UNIVERSIDAD

UNIVERSIDAD
TÉCNICA DE
TÉCNICA DE
INVIAS
AMBATO
MEDICINA
MEDICINA
VETERINARIA
VETERINARIA
VIROLOGÍA EE INMUNOLOGÍA
VIROLOGÍA INMUNOLOGÍA VETERINARIA
VETERINARIA
GENERALIDADES
GENERALIDADES DE
DE LOS
LOS VIRUS
VIRUS

Dependen
MIT NCAA de la célula
No
No tienen
tienen un
un sistema
sistema hospedera
ooo omopara (o su
metabólico
metabólico propio.
propio. replicación
replicación (parásitos
(parásitos
intracelulares
intracelulares estrictos)
estrictos)
Generalidades…..
Generalidades.....

Sus
Sus genomas
genomas codifican
codifican información
información
mínima
mínima para
para asegurar:
asegurar:
Tienen
Tienen genomas
genomas de de ADN
ADN o o ARN
ARN, ,
NO
NO ribosomas
ribosomas para
para lala traducción
traducción 1)
1) replicación
replicación del
del genoma
genoma y
y
de
de proteínas.
proteínas. (dependen
(dependen de de lala empaquetamiento
empaquetamiento
célula
célula hospedera
hospedera parapara lala 2)
2) producción
producción de
de proteínas
proteínas virales
virales
producción
producción de de proteínas
proteínas virales).
virales).
3)
3) subvertir
subvertir funciones
funciones celulares
celulares para
para
permitir
permitir la
la producción
producción de
de viriones.
viriones.
 Generalidades….
Generalidades....

 Algunos
Algunos virus
virus (bacteriófagos)
(bacteriófagos) infectan
infectan células
células procariontes,
procariontes, mientras
mientras que
que
otros
oa infectan células
AUS eucariontes.
A lao,

 Algunos
NUS virus
TIMO destruyen lasMAS células,
Eo produciendo
oo AA enfermedad; oe otros
Mol rOR
persisten
persisten en
en estado
estado latente
latente o
o persistente
persistente en
en lala célula
célula infectada;
infectada; yy otros
otros
pueden
pueden causar
causar transformación
transtormación maligna
maligna de
de las
las células
células aa las
las que
que infecta.
 Estructura
Estructura viral
viral

2)
Los
Los virus
virus se
se componen,
componen, al al menos,
menos, de
de unun Muchos
Muchos virus
virus tienen
tienen además
además una
una membrana
membrana
genoma
genoma de de ácido
ácido nucleico
nucleico ADN
ADN oO ARN
ARN y
y una
una externa
externa llamada
llamada envoltura.
envoltura.
cubierta
cubierta de
de proteínas.
La estr uctura de un virus
3

Un virus est compuesto por un centro

de cido nucleico compuesto de
ADN o ARN ( cido
ny 4
desoxinbonucleico o cido
nbonucleico), y una capsula
o formada por una o dos capas de
om prote nas. Los ant genos o
o a,
prote nas de superficie se
.
AO) encuentran repartidos en la cara
Y

exterior.
Estructura viral…

La
La cubierta
cubierta proteica
proteica o o cápside
cápside de
de un
un virión
virión (virus
(virus completamente
completamente ensamblado
ensamblado
o
o partícula
partícula viral)
viral) está
está compuesta
compuesta de
de múltiples
múltiples copias
copias de
de uno
uno o
o más
más tipos
tipos de
de
proteínas.
proteínas.

Estas
Estas proteínas
proteínas se
se ensamblan,
ensamblan, formando
formando unidades
unidades estructurales
estructurales llamadas
llamadas
capsómeros.
 Estructura
AO Un viral…
O

 Al
Al ácido
ácido nucleico
nucleico más
más la
la cubierta
cubierta o
o cápside
cápside de
de una
una partícula
partícula
viral
viral es
es frecuentemente
frecuentemente llamada
llamada nucleocápside
nucleocápside

 Los
Los virus
virus más
más simples
simples son
son aquellos
aquellos que
que carecen
carecen de
de envoltura
envoltura
y
y tienen
tienen ADN
ADN o
O ARN
ARN de
de cadena
cadena sencilla
sencillo
Estructura
OU viral…
ON

La
La envoltura
envoltura viral
viral se
se deriva
deriva
de
de membranas
membranas de
de la
la La
La envoltura
envoltura viral
viral se
se
Los
Los virus
virus envueltos
envueltos
célula
célula hospedera
hospedera compone
compone de de una
una bicapa
bicapa
contienen
contienen una
una membrana
membrana
(nuclear,
(nuclear, dede aparato
aparato de de lipídica
lipídica con
con proteínas
proteínas
externa
externa que
que rodea
rodea a a la
la
Golgi,
Golgi, de
de retículo
retículo insertadas
insertadas enen ella,
ella, que
que son
son
nucleocápside.
nucleocápside.
endoplásmico
endoplásmico o
O codificadas
codificadas por
por elel virus.
virus.
membrana
membrana plasmática).
plasmática).
E t t » Algunos
Algunos virus
virus (bacteriófagos),
(bacteriófagos), tienen
tienen colas
colas
Estructura

SIFUCTUO proteicas
proteicas complejas
complejas que que sese requieren
requieren para
para elel
viral en
ADN viral la
en la
viral…
VIral
nes
anclaje
anclaje y/o
célula
y/o lala penetración
célula hospedera
penetración del
hospedera susceptible.
susceptible.
del ADN
 Envoltura
ADN any

F->Cápside
Proteinas
Genoma
Genoma viral
viral

 El
El genoma
genoma viral
viral está
está compuesto
compuesto por
por ADN
ADN o
o ARN.
ARN.

 Un
Un virus
virus no
no contiene
contiene ADN
ADN y
y ARN
ARN simultáneamente
  El
El ADN
ADN puede
puede ser
ser de
de una
una sola
sola cadena
cadena
(ss):
(ss): parvovirus
parvovirus y
y circovirus
Circovirus

Genoma
Genoma  Doble
Doble cadena
cadena (ds):
(ds): polyomavirus,
polyomavirus,
viral…
viral... adenovirus,
AAN INS herpesvirus
O

 Parcialmente
Parcialmente de
de doble
doble cadena:
cadena:
hepadnavirus.
hepadnavirus.
  El
El genoma
genoma de
de ADN
ADN puede
puede tener
tener sus
sus
extremos
extremos covalentemente
covalentemente ligados
ligados el
el
uno
UA alMO otro
MAN (circular): polyomavirus,
ONO
Genoma
Genoma circovirus
elo

viral…
viral...
 o
o no
no estar
estar unido
unido por
por sus
sus extremos
extremos
(lineal):
(lineal): adenovirus,
adenovirus, herpesvirus,
CEN
parvovirus.
JON OS
 » Todos
 Todos los
los genomas
genomas virales
virales de
de
ARN
ARN son
son lineales.
lineales.

Genoma
viral… » La
 La mayoría
mayoría de
de estos
estos son
son cadena
cadena
sencilla
sencilla yy unos
unos pocos
pocos son
son dede
cadena
cadena doble:
doble: reovirus,
reovirus,
bornavirus.
bornavirus.
 Genoma
Callao viral…

La
Ko mayoría
oc de los virus de ARN tienes
CUINA MS sus genomas
olle en una
col sola
pieza
pieza (monopartita)
(monopartita)
Diez
Diez segmentos
segmentos (reovirus)
(reovirus)
Siete
NAC u ocho
AOsegmentos
ON (ortomyxovirus)
oO OS
Tres
Tres segmentos
segmentos (bunyavirus)
(bunyavirus)
Dos
DAR segmentos
NOM (arenavirus).
O O USA
 En
En cuanto
cuanto aa ssARNs,
ssARNs, hay
hay dos
dos posibilidades
posibilidades
importantes
importantes de
de secuencia:
secuencia:

Genoma
Genoma Si
la
el ssARN funciona como mensajero
NEIRA
la traducción
traducción dede proteínas
Solo para
proteínas (tiene
(tiene lala misma
misma
(e

viral…
OI.
orientación
orientación que
sentido
Mo
que el
positivo.
el mARN),
mARN), se
se le
le llama
llama

Si
Si el
el ARN
ARN viral
viral es
es antisense
antisense (o
(o
complementario)
complementario) a a ese
ese mARN
mARN -– y
y entonces
entonces
no
no puede
puede ser
ser traducido
traducido directamente
directamente -- se
se
dice
dice que
que es
es sentido
sentido negativo.
negativo.
 Genoma
Calor on viral…
LO

En algunos
UNA virus IAN (Arenavirus y Bunyavirus)
AUN O se
E transcriben
Oo porciones
oooOdel
genoma
genoma de de ARN,
ARN, generando
generando ARNs
ARNs mensajeros
mensajeros que
que son
son entonces
entonces
traducidos.
¡colo(Wellolo?

La
La copia
copia de
de estos
estos mARNs
mARNs (complementaria,
(complementaria, supuestamente
supuestamente ARNs
ARNSs
sentido
TIM oo negativo)
ONO puede
UA ser también
Ao traducida.

Este
Este arreglo
arreglo es
es único
único entre
entre los
los virus,
virus, y
y se
se dice
dice que
que es
es ambos
ambos sentidos
sentidos
(ambisense).
(ambisense).
 »
 La
La cápside
cápside de
de un
un virus
virus puede
puede tener
tener
diferentes
diferentes formas
formas geométricas
geométricas que que son
son
características
características de
de varias
varias familias
familias virales.
virales.
Estas
Estas incluyen:
incluyen:

Genoma
Genoma  Icosaédrico
Icosaédrico desnudo
desnudo (picornavirus,
polyomavirus); o
polyomavirus);
(picornavirus,
o envuelto (herpesvirus).
envuelto (herpesvirus).
viral…
viral...
 Esta
Esta figura
figura geométrica
geométrica tiene
tiene varias
varias caras
caras
triangulares
triangulares y y esquinas,
esquinas, el
el número
número de de
caras
caras y y esquinas
esquinas puede
puede variar
variar de
de acuerdo
acuerdo
al
al número
número y y tipo de
tipo de asociación
asociación entre
entre las
las
proteínas
proteínas estructurales
estructurales (unidades).
(unidades).
 Genoma
Genoma viral…
viral...

Los
los genes
genes contenidos
contenidos dentro
dentro del
del genoma
genoma
pueden
pueden codificar
codificar desde
desde unos
unos pocos
pocos productos
productos
génicos
Am diferentes:
o
(Polyomavirus,
(Polyomavirus, 6
6 -- 7
7 genes,
genes, 5000
5000 nucleótidos
nucleótidos de
de
longitud)
longitud)
hasta
hasta más
más de de 7070 -- 100
100 productos
productos génicos
génicos
diferentes
diferentes (Herpesviridae,
(Herpesviridae, 60
60 aa 120
120 genes,
genes,
120,000-
120,000- 220,000
220,000 nucleótidos
nucleótidos de
de longitud).
longitua).
 »
 En
En general,
general, los
los genomas
genomas dede los
los virus
virus ARN
ARN
son
son más
más pequeños,
pequeños, con
con un
un tamaño
tamaño
máximo
máximo dede 30,000
30,000 nucleótidos:
nucleótidos:
Coronavirus.
Coronavirus.
Genoma
Genoma
viral…
viral...
 En
En contraste,
contraste, los
los genomas
genomas dede virus
virus de
de ADN
ADN
pueden
pueden alcanzar
alcanzar un
un tamaño
tamaño dede hasta
hasta
300,000
300,000 nucleótidos:
nucleótidos: algunas
algunas especies
especies dede
Herpesvirus.
Herpesvirus.
La Cápside
Ko Hol Te

La
La cápside
cápside puede
puede estar
estar
La
La función
función de de la
la
hecha
hecha dede múltiples
múltiples
cápside
cápside es es proteger
proteger elel
copias
copias de
de una
una sola
sola
genoma
genoma viral
viral durante
durante su su
proteína
proteína o
o de
de una
una
transferencia
transterencia de de célula
célula
asociación
asociación dede varias
varias
a
a célula.
célula.
proteínas
proteínas diferentes
diferentes
 »
 Las
Las cápsides
cápsides hechas
hechas de de múltiples
múltiples copias
copias
de
de una
una sola
sola proteína
proteína representan
representan un un buen
buen
ejemplo
ejemplo dede economía,
economía, ya ya que
que unun solo
solo
Cápside…
Có pside ... gene
gene puede
puede codificar
codificar los
los productos
productos
necesarios
necesarios para
para cubrir
cubrir con
con la la cápside
cápside el el
genoma
genoma completo.
completo.
Cápside…
Cápside...

 Estructura
Estructura helicoidal,
helicoidal, desnudo
desnudo (virus
(virus del
del mosaico
mosaico del
del tabaco)
tabaco) o
o envuelto
envuelto
(virus
(virus de
de la
la rabia)
rabia)

 o
o complejos,
complejos, que
que tienen
tienen una
una mezcla
mezcla de
de arreglos
arreglos (por
(por ejemplo,
ejemplo,
bacteriófagos,
bacteriófagos, virus
virus de
de viruela).
Cápside…
Cópside...

 Los
RAI virus varían
ooo en tamaño,
o Mm desde los
ARA circovirus
ANAcon 17 - 22 nm de ol
diámetro,
eo hasta
AANlos virus
IR de viruela
UNA o poxvirus queSN alcanzan
ollo los o 300 nm.

 Estos
OIM virus tienen forma
RA de ladrillo u ovoide yA sonUA
MMC suficientemente
NA ROgrandes
les
como
como para
para ser
ser vistos
vistos con
con microscopio
microscopio óptico,
óptico, no
no como
como los
los otros
otros virus
virus para
para
cuya
cuya visualización
visualización es es necesario
necesario el
el uso
uso de
de microscopio
microscopio electrónico.
 Cinco
Cinco formas
formas estructurales
estructurales básicas
básicas

» Icosaédrico
 Icosaédrico desnudo:
desnudo: adenovirus
adenovirus y
y picornavirus.
picornavirus.
» Helicoidal
 Helicoidal desnudo:
desnudo: virus
virus del
del mosaico
mosaico del
del tabaco;
tabaco: no
no se
se conocen
conocen
virus
virus de
de humanos
humanos o
o de
de animales
animales que
que tengan
tengan esta
esta estructura.
estructura.
»
 Icosaédrico envuelto:
Icosaédrico envuelto: togavirus
togavirus yy flavivirus.
flavivirus.
» Helicoidal
 Helicoidal envuelto:
envuelto: rhabdovirus
rnabdovirus y
y paramyxovirus.
paramyxovirus.
» Complejos:
 Complejos: bacteriófagos
bacteriófagos y
y virus
virus de
de viruela.
 Envolturas
Envolturas virales
virales

La envoltura
Pla
 envoltura viral,
viral, se
se deriva
deriva de
de membranas
membranas de
de la
la
célula
célula hospedera
hospedera por por protrusión
protrusión de
de yemas,
yemas, lolo cual
cual
ocurre
ocurre durante
durante lala liberación
liberación dede viriones
viriones dede lala
célula
célula (infectada)
(infectada)
 Envolturas
Envolturas virales…
virales...

Esta membrana
» Esta
 membrana es
es frecuentemente
frecuentemente una
una porción
porción de
de la
loa
membrana
membrana plasmática,
plasmática, sin sin embargo,
embargo, puede
puede ser
ser parte
parte del
del
aparato
aparato de
de Golgi,
Golgi, del
del retículo
reticulo endoplásmico
endoplásmico o o dede lala
membrana
membrana nuclear,
nuclear, dependiendo
dependiendo del del tipo
tipo de
de virus
virus y y del
del
compartimiento
compartimiento celular
celular donde
donde la la replicación
replicación sese lleva
lleva a a
cabo
 Envolturas
Envolturas virales…
virales...

Independientemente
»Iindependientemente
 de
de su
su origen,
origen, la
la membrana
membrana se
se
compone
compone de de una
una bicapa
bicapa lipídica,
lipidica, de
de origen
origen celular,
celular, con
con
proteínas
proteinas asociadas.
asociadas.

Estas proteínas
» Estas
 proteinas asociadas
asociadas con
con la
la bicapa
bicapa lipídica
lipidica son
son
principalmente
principalmente de
de origen
origen viral
viral (codificadas
(codificadas por
por el
el virus)
virus) y
y
son
son en
en su
su mayoría
mayoría glicoproteínas
glicoproteinas
 Envolturas
Envolturas virales…
virales...

» El
 El número
número de
de proteínas
proteinas virales
virales en
en la
la envoltura
envoltura puede
puede variar
variar
desde
desde una
una hasta
hasta más
más de
de diez,
diez, dependiendo
dependiendo del
del virus.
virus.

»
 Las
Las glicoproteínas
glicoproteinas dede la la envoltura
envoltura viral
viral llevan
llevan a a cabo
cabo varias
varias
funciones:
funciones: anclaje
anclaje inicial
inicial del
del virión
virión a «a lala célula
célula blanco,
blanco,
penetración,
penetración, fusión
fusión yy diseminación
diseminación de de una
una célula
célula aa otra,
otra, entre
entre
otros.
otros.
 Envolturas
Envolturas virales…
virales...

» El
 El anclaje
anclaje del
del virión
virión a
a la
la superficie
superficie celular
celular requiere
requiere que
que la
la
envoltura
envoltura esté
esté intacta
intacta y
y las
las glicoproteínas
glicoproteinas tengan
tengan su
su
conformación
conformación nativa.
nativa.

»
 Los
Los fármacos
fármacos antivirales
antivirales están
están dirigidos
dirigidos contra
contra las
las proteínas
proteinas de
de la
la
envoltura
envoltura y y pueden
pueden disminuir
disminuir la
la habilidad
habilidad deldel virus
virus para
para anclarse
anclarse
e
e iniciar
iniciar la
la infección,
infección, disminuyendo
disminuyendo así así la
la infectividad.
infectividad.
 Proteínas
Proteinas virales
virales

» Hay
 Hay dos
dos tipos
tipos básicos
básicos de
de proteínas
proteínas codificadas
codificadas por
por los
los virus:
virus: estructurales
estructurales y
y no
no
estructurales.
estructurales.

» Las
 Las proteínas
proteinas estructurales
estructurales son
son aquellas
aquellas que
que son
son parte
parte de
de la
la estructura
estructura física
física
del
del virión
virión (cápside,
(cápside, envoltura)
envoltura)

» Las
 Las proteínas
proteinas no
no estructurales
estructurales se
se producen
producen dentro
dentro de
de la
la célula
célula infectada
infectada y
y
juegan diferentes
juegan diferentes papeles
papeles en
en los
los pasos
pasos de
de replicación
replicación viral
viral
 Proteínas
OOOvirales……
eS

» Típicamente
 Tipicamente las
las proteínas
proteinas estructurales
estructurales son
son aquellas
aquellas que
que
componen
componen la la cápside
cápside yy que
que empaquetan
empaquetan el el ácido
ácido nucleico
nucleico del
del
genoma
genoma viral.
viral.

En algunos
» En
 algunos virus
virus envueltos
envueltos hay
hay una
una capa
capa proteica
proteica entre
entre la
la
cápside
cápside y
y la
la envoltura
envoltura (el
(el tegumento).
tegumento).
 Proteínas
OO virales…
OI

»
 Las
Las proteínas
proteinas que
que forman
forman el
el tegumento
tegumento también
también son
son proteínas
proteinas
estructurales.
estructurales.

Las
»lLas
 proteínas
proteinas dede lala estructura
estructura externa
externa dede la
la cápside
cápside o o
envoltura
envoltura son
son ligandos,
ligandos, que
que interactúan
interactúan con
con receptores
receptores en
en la
la
superficie
superficie de
de la
la célula
célula blanco.
blanco.
 Proteínas
OO virales…
OI

»
 Algunas
Algunas de
de estas
estas proteínas
proteinas (glicoproteínas)
(glicoprotelnas) se
se procesan
procesan en
en el
el
lumen
lumen del
del RE
RE rugoso,
rugoso, donde
donde sese añaden
añaden oligosacáridos
oligosacáridos aa la
la
cadena
cadena polipeptídica.
polipeptidica.
 Proteínas
OO virales…
OI

» Estas
 Estas proteínas
proteínas sonson enviadas
enviadas al al aparato
aparato de de Golgi,
Golgi, a
a las
las
vesículas
vesiculas secretoras,
secretoras, y
y finalmente
finalmente se se fusionan
fusionan con
con lala membrana
membrana
plasmática
plasmática haciéndose
haciéndose presentes
presentes sobre
sobre lala superficie
superficie de
de la
la
célula
célula infectada.
infectada.

» Esto
 Esto es
es especialmente
especialmente importante
importante para
para los
los virus
virus envueltos.
envueltos.
 Proteínas
OO virales…
OI

Las glicoproteínas
»lLas
 glicoproteinas de
de la
la envoltura juegan
envoltura juegan papeles
papeles en en lala
mediación
mediación de de lala interacción
interacción entre
entre los
los viriones
viriones y y las
las células
células
(anclaje,
(anclaje, penetración,
penetración, fusión,
fusión, diseminación
diseminación de de una
una célula
célula a a
otra)
otra) y
y son
son los
los blancos
blancos principales
principales de de loslos anticuerpos
anticuerpos
neutralizantes.
neutralizantes.
 Proteínas
OO virales…
OI

» Las
 Las proteínas
proteinas no
no estructurales
estructurales son
son principalmente,
principalmente, pero
pero
no
no exclusivamente,
exclusivamente, enzimas
enzimas como
como aquellas
aquellas asociadas
asociadas
con
con el
el proceso
proceso de
de transcripción
transcripción del
del genoma,
genoma,
replicación
replicación y
y procesamiento
procesamiento dede proteínas.
proteinas.
 Proteínas
OO virales…
OI

» Un
 Un ejemplo
ejemplo de
de proteínas
proteinas no
no estructurales
estructurales es
es la
la trancriptasa
trancriptasa
reversa
reversa de
de los
los retrovirus,
retrovirus, que
que hace
hace copias
copias de
de ADN
ADN a
a partir
partir de
de
un
un molde
molde de
de ARN.
ARN.

» Este
 Este paso
paso es
es una
una característica
caracteristica importante
importante de
de los
los retrovirus
retrovirus
cuyo
cuyo ARN
ARN necesita
necesita ser
ser convertido
convertido a
a ADN
ADN para
para ser
ser
incorporado
incorporado al
al cromosoma
cromosoma del
del hospedero
hospedero
 Proteínas
OO virales…
OI

» Algunos
 Algunos virus
virus codifican
codifican varias
varias proteínas
proteinas nono estructurales
estructurales
que
que juegan diversos
juegan diversos papeles
papeles accesorios
accesorios en
en la
lo
regulación
regulación de de lala expresión
expresión genética
genética celular
celular y y viral,
viral,
regulación
regulación de
de diferentes
diferentes pasos
pasos del
del ciclo
ciclo viral,
viral,
neutralización
neutralización de
de la
la defensa
defensa del
del hospedero,
hospedero,
transformación
transformación celular.
celular.
 Otros
Otros componentes
componentes virales
virales

»
 Lípidos
Lípidos

»
 Los
Los lípidos
lipidos de
de los
los virus
virus se
se derivan
derivan de
de las
las membranas
membranas celulares
celulares
de
de la
la célula
célula hospedera.
hospedera.
»
 Éstos
Éstos son
son en
en su
su mayoría
mayoría fosfolípidos
fosfolípidos (50
(50 -- 60%)
60%) y
y el
el resto
resto es
es
colesterol.
colesterol.
Como
»Como
 consecuencia
consecuencia de
de que
que se
se derivan
derivan de
de la
la célula
célula
hospedera,
hospedera, su
su composición
composición lipídica
lipidica varía.
varía.
 La
Pla
 bicapa
bicapa lipídica
lipidica de
de la
la membrana
membrana de de lala célula
célula
hospedera
hospedera que
que rodea
rodea alal virión
virión de
de loslos virus
virus
envueltos,
envueltos, también
también posee
posee proteínas
proteinas virales
virales
(glicoproteínas)
(glicoproteinas) como
como las
las espículas
espiculas
características
caracteristicas de
de algunos
algunos virus
virus envueltos.
envueltos.
» La
 Lacomposición
composición lipídica
lipidica global
global de
de los
los virus
virus envueltos
envueltos
representa
representa aproximadamente
aproximadamente el el 25
25 -- 30%
30% dede su
su peso
peso
seco.
seco.

» El
 El resto
resto se
se divide
divide entre
entre la
la porción
porción del
del ácido
ácido nucleico
nucleico y
y
la
la porción
porción proteica.
proteica.
» Carbohidratos
 Carbohidratos

»
 Los
Los carbohidratos
carbohidratos virales
virales están
están presentes
presentes típicamente
tipicamente como
como
los
los residuos
residuos de
de oligosacáridos
oligosacáridos de
de las
las glicoproteínas,
glicoproteinas,
glicolípidos
alicolíipidos y
y mucopolisacáridos.
mucopolisacáridos.

» La
 La composición
composición de
de los
los carbohidratos
carbohidratos corresponde
corresponde a
a aquella
aquella
de
de la
la célula
célula hospedera.
hospedera.
» Los
 Los carbohidratos
carbohidratos virales
virales se
se encuentran
encuentran principalmente
principalmente en
en la
la
envoltura.
envoltura.

» Algunos
 Algunos de
de los
los virus
virus más
más grandes
grandes y
y complejos
complejos contienen
contienen
glicoproteínas
alicoproteinas internas
internas o
o proteínas
proteínas glicosiladas
glicosiladas en
en la
la cápside.
cápside.
 IPN
TAXONOMÍA ANAIS
VIRAL

»
 El
El esquema
esquema básico
básico de
de clasificación jerárquica es:
clasificación jerárquica es:

» Orden
 Orden
» Familia
 Familia
» Subfamilia
 Subfamilia
»
 Género
Género
» Especie
 Especie
» Cepa
 Cepa // Tipo
>
 Las Órdenes
Las Órdenes tienen
tienen el
el sufijo
sufijo —virales
–virales
»
 Las
Las familias
familias tienen
tienen el
el sufijo –viridae
sufijo —viridae
»
 Mientras
Mientras que
que los
los géneros
géneros contienen
contienen el
el sufijo
sufijo -virus.
-virus.

» Una
 Una especie
especie viral
viral está
está constituida
constituida por
por un
un linaje
linaje replicante
replicante
que
que ocupa
ocupa un
un nicho
nicho ecológico,
ecológico, por
por ejemplo
ejemplo una
una
enfermedad
enfermedad en
en particular
particular..
 Los virus
P Los
 virus se
se clasifican
clasifican en
en familias
familias con
con base
base en
en muchas
muchas
características.
caracteristicas.

Una
» Una
 característica
caracteristica básica
básica es
es el
el tipo
tipo dede ácido
ácido nucleico
nucleico
(ADN o
(ADN O ARN)
ARN) yy la
la morfología,
morfología, esto
esto es,
es, el
el tamaño
tamaño yy forma
forma
del
del virión
virión así
así como
como la la presencia
presencia o o ausencia
ausencia de
de una
una
envoltura
envoltura
» También
 También se
se usan
usan el
el rango
rango de
de hospederos
hospederos y
y las
las propiedades
propiedades
inmunológicas
inmunológicas del
del virus
virus (serotipos).
(serotipos).

»
 También
También se se usan
usan en
en la
la clasificación
clasificación las
las propiedades
propiedades físicas
fisicas yy
fisicoquímicas
fisicoquímicas como
como masa
masa molecular,
molecular, densidad
densidad de de flotación,
flotación,
inactivación
inactivación térmica,
térmica, estabilidad
estabilidad alal pH
pH y y sensibilidad
sensibilidad aa varios
varios
solventes.
solventes.
» Algunos
 Algunos aspectos
aspectos importantes
importantes de
de la
la taxonomía
taxonomía actual
actual
de
de los
los virus
virus son
son si
si su
su material
material genético
genético es
es de
de cadena
cadena
sencilla
sencilla o o doble,
doble, la la organización
organización dede su
su genoma
genoma yy la
la
presencia
presencia de de ciertos
ciertos genes.
genes.
 Por
»Por
 ejemplo,
ejemplo, el
el orden
orden Mononegavirales
Mononegavirales está
está
compuesto
compuesto porpor aquellos
aquellos virus
virus que
que poseen
poseen genoma
genoma
de
de cadena
cadena sencilla
sencilla de
de ARN
ARN con
con. orientación
orientación
negativa.
negativa.
» Finalmente,
 Finalmente, la
la clasificación
clasificación se
se basa
basa en
en. las
las
macromoléculas
macromoléculas producidas
producidas (proteínas
(proteinas estructurales
estructurales yy
enzimas),
enzimas), propiedades
propiedades antigénicas
antigénicas y
y propiedades
propiedades
biológicas
biológicas (por
(por ejemplo,
ejemplo, acumulación
acumulación de de viriones
viriones en
en
las
las células,
células, infectividad,
infectividad, hemoaglutinación).
hemoaglutinación).
VIRUS ADN DE CADENA SENCILLA
V1lON3IS VNIOVIO 30 NOV SNAIA

FAMILIA GÉNERO

CIRCOVIRIDAE CIRCOVIRUS
JIVINIIAODIAIO SAJIAOIAIO

GYROVIRUS
SAJIAOAAD

PARVOVIRIDAE PARVOVIRUS
IVOIJADAAVd SAJADAAVd

ERYTHOVIRUS
SNAAYAOHLA
A

DEPENDOVIRUS
SAJYAOONIAIO

VIRUS ADMV-like
SNFAWOAV SNALA

VIRUS BPV-like
SNALA ANTAD
VIRUS
VIRUS ADN
ADN DE
DE CADENA
CADENA DOBLE
DOBLE
NAS
FAMILIA GÉNERO
GÉNERO
POXVIRIDAE
POXVIRIDAE ORTHOPOXVIRUS
ORTHOPOXVIRUS
PARAPOXVIRUS
PARAPOXVIRUS
AVIPOXVIRUS
AVIPOXVIRUS
CAPRIPOXVIRUS
CAPRIPOXVIRUS
LEPORIPOXVIRUS
LEPORIPOXVIRUS
SUIPOXVIRUS
SUIPOXVIRUS
MOLLUSCIPOXVIRUS
MOLLUSCIPOXVIRUS
YATAPOXVIRUS
YATAPOXVIRUS
HERPESVIRIDAE
HERPESVIRIDAE SIMPLEXVIRUS
SIMPLEXVIRUS
MAREK-DISEASE-LIKE
VARICELLOVIRUS
 FAMILIA GÉNERO
HERPESVIRIDAE
HERPESVIRIDAE VIRUSES
VIRUSES INFECTIOUS
INFECTIOUS LARYNGO-TRACHEITIS
LARYNGO-TRACHEITIS
CYTOMEGALOVIRUS
CYTOMEGALOVIRUS
MUROMEGALOVIRUS
MUROMEGALOVIRUS
ROSEOLOVIRUS
ROSEOLOVIRUS
LYMPHOCRYPTOVIRUS
LYMPHOCRYPTOVIRUS
RHADINOVIRUS
RHADINOVIRUS
POLYOMAVIRIDAE
POLYOMAVIRIDAE POLYOMAVIRUS
POLYOMAVIRUS
PAPILLOMAVIRIDAE
PAPILLOMAVIRIDAE PAPILLOMAVIRUS
PAPILLOMAVIRUS
ADENOVIRIDAE
ADENOVIRIDAE MASTADENOVIRUS
MASTADENOVIRUS
AVIADENOVIRUS
AVIADENOVIRUS
ATADENOVIRUS
ATADENOVIRUS
SIADENOVIRUS
SIADENOVIRUS
ASFARVIRIDAE
ASFARVIRIDAE ASFIVIRUS
ASFIVIRUS
IRIDOVIRIDAE
IRIDOVIRIDAE RANVIRUS
RANVIRUS
LYMPHOCYSTISVIRUS
VIRUS ADN
VIRUS ADN Y
Y ARN
ARN CON
CON TRANSCRIPCIÓN
TRANSCRIPCIÓN
REVERSA
REVERSA
FAMILIA GENERO

HEPADNAVIRIDAE
HEPADNAVIRIDAE ORTHOHEPADNAVIRUS
ORTHOHEPADNAVIRUS

AVIHEPADNAVIRUS
AWVIHEPADNAVIRUS

RETROVIRIDAE
RETROVIRIDAE ALPHARETROVIRUS
ALPHARETROVIRUS

BETARETROVIRUS
BETARETROVIRUS

GAMMARETROVIRUS
GAMMARETROVIRUS

DELTARETROVIRUS
DELTARETROVIRUS

EPSILONRETROVIRUS
EPSILONRETROVIRUS

LENTIVIRUS
LENTIVIRUS

SPUMAVIRUS
VIRUS
VIRUS ARN
ARN DE
DE CADENA
CADENA DOBLE
DOBLE
NAS
FAMILIA GÉNERO
GÉNERO

REOVIRIDAE
REOVIRIDAE ORTHOREOVIRUS
ORTHOREOVIRUS

OVIVIRUS
OVIVIRUS

ROTAVIRUS
ROTAVIRUS

COLTIVIRUS
COLTIVIRUS

AQUAREOVIRUS
AQUAREOVIRUS

BIRNAVIRIDAE
BIRNAVIRIDAE AQUABIRNAVIRUS
AQUABIRNAVIRUS

AVIBIRNAVIRUS
AVIBIRNAVIRUS
 VIRUS
VIRUS ARN
ARN DE
DE CADENA
CADENA SENCILLA,SENTIDO
SENCILLA,SENTIDO
NEGATIVO
NEGATIVO
A
FAMILIA
PARAMYXOVIRIDAE
PARAMYXOVIRIDAE
A GÉNERO
RESPIROVIRUS
RESPIROVIRUS
RUBULAVIRUS
RUBULAVIRUS
MORBILLIVIRUS
MORBILLIVIRUS
HENIPAVIRUS
HENIPAVIRUS
AVULAVIRUS
AWULAVIRUS
PNEUMOVIRUS
PNEUMOVIRUS
METAPNEUMOVIRUS
METAPNEUMOVIRUS
RHABDOVIRIDAE
RHABDOVIRIDAE VESICULOVIRUS
VESICULOVIRUS
LYSSAVIRUS
LYSSAVIRUS
EPHEMEROVIRUS
EPHEMEROVIRUS
NOVIRHABDOVIRUS
NOVIRHABDOVIRUS
 VIRUS
VIRUS ARN
ARN DE
DE CADENA
CADENA SENCILLA,SENTIDO
SENCILLA,SENTIDO
NEGATIVO
NEGATIVO
A
FAMILIA
ORTHOMYXOVIRIDAE
ORTHOMYXOVIRIDAE
A GÉNERO
INFLUENZAVIRUS
INFLUENZAVIRUS A
A
INFLUENZAVIRUS
INFLUENZAVIRUS B
B
INFLUENZAVIRUS
INFLUENZAVIRUS C
€
THOGOTOVIRUS
THOGOTOVIRUS
ISAVIRUS
ISAVIRUS
BUNYAVIRIDAE
BUNYAVIRIDAE ORTHOBUNYAVIRIDAE
ORTHOBUNYAVIRIDAE
HANTAVIRUS
HANTAVIRUS
NAIROVIRUS
NAIROVIRUS
PHLEBOVIRUS
PHLEBOVIRUS
BORNAVIRIDAE
BORNAVIRIDAE BORNAVIRUS
BORNAVIRUS
ARENAVIRIDAE
ARENAVIRIDAE ARENAVIRUS
ARENAVIRUS
 VIRUS
ISO ARN DE CADENA
IDO DANA SENCILLA, SENTIDO
ANDO
JO NIUNO
POSITIVO
CAN
FAMILIA
PICORNAVIRIDAE
PICORNAVIRIDAE
GÉNERO
ENTEROVIRUS
ENTEROVIRUS
RHINOVIRUS
RHINOVIRUS
CARDIOVIRUS
CARDIOVIRUS
APHTOVIRUS
APHTOVIRUS
HEPATOVIRUS
HEPATOVIRUS
ERBOVIRUS
ERBOVIRUS
TESCHOVIRUS
TESCHOVIRUS
LAGOVIRUS
LAGOVIRUS
CALCIVIRIDAE
CALCIVIRIDAE NOROVIRUS
NOROVIRUS
SAPOVIRUS
SAPOVIRUS
VESIVIRUS
VESIVIRUS
 VIRUS
ISO ARN DE CADENA
IDO DANA SENCILLA, SENTIDO
ANDO
JO NIUZO
POSITIVO
CAN
FAMILIA
ASTROVIRIDAE
ASTROVIRIDAE
GÉNERO
MAMASTROVIRUS
MAMASTROVIRUS
AVASTROVIRUS
AWASTROVIRUS
CORONAVIRIDAE
CORONAVIRIDAE CORONAVIRUS
CORONAVIRUS
TOROVIRUS
TOROVIRUS
ARTERIVIRIDAE
ARTERIVIRIDAE ARTERIVIRUS
ARTERIVIRUS
TOGAVIRIDAE
TOGAVIRIDAE ALPHAVIRUS
ALPHAVIRUS
FLAVIVIRIDAE
FLAVIVIRIDAE PESTIVIRUS
PESTIVIRUS
HEPACIVIRUS
HEPACIVIRUS
NODAVIRIDAE
NODAVIRIDAE BETANODAVIRUS
BETANODAVIRUS
 Circoviridae
Circoviridae

»> Características
 Características virales
virales

» Virus
 Virus muy
muy pequeños
pequeños (17
(17 -- 22
22 nm
nm de
de diámetro),
diámetro), icosaédricos
icosaédricos desnudos
desnudos

» Genoma
 Genoma de
de ADN
ADN circular
circular de
de cadena
cadena sencilla.
sencilla.

» El
 El genoma
genoma codifica
codifica para
para una
una sola
sola proteína
proteina de
de la
la cápside.
cápside.

»
 Replicación
Replicación en
en el
el núcleo
núcleo de
de las
las células
células en
en división
división y
y es
es similar
similar a
a la
la de
de los
los
parvovirus.
 Circoviridae…
Circovirdae...

» En
 En el
el núcleo
núcleo celular,
celular, el
el ADN
ADN de
de cadena
cadena sencilla
sencilla (ADNss)
(ADNss) (negativa
(negativa o o
ambisense)
ambisense) se
se usa
usa como
como molde
molde para
para la
la formación
formación del
del ADN
ADN de
de doble
doble cadena
cadena
(ADNds)
(ADNds) por
por las
las enzimas
enzimas de
de reparación
reparación del
del hospedero.
hospedero.

» El
 El ADNds
ADNds es
es usado
usado como
como molde
molde tanto
tanto para
para la
la producción
producción de
de ARNm
ARNm (para
(para la
la
traducción
traducción de de proteínas)
proteinas) yy para
para la
la producción
producción de
de copias
copias del
del genoma
genoma para
para
los
los viriones
viriones de
de la
la progenie.
progenle.
 Circoviridae…
Circovirdae...

» Los
 Los circovirus
circovirus son
son muy
muy estables
estables en
en el
el ambiente:
ambiente:

» Resistentes
 Resistentes a
a algunos
algunos desinfectantes,
desinfectantes, incluyendo
Incluyendo
detergentes.
 Circoviridae…
Circovirdae...

»
 Clasificación
Clasificación (2
(2 géneros).
géneros).

» Circovirus
 Circovirus
» Circovirus
 Circovirus porcino
porcino tipo
tipo 1|
» Circovirus
 Circovirus porcino
porcino tipo
tipo 2
2
» Virus
 Virus de
de la
la enfermedad
enfternedad del
del pico
pico y
y la
la pluma
pluma

» Girovirus
 Girovirus
» Virus
 Virus de
de la
la anemia
anemia de
de los
los pollos
 CIRCOVIRUS
CIRCOVIRUS

» Circovirus
 Circovirus porcino
porcino

» Circovirus
 Circovirus porcino
porcino es
es un
un virus
virus ADN
ADN de
de cadena
cadena única,
única, es
es decir,
decir, F%
. . A A
sin
sin cubierta,
cubierta, con
con un
un genoma
genoma circular
circular no
no segmentado.
segmentado.

»
 La
La cápside
cápside viral
viral icosaédrica
icosaédrica mide
mide aproximadamente
aproximadamente 17 17 nm
nm de
de
diámetro.
diámetro. PCV
PCV eses un
un miembro
miembro de
de la
la familia
familia Circoviridae.
 CIRCOVIRUS
CIRCOVIRUS

» Cerdos
 Cerdos que
que sufren
sufren diarrea
diarrea

» Enteritis
 Enteritis granulomatosa
granulomatosa y
y depleción
depleción de
de linfocitos
linfocitos que
que se
se
observa
observa microscópicamente
microscópicamente en en las
las placas
placas de
de Peyer,
Peyer, pero
pero
no
no en
en otros
otros tejidos
tejidos linfoides
linfoides

» Cantidades,
 Cantidades, de
de moderadas
moderadas a
a altas,
altas, de
de PCV2
PCV2 detectadas
detectadas
en
en mucosa
mucosa intestinal
intestinal oo placas
placas de
de Peyer,
Peyer, sin
sin detección
detección en
en
otros
otros tejidos
tejidos sistémicos.
sistémicos.
 GYROVIRUS

Esta enfermedad
Esta enfermedad está
está asociada
asociada con
con el
el agotamiento
agotamiento de
de los
los
timocitos corticales
timocitos corticales yy células
células eritroblastoides.
eritroblastoides.

Anemia de
Anemia de los
los pollos
pollos
 GYROVIRUS….
GYROVIRUS....

La viremia
»lLa
 viremia que
que se
se desarrolla
desarrolla en
en pollitos
pollitos infectados
infectados de
de
un
un día
día conduce
conduce a a infección
infección de de varios
varios órganos
órganos y y
específicamente
especificamente dede laslas células
células TT (linfocitos
(linfocitos T)T) de de la
la
corteza
corteza del
del timo
timo yy de
de la
la bolsa,
bolsa, y
y de
de: los
los
hemocitoblastos
hemocitoblastos de
de la
la médula
médula ósea.
ósea.
 GYROVIRUS…
GYROVIRUS...

»
 Características
Características clínicas
clínicas y
y patológicas
patológicas

» La
 la enfermedad
enfermedad se
se manifiesta
manifiesta únicamente
Únicamente en
en pollos jóvenes (2ª
pollos jóvenes (2% y
y 3ª
3*
semana
semana de
de vida).
vida).
» El
 El virus
virus está
está presente
presente en
en muchos
muchos órganos
órganos y
y heces.
heces.
» Inmunosupresión
 Inmunosupresión y
y anemia
anemia aplástica
aplástica con
con atrofia
atrofia del
del tejido
tejido linfoide.
linfoide.
» Signos
 Signos clínicos:
clínicos: anemia,
anemia, diarrea,
diarrea, anorexia,
anorexia, depresión
depresión y
y pérdida
pérdida de
de peso.
peso.
»
 Mortalidad:
Mortalidad: 10%
10% -- 50%
50%
 GYROVIRUS…
GYROVIRUS...

» Lesiones:
 Lesiones:

» Hemorragias
 Hemorragias subcutáneas
subcutáneas y
y musculares,
musculares, órganos
órganos
viscerales
viscerales pálidos,
pálidos, apariencia
apariencia grasosa
grasosa anormal
anormal de de la
la
médula
médula ósea
ósea y y atrofia
atrofia de
de timo
timo (deplesión
(deplesión linfoide)
linfoide)
GYROVIRUS…
GYROVIRUS...

» Virus
 Virus de
de la
la anemia
anemia del
del pollo
pollo
 Parvoviridae
Parvoviridae

» Características
 Características Virales
Virales

» Virus
 Virus con
con simetría
simetria icosaédrica,
icosaédrica, muy
muy pequeños
pequeños (20
(20 -- 22
22 nm),
nm), desnudos,
desnudos, con
con
cadena
cadena sencilla
sencilla de
de ADN.
ADN.

» Los
 Los viriones
viriones se
se replican
replican en
en los
los núcleos
núcleos de
de células
células que
que se
se dividen
dividen
rápidamente.
»
 El
El ADN
ADN de de cadena
cadena sencilla
sencilla (ssADN)
(ssADN) sirve
sirve como
como molde
molde para
para la
la
síntesis
sintesis del
del ADN
ADN de
de cadena
cadena doble
doble (dsADN)
(dsADN) por
por las
las enzimas
enzimas del
del
hospedero.
hospedero.

» El
 El dsADN
dsADN sirve
sirve como
como un
un molde
molde para
para la
la producción
producción del
del ARN
ARN
mensajero
mensajero (ARNm)
(ARNm) y
y los
los genomas
genomas de
de la
la progenie.
progenie.
» Los
 Los virus
virus de
de la
la progenie
progenie son
son ensamblados
ensamblados en
en el
el núcleo.
núcleo.

