde ocurre la absorción.
A=C. .L
donde:
A = Absorbancia de la muestra

C = Concentración del cromóforo

L = Longitud del paso óptico que contiene la muestra

= Absortividad molar. Depende del cromóforo en sí mismo, de la y de las condiciones de medida

(pH, T...). Ya que la absorbancia es adimensional las unidades son concentración-1 longitud-1.
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b) Que es luz analítica en los sistemas de absorción de radiación electromagnética y explica como
interacciona con la materia la radiación espectral de la región visible.
Llamaremos luz a la radiación electromagnética en la región UV/visible y a vecesen la región IR,
aunque, estrictamente hablando, el término solo se refiere a laradiación visible. Dependiendo de
la energía del fotón absorbido o emitido, diferentes fenómenos pueden ocurrir. Cuando un átomo
absorbe un fotón UV o un fotón de luz visible, la energía de ese fotón puede excitar uno de los
electrones del átomo de tal forma que alcance un nivel de energía mayor. Este movimiento del
electrón, de un menor nivel de energía a uno mayor, o viceversa se conoce como transición. Para
que ocurra una transición, la energía del fotón absorbido debe ser mayor o igual que la diferencia de
energía entre los 2 niveles. Sinembargo, una vez que el electrón es excitado y alcanza un mayor nivel de
energía,está en una posición más inestable que en la que estaba cuando se hallaba relajado en su
estado base. Así, el electrón rápidamente caerá al estado de menorenergía y, al hacerlo, emitirá un
fotón con la misma energía que la diferencia entre los niveles energéticos. Ya que cada espectro de
emisión es único para cada elemento, podemos pensar en cada uno de estos espectros como su
"huella digital", Por lo tanto, al examinar los colores de la luz emitida por un átomo particular,
podemos identificar ese elemento basados en su espectro de emisión.

2.
Integra por bloques el diagrama descriptivo de un espectrofotómetro de un haz y de doble haz.
Realizarlo a mano.
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3.
a) Haz un esquema de un monocromador e indica la función de cada uno delos elementos que
lo constituyen. Integrarlo por módulos y realizarlo a mano.

Rendija de entrada
La rendija de entrada permite el ingreso de la luz blanca (policromática), proveniente de la lámpara
de iluminación, al interior del monocromador. Se puede regular la anchura de esta rendija con el fin
de controlar la intensidad de luz que pasa a través de ella.

Espejo colimador
La función de este espejo es transformar los haces de luz que convergen a él en rayos paralelos de
luz. Esto es un requisito necesario para que ocurra la difracción.
En el caso de las gotas de agua que producen el arcoíris, los rayos del sol que inciden sobre ellas se
comportan como paralelos debido a la gran distancia que separa el sol de la Tierra.

Rejilla o red de difracción

Es una estructura plana sobre cuya superficie se han hecho una serie de ranuras separadas por una
determinada distancia. Al incidir sobre las ranuras la luz proveniente del espejo colimador, se
produce su descomposición en las longitudes de onda que la conforman.
Las luces de cada longitud de onda emergen de la rejilla con un ángulo diferente. Mediante el uso
de un control se puede modificar la inclinación de la rejilla de difracción, para permitir así que la
longitud de onda deseada incida sobre la rendija de salida.

Espejo de enfoque
La función de este espejo es orientar los rayos de luz, provenientes de la red de difracción, hacia la
rendija de salida.
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Rendija de salida
Esta rendija es la que permite la salida de la luz monocromática proveniente del interior del
monocromador. Su anchura está condicionada por la intensidad de la luz emergente y el ancho de
la banda que contiene la longitud de onda deseada.

b)El prisma y la rejilla, son dos tipos fundamentales de dispersores deradiación lumínica; ¿Cómo
dispersa la luz cada uno de ellos?
El prisma dispersa el haz de luz por refracción de la radiación policromática en las distintas
longitudes de onda que la componen.
La rejilla consiste en ranuras espaciadas que se utilizan para dispersar la radiación policromática
al difractarla en las longitudes de onda que la componen.

