MSP. JORGE MENESES DÍAZ.

AHF
La mayoría de las personas sabe que puede
reducir el riesgo de enfermedad si lleva una
dieta saludable, hace ejercicio con regularidad
y no fuma. Pero, ¿sabía usted que los
antecedentes familiares pueden ser una de
las mayores influencias en el riesgo de
afecciones cardíacas, infartos, diabetes o
cáncer?
AHF Y SU IMPORTANCIA..
Los miembros de una familia comparten
sus genes, así como el medio ambiente,
el estilo de vida y sus costumbres.
Todos podemos reconocer rasgos como
un cabello ondulado, hoyuelos, ser
delgado o la destreza física que puede
verse en la familia.
Los factores clave en los antecedentes familiares que pueden aumentar el riesgo son:

● Enfermedades que hayan ocurrido a una edad más temprana de lo común (10 a 20
años antes de la edad en que esta enfermedad suele afectar a otras personas).
● Enfermedades que aparecen en más de un familiar cercano.
● Enfermedades que por lo general no derivan a uno de los sexos en particular (por
ejemplo, el cáncer de mama en un varón).
● Ciertas Combinación de enfermedades dentro de una familia (por ejemplo, cáncer de
mama y de ovarios o afecciones cardíacas y diabetes).
Reúna información sobre sus abuelos, padres, tías, tíos, sobrinos, hermanos e hijos. El
tipo de información que debe reunir incluye:

● Afecciones médicas principales y causas de muerte.

● Edad a la aparición de la enfermedad y edad de muerte.
● Orígenes étnicos.
¿Qué son las enfermedades cardiovasculares?
Se trata de un conjunto de trastornos que afectan al corazón y a los vasos sanguíneos. Estas
enfermedades, ateniéndonos a la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se
engloban en varias categorías:

● Hipertensión arterial.
● Cardiopatía coronaria.
● Enfermedad cerebrovascular.
● Enfermedad vascular periférica.
● Insuficiencia cardíaca.
● Cardiopatía reumática.
● Cardiopatía congénita.
● Miocardiopatías.
Antecedentes (Cardiopatía).
Sexo: por lo general el riesgo cardiovascular es mayor en hombres que en mujeres. Sin embargo, a partir
de la menopausia su riesgo aumenta progresivamente. Además, las mujeres con menopausia
prematura (aparece antes de los 45 años) presentan un riesgo cardiovascular mayor que se ha
relacionado con la aparición de eventos cardiovasculares precoces.

Raza: ciertas enfermedades cardiovasculares se manifiestan más en determinadas etnias. Por

ejemplo, algunas investigaciones indican que la raza negra es más propensa a la hipertensión
arterial, aunque su pronóstico es más leve. Del mismo modo, la población de los países orientales
tiene más riesgo de ictus que la de los occidentales, pero presentan un riesgo más bajo de infarto
de miocardio. El grado de prevalencia de enfermedades cardiovasculares en distintas etnias
está vinculado en gran parte al factor genético

AHA. (2020)..
● Calculadoras basadas en el Estudio de Framingham (Framingham Heart Study): las
calculadoras basadas en este estudio deducen el riesgo cardiovascular en personas de
entre 30 y 74 años de edad, incluyendo para su valoración parámetros como el nivel de
triglicéridos y el de “colesterol bueno” HDL.
Herencia y Diabetes.
Las personas con un padre diabético tienen
alrededor de 40% de posibilidad de desarrollar la
enfermedad, mientras que el riesgo aumenta al
70% si ambos padres son diabéticos.
En 2014, en la revista Nature se publicó el hallazgo
de una asociación entre variaciones del gen
SLC16A11 y un mayor riesgo de padecer diabetes
tipo 2. Esta variación, frecuente entre la población
mexicana, aumentó entre 25% y 50% las
probabilidades de desarrollar diabetes.
Si un gemelo presenta diabetes tipo 2, la probabilidad de que
el otro gemelo la presente es del 80%.
De acuerdo con el documento
Estadísticas a Propósito del día
Mundial de la Diabetes 2021 del
Instituto Nacional de Estadística
y Geografía (INEGI), en México
10.3% de la población de 20 años
y más (8,542,718) reportaron
contar con un diagnóstico
médico previo de diabetes
mellitus.
Cáncer y Herencia…
Es más preocupante si el cáncer lo padece un familiar
cercano (como uno de los padres o hermanos) que un
familiar lejano. Aun cuando el cáncer haya sido causado
por una mutación genética, la probabilidad de que sus
familiares lejanos le transmitan esa mutación es menor.

-Una mutación genética hereditaria está presente en el

óvulo o en el espermatozoide,esta clase de mutación se
encuentra en cada célula (incluyendo a los óvulos o el
esperma) y por lo tanto se puede transmitir a la siguiente
generación.

-Una mutación adquirida (somática) no proviene de uno

de los padres, sino que se adquiere posteriormente.La
mayoría de los cánceres son causados por mutaciones
adquiridas.
SÍNDROMES DE CÁNCER FAMILIAR
El riesgo de cáncer de seno y cáncer de ovario es muy alto en las mujeres con mutaciones en el gen
BRCA1 o el BRCA2, aunque tiende a ser mayor con las mutaciones BRCA1. Junto con el cáncer de
seno y el cáncer de ovario, este síndrome puede también conducir a cáncer de trompa de Falopio,
cáncer peritoneal primario, cáncer de seno en hombres, cáncer de páncreas, cáncer de próstata, así
como a algunos otros tipos de cáncer.

El síndrome hereditario más común que aumenta el riesgo de cáncer de colon se denomina síndrome de
Lynch o cáncer colorrectal hereditario sin poliposis.Las personas con este síndrome tienen un alto riesgo
de cáncer colorrectal. La mayoría de estos cánceres ocurren antes de que estas personas cumplan 50 años
de edad.

El síndrome de Li-Fraumeni es un síndrome hereditario y poco común que puede derivar en el desarrollo
de varios cánceres, incluyendo sarcoma (tal como osteosarcoma, sarcomas de tejidos blandos, leucemia,
cánceres encefálicos (sistema nervioso central), cáncer de corteza suprarrenal y cáncer de seno). Estos
cánceres a menudo ocurren cuando las personas son relativamente jóvenes.