»
 La
La replicación
replicación en
en la
la célula
célula hospedera
hospedera conduce
conduce a a lisis
lisis celular
celular

» El
 El parvovirus
parvovirus humano
humano B19
B19 (eritema
(eritema infeccioso,
infeccioso, anemia
anemia aplástica)
aplástica) se
se replica
replica
sólo
sólo cuando
cuando una
una célula
célula está
está en
en la
la fase
fase SS del
del ciclo
ciclo celular.
celular.

» Esto
 Esto explica
explica por
por qué
qué se
se replica
replica en
en precursores
precursores de
de eritrocitos
eritrocitos en
en vez
vez de
de
eritrocitos
eritrocitos maduros.
maduros.
» Los
 Los viriones
vimones son
son estables
estables en
en el
el ambiente,
ambiente, resisten
resisten el
el calor,
calor,
desecación
desecación y
y algunos
algunos desinfectantes.
desinfectantes.

» Las
 Las soluciones
soluciones acuosas
acuosas de
de hipoclorito
hipoclorito de
de sodio
sodio son
son efectivas
efectivas
contra
contra este
este y
y otros
otros virus.
» Algunas
 Algunas especies
especies de
de parvovirus
parvovirus aglutinan
aglutinan eritrocitos
eritrocitos (hemoaglutinación),
(hemoaglutinación|),
característica
característica utilizada
utilizada en
en algunos
algunos procedimientos
procedimientos diagnósticos.
diagnósticos.

» Estos
 Estos virus
virus hemoaglutinantes
hemoaglutinantes tienen
tienen en
en su su superficie
superficie una
una proteína
proteina
(hemoaglutinina)
(hemoaglutinina) que
que se
se adhiere
adhiere aa los
los eritrocitos.
eritrocitos.

» La
 la patogenia
patogenia de
de las
las infecciones
infecciones por
por parvovirus,
parvovirus, que
que se
se describe
describe más
más
adelante,
adelante, es
es similar
similar en
en términos
términos generales;
generales; ver
ver panleucopenia
panleucopenia felina.
felina.
 PARVOVIRUS
PARVOVIRUS

»
 La
La parvovirosis
parvovirosis es
es una
una enfermedad
enfermedad viral
viral que
que afecta
afecta
principalmente
principalmente a a los
los cachorros
cachorros dede perros
perros y y se
se
manifiesta
manifiesta con
con vómitos
vómitos muy
muy frecuentes,
frecuentes, decaimiento
decaimiento
y
y diarreas
diarreas severas..
severas.. .
Drag.
A
UA

2A rr
ie AAA
 Parvovirus…
Parvovirus...

Se
»Se
 caracterizan
caracterizan por por una
una cápside
cápside estructuralmente
estructuralmente
definida
definida por
por unauna simetría
simetria icosaédrica
icosaédrica y y carente
carente de
de
envoltura
envoltura viral
viral (desnuda).
(desnuda).

» Son
 Son uno
uno de
de los
los virus
virus más
más pequeños
pequeños con
con un
un tamaño
tamaño de
de
18-22
18-22 nm2
nm2 yy muy
muy estables
estables en
en el
el ambiente,
ambiente, pues
pues resisten
resisten
varias
varias horas
horas aa temperatura
temperatura dede 60
60 °C
*C y
y a
a pH
pH 3-9.
3-9.
 PARAPOXVIRUS
NINO) ASIN

» Virus
 Virus que
que causan
causan enfermedades
enfermedades en
en animales.
animales. Solo
Solo dos
dos de
de
estas
estas enfermedades
enfermedades se se transmiten
transmiten al
al hombre,
hombre, lala dermatitis
dermatitis
pustular
pustular contagiosa,
contagiosa, también
también llamada
llamada úlcera
úlcera bucal,
bucal, y y los
los
nódulos
nódulos dede los
los ordeñadores,
ordeñadores, que
que se
se deben
deben alal virus
virus de
de lala
seudoviruela
seudoviruela bovina.
bovina.

» Virus
Virus envueltos
envueltos con
con un
un virión
virión de
de 160-190
160-190 nm
nm de
de diámetro.
diámetro. Y e

S


» Son
 Son de
de aprox.
aprox. 250-300
250-300 nm
nm de
de largo.
largo.
 AVIPOXVIRUS
AVIPOXVIRUS

» (viruela
 (viruela aviar)
aviar) Las
Las aves
aves muestran
muestran síntomas
sintomas epidérmicos
epidérmicos caracterizados
caracterizados por
por lesiones
lesiones
eruptivas
eruptivas en
en forma
forma de
de crecimientos
crecimientos verrugosos
verrugosos o
o agallas
agallas visibles
visibles en
en las
las áreas
áreas sin
sin
plumas.
plumas.

» También
 También pueden
pueden presentar
presentar síntomas
síntomas en
en las
las vías
vías digestivas
digestivas y
y respiratorias
respiratorias superiores
superiores
con
con lesiones
lesiones en
en forma
forma membranosas
membranosas que
que son
son más
más graves
graves ya
ya que
que pueden
pueden causar
causar la
la
muerte
muerte por
por asfixia
asfixia oo por
por inanición.
inanición.

Mature Virion (MV) ViralZone 2014 Enveloped Virion (EV)

360nm
 CAPRIPOXVIRUS
CAPRIPOXVIRUS

»
 (VIRUELA
(VIRUELA OVINA
OVINA Y
Y CAPRINA)
CAPRINA])
»
 El
El virus
virus es
es uno
uno de
de los
los virus
virus más
más grandes,
grandes, forma
forma de
de ladrillo
ladrillo de
de
170
170 a a 260
260 porpor 300
300 a a 450
450 nm
nm de
de diámetro,
diámetro, contiene
contiene unauna
cápside
cápside lineal,
lineal, ADN
ADN no no segmentado.
segmentado.

»
 Los
Los signos
signos comienzan
comienzan generalmente
generalmente 4 4 aa 88 días
días después
después de
de la
la
infección
infección ee incluyen
incluyen fiebre,
fiebre, depresión,
depresión, conjuntivitis,
conjuntivitis, salivación
salivación
y
y secreción
secreción nasal
nasal yy los
los ganglios
ganglios linfáticos
linfáticos agrandados.
 LEPORIPOXIVIRUS
LEPORIPOXIVIRUS

» (MIXOMATOSIS)Se
 (MIXOMATOSIS)]Se caracteriza
caracteriza por
por tumefacciones
tumefacciones en
en la
la piel
piel y
y en
en las
las
membranas
membranas mucosas,
mucosas, particularmente
particularmente en
en cabeza
cabeza y y genitales.
genitales. Después
Después
suele
suele evolucionar
evolucionar a
a conjuntivitis
conjuntivitis aguda
aguda y
y a
a veces
veces ceguera.
ceguera.
Core
Surface tubules OS
Pr
Core fibrils

Quter enveloppe ÓN
.
Core envelope

Lateral bodies
Pallisade layer
 HERPESVIRIDAE
SID
»
 Características
Características virales
virales

» Envueltos,
 Envueltos, de
de doble
doble cadena
cadena de
de ADN
ADN (dsADN)
(dsADN) (100
(100 -- 200
200 nm
nm de
de diámetro)
diámetro)
cápside
cápside icosaédrica.
icosaédrica.

» Los
 Los viriones
viiones constan
constan de
de 4
4 estructuras:
estructuras: 1)
1) el
el núcleo
núcleo o
o centro
centro del
del ADN
ADN
alrededor
alrededor deldel cual
cual está
está enrollado
enrollado un
un carrete
carrete de
de proteína
proteina fibrilar;
fibrilar; 2)2) una
una
cápside,
cápside, compuesta
compuesta por por 12
12 capsómeros
capsómeros pentaméricos
pentaméricos y y 150
150 hexaméricos;
hexaméricos;
3)
3) una
una capa
capa amorfa
amorfa de de proteína
proteina entre
entre la
la cápside
cápside y
y la
la envoltura
envoltura lipídica;
lipídica; y y
4)
4) la
la envoltura
envoltura lipídica.
lipídica.

» Envoltura
 Envoltura tiene
tiene proyecciones
proyecciones (espinas)
(espinas) en
en su
su superficie
superficie
 El
El ADNds
ADNdSs es
es usado
usado como
como un
un molde
molde para
para la
la producción
producción de
de los
los genomas
genomas de
de la
la progenie
progenie y
y los
los
ARNm.
ARNm.

 Después
Después dede la
la fusión
fusión de
de la
la envoltura
envoltura viral
viral con
con la
la membrana
membrana celular,
celular, la
la nucleocápside
nucleocápside migra
migra
al
al núcleo
núcleo celular,
celular, en
en donde
donde sese lleva
lleva a
a cabo
cabo lala replicación.
replicación.

 La
La transcripción
transcripción viral
viral está
está dividida
dividida en
en inmediatamente
inmediatamente temprana,
temprana, temprana
temprana y
y tardía.
tardía.

 Las
Las proteínas
proteinas estructurales
estructurales y
y el
el genoma
genoma (ADN
(ADN y
y ARN)
ARN)] son
son ensamblados
ensamblados en
en viriones
viriones
icosaédricos
icosaédricos o
o helicoidales,
helicoidales, y
y luego
luego liberados.
liberados.
 Todos los
» Todos
 los herpesvirus
herpesvirus hasta
hasta ahora
ahora estudiados
estudiados tiene
tiene la
la
capacidad
capacidad de
de latencia
latencia en
en las
las células
células hospederas.
hospederas.

»
 No
No hay
hay un
un antígeno
antígeno común
común entre
entre todos
todos los
los miembros
miembros de
de
esta
esta familia.
familia.
» Clasificación
 Clasificación

»
 La
La familia
familia Herpesviridae
Herpesviridae está
está dividida
dividida en
en tres
tres
subfamilias:
subfamilias:

» Alfaherpesvirinae,
 Altaherpesvirinae,
» Betaherpesvirinae
 Betaherpesvirinae
» Gamaherpesvirinae.

» Los
 Los Alfaherpesvirinae
Alfaherpesvirinae tienen
tienen un
un ciclo
ciclo de
de replicación
replicación relativamente
relativamente corto
corto
(<24
(<24 h),
h), con
con un
un rango
rango variable
variable de
de hospederos
hospederos y
y generalmente
generalmente causan
causan
rápida
rápida destrucción
destrucción de
de las
las células
células en
en cultivo.
cultivo.

P Los
 Los miembros
miembros de
de esta
esta subfamilia
subfamilia establecen
establecen infecciones
infecciones latentes
latentes en
en células
células
neurales.
neurales.

» La
 La mayoría
mayoría de
de los
los herpesvirus
herpesvirus de
de importancia
importancia veterinaria
veterinaria están
están en
en el
el
género
género Varicellovirus.
Varicellovirus.
» La
 La subfamilia
subfamilia Betaherpesvirinae
Betaherpesvirinae contiene
contiene a
a los
los géneros
géneros Citomegalovirus,
Citomegalovirus,
Muromegalovirus
Muromegalovirus y
y Roseolovirus
Roseolovirus con
con poco
poco significado
significado en
en veterinaria.
veterinaria.

» Contrario
 Contrario a
a los
los Alfaherpesvirinae,
Alfaherpesvirinae, este
este grupo
grupo de
de virus
virus tiene
tiene un
un ciclo
ciclo de
de
replicación
replicación relativamente
relativamente lento
lento (>24
(>24 h),
h), un
un estrecho
estrecho rango
rango de
de hospederos,
hospederos,
y
y causa
causa una
una lenta
lenta destrucción
destrucción de
de los
los cultivos
cultivos celulares.
celulares.

» Estos
 Estos virus
virus establecen
establecen infecciones
infecciones latentes
latentes en
en células
células linforeticulares
linforeticulares y
y de
de
glándulas
alándulas secretoras.
secretoras.
» La
 La subfamilia
subfamilia Gamaherpesvirinae
Gamaherpesvirinae contiene
contiene al
al género
género Linfocriptovirrus
Linfocriptovirrus
(afecta
(afecta a
a peces
peces dede agua
agua dulce
dulce y
y marina)
marina) y
y al
al Rhadinovirus
Rhadinovirus (produce
(produce
enfermedades
enfermedades enen marmotas
marmotas yy monos).
»
 Subfamilia
Subfamilia Alfaherpesvirinae
Altaherpesvirinae

»
 SIMPLEXVIRUS:
SIMPLEXVIRUS:

»
 Herpesvirus
Herpesvirus bovino
bovino 2:
2:
Mamilitis
Mamiilitis ulcerativa
ulcerativa bovina,
bovina, Seudo
Seudo exantema
exantema nodular
nodular bovino
bovino

»
 Herpes
Herpes de
de cercopitecos
cercopitecos 11 (virus
(virus B
B de
de los
los monos):
monos):
Infecta
Infecta naturalmente
naturalmente a a monos
monos macacos
macacos asiáticos,
asiáticos, ha
ha causado
causado raras
raras encefalitis
encefalitis fatales
fatales en
en
manejadores
manejadores dede los
los monos.
monos.
 VARICELLOVIRUS:
VARICELLOVIRUS:

 Herpesvirus
Herpesvirus bovino
bovino 1:
1:
Rinotraqueítis
Rinotraquefítis infecciosa
infecciosa bovina,
bovina, vulvovaginitis
vulvovaginitis // balanopostitis
balanopostitis pustular
pustular
 Herpesvirus
Herpesvirus bovino
bovino 5:
5:
Causa
Causa meningo-encefalitis
meningo-encefalitis en
en el
el ganado,
ganado, particularmente
particularmente en
en Sudamérica
Sudamérica
 Herpesvirus
Herpesvirus porcino
porcino 1:
1:
Seudorrabia
Seudorrabia o
o enfermedad
enfermedad de
de Aujeszky
Aujeszky
 Herpesvirus
Herpesvirus canino
canino 1:
1:
Infección
Infección por
por herpesvirus
herpesvirus canino
canino
 Herpesvirus
Herpesvirus equino
equino 1:
1:
Aborto
Aborto equino
equino por
por herpesvirus
herpesvirus
 Herpesvirus
Herpesvirus equino
equino 3:
3:
Exantema
Exantema coital
coital equino
equino
 Herpesvirus
Herpesvirus equino
equino 4:
4:
Rinopneumonitis
Rinopneumonitis equina
equina
 Herpesvirus
Herpesvirus felino
felino 1:
1:
Rinotraqueítis
Rinotraqueítis viral
viral felina
felina
 Virus
Virus del
del tipo
tipo de
de la
la enfermedad
enfermedad de
de Marek:
Marek:
 Herpesvirus
Herpesvirus de
de las
las gallináceas
gallináceas 2:
2:
Enfermedad
Enfermedad de
de Marek
Marek
 Virus
Virus del
del tipo
tipo de
de Laringotraqueítis
Laringotraqueítis infecciosa:
infecciosa:
 Herpesvirus
Herpesvirus de
de las
las gallináceas
gallináceas 1:
1:
Laringotraqueítis
Laringotraquefítis infecciosa
infecciosa
» Subfamilia
 Subfamilia Betaherpesvirinae
Betaherpesvirinae

» No
 No hay
hay virus
virus importantes
importantes para
para los
los animales
animales domésticos
domésticos o
o de
de granja
 Subfamilia
Subfamilia Gamaherpesvirinae
Gamaherpesvirinae
 RHADINOVIRUS
RHADINOVIRUS
 Herpesvirus
Herpesvirus Alcelaphine
Alcelaphine 1:
1:
Fiebre
Fiebre catarral
catarral maligna
maligna en
en ganado,
ganado, venados
venados y
y otros
otros rumiantes
rumiantes en
en África
África
 Herpesvirus
Herpesvirus ovino
ovino 2
2
Produce
Produce fiebre
fiebre catarral
catarral maligna
maligna enen el
el ganado
ganado y y en
en algunos
algunos rumiantes
rumiantes silvestres,
silvestres, las
las ovejas
ovejas son
son
hospederos
hospederos naturales,
naturales, tiene
tiene distribución
distribución mundial
mundial
 HERPESVIRUS
HERPESVIRUS SIN
SIN GÉNERO
GÉNERO
 Herpesvirus
Herpesvirus porcino
porcino 2:
2:
Rinitis
Rinitis con
con cuerpos
cuerpos de
de inclusión
inclusión
 Herpesvirus
Herpesvirus de
de anátidos
anátidos 1:
1:
Enteritis
Enteritis viral
viral del
del pato
pato
 HERPESVIRIDAE
SID

» Fácilmente
 Fácilmente destruido
destruido por
por desinfectantes
desinfectantes comunes.
comunes.
» Afecta
 Afecta a
a pollos
pollos y
y gallinas
gallinas
» Serotipo
 Serotipo I:l: Oncogénico
Oncogénico originado
originado en
en pollos
pollos (Cepa
(Cepa Rispens)
Rispens)
»
 Serotipo
Serotipo II:
Il: No
No oncogénico.-
oncogénico.- pollos
pollos (Cepa
(Cepa SB1)
SB1) HERPESVIRUSES
» Serotipo
 Serotipo III:
Ill: No
No oncogénico:
oncogénico: pavos
pavos (Cepa
(Cepa HVT)
HVT) e
MAREK
» MAREK
 AU
 HERPESVIRIDAE
SID

»
 No
No causa
causa infección
infección en
en humanos
humanos
»
 Solo
Solo un
un tipo
tipo antigénico,
antigénico, afecta
afecta aparato
aparato respiratorio
respiratorio. de
ds las
as aves
aves
» Sensible
 Sensible a
a condiciones
condiciones medioambientales
medioambientales El
»
 Inactivado
Inactivado por
por el
el calor
calor a
a 55°C
535%C por min. Hg E
15 min.
por 15 o $
>
 LARINGOTRAQUEITIS
LARINGOTRAQUEITIS É (3 po |
x A
Ab
9
hoy
pe
 PAPILOMAVIRIDAE
PAPILOMAVIRIDAE

» Desnudos,
 Desnudos, ADN
ADN de
de doble
doble cadena
cadena circular,
circular, cápside
cápside helicoidal
helicoidal

»
 El
El genoma
genoma consiste
consiste de
de una
una sola
sola molécula
molécula circular
circular de
de ADN
ADN de
de
doble
doble cadena.
cadena.

» Genoma
 Genoma =
= 8000
8000 pares
pares de
de bases
bases nucleotídicas
nucleotídicas y
y codifica
codifica 12
12 genes.
genes.

»
 Solo
Solo una
una banda
banda de
de la
la doble
doble cadena
cadena de
de ADN
ADN codifica
codifica a
a los
los genes.
 ADN
P»ADN
 de
de doble
doble cadena
cadena sirve
sirve como
como un
un molde
molde para
para lala
trascripción
trascripción del
del (ARNm)
(ARNm) yy los
los genomas
genomas de
de la
la progenie
progenie por
por las
las
enzimas
enzimas del
del hospedero.
hospedero.

»
 Los
Los papilomavirus
papilomavirus se
se replican
replican enen el
el núcleo
núcleo y
y los
los nuevos
nuevos viriones
viriones
son
son liberados
liberados con
con la
la lisis
lisis de
de la
la célula.
célula.
 Los
»los
 papilomavirus
papilomavirus producen
producen koilocitos
koilocitos (células
[células vacuoladas)
vacuoladas)
cuando
cuando se
se replican
replican y
y estas
estas células
células tienen
tienen importancia
importancia
diagnóstica.
diagnóstica.

Los
» Los
 virus
virus son
son resistentes
resistentes y y permanecen
permanecen viables
viables por
por largos
largos
períodos
periodos dede tiempo
tiempo en
en granjas
granjas contaminadas.
contaminadas.
 La transmisión
»la
 transmisión se
se da
da principalmente
principalmente por
por contacto
contacto directo
directo y
y
fómites.
fómites.

» Estos
 Estos virus
virus son
son específicos
específicos de
de la
la especie
especie hospedera.
hospedera.

» ElEl
 blanco
blanco de
de loslos papilomavirus
papilomavirus son
son las
las células
células epiteliales
epiteliales
escamosas
escamosas de
de la
la piel
piel y
y las
las membranas
membranas mucosas.
» La
 La respuesta
respuesta inmune
inmune a
a los
los papilomavirus
papilomavirus está
está asociada
asociada con
con la
la
regresión
regresión espontánea
espontánea dede las
las verrugas
verrugas y
y es
es mediada
mediada por
por ambas
ambas
respuestas
respuestas inmunes:
inmunes: celular
celular y y humoral.
humoral.

»
 Algunos
Algunos papilomavirus
papilomavirus causan
causan transformación
transformación neoplásica
neoplásica dede
células
células y
y han
han sido
sido implicadas
implicadas como
como lala causa
causa de
de cánceres
cánceres
humanos
humanos y y bovinos.
bovinos.
 Clasificación
Clasificación

»
 Esta
Esta familia
familia tiene
tiene un
un solo
solo género,
género, Papilomavirus.
Papilomavirus.

»
 Los
Los papilomavirus,
papilomavirus, son
son específicos
específicos

»
 Humanos,
Humanos, chimpancés,
chimpancés, bovinos,
bovinos, ciervos,
ciervos, perros,
perros, caballos,
caballos,
ovejas,
ovejas, elefantes,
elefantes, alces,
alces, marsupiales,
marsupiales, conejos
conejos y
y aves.
» El
 El género
género consiste
consiste en
en un
un número
número de
de papilomas
papilomas antigénicamente
antigénicamente
diferentes:
diferentes:

» Seis
 Seis tipos
tipos afectan
atectan a
a los
los bovinos
bovinos
» Tres
 Tres tipos
tipos afectan
afectan a
a los
los caninos
caninos
» Dos
 Dos afectan
afectan a
a conejos
conejos y
y mas
mas de
de cien
cien a
a humanos
humanos

» Los
 Los tipos
tipos se
se distinguen
distinguen principalmente
principalmente por
por el
el patrón
patrón de
de bandas
bandas
característico,
característico, producido
producido por
por el
el tratamiento
tratamiento de
de sus
sus genomas
genomas con
con
endonucleasas
endonucleasas dede restricción.
restricción.
 PAPILLOMAVIRIDAE
ANIMO ASIN

 6
ó variedades
variedades que
que producen
producen verrugas.
verrugas.
 Subgrupo
Subgrupo A
A (BVP1,
(BVP1, BVP2
BVP2 y
y BVP5)=
BVP5)= FIBROPAPILOMAS
FIBROPAPILOMAS
 Subgrupo
Subgrupo B
B (BVP3,
(BVP3, BVP4
BVP4 y
y BVP6)=
BVP6)= PAPILOMAS
PAPILOMAS EPITELIALES
EPITELIALES
y

 PAPILOMATOSIS
PAPILOMATOSIS BOVINA
BOVINA
vv v

 PAPILOMATOSIS
PAPILOMATOSIS EQUINA
EQUINA
 PAPILOMATOSIS
PAPILOMATOSIS CANINO
CANINO
 PAPILOMATOSIS
PAPILOMATOSIS HUMANO
HUMANO
v
 PRINCIPALES
PRINCIPALES PROPIEDADES
PROPIEDADES FISICOQUIMICAS
FISICOQUIMICAS Y
Y
BIOLOGICAS
BIOLOGICAS DE
DE LOS
LOS VIRIONES
VIRIONES ENVUELTOS
ENVUELTOS YY DESNUDOS
DESNUDOS

CARACTERISTICAS
CARACTERISTICAS VIRUS
VIRUS DESNUDOS
DESNUDOS VIRUS
VIRUS ENVUELTOS
ENVUELTOS

Radiación
Radiación ultravioleta
ultravioleta SENSIBLE
SENSIBLE SENSIBLE
SENSIBLE

Radiación
Radiación gamma
gamma SENSIBLE
SENSIBLE SENSIBLE
SENSIBLE

Termoestabilidad
Termoestabilidad TERMOESTABLE
TERMOESTABLE TERMOLÁBIL
TERMOLÁBIL

Daño
Daño xx cristales
cristales de
de hielo
hielo SI
SI EXTENSO
EXTENSO

Inactivación
Inactivación solventes
solventes lipídicos
lipídicos NO
NO SI
SI

Inactivación
Inactivación detergentes
detergentes NO
NO SI
SI
MÉTODOS DE
MÉTODOS DE PROPAGACIÓN
PROPAGACIÓN VIRAL
VIRAL

»
 1.
1. HOSPEDEROS
HOSPEDEROS ANIMALES
ANIMALES
»
 2.
2. HUEVOS
HUEVOS EMBRIONADOS
EMBRIONADOS
 3. CULTIVOS
»3.C SL TIVOS DE
DE CÉLULAS/TEJIDOS
CÉLULAS/TEJIDOS
 4. CULTIVO
»4C JS TIVO DE
DE EXPLANTES
EXPLANTES
 5. CULTIVOS
»5.C S TIVOS CELULARES
CELULARES PRIMARIOS
PRIMARIOS
 6. CULTIVOS
»ó.C TIVOS SEMI-CONTINUOS
SEMI-CONTINUOS
7. CULTIVOS
»7.C
 TIVOS CELULARES
CELULARES CONTINUOS
CONTINUOS
 1.
l. Hospederos
Hospederos animales
animales

» La
 la propagación
propagación viral
viral en
en animales
animales es
es más
más útil
útil para
para aquellos
aquellos virus
virus que
que no
no
crecen
crecen fácilmente
fácilmente en
en cultivos
cultivos celulares.
celulares.

» Por
 Por ejemplo:
ejemplo: cepas
cepas vacunales
vacunales del
del virus
virus de
de la
la enteritis
enteritis hemorrágica
hemorrágica de
de pavo
pavo
pueden
pueden ser
ser propagadas
propagadas tanto
tanto en
en aves
aves vivas
vivas como
como en
en cultivos
cultivos celulares.
celulares. Sin
Sin
embargo
embargo los
los productos
productos propagados
propagados en en bazo
bazo (de
(de aves
aves vivas)
vivas) parecen
parecen ser
ser
más
más usados
usados que
que los
los propagados
propagados enen cultivo.
cultivo.

» Para
 Para fines
fines diagnósticos
diagnósticos la
la inoculación
inoculación de
de animales
animales eses un
un medio
medio para
para
detectar
detectar virus
virus en
en muestras
muestras clínicas,
clinicas, como
como el
el virus
virus de
de la
la rabia
rabia en
en ratones
ratones
lactantes.
lactantes.
 2.
TUSHuevos
OR embrionados
O oleolos

El
El huevo
huevo embrionado
embrionado es es aún
aún el
el método
método preferido
preferido para
para la
la
propagación
propagación de de virus
virus de
de influenza
influenza tipo
tipo A
A yy para
para muchos
muchos
otros
otros virus
virus aviares.
aviares.

El
El huevo
huevo embrionado
embrionado también
también eses útil
Útil en
en la
la diferenciación
diferenciación
de
de algunos
algunos virus
virus que
que producen
producen lesiones
lesiones similares,
similares, como
como loslos
virus
virus de
de la
la viruela
viruela de
de la
la vaca
vaca y
y los
los virus
virus de
de la
la pseudo
pseudo viruela
viruela
de
de lala vaca.
 Huevos
Huevos embrionados…….
embrionados

» Cuando
 Cuando se
se usa
usa huevo
huevo embrionado,
embrionado, se
se debe
debe considerar
considerar la
la posible
posible
presencia
presencia de
de anticuerpos
anticuerpos maternos
maternos (IgY)
(IgY) en
en el
el saco
saco vitelino
vitelino del
del
huevo.
huevo.

Por
»Por
 lo
lo tanto,
tanto, frecuentemente
frecuentemente es
es preferible
preferible obtener
obtener huevo
huevo
embrionado
embrionado dede parvadas
parvadas libres
libres de
de patógenos
patógenos específicos
específicos (SPF).
(SPF).

»
 El
El dar
dar pases
pases enen embrión
embrión de
de pollos
pollos es
es útil
Útil en
en la
la atenuación
atenuación de
de
ciertos
ciertos virus
virus para
para vacunas
vacunas de
de virus
virus vivo
vivo modificado.
modificado. (CONSULTA)
(CONSULTA)
 3.
3. Cultivo
Cultivo de
de células/tejido
células/tejido

»
 El
El cultivo
cultivo de
de células
células se
se obtiene
obtiene mediante
mediante de de la
la disgregación
disgregación de
de
diferentes
diferentes tejidos
tejidos del
del hospedero
hospedero en
en células
células individuales.
individuales.

» La
 La mayoría
mayoria de
de los
los sistemas
sistemas usados
usados en
en virología
virologia son
son en
en realidad
realidad
cultivos
cultivos celulares
celulares y
y no
no cultivos
cultivos de
de tejidos,
tejidos, aunque
aunque ambos
ambos términos
términos
se
se usan
usan de
de manera
manera indistinta.
indistinta.

» Los
 Los cultivos
cultivos celulares
celulares se
se subdividen
subdividen a
a su
su vez
vez en
en cultivos
cultivos primarios,
primarios,
cultivos
cultivos semi-continuos
semi-continuos y
y cultivos
cultivos continuos.
continuos.
 4. Cultivo deIOexplantes
AMOO Ol eS

» Estos
 Estos son
son cultivos
cultivos de
de pequeños
pequeños fragmentos
fragmentos de
de tejidos
tejidos específicos,
específicos,
tomados
tomados directamente
directamente del
del hospedero
hospedero animal.
animal.

» Los
 Los cultivos
cultivos de
de explantes
explantes son
son útiles
Útiles para
para el
el aislamiento
aislamiento viral
viral y
y se
se
requieren
requieren para
para el
el aislamiento
aislamiento de
de algunos
algunos coronavirus.
coronavirus.

»
 La
La demostración
demostración dede latencia
latencia de
de algunos
algunos alfa
alfa herpesvirus
herpesvirus humanos
humanos
y
y animales
animales puede
puede requerir
requerir explantes
explantes de
de ganglio
ganglio nervioso
nervioso sensitivo
sensitivo
(por
(por ejemplo,
ejemplo, trigémino).
 5.
5. Cultivos
Cultivos celulares
celulares primarios
primarios

» Estos
 Estos se
se derivan
derivan de
de tejidos
tejidos frescos
frescos que
que han
han sido
sido digeridos
digeridos enzimáticamente
enzimáticamente
con
con tripsina
tripsina u
u otras
otras proteasas,
proteasas, para
para liberar
liberar células
células individuales.
individuales.

» Están
 Están compuestos
compuestos de
de muchos
muchos tipos
tipos celulares
celulares diferentes.
diferentes.

» En
 En condiciones
condiciones in
in vitro
vitro las
las células
células de
de los
los cultivos
cultivos primarios
primarios raramente
raramente pueden
pueden
dividirse,
dividirse, o
O se
se dividen
dividen a
a una
una velocidad
velocidad muy
muy baja.(tiempo
baja.(tiempo de
de vida
vida limitado.-
limitado.-
límite
límite de
de Hayflick)
Hayflick]

» Los
 Los cultivos
cultivos primarios
primarios raramente
raramente sobreviven
sobreviven más
más allá
allá del
del vigésimo
vigésimo pase
pase in
in vitro.
 6. Cultivos
MONA semi-contínuos
OOO

» Conocidos
 Conocidos como
como líneas
líneas celulares
celulares diploides=
diploides= contienen
contienen el
el cromosoma
cromosoma diploide
diploide
normal
normal característico
característico de
de la
la especie
especie de
de la
la que
que ellos
ellos se
se derivan.
derivan.

» Son
 Son cultivos
cultivos primarios
primarios que
que tienen
tienen algunas
algunas células
células que
que pueden
pueden ser
ser cuidadas
cuidadas
para
para sobrevivir
sobrevivir más
más allá
allá del
del límite
limite de
de Hayflick.
Hayflick.

» Tienden
 Tienden a
a morir
morir entre
entre el
el 30°
30? y
y el
el 50°
50% pase
pase in
in vitro.
vitro.

» Los
 Los cultivos
cultivos semi-continuos
semi-continuos son
son por
por lo
lo general
general de
de fibroblastos.
tfibroblastos.
 7.
7. Cultivos
Cultivos celulares
celulares contínuos
continuos

» Conocidos
 Conocidos también
también como
como líneas
lineas celulares
celulares heterodiploides,
heterodiploides, debido
debido
a
a que
que poseen
poseen un
un número
número anormal
anormal de
de cromosomas.
cromosomas.

» Se
 Se derivan
derivan de
de tejidos
tejidos normales
normales o
o neoplásicos
neoplásicos y
y se
se caracterizan
caracterizan por
por
su
su habilidad
habilidad para
para ser
ser propagados
propagados in
in vitro
vitro indefinidamente.
indefinidamente.

» No
 No son
son tan
tan sensibles
sensibles como
como las
las otras
otras para
para propagación
propagación viral.
 Concentración
Concentración y
y purificación
purificación de
de virus
virus

Una
P»bUna
 vez
vez que
que un
un: virus
virus ha
ha sido
sido propagado
propagado
adecuadamente,
adecuadamente, necesita
necesita ser ser recuperado
recuperado de
de las
las
células
células hospederas
hospederas y y los
los restos
restos dede éstas,
éstas, y
y luego
luego ser
ser
purificado.
purificado.

Esto
»Esto
 se
se logra
logra por
por varios
varios procesos:
procesos: centrifugación
centrifugación
diferencial
diferencial. (a
[a diferentes
diferentes velocidades),
velocidades), diálisis,
diálisis,
precipitación,
precipitación, cromatografía
cromatografía y y gradientes
gradientes de
de densidad.
densidad.
» El
 El paso
paso inicial
inicial de
de este
este proceso
proceso es
es la
la centrifugación
centrifugación diferencial;
diferencial; se
se
usa
usa una
una velocidad
velocidad baja
baja para
para quitar
quitar restos
restos celulares
celulares

Luego
»luego
 (volúmenes
(volúmenes pequeños),
pequeños), una
una velocidad
velocidad alta
alta de
de
centrifugación.
centrifugación.

»
 En
En el
el caso
caso de
de volúmenes
volúmenes mayores,
mayores, se se usa
usa diálisis
diálisis y
y precipitación
precipitación o
o
precipitación
precipitación con
con metanol
metanol frío
frío (-70°C)
(-70%C) o
o con
con polietilenglicol.
polietilenglico!.
 La
Pla
 purificación
purificación se
se lleva
lleva a a cabo
cabo mediante
mediante cromatografía
cromatografía o
o
centrifugación
centrifugación usando
usando gradientes
gradientes de
de densidad.
densidad.

Los virus
» Los
 virus envueltos
envueltos pueden
pueden ser
ser purificados
purificados aprovechando
aprovechando su
su
velocidad
velocidad de
de sedimentación
sedimentación en
en gradientes
gradientes de
de sacarosa.
sacarosa.

» Los
 Los virus
virus desnudos
desnudos pueden
pueden ser
ser purificados
purificados por
por centrifugación
centrifugación a
a
través
través de
de gradientes
gradientes de
de cloruro
cloruro de
de cesio.
cesio.
 Infectividad
ie lero y almacenamiento
Alltel To ll

» Infectividad
 Infectividad

» La
 La infectividad
infectividad es
es la
la habilidad
habilidad de
de la
la partícula
partícula viral
viral para
para infectar
infectar una
una
célula
célula hospedera.
hospedera.

» La
 La temperatura
temperatura en
en el
el exterior
exterior de
de la
la célula
célula hospedera
hospedera afecta
afecta fácilmente
fácilmente
la
la capacidad
capacidad deldel virus
virus para
para conservar
conservar su
su infectividad,
infectividad, particularmente
particularmente
en
en el
el caso
caso de
de los
los virus
virus envueltos.
envueltos.
» Debido
 Debido a
a que
que los
los virus
virus no
no tienen
tienen actividad
actividad metabólica
metabólica propia,
propia,
la
a infectividad
infectividad eses el
el mejor
mejor medio
medio para
para evaluar
evaluar la
la integridad
integridad dede
la
a partícula
partícula viral
viral después
después dede que
que sese ha
ha expuesto
expuesto a a cierta
cierta
temperatura.
temperatura.

» Las
 Las siguientes
siguientes son
son consideraciones
consideraciones importantes
importantes al
al respecto:
»
 A
A 60°C,
60, lala infectividad
infectividad del
del virus
virus disminuirá
disminuirá rápidamente,
rápidamente, en
en segundos.
segundos.

» A
 A 37°C,
37%, la
la infectividad
infectividad disminuirá
disminuirá dramáticamente,
dramáticamente, en
en minutos.
minutos.

» A
 A 20°C,
20%, la
la infectividad
infectividad disminuirá,
disminuirá, en
en cuestión
cuestión de
de horas.
horas.

» A
 A 4°C,
4*C, la
la infectividad
infectividad en
en tejidos
tejidos se
se pierde
pierde en
en cuestión
cuestión de
de días.
» Con
 Con frecuencia
frecuencia se
se usan
usan temperaturas
temperaturas abajo
abajo del
del punto
punto
de
de congelación
congelación para
para almacenamientos
almacenamientos por
por periodos
periodos
largos.
largos.

Lo importante
» Lo
 importante a
a considerar
considerar es
es mantener
mantener al
al mínimo
minimo la
la
formación
formación de
de cristales
cristales de
de hielo.
hielo.
»
 Los
Los virus
virus presentan
presentan gran
gran diversidad
diversidad en
en su
su resistencia
resistencia y
y labilidad
labilidad

»
 Algunos
Algunos son
son capaces
capaces dede sobrevivir
sobrevivir por
por horas,
horas, días,
dias, o
o incluso
incluso
meses
meses bajo
bajo condiciones
condiciones ambientales,
ambientales, mientras
mientras que
que otros
otros sese
inactivan
inactivan en
en pocos
pocos minutos
minutos bajo
bajo las
las mismas
mismas condiciones
condiciones. .
» Los
 Los tres
tres métodos
métodos principales
principales para
para almacenar
almacenar virus
virus son:
son:

»
 Congelación
Congelación a
a -70°C,
-70*C, con
con o
o sin
sin criopreservante.
criopreservante.

» Para
 Para almacenamiento
almacenamiento por
por largos
largos periodos:
periodos: congelamiento
congelamiento en
en
nitrógeno
nitrógeno líquido
liguido (-196°C).
(-196%C).

»
 Liofilización
Liofililación con
con almacenamiento
almacenamiento en
en congelación
congelación o
o AYa
temperatura
temperatura ambiente.
 MÉTODOS MISCELÁNEOS
MÉTODOS MISCELÁNEOS USADOS
USADOS PARA
PARA
CARACTERIZACIÓN
CARACTERIZACIÓN

Hay
»Hay
 algunos
algunos métodos
métodos (4)(4) en
en virología
virologia que
que
son
son útiles
útiles en
en la
la identificación
identificación yy clasificación
clasificación
de
de virus
virus desconocidos.
 1.
IT Sensibilidad
Te [To a solventes lipídicos
RETAIL Te ero

» La
 La sensibilidad
sensibilidad de
de los
los virus
virus a
a solventes
solventes lipídicos
lipidicos como
como cloroformo
cloroformo
y
y éter
éter es
es útil
Útil en
en la
la taxonomía
taxonomía de
de ciertos
ciertos virus.
virus.

» Cualquier
 Cualquier virus
virus que
que posea
posea envoltura
envoltura es
es susceptible
susceptible a
a solventes
solventes
lipídicos.
lipídicos.

»
 Todos
Todos los
los virus
virus envueltos
envueltos dede animales,
animales, excepto
excepto algunos
algunos virus
virus de
de
la
la viruela,
viruela, son
son sensibles
sensibles al
al éter.
éter.
 2. Identificación
2. Identificación del
del tipo
tipo de
de ácido
ácido
nucleico
nucleico

» Esto
 Esto se
se lleva
lleva a
a cabo
cabo examinando
examinando la
la síntesis
sintesis de
de ácido
ácido nucleico
nucleico
en
en la
la célula,
célula, en
en presencia
presencia de
de inhibidores
inhibidores de
de la
la síntesis
sintesis de
de ADN,
ADN,
como
como lala 5-bromo-2-desoxiuridina
5-bromo-2-desoxiuridina (BRU).
(BRU).

»
 Si
Si se
se inhibe
inhibe la
la síntesis
sintesis viral
viral disminuirá
disminuirá la
la multiplicación
multiplicación viral.
viral.

En el
» En
 el caso
caso de
de que
que el
el crecimiento
crecimiento viral
viral no
no sea
sea inhibido
inhibido se
se
presume
presume que
que el
el virus
virus contiene
contiene ARN.
ARN.
» Esta
 Esta técnica
técnica consiste
consiste en
en tratar
tratar el
el ADN
ADN viral
viral con
con una
una o
o varias
varias
enzimas
enzimas de
de restricción
restricción yy luego
luego separar
separar los
los fragmentos
fragmentos resultantes
resultantes
por
por medio
medio de
de electroforesis
electroforesis en
en geles
geles de
de poliacrilamida.
poliacrilamida.

P» Los
 Los virus
virus de
de ARN
ARN pueden
pueden ser
ser analizados
analizados de
de una
una manera
manera similar
similar
haciendo
haciendo primero
primero el
el ADN
ADN complementario
complementario (ADNc)
(ADNc) alal ARN
ARN viral
viral
usando
usando la
la enzima
enzima transcriptasa
transcriptasa reversa,
reversa, y
y luego
luego amplificando
amplificando este
este
ADNc
ADNC por
por el
el método
método dede PCR
PCR
 3.Tool
Hemoadsorción
ioiols

» Virus
 Virus envueltos
envueltos (ortomixovirus
[(ortomixovirus y
y paramixovirus)
paramixovirus) adquieren
adquieren su su envoltura
envoltura
externa
externa por
por protrusión
protrusión de
de yemas
yemas a
a través
través de
de la
la membrana
membrana celular.
celular.

» Antes
 Antes de
de la
la protrusión,
protrusión, se
se incorporan
incorporan a
a la
la membrana
membrana celular
celular proteínas
proteínas
codificadas
codificadas por
por el
el virus
virus (hemoaglutininas).
(nemoaglutininas).

» Esas
 Esas células
células (aquellas
(aquellas aa las
las sese incorporaron
incorporaron hemoaglutininas
hemoaglutininas a
«a su
su
membrana)
membrana) adsorben
adsorben eritrocitos
eritrocitos a a su
su superficie,
superficie, lolo que
que trae
trae como
como
consecuencia
consecuencia la la formación
formación dede focos
focos de
de hemoadsorción
hemoadsorción que que pueden
pueden ser
ser
detectados
detectados microscópicamente.
microscópicamente.
 4. Métodos
4. Métodos inmunológicos
inmunológicos

Los
Plos
 animales
animales infectados
infectados con
con virus
virus responden
responden
produciendo
produciendo anticuerpos
anticuerpos específicos.
específicos.

La detección
»la
 detección y
y cuantificación
cuantificación de
de estos
estos anticuerpos,
anticuerpos, que
que
reflejan
reflejan el
el estado
estado de
de la
la enfermedad,
enfermedad, son son útiles
útiles en
en la
lo
planeación
planeación de de programas
programas dede salud
salud para
para elel hato
hato y y
estudios
estudios epidemiológicos
epidemiológicos de
de los
los brotes
brotes de
de
enfermedades.
 La detección
»la
 detección de
de anticuerpos,
anticuerpos, es
es un
un proceso
proceso tardado
tardado
que
que requiere
requiere la
la comparación
comparación de
de los
los niveles
niveles de
de
anticuerpos
anticuerpos en
en sueros
sueros de
de la
la fase
fase aguda
aguda de
de la
lo
enfermedad
enfermedad y y de de la la convalecencia,
convalecencia, sueros
sueros queque se se
colectan
colectan con
con 1010 aa 14
14 días
días de
de diferencia
diferencia unos
unos dede otros.
otros.
»
 Una
Una estrategia
estrategia más
más rápida
rápida es
es usar
usar anticuerpos
anticuerpos específicos
específicos anti-
anti-
virus
virus para
para detectar
detectar antígenos
antigenos virales
virales directamente
directamente en
en
especímenes
especimenes clínicos.
clínicos.

» Estos
 Estos anticuerpos
anticuerpos generalmente
generalmente se
se obtienen
obtienen por
por
hiperinmunización
hiperinmunización de
de conejos
conejos oo cabras
cabras con
con unun virus
virus específico.
específico.

De
» De
 manera
manera alternativa
alternativa pueden
pueden usarse
usarse anticuerpos
anticuerpos
monoclonales,
monoclonales, si
si hay
hay disponibles.
disponibles.
 Los anticuerpos
»lLos
 anticuereos monoclonales
monoclonales (mAbs)
(mAbs) se
se preparan
preparan en
en
ratones
ratones primero
primero exponiendo
exponiendo al al ratón
ratón al
al antígeno
antigeno viral,
viral,
que
que sensibiliza
sensibiliza a
a las
las células
células B
B del
del bazo.
bazo.