4.
Discute las desviaciones de la Ley de Beer instrumentales, reales y químicas.
• Desviaciones instrumentales: La ley solo se cumple cuando las mediciones se efectúan con
radiación monocromática, todos los monocromadores tienen una resolución finita por lo
que tienen un paso de banda instrumental mínimo, no dejan pasar radiación
monocromática.
• Desviaciones reales: A concentraciones altas las interacciones en las disoluciones soluto-
solvente, soluto-soluto pueden interferir con la capacidad de absorción al afectar al analito.
• Desviaciones químicas: Son producidas cuando el analito se disocia, se asocia o reacciona
con un solvente para originar un producto con un espectro de absorción diferente del
analito.
5.
Describe el fundamento analítico del método de adición de estándar para curva de
calibración y del método de dilución.
El método de adiciones estándar es un método de análisis cuantitativo, que a menudo se utiliza
cuando la muestra de interés tiene varios componentes que resultan en efectos de matriz, donde
los componentes adicionales pueden reducir o aumentar la señal de absorbancia del analito.

El método de dilución es un método para determinar la cantidad de sustancias químicas, el

método de dilución isotópica comprende la adición de cantidades conocidas de sustancias
isotópicamente enriquecidas a la muestra analizada. La mezcla del estándar isotópico con la
muestra efectiva diluye el enriquecimiento isotópico del estándar y esto es la base del método.
Esta dilución se clasifica como un método de estandarización interna porque el estándar es
añadido directamente a la muestra, se basa en la intensidad de la señal, la dilución isotópica
emplea relaciones entre señales

Harris. (2016).Análisis químico cuantitativo (3era edición).

c)Para la determinación espectrofotométrica de una solución de hierro con unasolución de

1,10, fenantrolina, describe:
1. El fundamento de la determinación.
Los átomos absorben radiación de determinadas longitudes (vis y uv) según su naturaleza, es
necesario hacer un calibrado con disoluciones patrón de las que seobtienen valores de absorbancia
y que permite calcular la recta de calibrado. Absorción por transferencia de carga. Un complejo
de transferencia de carga consiste en un grupo donador de electrones enlazado a uno que acepta
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electrones. Cuando este producto absorbe radiación, un electrón que proviene del donador es
transferido a un orbital que está muy relacionado con el receptor. Por consiguiente, el estado
excitado es producto de una clase de proceso de óxido reducción interno. Este comportamiento
difiere del de un cromóforo orgánico enel que el electrón excitado está en un orbital molecular y lo
comparten dos o más átomos. Las condiciones óptimas de formación de este complejo exigen un
medioacetato en un intervalo de pH entre 4 y 5.5 el complejo que se forma es color magenta y es
apto para la determinación espectro métrica de bajas concentraciones de hierro en disolución
acuosa.

2. La reacción estequiométrica.

𝐹𝑒2+ + 3(𝐶12𝐻8𝑁2) → [𝐹𝑒(𝐶12𝐻8𝑁2)3]2+

3. Algunos factores de influencia en esta reacción.

En la mayoría de los complejos de transferencia de carga que contiene un ion metálico, el metal
funciona como el receptor de electrones. Algunas excepcionesson los complejos de 1,10-fenantrolina
hierro (III) y con cobre(I), donde el ligando esel receptor y el ion metálico, el donador; además influyen
factores como la temperatura, medio, absorción y longitud de onda.

d) 1. Menciona los principales materiales que se utilizan en la elaboración de cubetas o celdas

portamuestras para usos en absorción de radiación visibley ultravioleta.
Función: Contener la muestra
Debe ser transparente a la región del espectro en la que se está trabajando:
• El cuarzo es transparente tanto a la región UV-Vis.
• El vidrio corex, vidrio de silicato o el plástico es transparente para la región Vis

Bibliografía

Skoog, D. A., West, D. M., Holler, F. J., & Crouch, S. R. (2015). Fundamentos de química
analítica (9a. ed. --.). México D.F.: Cengage Learning. Pag 650