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Porcinos 2023

FIEBRE AFTOSA
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(A) amígdala paraepiglótica a las 24 h después de la inoculación intraorofaríngea. Antígeno del virus de la fiebre aftosa (rojo) en
grupos de células epiteliales infectadas con citoqueratina positivas (verde) en capas superficiales del epitelio de la cripta. (B) 48
h microvesícula amígdala del paladar blando. (C) 78 h tres microvesículas

Stenfeldt, et al., (2016). The pathogenesis of foot-and-mouth disease in pigs. 3


(A) Lesión vesicular en la cara plantar de la pata trasera 2 dpi. El epitelio de color blanco (delineado con
flechas) se extiende a través de los bulbos del talón y la piel interdigital con una clara demarcación de la piel
normal.
(B) El mismo animal 24 dpi. El tejido cicatricial disqueratósico proliferativo ha reemplazado al epitelio
desprendido 4
Stenfeldt, et al., (2016). 5
ESTOMATITIS
VESICULAR

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Rozo-Lopez, et al., (2018). Vesicular stomatitis virus transmission: a comparison of incriminated vectors. Insects, 9(4), 190. 7
SENECAVIRUS

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ETIOLOGÍA
• Emergente, virus de ARN de cadena sencilla, causa enfermedad vesicular (EV)

• Clínicamente es indistinguible de otras EV. fiebre aftosa, enfermedad


vesicular del cerdo, estomatitis vesicular (Vannucci et al., 2015, Segalés et al.,
2016).

• Solo la Fiebre Aftosa está contemplada por la OIE en la lista única de


enfermedades de declaración obligatoria y debido a la similitud de signos con
el SVA obliga a realizar el diagnóstico diferencial con las consecuentes
implicaciones en la movilización y sacrificio de cerdos (OIE, 2016).

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TRANSMISIÓN

• Desconocida…

• Aerógena o contacto directo con lesiones vesiculares, Vectores

• Se desconoce transmision a traves de carne, Aftosa si puede


persistir en carne de cerdo y subproductos.

• Iatrogénico (Fómites: ropa, agujas, instrumental quirúrgico)

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TRANSMISIÓN

• Fluido vesicular y lesiones poseen altas cargas virales (2 x107 to 1.2 x 1011 Copias
genómicas/mL)

• A traves de RT-PCR se detectó senecavirus A en tejido epitelial urinario sugiriendo la orina


como via de transmisión

• Particulas virales aisladas de muestras fecales y de intestino

• Detección del genoma viral en mosca doméstica y ratones

• Sospecha de transmisión vertical debido a detección por RT-PCR e inmunohistoquímica en


lechones de 1 a 2 días de edad

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EPIDEMIOLOGIA
• Aislado de cultivo celular humano (células retínales PER.C6), como
contaminante. Parque Estatal Seneca Creek, Maryland, USA
(identificado como Senecavirus A en el 2002).

• USA, Canadá, Australia, Reino Unido; en los años 80 informaron brotes


de enfermedad vesicular de origen desconocido.

• 2004, se reporta en Indiana, enfermedad vesicular idiopática del cerdo,


negativo por IFA

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EPIDEMIOLOGIA

• Brasil (2014), China (2015), Tailandia y Canadá en 2016, y en


Colombia 2017.

• Algo que se ha observado es que los brotes en los diferentes países


citados han mostrado diferencias en morbilidad, virulencia y
mortalidad. (Leme et al., 2017, Luo et al., 2017, Saeng-Chuto et al.,
2017, Sun et al., 2017, Diseases, 2016).

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FISIOPATOLOGÍA
• Degeneración globular de las células epiteliales

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FISIOPATOLOGÍA
• Diseminación hasta por 28 dias

• Pico máximo de excrecion viral de 1 a 5 días pos-inoculación

• Tonsilas son el primer sitio de replicación viral

• Viremia corta, 7 días, con picos detectados al tercer dia (1 x 106.5 copias
genómicas/mL) y caida al decimo día (no detección).

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FISIOPATOLOGÍA

• Concentración máxima de IgM dura 10 días (5 a 15 dpi), se hace


indetectable a los 21 dpi.

• IgG especifica al senecavirus despues de 21 dpi.

• En animales infectados naturalmente los títulos varían ampliamente,


posiblemente dependiendo de la cepa implicada.

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SIGNOS CLÍNICOS

• Microvesículas (pústulas) en la región cercana al hocico y en las patas


(bandas coronarias, espolones y planta), así como cojera, letargo y
disminución del consumo de alimento.

• Vesículas duran aproximadamente dos semanas y los otros signos suelen


durar aproximadamente una semana.

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SIGNOS CLÍNICOS
• Maternidad la morbilidad llega a ser hasta de 70% con aumento de
mortalidad del 15 al 30% asociada a deshidratación por disminución en
la producción de leche de la cerda y mortalidades de 5 a 30% en cerdos
de engorda y reproductores (Tousignant et al., 2017, Leme et al., 2017,
Leme et al., 2016).

• No se han reportado re-brotes en piaras previamente afectadas, sin


embargo, la infección se vuelve endémica con infecciones subclínicas y
la disminución de la inmunidad o introducción de reemplazos (Leme et
al., 2017, Segalés et al., 2016).
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In newborn pigs, morbidity and mortality rates are considerably
higher, especially in one- to four-day-old piglets, with morbidity rates
that can reach 70%, but the mortality rates vary from 15 to 30%.

However, the clinical manifestations and the high mortality rates in


piglets last for approximately 2 to 3 weeks in the affected herd

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Aftosa Senecavirus

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Lesiones interdigitales, en las almohadillas plantares y en las bandas coronarias
asociadas a SVA
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HALLAZGOS ANATOMOPATOLOGICOS

• Hemorragias petequiales en riñón y ulcerativas en lengua y


coronarias.

• Neumonía intersticial, glositis diftérica, miocarditis linfocítica,


degeneración globular del epitelio de transición de la vejiga y
uréteres y encefalitis linfoplasmocítica (Leme et al., 2016).

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HALLAZGOS ANATOMOPATOLOGICOS

• Las alteraciones microscópicas tisulares en cerdos infectados


experimentalmente se restringieron a las amígdalas, el bazo, los
ganglios linfáticos y los pulmones y consistieron en hiperplasia
linfoide leve a moderada en el tejido linfoide y atelectasia
multifocal leve y ocasionalmente congestión difusa con
acumulación perivascular leve multifocal de linfocitos, células
plasmáticas y macrófagos en los pulmones.

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DIAGNÓSTICO
• Serología y a través de pruebas de biología molecular (Fowler et al.,
2017, NA-PRRS-S, 2016, NA-PRRS-S, 2017).

• Hisopados de las pústulas abiertas, la muestra debe tomarse a partir


de las dos primeras semanas de la aparición de las vesículas; En
cerdas también se pueden tomar hisopos nasales y rectales así como
fluidos orales hasta 9 semanas post-infección (Tousignant et al.,
2017).

• RT-PCR en tiempo real. (Tousignant et al., 2017).

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PROFILAXIS
• No vacuna

• Bioseguridad

• Limpieza y desinfección de vehiculos de transporte de animales

• Accelerated hydrogen peroxide (AHP)

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