» Estas
 Estascélulas
células se
se colectan
colectan yy se
se fusionan
fusionan químicamente
quimicamente con
con
una
una línea
linea celular
celular de
de plasmocitoma
plasmocitoma de de ratón
ratón que
que secreta
secreta
IgG
lgG
» Posteriormente
 Posteriormente estas
estas células
células híbridas
hibridas son
son clonadas
clonadas
y
y los
los hibridomas
hiboridomas resultantes,
resultantes, que
que son
son derivados
derivados de
de
una
una sola
sola célula,
célula, sese analizan
analizan para
para buscar
buscar secreción
secreción
de
de lala IgG
lgG antiviral
antiviral específica.
específica.
 Las
Plas
 células
células del
del hibridoma
hibridoma seleccionado
seleccionado son
son
inyectadas
inyectadas dede regreso
regreso por
por vía
vía intraperitoneal
intraperitoneal al al ratón,
ratón,
donde
donde las
las células
células sese multiplican
multiplican rápidamente
rápidamente y
y
causan
causan la la acumulación
acumulación de de unun fluido
fluido ascítico
ascitico que
que
contiene
contiene unauna altaalta concentración
concentración de de anticuerpos
anticuerpos
monoclonales
monoclonales
 Glosario
elle ile

»
 Virus
Virus citopáticos:
citopáticos:

» Son
 Son aquellos
aquellos queque alteran
alteran la
la apariencia
apariencia microscópica
microscópica de
de
células
células en
en cultivo.
cultivo.

»
 Estos
Estos cambios
cambios pueden
pueden incluir
incluir redondeo
redondeo dede las
las células,
células, fusión
fusión
celular,
celular, desprendimiento
desprendimiento celular,
celular, producción
producción dede cuerpos
cuerpos dede
inclusión,
inclusión, etc.
etc.
» Gradientes
 Gradientes de
de densidad:
densidad:

» Procedimiento
 Procedimiento para
para separar
separar células
células o
o macromoléculas
macromoléculas como
como proteínas
proteinas y
y
ácidos
ácidos nucleicos,
nucleicos, generalmente
generalmente usando
usando centrifugación
centrifugación a
a través
través de
de un
un
gradiente
gradiente de
de densidad.
densidad.

» Este
 Este último
último consiste
consiste en
en una
una solución
solución en
en la
la que
que hay
hay un
un rango
rango de
de densidades
densidades
del
del soluto
soluto (generalmente
(generalmente sacarosa
sacarosa o
o cloruro
cloruro de
de cesio),
cesio), menos
menos concentrado
concentrado
en
en la
la superficie
superficie y
y más
más concentrado
concentrado en
en el
el fondo.
fondo.
» Palíndromos:
 Palíndromos:

»
 Secuencias
Secuencias que que se
se leen
leen igual
igual enen ambas
ambas direcciones.
direcciones. La
La mayoría
mayoría
de
de loslos sitios
sitios dede reconocimiento
reconocimiento de de las
las endonucleasas
endonucleasas de de
restricción
restricción sonson palíndromos,
palindromos, por por ejemplo
ejemplo lala secuencia
secuencia de de
reconocimiento
reconocimiento de de EcoR1
EcoR1 (E.coli)
(E.coli) es:
es:
»
 5'
5 GAATTC
GAATIC 3'
3
»
 3'
3 CTTAAG
CITAAG 5'
 INTERACCIONES VIRUS-CÉLULA
INTERACCIONES VIRUS-CÉLULA Y
Y
TNA IAN
PATOGÉNESIS VIRAL
» Está
 Está íntimamente
intimamente ligada
ligada al
al ciclo
ciclo de
de replicación
replicación viral.
viral.

»
 Influye
Influye en
en cómo
cómo el
el virus
virus causa
causa la
la enfermedad.
enfermedad.

» La
 La mayoría
mayoría de
de las
las infecciones
infecciones no
no causan
causan patología
patología celular
celular o
o alteración
alteración
morfológica
morfológica aparente,
aparente, sin
sin embargo
embargo la
la replicación
replicación puede
puede causar
causar
citopatología
citopatología (redondeamiento
(redondeamiento celular,
celular, desprendimiento,
desprendimiento, formación
formación de
de
sinsicios,
sinsicios, etc.),
etc.), transformación
transtormación maligna
maligna oo lisis
lisis celular
celular (muerte).
(muerte).
» Muerte
 Muerte celular
celular

» La
 La muerte
muerte celular
celular durante
durante la
la replicación
replicación viral
viral puede
puede ser
ser causada
causada por
por
diversos
diversos factores.
factores.

»
 El
El factor
factor más
más probable
probable es
es la
la inhibición
inhibición de
de la
la síntesis
sintesis celular
celular basal
basal de
de
biomoléculas
biomoléculas tales
tales como
como proteínas.
proteinas.

» Durante
 Durante el
el ciclo
ciclo de
de replicación,
replicación, el
el virus
virus induce
induce a
a la
la maquinaria
maquinaria celular
celular a
a
fabricar
fabricar principalmente
principalmente productos
productos virales,
virales, más
más que
que aquellos
aquellos que
que la
la célula
célula
fabricaría
fabricaría normalmente.
normalmente.
»
 Existe
Existe la
la acumulación
acumulación excesiva
excesiva de de productos
productos virales
virales (ARN,
(ARN, ADN,
ADN,
proteínas),
proteínas), que
que pueden
pueden ser
ser tóxicos
tóxicos para
para las
las células.
células.

»
 En
En la
la fase
fase de
de liberación
liberación del
del ciclo
ciclo de
de replicación
replicación de
de algunos
algunos virus
virus
se
se estimula
estimula la
la apoptosis
apoptosis de
de la
la célula
célula hospedera.
 En
»En
 otras
otras instancias
instancias la la inhibición
inhibición de de lala síntesis
sintesis de
de
macromoléculas
macromoléculas celulares
celulares causa
causa daños
daños a
a. las
las
membranas
membranas de de los
los lisosomas,
lisosomas, y y por
por consecuencia
consecuencia la lo
liberación
liberación de
de enzimas
enzimas hidrolíticas,
hidroliticas, provocando
provocando la
la
muerte
muerte celular.
» Efectos
 Efectos celulares
celulares

»
 Efectos
Efectos citopáticos
citopáticos (CPE):
(CPE): cambios
cambios morfológicos
morfológicos en
en las
las células
células
provocados
provocados por
por la
la infección
infección viral.
viral.

» La
 La membrana
membrana de
de la
la célula
célula infectada
infectada es
es capaz
capaz de
de fusionarse
fusionarse con
con
su
su célula
célula vecina.
vecina.

»
 El
El resultado
resultado de
de la la fusión
fusión es
es lala generación
generación de
de unauna célula
célula
multinucleada
multinucleada oo sinsicios.(herpesvirus
sinsicios.(herpesvirus y
y paramyxovirus).
 La membrana
Pla
 membrana celular
celular alterada,
alterada, permite
permite la
la entrada
entrada de
de varios
varios iones,
¡ones,
toxinas,
toxinas, antibióticos,
antibióticos, etc.
etc.

» Estas
 Estas células
células multinucleadas
multinucleadas son
son grandes,
grandes, por
por lo
lo que
que algunas
algunas veces
veces son
son
llamadas
llamadas "células
"células multinucleadas
multinucieadas gigantes".
gigantes".

» Otro
 Otro aspecto
aspecto es
es la
la alteración
alteración del
del citoesqueleto,
citoesqueleto, que
que da
da lugar
lugar al
al aspecto
aspecto
"redondeado"
"redondeado" de
de las
las células
células infectadas.
infectadas.

» En
 estos casos
Enestos casos la
la célula
célula va
va a
a sufrir
sufrir lisis
lisis o
o va
va a
a formar
formar sinsicios.
sinsicios.
 La
»la
 presencia
presencia de de CPE
CPE en
en especímenes
especimenes clínicos
clínicos puede
puede indicar
indicar
infección
infección viral.
viral.

»
 La
La infección
infección dede células
células por
por algunos
algunos virus
virus (por
(por ejemplo
ejemplo virus
virus de
de
viruela
viruela yy rabia)
rabia) se
se caracteriza
caracteriza por
por la
la formación
formación dede cuerpos
cuerpos dede
inclusión
inclusión en
en el
el citoplasma.
citoplasma.
»
 Transformación
Transformación maligna
maligna

» Células
 Células hospederas
hospederas que
que se
se caracterizan
caracterizan por
por tener
tener alteraciones
alteraciones enen su
su
morfología,
morfología, en
en su
su control
control de
de crecimiento,
crecimiento, en
en sus
sus propiedades
propiedades celulares
celulares y/o
y/o
bioquímicas.
bioquímicas.

» La
 La neoplasia
neoplasia resultante
resultante puede
puede ocurrir
ocurrir cuando
cuando el
el genoma
genoma viral
viral (o
(o una
una porción
porción
de
de éste)
éste) se
se incorpora
incorpora enen el
el genoma
genoma del
del hospedero,
hospedero, o
o cuando
cuando los
los productos
productos
virales
virales son,
son, por
por sí
sí mismos,
mismos, oncogénicos.
oncogénicos.
»
 La
la transformación
transformación maligna
maligna frecuentemente
frecuentemente se
se caracteriza
caracteriza por
por
alterar
alterar la
la morfología
morfología celular.(redondeada)
celular. (redondeada)

»
 Esto
Esto es
es el
el resultado
resultado dede la
la disgregación
disgregación de
de filamentos
filamentos de
de actina
actina y
y
la
la disminución
disminución de de la
la adhesión
adhesión dede la
la superficie.
 Las células
»las
 células infectadas
infectadas han
han perdido
perdido la
la inhibición
inhibición por
por
contacto
contacto de
de su su crecimiento
crecimiento oo movimiento,
movimiento, tienen
tienen
disminuidos
disminuidos sus
sus requerimientos
requerimientos de
de factores
factores de
de
crecimiento
crecimiento dede suero,
suero, y/o
y/o ya
ya no
no responden
responden a a las
las señales
señales
de
de ciclo
ciclo celular
celular asociadas
asociadas con
con crecimiento
crecimiento y
y
maduración
maduración celular
celular (inmortalidad).
(inmortalidad).
 Se
»Se
 incluyen
incluyen la
la inducción
inducción continua
continua de
de la
la síntesis
sintesis de
de
ADN,
ADN, cambios
cambios cromosomales,
cromosomales, aparición
aparición de
de
antígenos
antigenos de
de superficie
superficie nuevos
nuevos o o embrionarios,
embrionarios, e e
incremento
incremento de
de aglutinación
aglutinación por
por lectinas
lectinas
» Reducción
 Reducción de
de los
los niveles
niveles de
de AMP
AMP cíclico.
cíclico.

» El
 El AMP
AMP cíclico
cíclico es
es una
una señal
señal química
química asociada
asociada con
con el
el ciclo
ciclo
celular
celular y
y al
al mantener
mantener los
los niveles
niveles reducidos,
reducidos, la
la célula
célula se
se
divide
divide continuamente.
 Incremento
»Iincremento
 de
de la
la secreción
secreción del
del activador
activador
plasminógeno
plasminógeno (formación
(formación dede coágulo)
coágulo)
Fermentación para
»Fermentación
 para lala producción
producción de
de ácido
ácido
láctico
áctico (conocido
(conocido como
como efecto
efecto Warburg)
Warburg)
Pérdida de
»Pérdida
 de fibronectina,
fibronectina, y
y cambios
cambios en
en loslos
azúcares
azúcares de
de las
las glicoproteínas
alicoproteinas y y los
los glicolípidos.
glicolipidos.
> Oncogénesis
 Oncogénesis

Los virus
» Los
 virus implicados
implicados en
en la
la oncogénesis
oncogénesis llevan
llevan consigo
consigo
una
una copia
copia del
del gen
gen asociado
asociado concon elel crecimiento
crecimiento y y la
la
proliferación
proliferación celular,
celular, oo alteran
alteran la
la expresión
expresión de
de la
la copia
copio
del
del gen
gen que
que tiene
tiene la
la célula
célula hospedera.
hospedera.
» Los
 Los genes
genes afectados
afectados incluyen
incluyen aquellos
aquellos que
que estimulan
estimulan y
y aquellos
aquellos
que
que inhiben
inhiben el
el crecimiento
crecimiento celular.
celular.

»
 Los
Los genes
genes virales
virales que
que transforman
transforman aa las
las células
células infectadas
infectadas sese
conocen
conocen como
como oncogenes
oncogenes (genes
(genes v-onc),
v-onc]), los
los cuáles
cuáles estimulan
estimulan
el
el crecimiento
crecimiento y y la
la proliferación
proliferación descontrolada
descontrolada de de la
la célula.
célula.
 Todas
»Todas
 las
las células
células poseen
poseen genes
genes análogos,
análogos, llamados
llamados
proto-oncogenes
proto-oncogenes (genes
(genes c-onc),
c-onc), que
que se
se activan
activan en
en algún
algún
momento
momento deldel desarrollo.
desarrollo.

Los proto-oncogenes
»Los
 proto-oncogenes incluyen
incluyen productos
productos celulares
celulares como
como
factores
factores de
de crecimiento,
crecimiento, factores
factores de
de transcripción
transcripción y
y
receptores
receptores de
de factores
factores de
de crecimiento.
» Los
 Los virus
virus de
de ADN
ADN asociados
asociados con
con la
la oncogénesis
oncogénesis incluyen
incluyen
virus
virus de
de la
la enfermedad
enfermedad de:
de:

Marek
»Marek
 (Herpesviridae)
(Herpesviridae) y
y los
los papillomavirus
papillomavirus bovinos,
bovinos,
equinos,
equinos, yy orales
orales caninos
caninos (Papillomaviridae)
(Papillomaviridae)
 Los
Plos
 oncogenes
oncogenes (v-onc)
(v-onc) codifican
codifican para
para proteínas
proteinas
asociadas
asociadas con
con el
el ciclo
ciclo de
de replicación
replicación viral.
viral.

Los
PlLos
 virus
virus ARNARN asociados
asociados con
con oncogénesis
oncogénesis incluyen
incluyen
miembros
miembros de de la
la familia
familia Retroviridae
Retroviridae (por(por ejemplo
ejemplo virus
virus de
de
leucosis
leucosis aviar
aviar yy de
de leucemia
leucemia felina).
felina).
 Estos virus
» Estos
 virus integran
integran sus
sus genomas
genomas (o
(o una
una copia
copla de
de sus
sus
genomas)
genomas) en
en el
el cromosoma
cromosoma del
del hospedero:
hospedero:

Se
»Se
 conocen
conocen como
como provirus
provirus o
O ADN
ADN proviral.
proviral.

» La
 La integración
integración viral
viral es
es mediada
mediada por
por los
los extremos
extremos terminales
terminales
del
del genoma,
genoma, conocidos
conocidos como
como LTRs
LIRs (repeticiones
(repeticiones
terminales
terminales largas).
largas).
 Los
Pblos
 LTR’s
LTR'"s contienen
contienen regiones
regiones promotoras/
promotoras/
potenciadoras,
potenciadoras, además
«además de
de las
las secuencias
secuencias
involucradas
involucradas en en la
la integración
integración del
del provirus
provirus en
en el
el
genoma
genoma del del hospedero.
hospedero.
 Los Retrovirus
»Los
 Retrovirus pueden
pueden causar
causar oncogénesis
oncogénesis porque
porque
codifican
codifican oncogenes
oncogenes por por sí
sí mismos
mismos o o por
por alterar
alterar lalo
expresión
expresión dede loslos oncogenes
oncogenes celulares
celulares o o proto-
proto-
oncogenes
oncogenes a a través
través de
de la
la inserción
inserción de
de sus
sus genomas
genomas
en
en elel cromosoma
cromosoma del
del hospedero,
hospedero, en
en unun sitio
sitio
cercano
cercano a a estos
estos genes.
»
 Sin cambios
Sin cambios morfológicos
morfológicos o
o funcionales
funcionales

» En
 En algunos
algunos casos,
casos, la
la infección
infección con
con producción
producción viral
viral puede
puede ocurrir
ocurrir sin
sin que
que
puedan
puedan detectarse
detectarse cambios
cambios en
en la
la célula
célula hospedera.
hospedera.

» Esto
 Esto se
se conoce
conoce como
como infección
infección endosimbiótica.
endosimbiótica.

» Probablemente
 Probablemente depende
depende de
de las
las necesidades
necesidades de
de replicación
replicación del
del virus.
»EsEs muy
 muy probable
probable que
que el
el virus
virus requiera
requiera que
que los
los procesos
procesos
celulares
celulares estén
estén activos
activos para
para que
que la
la replicación
replicación viral
viral se
se
lleve
leve a a cabo,
cabo, y y por
por lo
lo tanto
tanto no
no altera
altera las
las características
caracteristicas
de
de la
la célula.
célula.
 Patogénesis
Patogénesis de
de las
las infecciones
infecciones virales
virales

»
 Exposición y
Exposición y transmisión
transmisión

» La
 La exposición
exposición pude
pude ocurrir
ocurrir por
por contacto
contacto directo
directo con
con un
un animal
animal
infectado,
infectado, por
por contacto
contacto indirecto
indirecto con
con secreciones
secreciones //
excreciones
excreciones dede un
un animal
animal infectado,
infectado, o o por
por vectores
vectores mecánicos
mecánicos
o
o biológicos.
 La transmisión
Pla
 tansmisión del
del virus
virus desde
desde la
la madre
madre a
a la
la descendencia
descendencia
(transplacentaria,
(transplacentaria, perinatal
perinatal o
o por
por el
el calostro)
calostro) se
se conoce
conoce como
como
transmisión
transmisión vertical.
vertical.

»
 La
La transmisión
transmisión vía
vía cualquier
cualquier otro
otro mecanismo
mecanismo que que no
no sea
sea de
de la
la
madre
madre aa la
la descendencia
descendencia eses transmisión
transmisión horizontal.
horizontal.

»
 Puede
Puede ocurrir
ocurrir activación
activación dede un
un virus
virus latente
latente no
no replicante
replicante dentro
dentro
de
de un
un individuo,
individuo, sin
sin que
que el
el agente
agente infeccioso
infeccioso se
se adquiera
adquiera dede una
una
fuente
tuente externa.
externa.
»> Vía
 Via de
de entrada
entrada

»
 Tracto
Tracto respiratorio
respiratorio (aerosoles)
(aerosoles)
»
 Tracto
Tracto digestivo
digestivo (contaminación
(contaminación oral-fecal)
oral-fecal)
»
 Tracto
Tracto genitourinario
genitourinario (reproducción,
(reproducción, inseminación
inseminación artificial)
artificial)
»
 Conjuntiva
Conjuntiva (aerosoles)
(aerosoles)
»
 Aberturas
Aberturas en
en la
la piel
piel (abrasiones,
(abrasiones, agujas,
agujas, picaduras
picaduras de
de insectos,
insectos,
etc.)
etc.)
»
 Si
Si después
después de
de lala entrada
entrada del
del virus
virus prosigue
prosigue oo no
no la
la infección,
infección,
depende
depende de de la
la habilidad
habilidad del
del virus
virus para
para enfrentarse
enfrentarse e e iniciar
iniciar
infección
infección en
en células
células susceptibles.
susceptibles.

La susceptibilidad
»la
 susceptibilidad de
de las
las células
células a
a un
un virus
virus dado
dado depende
depende
principalmente
principalmente dede sus
sus receptores
receptores de
de superficie,
superficie, que
que permiten
permiten el
el
anclaje
anclaje y
y la
la posterior
posterior penetración
penetración del
del virus.
virus.
 Infecciones
Infecciones localizadas
localizadas y
y
diseminadas
diseminadas

» Siguiendo
 Siguiendo la
la infección,
infección, el
el virus
virus se
se replica
replica en
en el
el sitio
sitio o
o cerca
cerca del
del
sitio
sitio de
de entrada
entrada (replicación
(replicación primaria).
primaria).

»
 Algunos
Algunos virus
virus permanecen
permanecen confinados
confinados a a este
este sitio
sitio inicial
inicial de
de
replicación,
replicación, produciendo
produciendo infecciones
infecciones localizadas.
localizadas.

Un
» Un
 ejemplo
ejemplo dede esto
esto es
es el
el resfriado
resfriado común
común y y las
las infecciones
infecciones
similares
similares de
de animales
animales domésticos
domésticos causadas
causadas por
por rhinovirus.
rhinovirus.
 Otros virus
» Otros
 virus causan
causan infecciones
infecciones diseminadas
diseminadas (sistémicas)
(sistémicas)
por
por su
su difusión
difusión a «a órganos
órganos adicionales
«adicionales vía
via torrente
torrente
sanguíneo,
sanguineo, linfático
linfático oo quiescente
quiescente aa través
través de
de los
los nervios.
nervios.

La propagación
»lLa
 propagación inicial
inicial del
del virus
virus a
a otros
otros órganos
órganos por
por el
el
torrente
torrente sanguíneo
sanguineo se
se conoce
conoce como
como viremia
viremia primaria
primaria
 La viremia
»la
 viremia puede
puede darse
darse ya
ya sea
sea por
por presencia
presencia de
de virus
virus
libres
libres en
en el
el plasma
plasma o
o por
por virus
virus asociados
asociados con
con células
células
sanguíneas.
sanguineas.

Después
»Después
 de
de la
la multiplicación
multiplicación viral
viral en
en esos
esos órganos
órganos
puede
puede darse
darse una
una viremia
viremia secundaria
secundaria con
con propagación
propagación
a
a (otros)
(otros) órganos
órganos blanco.
blanco.
»
 Ejemplo
Ejemplo :: teschnovirus
teschnovirus porcino
porcino 11 (género
(género Teschnovirus).
Teschnovirus).

» El
 El virus
virus se
se transmite
transmite de
de forma
forma fecal-oral.
fecal-oral.

» Se
 Se replica
replica inicialmente
inicialmente en
en las
las células
células de
de las
las amígdalas,
amigdalas, migra
migra a
a los
los
intestinos
intestinos y
y a
a los
los nódulos
nódulos linfáticos
linfáticos mesentéricos.
mesentéricos.

» De
 De estos
estos nódulos
nódulos linfáticos,
linfáticos, el
el virus
virus entra
entra al
al sistema
sistema nervioso
nervioso central.
 Una vez
»Una
 vez en
en el
el sistema
sistema nervioso
nervioso central
central se
se observan
observan los
los
signos
signos neurológicos
neurológicos de de ataxia,
ataxia, temblores,
temblores, pérdida
pérdida dede
coordinación,
coordinación, entumecimiento
entumecimiento de
de los
los miembros,
miembros,
convulsiones,
convulsiones, parálisis
parálisis y
y coma.
coma.

La preferencia
»la
 preferencia de
de un
un virus
virus particular
particular por
por un
un tejido
tejido o
o tipo
Tipo
celular
celular específico
específico se
se conoce
conoce como
como tropismo.
tropismo.
 Mecanismos
Mecanismos de
de infecciones
infecciones virales
virales

» Periodo
 Periodo de
de incubación.
incubación.

» Los
 Los periodos
periodos de
de incubación
incubación son
son cortos
cortos en
en enfermedades
enfermedades en
en las
las
que
que el
el virus
virus crece
crece rápidamente
rápidamente enen el
el sitio
sitio de
de entrada
entrada (influenza)
(influenza) yy
son
son más
más largos
largos si
si las
las infecciones
infecciones son
son generalizadas
generalizadas (moquillo
(moquillo
canino).
canino).

» Algunos
 Algunos virus
virus infectan
infectan animales
animales pero
pero no
no producen
producen manifestación
manifestación
de
de signos
signos de
de la
la enfermedad.
enfermedad. (Subclínicas)
(Subclinicas)
» Hay
 Hay numerosos
numerosos factores
factores que
que pueden
pueden influir
influir en
en el
el resultado
resultado
de
de las
las infecciones
infecciones virales.
virales.

Estos
» Estos
 incluyen:
incluyen: inmunidad
inmunidad preexistente,
preexistente, genética
genética deldel
animal,
animal, edad
edad del
del animal
animal yy factores
factores relacionados
relacionados aa estrés
estrés
como
como estado
estado nutricional,
nutricional, condiciones
condiciones ambientales
ambientales etc.
etc.
» La
 La enfermedad
enfermedad puede
puede ser
ser resultado
resultado de
de efectos
efectos directos
directos de
de los
los
virus
virus en
en las
las células
células hospederas,
hospederas, como
como muerte
muerte celular,
celular, efecto
efecto
citopático
citopático y y transformación
transformación maligna.
maligna.

» De
 De manera
manera alternativa,
alternativa, la
la enfermedad
enfernedad puede
puede ser
ser resultado
resultado de
de
efectos
efectos indirectos
indirectos causados
causados por
por la
la respuesta
respuesta inmunológica
inmunológica y
y
fisiológica
fisiológica del
del hospedero.
hospedero.
»
 Un
Un ejemplo
ejemplo dede respuesta
respuesta fisiológica
fisiológica indirecta
indirecta es
es la
la infección
infección por
por
rotavirus,
rotavirus, que
que causa
causa diarrea
diarrea enen animales jóvenes y
animales jóvenes y humanos.
humanos.

» La
 La diarrea
diarrea puede
puede ser
ser causada
causada por
por los
los eritrocitos
eritrocitos infectados
infectados por
por el
el
rotavirus,
rotavirus, que
que están
están estimulados
estimulados a a producir
producir citocinas,
citocinas, excitando
excitando
las
las neuronas
neuronas entéricas
entéricas e e induciendo
induciendo la la secreción
secreción dede exceso
exceso de
de
fluidos
luidos y y electrolitos
electrolitos en
en el
el intestino
intestino grueso.
grueso.
» Un
 Un ejemplo
ejemplo de
de patogénesis
patogénesis de
de la
la enfermedad
enfermedad mediada
mediada por
por la
lo
respuesta
respuesta inmunológica
inmunológica ocurre
ocurre en
en la
la enfermedad
enfermedad de
de Borna
Borna en
en
caballos.
caballos.

» El
 El virus
virus se
se distribuye
distribuye desde
desde el
el sistema
sistema nervioso
nervioso central
central a
a los
los nervios
nervios
periféricos
periféricos a
a través
través de
de los
los axones.
axones.

» El
 El hospedero
hospedero responde
responde a a la
la presencia
presencia de
de neuronas
neuronas infectadas
infectadas por
por
el
el virus
virus induciendo
induciendo una
una respuesta
respuesta inmunomediada
inmunomediada
»
 Los
Los macrófagos,
macrófagos, neutrófilos
neutrófilos yy linfocitos
linfocitos TT citotóxicos
citotóxicos específicos
específicos
son
son activados
activados para
para destruir
destruir a
a las
las neuronas
neuronas infectadas
infectadas por
por el
el
bornavirus.
bDOmnavirus.

» El
 El resultado
resultado es
es una
una inflamación
inflamación crónica
crónica del
del SNC
SNC que
que corresponde
corresponde
a
a los
los signos
signos neurológicos
neurológicos asociados
asociados con
con la
la enfermedad.
enfermedad.
»
 Patogenicidad:
Patogenicidad: habilidad
habilidad del
del virus
virus para
para causar
causar enfermedad.
enfermedad.

»
 Virulencia:
Virulencia: grado
grado de
de patogenicidad.
patogenicidad.

» Virus
 Virus avirulento:
avirulento: no
no tiene
tiene la
la capacidad
capacidad para
para causar
causar enfermedad.
enfermedad.

» Un
 Un virus
virus atenuado:
atenuado: su
su capacidad
capacidad para
para causar
causar enfermedad
enternedad ha
ha
sido
sido debilitada.
debilitada. (pases
(pases en
en cultivo
cultivo celular,
celular, huevos
huevos embrionados
embrionados o
o
animales)
animales)
 UM
Eliminación ST AO viral
(diseminación) dl

Los virus
» Los
 virus típicamente
tipicamente son
son eliminados
eliminados vía
vía aperturas
aperturas en
en el
el
cuerpo
cuerpo o
o superficies.
superficies.

» En
 En infecciones
infecciones localizadas,
localizadas, el
el virus
virus es
es típicamente
tipicamente excretado
excretado
vía
vía el
el portal
portal de
de entrada.
entrada.

» En
 En infecciones
infecciones diseminadas
diseminadas el
el virus
virus puede
puede ser
ser excretado
excretado por
por
diferentes
diferentes rutas.
rutas.
» No
 No todos
todos los
los virus
virus son
son excretados
excretados de
de sus
sus hospederos.
hospederos.

Estos incluyen
» Estos
 incluyen virus
virus que
que se
se replican
replican en
en sitios
sitios como
como el
el
sistema
sistema nervioso,
nervioso, como
como en
en la
la encefalitis
encefalitis viral,
viral, y
y
hospederos
hospederos finales
finales (último
(último hospedero
hospedero del
del virus).
virus).
 Evasión
Evasión de
de las
las defensas
defensas del
del
hospedero
hospedero
» En
 En un
un esfuerzo
esfuerzo por
por detener
detener la
la infección,
infección, el
el hospedero
hospedero inicia
inicia una
una
respuesta
respuesta inflamatoria.
inflamatoria.
 Los
Los componentes
componentes principales
principales de
de esta
esta respuesta
respuesta incluyen:
incluyen:
voyvoyvov

 Interferón
nterferón
 Linfocitos
Linfocitos TT citotóxicos
citotóxicos
 Linfocitos
Linfocitos B
B productores
productores de
de anticuerpos
anticuerpos
 Diversas
Diversas moléculas
moléculas efectoras
efectoras y
y
v

» Complemento.

»
 Los
Los interferones
interferones (α
(a y
y β)
B) son
son producidos
producidos por
por las
las células
células infectadas
infectadas
por
por el
el virus.
virus.

»
 Actúan
Actúan para
para detener
detener replicación
replicación viral
viral adicional
adicional en
en la
la célula
célula
infectada
infectada yy en
en las
las células
células vecinas.
vecinas.

»
 Los
Los interferones
interferones también
también fomentan
fomentan la
la expresión
expresión de
de antígenos
antígenos enen la
la
célula
célula infectada,
infectada, haciéndolas
haciéndolas más
más fáciles
fáciles de
de reconocer
reconocer para
para las
las
células
células TT citotóxicas.
citotóxicas.
 Algunos
»Algunos
 virus
virus (adenovirus)
(adenovirus) producen
producen ARNsARNs que
que
bloquean
bloquean la la fosforilación
fosforilación de de un un factor
factor inicial,
inicial,
reduciendo
reduciendo asíasí la
la habilidad
habilidad del del interferón
interferón para
para
bloquear
bloquear la
la replicación
replicación viral.
viral.
 Las
» las
 células
células TT citotóxicas
citotóxicas destruyen
destruyen a a las
las células
células infectadas
infectadas
mediante
mediante la la liberación
liberación de de perforinas,
perforinas, que
que crean
crean poros
poros en
en las
las
células
células infectadas
infectadas por
por virus.
virus.

»
 Posteriormente
Posteriormente son
son liberadas
liberadas granzimas
granzimas dentro
dentro de de lala célula
célula
infectada,
infectada, las
las que
que degradan
degradan a a los
los componentes
componentes celulares.
celulares.

»
 Finalmente,
Finalmente, las
las células
células TT citotóxicas
citotóxicas estimulan
estimulan la
la apoptosis
apoptosis de
de la
la
célula
célula hospedera.
hospedera.
 Citomegalovirus
Citomegalovirus

» Algunos
 Algunos virus
virus reducen
reducen lala expresión,
expresión, en
en la
la superficie
superficie dede la
lo
célula
célula hospedera,
hospedera, de de los
los antígenos
antigenos de de superficie
superficie del
del
CMH
CMH (complejo
(complejo mayor
mayor de de histocompatibilidad)
histocompatibilidad]) clase
clase I|
(citomegalovirus,
(citomegalovirus, herpesvirus
herpesvirus bovino
bovino tipo
tipo I| y
y adenovirus).
adenovirus).
 Como
»Como
 las
las células
células TT citotóxicas
citotóxicas no no pueden
pueden detectar
detectar
antígenos
antígenos virales
virales que
que no
no estén
estén formando
formando complejos
complejos con
con
los
los antígenos
antigenos deldel CMH
CMH clase
clase I,l, las
las células
células infectadas
infectadas con
con
estos
estos virus
virus no
no pueden
pueden serser destruidas
destruidas de de esta
esta manera,
manera,
permitiendo
permitiendo la la "supervivencia"
“supervivencia” del del virus
virus dentro
dentro dede la
la
célula
célula hospedera.
 Sin
»Sin
 embargo,
embargo, células
células con con insuficientes
insuficientes o o ningún
ningún
antígeno
antígeno de de CMH CMH clase
clase I| en
en sussus superficies
superficies sonson
reconocidas
reconocidas por por laslas células
células asesinas
asesinas naturales,
naturales, que
que
destruyen
destruyen a a la
la célula
célula dede manera
manera similar
similar aa la
la descrita
descrita
para
para las
las células
células TT citotóxicas.
citotóxicas.
 Los linfocitos
P»los
 linfocitos B
B productores
productores de
de anticuerpos
anticuerpos secretan
secretan
anticuerpos
anticuerpos específicos
especificos para
para neutralizar
neutralizar los
los viriones
viriones
infectantes
infectantes cuando
cuando son
son liberados
liberados por
por las
las células.
células.

Los complejos
»Los
 complejos antígeno-anticuerpo
antigeno-anticuerpo a
a su
su vez
vez pueden
pueden
activar
activar el
el sistema
sistema del
del complemento.
complemento.
»
 El
El complemento
complemento ayuda
ayuda a a estimular
estimular la
la inflamación,
inflamación, la
la neutralización
neutralización
efectiva
efectiva de
de virus,
virus, y
y la
la destrucción
destrucción dede células
células infectadas
infectadas por
por virus.
virus.

»
 Las
Las diferentes
diferentes moléculas
moléculas efectoras
efectoras (citocinas)
(citocinas) que
que son
son producidas
producidas
por
por las
las células
células del
del sistema
sistema inmune,
inmune, desempeñan
desempeñan muchos muchos papeles:
papeles:
inducción
inducción de de fiebre
fiebre y y la
la atracción
atracción de
de otras
otras células
células inflamatorias
inflamatorias
(por
(por ejemplo
ejemplo neutrófilos
neutrófilos yy macrófagos)
macrófagos) alal sitio
sitio dañado.
dañado.
 Algunos
»Algunos
 virus
virus poseen
poseen receptores
receptores para
para una
una
variedad
variedad de de citocinas
citocinas (el
(el virus
virus dede lala viruela
viruela
bovina
bovina tiene
tiene receptores
receptores para
para la la interleucina
interleucina 1, 1,
que
que estimula
estimula lala producción
producción dede fiebre).
» Cuando
 Cuando las
las células
células inmunes
inmunes liberan
liberan la
la citocina,
citocina, ésta
ésta se
se une
une al
al
virus,
virus, reduciendo
reduciendo entonces
entonces lala cantidad
cantidad de
de citocinas
citocinas disponibles
disponibles
para
para modular
modular la
la respuesta
respuesta inmune.
inmune.

» Esto
 Esto aumenta
aumenta la
la "supervivencia"
“supervivencia” del
del virus
virus dentro
dentro del
del hospedero.
hospedero.
» Un
 Un mecanismo
mecanismo alternativo
alternativo para
para evadir
evadir la
la respuesta
respuesta inmune
inmune es
es
tener
tener muchos
muchos tipos
tipos antigénicos
antigénicos (serotipos).
(serotipos).

» Una
 Una respuesta
respuesta inmune
inmune hacia
hacia un
un serotipo
serotipo no
no garantiza
garantiza protección
protección
contra
contra otro
otro serotipo
serotipo del
del mismo
mismo virus.
virus.

» Por
 Por ejemplo,
ejemplo, hay
hay más
más de
de 100
100 serotipos
serotipos de
de rhinovirus
rhinovirus y
y 24
24 serotipos
serotipos
de
de virus
virus de
de lengua
lengua azul.
azul.
 Infecciones
Infecciones virales
virales persistentes
persistentes

» Algunos
 Algunos virus
virus tienen
tienen la
la habilidad
habilidad para
para abrogar
abrogar la
la respuesta
respuesta inflamatoria
inflamatoria y
y
causar
causar infecciones
infecciones persistentes.
persistentes.

» Esto
 Esto lo
lo realizan
realizan dede diferentes
diferentes maneras,
maneras, incluyendo
incluyendo lala destrucción
destrucción dede
linfocitos
linfocitos T,T, causando
causando inmunosupresión,
inmunosupresión, evadiendo
evadiendo el el reconocimiento
reconocimiento
inmunológico,
inmunológico, alterando
alterando la la expresión
expresión antigénica,
antigénica, yy por
por inhibición
inhibición de
de la
la
producción
producción de de interferón.
interferón.

» Clínicamente
 Clinicamente hay
hay tres
tres tipos
tipos importantes
importantes de
de infecciones
infecciones persistentes:
»
 Infecciones
Infecciones con
con portadores
portadores crónicos
crónicos

> Éstos
 Éstos son
son organismos
organismos que
que continuamente
continuamente producen
producen y
y excretan
excretan grandes
grandes
cantidades
cantidades de
de virus,
virus, por
por largos
largos periodos
periodos de
de tiempo.
tiempo.

» Transmiten
 Transmiten continuamente
continuamente el
el virus
virus a
a otros
otros organismos.
organismos.

» Algunos
 Algunos portadores
portadores crónicos
crónicos son
son asintomáticos
asintomáticos o
o exhiben
exhiben la
la enfermedad
enfermedad
con
con signos
signos muy
muy leves
leves (artritis
(artritis equina,
equina, virus
virus de
de la
la panleucopenia
panleucopenia felina
felina y
y virus
virus
del
del polioma
polioma aviar).
aviar).
» Infecciones
 Infecciones latentes
latentes

» Un
 Un tipo
tipo especial
especial de
de infección
infección persistente
persistente es
es aquella
aquella en
en la
la que
que el
el virus
virus
permanece
permanece en
en el
el hospedero
hospedero en
en un
un estado
estado "no-productivo".
"no-productivo”.

» Los
 Los herpesvirus
herpesvirus son
son notorios
notorios causando
causando infecciones
infecciones latentes.
latentes.

» El
 El genoma
genoma viral
viral se
se mantiene
mantiene en
en las
las neuronas
neuronas en
en forma
forma de
de círculo
circulo cerrado,
cerrado, y
y
se
se reactiva
reactiva periódicamente
periódicamente (frecuentemente
(frecuentemente durante
durante condiciones
condiciones de
de
estrés)
estrés) resultando
resultando en
en infección
infección productiva
productiva y
y excreción
excreción viral.
viral.
 También ocurren
» También
 ocurren infecciones
infecciones latentes
latentes con
con retrovirus,
retrovirus, en
en
los
los que
que el
el ADN
ADN proviral
proviral se
se incorpora
incorpora en
en el
el genoma
genoma de
de la
la
célula
célula hospedera.
hospedera.

» Puede
 Puede resultar
resultar transformación
transformación celular
celular y
y malignidad
malignidad si
si el
el
transcrito
transcrito integrado
integrado altera
altera lala organización
organización normal
normal de
de los
los
procesos
procesos de de control
control celular.
celular.
» Infecciones
 Infecciones virales
virales lentas
lentas

» Se
 Se refiere
refiere a
a aquellas
aquellas infecciones
infecciones virales
virales en
en las
las que
que hay
hay un
un largo
largo periodo
periodo
entre
entre la
la infección
infección inicial
inicial y
y el
el inicio
inicio de
de la
la enfermedad.
enfermedad.

» En
 En estos
estos casos
casos el
el crecimiento
crecimiento viral
viral no
no es
es lento,
lento, sino
sino que
que la
la incubación
incubación y
y
progresión
progresión de
de la
la enfermedad
enfermedad es
es extensa.
extensa.

» Ej:
 Ej: Panencefalitis
Panencefalitis esclerotica,
esclerotica, que
que se
se desarrolla
desarrolla varios
varios años
años después
después de
de la
la
infección
infección con
con el
el paramyxovirus
paramyxovirus de
de las
las paperas.
paperas.
 Glosario
Glosario

»> Antígeno:
 Antigeno:
Una
»Una
 sustancia,
sustancia, generalmente
generalmente ajena
ajena alal cuerpo
cuerpo pero
pero
ocasionalmente
ocasionalmente producida
producida dentro
dentro del
del cuerpo,
cuerpo, que
que elel
sistema
sistema inmune
inmune reconoce
reconoce como
como extraña
extraña o "no propia".
o'no propia”.

Cuando es
»Cuando
 es reconocida
reconocida de
de esta
esta manera,
manera, se
se producen
producen
anticuerpos
anticuerpos específicos
específicos que
que reaccionan
reaccionan con
con ella.
ella.
» Apoptosis:
 Apoptosis:
» Una
 Una forma
forna de
de muerte
muerte celular
celular programada
programada caracterizada
caracterizada por
por la
la
fragmentación
fragmentación del
del ADN
ADN nuclear.
nuclear.

» Citocinas:
 Citocinas:
» Grupo
 Grupo diverso
diverso de
de proteínas
proteinas pequeñas
pequeñas (<
(< 30
30 kilodaltones),
kilodaltones),
solubles,
solubles, producidas
producidas por
por leucocitos,
leucocitos, que
que median
median una
una variedad
variedad
de
de funciones
funciones inmunes.
> Linfocitos
 Linfocitos TT citotóxicos:
citotóxicos:
» Células
 Células que
que reconocen
reconocen antígenos
antígenos extraños
extraños anclados
anclados en
en
moléculas
moléculas deldel CMH
CMH tipoI.
tipol. Son
Son eficaces
eficaces destruyendo
destruyendo células
células sólo
sólo
si
si éstas
éstas contienen
contienen antígenos
antígenos extraños.
extraños.

»
 Endosimbiosis:
Endosimbiosis:
» Forma
 Forma de
de simbiosis
simbiosis en
en la
la que
que un
un organismo
organismo vive
vive dentro
dentro de
de otro.
otro.
» Granzimas:
 Granzimas:

Grupo de
»Grupo
 de proteasas
proteasas de
de serina:
serina: penetran
penetran a
a la
la célula
célula
blanco
blanco mediante
mediante canales
canales transmembranales
transmembranales creados
creados por
por
perforinas,
perforinas, donde
donde interactúan
interactúan con
con varias
varias vías
vías
intracelulares
intracelulares que
que disparan
disparan la
la apoptosis
apoptosis y
y la
la degradación
degradación
del
del ADN.
ADN.
» Interferones:
 Interferones:
» Grupo
 Grupo formado
formado por
por tres
tres diferentes
diferentes proteínas
proteinas designadas
designadas como
como
alfa,
alfa, beta
beta yy gama.
gama. Tienen
Tienen una
una acción
acción nono específica
específica contra
contra los
los
virus
virus ,, pero
pero los
los interferones
interferones alfa
alfa yy beta
beta son
son los
los más
más potentes.
potentes.
» Interleucinas:
 Interleucinas:
» Grupo
 Grupo de
de citocinas
citocinas secretadas
secretadas por
por células
células efectoras
efectoras del
del sistema
sistema
inmune
inmune que
que provocan
provocan respuesta
respuesta en
en otras
otras células
células del
del sistema
sistema
inmune.
inmune.
» Lectinas:
 Lectinas:
»
 Glicoproteínas
Glicoproteinas vegetales
vegetales que
que sese unen
unen específicamente
especificamente a OU
ciertos
ciertos azúcares,
azúcares, parte
parte de
de lo
lo cual
cual ocurre
ocurre en
en la
la superficie
superficie de
de las
las
células.
células.

»
 Macrófagos:
Macrófagos:
»
 El
El principal
principal fagocito
fagocito dede tejidos,
tejidos, órganos
órganos y
y aquellas
aquellas membranas
membranas
serosas
serosas como
como lala pleura
pleura yy el
el peritoneo.
peritoneo.
»
 Antígenos
Antígenos del
del CMH
CMH clase
clase I1 (complejo
(complejo mayor
mayor de
de
histocompatibilidad):
histocompatibilidad):

Grupo
» Grupo
 de
de genes
genes que
que codifican
codifican para
para las
las proteínas
proteínas de
de
autorreconocimiento
autorreconocimiento o
o antígenos
antigenos importantes
importantes de
de la
lo
incompatibilidad.
incompatibilidad.

»
 Estos
Estos antígenos
antígenos sese presentan
presentan enen la
la superficie
superficie de
de todas
todas las
las células
células
del
del cuerpo
cuerpo y y sirven
sirven para
para identificarlas
identificarlas como
como pertenecientes
pertenecientes al al
MUOIAINIemMN Vna Coman ayYririnNiaie
»
 Células
Células asesinas
asesinas naturales
naturales (células
(células NK):
NK):

» Linfocitos
 Linfocitos citotóxicos
citotóxicos que
que componen
componen aproximadamente
aproximadamente el
el 5
5 a
a 15%
15% de
de los
los
linfocitos
linfocitos circulantes,
circulantes, carecen
carecen de
de los
los marcadores
marcadores fenotípicos
fenotípicos de
de las
las células
células TT y
y
B.
B.

» Tienen
 Tienen la
la capacidad
capacidad de
de destruir
destruir ciertas
ciertas células
células tumorales
tumorales y
y células
células infectadas
infectadas
por
por virus
virus que
que carecen
carecen de
de marcadores
marcadores del
del complejo
complejo mayor
mayor de
de
histocompatibilidad
histocompatibilidad (CMH) (CMH) en en lala superficie
superficie celular,
celular, yy su
su mecanismo
mecanismo para
para
destruir
destruir aa las
las células
células es
es similar
similar al
al de
de las
las células
células TT citotóxicas.
citotóxicas.
> Neutrófilos:
 Neutrófilos:

»
 Células
Células fagocíticas
fagociticas dede vida
vida corta
corta que
que poseen
poseen gránulos
gránulos que
que
contienen
contienen varios
varios compuestos
compuestos bactericidas;
bactericidas; son
son los
los más
más numerosos
numerosos
de
de los
los linfocitos
linfocitos circulantes
circulantes constituyendo
constituyendo aproximadamente
aproximadamente el el 60
60
a
a 70%
70% enen humanos.
humanos.

»
 Microscópicamente
Microscópicamente tienen
tienen una
una forma
forma irregular
irregular y
y núcleo
núcleo
multilobulado;
multilobulado; también
también se
se conocen
conocen como
como leucocitos
leucocitos
polimorfonucleares.
polimorfonucleares.
» Perforinas:
 Perforinas:

» Proteínas
 Proteinas formadoras
formadoras de
de poros
poros que
que requieren
requieren de
de la
la presencia
presencia
de
de calcio
calcio para
para polimerizar
polimerizar y
y formar
formar canales
canales transmembranales
transmembranales
en
en la
la célula
célula plasmática
plasmática de
de la
la célula
célula blanco.
 Defensas
Defensas del
del hospedero
hospedero contra
contra los
los
virus
VIFUS

EN
TIPO DE DEFENSA EFECTOR DE
EFECTOR DE LA
LA DEFENSA
DEFENSA BLANCO DEL
BLANCO DEL EFECTOR
EFECTOR

FIEBRE
FIEBRE REPLICACIÓN VIRAL
REPLICACIÓN VIRAL

INFLAMACIÓN
INFLAMACIÓN REPLICACIÓN VIRAL
REPLICACIÓN VIRAL

PESPUESTAS INMUNES INTERFERONES

INTERFERONES REPLICACIÓN VIRAL
REPLICACIÓN VIRAL
RESPUESTAS INMUNES
NO ESPECÍFICAS
NO ESPECÍFICAS ,
CÉLULAS NK
CÉLULAS NK C. INFECTADAS
C. INFECTADAS POR
POR VIRUS
VIRUS

FAGOCITOSIS
FAGOCITOSIS PARTÍCULAS
PARTÍCULAS VIRALES
VIRALES
TIPO
do DE DEFENSA
AAN EFECTOR
¿3810 DEDALA DEFENSA
NR BLANCO
BLANCO DEL
DEL EFECTOR
EFECTOR

ANTICUERPOS
ANTICUERPOS PARTÍCULAS VIRALES,
PARTÍCULAS VIRALES, CÉLULAS
CÉLULAS
INFECTADAS
INFECTADAS

RESPUESTAS INMUNES
RESPUESTAS INMUNES
ESPECÍFICAS
SIMICAS VÍA DEL
VÍA DEL COMPLEMENTO
COMPLEMENTO PARTÍCULAS VIRALES,
PARTÍCULAS VIRALES, CÉLULAS
CÉLULAS
INFECTADAS
INFECTADAS
TIPO
do DE DEFENSA
AAN EFECTOR
EFECTOR DE
DE LA
LA DEFENSA
DEFENSA BLANCO
BLANCO DEL
DEL EFECTOR
EFECTOR

CÉLULAS TT CITOTÓXICAS
CÉLULAS CITOTÓXICAS CÉLULAS INFECTADAS
CÉLULAS INFECTADAS

MACRÓFAGOS ACTIVADOS
MACRÓFAGOS ACTIVADOS PARTÍCULAS VIRALES,
PARTÍCULAS VIRALES, CÉLULAS
CÉLULAS
RESPUESTAS INMUNES
RESPUESTAS INMUNES INFECTADAS
INFECTADAS
MEDIADAS POR
MEDIADAS POR CÉLULAS
CÉLULAS

ADCC
ADCC CÉLULAS INFECTADAS
CÉLULAS
 DEFENSAS
DEFENSAS DEL
DEL HOSPEDERO
HOSPEDERO

» PIEL.-
 PIEL.-

La
Pla
 piel
piel está
está compuesta
compuesta en
en parte
parte de
de células
células muertas
muertas
queratinizadas,
queratinizadas, que
que no
no pueden
pueden dar
dar sustento
sustento aa la
la replicación
replicación viral.
viral.

» Para
 Para traspasar
traspasar esta
esta barrera,
barrera, los
los virus
virus necesitan
necesitan penetrar
penetrar más
más
profundamente
profundamente en
en el
el epitelio,
epitelio, a
a través
través de
de cortaduras,
cortaduras,
quemaduras,
quemaduras, o
o picaduras
picaduras de
de insectos.
insectos.
»>
 MEMBRANAS
MEMBRANAS MUCOSAS
MUCOSAS

»
 El
El moco
moco interfiere
interfiere con
con el
el anclaje
anclaje del
del virus
virus a
a la
la célula
célula hospedera
hospedera
porque
porque contiene
contiene receptores
receptores virales
virales en
en sí
sí mismo.
mismo.

» Por
 Por ejemplo,
ejemplo, los
los paramyxovirus
paramyxovirus se
se unen
unen a
a los
los receptores
receptores de
de ácido
ácido
siálico
siálico asociados
asociados con
con las
las células
células hospederas.
hospederas. La La presencia
presencia dede
glicoproteínas-ácido
alicoproteinas-ácido siálico
siálico en
en el
el moco
moco interfiere
interfiere con
con el
el anclaje
anclaje aa
esos
esos sitios.
sitios.
»
 EPITELIOS
EPITELIOS CILIADOS.-
CILIADOS.-

» La
 La acción
acción combinada
combinada de
de los
los cilios
cilios con
con el
el moco
moco del
del epitelio
epitelio facilita
facilita
el
el desplazamiento
desplazamiento físico
físico dede los
los virus
virus atrapados
atrapados hacia
hacia afuera
afuera del
del
cuerpo,
cuerpo, disminuyendo
disminuyendo asíasí la
la infectividad
infectividad viral.
viral.

»
 El
El tamaño
tamaño del
del inóculo,
inóculo, tamaño
tamaño dede lala gota,
gota, corrientes
corrientes de
de aire,
aire,
humedad
humedad y
y temperatura
temperatura son
son factores
factores asociados
asociados con
con. la
la
penetración
penetración de
de esta
esta barrera
barrera..
>
 POTENCIAL HIDRÓGENO.-
POTENCIAL HIDRÓGENO..-

»EEl
 pH
pH ácido
ácido del
del tracto
tracto gastrointestinal
gastrointestinal (pH
(pH 2)
2) fácilmente
fácilmente
desnaturaliza
desnaturaliza las
las proteínas
proteinas asociadas
asociadas con
con muchos
muchos virus.
virus.

» Sin
 Sin embargo,
embargo, los
los virus
virus entéricos
entéricos pueden
pueden ya
ya sea
sea resistir
resistir este
este pH
pH o
o
usar
usar la
la exposición
exposición aa este
este pH
pH para
para facilitar
facilitar su
su descapsidación
descapsidación y
y
volverse
volverse entonces
entonces infectantes
infectantes en
en el
el intestino.
intestino.
>
 LÁGRIMAS..-
LÁGRIMAS.-

» Estas
 Estas proveen
proveen lavado
lavado constante
constante para
para minimizar
minimizar la
la cantidad
cantidad de
de
partículas
particulas virales
virales disponibles
disponibles para
para infectar
infectar las
las células
células de
de la
la
conjuntiva.
conjuntiva.
»
 CARENCIA
CARENCIA DE
DE RECEPTORES.-
RECEPTORES.-

» Esto
 Esto involucra
involucra elel rango
rango de de hospederos
hospederos o
o la
la presencia
presencia de
de
receptores
receptores enen tejidos
tejidos específicos.
específicos.

» Si
 Si el
el receptor
receptor necesario
necesario para
para el
el anclaje
anclaje no
no está
está presente,
presente,
entonces
entonces la
la infección
infección no
no puede
puede ocurrir.
 Respuestas
Respuestas inmunes
inmunes no
no específicas
especificas

»
 Limitan
Limitan la
la diseminación
diseminación viral
viral desde
desde elel sitio
sitio de
de infección,
infección, impiden
impiden
la
la replicación
replicación viral
viral y y colaboran
colaboran con con la la respuesta
respuesta inmune
inmune
específica
específica para
para un
un ataque
ataque dirigido
dirigido al
al virus
virus infectante.
» FIEBRE.-
 FIEBRE.-

» Inhibe
 Inhibe la
la replicación
replicación viral
viral a
a través
través de
de la
la estimulación
estimulación de
de
otras
otras respuestas
respuestas inmunes
inmunes y y dede la
la disminución
disminución de de la
la
replicación
replicación viral.
viral.

»ElEl
 incremento
incremento de de la
la temperatura
temperatura puede
puede mediar
mediar la
la
inactivación
inactivación directa
directa de
de las
las partículas
particulas virales.
virales.
>
 INFLAMACIÓN.-
INFLAMACIÓN.-

»
 Neutrófilos
Neutrófilos y
y macrófagos
macrófagos son son atraídos
atraídos a
a la
la zona
zona por
por citocinas.
citocinas. Este
Este
proceso
proceso ayuda
ayuda aa limitar
limitar la
la infección.
infección.

La
»la
 producción
producción constante
constante de
de citocinas
citocinas y y el
el reclutamiento
reclutamiento dede
células
células inmunes
inmunes continúa
continúa hasta
hasta que
que elel antígeno
antígeno eses neutralizado
neutralizado
eficazmente.
»
 INTERFERONES.-
INTERFERONES.-

»
 Inhiben
Inhiben lala replicación
replicación viral
viral por
por inducción
inducción de
de la
la degradación
degradación del
del
ARN
ARN viral
viral yy bloqueando
bloqueando la la traducción
traducción dede proteínas
proteinas virales.
virales.

P Adicionalmente
 Adicionalmente los
los interferones
interferones confieren
confieren resistencia
resistencia a
a las
las
infecciones
infecciones virales
virales en
en las
las células
células vecinas.
vecinas.
» Interferón
 Interferón alfa.-
alfa.-

» Estable
 Estable a
a pH.2;
pH.2; producción
producción inducida
inducida por
por productos
productos de
de la
la
replicación
replicación viral
viral (los
(los virus
virus ARN
ARN estimulan
estimulan su
su producción
producción en
en mayor
mayor
medida
medida que
que los
los virus
virus ADN)
ADN)

» También
 También llamados
llamados IFN
IFN leucocitario.
» Interferón
 Interferón beta.-
beta.-

» Estable
 Establea
a pH.2;
pH.2; producción
producción inducida
inducida por
por productos
productos de
de
la
la replicación
replicación viral
viral (los
(los virus
virus ARN
ARN estimulan
estimulan su
su
producción
producción en en mayor
mayor medida
medida que
que los
los virus
virus ADN)
ADN)

» También
 También llamado
llamado IFN
IFN fibroblástico.
fibroblástico.
»
 Células
Células Asesinas
Asesinas Naturales
Naturales (NK).-
(NK).-

»
 Células
Células sanguíneas
sanguineas blancas
blancas de
de linaje
linaje linfopoyético.
linfopoyético.

»
 Son
Son llamadas
llamadas también
también la la tercera
tercera población
población dede linfocitos
linfocitos (T,
(T, BB y
y
NK),
NK), células
células nulas
nulas o
o linfocitos
linfocitos grandes
grandes granulares.
granulares.
» Algunos
 Algunos virus,
virus, como
como parte
parte de
de su
su ciclo
ciclo de
de replicación,
replicación,
provocan
provocan lala disminución
disminución de
de CMH
CMH clase
clase I| hecho
hecho por
por la
la
célula
célula hospedera.
hospedera.

Las
P»las
 células
células NK NK reconocen
reconocen a a aquellas
aquellas células
células queque
carecen
carecen o o que
que expresan
expresan menos
menos el
el CMH
CMH clase
clase I,|, y
y las
las
destruyen
destruyen por
por apoptosis.
apoptosis.
» Fagocitosis.-
 Fagocitosis.-

»
 Es
Es la
la acción
acción de
de macrófagos
macrófagos y
y neutrófilos
neutrófilos para
para englobar
englobar y
y destruir
destruir
partículas
partículas virales.
virales.

»
 Los
Los macrófagos
macrófagos se
se activan
activan en
en respuesta
respuesta a
a interferón
interferón gamma
gamma y
y
otras
otras citocinas.
citocinas.
» Cascada
 Cascada de
de Complemento.-
Complemento.-

»
 La
La mayoría
mayoría de de los
los virus
virus son
son incapaces
incapaces de
de fijar
fijar complemento
complemento por
por la
la
vía
via alternativa.
alternativa.

» Sin
 Sin embargo,
embargo, como
como la
la vía
vía clásica
clásica emplea
emplea anticuerpos
anticuerpos específicos
específicos
en
en elel primer
primer paso
paso de
de la
la cascada,
cascada, este
este mecanismo
mecanismo puede
puede lisar
lisar
virus
virus oo células
células infectadas
infectadas fácilmente.
fácilmente.
 Respuestas
Respuestas inmunes
inmunes específicas
especificas

» Estas
 Estas respuestas
respuestas toman
toman de
de varios
varios días
dias a
a varias
varias semanas
semanas para
para
desarrollarse.
desarrollarse.

» El
 El cuerpo
cuerpo depende
depende de
de la
la acción
acción de
de la
la respuesta
respuesta inmune
inmune no-
no-
específica
específica para
para ayudarse
ayudarse aa localizar
localizar la
la infección
infección hasta
hasta que
que se
se
genera
genera lala respuesta
respuesta inmune
inmune específica.
específica.
 Las
»las
 respuestas
respuestas inmunes
inmunes específicas
especificas son
son humorales
humorales
(producción
(producción de
de anticuerpos)
anticuerpos) o
o mediadas
mediadas porpor células.
células.

En
»En
 algunas
algunas instancias
instancias la
la infección
infección viral
viral provoca
provoca
inmunopatologías
inmunopatologías características
caracteristicas o
o inducen
inducen inmunosupresión.
inmunosupresión.
» Respuesta
 Respuesta inmune
inmune humoral
humoral

La
»la
 respuesta
respuesta inmune
inmune humoral
humoral involucra
involucra lala producción
producción de
de
anticuerpos
anticuerpos contra
contra antígenos
antígenos virales
virales específicos.
específicos.

»
 Estos
Estos anticuerpos
anticuerpos son
son producidos
producidos por
por células
células plasmáticas,
plasmáticas, que
que se
se
derivan
derivan de
de linfocitos
linfocitos B.
 La
»lLa
 estimulación
estimulación de de la
la producción
producción de de anticuerpos
anticuerpos es es el
el
mecanismo
mecanismo primario
primario involucrado
involucrado en en lala recuperación
recuperación de de
infecciones
infecciones virales,
virales, en
en particular
particular dede infecciones
infecciones virales
virales
citolíticas
citolíticas acompañadas
acompañadas de de viremia,
viremia, y y de
de infecciones
infecciones
virales
virales de
de superficies
superficies epiteliales.
epiteliales.
 Los anticuerpos
»Los
 anticuerpos producidos
producidos pueden
pueden ser,
ser, respecto
respecto al
al virus,
virus,
neutralizantes
neutralizantes oo nono neutralizantes,
neutralizantes, dependiendo
dependiendo de de su
su
interacción
interacción con
con los
los viriones
viriones y
y sus
sus efectos
efectos sobre
sobre el
el ciclo
ciclo de
de
replicación.
replicación.
»
 Anticuerpos
Anticuerpos neutralizantes.-
neutralizantes.-

» Inhiben
 Inhiben la
la habilidad
habilidad del
del virus
virus para
para invadir
invadir a
a las
las células
células y
y replicarse.
replicarse.

» Interfieren
 Interfieren con
con el
el anclaje
anclaje viral,
viral, su
su penetración
penetración y/o
y/o su
su
descapsidación.
descapsidación.

Dañan la
»Dañan
 la envoltura
envoltura viral
viral con
con la
la ayuda
ayuda del
del complemento
complemento (vía
(vía
clásica).
clásica).
» Anticuerpos
 Anticuerpos no
no neutralizantes.-
neutralizantes.-

» No
 No tienen
tienen actividad
actividad neutralizante
neutralizante directa,
directa, pero
pero pueden
pueden colaborar
colaborar
a
a controlar
controlar la
la infección
infección por
por otros
otros medios,
medios, como
como mejorar
mejorar la
lo
degradación
degradación viral.
viral.

» Funcionan
 Funcionan como
como opsoninas
opsoninas para
para incrementar
incrementar la
la fagocitosis
fagocitosis de
de los
los
viriones.
viriones.
 Los anticuerpos
» Los
 anticuerpos antivirales
antivirales unidos
unidos a
a las
las proteínas
proteinas virales
virales
en
en la
la superficie
superficie de
de las
las células
células infectadas
infectadas pueden
pueden
también
también disparar
disparar la
la cascada
cascada del
del complemento
complemento y
y
conducir
conducir a
a la
la destrucción
destrucción celular
celular mediada
mediada por
por
complemento.
complemento.
» Respuesta
 Respuesta inmune
inmune mediada por células
mediada por células

» Involucra
 Involucra la
la acción
acción de
de los
los linfocitos
linfocitos TT citotóxicos,
citotóxicos, la
la citotoxicidad
citotoxicidad dependiente
dependiente
de
de anticuerpos
anticuerpos mediada
mediada por
por células
células (ADCC),
(ADCC), la
la acción
acción de
de las
las células
células asesinas
asesinas
naturales
naturales yy los
los macrófagos
macrófagos activados.
activados.

» La
 La CMI
CMI es
es el
el mecanismo
mecanismo de
de defensa
defensa más
más importante
importante en
en las
las infecciones
infecciones no
no
citolíticas
citolíticas en
en las
las que
que la
la membrana
membrana de
de la
la célula
célula infectada
infectada es
es alterada
alterada por
por el
el
virus.
Virus.
> Linfocitos
 Linfocitos TT citotóxicos.
citotóxicos.

»
 Estos
Estos son
son células
células TT específicas
especificas queque reconocen
reconocen a
a los
los antígenos
antígenos
virales
virales asociados
asociados concon las
las moléculas
moléculas del del CMH
CMH clase
clase I| en
en la
lo
superficie
superficie de
de la
la mayoría
mayoría de
de las
las células.
células.

»
 Estos
Estos linfocitos
linfocitos TT tienen
tienen un
un antígeno
antígeno de
de superficie
superficie llamado
llamado CD8.
CD8.
» La
 La interacción
interacción entre
entre la
la célula
célula infectada
infectada y
y la
la célula
célula TT citotóxica
citotóxica provoca
provoca la
la
liberación
liberación de
de perforinas
perforinas por
por parte
parte de
de la
la célula
célula TT citotóxica,
citotóxica, lo
lo que
que crea
crea poros
poros
en
en la
la membrana
membrana dede la
la célula
célula infectada.
infectada.

»
 La
La célula
célula TT citotóxica
citotóxica también
también libera
libera granzimas
granzimas
» La
 La acción
acción combinada
combinada de
de las
las perforinas
perforinas y
y granzimas
granzimas provocan
provocan la
la lisis
lisis celular.
celular.
» Citotoxicidad
 Citotoxicidad dependiente
dependiente de
de anticuerpos
anticuerpos mediada
mediada por
por células.
células.

» La
 La ADCC
ADCC se
se refiere
refiere a
a una
una respuesta
respuesta inmune
inmune en
en la
la que
que las
las células
células
infectadas
infectadas por
por elel virus,
virus, cubiertas
cubiertas por
por anticuerpos
anticuerpos son
son usadas
usadas
como
como blanco
blanco para
para ser
ser atacadas
atacadas por por células
células inmunes
inmunes como
como
macrófagos
macrófagos y y células
células asesinas
asesinas naturales.
naturales.
» Linfocitos
 Linfocitos TT ayudadores
ayudadores o
o cooperadores.
cooperadores.

»
 Estos
Estos linfocitos
linfocitos TT tienen
tienen un
un antígeno
antígeno de
de superficie
superficie llamado
llamado CD4.
CDA.

» Son
 Son capaces
capaces de
de reconocer
reconocer antígenos
antígenos proteicos
proteicos asociados
asociados con
con
antígenos
antígenos deldel CMH
CMH clase
clase II,
ll, que
que se
se encuentran
encuentran sólosólo en
en unos
unos
pocos
pocos tipos
tipos celulares
celulares como
como macrófagos,
macrófagos, linfocitos
linfocitos BB yy células
células
dendríticas.
denaríticas.
» Linfocitos
 Linfocitos TT ayudadores
ayudadores o
o cooperadores
cooperadores conciertan
conciertan la
la respuesta
respuesta
inmune
inmune contra
contra el
el antígeno
antígeno por:
por:

»
 Secreción
Secreción de
de citocinas
citocinas que
que estimulan
estimulan la
la producción
producción de
de
anticuerpos
anticuerpos por
por linfocitos
linfocitos BB específicos
específicos

»
 Estimulación
Estimulación de
de la
la producción
producción de
de células
células específicas
específicas para
para una
una
respuesta
respuesta inmune
inmune celular.
celular.
 CA inmunológicos
Efectos o Ted de la infección
ete
viral
viral

»
 Inmunopatología inducida
Inmunopatología inducida por
por virus
virus

La
» la
 inmunopatología
inmunopatología inducida
inducida por
por virus
virus eses el
el daño
daño al
al tejido,
tejido,
resultante
resultante de
de la
la respuesta
respuesta inmune
inmune aa un
un virus.
virus.

» Esta
 Esta inmunopatología
inmunopatologiía puede
puede ser
ser el
el resultado
resultado de
de diversas
diversas
interacciones
interacciones inmunológicas,
inmunológicas, tales
tales como
como complejos
complejos antígeno-
antigeno-
anticuerpo
anticuerpo y y daño
daño tisular
tisular debido
debido a a células
células TT citotóxicas,
citotóxicas,
anticuerpos
anticuerpos oo complemento.
complemento.
» Algunos
 Algunos ejemplos
ejemplos de
de inmunopatologías
inmunopatologías inducidas
inducidas por
por virus
virus son:
son:

» Uveitis
 Uveitis anterior.
anterior. Los
Los complejos
complejos antígeno-anticuerpo
antigeno-anticuerpo se
se depositan
depositan en
en el
el ojo,
ojo,
estimulan
estimulan la
la inflamación
inflamación local,
local, y
y provocan
provocan uveitis
uveitis anterior.
anterior.

» Adicionalmente,
 Adicionalmente, los
los complejos
complejos inmunes
inmunes que
que quedan
quedan en
en la
la circulación
circulación se
se
depositan
depositan en
en el
el riñón,
riñón, provocando
provocando la
la inmunopatología
inmunopatología de
de nefritis
nefritis glomerular.
glomerular.

» Esto
 Esto se
se observa
observa frecuentemente
frecuentemente durante
durante el
el periodo
periodo de
de recuperación
recuperación de
de las
las
hepatitis
hepatitis infecciosas
infecciosas caninas.
caninas.
»
 Coriomeningitis
Coriomeningitis linfocítica.
linfocítica. Infección
Infección de
de ratones
ratones causada
causada por
por un
un
arenavirus.
arenavirus.

» Tiene
 Nene como
como consecuencia
consecuencia daño
daño en
en el
el SNC,
SNC, resultado
resultado de
de la
la
destrucción
destrucción de
de las
las células
células infectadas
infectadas por
por los
los linfocitos
linfocitos TT citotóxicos.
citotóxicos.

»
 En
En el
el moquillo
moquillo canino
canino (paramixovirus)
(paramixovirus) la
la inmunopatología
inmunopatología es
es
también
también el el resultado
resultado dede una
una respuesta
respuesta inmune
inmune celular
celular a
a la
la
infección
infección viral
viral persistente.
persistente.
» Hepatitis
 Hepatitis de
de la
la marmota
marmota y
y hepatitis
hepatitis B
B del
del pato.
pato.

» Se
 Se piensa
piensa que
que la
la mayor
mayor parte
parte del
del daño
daño hepático
hepático asociado
asociado a
a
estas
estas infecciones
infecciones es es causado
causado porpor la
la acción
acción continua
continua de
de los
los
linfocitos
linfocitos TT CD8+
CD8+ alal destruir
destruir hepatocitos
hepatocitos infectados,
infectados, más
más que
que por
por
la
la acción
acción del
del virus
virus por
por sísí mismo.
mismo.
 Inmunosupresión
Inmunosupresión inducida
inducida por
por el
el virus
virus

La
Pla
 inmunosupresión
inmunosupresión causada
causada por
por virus
virus ocurre
ocurre en
en
infecciones
infecciones citolíticas
citoliticas y
y no
no citolíticas.
citolíticas.

» Frecuentemente
 Frecuentemente se
se observa
observa como
como consecuencia
consecuencia de
de las
las
infecciones
infecciones virales
virales queque involucran
involucran infección
infección de
de los
los
linfocitos
Infocitos (VHI
(WHI yy el
el virus
virus felino
felino de
de inmunodeficiencia).
inmunodeficiencia).
 Evasión
LB del sistema
RSS inmune
a al

» Algunos
 Algunos virus,
virus, por
por su
su método
método de
de replicación,
replicación, son
son
capaces
capaces de de evadir
evadir la
la acción
acción del
del sistema
sistema inmune
inmune del
del
hospedero.
hospedero.

Hay varias
» Hay
 varias maneras
maneras en
en que
que esto
esto puede
puede llevarse
llevarse a
a cabo
cabo
durante
durante la
la replicación
replicación viral.
viral.
»
 Algunos
Algunos ejemplos
ejemplos incluyen
incluyen infección
infección de
de sitios
sitios inmunológicamente
inmunológicamente
privilegiados:
privilegiados:

»
 Variabilidad
Variabilidad antigénica
antigénica de
de los
los viriones
viriones
»
 Inhibición
Inhibición del
del INF-β
INF-B
»
 Disminución
Disminución de
de la
la expresión
expresión del
del CMH
CMH clase
clase I|
»
 Inhibición
Inhibición del
del procesamiento
procesamiento de
de péptidos
péptidos
»
 Expresión
Expresión de
de estructuras
estructuras homólogas
homólogas al
al sistema
sistema inmune.
 Los
» Los
 sitios
sitios inmunológicamente
inmunológicamente privilegiados
privilegiados son
son aquellas
aquellas
partes
partes del
del cuerpo
cuerpo que
que no
no tienen
tienen contacto
contacto directo
directo con
con lala
circulación
circulación y y por
por esto
esto son
son normalmente
normalmente segregados
segregados deldel
sistema
sistema inmune.
inmune.

» Cerebro,
 Cerebro, los
los testículos
testículos y
y la
la próstata.
próstata.
» La
 La producción
producción por
por virus
virus de
de estructuras
estructuras análogas
analogas al
al sistema
sistema inmune
inmune
incluye:
incluye:

» Cytomegalovirus
 Cytomegalovirus producen
producen glicoproteínas
glicoproteinas que
que son
son análogas
análogas a
a los
los
receptores
receptores de
de IgG-Fc.
lgG-Fc.

» El
 El virus
virus del
del fibroma
fiboroma de
de Shope
Shope produce
produce un
un análogo
análogo al
al receptor
receptor de
de
TNF
TNF

»
 Virus
Virus Epstein-Barr
Epstein-Barr produce
produce un
un análogo
análogo de
de la
la interleucina
interleucina (IL)-10.
(IL)-10.
» El
 Elfenómeno
fenómeno de
de latencia
latencia (herpesvirus,
(herpesvirus, retrovirus)
retrovirus) es
es otro
otro
mecanismo
mecanismo para
para evadir
evadir al
al sistema
sistema inmune.
inmune.

Los adenovirus
P»Los
 adenovirus producen
producen segmentos
segmentos cortos
cortos de
de ARN
ARN que
que
bloquean
bloquean la
la activación
activación de
de los
los interferones.
 Glosario
Glosario

» Vía
 Vía alterna del
alterna del complemento:
complemento:

Vía
»Via
 de
de activación
activación deldel complemento
complemento porpor la
la cual
cual el
el
componente
componente C3 C3 es
es fragmentado
fragmentado y
y se
se forman
forman C5-C9,
C5-C7?, sin
sin
requerir
requerir C1,
C1, C2
C20o C4.
C4.

» No
 No requiere
requiere anticuerpos.
»> Complejo
 Complejo antigeno-anticuerpos:
antígeno-anticuerpos:

Es
»Es
 un
un complejo
complejo macromolecular
mmacromolecular de
de antígeno
antígeno y
y
anticuerpo
anticuerpo unidos
unidos entre
entre sí
si específicamente.
especificamente.

» También
 También se
se le
le llama
llama complejo
complejo inmune.
»
 Vía
Vía clásica
clásica del
del complemento:
complemento:
» Serie
 Serie consecutiva
consecutiva de
de interacciones
interacciones enzima-sustrato
enzima-sustrato activada
activada por
por complejos
complejos
antígeno-anticuerpo,
antígeno-anticuerpo, y
y que
que involucra
involucra todos
todos los
los componentes
componentes C.
C.

» Citocinas:
 Citocinas:

» Moléculas
 Moléculas solubles
solubles que
que median
median las
las interacciones
interacciones celulares.
» Proteínas
 Proteinas Fas:
Fas:

» Proteínas
 Proteinas transmembranales
transmembranales tipo
tipo 11 de
de la
la superfamilia
superfamilia de
de
las
las proteínas
proteinas transmembranales
transmembranales del
del TNRF
TNRF (receptor
(receptor del
del
factor
factor de
de necrosis
necrosis tumoral)
tumoral)

Es
»Es
 expresado
expresado en
en muchos
muchos tipos
tipos celulares
celulares incluyendo
incluyendo
aquellas
aquellas de
de las
las series
series mieloides.
» Interleucina
 Interleucina (IL)-10:
(IL)-10:
Citocina que
»Citocina
 que puede
puede disminuir
disminuir la
la respuesta
respuesta inmune
inmune a
a los
los
virus
virus por
por inhibición
inhibición dede la
la producción
producción de
de INF-γ.
INF-y.

» Opsonina:
 Opsonina:
Una
»Una
 sustancia
sustancia que
que sese unauna a a partículas,
particulas, incluyendo
incluyendo
microorganismos,
microorganismos, y
y que
que facilita
facilita su
su fagocitosis.
fagocitosis.
» Factor
 Factor de
de necrosis
necrosis tumoral:
tumoral:

» Es
 Es una
una citoquina
citoquina producida
producida por
por monocitos
monocitos /macrófagos
/macrófagos (TNF-α)
(TNF-a) y
y
algunas
algunas células
células TT (TNF-β).
(TNF-B).

»
 Son
Son tóxicas
tóxicas directamente
directamente para
para las
las células
células neoplásicas
neoplásicas y
y también
también
están
están involucradas
involucradas en
en la
la inflamación.
 Prevención
HI AM de las enfermedades
IAS e lero E
virales,
virales, vacunas
vacunas y y
fármacos
fármacos antivirales
antivirales
»
 Previniendo
Previniendo la
la exposición.
exposición.

» Esta
 Esta restricción
restricción al
al contacto
contacto se
se refiere
refiere con
con frecuencia
frecuencia a
a los
los "hatos
"hatos
cerrados".
cerrados..

» Para
 Para mantener
mantener efectivamente
efectivamente este
este estado
estado de
de cerrado,
cerrado, todos
todos los
los
animales
animales de
de reemplazo
reemplazo y y de
de exhibición
exhibición deben
deben ser
ser aislados
aislados del
del
resto
resto de
de animales
animales por
por al
al menos
menos 2
2 -– 3
3 semanas.
semanas.
P» Los
 Los animales
animales son
son monitoreados
monitoreados con
con el
el fin
fin de
de observar
observar signos
signos
clínicos
clinicos y
y realizando
realizando pruebas
pruebas serológicas
serológicas (o
(o virológicas)
virológicas) para
para poner
poner
en
en evidencia
evidencia lala exposición.
exposición.

» Eficaz
 Eficaz en
en áreas
áreas en
en donde
donde un
un virus
virus en
en particular
particular es
es relativamente
relativamente
desconocido.
desconocido.

»
 Poco
Poco práctico
práctico en
en áreas
áreas en
en donde
donde estos
estos virus
virus son
son endémicos.
 Control de
Control de la
la infección
infección y y
lala
enfermedad
enfermedad

»
 Buenas
Buenas prácticas
prácticas de
de manejo.
manejo.
» Los
 los factores
factores de
de estrés juegan un
estrés juegan un papel
papel importante
importante en
en la
la
predisposición
predisposición del
del animal
animal aa la
la infección
infección yy la
la diseminación
diseminación de
de la
la
enfermedad.
enfermedad.
»
 Estrés
Estrés
»
 Mala
Mala nutrición
nutrición
»
 Sobrepoblación
Sobrepoblación
»
 Alojamiento
Alojamiento con
con ventilación
ventilación inapropiada.
» Las
 Las prácticas
prácticas de
de manejo
manejo deben
deben incluir
incluir medidas
medidas preventivas
preventivas para
para
proteger
proteger al
al feto
feto y
y al
al recién
recién nacido
nacido (parvovirus
(parvovirus porcino)
porcino)

» Restringir
 Restringir el
el contacto
contacto de
de animales
animales preñados
preñados y
y recién
recién nacidos
nacidos con
con
otros
otros animales.
animales.
»
 Asegurar
Asegurar que
que elel recién
recién nacido
nacido reciba
reciba calostro,
calostro, el
el cual
cual contiene
contiene
anticuerpos
anticuerpos que
que confieren
confieren protección
protección durante
durante las
las primeras
primeras
semanas
semanas dede vida.
vida.

» Minimizar
 Minimizar el
el contacto
contacto entre
entre diferentes
diferentes especies
especies de
de animales
animales

» Un
 Un ejemplo
ejemplo es
es el
el virus
virus de
de la
la pseudorrabia,
pseudorrabia, el
el cual
cual produce
produce
infección
infección subclínica
subclinica en
en cerdos
cerdos viejos
viejos pero
pero comúnmente
comúnmente eses fatal
fatal en
en
lechones,
lechones, ovejas,
ovejas, perros
perros yy gatos.
»
 Limpieza
Limpieza yy desinfección,
desinfección, para
para prevenir
prevenir la
la diseminación
diseminación dede los
los virus
virus
por
por los
los fómites,
tfómites, esencialmente
esencialmente durante
durante los
los brotes
brotes de
de la
la
enfermedad.
enfermedad.

» Cuando
 Cuando se
se presenta
presenta un
un brote,
brote, todos
todos los
los animales
animales deben
deben ser
ser
puestos
puestos enen cuarentena
cuarentena (aislados
(aislados y
y observados)
observados) y
y si
si está
está indicado
indicado
tratarlo
tratarlo sintomáticamente.
sintomáticamente.
» Recibir
 Recibir el
el apoyo
apoyo terapéutico
terapéutico necesario,
necesario, como
como líquidos
liquidos de
de
reemplazo
reemplazo en
en casos
casos de
de diarrea
diarrea severa.
severa.

» La
 La solución
solución acuosa
acuosa de
de clorato
clorato de
de sodio
sodio es
es eficaz
eficaz para
para desinfectar.
desinfectar.

»
 Puede
Puede serser aconsejable
aconsejable elel tratamiento
tratamiento con
con antibióticos
antibióticos para
para
prevenir
prevenir infecciones
infecciones bacterianas
bacterianas secundarias.
secundarias.
 DESINFECTANTE
Mide NN CARACTERÍSTICAS
CARACTERÍSTICAS

ALCOHOL
ALCOHOL VIRICIDA
VIRICIDA MODERADO
MODERADO A
A 70-80%
70-80%

CLORHEXIDINA
CLORHEXIDINA
DESINFECTANTES ANTIVIRALES
TOLERANTE
TOLERANTE A
ORGÁNICOS,
A LA
LA PRESENCIA
PRESENCIA DE
ORGÁNICOS, FLUIDOS
DE COMPUESTOS
COMPUESTOS
FLUIDOS CORPORALES,
CORPORALES, ETC.
ETC.

DETERGENTES
DETERGENTES IODÓFOROS
¡ODÓFOROS MENOS
MENOS AFECTADO
AFECTADO POR
POR PROTEÍNAS
PROTEÍNAS

DIOXIDO
DIOXIDO DE
DE ETILENO
ETILENO GAS
GAS COMPRIMIDO
COMPRIMIDO AA 10%
10% CON
CON 90%
90% DE
DE CO2,
COZ, DE
DE
OTRA
OTRA MANERA
MANERA ES
ES TÓXICO
TOXICO YEXPLOSIVO
YEXPLOSIVO

FORMALDEHIDO
FORMALDEHIDO BAJO
BAJO PODER
PODER DE
DE PENETRACIÓN
PENETRACIÓN

GLUTARALDEHIDO
GLUTARALDEHIDO VIRICIDA
VIRICIDA (10
(10 min,
min, pH
pH 7.5-8.5)
7.5-8.5)

DERIVADOS
DERIVADOS DEL
DEL FENOL
FENOL LAS
LAS PROTEÍNAS
PROTEÍNAS DISMINUYEN
DISMINUYEN SU
SU EFICACIA
EFICACIA

AMONIO
AMONIO CUATERNARIO
CUATERNARIO NO
NO ES
ES EFICAZ
EFICAZ CONTRA
CONTRA MUCHOS
MUCHOS VIRUS,
VIRUS, LAS
LAS
PROTEÍNAS
PROTEÍNAS DISMINUYEN
DISMINUYEN SU
SU EFICACIA
EFICACIA

HIPOCLORITO
HIPOCLORITO DE
DE SODIO
SODIO LAS
LAS PROTEÍNAS
PROTEÍNAS DISMINUYEN
DISMINUYEN SU
SU EFICACIA.
EFICACIA. IRRITANTE.
IRRITANTE.
 Vacunas
Vacunas

» Existen
 Existen dos
dos tipos
tipos principales
principales dede vacunas
vacunas que
que son
son utilizadas
utilizadas
corrientemente
corrientemente enen la
la práctica
práctica veterinaria:
veterinaria:

»
 Virus
Virus muerto
muerto (inactivado)
(inactivado)
» Virus
 Virus vivo
vivo modificado.
 Las
Plas
 vacunas
vacunas con
con virus
virus muerto
muerto consisten
consisten de
de virus,
virus,
generalmente
generalmente cultivados
cultivados en en cultivos
cultivos de de tejidos
tejidos oo enen
huevos
huevos embrionados,
embrionados, que
que han
han sido
sido químicamente
quimicamente
inactivados,
inactivados, con
con frecuencia
Ttfrecuencia con
con formalina
tormalina o
o beta
beta
propiolactona.
propiolactona.
» Frecuentemente,
 Frecuentemente, estas
estas vacunas
vacunas contienen
contienen adyuvantes
adyuvantes que
que las
las
hacen
hacen más
más inmunogénicas.
inmunogénicas.

P Las
 Las vacunas
vacunas con
con virus
virus muerto
muerto por
por lo
lo general
general requieren
requieren más
más de
de
una
una dosis
dosis para
para inducir
inducir la
la inmunidad
inmunidad yy la
la dosis
dosis periódica
periódica de
de
refuerzo
refuerzo para
para el
el mantenimiento
mantenimiento adecuado
adecuado dede inmunidad.
inmunidad.
 Las vacunas
P las
 vacunas inactivadas
inactivadas inducen
inducen a
a menudo
menudo una
una inmunidad
inmunidad
menos
menos protectora
protectora y y de
de menor
menor duración
duración que
que la
la inducida
inducida por
por
vacunas
vacunas a
a virus
virus vivo
vivo modificado.
modificado.

»
 Las
Las ventajas
ventajas de
de las
las vacunas
vacunas con
con virus
virus muerto
muerto son:
son:

P» No
 No se
se revierten
revierten a
a virulentas
virulentas
Son
»Son
 seguras
seguras al
al aplicarlas
aplicarlas en
een animales
animales preñados
preñados e
e
inmunosuprimidos.
inmunosuprimidos.
 Las vacunas
Plas
 vacunas a
a virus
virus vivo
vivo modificado
modificado poseen
poseen virus
virus que
que
han
han sido
sido hechos
hechos menos
menos virulentos
virulentos por
por distintos
distintos métodos.
métodos.

» Esto
 Esto se
se efectúa
efectúa por
por el
el cultivo
cultivo seriado
seriado del
del virus
virus en
en cultivos
cultivos
de
de células,
células, en
en huevos
huevos embrionados
embrionados o
o animales
animales de
de
laboratorio.
laboratorio.
» Los
 Los virus
virus también
también pueden
pueden ser
ser atenuados
atenuados al
al suprimir
suprimir genes
genes
específicos
especificos responsables
responsables de
de la
la virulencia.
virulencia.

» Esta
 Estamanipulación
manipulación genética
genética se
se empleo
empleo en
en la
la preparación
preparación
de
de la
la vacuna
vacuna pseudorrabica
pseudorrabica disponible
disponible comercialmente.
comercialmente.
P Las
 Las vacunas
vacunas atenuadas
atenuadas generalmente
generalmente confieren
confieren una
una inmunidad
inmunidad
de
de por
por vida,
vida, puesto
puesto que
que la
la replicación
replicación del
del virus
virus vacunal
vacunal imita
imita la
lo
infección
infección natural.
natural.

» Una
 Una vacuna
vacuna viva
viva atenuada
atenuada suficientemente
suficientemente no
no debería
debería causar
causar la
la
enfermedad
enfermedad en en animales
animales sanos
sanos vacunados;
vacunados; sin
sin embargo,
embargo, puede
puede
producir
producir la
la enfermedad
enfermedad enen animales
animales inmunocomprometidos
inmunocomprometidos y y en
en
fetos.
fetos.
»
 Algunas
Algunas vacunas
vacunas a a virus
virus vivo
vivo modificado
modificado pueden
pueden administrarse
administrarse
por
por vía
vía oral,
oral, nasal
nasal oo genital
genital (prepucial
(prepucial oo vaginal),
vaginal), enen donde
donde
estas
estas estimulan
estimulan una
una respuesta
respuesta local
local de
de anticuerpos
anticuerpos de
de secreción
secreción
(IgA).
(IgA).
»
 Desventaja
Desventaja de
de las
las vacunas
vacunas vivas
vivas modificadas:
modificadas:

»
 Algunas
Algunas producen
producen unauna enfermedad
enfermedad leve,
leve, infecciones
infecciones letales
letales del
del
feto
teto yy la
la posibilidad
posibilidad de
de que
que el
el virus
virus atenuado
atenuado pueda
pueda recuperar
recuperar su
su
virulencia.
virulencia.

» ElEl virus
 virusde
de las
las vacunas
vacunas a a virus
virus vivo
vivo puede
puede transmitirse
transmitirse por
por
contacto
contacto entre
entre los
los animales.
animales.
 Varias
» Varias
 nuevas
nuevas vías
vias se
se están
están explorando
explorando enen un
un esfuerzo
esfuerzo
por
por hacer
hacer vacunas
vacunas más
más seguras
seguras yy más
más eficaces.
eficaces.

» A
 A continuación,
continuación, algunas
algunas de
de estas
estas vías:
 La
Pla
 vacuna
vacuna de
de subunidad
subunidad es
es un un tipo
tipo de
de vacuna
vacuna
inactivada
inactivada que
que contiene
contiene las
las porciones
porciones del
del virus
virus
necesarias
necesarias para
para inducir
inducir la
la inmunidad
inmunidad (proteínas,
(proteinas,
fragmentos).
tragmentos).
 Los
»Llos
 péptidos
péptidos sintéticos
sintéticos son
son producidos
producidos por
por síntesis
síntesis
química
quimica de de pequeñas
pequeñas porciones
porciones de
de proteínas
proteinas virales
virales
(péptidos)
(péptidos) y y se
se emplean
emplean como
como vacunas
vacunas de
de subunidades
subunidades
refinadas.
refinadas.
P Las
 Las vacunas
vacunas recombinantes
recombinantes son
son de
de tres
tres clases:
clases:

> A.
 A. Proteínas
Proteinas recombinantes:
recombinantes:

» El
 El gen
gen para
para el
el antígeno
antígeno viral
viral blanco
blanco es
es clonado
clonado y
y el
el cDNA
cCDNA
introducido
intoducido enen una
una bacteria
bacteria o o levadura
levadura por
por medio
medio dede un
un
plasmido,
plasmido, en
en donde
donde cualquiera
cualquiera dede los
los dos
dos producen
producen grandes
grandes
cantidades
cantidades de
de antígeno.
antígeno. Este
Este antígeno
antígeno sese emplea
emplea como
como vacuna.
vacuna.
» B.
 B. Vectores
Vectores virales:
virales:

» El
 El gen
gen o
o genes
genes de
de varios
varios virus
virus (viruela,
(viruela, herpesvirus,
herpesvirus, adenovirus)
adenovirus) son
son
eliminados
eliminados y y reemplazados
reemplazados con con un
un gen
gen que
que codifica
codifica el
el antígeno
antigeno
deseado;
deseado; estos
estos últimos
últimos son
son introducidos
introducidos en
en el
el animal
animal yy se
se expresan
expresan
como
como células
células infectadas.
infectados.

» Los
 Los virus
virus que
que llevan
llevan los
los genes
genes del
del antígeno
antígeno deseado
deseado son
son llamados
llamados
vector.
vector.
» C.
 C. Vacunas
Vacunas de
de gen
gen eliminado:
eliminado:
»
 El
El virus
virus virulento
virulento se
se hace
hace menos
menos virulento
virulento mediante
mediante la
la eliminación
eliminación
del
del gen
gen o o el
el reemplazo
reemplazo de
de regiones
regiones clave
clave de
de genes
genes con
con otro
otro
material
material genético.
genético.
P Vacunas
 Vacunas recombinantes:
recombinantes:

» Proteína
 Proteina de
de la
la hepatitis
hepatitis B
B humana
humana expresada
expresada en
en levaduras
levaduras

» Proteína
 Proteina del
del virus
virus de
de la
la rabia
rabia expresada
expresada en
en virus
virus vacunal
vacunal

» Proteínas
 Proteinas FF y
y HA
HA del
del virus
virus del
del moquillo
moquillo canino
canino insertado
insertado en
en el
el
genoma
genoma del
del virus
virus de
de Viruela
Viruela del
del canario.
canario.
» Vacunas
 Vacunas anti-idiotipo:
anti-idiotipo:

»
 Primero
Primero se
se introduce
introduce el
el antígeno
antigeno a
a un
un organismo
organismo que
que posee
posee una
una
respuesta
respuesta inmune.
inmune.

»
 Estos
Estos anticuerpos
anticuerpos se se emplean
emplean para
para inmunizar
inmunizar un
un segundo
segundo
individuo,
individuo, al
al cual
cual se
se produce
produce una
una respuesta
respuesta inmune.
inmune.
 Algunos
» Algunos
 de
de estos
estos anticuerpos
anticuerpos tienen
tienen características
caracteristicas
antigénicas
antigénicas del
del antígeno
antigeno original
original y
y son
son llamados
llamados
anticuerpos
anticuerpos anti-idiotipo.
anti-Idiotipo.

Estas
»Estas
 vacunas
vacunas anti-idiotipo
anti-idiotipo solo
solo han
han sido
sido empleadas
empleadas
experimentalmente.
experimentalmente.
 Vacunas de
»Vacunas
 de ADN:
ADN:

» En
 En este
este acercamiento,
acercamiento, el
el gene
gene viral
viral del
del antígeno
antigeno de
de la
la
proteína
proteina eses introducido
introducido enen el
el sujeto
sujeto vía
via un
un plasmido,
plasmido,
estimulando
estimulando la
la producción
producción de
de un
un anticuerpo
anticuerpo viral
viral
específico,
específico, protector.
protector.
P Vacunas
 Vacunas con
con marcador:
marcador:

Estas
»Estas
 vacunas
vacunas únicas
Únicas carecen
carecen de
de un
un péptido
péptido
característico
característico o o poseen
poseen un un péptido
péptido nuevo
nuevo que
que no
no está
está
presente
presente en
en la
la cepa
cepa tipo
tipo del
del virus
virus de
de campo.
campo.

» Así
 Asiel
el péptido
péptido faltante
faltante oo nuevo
nuevo sirve
sirve como
como marcador
marcador para
para
la
la cepa
cepa vacunal
vacunal de
de un
un virus
virus en
en particular.
» Estos
 Estos permiten
permiten las
las pruebas
pruebas diagnósticas
diagnósticas para
para diferenciar
diferenciar
entre
entre animales
animales vacunados
vacunados y
y portadores
portadores o
o infectados.
Infectados.

Las
Plas
 pruebas
pruebas diagnósticas
diagnósticas serológicas
serológicas detectan
detectan
anticuerpos
anticuerpos para
para la
la cepa
cepa viral
viral de
de campo
campo peropero no
no para
para la
lao
vacuna
vacuna del
del virus
virus alterado.
 Los métodos
»Los
 métodos empleados
empleados para
para crear
crear una
una vacuna
vacuna con
con
marcador
marcador son
son la
la eliminación
eliminación del
del gen
gen (eliminación
(eliminación de
de un
un
péptido)
péptido) o
o lala creación
creación de
de una
una vacuna
vacuna subunidad
subunidad
(péptido
(péptido nuevo).
nuevo).
P Vacunas
 Vacunas con
con marcador:
marcador:

» Pseudorrabia
 Pseudorrabia (vacuna
(vacuna de
de eliminación)
eliminación)

» Herpes
 Herpes virus-1
virus-1 bovino
bovino (vacuna
(vacuna de
de eliminación)
eliminación)
> Vacunación
 Vacunación en
en el
el huevo
huevo

» Esta
 Esta forma
forma de
de vacunación
vacunación es
es practicada
practicada para
para prevenir
prevenir la
la
enfermedad
enfernedad de
de Marek.
Marek.

» Los
 Los huevos
huevos embrionados
embrionados son
son inoculados
inoculados con
con un
un dispositivo
dispositivo
automático
automático a
a los
los 18
18 días
dias de
de incubación.
» Generalmente,
 Generalmente, vacunas
vacunas eficaces
eficaces están
están disponibles
disponibles para
para
aquellos
aquellos virus
virus que
que tienen
tienen uno
uno oo pocos
pocos tipos
tipos antigénicos
antigénicos
estable
estable yy que
que pueden
pueden obtenerse
obtenerse enen cantidad
cantidad suficiente
suficiente
para
para la
la preparación
preparación dede la
la vacuna.
vacuna.
 Inmunización
Inmunización pasiva
pasiva

La inmunización
»La
 inmunización pasiva
pasiva se
se refiere
refiere a
a la
la transferencia
transferencia de
de
inmunoglobulinas
inmunoglobulinas a
a individuos
individuos no
no inmunes.
inmunes.

Las
Plas
 inmunoglobulinas
inmunoglobulinas presentes
¡presentes en
en sueros
sueros inmunes
¡nmunes
contienen
contienen anticuerpos
anticuerpos neutralizantes
neutralizantes que
que previenen
previenen la
lo
unión
unión de
de virus
virus específicos
específicos aa las
las células
células susceptibles.
 La inmunidad
Pla
 inmunidad pasiva
pasiva natural
natural incluye
incluye la
la recepción
recepción de
de
anticuerpos
anticuerpos maternos
maternos por
por vía
vía placentaria
placentaria (IgG),
(lgG), calostro
calostro
(IgG)
(IgG) o
o el
el amnios
amnios de
de la
la yema
yema del
del huevo
huevo (Igy).
(Igy).
 En
» En
 la
la práctica
práctica clínica,
clínica, las
las inmunoglobulinas
inmunoglobulinas son
son generalmente
generalmente
suministradas
suministadas antes
antes de de la
la exposición
exposición oo durante
durante el
el período
periodo de
de
incubación
incubación para
para modificar
modificar lala infección.
infección.

» Los
 Los antisueros
antisueros (producidos
(producidos en
en animales
animales donadores),
donadores), protegen
protegen por
por
un
un período
periodo corto
corto de
de tiempo
tiempo y
y tienen
tienen un
un uso
uso muy
muy limitado
limitado en
en la
lo
prevención
prevención de
de enfermedades
enfermedades virales.
 Inmunidad
Inmunidad del
del rebaño
rebaño

Un
»Un
 individuo
individuo que
que pueda
pueda eventualmente
eventualmente carecer
carecer de de
inmunidad
inmunidad al al mismo
mismo virus
virus está
está protegido,
protegido, yaya que
que el
el resto
resto
del
del rebaño
rebaño eses incapaz
incapaz dede trasmitir
trasmitir el
el virus.
»SiSi la
 la mayoría
mayoría de
de la
la población
población se
se ha
ha recuperado
recuperado de
de una
una
enfermedad
enfermedad y
y posee
posee una
una inmunidad
inmunidad prolongada,
prolongada,
entonces
entonces algunos
algunos dede los
los individuos
individuos no no infectados
infectados pueden
pueden
ser
ser protegidos
protegidos por
por la
la inmunidad
inmunidad del del rebaño
rebaño mientras
mientras que
que
no
no existan
existan animales
animales reservorios
reservorios en
en elel rebaño.
rebaño.
 Fármacos
el M antivirales
oS

> 1.
 1. Inhibidores
Inhibidores de
de nucleósidos
nucleósidos

» Muchos
 Muchos de
de los
los fármacos
fármacos antivirales
antivirales disponibles
disponibles comercialmente
comercialmente
son
son análogos
análogos dede nucleósidos,
nucleósidos, los
los cuales
cuales afectan
afectan el
el ácido
ácido nucleico
nucleico
de
de las
las polimerasas
polimerasas virales.
virales.

Los
P los
 más
más comunes
comunes de de estos
estos son:
son: acicloguanosina
acicloguanosina (acyclovir),
(acyclovir),
dihidroxipropoxi-metilcuanina
dihidroxipropoxi-metilcvuanina (ganciclovir),
([ganciclovir), adenina-arabinosida
adenina-arabinosida
(vidarabine)
(vidarabine) yy azidotimidina
azidotimidina (zidoyudine).
(zidoyudine).
INHIBIDOR
INHIBIDOR DE
DE NUCLEÓSIDO
NUCLEÓSIDO TIPO
TIPO DE
DE ANÁLOGO
ANÁLOGO VIRUS
VIRUS BLANCO
BLANCO

ACYCLOVIR
ACYCLOVIR GUANOSINA
GUANOSINA HERPES
HERPES SIMPLE,
SIMPLE, VARICELA-ZOSTER
VARICELA-ZOSTER

GANCICLOVIR
GANCICLOVIR GUANOSINA
GUANOSINA CITOMEGALOVIRUS
CITOMEGALOVIRUS

CIDOFOVIR
CIDOFOVIR CITOSINA
CITOSINA CITOMEGALOVIRUS,
CITOMEGALOVIRUS,
PAPILOMAVIRUS
PAPILOMAVIRUS HUMANO
HUMANO

VIDARABINA
VIDARABINA ADENINA
ADENINA CON
CON AZUCAR
AZUCAR VIRUS
VIRUS HERPES
HERPES
ARABINOSA
ARABINOSA

IODODEOXYURIDINA
¡ODODEOXYURIDINA TIMINA,
TIMINA, YODO
YODO ENEN LUGAR
LUGAR DEL
DEL VIRUS
VIRUS HERPES
HERPES SIMPLE
SIMPLE
GRUPO
GRUPO METILO
METILO

TRIFLUOROTIMIDINA
TRIFLUOROTIMIDINA TIMINA
TIMINA VIRUS
VIRUS HERPES
HERPES SIMPLE
SIMPLE

AZIDOTIMIDINA
AZIDOTIMIDINA TIMINA,
TIMINA, GRUPO
GRUPO AZIDA
AZIDA EN
EN LUGAR
LUGAR VIRUS
VIRUS DE
DE INMUNODEFICIENCIA
INMUNODEFICIENCIA
DE
DE GRUPO
GRUPO RIBOSA
RIBOSA HUMANA
HUMANA
INHIBIDOR
INHIBIDOR DE
DE NUCLEÓSIDO
NUCLEÓSIDO TIPO
TIPO DE
DE ANÁLOGO
ANÁLOGO VIRUS
VIRUS BLANCO
BLANCO

DIDEOXIINOSINA
DIDEOXIINOSINA INOSINA
INOSINA VIH
VIH

DIDEOXICITIDINA
DIDEOXICITIDINA CITOSINA
CITOSINA VIH
VIH

STAVUDINA
STAVUDINA TIMINA
TIMINA VIH
VIH

LAMIVUDINA
LAMIVUDINA CITOSINA
CITOSINA VIH,
VIH, HEPATITIS
HEPATITIS BB

TENOFOVIR
TENOFOVIR MONOFOSFATO
MONOFOSFATO ADENOSINA
ADENOSINA VIH
VIH

RIBAVIRIN
RIBAVIRIN PRECURSOR
PRECURSOR DE
DE LA
LA GUANINA
GUANINA VSR,
VSR, INFLUENZA
INFLUENZA B
B
» Inhibidores
 Inhibidores no
no nucleósidos
nucleósidos

» Los
 Los interferones
interferones y y los
los fármacos
fármacos antivirales
antivirales se se emplean
emplean en
en el
el
tratamiento
tratamiento específico
específico de
de enfermedades
enfermedades virales.
virales.

» Tienen
 Tienen importancia
importancia en
en la
la terapia
terapia viral
viral ya
ya que
que aparecen
aparecen en
en forma
forma
temprana
temprana en
en la
la infección
infección y juegan un
y juegan un papel
papel mayor
mayor en en la
lo
recuperación.
recuperación. Actúan
Actúan inhibiendo
inhibiendo la
la síntesis
sintesis de
de proteína
proteina viral.
viral.
 Mientras
» Mientras
 que
que los los interferones
interterones no
no necesariamente
necesariamente sonson
específicos
específicos de
de una
una especie
especie hospedera,
hospedera, su
su acción
acción
depende
depende de
de su su capacidad
capacidad de
de ligarse
ligarse a
a receptores
receptores
específicos
específicos enen la
la superficie
superficie celular.
» El
 El interferón-α
interferón-a humano,
humano, comercialmente
comercialmente disponible
disponible como
como
ADN
ADN recombinante,
recombinante, tiene
tiene alguna
alguna actividad
actividad cruzada
cruzada entre
entre
especies
especies y y ha
ha sido
sido empleada
empleada para para tratar
tratar oralmente
oralmente a a
gatos
gatos infectados
infectados con
con el
el virus
virus de
de la
la leucemia
leucemia felina.
 Glosario
Glosario

» Adyuvantes:
 Adyuvantes:

» Substancias
 Substancias empleadas
empleadas para
para aumentar
aumentar la
la respuesta
respuesta inmune
inmune en
en
respuesta
respuesta a
a vacunas
vacunas inactivadas.
inactivadas.

»
 Actúan
Actúan reteniendo
reteniendo elel inmunógeno
inmunógeno en en elel sitio
sitio de
de la
la inyección,
inyección,
como
como enen un
un efecto
efecto dede depósito
depósito yy así
así retardar
retardar su su liberación;
liberación: lala
estimulación
estimulación antigénica
antigénica es
es prolongada
prolongada por
por consiguiente
consiguiente
aumentada.
» Algunos
 Algunos adyuvantes
«adyuvantes pueden
pueden estimular
estimular igualmente
¡gualmente a
a los
los
macrófagos,
macrófagos, linfocitos
linfocitos y
y otras
otras células
células involucradas
involucradas en
en la
la respuesta
respuesta
inmune.
inmune.

» Las
 Las sales
sales metálicas,
metálicas, tales
tales como
como el
el aluminio,
aluminio, emulsiones
emulsiones aceitosas
aceitosas
(adyuvantes
(adyuvantes de
de Freund)
Freund) y
y vesículas
vesiculas lipídicas
lipidicas sintéticas
sintéticas (liposomas),
(liposomas),
son
son algunos
algunos de
de los
los adyuvantes
adyuvantes empleados.
» Neuraminidasa:
 Neuraminidasa:

» Es
 Es una
una glicoproteína
glicoproteína que
que se
se presenta
presenta como
como una
una punta
punta sobre
sobre el
el
exterior
exterior de
de la
la envoltura
envoltura del
del virus
virus de
de la
la influenza.
influenza.

» La
 La neuraminidasa
neuraminidasa separa
separa en
en sus
sus componentes
componentes a
a un
un inhibidor
inhibidor de
de la
la
proteína
proteina de
de hemaglutinina
hemaglutinina del
del virus
virus de
de la
la influenza.
influenza.
 Procedimientos diagnósticos
Procedimientos diagnósticos en
en las
las
infecciones
infecciones virales
virales

»
 Procedimientos
Procedimientos diagnósticos
diagnósticos

» Aislamiento
 Aislamiento del
del virus
virus
»
 La
la demostración
demostración del
del virus
virus o
o algún
algún producto
producto viral
viral en
en las
las muestras
muestras
clínicas
clinicas (método
(método directo)
directo)
»
 La
La detección
detección y
y medición
medición de
de los
los anticuerpos
anticuerpos específicos
específicos contra
contra un
un
virus
virus (método
(método indirecto).
indirecto).
 La demostración
»la
 demostración directa
directa del
del virus
virus y/o
y/o de
de los
los productos
productos
virales
virales es
es el
el método
método más
más eficaz
eficaz y
y útil
Útil en
en el
el diagnóstico
diagnóstico de
de
rutina.
» Procedimientos
 Procedimientos de
de demostración
demostración

»
 Los
Los métodos
métodos directos
directos incluyen
incluyen la
la visualización
visualización de
de loslos viriones
viriones al
al
microscopio
microscopio electrónico,
electrónico, detectando
detectando el el genoma
genoma viral
viral empleando
empleando
sondas
sondas de
de referencia
referencia de
de AADN
AADN y y detectando
detectando antígenos
antígenos virales
virales por
por
inmunofluorescencia.
inmunofluorescencia.
»
 Métodos
Métodos de serología general
de serología general

» Durante
 Durante los
los estados
estados tardíos
tardíos de
de la
la enfermedad,
enfermedad, la
la prueba
prueba del
del suero
suero
de
de los
los animales
animales infectados,
infectados, enen busca
busca dede anticuerpos
anticuerpos para
para virus
virus
específicos
específicos puede
puede ser
ser el
el único
único medio
medio de
de diagnóstico.
 Prueba
Prueba de
de seroneutralización(SN)
seroneutralización(SN)
vovoyv

 Prueba
Prueba de
de inhibición
inhibición de
de la
la hemoaglutinación
hemoaglutinación (IH)
(1H)
 Prueba
Prueba de
de la
la inmunodifusión
inmunodifusión en
en gel
gel de
de agar
agar (AGID)
(AGID)
 Prueba
Prueba de
de ensayo
ensayo inmunoabsorbente
inmunoabsorbente ligado
ligado a
a enzimas
enzimas
v

(ELISA).
(ELISA).
» Estas
 Estas pruebas
pruebas se
se basan
basan en
en que
que la
la actividad
actividad viral
viral puede
puede ser
ser
inhibida
inhibida y/o
y/o las
las proteínas
proteinas virales
virales se
se ligan
ligan a
a un
un anticuerpo
anticuerpo
específico.
 Se comparan
» Se
 comparan los
los resultados
resultados del
del suero
suero colectado
colectado durante
durante la
la fase
fase
aguda
aguda dede la
la enfermedad
enfermedad con
con los
los resultados
resultados del
del suero
suero colectado
colectado
durante
durante la
la convalecencia
convalecencia (dos
(dos colecciones
colecciones de de suero
suero 14
14 -- 21
21 días
días ))

»
 El
El diagnóstico
diagnóstico se
se confirma
confirma si si se
se observa
observa un
un incremento
incremento cuatro
cuatro
veces
veces mayor
mayor de
de los
los títulos
títulos de
de anticuerpos
anticuerpos entre
entre estos
estos dos
dos pares
pares de
de
muestras.
muestras.
» Los
 Los resultados
resultados de
de una
una sola
sola muestra
muestra de
de suero
suero (no
(no pareada)
pareada) son
son más
más
difíciles
difíciles de
de interpretar.
interpretar.

»
 Para
Para los
los virus
virus que
que causan
causan una una infección
infección aguda
aguda yy se
se limitan
limitan así
así
mismos,
mismos, los
los resultados
resultados positivos
positivos solamente
solamente indican
indican que
que elel animal
animal ha
ha
estado
estado expuesto,
expuesto, ya ya sea
sea naturalmente
naturalmente o
o aa través
través de de una
una
vacunación.
 La
»la
 interpretación
intereretación sese hace
hace más
mós fácil
fácil alal muestrear
muestrear unun
porcentaje
porcentaje de de aquellos
aquellos animales
animales que
que estuvieron
estuvieron enfermos
enfermos
versus
versus aquellos
aquellos que
que nono lo
lo estuvieron
estuvieron

» Los
 Lostítulos
titulos más
más altos
altos generalmente
generalmente indican
indican una
una infección
infección
reciente.
 Para los
»Para
 los virus
virus que
que causan
causan una
una infección
infección persistente
persistente o
o
latente
latente (herpesvirus,
(herpesvirus, retrovirus),
retrovirus), una
una serología
serología positiva
positiva
indica
indica que
que el
el animal
animal es
es un
un portador
portador potencial
potencial del
del virus.
virus.
 Los
Plos
 resultados
resultados positivos
positivos dede pruebas
pruebas reguladoras
reguladoras son
son
siempre
siempre significativos
significativos sin
sin importar
importar el
el título
título de
de anticuerpo.
anticuerpo.

Por
»Por
 ésta
ésta razón,
razón, se
se han
han desarrollado
desarrollado otras
otras pruebas
pruebas
serológicas
serológicas más
más estandarizadas
estandarizadas (kit).
(kit).
» Por
 Por ejemplo
ejemplo la
la prueba
prueba de
de inmunodifusión
inmunodifusión en
en gel
gel de
de agar
agar
(AGID),
(AGID), para
para la
la anemia
anemia equina
equina infecciosa
infecciosa

La
»la
 prueba
prueba de
de ELISA
ELISA y
y aglutinación
aglutinación de
de látex
látex (LA)
(LA) para
paro
seudorrabia.
» Aislamiento
 Aislamiento del
del virus
virus

»
 Durante
Durante la
la fase
fase aguda
aguda de de lala enfermedad
enfermedad es
es el
el mejor
mejor momento
momento
para
para demostrar
demostrar y y aislar
aislar virus.
virus.

PAA
 medida
medida que
que la
la enfermedad
enfermedad avanza,
avanza, se
se desarrollan
desarrollan los
los
anticuerpos,
anticuerpos, sese reduce
reduce la
la excreción
excreción de
de virus
virus y
y el
el virus
virus es
es despejado
despejado
de
de los
los tejidos.
» Las
 Las manifestaciones
manifestaciones clínicas
clínicas dede la
la enfermedad
enfermedad generalmente
generalmente
encausan
encausan la
la selección
selección de
de la
la muestra
muestra clínica
clínica apropiada:
apropiada:

» Hisopos
 Hisopos nasales
nasales y
y oculares
oculares en
en las
las infecciones
infecciones de
de las
las vías
vías
respiratorias
respiratorias altas
altas
» Heces
 Heces de
de infecciones
infecciones entéricas
entéricas
»
 Sangre
Sangre de
de infecciones
infecciones sistémicas
 En el
»En
 el laboratorio,
laboratorio, se
se proporcionan
proporcionan células
células vivas
vivas como
como
cultivos
cultivos celulares,
celulares, cuyas
cuyas células
células han
han sido
sido obtenidas
obtenidas por
por
digestión
digestión enzimática
enzimática de
de tejidos
tejidos animales.
animales.

Las
»lLas
 células
células son
son cultivadas
cultivadas en
en superficies
superficies de
de vidrio
vidrio o
oO
plástico.
plástico.
 Cuando las
»Cuando
 las muestras
muestras clínicas
clínicas que
que contienen
contienen virus
virus son
son
inoculadas
inoculadas enen cultivos
cultivos celulares
celulares susceptibles,
susceptibles, el
el virus
virus (si
(si
está
está viable)
viable) se
se replica
replica yy aa menudo
menudo produce
produce efecto
efecto
citopático.
» Anticuerpo
 Anticuerpo fluorescente
fluorescente

» Empleo:
 Empleo: Para
Para detectar
detectar antígeno
antígeno viral
viral en
en materiales
materiales clínicos
clínicos o
o en
en
cultivos
cultivos celulares
celulares infectados.
infectados.

»
 Detecta
Detecta antígenos
antígenos virales
virales en
en células
células infectadas
infectadas con
con anticuerpos
anticuerpos
antivirales
antivirales específicos
especificos que
que han
han sido
sido marcados
marcados con
con un
un colorante
colorante
fluorescente
fluorescente (isotiocianato
(isotiocianato de
de fluoresceína).
fluoresceina).
 Las pruebas
»lLas
 pruebas de
de AF
AF se
se efectúan
efectúan en
en secciones
secciones de
de tejidos
tejidos
congelados,
congelados, frotis
frotis de
de sangre,
sangre, impresiones
Impresiones tisulares,
tisulares,
raspados
raspados o
o en
en cultivos
cultivos celulares.
celulares.

» Los
 Los resultados
resultados están
están disponibles
disponibles en
en menos
menos de
de una
una hora
hora y
y
son
son exactos
»
 Hay
Hay dos
dos tipos
tipos básicos
básicos de
de técnicas
técnicas de
de AF:
AF:

»
 Directa
Directa (DFA)
(DFA]) e
e indirecta
indirecta (IFA).
(IFA).

» En
 En la
la prueba
prueba directa
directa se
se marca
marca el
el antígeno
antígeno antiviral.
antiviral. Este
Este antígeno
antigeno
marcado
marcado se
se emplea
emplea para
para detectar
detectar los
los antígenos
antigenos virales
virales en
en
secciones
secciones congeladas
congeladas de
de tejidos,
tejidos, raspados,
raspados, frotis
frotis sanguíneos,
sanguíneos, etc.
» La
 La técnica
técnica IFA
IFA es
es un
un procedimiento
procedimiento en
en dos
dos pasos:
pasos:

La
Pla
 muestra
muestra a
a ser
ser examinada
examinada se
se hace
hace reaccionar
reaccionar con
con un
un
anticuerpo
anticuerpo antiviral
antiviral no
no marcado.
marcado.
»
 Después
Después de
de un
un período
periodo dede incubación,
incubación, se se lava
lava lala muestra
muestra yy se
se
incuba
incuba con
con unun anticuerpo
anticuerpo marcado
marcado dirigido
dirigido contra
contra IgGlgG de
de lala
muestra
muestra en
en la
la cual
cual se
se preparó
preparó el
el anticuerpo
anticuerpo antiviral
antiviral no
no marcado.
» Este
 Este anti-anticuerpo
anti-anticuerpo marcado
marcado se
se anclará
anclará al
al anticuerpo
anticuerpo no
no
marcado
marcado anclado
anclado al al virus,
virus, yy si
si esto
esto ocurre,
ocurre, se
se observa
observa la
la
fluorescencia
luorescencia yy la
la prueba
prueba se se considera
considera positiva.
 La
Pla
 técnica
técnica IFA,
IFA, es
es más
mós sensible
sensible yy específica
especifica (si
(si se
se
emplean
emplean anticuerpos
anticuerpos monoclonales);
monoclonales); se
se tarda
tarda más
más
tiempo
tempo pero pero solo
solo requiere
requiere unun anticuerpo
anticuerpo marcado
marcado si si
todos
todos los
los anticuerpos
anticuerpos antivirales
antivirales son
son preparados
preparados enen una
una
sola
sola especie.
 La
Pla
 prueba
prueba de
de inmunofluorescencia
i¡nmunofluorescencia coo anticuerpo
anticuerpo
fluorescente
fluorescente (FA)
(FA) eses lala prueba
prueba más
más útil
Útil empleada
empleada
rutinariamente
rutinariamente en
en el
el diagnóstico
diagnóstico viral.
viral.

» Los
 Los conjugados
conjugados que
que detectan
detectan virus
virus en
en perros
perros y
y gatos
gatos están
están
disponibles
disponibles comercialmente.
comercialmente.
 Se
»Se
 emplea
emplea un
un método
método indirecto
indirecto llamado
llamado prueba
prueba de
de
inmunofluorescencia
inmunofluorescencia para
para detectar
detectar yy medir
medir anticuerpos.
anticuerpos.

» Esto
 Esto involucra
involucra el
el infectar
infectar un
un cultivo
cultivo de
de células
células con
con un
un virus
virus y
y
después
después preparar“puntos”
preparar“puntos” en
en láminas
láminas de
de microscopio
microscopio con
con estas
estas
células
células infectadas
»ElEl
 suero
suero puede
puede ser
ser examinado
examinado para
para un un anticuerpo
anticuerpo
específico
específico haciéndolo
haciéndolo reaccionar
reaccionar con
con las
las células
células
infectadas
infectadas seguido
seguido de de una
una reacción
reacción con
con el el conjugado
conjugado
antiespecie
antiespecie IgG.
lgG.
 Los
»lLos
 "puntos"
"puntos" queque fluorescen
fluorescen (resultantes
[resultantes de
de la la unión
unión
anticuerpo
anticuerpo sérico
sérico más
más conjugado
conjugado anti-especie
anti-especie IgG)
IgG) indica
indica
que
que el
el suero
suero es
es positivo
positivo para
para la
la presencia
presencia de
de anticuerpos
anticuerpos
específicos.
» Inmunoperoxidasa
 Inmunoperoxidasa

»
 Empleo:
Empleo: para
para detectar
detectar antígeno
antigeno viral
viral en
en materiales
materiales clínicos
clínicos y
y
cultivos
cultivos celulares.
celulares.

» La
 La técnica
técnica de
de inmunoperoxidasa
inmunoperoxidasa es
es similar
similar en
en principio
principio al
al proceso
proceso
de
de anticuerpo
anticuerpo fluorescente.
 La diferencia
» La
 diferencia está
está en
en que
que el
el anticuerpo
anticuerpo es
es conjugado
conjugado a
a
una
una enzima
enzima (peroxidasa
(peroxidasa de
de rábano
rábano oo fosfatasa
fosfatasa alcalina),
alcalina),
más
más que
que aa un
un compuesto
compuesto fluorescente.
fluorescente.
 Prueba de
»Prueba
 de ensayo
ensayo inmunoabsorbente
inmunoabsorbente ligado
ligado a
a enzimas
enzimas
(ELISA)
(ELISA)

» Empleo:
 Empleo: Para
Para detectar
detectar antígeno
antigeno o
o anticuerpo.
anticuerpo.

La
Pla
 sensibilidad
sensibilidad de
de ELISA
ELISA es
es comparable
comparable con
con. el
el
radioinmunoensayo
radiolhnmunoensayo (RIA),
(RIA), el
el cual
cual es
es similar
similar en
en principio
principio aa la
la
prueba
prueba dede ELISA.
» Para
 Para la
la detección
detección de
de virus,
virus, primero
primero se
se adsorbe
adsorbe un
un anticuerpo
anticuerpo
específico
específico a
a la
la superficie
superficie de
de un
un tubo
tubo de
de poliestireno,
poliestireno, y
y se
se añade
añade
la
la muestra
muestra que
que contiene
contiene el
el virus
virus sospechoso.
sospechoso.

» Si
 Si el
el virus
virus está
está presente,
presente, este
este se
se une
une al
al anticuerpo
anticuerpo adsorbido.
adsorbido.
» El
 El anticuerpo
anticuereo marcado
marcado reacciona
reacciona con
con el
el complejo,
complejo, creando
creando un
un
"efecto
"efecto Sándwich".
Sándwich".

Luego
» luego
 del
del lavado,
lavado, sese adiciona
adiciona elel substrato
substrato para
para la
la enzima,
enzima,
produciéndose
produciéndose una
una reacción
reacción de
de coloración.
coloración.

» Algunas
 Algunas pruebas
pruebas se
se interpretan
interpretan visualmente,
visualmente, pero
pero se
se obtiene
obtiene una
una
mayor
mayor sensibilidad
sensibilidad mediante
mediante el
el análisis
análisis espectrofotométrico.
espectrofotométrico.
» Un
 Un proceso
proceso indirecto
indirecto de
de ELISA
ELISA es
es empleado
empleado para
para la
la detección
detección de
de
anticuerpos.
anticuerpos.

» El
 El antígeno
antígeno es
es primero
primero adsorbido
adsorbido a
a una
una fase
fase sólida,
sólida, seguido
seguido por
por la
la
adición
adición del
del suero
suero a
a analizar.
analizar.

»
 Después
Después del
del lavado,
lavado, se
se adiciona
adiciona una
una anti-gamaglobulina
anti-gamaglobulina
marcada
marcada con
con una
una enzima,
enzima, seguida
seguida dede la
la adición
adición de
de substrato
substrato
enzimático.
enzimático.
P» Las
 Las variaciones
variaciones dede la la prueba
prueba corriente
corriente de de ELISA
ELISA incluye
incluye lala
competitividad
competitividad dede ELISA
ELISA para
para detectar
detectar elel anticuerpo,
anticuerpo, enen el
el cual
cual la
la
anti-gamaglobulina
anti-gamaglobulina marcada
marcada con con una
una enzima
enzima eses reemplazada
reemplazada
con
con un
un anticuerpo
anticuerpo antiviral
antiviral marcado
marcado concon una
una enzima
enzima
»
 Aglutinación de
Aglutinación de látex
látex (LA)
(LA)

» Empleo:
 Empleo: Para
Para detectar
detectar antígeno
antígeno o
o anticuerpo.
anticuerpo.

»
 Las
Las partículas
partículas de
de látex
látex cubiertas
cubiertas con
con anticuerpo,
anticuerpo, se
se aglutinarán
aglutinarán
cuando
cuando se se mezclen
mezclen concon elel antígeno
antigeno correspondiente
correspondiente yy así
así lo
lo
identificarán.
identificarán.
»
 Neutralización del
Neutralización del virus
virus (NV)
(NV)

» Empleo:
 Empleo: para
para detectar
detectar y
y medir
medir anticuerpos.
anticuerpos.

» Se
 Se basa
basa en
en el
el hecho
hecho de
de que
que la
la replicación
replicación y
y actividad
actividad del
del virus
virus
pueden
pueden ser
ser inhibidos
inhibidos por
por un
un anticuerpo
anticuerpo viral
viral específico.
 Las pruebas
» Las
 pruebas de
de NV
NV son
son casi
casi siempre
siempre desarrolladas
desarrolladas empleando
empleando
cultivos
cultivos celulares.
celulares.

La cepa
»la
 cepa de
de virus
virus para
para utilizar
utilizar en
en las
las pruebas
pruebas se
se cultiva,
cultiva, y
y se
se
almacena
almacena a
a temperaturas
temperaturas ultra-bajas.
» Estos
 Estos virus
virus son
son dosificados
dosificados varias
varias veces
veces para
para determinar
determinar la
la
cantidad
cantidad dede virus
virus presente.
presente.

P Las
 Las diluciones
diluciones del
del suero
suero de
de prueba
prueba se
se hacen
hacen en
en placas
placas
microtituladoras,
microtituladoras, seguido
seguido de de la
la adición
adición de
de unun volumen
volumen igual
igual dede
una
una suspensión
suspensión viral
viral diluida
diluida para
para contener
contener aproximadamente
aproximadamente 100 100
a
a 300
300 dosis
dosis infectantes.
infectantes.
» Después
 Después de
de incubar
incubar el
el suero
suero + + virus
virus durante
durante 11 -- 22 horas
horas a a
temperatura
temperatura ambiente
ambiente (algunos
(algunos sistemas
sistemas utilizan
utilizan 37°C
379€ o
o aún
aún 4°C),
4*C]),
se
se adicionan
adicionan indicadores
indicadores dede cultivos
cultivos celulares.
»
 Las
Las placas
placas sese sellan,
sellan, se
se incuban
incuban aa 37°C,
37*C, y
y se
se observan
observan diariamente
diariamente
para
para ver
ver el
el desarrollo
desarrollo del
del efecto
efecto citopático
citopático viral.
viral.

La presencia
»la
 presencia de
de anticuerpo
anticuerpo específico
específico en
en el
el suero
suero a
a analizar
analizar
inhibe
inhibe la
la producción
producción de
de este
este efecto
efecto citopático.
 La prueba
»la
 prueba de
de NV
NV se
se emplea
emplea también
también para
para identificar
identificar un
un virus
virus
desconocido,
desconocido, aislado
adislido de
de la
la misma
misma manera
manera descrita
descrita
anteriormente.
anteriormente.

» La
 La única
única diferencia
diferencia es
es que
que el
el anticuerpo
anticuerpo es
es conocido
conocido y y el
el virus
virus es
es
desconocido.
desconocido.

» Si
 Si el
el anticuerpo
anticuerpo específico
específico inhibe
inhibe el
el desarrollo
desarrollo del
del virus
virus
desconocido,
desconocido, se
se realiza
realiza la
la identificación.
identificación.
»
 Prueba de
Prueba de inhibición
inhibición de
de la
la hemoaglutinación
hemoaglutinación

» Empleo:
 Empleo: Para
Para detectar
detectar y
y medir
medir anticuerpos.
anticuerpos.

»
 La
La prueba
prueba de
de inhibición
inhibición de
de la
la hemoaglutinación
hemoagdlutinación (IH)
(IH) es
es similar
similar en
en
principio
principio a
a la
la prueba
prueba NV,
NV, excepto
excepto que
que la
la actividad
actividad viral
viral inhibida
inhibida
es
es la
la hemoaglutinación.
» Las
 las pruebas
pruebas IH
IH son
son muy
muy sensibles
sensibles y
y altamente
altamente específicas,
específicas, y
y
particularmente
particularmente útiles
Útiles para
para medir
medir anticuerpos
anticuerpos contra
contra aquellos
aquellos virus
virus
hemoaglutinantes
hemoaglutinantes queque sese replican
replican mal
mal enen cultivos
cultivos celulares
celulares o o
producen
producen poco
poco o
o ningún
ningún efecto
efecto citopático.
citopático.
» Los
 Los ejemplos
ejemplos de
de tales
tales virus
virus son
son el
el virus
virus de
de la
la influenza
influenza Tipo
Tipo A
A en
en la
la
mayoría
mayoría dede las
las especies,
especies, el
el virus
virus de
de Newcastle
Newcastle de
de las
las aves
aves y
y el
el
parvovirus
parvovirus porcino.
»
 Prueba
Prueba de
de fijación
fijación de
de complemento
complemento

»
 Empleo:
Empleo: Detección
Detección y
y medición
medición de
de anticuerpos.
anticuerpos.

»
 Las
Las pruebas
pruebas de de fijación
fijación de
de complemento
complemento (FC) (FC) sonson más
más útiles
útiles como
como
ayuda
ayuda enen el
el diagnóstico
diagnóstico de de una
una infección
infección viral
viral aguda
aguda o o reciente,
reciente,
porque
porque estas
estas detectan
detectan primero
primero IgM,
lgM, la
la primera
primera clase
clase de
de
inmunoglobulinas
inmunoglobulinas en en responder
responder a a la
la infección.
infección.
» La
 La prueba
prueba impone
impone el
el empleo
empleo de
de antígenos
antigenos virales,
virales, complemento
complemento
de
de cobayo
cobayo y
y un
un sistema
sistema indicador
indicador de
de G.Rojos
G.Rojos de
de oveja
oveja
sensibilizadas.
sensibilizadas.

» Al
 Al reaccionar
reaccionar directamente
directamente al
al anticuerpo
anticuerpo dirigido
dirigido contra
contra los
los
antígenos
antígenos virales,
virales, sensibiliza
sensibiliza los
los GR
GR de
de oveja.
oveja.
»
 Este
Este anticuerpo
anticuerpo anti-
anti- GR
GR de
de oveja
oveja se
se refiere
refiere como
como hemolisina
hemolisina y
y se
se
prepara
prepara en
en conejos.
conejos.

»
 El
El antígeno
antígeno y
y el
el complemento
complemento son
son dosificados
dosificados y
y diluidos.
diluidos.

» SiSi
 no
no hay
hay presencia
presencia de
de anticuerpos
anticuerpos específicos
específicos enen el
el suero
suero
problema,
problema, el el complemento
complemento queda
queda libre
libre para
para reaccionar
reaccionar con
con los
los
GR
GR sensibilizados
sensibilizados produciendo
produciendo lisis.
lisis.
»
 Si
Si están
están presentes
presentes suficientes
suficientes anticuerpos,
anticuerpos, el
el complejo
complejo antígeno-
antigeno-
anticuerpo
anticuerpo específico
específico habrá
habrá fijado
fijado al
al complemento
complemento y y no
no se
se
presentará
presentará lisis
lisis de
de los
los GR.
GR.
» Inmunodifusión
 Inmunodifusión

Empleo:
»Empleo:
 Para
Para detectar
detectar anticuerpos
anticuerpos y
y antígenos
antígenos
específicos.
específicos.

Dos técnicas:
»Dos
 técnicas: sistema
sistema de
de placa
placa de
de doble
doble difusión
difusión y
y la
la
imunoelectroforesis.
imunoelectroforesis. (agar
(agar o
o agarosa)
agarosa)
»
 Diferencia:
Diferencia: En
En la
la imunoelectroforesis
imunoelectroforesis el
el antígeno
antígeno es
es previamente
previamente
fraccionado
fraccionado electroforéticamente
electroforéticamente antes
antes de
de ser
ser cubierto
cubierto por
por el
el
anticuerpo.
anticuerpo.

»
 En
En ambos
ambos métodos,
métodos, el
el antígeno
antígeno yy el
el anticuerpo
anticuerpo se
se funden
funden uno
uno
contra
contra otro
otro formando
formando una
una línea
línea de
de precipitación
precipitación en
en donde
donde ellos
ellos
reaccionan.
reaccionan.
» ElEl
 sistema
sistema de
de placa
placa de
de doble-difusión
doble-difusión es
es la
la prueba
prueba de
de
diagnostico
diagnostico más
más comúnmente
comúnmente empleada.
empleada.

» El
 El ejemplo
ejemplo más
más conocido
conocido es
es la
la "Prueba
"Prueba de
de Coggins"
Coggins” para
para la
la
anemia
anemia infecciosa
infecciosa equina.
 La
Pla
 prueba
prueba de de inmunodifusión
inmunodifusión sese puede
puede hacer
hacer másmás
sensible
sensible empleando
empleando un un marcador
marcador radioactivo,
radioactivo, elel cual
cual
permitirá
permitirá la
la detección
detección de
de reacciones
reacciones antígeno-
antigeno-
anticuerpo
anticuerpo nono visibles
visibles al
al ojo
ojo humano.
humano.
»
 El
El marcador
marcador radioactivo
radioactivo generalmente
generalmente eses el
el yodo (125I),tanto
yodo (1251) tanto el
el
antígeno
antigeno el
el anticuerpo
anticuerpo pueden
pueden ser
ser marcados.
marcados.

»
 El
El marcaje
marcaje ocurre
ocurre por
por elel acoplamiento
acoplamiento de de 125I
1251 alal aminoácido
aminoácido
tirosina.
tirosina. Las
Las pruebas
pruebas sese leen
leen cubriendo
cubriendo las
las placas
placas o o laminillas
laminillas con
con
una
una película
pelicula dede rayos
rayos xx (radiografía)
(radiografía) que
que registran
registran laslas líneas
lineas
radioactivas
radioactivas (precipitación).
(precipitación).
» Reacción
 Reacción de
de cadena
cadena de
de la
la polimerasa
polimerasa

»
 Empleo:
Empleo: identificación/
¡dentificación/ detección
detección de
de virus
virus específicos
específicos o
O
secuencias
secuencias especificas
especificas de
de un
un gen.
gen.

»
 La
La reacción
reacción dede cadena
cadena de de lala polimerasa
polimerasa (PCR)
(PCR) un
un método
método in
in vitro
vitro
de
de replicación
replicación de
de ADN,
ADN, es es capaz
capaz de de amplificar
amplificar segmentos
segmentos de de
ADN
ADN por
por más
más de
de un
un millón
millón dede veces.
veces.
 Una
»Una
 sola
sola copia
copia deldel genoma
genoma viral viral se
se amplía
amplia sisi está
está
presente
presente enen el
el material
material clínico
clínico produciendo
produciendo millones
millones de
de
copias
copias queque pueden
pueden ser
ser fácilmente
fácilmente detectadas
detectadas por
por
electroforesis.
»
 Esto
Esto es
es logrado
logrado alal crear
crear unauna reacción
reacción mixta
mixta que,
que, además
además de de la
la
muestra
muestra de
de ADN
ADN (conteniendo
(conteniendo potencialmente
potencialmente el
el genoma
genoma
blanco),
blanco), contiene
contiene dos
dos sondas
sondas de
de referencia
referencia de de oligonucleótidos
oligonucleótidos
que
que complementan
complementan los los extremos
extremos opuestos
opuestos de de cada
cada cadena
cadena de de la
lo
secuencia
secuencia blanco,
blanco, dede oxinucleosidos
oxinucleosidos trifosfatos
trifostatos yy una
una polimerasa
polimerasa
termoestable
termoestable dede ADN
ADN (polimerasa
(polimerasa Taq).
Taq|).
 La
Pla
 mezcla
mezcla dede reacción
reacción está
está entonces
entonces sujeta
sujeta aa un
un ciclo
ciclo de
de
temperatura
temperatura concon el
el fin
fin de
de facilitar
facilitar la
la replicación
replicación ADN
ADN y y así
así
aumentar
aumentar la
la cantidad
cantidad de
de ADN.
ADN.

» Lo
 Lo siguiente
siguiente representa
representa un
un ciclo
ciclo típico:
» 1.
 1. Desnaturalización
Desnaturalización de
de la
la muestra
muestra ADN
ADN mediante
mediante calentamiento
calentamiento
de
de la
la mezcla
mezcla de
de reacción
reacción a
a 95°C.
95C.

» 2.
 2. La
La mezcla
mezcla es
es enfriada
enfriada para
para permitir
permitir que
que los
los fragmentos
fragmentos se
se unan
unan
al
al ADN
ADN blanco.
» 3.
 3. La
La mezcla
mezcla es
es calentada
calentada a
a 72°C
72%C para
para permitir
permitir la
la polimerización
polimerización
del
del ADN
ADN por
por lala polimerasa
polimerasa Taq
Tag ADN.
ADN. SeSe repite
repite el
el ciclo
ciclo de
de
temperatura
temperatura del
del PCR,
PCR, típicamente
tipicamente 35
35 a
a 40
40 ciclos.
ciclos.

»
 De
De esta
esta manera
manera se
se pueden
pueden obtener
obtener más
más de
de un
un millón
millón de
de copias
copias
del
del ADN.
ADN.
 La observación
• La observación de
de que
que los
los sobrevivientes
sobrevivientes aa una
una enfermedad
enfermedad infecciosa
infecciosa
el
estaban RS casi todos los casos
protegidos en ARANA RES enfermedad
de contraer esa ete
por el
por el resto
resto de
de sus
sus vidas,
vidas, fue
fue el
el germen
germen de
de la
la inmunología.
inmunología.

Tucídides en
• Tucídides en la
la Grecia
Grecia de
de 170
170 a.C.
a.C. relató
relató que
que cuando
cuando la
la plaga
plaga estaba
estaba
arrasando
arrasando Atenas,
Atenas, los
los enfermos
enfermos y
y moribundos
moribundos no
no hubieran
hubieran recibido
recibido
NINE
ninguna SEAL
atención si no hubiera RA
sido por la AE
devoción de ol TA
quienes habían
sufrido la
sufrido la enfermedad,
enfermedad, ya
ya que
que sabían
sabían que
que no
no la
la volverían
volverían aa tener
tener una
una
To
segunda ERA
vez.

AAA
RESEÑA HISTÓRICA
HE
Los A
Chinos Too
conocían de la E
inoculación contra
inoculación contra la la viruela
viruela desde
desde
JET
el siglo XIMod.C.
Oz Tort polvo
utilizando otoo de MelS
costras de
costras de niños
niños queque hayan
hayan sufrido
sufrido
la enfermedad
la enfermedad de de manera
manera benigna,
benigna,
ICI
preservándolo de la CIA luz y las EE
temperaturas
temperaturas altas.
altas. (Gutierrez,
(Gutierrez, 2010)
2010)

En Europa
En Europa se se inició
inició el el análisis
análisis
científico del
científico del fenómeno
fenómeno haciahacia 17001700
d.C.,
AO difundiéndose
OIE la variolización Iyz- Tetela)
INTE
impulsada por Lady Mary EIA Wortley
SY
Montagu.
Montagu. (Gutierrez,
(Gutierrez, 2010)
2010)

En
En 1754
1754 se
se inmuniza
¡inmuniza contra
contra
Rinderpest, haciendo
Rinderpest, haciendo un un corte
corte en
en la
la
papada
papada de
de los
los bovinos
bovinos e
e
introduciendo
introduciendo un un cordel
cordel embebido
embebido
de
de exudado
exudado nasal nasal de de unun animal
animal
enfermo.
enfermo. (Tizard,
(Tizard, 2002)
2002)

IIA RSE NES SIE le

http://www.iqb.es/galeria/historia/bpics/viruela.jpg
 ¡LEER SAA LL AA AA MAN Ade
https://commons.wikimedia.org/wiki/File:The_cow_pock.jpg#/media/File:The_cow_pock.jpg

UNA comienza
• Jenner NA ER experimentación
su AA MEN variolización en
con la IAS:
1774
AL exposición
con ARA EI
a material de E
pústulas de viruela Lo
bovina MAA
con
manifestación de
manifestación de esta
esta enfermedad
enfermedad yy posterior
posterior exposición
exposición aa
viruela,
TIA sin manifestación de la misma.
CIA (Gutiérrez, 2010)
O Inicia
A el
uso
uso del
del término
término vacunación,
vacunación, (del
(del latín
latín vacca)
vacca) (Tizard,
(Tizard, 2002)
2002)
Pasteur:
OIR

Pasteurella
Pasteurella multocida
oo en
en

pollos (cultivo
pollos (cultivo envejecido)
envejecido)

Bacillus anthracis
Bacillus anthracis en
en ovejas
ovejas
CIN a mayor
(cultivo EN temperatura)
A EE

Rabia
NAT (desecación
A de médulas
TO UE
espinales de
espinales de conejo)
conejo)

(Tizard,
MPAA) 2002)
http://people.upei.ca/¡lewis/assets/images/P._multocida-balanced-1.jpg
http://people.upei.ca/jlewis/assets/images/P._multocida-balanced-1.jpg
 Salmon
Salmon descubre
descubre que
que
Von
Von Behring
Behring yy Kitasato
Kitasato
microorganismos
microorganismos muertos
muertos
inmunizan
inmunizan con
con filtrados
filtrados dede
también
también pueden
pueden proveer
proveer
Clostridium tetani
Clostridium tetani queque no no
inmunidad, experimentando
inmunidad, experimentando
contienen
contienen lala bacteria
bacteria sino
sino
con Salmonella
con Salmonella cholerae-
cholerae-
únicamente
únicamente la la toxina.
toxina.
suis muerta
suis muerta por
por calor
calor

_—
Toxolde Tetánica

MY bso
no RA E
"Pe 11 - MAA" .
TT

http://beat910.com/wp-
http://beat910.com/wp-
SAMA MIMO ES OS
content/uploads/2015/06/CHG_081_09_TetanusSymptoms.640x
480.thumb_.LA_.jpg
480.thumb_.LA_.jpg
 Casos
Cabo) de
1
Enfermedades
A
infecciosas
0 lodah Casos Año
Casos Año Casos 2004
Casos 2004

Sseleccionadas,
iohada), Enfermeda
antes
II y después Enfermeda
d
Antes
NS Después
Después Reducción
Reducción (%)
(%)

de
A la
la
Viruela
Viruela 48164
48164 0)0 100
100
introducción
IT de
vacunasO eficaces Difteria
Difteria 175885
175885 0)0 100
100

UTN Adaptado
Fuente: NM de W.A. NA Sarampión
Sl jolla 503282
503282 37
37 99,99
99,99
Orenstein
Orenstein et
et al.,
al., 2005,
2005, Health
Health
Affairs
EIA24:599
oh
Paperas
TIE 152209
LIA) 236
236 99,85
99,85

¡PSC
Tosferina PA
147271 Y
18957 AS
87,13

Poliomielitis
Poliomielitis 16316
16316 0
0 100
100

Rubeola
Rubeola 47745
47745 12
y 99,97
Lo

1314
Tétanos
Tétanos IO 7)
26 (casos) 98,02
98,02
(muertes)

IA IUrTaYzS
Influenza
por
PP
Haemophilu
bo 20000
20000 NE
172 A
99,14
ss invasor
Invasor
 LOS INVASORES DEL ORGANISMO
ABO Blood Groups
Antigen A Antigen B Antigens A + B Neither A or B

era la
• Uno de los mayores enigmas de los primeros inmunólogos era la especificidad
especificidad de
de
SST como
los anticuerpos con relación a su antígeno, ya que sustancias no patógenas A los
mos
glóbulos rojos de otro organismo, podían actuar como antígenos
Anti-B Antibody Anti-A Antibody Neither Antibody Both Antibodies

Antibody
(in plasma)

Cannot have B or Cannot have Á or Can have any Can only have
AB blood AB blood type of blood O blood
Can have A or O Can have B or O Is the universal Is the universal
blood blood recipient donor

ARCE
• El trabajo EN y quienes
de Karl Lansteiner AUR le siguieron,
Un lr LR que al inyectar
probó Nr a un animal
lla
casi cualquier
casi cualquier sustancia
sustancia química
química orgánica
orgánica podía
podía inducirse
inducirse la
la producción
producción de
de
anticuerpos
anticuerpos que
que se
se unían
unían de
de manera
manera específica
específica aa la
la sustancia
sustancia química
química (reactividad
(reactividad
ilimitada)
Marte)
(Kindt,
(Kindt, Goldsby,
Goldsby, &
€« Osborne,
Osborne, 2007)
2007)
 Existe una
• Existe una escala
escala de
de la
la capacidad
capacidad de
de
AU
estimulación IE
del lO
sistema inmune IA
frente a
sustancias
JAEN y sus EI características
ariel químicas.
Es

• El
El mejor
mejor antígeno
antígeno siempre
siempre va
va a
a ser
ser de
de
US
naturaleza ART
proteica, Soo
seguida por hidratos de
carbono, lípidos
carbono, lípidos yy ácidos
ácidos nucleicos.
nucleicos. Por
Por eso,
eso,

LOS
0 la naturaleza
la naturaleza química
importante.
importante.
química de
de un
un antígeno
antígeno es
es

AMI
INVASORES
a EVE
• Para TOO LO ES
vacunas, las
las proteínas
proteínas son
son los
los
DEL
DEL ARAS componentes.
principales SNS

ORGANISMO
AAA Los agentes
• Los agentes infecciosos
infecciosos se
se aprovechan
aprovechan de
de
estos
estos sistemas:
sistemas:
Usan
ETT proteínas “carnada”
ceopara distracción,
Rello

Se recubren
Se recubren de
de otras
otras proteínas
proteínas para
para no
no ser
ser
ELLA por
reconocidos RSSel organismo
lo
 AAA
LOS INVASORES DELOORGANISMO
AO

ENE estructuras
Según sus AAA lol
son 2 principales:

Eucariotes como
• Eucariotes como los
los protozoarios
protozoarios yy hongos
hongos (núcleo
(núcleo definido,
definido, membrana
membrana
RAT yNA organelos)
nuclear completa

• Procariotes
AE como las bacterias
AER (material
RAT genético libre en citoplasma,
o EM núcleoAO

IR definido con
no RA membrana,
IAS sin organelos)

Ambos contienen
Ambos contienen ADN
ADN yy ARN
ARN como
como ácidos
ácidos nucleicos.
nucleicos.

oro
Adicionalmente los ERA NN
Virus, que contienen A uno de los dos
solo TAN ácidos nucleicos y
se replican
se replican en
en células
células vivas
vivas yy pueden
pueden o
o no
no producir
producir sintomatología.
sintomatología.
AAA
LOS INVASORES DEL OORGANISMO
O

o
• Son lo
de interés para inmunología rl RM
los microorganismos AMO]:
que guardan relación con
animales yy son
animales son patógenos
patógenos (causan
(causan enfermedad)
enfermedad) ya
ya que
que hay
hay muchos
muchos otros
otros que
que no
no lo
lo
son.
son.

La virulencia
• La virulencia es
es el
el grado
grado (magnitud)
(magnitud) de
de la
la capacidad
capacidad de
de producir
producir una
una enfermedad
enfermedad
que
Pro tenga un microorganismo. (patógenos primarios
AAcomo virus
E del moquillo
role [VII vs
oi
patógenos NS
oportunistas.)

RENA
• El REsus propios
organismo depende de SR mecanismos
ER de defensa
EEpara sobrevivir
TSEa la
EMMAde invasores
amplia gama E AINvirus, parásitos).
(bacterias, Eo Estos mecanismos
tela oO
pueden
ser
ser específicos
específicos o
o no,
no, actuar
actuar en
en superficie
superficie o
o internamente.
internamente. Su
Su deficiencia
deficiencia puede
puede
causar
AU la muerte.
UN
 LA
A
AMI
INMUNIDAD
ID
Intrinsic epithelial barriers to infection

Epithelial cells joined by tight junctions

Mechanical Longitudinal flow of air or fluid across epithelium
Movement of mucus by cilia
Barreras
Barreras Físicas:
Físicas:
Fatty acids (skin)
Chemical
Enzymes: lysozyme (saliva, sweat, tears), pepsin (gut) • Piel,
AI tos, IO
estornudo,
dolor
Low pH (stomach)
Antibacterial peptides; defensins (skin, gut), cryptidins (intestine) flujo de
flujo de moco
moco de
de vías
vías

Microbiological
respiratorias,
CAE vómito,
or

diarrea,
diarrea, orina,
orina, flora
flora
bacteriana
Fra intestinal.
A
 LA INMUNIDAD
ID
Inmunidad
EEinnata:

ANACRE
• Eficiente AM el invasor
cuando EN AO los obstáculos físicos
vence AS y esta mediado
Tolo poroo
ER
mecanismos AS
químicos ARAenzimas
(como RE del sistema deRAcomplemento)
NON y células
ARE
(linfocitos) que
MU actúan
TA TO de manera
IT enfocada
ollo o concentrada
Ti Te (inflamación),
Ecol)

ERE
además AA
de la reparación Al
de tejidos, ooo roll
destrucción de lípidos y carbohidratos por
TIE de unión
proteínas

MACRÓFAGO
LA INMUNIDAD
IM Y,
Inmunidad adquirida:
Inmunidad adquirida:

La
La inmunidad
inmunidad innata
innata no
no es
es suficiente
suficiente protección,
protección, se
se requiere
requiere de
de un
un

sistema que
sistema que detenga
detenga yy elimine
elimine los
los patógenos
patógenos yy aprenda
aprenda en
en el
el proceso.
proceso.
ANAL
Su deficiencia NAS
produce ol de
inevitablemente la muerte. La memoria RSS
este
sistema es
sistema es la
la clave.
clave. (Ej.
(Ej. Descomposición)
Descomposición)

Actúa
Actúa contra
contra patógenos
patógenos externos
externos (reacción
(reacción inmunitaria
inmunitaria mediada
mediada por
por
anticuerpos
anticuerpos o
o inmunorreacción
inmunorreacción humoral)
humoral) e
e internos
internos por
por destrucción
destrucción
celular (reacción
celular (reacción inmunitaria
inmunitaria mediada
mediada por
por células
células o
o inmunorreacción
inmunorreacción
celular)
celular)
LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
NIDAD

Humoral:
lito

Las sustancias
• Las sustancias que
que dan
dan protección
protección llamadas
llamadas anticuerpos
anticuerpos se
se detectan
detectan en
en los
los sueros,
sueros,
como
como resultado
resultado de
de exposición
exposición aa una
una sustancia
sustancia exógena
exógena o
o antígeno
antígeno (Equinos
(Equinos
Tr
protegidos Acontra
MA EA
tétanos por la inoculación MTM
de Ntro
suero de uno OA
vacunado) y son
específicos en
específicos en la
la unión
unión con
con los
los antígenos
antígenos que
que los
los producen.
producen.

AUTO medir la
• Se puede EM cantidad
oo MEM capacidad
de anticuerpos en un suero midiendo la To taleTe de
mel
AENA
este AR cantidad
para neutralizar una oO AR
fija de toxina RETA
para que Or
deje de ser tóxica.

• La
ETreacción
TAE a una
EROS exposición
ARA primaria
SR es menor a la
ER de una exposición secundaria
CERO NETA o Ro
terciaria, lo
terciaria, lo que
que es
es el
el principio
principio de
de la
la vacunación.
vacunación. Este
Este incremento
incremento tiene
tiene un
un límite
límite yy
ARENA
está o
sujeto a control.
LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
NIDAD

Celular:
Celular:

ARRE
• El RAE anormales
sistema inmunitario identifica células E AEREAS
y las Cae
destruye (envejecidas,
Ar
infectadas TT virus
por II y cancerosas),
ARA RU
lo E a los injertos
que también puede aplicarse ios
de piel.
de piel. Similar
Similar aa reacción
reacción serológica,
serológica, con
con la
la diferencia
diferencia es
es que
que no
no puede
puede
CICERO
transferirse LL medio
de un animal sensibilizado a uno normal por Malo de anticuerpos
TITAN
séricos, LARA
sino por linfocitos, INE ROque se encuentran
células vivas lie oy2 o ROganglios
en bazo, Tale
MARE
linfáticos A
y sangre periférica.
LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
NIDAD
Regulación
• Regulación del
del sistema
sistema de
de inmunidad
inmunidad
adquirida: Necesario
adquirida: Necesario para
para que
que el
el organismo
organismo
NANA
diferencie EE propias
entre células TER de extrañas,
RIA lo O [TR
y £A1 ¡Apoptogla por ovas: 1mal
peinados los receptores!
que es
que es posible
posible porque
porque las
las células
células capaces
capaces de
de E IM
fantaseáis con células
reconocer los
reconocer los antígenos
antígenos son
son seleccionadas
seleccionadas con
con pancreáticas!
¡Apoptosis también!
TANTRA
todo ER en el cuerpo,
cuidado antes de liberarse APN y
aquellas que
aquellas que reaccionan
reaccionan aa los
los autoantígenos
autoantígenos
STORIES
suelen RIMAS
ser destruidas en EI
fases tempranas.

Las
• Las sobrevivientes
sobrevivientes son
son estimuladas
estimuladas para
para
Los linfocitos B y T sufren una durísima
colonizar los
colonizar los órganos
órganos linfoides
linfoides (médula
(médula ósea,
ósea, instrucción para evitar problemas
autoinmunes.
ELE y ganglios linfáticos) que también
bazo loli tienen
TA ÍO
mecanismos de
mecanismos de regulación
regulación que
que son
son la
la mayor
mayor
cantidad
loco de células del sistema inmunitario.
NANA aio glo)
LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
NIDAD

Mecanismos de
Mecanismos de las
las reacciones
reacciones inmunitarias
inmunitarias adquiridas:
adquiridas: Comparado
Comparado aa un
un
ooo
estado ASADA
totalitario con SAS
control de extranjeros.

o
La RI 4 componentes:
inmunidad adquirida tiene ol

Células capaces
• Células capaces de
de atrapar
atrapar yy procesar
procesar

Células que
• Células que pueden
pueden unirse
unirse yy reaccionar
reaccionar al
al antígeno
antígeno procesado
procesado

Células
• Células capaces
capaces de
de producir
producir anticuerpos
anticuerpos o
o que
que participan
participan en
en las
las
inmunoreacciones
SARNA celulares contra el antígeno
NENAS NAS (células
ESA efectoras)
lc

Células de
• Células de memoria
memoria para
para la
la siguiente
siguiente exposición
exposición
 IA
LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
| Innata
Especificidad Para estructuras Para aAg de
compartidas por microorganismos y
grupos de no microbianos
microorganismos.
Diversidad Limitada (linea Amplia
germinal) (recombinación
somática)
Memoria Minguna Si
No Respuesta contra Si Si
si mismo
Componentes
Barreras físicasy Piel, epitelio mucoso, Linf presentes en
químicas prod quim eptielio
antimicrob

Proteínas Sanguíneas Complemento Ab

Células Fagocitos Linfocitos
LA INMUNIDAD ADQUIRIDA
NIDAD
¡El JERIA Comparación de la inmunidad innata y adquirida

Inmunidad innata Inmunidad adquirida

slempre activa activada por antígenos
Celulas implicadas Macrófagos, celulas dendríticas, neutrófilos, celulas NK Linfocitos T y B
Historia evolutiva Ancestral Reciente
Inicio Rapida (minutos-horas) Lenta (días-semanas)
Especificidad Estructuras microbianas comunes Antigenos Únicos
Potencia Puede ser exagerada Hara vez es exagerada
Memoria Ninguna Memoria importante
Efectividad No mejora Mejora con la exposición
 Sustancia
Sustancia
extraña
extraña

Extracelular
Extracelular Intracelular
Intracelular
(humoral)
(humoral) (celular)
(celular)

Células
Células Células
Células
procesadoras
procesadoras procesadoras
procesadoras
de antígeno
de antígeno de antígeno
de antígeno
(LB)
(LB) (LT)
(LT)

Células
Células
Células
Células de
de Células
Células Células
Células de
de
productoras de
productoras de
memoria
memoria efectoras
efectoras memoria
memoria
anticuerpo
anticuerpo

Producción de
Producción de Inmunidad
Inmunidad
anticuerpos
anticuerpos celular
celular

Eliminación
Eliminación de
de
Antígeno
Antígeno
Órganos
AA del del suy
sistema
tema
inmune
WUmune
 SEAS
• Sistema inmune está compuesto porRoórganos
o
linfoides yy células
linfoides células que
que participan
participan en
en la
la
respuesta
respuesta inmunitaria
inmunitaria

Organos linfoides
• Órganos linfoides porque
porque la
la mayoría
mayoría están
están
poblados por
poblados por linfocitos.
linfocitos.
AS oleo
Órganos
Primarios: Selección de linfocitos.
AT • Timo
Timo

del • Bolsa de
Bolsa de Fabricio
Fabricio
Médula ósea
Médula ósea

sistema
•

Mtema • Placas de
Placas de Peyer
Peyer del
del íleon
íleon

inmune Secundarios:
A
inmunitaria
microambiente
inmunitaria (RI)
(RI)
ro No para
EMSrespuesta
NS

• Ganglios linfáticos
Ganglios linfáticos
• Bazo
Bazo

• Tejido linfoide
Tejido linfoide asociado
asociado a
a mucosas
mucosas
Tonsilas
Tonsilas

Placas de
Placas de Peyer
Peyer del
del yeyuno
yeyuno
 Células que
• Células que participan
participan en
en la
la respuesta
respuesta inmunitaria.
inmunitaria.

Moon T
Linfocitos

Moo B
Linfocitos

Células
Células dendríticas
dendríticas
LS

Órganos
AT ORGANOS LINFOIDES
ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS
PRIMARIOS (OLP)
(OLP)
del
7
sistema
Mtema El Timo:
El Timo:
inmune
II Su actividad
• Su actividad se
se realiza
realiza durante
durante la
la primera
primera etapa
etapa de
de la
la vida
vida extrauterina,
extrauterina, luego
luego pierde
pierde
¡NAM
tejido Ele
linfoide y acumula grasa. ar
Función probada por timectomía MEN
en neonatos y
adultos. Los
adultos. Los linfocitos
linfocitos que
que se
se desarrollan
desarrollan bajo
bajo la
la influencia
influencia del
del timo
timo se
se denominan
denominan
“linfocitos
Ao T” (LT)
EY

La codificación
• La codificación genética
genética de
de los
los receptores
receptores de
de antígenos(Ag)
antígenos(Ag) de
de los
los LT
LT se
se da
da por
por la
la
lo
combinación AS
aleatoria de no más de 250 genes.
OLP:
CA Timo
Y
ANTI
• En SAA EN y destruyen
el timo se seleccionan RNE las células
ERASER que reaccionan
loo ll
a antígenos propios y
se promueven
se promueven (continúan
(continúan con
con la
la maduración
maduración yy diferenciación)
diferenciación) aa las
las que
que no
no los
los
CANTAN y que
reconocen ANSSET
puedan unirse al sistema mayor de histocompatibilidad del organismo.

Médula
Médula ósea
ósea

•e Precursores
Precursores de
de linfocitos
linfocitos

Timo

•e Maduración
Maduración yy diferenciación
diferenciación aa linfocitos
linfocitos T
T

¡ol EIN
Organos ETA o
linfoides secundarios

•e Células
Células reguladoras
reguladoras de
de lala inmunidad
inmunidad adaptativa
adaptativa
(general)
(general)
•e Células
Células efectoras
efectoras de
de la
la inmunidad
inmunidad celular
celular (particular)
(particular)
OLP:
AMI Bolsa de
ROFabricio
TO

¡NAVE Mol
Actividad rol Te por
probada Moto]:
bursectomía,
JUSTAS disminución
MS de
oler
MARIE
linfocitos en la sangre,
denominados
eo “linfocitos
o osB”
(LB)
(LB) que
que se
se encuentran
encuentran en
en
folículos yy son
folículos son responsables
responsables
SAA RA Sl NoelEN
http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=bolsa+de+fabricio&lang=2
de
CREla inmunidad humoral
ol o
RO
rol
producción de
Io
inmunoglobulinas.
MATA
OLP: Placas de Peyer

INAMU
• Acúmulo omrTelo
de tejido linfoide de la submucosa de intestino delgado,
unas en
unas en el
el yeyuno
yeyuno yy otras
otras en
en el
el íleon
íleon (OLP
(OLP en
en bovinos,
bovinos, similar
similar aa
bolsa
bolsa de
de Fabricio)
Fabricio)
Yeyuno

0 0.
So 04
GRUPO |

¡07 a o e D 5
e = S
GRUPO Il
FIGURA 10-7 Diagrama esquemático que muestra las diferencias en la disposición de las placas de
(Tizard I.1. R.,
(Tizard 2009)
R., 2009) Peyer (PP) entre los mamíferos del grupo | y del grupo Il. La gran PP ileal de los mamiferos del grupo l es un
órgano linfoide primario que involuciona en torno al año de vida.
OLP:
ALMédula
CRTósea
Bone Anatomy

Spongy bone Blood vessels in

(contains red bone marrow
marrow)
Blood stem

Genera
¡CINCA células precursoras,
AE sus
ET
$
funciones son
funciones son similares
similares aa las
las de
de la
la
Red blood cells

Bolsa de
Bolsa de Fabricio
Fabricio yy es
es un
un OLP
OLP en
en %
humanos,
humanos, primates
primates superiores
superiores yy
ratones.
ratones. Aquí
Aquí terminan
terminan su
su Compact bone

diferenciación
Mica los LB.

Platelets
y $
OLS:
ART Ganglios(ingáticor
linfáticos
DENSAS
Distribuidos NO
por todo el organismo. MA la red de
Cuentan con REO iio
vasos linfáticos
que reciben
que reciben el
el líquido
líquido intersticial
intersticial o
o linfa
linfa con
con detritus
detritus celulares,
celulares,
ro NANA y Ag
microorganismos NN lote
varios y los lol
transportan al ganglio regional
CA
(contacto ATRAE
con SS
células para respuesta UI
inmune). Allepor:
Está compuesto

Cápsula
• Cápsula

• Parénquima
illo
Cortical
¡Caio (linfocitos
oooB en folículos)
uo
Paracortical
o (linfocitos
Moo T)
Medular
Medular (células
(células diferenciadas
diferenciadas listas
listas para
para salir)
salir)
OLS: Ganglios linfáticos
Centro germinal
Folículo linfoide
secundario
Wábvula
ál !
Folículo linfoide
¿ds primario
Linfático aferente AAA A
Wenula de endotelio
Paracorteza ( mA <columnar (HEV)

Corteza

Cápsula

T——Linfático eferente

Hilio
Trabécula
Seno medular

Seno sub<apsular

Mié£dula

Seno trabe<cular

ura 3-21. Estructura histológica de un ganglio linfático. El ganglio posee elementos de sostén (cápsula, trabéculas y te
reticular). Su parénquima se divide en corteza y médula: en la corteza existe tejido linfoide organizado como folículos y en la
miédula e en cordones de tejido linfoide separados por senos medulares. Vasos linfáticos aferentes y eferentes entran y salen de
anglios, respectivamente.

(Palomo
(Palomo G.,
G., Ferreira
Ferreira V.,
V., Sepúlveda
Sepúlveda C.,
C., Rosemblatt
Rosemblatt S.,
S., &
8 Vergara
Vergara C.,
C., 2009)
2009)
 OLS: Bazo
trabecular artery Habacular va

Cordones de
Billroth
central artery

Senos venosos
splenic o A ;
nodule sl ; A closed circulation
Arteriolas

o
.? 0 e
9 penicillar” so E
arterioles 44 o a o... 0
! SER . >
POL > PL
ED DE ==
EP
03 AC
A AAA
: splenici ¡
sinus
= 7 Ea Ñ
TADA : .
e terminal arterial capillaries
(open circulation)
sheathed capillaries

Figure 13.31, Schematic diagram of open and closed splenic circulation.

¡AAN
Captura EIN en el torrente
el Ag presente NE sanguíneoIN y proporciona
AER el ambiente
NA A que
necesario para RAIse genere
TT la ES NE
respuesta
inmunitaria. Sirve
inmunitaria. Sirve como
como reservorio
reservorio de
de eritrocitos
eritrocitos yy la
la remoción
remoción de
de estos
estos cuando
cuando envejecen.
envejecen. Estas
Estas acciones
acciones se
se dan
dan en
en sus
sus
componentes: “pulpa
componentes: “pulpa roja”
roja” yy “pulpa
“pulpa blanca”,
blanca”, esta
esta última
última relacionada
relacionada con
con la
la función
función inmunitaria.
inmunitaria.

Posee linfocitos
Posee linfocitos B
B yy T
T en
en el
el tejido
tejido linfoide
linfoide alrededor
alrededor de
de las
las arteriolas.
arteriolas. También
También células
células dendríticas
dendríticas yy macrófagos
macrófagos en
en la
la zona
zona
cl
marginal ER entre las
localizada ER dos pulpas.
ONES
 IN
Importante TEMla cantidad
por TM de Ag que ingresan
lo TN por
o los diferentes tractos
tato
donde se
donde se ubican
ubican (respiratorio,
(respiratorio, digestivo
digestivo yy genitourinario)
genitourinario) aa veces
veces
difusamente
iS

Tonsilas:
TIE
OLS:
ABAD Tejido
ide
«deadoa
Amígdalas, son
• Amígdalas, son lobulares
lobulares yy contienen
contienen los
los linfocitos
linfocitos yy células
células accesorias
accesorias
linfoide para
FINA iniciar la
ENSrespuesta inmune.

asociado a
mucosas
AT YY Placas de
Placas de Peyer:
Peyer:

Las que
• Las que se
se localizan
localizan en
en yeyuno.
yeyuno. Si
Si los
los Ag
Ag llegan
llegan al
al intestino,
intestino, vía
vía las
las células
células
M llegan
M llegan aa las
las placas
placas de
de Peyer
Peyer que
que contienen
contienen linfocitos
linfocitos B
B yy generan
generan
Inmunoglobulinas A
Inmunoglobulinas A (IgA),
(IgA), que
que van
van aa pasar
pasar aa la
la zona
zona secretoria
secretoria en
en zonas
zonas
Coi del intestino. Tiene aplicabilidad
remotas ll Ao
en vacunación ole
oral.
Células
CANARIA del sistema
inmune
 um FIGURA 2-2 PARA VISUALIZACIÓN DE CONCEPTOS: Hematopoyesis

Cótuta madre
hematopovctica

Autorrae
novacion

Ccthtuila dendritica Progenitora

micloide
(O,
Progenitora
linfoide
Ccltula
natural
ascosina
(MK)
oo

a
Macrófago Monocito

oQco
o Cétuta colaboradora

> a S SE
Progc nitora de granulocitos Progenito
ra
Y MOonocitos
ccátutas T

Célula TT citotóxica To

S
A
Progenitora
» » >.
de cosinofios
E
:

Progenitora de
cclulas B Cotula B

Basófñilo Progenitora de basófilos

Z0 =>”
Plaquectas
? Cclula dendrit ica

POSO
Megacariocito

Eritrocito O)

Progenitor critroide

Las células madre hematopoyéticas, que se autorrenuevan, dan foides descienden de células progenitoras linfoides, y todas las
origen a progenitoras linfoides y mieloides. Todas las células lim- células de linaje mieloide provienen de progenitoras mieloides
 Linfocito B
virgen pequeño Gy

Célula efectora G,
Célula de Repeticiones
(es decir, célula memoría Gy del ciclo La activación por antigeno
plasmática)
induce la entrada en el
ciclo celular

División de
la célula M

Efectoras B:
Efectoras B: Células
Células G;
plasmáticas
plasmáticas (activación génica)
Efectoras
Efectoras T:T: T
T
colaboradoras
colaboradoras o o Th:
Th:
citocinas yy las
citocinas las TcTc o o
Linfoblasto S
citotóxicas
citotóxicas
(sintesis de DNA)
Linfocitos
AN %)
Los diferentes
Los diferentes linajes
linajes de
de etapas
etapas de
de maduración
maduración de
de linfocitos
linfocitos pueden
pueden
distinguirse por
distinguirse por su
su expresión
expresión de
de moléculas
moléculas de
de membrana
membrana reconocidas
reconocidas por
por
anticuerpos monoclonales
anticuerpos monoclonales particulares
particulares (específicos
(específicos aa un
un epítopo)
epítopo) yy de
de acuerdo
acuerdo
IA se los clasifica
a esto AER RADA
en un grupo CD RS differentiation)
(cluster of co

AA
• Linfocitos RAE formas
B: Sus NIUE REN
maduras se RS
distinguen de ES
otros linfocitos y de todas
las demás
las demás células
células por
por su
su síntesis
síntesis yy exhibición
exhibición de
de moléculas
moléculas de
de
IL NN
inmunoglubulina RIN
(Ac) unidas a membrana, RAcomo
que sirven MATTE
receptores para
antígeno. Células
antígeno. Células efectoras
efectoras o
o plasmáticas
plasmáticas yy células
células de
de memoria.
memoria. No
No se
se
dividen posteriormente.
dividen posteriormente.

Linfocitos T:
• Linfocitos T: Expresan
Expresan en
en su
su membrana
membrana una
una molécula
molécula única
única de
de unión
unión al
al
antígeno llamada
antígeno llamada “receptor
“receptor de
de célula
célula T”.
T”. Solo
Solo reconocen
reconocen antígeno
antígeno unido
unido aa
proteínas de
proteínas de membrana
membrana (MCH
(MCH clase
clase I| yy II)
ll) que
que se
se especializan
especializan en
en la
la
presentación
ICI de
Losantígenos.
Linfocitos
A A A

MATA T:
• Linfocitos AENA AN
(una vez activadas TRA complejos
por SRP a
antígeno-MCH)
T,:H: CD4
T CD4 generalmente.-
generalmente.- diferenciación
diferenciación en:
en:
• Efectoras: facilitan
Efectoras: facilitan la
la activación
activación de
de linfocitos
linfocitos B,
B, Tc,
Tc, macrófagos
macrófagos y
y otras
otras células
células

• Memoria.
EA

IPOD
T TN
C: CD8 generalmente AAN y proliferación:
.- diferenciación Sa
• Efectoras: Vigila
Efectoras: células del
Vigila células del cuerpo
cuerpo y
y eliminar
eliminar complejos
complejos Ag extraño con
Ag extraño con MHC
MHC clase
clase I| como
como células
células
tumorales, cancerosas,
tumorales, cancerosas, infectadas
infectadas por
por virus
virus e e injertos
injertos de
de tejido
tejido ajeno.
ajeno.

Toy:
T CD4 yy CD25.-
reg: CD4 CD25.- suprimen
suprimen inmunoreacciones
inmunoreacciones yy también
también pueden
pueden ser
ser progenitores
progenitores de
de células
células de
de
memoria.
On

Las poblaciones
Las poblaciones de
de células
células B
B yy T
T comprenden
comprenden subpoblaciones
subpoblaciones de
de clonas,
clonas, originadas
originadas de
de un
un mismo
mismo
linfocito
Maroon fundador.
lora
 Células
CIMAS NK

• Células
Células asesinas
asesinas naturales
naturales (NK):
(NK): CD16
CD16

Parte
ASS del sistema inmunitario
a oa innato.
Ol

Reconoce células
Reconoce células infectadas
infectadas con
con virus
virus o
o tumorales
tumorales aa pesar
pesar de
de no
no tener
tener receptores
receptores específicos
específicos de
de
antígeno, mediante
antígeno, mediante receptores
receptores de
de célula
célula NK
NK para
para reconocer
reconocer decrementos
decrementos de
de la
la exhibición
exhibición de
de
ACTO
moléculas MCH 1ATA
o perfil pocoMAS UR de antígenos
común AR AR o también por presentar
de superficie ST orto
antígenos
FIAR
para NS respuesta
los que el SI ha montado SA de anticuerpo
ASA MANTE
(unión de ao
Ac en su superficie)
 Fagocitos
LITO A mononucleares
AA
ANIME
Provienen ERAS
de las NE progenitoras
células RAR de granulocitos
LAA y monocitos.
ooo
Promonocitos
Promonocitos

Monocitos
¡UfelaTole
izo

Macrófagos: que
Macrófagos: que pueden
pueden ser
ser fijos
fijos o
o libres
libres (enzimas
(enzimas hidrolíticas
hidrolíticas yy factores
factores solubles)
solubles) “—Fagoso na

b)> Macrófago
• Intestinales
Intestinales
Fagosoma
• Alveolares
Alveolares

• MENTAL
Histiocitos

• Células de
Células de Kupffer
Kupffer

• Células mesangiales
Células mesangiales Scudópodos

• Células microgliales
Células microgliales Fagolisosoma
Fagosoma
Lisosoma

• Osteoclastos
¡51d LR FIGURA 2-7 Morfología tí pica de: a) un monocito y b) un
acrófago. Los macrófagos s on cinco a 10 veces más grandes que
os monocitos y contienen más organelos, en especial lisosomas.
 Fagocitos
LITO A mononucleares
AA
__7 Lisosoma

EAS mononucleares:
• Fagocitos ASENTAR Se activan
Aa E
inicialmente por:
¡Tr
Fagocitosis ae.
de antígenos particulados

Contacto con
Contacto con receptores
receptores que
que captan
captan moléculas
moléculas presentes
presentes en
en los
los patógenos
patógenos microbianos.
microbianos.
b) Macrófago

Citosinas de
Citosinas de LT
LT,H activadas.
activadas.

ELE TERESA
Mediadores Ten
de respuesta inflamatoria.

NA ARAN
Activados, ANALES
son más eficientes en eliminación oO
y presentan mayor cantidad de MCH II

Fagolisosoma

Fagocitan
loro y presentan antígenos.
ola lorR
FIGURA
e
2-7
acrófago.
Morfología típica
Lossemacrófagos son
:
de: a) un monocito
cinco a 10 veces más grand
g
y b) un
es que
os monocitos y contienen más
organelos, en especial lisosomas
Fagocitos
LITO A mononucleares
AA
Seudópodos

Bactería

Fagosoma

MHC
clase 11 a
ql m7

| alantigenico-MHC
AS
a

9 Peptido clase ll

Material degradado expulsado (ecxocitosis)

Células
MIN granulocíticas
A
• Granulocitos:
Granulocitos: (fagocíticos)
(fagocíticos)

Phagocytosis
and activation
of bactericidal
pr mechanisms

Eosinophil
Killing of
antibody-coated
parasites

Figure 1-4 part 2 of 3 Immunobiology,

6/e. (O Garland Science 2005)
Células
MIN granulocíticas
A
• Granulocitos:
AENA

Libera
[TT
sustancias
sustancias
farmacológica
farmacológica
mente
mente activas
activas
para
para
reacciones
EAS
ETE
alérgicas

Figure 1-4 part 3 of 3 Immunobiology, 6/e. (0 Garland Science 2005)

Células cebadas

Release of
granules
containing
histamine
and other active
agents

Figure 1-4 part 3 of 3 Immunobiology,

6/e. (0 Garland Science 2005)
 Células
STA OS
dendríticas
l l % IS

Célula madre
hematopoyética

eme
Progenitor micloide

Tienen diferencias
• Tienen en sus
diferencias en pero
funciones, pero
sus funciones,
¡TERA
todas
B7
B7 de
AA I y II, familia
exhiben moléculas MCH
de moléculas
moléculas coestimuladoras,
E
coestimuladoras, CD80
CD80 y
y
o
DG de Langerhans
inmadura
(tejido epitelial)
o
DC imersicia
inmadura
(tejido no epiteliab
Moa al
DC plasmacitoide

CD86. O
Maduración
S
6
u

Diferenciación
y migración 8 o | y maduración

Macrófago

DC de Langerhans DC intersticial DC derivada DC derivada

(ganglio linfático) (ganglio linfático, de monocitos de plasmacitoide
bazo)

Diferentes tipos de células dendríticas y sus orígenes.

Células
CAM dendríticas
IDO

Dendritic cell Antigen uptake

in peripheral
sites

Antigen
presentation
in lymph nodes
Figure 1-4 part 1 of 3 Immunobiology, 6/e. (9 Garland Science 2005)
Células
C¿ular dendríticas
dendríticar foliculares
policulares
No se
• No se originan
originan en
en médula
médula ósea.
ósea.

Mot lz TETAS
• Localizadas NETO linfáticos.
en folículos de ganglios o

• No
No expresan
expresan MCH
MCH II.
ll.

NET ogran cantidad

• Presentan RATA de receptoresNR de membrana
lA para Ac.
NO

ol
• Importantes E la maduración
para ca yNN ram de
diversificación EA
las células B.
INMUNIDAD INNATA
INMUNIDAD INNATA
 Inmunidad innata:
hununidad innata:
Cómo se activa
RA AN la inflamación
hno ISR ER
La E
inflamación implica la
ME activación yAo
migración
RA Elo
directa
TAM de numerosas
OS moléculas
o A de defensa
A
release histamines; j = 77 a E E A |
diferentes
difer
y células como neutrófilos y
S AS Aucroásiha blood Hay entes y sales como meutráilles dl
Ab e Ut
MA
macrófagos desde
macrófagos desde el
el flujo
flujo sanguíneo
sanguíneo aa los
los
lugares de
lugares de invasión.
invasión.
EN Phagocvtes engulf
bacteria, dead cells,
and cellular debris,

EJ Platelets move out of

É > b
e

3052 Une capillary to seal the

Histamines cause « apil
laries to leak, roleasing ; . a
Platelets
phagocries and « lottine
ad ,
factors into the wound, ; A -
72 )» eS 38
ES E ; y e
“nm q. "a A 2

http://piel-l.org/blog/20451
 Cómo
CATAse reconoce
TRALI TERR

IA 7)
CALOR
IAE OA AC PROER LA, ALA, PRODUCTOS OIM Os

Diañao
nó
ti =arler
e a los invasores
AA,

Hay 2
Hay 2 grandes
grandes grupos
grupos de
de señales:
señales:

• Alarminas, liberadas
IO en
IO daño
O o muerte
UI de
O la
ES
célula.
célula.

Patrones moleculares
• Patrones moleculares asociados
asociados aa patógenos
patógenos
Re= puestas
sit cas (PAMP)
(PAMP)
Ejem:
Ejem: Peptidoglucanos
Peptidoglucanos ,, ácidos
ácidos lipoteicoicos
lipoteicoicos (gram+);
(gram+);
peptidoglucanos
peptidoglucanos yy LPS
LPS (gram-);
(gram-); glucolípidos;
glucolípidos; mananos
mananos
(levaduras)
(levaduras)

o detectadas
Son Tar ANA
por macrófagos, A y mastocitos
células dendríticas E AO
DiecanipcCn
que
que poseen
poseen receptores
receptores para
para PAMP
PAMP tanto
tanto en
en superficie
superficie como
como
Cel
de
ne=bo
Decenas
Mol
en EE
citoplasma.
Al unirse,
Al unirse, se
se activan
activan señales
señales para
para rutas
rutas metabólicas
metabólicas intracelulares
intracelulares
FIGURA =-1 nto de las caractertiticas ese ncia-
l
bes de la indamación : , LE
tanos defensPros. e 2
ecluia
a invasión microbiama y
z yATAR ETA de
provocan secreción RAEE SERAN
moléculas por las RATE
células centinela.
 Receptores
TT AID DE
DE RECONOCIMIENTO
ALLA
PATRONES
ALLA
1.Receptores IAS
tipo Toll (TLR)

• Macrófagos,
Macrófagos, mastocitos,
mastocitos, células
células dendríticas,
dendríticas, eosinófilos,
eosinófilos, y
y células
células epiteliales
epiteliales del
del tracto
tracto respiratorio
respiratorio e
e intestinal.
intestinal.

En la
• En la superficie
superficie de
de las
las células
células (TLR2,
(TLR2, 4
4 yy 5)
5) reconocen
reconocen proteínas,
proteínas, lipoproteínas
lipoproteínas yy LPS
LPS microbiano.
microbiano.

• En
MT membranas
E endosomales
SN del interior celular (TLR3, 7 y 9) reconocen
TRANCA A ATARácidos nucléicos víricos.

TLR1 solo
• TLR1 solo en
en células
células dendríticas,
dendríticas, macrófagos
macrófagos yy células
células epiteliales
epiteliales del
del tracto
tracto urinario.
urinario. Se
Se une
une aa bacterias
bacterias yy aa algunos
algunos
PAMP de
PAMP de protozoos
protozoos parásitos.
parásitos.

Factor nuclear
Factor nuclear CESTA que
Genes
Unión
Unión ¡ias
kappa-B oro IL1,
codifican
(NF-kB)
(NF-κB) 6
6 yy TNF-α
TNF-a
 AE
Receptores
A AA DEN
RECONOCIMIENTO
ANA Onda DE
PATRONES
LTL TR tipo
1.Receptores IAS
Toll (TLR) Ligandos Microorganismos blanco

Triaciblipo péptidos Micobacterias

Diferentes TLR
• Diferentes TLR estimulan
estimulan la
la producción
producción de
de diferentes
diferentes mezclas
mezclas
Peptidoglucanos Bacterias grampositivas
de citoquinas,
de citoquinas, yy diferentes
diferentes PAMP
PAMP activan
activan distintivamente
distintivamente Proteínas unidas a GPI
Lipoproteínas
Tripanosomas
Micobacterias
Zimosán Levaduras y otros hongos
diferentes respuestas
diferentes respuestas incluso
incluso dentro
dentro de
de un
un único
único tipo
tipo de
de
TLR3 RNA bicatenario (dsRNA) Virus

célula.
célula.
TLRá LPS Bacterias gramnegativas
Proteina F Virus sincicial respiratorio (RSV)
• Activan
Activan tanto
tanto defensas
defensas innatas
innatas como
como sistema
sistema de
de inmunidad
inmunidad TLR5S Flagelina Bacterias

lero Er
adquirida. TLRÓ6 Diaciblipopéptidos Micobacterias
Zimosán Levaduras y otros hongos

TLR se
• TLR se expresan
expresan en
en células
células hematopoyéticas
hematopoyéticas TLR7 RNA monocatenario (ssRNA) Virus

TLRS RNA monocatenario (ssRNA) Virus

• Incremento
AAA el leucocitos = enfermedad
o oiainfecciosa.
tellor-A TLR9 Dinucleótidos desmetilados CpG DNA bacteriano
Dinucleótidos
Infección por herpesvirus Algunos herpesvirus

TLR10,11 Desconocido Desconocido

 Receptores
TT AID DE
DE RECONOCIMIENTO
ALLA
PATRONES
Otros receptores de
2.Receptores
ALT NI tipo N NOD
e (NLR)
NNS
reconocimiento de patrones
en los mamiferos
Dominio de
• Dominio de oligomerización
oligomerización de
de nucleótido.
nucleótido.
Receptor Ligandos naturales
Receptor manosa- Terminaciones manosa-fructosa en
Intracelulares.
• Intracelulares.
fructosa glucoproteínas y glucolípidos de
ITA
• Pueden USPS en elAcitoplasma
detectar patógenos LEERSE celular.
los microorganimos
CD14 Lipopolisacáridos bacterianos
Ambos NOD
• Ambos NOD generan
generan NF-κB
NF-kB
NOD1 Peptidoglucanos bacterianos
NOD2 Muramil dipéptido
Proteínas de Peptidoglucanos bacterianos 3.
CA Proteínas
AE de
o f= reconocimiento
dodo de
de
reconocimiento de
peptidoglucano
peptidoglucano (PGRP)
peptidoglucano (PGRP)
Receptores tipo RIG ARN vírico
CD1 Glucoproteínas bacterianas Se unen
• Se unen aa peptidoglucanos
peptidoglucanos bacterianos
bacterianos e
e inducen
inducen aa la
la
CD36 Lipoproteínas bacterianas Tr RL de antimicrobianos
producción A NS como
SR las defensinas.
CD48 Proteínas fimbriales
• PGRP-S
PGRP-S actúa
actúa en
en bovinos.
bovinos.
 AAA
Receptores DE RECONOCIMIENTO DE
OE
PATRONES
ATRAS tipo
4.Receptores TAMALES
RIG (RLR)

CI inducible
• Gen o Ao porRS ácido retinóico.
ol

•+ Ubicadas
Ubicadas en
en el
el citoplasma
citoplasma celular
celular donde
donde reconocen
reconocen ARN
ARN vírico.
vírico.

ATA
• Producen Re
citoquinas antivíricas Ei rol
denominadas interferones. ¡iento de,ADN bacteriano:
ina ¡no metilados¡+'TLR9= citoquinasj

|
1CenD1'44m Í TIRA tog

5.7 Otros
Otros receptores
receptores SISTEMA DEL COMPLEMENTO

•+ Receptores
Receptores de
de mananos
mananos que
que se
se unen
unen aa carbohidratos
carbohidratos
microbianos,
ALTEA receptores
A E scavenger como
a CD36
MADE a lipoproteinas
oro EE
¡FATIMA
bacterianas o
o CD1 a glucolípidos microbianos.
 ALARMINAS
ALARMINAS
JANE de tejidosRedañados, liberadas
Moléculas TERA cuando las
SEEN NANA
células mueren ESTARE
o secretadas RAT activadas.
por células centinela ANNEEs

DIETER catelicidinas,
• Defensinas, EEN ERIN del eosinófilo
neurotoxina derivada CARA y HMGB1
Col ANTAD
(High morbility group box 1)

Quimioquinas yy citoquinas
• Quimioquinas citoquinas (IL-1α,
(IL-1a, galectina
galectina 11 yy proteínas
proteínas S100)
5100)

A IU
• Ejm: heparán sulfato.

HMGB1: (high
HMGB1: (high mobility
mobility group
group box
box 1)
1)

AL por los
• Secretada ARANA LS RAcitoquinas
macrófagos activados por LPS o por NESARA A
proinflamatorias como el interferón-γ.

• También
EMIR se liberan a partir de células
RAEE dañadas,
EEE necróticas
Ar o muertas.
a

Se une
• Se une aa TLR2
TLR2 yy TLR4
TLR4 estimulando
estimulando la
la producción
producción de
de citoquinas,
citoquinas, por
por lo
lo que
que mantiene
mantiene yy prolonga
prolonga la
la inflamación.
inflamación.
AU CENTINELA
CÉLULAS AN
Las
Las más
más importantes
importantes son
son macrófagos,
macrófagos, DC
DC yy mastocitos.
mastocitos.

RENO
• Los macrófagos.

La bacteria cs ingerida, con

lo que se forma un fagosoma

El fagosoma se fusiona con

un lisosoma

Enzimas lisosómicas digieren

cel material capturado

Los productos de la
digestión son expulsados
de la célula

FIGURA 3-6 a) Micrografía electrónica de un macrófago sido reclutado y llevado a la proximidad por factores solubles que
(centro, rosa) al atacar a Escherichia coli (verde). Las bacterias el macrófago secreta. La esfera roja es un eritrocito. b), Etapas de
son fagocitadas como se describe en la parte b), y se secretan pro- la fagocitosis de una bacteria. [Parte a, Dennis Kunkel Microscopy/Dennis
ductos de la destrucción. El monocito (púrpura, izquierda arriba) ha Kunkel.]

(Kindt,
(Kindt, J.,et.al.,
J.,et.al., 2007)
2007)
 AU CENTINELA
CÉLULAS AN
RENE
• Los Teror
macrófagos:

JA células
Son NATA EEN yA destructoras.
centinelas E ole

Al activarse
Al activarse secretan
secretan citoquinas
citoquinas yy promueven
promueven las
las respuestas
respuestas innata
innata yy adquirida.
adquirida.

ATM laEM inflamación

Controlan AN yRAS NA conMMla reparación
contribuyen am A tejidos
de Emedañados
Eli lero
mediante la
mediante la eliminación
eliminación de
de células
células dañadas,
dañadas, rotas
rotas o
o muertas
muertas yy colaboran
colaboran en
en
AAN deNAcuración.
proceso o
 AU CENTINELA
CÉLULAS AN o

• Las
Las células
células dendríticas…
dendríticas...

Lymphocyte

• Los
Ro mastocitos:
EE AOS
ATINA gránulos
Contienen ARAScon moléculas
AE lA que producen
inflamatorias roo cambios
Melo en el flujo
OOO sanguíneo
(inflamación
(inflamación aguda).
aguda).

Degranulación de
Degranulación de mastocitos
mastocitos se
se estimula
estimula por
por IgE+Ag
IgE+Ag de
de manera
manera violenta
violenta o
o pueden
pueden liberar
liberar
sustancias vasoactivas
sustancias vasoactivas sin
sin degranulación
degranulación ..
Activados
NARApor citoquinas,
IR quimioquinas,
oo E agentes
RAR químicos, estímulos físicos,
ACNE varios
ooopéptidos,
ie lors
VTA de insectos
venenos ETA o MO animales,
IM AE y productos
bacterias rl AAA
bacterianos y virus.AE Elo
Alarminas como
defensinas, neuropéptidos,
defensinas, neuropéptidos, adenosina
adenosina yy endotelinas.
endotelinas.
AU CENTINELA
CÉLULAS AN
Mast-Cell Activators

• Los mastocitos:
RAROS

Cardiovascular chymase, Systemic

ne, interleukin-6, CRH, histamine, -
interleukin-6, TNF
ITEM diferenc
Pueden NACIiar los patógenos y
generar
AN c ombinac ionesNSespecífic
IAE as
de
Ac itoquinas,
E quimioquinas
UE y otros
O
Cutaneous
mediadores
mediadores de
de la
la inflamac ión,
inflamación, Flushing
Histamine, interleukin-6,
CysLTs, PAF, PGD,
dependiendo
dependiendo e
del estímuloo
estímul Pruritus

Colon
recibido.

Digestive PGD», RANKL, Neurologic

Anxiet)
Am mb

ncentration

Musculoskeletal
Aches

IA AAA AN EA
http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra1409760
 OA AA
PRODUCTOS NANI
DE LAS CÉLULAS CENTINELA
CITOQUINAS:
• CITOQUINAS:
EAN
Si AN
son activadas por PAMP
Liberan:
Liberan:
IL1 yy TNFα
IL1 TNFa principalmente
principalmente
IAEA
IL6, ES
IL12 y IL18

Sintetizan:
oia yZ- 10 k

Óxido
Óxido Nitrico
Nitrico Sintasa
Sintasa 2
2 (NOS2)
(NOS2) (óxido
(óxido nítrico)
nítrico)
Ciclooxigenasa-2 (COX-2)
Ciclooxigenasa-2 (COX-2) (lípidos
(lípidos inflamatorios,
inflamatorios, prostaglandinas
prostaglandinas yy leucotrienos.)
leucotrienos.)

Si son
Si son activadas
activadas por
por una
una lesión
lesión o
o ADN
ADN extraño
extraño
UE
Estimulan EA
a las dr
células dendríticas ER que secreten
para TA o Eo
citoquinas rola)
antivíricas (interferones)
 OACI
PRODUCTOS DE LAS CÉLULAS CENTINELA

•* CITOQUINAS:
CITOQUINAS: Producido por macrófagos, mastocitos, linfocitos T, células endoteliales, linfocitos B y
fibroblastos
TNF-α
TNF-a
Estimula la liberación local de quimioquinas y citoquinas y promueve la adherencia,
migración, atracción y activación de leucocitos al foco de invasión

Transición de inmunidad innata a adquirida potenciando la presentación de Ag y

coestimular LT

Con IL-1: cambios en células del endotelio vascular (pequeños vasos sanguíneos)

Local: Calor, rubor, dolor y edema.

Sistémico: depresión cardíaca, trombosis microvascular, filtración capilar.

Actúa sobre neutrófilos aumentando su capacidad de destruir microbios, incrementa su

capacidad de adherencia al endotelio vascular

Estimula fagocitosis en macrófagos e incrementa su propia síntesis

OACI
PRODUCTOS DE LAS CÉLULAS CENTINELA

• CITOQUINAS:
CITOQUINAS:
IL-1: A
IL-1: Actúa
c t ú a ssobre
ob re llos macrófagos
os m para
ac róf ag o s p estimular
ar a e s t im u l a r llaa ssíntesis dee N
ín t e s is d NOS2
OS 2 yy COX-
COX-2,2 , prom
promoviendo
ov ie n d o yy

ZII
prolongando
p ro l o n g a n d o llaa iinflamación.
n f l a m ac i ón .
Citoquinas Organismos

ILla: Actúa
IL1α: Actúa solo
solo sobre
sobre células
células alteradas
alteradas que
que
Agentes AS ANA en contacto
entran A AM directo
TA conMASAel macrófago.
or

= " IL1β:
IL1B: Ac túa sobre
Actúa sobre el
el endotelio
endotelio vasc ular,
vascular,
o. : e
4 3 — ral
complejos aumentando su
aumentando su ccapacidad de adh
apac idad de adhesión para
esión para
Adherencia ———Y E
celular 3 O los
FEAS neutrófilos .
>

¿
INTERLEUQUINA-1

FIGURA 2-14 Muestra de la amplia variedad de estímulos que

promueven la liberación de interleuquina-1 por los macrófagos.

IIL-6: Producida
L- 6 : Pro por
d u c id a p macrófagos
or m a c ró f a g o s yy m
mastocitos. Afecta
a s t o c it o s . A f e c t a aa llaa iinflamación
n f l a m a c i ón yy aa llaa iinmunidad
n m u n id a d aadquirida
d q u ir id a
 OA AAA
PRODUCTOS ANNA
DE LAS CÉLULAS CENTINELA

• QUIMIOQUINAS.
QUIMIOQUINAS. Su
Su clasificación
clasificación (4)
(4) se
se Quimiocina Subclase Producida por
Efectos ejercidos sobre

Células T Monocitos Leucocitos

EIIen la localización
basa o Ter- 1 1pz-T Ao Orto de
y espaciado tools IL-8 CXC Monocitos Quimioatrayente Quimioatrayente
Macrófagos para células T y activador
Fibroblastos “ingenuas” (naive) de neutrófilos
sus
sus residuos
residuos de
de cisteína
cisteína (CC,
(CC, CXC)con
CXC)con los
los Queratinocitos

PBP/b-TG/NAP-2 CXC Plaquetas Quimioatrayente

JM L (ligando)o R
sufijos RATA ME mayor
(receptor). La ol activador
de degranulación

MIP-10: Monocitos Quimioatrayente Quimioatrayente

parte
parte son
son producidas
producidas en
en tejidos
tejidos MIP-1f$ Macrófagos
Neutrófilos
para células CD8 + para eosinófilos

Endotelio

lesionados o
lesionados o inflamados
inflamados yy atraen
atraen aa otras
otras MCP-10MCAF CC Monocitos
Macrófagos
Quimioatrayente
para células T
Quimioatrayente
activador
Quimioatrayente
para eosinófilos
Neutrofilos de memoria
células
células a
a la
la zona
zona de
de inflamación o
inflamación o Endotelio

Células T Quimioatrayente Quimioatrayente Quimioatrayente

para células T para eosinófilos
invasión
invasión microbiana.
microbiana. de memoria

Linfotactina Estroma tímico Quimioatrayente

Algunas células T para células pre T
CC: Actúan
CC: Actúan sobre
sobre los
los macrófagos
macrófagos yy células
células hacia el timo

Eotaxina Células T,2 Quimioatrayente

dendríticas
Tole para eosinófilos.
Activador de eosinófilos
Incremento
IO de
REAla permeabilidad
IIS ATIvascular
NA
FRESIA
La AN 3
lesión tisular activa Ro RT
tipos de señales:

Noe E
1. Alarminas-citoquinas.

PAMP-citoquinas yy mediadores
2. PAMP-citoquinas mediadores inflamatorios.
inflamatorios.

Dolor-péptidos bioactivos
3. Dolor-péptidos bioactivos en
en los
los nervios.
nervios.
Wound — Skin Daño tisular

Factores AT DS Marginación
ER de neutrófilos
dá 7 : y E k A 2 Sa

Su Incremento de y
| . A la permeabilidad Migración
“SS
v+ounded area.

Platelets

RUBOR CALOR DOLOR EDEMA

FIGURA 2-17 Signos cardinales de la inflamación aguda y cómo se generan.

http://piel-l.org/blog/20451
 MOLÉCULAS
QA VASOACTIVAS
ATA MAS
• Histamina
mil Fosfolípidos de la membrana celular

Lípidos vasoactivos
• Lípidos vasoactivos
Fosfolipasa A,

• Enzimas (triptasa
E yRE)
quimasa)
Ácido
Lipooxigenasa my, araquidónico -., E Ciclooxigenasas
"e (COX-1 y COX-2)
• Citoquinas
¡Ao
As Prostaglandinas
¡ . . Tromboxanos
Eicosanoides
• Quimioquinas
Quimioquinas iS Eicosanoides Prostaciclinas

y Ss
• Serotonina
IO Ar Ah
Diversos efectos biológicos
Fundamentalmente proinflamatorios
FIGURA 2-19 Producción de leucotrienos y prostaglandinas por la acción de la lipooxigenasa y la
ciclooxigenasa (COX) sobre el ácido araquidónico. Tanto las prostaglandinas como los leucotrienos pueden
tener actividad proinflamatoria o antiinflamatoria dependiendo de su estructura química.
 MOLÉCULAS
A ONVASOACTIVAS
Tabla 2-5 Moléculas vasoactivas producidas durante la inflamación aguda

Mediador Fuente principal Función

Histamina Mastocitos, basófilos y plaquetas Incremento de la permeabilidad vascular y dolor

Serotonina Plaquetas, mastocitos y basófilos Incremento de la permeabilidad vascular
Quininas Quininógenos en plasma y tejidos Vasodilatación
neremente-de-la-p eabilidad vascular y dolor
LLípi
íp ideoos Prostaglandinas Ácido araquidónico Vasodilatación, incremento de la permeabilidad vascular
mE Tromboxanos Ácido araquidónico Incremento de la agregación plaquetaria
vVEa sSDECUMOS
o ac t i v oE s o
Sl Leucotrieno B, Ácido araquidónico Quimiotaxis de neutrófilos
EEicosanoides
i c o s a n oid e s Incremento de la permenbilidad vascular
Leucotrienos C, D, E Ácido araquidónico Contracción del músculo liso
neremente-dela-perméabilidad vascular
Factor de activación plaquetaria Células fagocíticas Secreción plaquetaria
Secreción de neutrófilos
Incremento de la permeabilidad vascular
Productos de degradación del Coágulo sanguíneo Contracción del músculo liso
fibrinógeno Quimiotaxis de neutrófilos
ncremento de la permeabilidad vascular
Poo
é p t idoos Complemento del suero Desgranulación de los mastocitos
vvasoctivos
a s o c t i v os Contracción del músculo liso
O naa dl o a
GU ota

INHIBICIÓN: Neutrófilos
INHIBICIÓN: Neutrófilos llegan
llegan aa lugares
lugares de
de inflamación
inflamación

• Su 15
Su 15 lipooxigenasa
lipooxigenasa actúa
actúa sobre
sobre el
el ácido
ácido araquidónico
araquidónico yy produce
produce lipoxinas
lipoxinas (eicosanoides)
(eicosanoides) que
que se
se unen
unen aa receptores
receptores de
de las
las
células e
células e inhiben
inhiben la
la migración
migración de
de los
los neutrófilos.
neutrófilos. Se
Se producen
producen más
más lipoxinas
lipoxinas que
que leucotrienos.
leucotrienos.

• PGE2 inhibe
PGE2 inhibe la
la actividad
actividad de
de la
la 5
5 lipooxigenasa
lipooxigenasa yy todo
todo esto
esto suprime
suprime la
la inflamación.
inflamación.
Inflamación
INFLAMACIÓN
INFLAMACIÓN
 Introducción
• Respuesta del
Respuesta del tejido
tejido aa daño
daño isquémico,
isquémico,
lesión o
lesión o reacciones
reacciones inmunitarias.
inmunitarias.
• Su objetivo
Su objetivo es es minimizar
minimizar los
los efectos
efectos de
de la
la
lesión, eliminar
lesión, eliminar tejido
tejido dañado
dañado y y generar
generar
nuevo tejido.
nuevo tejido.
• Puede ser
Puede ser aguda
aguda o
o crónica.
crónica.
 Moléculas de
Moléculas de adhesión
adhesión celular
celular

B Selectinas (E, L, P): participan

1. Flia en MIMEla adhesión de
EA AE
los leucocitos a las
células
CAMERA endoteliales.
ES

2 Integrinas: favorecen
2. favorecen las
las interacciones
interacciones intercelulares
intercelulares yy las
las interacciones
interacciones
JEAN
entre E matriz
las células y la EAS extracelular.
AE

3.
6 Adhesión: atraen a
Olos leucocitos.
oo
 Células
Células
CÉé ulas endoteliales

q L nfocito Neutrófilo
Eosinófilo Plagetas

F broblasto

Mastocito SA Macróftag
Elastina

F bras de colágno F lamentos de proteoy ucano

 ITEM
Mediadores oles
inflamatorios
Derivados del plasma: cininas, productos de coagulación y complemento
Derivados de las células:
• Histamina
IEA y serotonina
• Metabolitos
Metabolitos del
del ácido
ácido araquidónico
araquidónico
• Factor
lam SE
activador de plaquetas
• Citocinas
Citocinas yy quimiocinas
quimiocinas
• Óxido
Arno nítrico
• Especies
Especies reactivas
reactivas de
de oxígeno
oxígeno (ROS)
(ROS)
 Inflamación aguda
Inflamación aguda

• Reacción temprana
Reacción temprana de
de tejidos
tejidos aa la
la lesión.
lesión.
• NIE el agente
Elimina NANA EEE
nocivo y limita el daño tisular.
• Se
NS desencadena por
SR diversos
NARA estímulos: infección, traumatismo,
UN agentes físicos,
OR etc.
 Etapas
Etapas

1) Etapa vascular:

Cambios que
• Cambios que suceden
suceden casi
casi de
de inmediato.
inmediato.
Causan vasodilatación
• Causan vasodilatación yy cambian
cambian el
el flujo
flujo sanguíneo.
sanguíneo.
La consecuencia
• La consecuencia es
es el
el aumento
aumento de
de la
la permeabilidad
permeabilidad vascular
vascular yy fuga
fuga de
de
(ooo
líquidos.
NARA
• Sirve A
para contener la diseminación rl
de microorganismos ar
infectantes.
 Etapas
Etapas

Caracterizada por
2) Etapa celular: Caracterizada por cambios
cambios en
en la
la células
células endoteliales
endoteliales yy desplazamiento
desplazamiento de
de leucocitos.
leucocitos.

Marginación yy adhesión:
Marginación adhesión: adhesión
adhesión yy detención
detención de
de los
los leucocitos
leucocitos sobre
sobre el
el endotelio.
endotelio.
ICE ca
Transmigración: RESISTEN
las células endoteliales ar
se separan y los rote A
leucocitos migran a los tejidos (diapédesis).
¡ATA los
Quimiotaxis: A leucocitos
AAA se mueven
SARA E
por el tejido guiados AR
por Rai
factores quimiotácticos.
NANA yNA fagocitosis:
Activación LA AL
degradación SS bacterias
de ATEN y detritos celulares.
RAE
Respuesta inflamatoria

El tejido
1) El tejido lesionado
lesionado libera
libera
histamina que
histamina que regula
regula el
el
flujo sanguíneo
flujo sanguíneo Wound Skin

La histamina
2) La histamina causa
causa fuga
fuga
de líquidos,
de líquidos, células
células y
y
factores de
factores de coagulación
coagulación
Los fagocitos
fagocitos eliminan
eliminan
“ x 0

3) Los EJ Phagocvtes engulf

bacterias yy tejido
bacterias tejido Y
.
AN
e
Á 4 A
NT,
bacteria, dead cells,
and cellular debris

$ 2 EJ Platelets move out of

dañado.
dañado. A va a the capillary to seal (he
wounded ar
EJ Histamines cause capil,

Las plaquetas
4) Las plaquetas salen
salen de de pesan . 7

los vasos
los vasos sanguíneos
sanguíneos j
para reparar
para reparar el
el tejido.
tejido.
La respuesta
5) La respuesta
inflamatoria continúa
inflamatoria continúa
hasta que
hasta que se
se elimine
elimine el
el
factor causante
factor causante. .
 Manifestaciones locales
Manifestaciones locales

TYPES OF INFLAMMATORY EXUDATE

SEAS
SKIN BLISTERS,
«SEROUS ——> MW ——> PERICARDITIS
• Dependen de
Dependen de la
la gravedad
gravedad de
de la
la lesión
lesión yy puede
puede afectar
afectar aa
tejidos adyacentes.
tejidos adyacentes. ADHESIONS
«FIBRINOUS=> “Y ——>3 FOLLOWING
• En muchos
En muchos casos,
casos, la
la inflamación
inflamación misma
misma puede
puede causar
causar PF AMOUNT OF FIBRINOGEN
SURGERY

más daño
más daño que
que el
el microorganismo
microorganismo agresor.
agresor. ELOUDY —— _. RUNNY NOSE
* CATARRHAL=> MUcus 7 AS WITH
• Produce
Produce exudados
exudados
0 Common coLD

GAÉEN
ABSESSES,
YeLLoW 0 BolLs
OPAQGQUÉ DiScuARcE

PRESENCE « oF
* HEMORRHAGIC > Aj > FULMINATING
A INFECTION
 «(Jo AlolA
Resolución

• Uno
DTM de tres
ICE procesos
AO

Restauración: retorno
Restauración: retorno de
de los
los tejidos
tejidos aa su
su normalidad
normalidad estructural
estructural yy funcional.
funcional.

Inflamación crónica:
Inflamación crónica: si
si no
no se
se elimina
elimina el
el agente agresor. . Puede
agente agresor Puede ir
ir seguida
seguida de
de
la
la restauración.
restauración.

Cicatrización yy fibrosis:
Cicatrización fibrosis: cuando
cuando la
la lesión
lesión tisular
tisular es
es muy
muy intensa
intensa o
o en
en tejidos
tejidos
que
que no
no se
se regeneran.
regeneran.
 Inflamación crónica
Inflamación crónica

• Se perpetúa a sí misma.
ASIS EE

• Como
Como resultado
resultado de
de una
una inflamación
inflamación aguda
aguda persistente
persistente o
o una
una
respuesta de
respuesta de baja
baja intensidad.
intensidad.

• Puede
Puede ser
ser asintomático.
asintomático.

• Causas:
Causas: virus,
virus, bacterias,
bacterias, hongos,
hongos, obesidad,
obesidad, cuerpo
cuerpo extraño,
extraño, activación
activación
ESC inmune,
excesiva del sistema NA NS
infecciones EE
leves persistentes.
 Manifestaciones sistémicas
Manifestaciones sistémicas

• Generalmente
Generalmente confinada
confinada aa una
una región
región localizada
localizada. .

• Cuando
CEM mediadores
To inflamatorios
oo se liberan
o a la Ocirculación,
AUS se

ATL AT manifestaciones
producen NN sistémicas e .

• Las
Las manifestaciones
manifestaciones más
más importantes
importantes son
son la
la respuesta
respuesta de
de fase
fase aguda,
aguda,
A
alteración RIA
en el recuento deACA LANAS
leucocitos y la fiebre.
Fiebre
FIEBRE
FIEBRE
 Introducción
O II Y

• Las
Las reacciones
reacciones químicas
químicas del
del organismo
organismo yy su
su
funcionamiento dependen
funcionamiento dependen de
de la
la temperatura
temperatura corporal
corporal

• EnMAcondiciones
AL EE la temperatura se
normales E mantiene
iO en
un intervalo
oo estable.

La
• La temperatura
temperatura está
está regulada
regulada por
por el
el centro
centro
termorregulador del
termorregulador del SNC
SNC (centro
(centro de
de ajuste
ajuste termostático).
termostático).
 Animal
Animal Temperatura promedio
Temperatura promedio (°C)
(*C) To)(°C)
Rango

Equino (macho)
Equino (macho) 37.6
37.6 TA - 38.1
37.2
Equino (hembra)
Equino (hembra) 5TMS
37.8 TA - 38.2
37.3
Camélido
Camélido 78
37.5 34.0 -- 40.7
34.0 40.7
TIM)
Bovino (carne) ST
38.3 MAN
36.7 - 39.1
Tolo (leche)
Bovino M1) 38.6
38.6 AIR
38.0 - 39.3
Ovino
Ovino SN
39.1 IES
38.3 - 39.9
Caprino
Caprino 39.1
39.1 38.5 -- 39.7
38.5 39.7
Porcino
Porcino Sp
39.2 MAIS
38.7 - 39.8
Canino (doméstico)
Canino (doméstico) 38.9
38.9 TARA
37.9 - 39.9
Felino (doméstico)
Felino (doméstico) 38.6
38.6 38.1 -- 39.2
38.1 39.2
Conejo
Conejo SS)
39.5 E - 40.1
38.6 0
dolo
Pollo NA
41.7 40.6 -- 43.0
40.6 43.0
 Fiebre
Fiebre

AENA NR de la
• Elevación ER temperatura
ARA SSL por encima
corporal ARENA o ERA
de la variación diaria ome de
normal como resultado
PM cambio en
un MAMAel centro
RAT regulador.
ETA

Debido a aciertas
• Debido sustancias llamadas
ciertas sustancias llamadas pirógenos:
pirógenos:
SADA se originan
Exógenos: AR NN y generalmente
fuera del organismo NN sonlO ETA eo:
microorganismos o toxinas secretadas por
[057
ellos.

Endógenos: son
Endógenos: son polipéptidos
polipéptidos producidos
producidos principalmente
principalmente por
por monocitos
monocitos yy macrófagos.
macrófagos. Estas
Estas sustancias
sustancias
SNIE
entran en la sangre yAS oo Eto
estimulan el hipotálamo.
 Fiebre
Fiebre
ARAS
• El umbral TARdel hipotálamo
de temperatura SENSEIse eleva.

• El cuerpo siente que

RUTAS EIN la sangre está fría yA se activan
AN los mecanismos
Eo termogénicos.
oler

• Beneficiosa
Beneficiosa para
para el
el organismo
organismo porque
porque se
se aceleran
aceleran los
los mecanismos
mecanismos inmunológicos.
inmunológicos.

Perjudicial para
• Perjudicial para el
el desarrollo
desarrollo de
de microorganismos
microorganismos invasores.
invasores.

• Autolimitante
Autolimitante
 ([OLUEJSDEJEd
'ouajodnql *swyv)
so00021Id uy
o a »
30d Nal "IN “61 C0Yl
SeuInbojys
A
SOPENDALOLLLIA, )
aqu ¡AL UES + $0/N/99 SEO)
A E SODIO SOYOOLON
ga
JO ES UONONAOEJ
JOED UVOLICAJISUO)
Pr )
 Manifestaciones
Manipertaciones

Aumento de
• Aumento de la
la tasa
tasa metabólica
metabólica yy mayor
mayor necesitad
necesitad de
de O
O..2.

• INAnorexia,
ISE fatiga,
RNelevación
A de la FC, FR,
REAO deshidratación.
OEolitorolAn

El cuerpo
• El cuerpo cambia
cambia del
del uso
uso de
de la
la glucosa
glucosa al
al metabolismo
metabolismo
basado en
basado en la
la degradación
degradación de
de proteínas
proteínas yy grasas.
grasas.
 Patrones
IA de la piebre
fiebre
1. Sostenida:
1. Sostenida: permanece
permanece por
por encima
encima de
de lo
lo normal
normal con
con MARA ey

variaciones
variaciones mínimas.
mínimas. 6 continua
e intermitente
NIE la temperatura
2. Intermitente: ACA se normaliza
cz 1 vez yA al día.
OLER
0 remitente
Se
Saorelaciona con
cda infección
alo bacteriana.
or Tara lar O recurrente

3.
3. Remitente:
Remitente: no
no se
se normaliza
normaliza yy varía
varía unos
unos cuantos
cuantos
grados
grados en
en ambias
ambias direcciones. Se
direcciones. Se relaciona
relaciona con
con
infecciones
ol virales
SS

ASIN
4. ER episodios
Recurrente: uno o más ER febriles
ESTA Sl
seguidos por
UI o
uno MIN varios
SR díasER de temperatura
LS ERA en
normal. Se presenta
ciertas
ciertas enfermedades
enfermedades infecciosas.
infecciosas.
El
AROsistema del complemento
 El
El rintema del complemento
sistema del complemento
E
• Es un mecanismo SEAN
de RS
defensa activado por mecanismos tanto lol
innatos como adquiridos, dado por
TATI del
proteínas ETNIA RAEE
suero y proteínas de membrana celular

(5) Can Stock Photo

C3,
C3, C6, C8 y B
C6,C8yB C2, C3, C4, C5,
¡AMOO MOSB, P e I C6
C6 y
y C7
C7 (almacenar)
(almacenar)
 Unión
Unión Lectina
Lectina +
+
Manosa u otros

El anticuerpo se une al La lectina ligadora de La superficie del patógeno crea

antígeno específico sobre manosa se une a la el ambiente local que conduce
la superficie del patógeno superficie del patógeno a la activación del complemento
E LL] .s
'
Unión
Unión ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO
'

[ complemento
complemento +
+
Ag+Ac
A antígeno
— '

a AA 2 ] PP l
antígeno

C3b se une en forma covalente

a los componentes de superficie
del patógeno

Atracción de Opsonización de los patógenos, Perforación de la membrana

lo que facilita su captación
células inflamatorias celular del patógeno
y muerte por los fagocitos

Muerte del patógeno

 Activación
TO vía alternativa
Y TIAS
LT

DESCOMPOSICIÓN
ESPONTÁNEA
Cia

Unid ”
: Hici
En circunstancias
normales ndo a uña sSupericie En presencia de

(superficies no activadoras) pa C3b a una superficie

activadora
H CabH coa 18

C3b inactivado
| po
 Activación TIA
por vía de las
IA lectinas
O

Superficie bacteriana

Lectina de unión a manosa

MASP-2
inactiva

C4b + C4a

C4b2b + C2a

C3b + C3a
 Activación
Activación vía
vía clásica
cládica
Antígeno + anticuerpo

C1 inactivo "mb Ci activo

C4 L C4b
+ C4a
 C1qr2s2

Se une al dominio C,,2

del anticuerpo

Cabezas —

Triple hélice
tipo colágena

Macromolécula C1
C1qr2s2
 Regulación
CD55: se une a las convertasas
C1IHN: bloquea las y acelera su descomposición. Se
actividades de C1r y C1s encuentra en la superficie de
activos. eritrocitos, neutrófilos,
monocitos, linfocitos, plaquetas.

Vitronectina, clusterina
Factor H y C4BP:
y CD59: impiden la
acelera la
unión de C9 a las
descomposición de las
membranas celulares
convertasas
normales.
 Vías de
Via) activación y
de activación y control
condrofl
Vía clásica Vía de las lectinas Vía alterna Activación por Activación
Activadores Activadores Activadores la vía clásica por la
Y E 4
complejos Ag-Ac Bacterias Gram (+) y (-), . — ía alternatha
M p L hongos, cólulas tumorales,
(IgG, IgM), ca e ce de IgA, +H—— 1 - NH
a olen etc.
C1q a” C1q (r,s;) E S MASP (1/2)

Ctr, C1s C4a ) C3 convertasa 1 corrrertaza

orrrertaza
C4b
clásica Herr liv

¡CAbEb (CAPA |

“a

Contrata 7 e > Y hs la pros?

2b >> Bb|
Á C3b,Bb| C3 convertasa a pl na los tuciores H e
C3 convertasa | C4b,2b
de la via clásica pa de la vía alterna de unión a 4

C5 convertasa EH ——<wco] C5 convertasa Protectina

de la via clásica | C3b-C4b,20
2b_>>»
AG 30-03b,80Bb|| dela vía alterna

C5a

C5p577 777 -9atacante e

FIGUAA 5-13 '
os c7 Ce ca cone oD
de membrana (MAC) comple

AIN IRA A Elo

Video: https://www.youtube.com/watch?v=AjbXeI0Tcnc
 Receptores
AIR
, SN

CR1 (CD35):
CR1 (CD35): se
se une
une aa C3b
C3b yy C4b,
C4b, presente
presente en
en glóbulos
glóbulos rojos,
rojos,
TAE la remoción
permite A ollo
de inmunocomplejos.
po Ds
a SS

CR2
CR2 (CD21):
(CD21): se
se une
une a
a C3d
C3d que
que activa
activa los
los linfocitos
linfocitos B.
B.
>
po y
A

CR3: se
CR3: se une
une aa C3d,
C3d, permite
permite la
la adhesión
adhesión de
de los
los leucocitos
leucocitos aa
patógenos,
FL SNS presentes en macrófagos,
AAN NK
GANy neutrófilos
pa y
G y

CR4
CR4 (CD11/CD18):
(CD11/CD18): se
se une
une a
a C3d,
C3d, presente
presente en
en neutrófilos
neutrófilos LT,
LT, NK,
NK,
plaquetas,
JETS macrófagos.
rro
>
py y
A

CRIg:
CRlg: se
se expresa
expresa en
en macrófagos
macrófagos tisulares,
tisulares, se
se une
une a
a C3b,
C3b, permite
permite
la opsonización
la opsonización de
de patógenos
patógenos sanguíneos.
sanguíneos.
Ñ y
 Otras consecuencias
AMI IIIde la TIT
activación del
PT AAS.C.
A
Opsoninas
• Opsonización:
Opsonización:

C3b yy C4b
C3b C4b son
son opsoninas
opsoninas

• Quimiotaxis:
Quimiotaxis:

C5b67: neutrófilos
C5b67: neutrófilos yy eosinófilos
eosinófilos

C5a:
C5a: neutrófilos,
neutrófilos, eosinófilos,
eosinófilos, macrófagos
macrófagos yy basófilos
basófilos

• Inflamación:
Inflamación:

C3a yy C5a
C3a C5a son
son

anafilotoxinas
IO Incremento
de la permeabilidad «f—— 'C2a
V asculalar ¡
Anatfiloto j
xina
C3a p Destrucción microbiana
• Regulación inmune:
Tela CIT lol lA Regulación inmune 4 C3b
¡ e y opsonización Quimiotaxis de neutrófilos
C3d
C3d (coestimulación
(coestimulación para
para Anafilotoxina
Secreción de enzimas lisosomales
LB maduros)
¡roo Quimiotaxis € Activación de neutrófilos
de leucocitos C5 Incremento de la permeabilidad vascular
Contracción del músculo liso

Lisis de la membrana celular

FIGURA 5-14 Algunas de las consecuencias biológicas de la activación del complemento.
CUADRO 7-3 STARS A E ARE o

Efecto Producto del complemento mediador*

Lisis celular C5b-9, el complejo de ataque a membrana (MAC)

Reacción inflamatoria
Desgranulación de células cebadas y basófilos* C3a, C4a y C5a (anafilatoxinas)
Desgranulación de eosinófilos C3a, C5a
Extravasación y quimiotaxis de leucocitos en el sitio inflamatorio C3a, C5a, C5b67
Agregación de plaquetas C3a, C5a
Inhibición de la migración de monocitos/macrófagos e inducción Bb
de su diseminación
Liberación de neutrófilos de la médula ósea C3c
Liberación de enzimas hidrolíticas de neutrófilos C5a
Incremento de la expresión de receptores del complemento C5a
tipos 1 y 3 (CR1 y CR3) en neutrófilos
Opsonización de antígenos particulados, lo que incrementa C3b, C4b, ¡C3b
su fagocitosis
Neutralización vírica C3b, CSb-9 (MAC)
Solubilización y depuración de inmunocomplejos C3b
 Activación del complemento

Membranas alteradas inflamación

eS Opsonización Desgranulación Quimiotaxis

bacteriana de mfástocitos de neutrófilos

Y Y a
Fagocitosis Inflamación

Ni”
Destrucción
del patógeno .

Funciones:
Lisis
Lisis bacteriana,
bacteriana, opsonización,
opsonización, e
e inflamación
inflamación (quimiotaxis).
(quimiotaxis).
También tiene
También tiene funciones de inmunoregulación
funciones de inmunoregulación
 Desarrollo
DIT de la
AS
inmunidad innata
 • -NO
Antigua.
TUn

• -- Primera
Primera línea
línea de
de defensa.
defensa.

• -ARANA EE y factores
Componentes: células OS solubles.

• -NA tor
Acción inmediata.

• -- No
No require
require exposición
exposición previa
previa al
al patógeno.
patógeno.

• -- No
No se
se modifica
modifica con
con exposiciones
exposiciones repetidas
repetidas
omo patógeno
al mismo tolero

Introducción
OY
 Introducción
IO Y

• -- Alerta
Alerta al
al SI
Sl específico
específico yy determina
determina el
el tipo
tipo de
de respuesta.
respuesta.

ARNES
• - El AAA utiliza los mecanismos
SI específico Rare efectores del SI
Anticuerpos Citoquinas Presentación
y
de antígenos
innato.
innato.

• -- Resultado:
Resultado: eficiencia
eficiencia yy potencia.
potencia.

Fagocitos
Componentes
ATA

• 1.
1. Celulares
Celulares
Linfocitos T
Linfocitos B-1
intraepiteliales

Mastocitos PMN
Componentes
ATA

• 2.
2. Solubles
Solubles

Complemento
Complemento Colectinas
AAA E Pentraxinas
Pentraxinas

leo de
Factores Nel
Citocinas
¡Clio ale
coagulación
coagulación
 Fase de
Fare de Reconocimiento
Reconocimiento
CUADRO 3-3 IEEE e ELO
Receptor (ubicación) Blanco (fuente) Efecto del reconocimiento
-EAN
Las moléculas solubles
ASA reconocen
A Ltd carbohidratos:
NAO PCR, MBP, ssLBP,
Complemento (torrente sanguíneo, Componentes de la pared celular microbiana Activación del complemento, opsonización,
PROA
CD14 y C3. líquidos tisulares) lisis
Lectina de unión a manosa (MBL) Carbohidratos microbianos que contienen manosa Activación del complemento, opsonización
-- Activación
Activación de
de macrófagos
macrófagos por
por TLR-4
TLR-4 para
para promover
promover la
la (torrente sanguíneo, líquidos tisulares) (paredes celulares)
Proteína C reactiva (CRP) (torrente Fosfatidilcolina, polisacárido neumocócico Activación del complemento, opsonización
inflamación,
EII reparación
MS AMENA tisular, favorecer
AE la acción
Al microbicida,
aro
sanguíneo, líquidos tisulares) (membranas microbianas)
activación
Aca m de otras
MARAcélulas. Receptor de lipopolisacárido (LPS);* Lipopolisacárido bacteriano (paredes celulares de Envío a la membrana celular
proteína de unión a LPS (LBP) bacterias gramnegativas)
(torrente sanguíneo, líquidos tisulares)
-- Receptores
Receptores ubicados
ubicados en
en la
la membrana
membrana de
de neutrófilos
neutrófilos yy
Receptores tipo Toll (superficie celular Componentes microbianos no presentes en los Inducción de respuestas innatas
monocitos.
olor o compartimientos internos) hospedadores
Receptores de la familia NOD' Componentes de la pared celular bacteriana Inducción de respuestas innatas
-- Receptores
Receptores yy moléculas
moléculas solubles
solubles trabajan
trabajan juntos.
juntos. (intracelulares)
Receptores depuradores (SR) Muchos blancos; bacterias grampositivas y Inducción de fagocitosis o endocitosis
(membrana celular) gramnegativas, células apoptósicas del hospedador

*El LPS se une a la membrana celular por medio de un complejo de proteínas que incluye CD14, MD-2 y TLR (por lo común TLR4).
"Dominio de oligomerización y unión a nucleótido.
 Fase gectora
[777 efectora

ER unión ligando-receptor
- La AA SR estimula EE la inflamación
cil y El
ooo
acción microbicida. Factor XIl activado ——> | FX
| rd
rotrombIina

-AAN E
Se activan los ERRATA
sistemas de o quininas,
coagulación, de RS cAMP +0)
/ / o. Precalicreina mb Calicreína mm) ombin:
TI
fibrinolisis yRo ias
de complemento. o | pee
Bradicidina |

-- Objetivo:
Objetivo: amplificación
amplificación de
de la
la respuesta
respuesta inflamatoria.
inflamatoria. fibrina ese
Plasminógeno o) Plasmina mad,
NAT
- Inicia ANA del
por la activación RARAS
factor XII dl | a
CI mu Ca
 Tabla 4-4. Proteínas de fase aguda

Reactantes positivos Reactantes negativos

Complemento: Albúmina
C3, C4, C9, Factor B, MBL, Transferrina
Inhibidor de C1, C4b-bp. Transtiretina
Coagulación y fibrinolisis: IGF-]
Fibrinógeno, Plasminógeno, Factor XII
Activador tisular de plasminógeno, a. Feto proteina
Uroquinasa, Proteína S, Vitronectina,
Inhibidor 1 del activador de plasminógeno.
Antiproteasas:
Inhibidor a, proteasa, a, Antiquimotripsina
Inhibidor de la tripsina pancreática.
Proteínas de transporte:
Céruloplasmina, Haptoglobina, Hemopexina.
Otras:
Proteína C reactiva, Amiloide A sérico,
a -Glicoproteína ácida, Fibronectina,
Ferritina, Angiotensinógeno, LPS-bp.

MBL: “Mannose binding lectin”: C4b-bp: C4b “binding protein”; LPS-bp: “Lipopolysaccharide binding
protein”; IGF-1: “Insulin like growth factor 1”.
 NETA CELULAR:
SEÑALIZACIÓN TT E
MAA
LAS UNA Y SUS
CITOQUINAS AI RECEPTORES
AA
 Citoquinas
AN
ANTIEAUNTANE
Proteínas TE la
que regulan el sistema inmune mediante
comunicación
Lea entre células. Sus características
are son:
OA
N

Proteínas de vida corta

Gran diversidad de estructuras y receptores

Pueden actuar a nivel local y/o sistémico

Pleitrópicas: Afectan a muchas células diferentes

Redundantes: Exhiben funciones biológicas solapantes

Reguladas cuidadosamente

Tóxicas en elevadas concentraciones

 Nomenclatura Y de
Nomenclat YY lr PP Nomenclature of cytokines

las citoquinas
1 PÓ) Y JN name abbreviation examples

j interleukins : IL-1, IL-2 etc A

PA o DN interferons IFNa, IFNGB, IFNy

Interleuquinas
nterieuquinas
factors TNFa, TNFBK
q tumour necrosis
Comunicación entre
y •* Comunicación entre linfocitos
linfocitos yy otros
otros th fantora GF NGF, EGF
leucocitos
[ea
colony stimulating factors CSF M-CSF, G-CSF, GM-CSF

y chemokines - RANTES, MCP-1, MIP-1a

a) E DT N
Interferones
l
Interteron es Factores
Factores de
de crecimiento
crecimiento
•e Tipo
Tipol:I: IFNα
IFNa ee IFNβ
IFNB •e Controlan
Controlan la
la producción
producción de
de leucocitos
leucocitos
• Tipo
TI II: IFNγ
NY (células
(células madre)
madre)

sd y
>
Factor de
Factor de necrosis
necrosis tumoral
tumoral ¡Es
Quimioquinas
•JA AAA y linfocitos
Secretadas por macrófagos o T • Importantes enERRATA all de
la circulación y migración
•MINE AN y destrucción
Inflamación Ram RANES
de células leucocitos.
TA Funcionan
Al como
A quimiotácticos
or tan y
tumorales
tumorales AIR
activadores A
de leucocitos.
y
 Cuadro 8-1. Función de citocinas
Citocina Origen Destino Función
GM-CSF Linfocitos Th Células progenitoras Proliferación y diferenciación de monocitos y DC
ILA1a Monocitos Linfocitos Th Coestimulación
IL-16 Macrófagos Linfocitos B Maduración y proliferación
Linfocitos B Células NK Activación
DC Varios Inflamación, respuesta de fase aguda, fiebre
Linfocitos Th1 Linfocitos T y B activados, NK Proliferación, diferenciación y activación
Linfocitos Th Células troncales Proliferación y diferenciación
NK Células cebadas Proliferación y liberación de histamina
Linfocitos Th2 Linfocitos B activados Proliferación y diferenciación síntesis de IgG1
e IgE
Macrófagos MHC Clase Il
Linfocitos T Proliferación
Linfocitos Th2 Linfocitos B activados Proliferación y diferenciación síntesis de IgA
Monocitos Linfocitos B activados Diferenciación a células plasmáticas
Macrófagos Células plasmáticas Secreción de anticuerpos
Linfocitos Th2 Células troncales Diferenciación
Células estroma Varias Respuesta de fase aguda, fiebre
Estroma médula ósea Células troncales Diferenciación a células progenitoras B y T
Estroma timo
Macrófagos Neutrófilos Quimiotaxis
Endoteliales
Linfocitos Th2 Macrófagos Produción de citocinas
Linfocitos B Activación
Macrófagos Linfocitos Tc activados Diferenciación a CTL (con IL-2)
Linfocitos B NK Activación
Leucocitos Varios Replicación viral expresión de MHC |
Fibroblastos Varios Replicación viral expresión de MHC |
 Linfocitos Th! Varlos Replicación viral
Linfocitos Tc Macrófagos Expresión de MHC
NK Linfocitos B activados Cambio de clase a IgG),
Linfocitos Th2 Proliferación
Macrófagos Eliminación de patógenos
MIP0 Macrófagos Monocitos, Linfocitos T Ouimiotaxis
MIP-1p Linfocitos Monocitos, Linfocitos T OQuimiotaxis
TGFS Linfocitos T, monocitos Monocitos, macrófagos Quimiotaxis
Macrófagos activados Sintesis de IL
Linfocitos B activados Sintesis de IgA
Varios Proliferación
Macrófagos, células cebadas, NK Macrófagos Expresión de moléculas de adhesión y citocinas
Células tumorales Muerte celular
Linfocitos Th y Lintocitos Tc Fagocitos Fagocitosis, producción de NO
Células tumorales Muerte celular
 Funciones
ANTÍGENOS ANTICUERPOS

|
Autocrino

|
ZN
IFEN-> IL-4
| | al Do A
o
IL-2 ! IL-10
IL-13 a e
TNF-a Paracrino

FIGURA 6-1 Tres de las reacciones más importantes que ini-

cian la liberación de citoquinas son: la combinación de antígenos con
sus receptores en los linfocitos T y B, la combinación de patrones
moleculares asociados a patógenos (PAMP) con los receptores de
tipo Toll (TLR) y la combinación de anticuerpos con sus receptores
Fc (FeR).
FIGURA 6-2 Diferencias entre los efectos autocrinos, paracri-
nos y endocrinos. Las citoquinas se distinguen de las hormonas en que
la mayoría de sus efectos son autocrinos o paracrinos, mientras que las
hormonas actúan en células distantes de forma endocrina.

• Pleitropía (muchas células, diferentes • Sinergia (varias citoquinas, incremento de

respuestas). acción)

• Redundancia (varias citoquinas, misma • Antagonismo (efectos opuestos)

diana).
 Estructura de
Dirtuctura de las citoquinas
far citos
Q

| Tabla 6-1 | Clasificación molecular de las citoquinas

Familias estructurales Estructura Ejemplos

Grupo 1 Cuatro hélices a enrolladas IL-2, -3, -4, -5, -6, -7, -9, -11, -13, -15, -21, -23, -30;
GM-CSF, eritropoyetina, G-CSF, prolactina, leptina
Subfamilia del interferón IFN-o4/B, IFN-y
Subfamilia de la interleuquina-10 IL-10, -19, -20, -22, -24, -26
Grupo 2 Láminas $ TNF, TGF-B, IL-1az, IL-1f, IL-18
Grupo 3 Hélices a: y láminas f Quimioquinas
Grupo 4 Mezcla de motivos IL-12
Sin agrupar Estructuras singulares IL-17A-F IL-14, IL-16

Grupo 11
Grupo •e Regulación
Regulación inmunológica
inmunológica o
o de
de células
células madre
madre

•HARTA NANA y regulación

Crecimiento ERE UA celular
celulares, muerte ETE
Grupo
Grupo 2
2 e
ee inflamación
inflamación

Grupo 3
Grupo 3 •e Inflamación
Inflamación
Grupo 4
Grupo 4 DOTA de sus
• Dependen EOL NS
subcomponentes
 Señalización
Jeñalización celular
DS
Las células
Las células envían
envían señales
señales que
que ayudan
ayudan aa coordinar
coordinar las
las funciones
tunciones celulares
celulares aa través
través del
del organismo.
organismo.

EEE
La NIEGA
mayoría ET lc no pueden ingresar a la
de las moléculas señalizadoras ERAN (lolo EE
célula (hidrófilas).
IICA
Para NRO
responder EIA las
a esta señal, EA ENE deben
células diana ATANtener:
Receptores de
Receptores de señales.
señales.
Mecanismos
MTI de
oietransducción de señal.
IAEA

ERA
La TAR
unión del ligando al receptor ERA conformación
altera la A SAURAdel receptor
molecular ATA TN y desencadena
RT Teri una
MUA
COSER celular.
respuesta
 Señalización celular
dé 0 Y» »>

Jeñalización IO

ERE
La AENA
misma molécula RNAreceptores
puede unirse a diferentes ARRE
que envían a la
AMEN
célula oo
diferente información.

RAMA
La NI
información está contenida RI el cambio
en TA conformacional
ao NATA
del receptor.

La respuesta
La respuesta fisiológica
fisiológica depende
depende de
de la
la concentración
concentración de
de receptores
receptores yy
¡TeElaorors
ligandos.
 Receptores
IIA LITO
1. Canales
1. Canales regulados
regulados por
por ligandos
ligandos
Ligando
Son proteínas
• Son proteínas de
de membrana.
membrana. O O
O

Función de
• Función de receptor
receptor yy canal.
canal.

• Abren
Abren vía
vía aa ciertos
ciertos solutos
solutos o
o iones
iones inorgánicos
inorgánicos
TAEla membrana hacia
por AR el interior.
ole

SN
• Función O
principal: transmisión de impulsos
CANAL IÓNICO
INIA a través de sinapsis.
nerviosos ES DEPENDIENTE
DE LIGANDO
 Receptores
IIA LITO

2. Acoplados
2. a proteína
Acoplados a proteína G
G

Presentes en
• Presentes en la
la membrana.
membrana.

• Median
NECE repuestas
SERENA a neurotransmisores, hormonas y neuronas sensitivas.
STE

ASA
• Un compuesto II
envía el mensaje ANMAT
al lado A
extracelular (primer SR de
mensajero)
la membrana
la membrana yy un
un segundo
segundo compuesto
compuesto (segundo
(segundo mensajero)
mensajero) transporta
transporta la
la
señal
SIA hacia el interior
omode la célula.
ERA
 Primer
mensajero
Apagado

Proteína
G

Efector

Encendido

GDP=+ GTP Segundo

mensajero
 Receptores
IIA LITO
3. Ligados aa enzimas
3. Ligados enzimáticos
o enzimáticos
enzimas o Enzima

Proteínas de
• Proteínas de membrana
membrana que
que actúan
actúan como
como
enzimas o
enzimas O interactúan
interactúan directamente
directamente con
con Medio
, | Sitio de unión

extracelular
enzimas.
SAS

• Puede
Puede actuar
actuar como
como primer
primer mensajero
mensajero que
que
EE la acción
estimula AA de un
E o mensajero.
segundo o

• Compuesta
Compuesta por
por una
una región
región receptora
receptora A a

AENAuna región
extracelular, o lolo que
TU abarca
loro todo
oleo]el ME
Medio
i Ill
intracelular
EAT de la membrana
espesor IA y una AA colla
tercera región Y
gl
Segundo
mensajero
mensajero

intracelular
ica
 Receptores
IIA LITO

4. Intracelulares
4. Intracelulares

Se localizan
• Se localizan en
en el
el citoplasma
citoplasma o
o en
en el
el núcleo
núcleo de
de las
las células
células

• Son
Son para
¡para hormonas
hormonas esteroideas,
esteroideas, tiroideas,
tiroideas, ácido
ácido

retinoico,
Cuna vitamina D,
DM óxido
oooO nítrico.

III la membrana y se ligan al receptor

• Atraviesan Ao ETA
y actúan
sobre el
sobre el ADN
ADN cambiando
cambiando la
la expresión
expresión de
de los
los genes
genes que
que
pueden alterar
pueden alterar el
el metabolismo
metabolismo celular.
celular.
Transducción
RIN de señales
 Regulación
Regul a c i ó n d
dee ( a
las s c i t o q
citoquinasu i n a s
Por cambios
• Por cambio s de
de expresión
ex AANfo del receptor ivació o inactivación)
ATA (activación
CANA Al) CitUtina
p
Dimerizacion
• Por proteínas
p | LERMde
A unión
ef:
de específicas
ale (competencia)
(competencia) de receptor

• Por
ol citoquinas antagónicas
citoquinas antagónicas

2 Jas ES
Rutas deA transducción de señales
nasas
Activación de tirosinci

I O A SH, Y /
' de ta familia JAK ,
fosforilación de recept
or

de
Fosforilación de tirosina
STAT por cin asa JAK

•Ts NFκB (Factor nuclear κB)

• A NF-AT
A [TA nuclear
(Factor A To
de love lolo)
linfocitos T activados)
• JAK-STAT
NS

Transcripción espec ifica de gen

Procesamiento
Procesamiento y presentación
y prerent ación de
de
antígenos
antígen o)
 Introducción
OIT

-- La
La función
función de
de la
la respuesta
respuesta inmune
inmune innata
innata es
es eliminar
eliminar los
los
antígenos que
antígenos que logran
logran superar
superar las
las barreras
barreras inespecíficas
inespecíficas de
de defensa
defensa
(piel,
(piel, mucosas,
mucosas, microbiota).
microbiota).

-- El
El conjunto
conjunto de
de células
células yy proteínas
proteínas solubles
solubles logran
logran eliminar
eliminar o
o
limitar muchos
limitar muchos patógenos.
patógenos.

-- Los
Los patógenos
patógenos dede mayor
mayor virulencia
virulencia persisten
persisten yy el
el desarrollo
desarrollo de
de la
la
inmunidad adquirida
inmunidad adquirida es
es fundamental.
fundamental.
 • -¡COMETA le REXque
Células especializadas
reconocen, capturan,
reconocen, capturan, procesan
procesan yy
presentan antígenos
presentan antígenos a a los
los linfocitos
linfocitos
TeCD4OS
y CD8.

• -EAN ELSAel antígeno

Son activadas por omeque
TUS
ha causado
ha causado una
una respuesta
respuesta
Antígeno Sd inflamatoria.
cl ola
Linfacito T
presentadoro de
• -- Interactúan
Interactúan con
con el
el antígeno
antígeno aa
antígeno
través
¡EAT de receptores
ER en su
ATAR
superficie gl rz Tios
para luego internalizarlos

Células
ANIpresentadoras
IO de yATT EROS
procesarlos.

NAO
antígeno (APC)
• -NANI
aa través
través de
ENS
El antígeno es presentado
de MHC.
MHC.
a un LT
 Células
AIN IIA presentadoras
de Antígenos
TIE (apc) e - rr
C3b, Cami
E
> E
poste
capilar
Activación del Opsoninas o O e
Complemento Ni Mastocito y )
949
94 E

-- Linfocitos
Linfocitos B,
B, células
células dendríticas
dendríticas yy macrófagos.
macrófagos. y
Pe
Y Cda
y Cda go doee.»
Anafilotoxinas
O, HISTAMINA => oí

-JEANS lr de antígenos
Las células presentadoras os 1 ia
Foco de Y ETA

HAUSERson capaces
. . a

profesionales AAA UE
de iniciar yA modular la
>

respuesta
Ia inmune de manera ESPECÍFICA.
[Ora

- Activan
NANI a linfocitos
oo vírgenes.

Procesamiento del Agy

Célula dendrítica transporte al ganglid Infático
drenante
 Mecanismos para la
Mecanidmo) para la captura
captura de
de agS
EN
1. Macropinocitosis:

NR captan grandes
• - Se AN NR de fluido
volúmenes ARMS extracelular a través
REde la formación
RAEE de vesículas

2. Fagocitosis:

-ETA AER es un proceso

La fagocitosis ANAIS Ez
que involucra o de
la internalización Mo partículas
AE RE
mayores SRC la
a través de
invaginación de
invaginación de la
la membrana
membrana o
o formación
formación de
de pseudópodos.
pseudópodos.

-ELA AE
La fagocitosis puede inducirse AA
por algunos A
receptores RAEla endocitosis
involucrados en oa EAcomo MOlos
CATAMTARFcγR,
receptores RRASA
del complemento yR de lectinas.
Ae
 SO TS O

q 0 E
Extracellular fluid

Plasma
Plasma membrane Cell senses target molecule membrane

Pseudopodium

Plasma membrane Plasma membrane

|
 a a Extracellular fluid
Q
Extracellular fluid

Plasma membrane 4% Cell senses target molecule

Extracellular fluid i Extracellular fluid

Vesicle Cytoplasm Vesicle [ 4 | A ) Early endosome

 Mecanismos para la
Mecanidmo) para la captura
captura de
de agS
EN
3. Endocitosis mediada por receptores:

-- Involucra
Involucra la
la captura
captura de
de macromoléculas
macromoléculas aa través
través de
de la
la formación
formación de
de vesículas.
vesículas.

-- La
La captura
captura de
de antígenos
antígenos se
se hace
hace más
más rápida
rápida yy eficiente
eficiente pues
pues pueden
pueden inducir
inducir la
la presentación
presentación de
de
AE estos
antígenos aun cuando ASAreceptores
TAR se encuentren
A ERA concentraciones.
en bajas AT ol

-- Receptores:
Receptores:

1.macrófagos:
¡AA receptores
AT RA de manosa, Scanvenger
NP y receptores
AA Fc (CD64,
OD 32
AA y 23

2. DC:
2. DC: tipo
tipo lectina
lectina (DEC-205,
(DEC-205, DC-SING,
DC-SING, CD207
CD207 yy receptores
receptores Fc
Fc (CD64,
(CD64, 32
32 yy 23)
23)

3. LB: receptores Ig
MATAS
 Linfocito
HT b
bh como apc
como ape

NATA su función primaria

- Acoplan RL a
de producción ASA al proceso
de anticuerpos LAN de presentación
ST tol
de antígenos.
de antígenos. D, 7 ese
- SeRARcaracterizan
A ELA
por una A
pobre o nula internalización del antígeno vía
Er macropinocitosis
lo o IM i :
fagocitosis.
fagocitosis. A e ¿e pr
7 | a

-¡ERA UE de
La captura ENAN A
antígenos en ESA
estas células se lleva aARS o
cabo por endocitosis cr
mediada maolos
por > O
receptores de
receptores de Ig.
lg. mo

-- Se
Se logra
logra la
la estimulación
estimulación de
de linfocitos
linfocitosTT

-- Los
Los linfocitos
linfocitos T
T secretan
secretan citocinas
citocinas que
que favorecen
favorecen producción
producción de
de anticuerpos
anticuerpos en
en los
los
linfocitos
linfocitos B.
B.

-- Una
Una de
de las
las desventajas
desventajas de
de los
los linfocitos
linfocitos B
B como
como APC
APC es
es que
que no
no se
se encuentran
encuentran localizados
localizados
INE áreas de ingreso
en ER de antígenos.
ros
 Macrófago
ATT como
e apc

-- Su
Su función
función principal
principal es
es participar
participar en
en la
la respuesta
respuesta innata
innata fagocitando
fagocitando al
al
o LN
microorganismo Eo
y lograr su destrucción.

-MARS RRcapacidad
Esta extraordinaria A RRA
de IZ
fagocitosis le permite internalizar ER de
más RON
50%
de su
de su área
área de
de superficie
superficie en
en una
una captura.
captura.

-- Cuentan
Cuentan con
con una
una amplia
amplia variedad
variedad de
de enzimas
enzimas líticas
líticas que
que degradan
degradan al
al antígeno,
antígeno,
TAM
sólo ESA
1% es utilizable en la presentación ollo
de antígenos.

-- Son
Son menos
menos eficientes
eficientes en
en la
la presentación
presentación de
de antígenos
antígenos que
que las
las otras
otras APC.
APC.

-- Están
Están presentes
presentes en
en un
un gran
gran número
número en
en los
los sitios
sitios de
de infección
infección e
e inflamación
inflamación
crónica donde
crónica donde pueden
pueden contribuir
contribuir aa la
la estimulación
estimulación de
de los
los linfocitos
linfocitos T.
T.
 Célula
Célula dendrítica
dendrítica como apc
como ape

-- Distribuidas
Distribuidas en
en todo
todo el
el cuerpo
cuerpo como
como
centinelas.
CNS

- II
Tienen To Tole
una capacidad Tee Ello
inigualable TE
para
internalizar
IIA y procesar antígenos.
rias

- OCapacidad
TT Toopara
TT oo] T
la activación linfocitos
vírgenes yy
vírgenes dirigir
dirigir un tipo
un tipo específico
específico de
de
respuesta (humoral,
respuesta (humoral, celular,
celular, o
o supresora)
supresora)

-, Dos
Dos tipos
tipos de
de poblaciones:
poblaciones: linfoides
linfoides
(plasmocitoides) yy mieloides
(plasmocitoides) mieloides
 Célula
CINC dendrítica
A RR como TO
apc
Mieloides Linfoides
- Han sido descritas para todas las especies - No descritas en ratón, cerdo, bovino y
perro
- Dos subpoblaciones:
- No pueden llevar a cabo la activación de
1. de Langerhans: localizadas en epidermis y mucosas linfocitos vírgenes
2. Intersticiales: en órganos como corazón, pulmón,
- Producen citocinas (IFN-α), la cual
tracto gastrointestinal y riñón
participa en la activación de células NK y
otras funciones de la respuesta innata.
Potentes presentadoras de antígenos capaces
de activar linfocitos vírgenes e iniciar la
inmunidad adaptativa.
Célula
Célula dendrítica
dendrítica como apc
como ape
Inmaduras
inmaduras Maduras
Maduras
-- Tienen
Tienen una
una alta
alta capacidad
capacidad fagocítica.
fagocítica. -- Pérdida
Pérdida de
de receptores.
receptores.

-- Tienen
Tienen una
una gran
gran variedad
variedad de
de receptores
receptores -- Mayor
Mayor expresión
expresión de de moléculas
moléculas
presentadoras
presentadoras de
de antígeno
antígeno (MHC).
(MHC).
para
para citocinas,
citocinas, quimiocinas
quimiocinas yy de
de
reconocimiento
reconocimiento (Fc,
(Fc, TLR,
TLR, lectinas)
lectinas) UT CAN
- Pueden ro o
activar LT vírgenes.

-- Maduración
Maduración mediada
mediada por
por antígenos
antígenos yy -- Secretan
Secretan citocinas
citocinas como
como IL-1,
IL-1, IL-6,
IL-6,
IL-12
IL-12 ee INF-a
INF-α generando
generando un
un
otros
otros factores
factores microambientales:
microambientales: citocinas
citocinas
microambiente
microambiente necesario
necesario parapara una
una
(IL-1,
(IL-1, TNF-α),
TNF-a) defensinas
defensinas (derivadas
(derivadas de
de respuesta
respuesta inmune
inmune específica.
específica.
neutrófilos),
neutrófilos), productos
productos derivados
derivados de
de
-- Dirigen
Dirigen el
el tipo
tipo dede respuesta
respuesta
mastocitos.
Meios
dependiendo del
dependiendo del tipo
tipo de
de antígeno.
antígeno.
 Médula ósea |
* Precursor de células
dendríticas

Tejidos ]
Célula dendrítica « Captura y procesamiento
inmadura de antígenos

Baja expresión de moléculas de MHC-!I

Altas concentraciones de MHC-II
Productos bacterianos intracelular
mediadores de inflamación Alta expresión de receptores
citocinas Baja expresión de CD40, CD80 y CD86
Baja producción de IL-12

y - Organos linfoides ]
- Presentación de antígenos
Célula dendrítica 9 ]
madura Alta expresión de moléculas de MHC-II
Baja expresión de receptores
Alta expresión de CD40, CDS0 y CD86
Alta producción de IL-12
Presentación
RAI deantíge
antígenos
no)

1. Antígenos
1. Antígenos exógenos
exógenos (vía
(vía MHC
MHC II)
ll)

-- Activación
Activación de
de linfocitos
linfocitos Th
Th cooperadores
cooperadores (CD4).
(CD4).

-SA Se sintetizan en el RE.

-NARRAR RSevita
Asociadas a una molécula Ii que RE Tio propios.
que se una a péptidos oro

- IiREC
es degradado aSMA NIE
CLIP que o len
se une a la hendidura.

ARACENA
- CLIP A MN
puede ser reemplazado por un péptido con orto
mayor afinidad.
 CD4+ T lymphocytes
a a 2
Exogenous (e 2)
proteins AH — 70-80%
y ; a
5% Y

sz (q
Endosome

5
en == (de)—
—
20-30% Es A , "

e
Endogenous
proteins Autophagosome
 Presentación
ATI de
antígenos
antígeno)
• 2.
2. Antígenos
Antígenos endógenos
endógenos (vía
(vía MHC
MHC I)
|)

• -- Presente
Presente en
en todas
todas las
las células
células nucleadas
nucleadas

• -- Se
Se asocian
asocian aa péptidos
péptidos derivados
derivados de
de proteínas
proteínas
celulares.
celulares.

• -- Monitoreadas
Monitoreadas por
por NK
NK o
o LT
LT citotóxicos
citotóxicos (CD8)
(CD8)

• - Llevados
ESA al RE mediante
EASTAP

SAI
• - Se AREAS
transporta a la superficie E
de la célula
 Cytotoxic T cell

nl

WO
“a A
pt
U Protein

Ubiquitin SS
conjugation Y

Uy

195 regulator
205 proteasome E :
S PA28

“— Endoplasmic
reticulum

3 $
Chaperoné Aminopeptidase

TAPI
Tapasin

MHC class|
heavy chain Bm
Antigen-presenting
cell
 Presentación
ATI de
antígenos
antígeno)
• 3. Presentación
Talla MAg0yZ:cruzada
[0

• -MHC
CT I puede responder
A NS LAR a antígenos
ANI exógenos
RARA y MHC
OEII a antígenos
eros
olor i os
endógenos.

• -- Llevado
Llevado aa cabo
cabo por
por macrófagos
macrófagos yy DC.
DC.

EIN
• - Los ESexógenos
Ags STAN NR
pueden ser llevados A fagocitosis
al citosol por Lao o
endocitosis.
endocitosis.

• -REN ER endógenos
Los Ags A a io
son procesados lol
mediante autofagia o por
elo E
chaperonas.
Presentación
RAI IAN
de antígenos
de antígenos
ANS.
• 4. Antígenos lípídicos

• -Presentación
co de antígenos
eros e > Mena"
" . Lampara

TA AFRO
lipídicos y glucolipídicos E go
Y CDIby-<
A: Se
• -- Mediante
Mediante proteínas
proteínas CD1:
CD1: LraA mA

Haledo
Grupo
Gru po 1:
1: CD1
CD1 a,A b,
o) c
C sntaopliarmion

(glicoproteínas)
(glicoproteínas)

Grupo 2:
Grupo 2: CD1
CD1 d d (lìpidos)
(lipidos)
 03P4DOD anno

0UL0UgOS Y

O) Ag libre

2)
AOOROA 2000000 210900 n.nnna

bocUcU1iouOv0S ebauea EAU DOa du0DOO IU0ODOO

CD1 MHC-
CT... .co.o... 000%. .0000..0.00.00..
eo. . ... . ..o..eo e. 9. .U.L£%0L£LKAS. €. ...o<..| o a
.... . e
Inmunidad celular
 -NE) EEN por LT oAS
Mediada MES
células
efectoras activadas
efectoras activadas
(macrótagos yy DC)
(macrófagos DC)
-DSC NES
Defiende al organismo frente
Introducción
O IT Y aNANA
bacterias intracelulares y
cancerígenas
iros
-- Inicia
Inicia con
con el
el procesamiento
procesamiento yy
AUDI AM de antígenos
presentación NA)a LT
aa través
través del
del MHC.
MHC.
 • Características:
Características:

• -- Capacidad
Capacidad de
de reconocimiento
reconocimiento
ALTE
específico SNS
del antígeno a través de
EAU
una molécula presente en la
membrana
DEIS (TCR o BCR).
RAMO

• -CER lla
Capacidad de establecer
NA
interacciones car mediante otro
directas Rio
AMANECE
tipo SAR o
de moléculas de superficie
citocinas.
citocinas.

• -CER SNA
Capacidad de proliferar y dar
TT a múltiples
origen SAScélulas
ENTES hijas:
activación
Aca clonal.

OT
• - Capacidad RN
de EAen
transformarse

lINFOCITOS
ANFOCITOS células
células de
de memoria.
memoria.
 lINFOCITOS
441 Ay t
• -- Células
Células pequeñas
pequeñas con
con núcleo
núcleo denso.
denso.

• -- Se
Se localizan
localizan por
por todo
todo el
el organismo
organismo pero
pero se
se localizan
localizan
primordialmente
primordialmente en
en los
los nódulos
nódulos linfáticos,
linfáticos, bazo,
bazo,
RENE y sangre.
mucosas

• -- Se
Se producen
producen en
en médula
médula ósea
ósea yy madruan
madruan en
en el
el timo.
timo.

• -- Las
Las inmunocompetentes
inmunocompetentes salen
salen aa circulación
circulación yy
loz órganos linfoides
colonizan ETA o
secundarios.

• -AR RN linfocitos
70% del total de oo periféricos.
---- Disulfide bond
• -- Varias
Varias subpoblaciones:
subpoblaciones:
CD4
CD4

CD8
CD8
Encuentro
IT con
el antígeno
ell antí geno
Linfocito T
• -ART
Los LT αβ
TAI(95%), no reconocen
A AT antígenos
oo de
RS
forma directamente.
Ar A

• -NARRAR mA
El antígeno debe ser entregado por una
molécula de
molécula de MHC.
MHC.
Paratope

Restitope
• -AAA
El TCR reconoce el antígeno en
RIUuna porción
oreja
EPITOPE.
específica: EPÍTOPE.
específica: Histótope Epitope

Desetope
• - Los
RTMLT γδ reconocen
A AT antígenos
o a través
EROSde ,2,5.5.8,5.8.4.8.0.4.8.4.4.4.4.
¡CAME
CD1, rltodo en mucosas.
presentes sobre EE MHC 1/1

• -SAEl resultado
REE AN AEes la
de la activación
Ao
citotoxicidad yANS NR LN deRAcitocinas
producción AOpro-
inflamatorias.
clio
Activación
AIRIS de células T

• -ADT TER
Depende O con
de la interacción del TCR STRel antígeno.
olor

• -NANA EEN
Es necesaria AER de moléculas
la presencia CAE co-estimuladoras:
RAS A
IL-1,
TNF-a, IL-12,
TNF-α, IL-12, IL-18
I1L-18 e
e IL-6.
IL-6.

UAT en
• - Sucede ANA SSTA
los órganos linfoides Eo
secundarios.

• -¡ER UEA
La estimulación A NAR aEla proliferación
conduce rliialroleln clonal.

• -NINAS RNA
Algunos se diferencian RAEE
en ER
células T de memoria.

• -- Los
Los LT
LT activados
activados producen:
producen: IL-4,
IL-4, GM-CSF,
GM-CSEF, IFN-γ
IFN-y e
e IL-2.
IL-2.
Subpoblaciones

• 1.
1. LT
LT CD8
CD8 (citotóxicos)
(citotóxicos)

ANA
• - Su función RR eliminar microorganismos
principal es rl o
APOPTOSIS TT intracelulares aa través
intracelulares través de
de la
la destrucción
destrucción de
de la
la célula
célula
id ho

l Xx Y
4 hospedera.
hospedera.
Know the signs. á a ==

i A • -- “Sinapsis
"Sinapsis inmunitaria”:
inmunitaria”: coestimulación
coestimulación de
de CD8
CD8 yy APC
APC
«ARA
después Ao
del reconocimiento eo
de antígeno.

• -- Activación
Activación de
de CD8,
CD8, producción
producción de
de IFN-γ
IFN-y yy secreción
secreción de
de
granzima
eE A, granzima
ari B,Ro granzima
E C,
O granulisina
VET y
To
perforina.

• -ALLA SARA
Se produce la apoptosis ARNES
celular: «beso de la muerte».
Subpoblacion
TS
es
Y) Fenoripo de las células T

AD (cooperadores)
• 2. LT CD4 TE TOO)

• -- Se
Se dividen
dividen en
en 4:
4: Th1,
Th1, Th2,
Th2, Th17
Th17 yy
óTreg )
Treg.
To”
IL, IL-5, IL-17, IL32 IL-10, TGF-4
• -HEAT
Las citocinas
ASAS secretadas
eS IL-9, IL-13
JA
IEA la función
determinan ANAy el desarrollo
RS Too
| |
de las
de las subpoblaciones.
subpoblaciones.

• -- Th1:
Th1: produce
produce IFN-γ
IFN-y que
que activa
activa la
la
APC Ker EpC
respuesta inmune
respuesta inmune celular.
celular.

• -IA E
Th2: produce IL-4, AVE
IL-5 que activan
la respuesta
la respuesta inmune
inmune humoral
humoral
• a.
ATh1

AS principal
• - Función AURA es la defensa mediada
ote por ole]
fagocitosis de
fagocitosis de patógenos
patógenos intracelulares.
intracelulares.

• -SHANA VS
Se secreta principalmente IFN-γ que
Subpoblacio
TT
AU UE la
estimula EA or de
actividad RMlos macrófagos.
creo nesM
I CD4
D
• -SEMI EN
También se estimula ERREes
la síntesis de IgG que
JANE y fijadora delRAS
opsonina o
complemento.
Entrar en contacto con Entran en contacto
la célula infectada con monocitos

Secretan TNF-α, IFN-γ

para la maduración de
monocitos
Los macrófagos
activados secretan Ils
que atraen a más LTh1
aCTIVACIÓN
• Presentación de antígeno.

Secreción de IFN-γ,
iNOS y Vit D
• estallido respiratorio y
secreción de péptidos
antimicrobianos
 Estimulación
de células productoras
de IFN-y
Bacteria

NK
A

TNF-a, IL-1, IFN-y IL-12,IL15, IL-18

IL6, Complemento
MAC 1 y 1, CD1, CD80,IL-12, IL-18, TNF-a, IL-1
>

(co8)
IL-8, MCP-1, MIPa, RANTES
Edi Granulisinas,
erfonnas

Catelicidinas, defensinas
 b. Th2
• b. Th2

ASUSTA
• - Función principal es favorecer la
defensa mediada
defensa mediada por
por anticuerpos,
anticuerpos,
eosinófilos yy células
eosinófilos células cebadas.
cebadas.
Subpoblaciones
TI • -- Los
Los linfocitos
linfocitos Th2
Th2 secretan
secretan IL-4,
IL-4, IL-5
IL-5

CD4
0 IL-13.
e IL-13.
e

• -- Estimulan
Estimulan la
la secreción
secreción de
de
USARAN y defienden
anticuerpos SN al
organismo
rr de parásitos.
EOS
 ——————— Aethación de
macról: go

——.
HL-2 —r É———.
HER A en
THF-$
T EOL +

N E
y—
5 opsonitarke y
Madora de
complemanto
Presentación
antiqénica

HL-4
IL.5
—— Le
IL.
HL-10
LA

Anticuerpos
neutralizanbes
 • c.
c. Th17
Th17

ATA
• - Producen en IL-
citocinas proinflamatorias (familia e
17).
NA

• -- Secreta
Secreta factores
factores quimitoácticos
quimitoácticos para
para
ANNAN y macrófagos
granulocitos Aa activados.
leo

Subpoblaciones • -NUNES
e
defienden
AM de anticuerpos
Estimulan la secreción iS
NR de parásitos
al organismo EEN y
y

CD4 patógenos extracelulares.

patógenos extracelulares.

• -- Las
Las células
células Th17
Th17 se
se diferencian
diferencian bajo
bajo la
la
influencia
NINA de IL-6, TGF-β e IL-23
MC IE durante
ETE la
presentación antigénica
presentación antigénica (DCs).
(DCs).

• -- Relacionada
Relacionada aa la
la inflamación
inflamación crónica
crónica yy
carcinogénesis
carcinogénesis
 d. Treg
• d. Treg

• -- Mantener
Mantener la
la homeostasis
homeostasis del
del sistema
sistema inmune
inmune yy la
la
tolerancia
ENE hacia AE antígenos
oo propios.
loo

Subpoblaci
TT • -AIRES
Se desarrollan en el timo a partirmode Th2.
A

ones CD4
PO DA • -AU RR gracias
Supresoras AEa la secreción
AE de TGF-β

O
• y la IL-10.

• -- Regulan
Regulan los
los procesos
procesos inflamatorio
inflamatorio
 Lymphocytes

CD4 Helper
Natural Killer T Cell
Cell CD8 Cytotoxic
T Cell

CellCartoons.net
CT... .co.o... 000%. .0000..0.00.00..
eo. . ... . ..o..eo e. 9. .U.L£%0L£LKAS. €. ...o<..| o a
.... . e
Inmunidad
hmunidad Humoral
Humoral
Introducción
O IO
Región
variable

Unión a antígeno
-Eo
La unidad esencial
ORT es el
TA AIRIS
anticuerpo.
Ito

-- Mooléculas
Mooléculas glucoproteicas
glucoproteicas que
que
funcionan como
funcionan como receptors
receptors Fab
AER de antígeno.
solubles iio
Bisagra
5 clases:
5 clases: IgA,
IgA, IgG,
IgG, IgM,
IgM, IgE,
IgE, IgD.
IgD.
Activación de
complemento

Unión a células
La generación
La generación implica
implica 2
2 pasos.
pasos.
 1. Activación
• 1. y proliferación
Activación y proliferación de
de LTh.
LTh.

• -- Presentación
Presentación de
de Ag
Ag por
por DCs
DCs a
a Th
Th en
en órganos
órganos

linfoides
Mio secundarios.
A o

Generación
Ceneración de
de NARRAN
• -Al RNE NS repetidas
contacto el LTh experimenta divisiones ies

anticuerpos
0) AENA caracterizadas
celulares A o ELN
por IEA
la síntesis de IL-2.

• -Act
Efectoras:
ras: CD4 Th1 (IL-12)
CD4Th1 o Th2
(IL-12)052

• -- Memoria:
Memoria: larga
larga vida,
vida, respuesta
respuesta más
más rápida
rápida yy
potente.
oO TA IA
 • 2. Activación de
2. Activación de LB
LB

Generación
AVI Y • -- Maduran en la
Maduran en ósea.
médula ósea.
la médula

de
. ATARde membrana
• -El receptor TEOBCR está
RA formado
cm por IgM
a e IgD.

anticuerpos
a • -ARTETA NERO
Capaces de unirse NARAdel correceptor
a C3b por medio TARA de RANA
células B.

Y P JA ETE a los órganos linfoides secundarios

• - Viajan ETA ER encontrar
hasta iO un
antígeno.
antígeno.

• -ALAN AN
Se produce la activación, A
proliferación RAN yA diferenciación
clonal ral ÍA
en
células plasmáticas
células plasmáticas
Activación WacroNM Células B en proliferación E9

de LB
(centrocitos)

lIgG2a ú
| lgG3

E)
• - El
ARS efecto
TND más notorio es la
TAN y diferenciación
proliferación SAA mALB.
de

• -- Aumento
Aumento en
en el
el número
número de
de receptores
receptores
para
lA citocinas. «5
CélulaB
o o 0% 2 tivad
• - Estimula
STE la activación
ANA de más LTh y la
RESINA asada
(centroblasto)
IL4 O
secreción
secreción de
de IL-2,
IL-2, IL-4,
IL-4, IL-5
IL-5 .. — ——
Citocinas B en proliferación
IL-2, IL4, IL-5

• - SeLL AR hipermutación somática

produce ce
(LB con
(LB con más
más afinidad
afinidad por
por el
el Ag
Ag 0
Ns

sobreviven).
sobreviven).
' Citocinas B en diferenciación
IL-2, IL4, IL-5, IFN-y, TGF-4

• -Recre
Los LB con más afinidad (9)

AT
experimentan cl
cambio de isotipo
Figura 11-8. Diversas citocinas estimulan el cambio de isotipo de anticuerpos en los linfocitos B.
Tipos
Tipo» de
de células
célutar b
b

CAT
C CA
ÉLULAS P L A S M ÁT I C A S CÉLULAS
C DEE M
ÉLULAS D MEMORIA
EMORIA

• - Células grandes. • - No secretan anticuerpos.

• - Carecen de anticuerpos de membrana. • - Una gran variedad de Igs con alta
• - Producen grandes cantidades de afinidad por el Ag.
anticuerpos.
• - Vida larga.
• - Se alojan en órganos linfoides
secundarios y médula ósea. • Inducen respuestas más rápidas y
con mayor afinidad.
• - Sobreviven pocos días
Funciones de • -- Inactivación.
3 A | de Inactivación.

los
ES • -- Reacciones
Reacciones citolíticas
citolíticas y
y citotóxicas.
citotóxicas.

anticuerpos
» • -TA RAS inmunes.
Formación de complejos
O TT • -- Reacciones
Reacciones atópicas
atópicas yy anafilácticas.
anafilácticas.
Inmunoglobulina
ANS G
e

• -ATA eLpor las

Secretada UE células
AAN plasmáticas
Er del bazo,
ov Lo)
médula ósea
médula ósea yy nódulos
nódulos linfáticos
linfáticos

RATE
• - Ig RAconcentración
con mayor A AMERO) en la sangre (80%).

• -- Peso
Peso molecular
molecular de
de 180
180 kDa.
kDa.

• -NTE EEE
Puede extravasarse E tejidos.
y pasar a los eto

• -- Opsonina.
Opsonina.

• -TER Ao
Permite la unión del iio
complemento.
Inmunoglobul
ina m
• -- Secretada
Secretada por
por las
las células
células plasmáticas
plasmáticas
Abazo, médula
del TERA v los
ósea y nódulos
linfáticos
linfáticos

II de Igs
• - 5-10% ETséricas.
les

• -- Peso
Peso molecular
molecular de
de 900
900 kDa.
kDa.

• -- Producida
Producida durante
durante la
la respuesta
respuesta inmune
inmune
primaria.
primaria.

• -- Más
Más eficiente
eficiente que
que IgG
IgG tivación
tivación del
del
complemento,
A opsonización,
or Tola
neutralización de
neutralización de virus
virus yy aglutinación.
aglutinación.
 Concen-
tración 'q6: e
de Total lg
anticuerpos

Primera dosis Segunda dosis

de antígeno de antígeno
Inmunoglobulina
A NS a

• -SAS STEAM
Secretada por E SSplasmáticas
las células E ERES
en las
superficies
ATAN corporales.
S

• -MIR ETE
10% de Igs séricas.

-- Peso
Peso molecular
molecular de
de 150
150 kDa.
kDa.

-- No
No activa
activa el
el complemento
complemento ni
ni actúa
actúa como
como opsonina.
opsonina.

• -- Aglutina
Aglutina antígenos
antígenos yy destruye
destruye virus.
virus.

• -E Eos
Impide la adhesión de patógenos a superficies
lolo
corporales.
Inmunoglobuli
na E
ASSpor las
• - Secretada ERAN ES
células plasmáticas RAEE
en las
superficies
AA corporales.
LS

• - Presente
IT en
AAAconcentraciones
os

SERIE
extremadamente bajas en la sangre.

• -- Peso
Peso molecular
molecular de
de 190
190 kDa.
kDa.

-- No
No puede
puede opsonizar
opsonizar ni
ni unir
unir antígenos.
antígenos.

AER la inflamación
• - Inicia Ela aguda yERA
activa
MEANS
mastocitos y basófilos (alergia).

• -- Responsable
Responsable de
de la
la inmunidad
inmunidad contra
contra
parásitos.
parásitos.
Inmunoglobulina
AM D

• -- BCR
BCR asociado
asociado aa LT.
LT.

• -ACERA RI la
Casi no se encuentra libre en EE sangre.

• -- Peso
Peso molecular
molecular de
de 190
190 kDa.
kDa.

-- No
No se
se ha
ha encontrado
encontrado en
en gatos
gatos ni
ni conejos.
conejos.

• -AAN SAS
Estructuras diferentes dependiendo e
la
especie animal..
especie animal..
Variantes
A de igS
IATA
• 1. Isotipos

• -SI Determinantes
INR de la región constante
NARRA ces y
que definen las cadenas ligeras
er
delgadas RATAS
dentro de una especie.

• -- Determinado
Determinado por
por el
el gen
gen de
de región
región constante
constante (todos
(todos los
los individuos
individuos de
de una
una
especie
especie portan
portan el
el mismo
mismo gen).
gen).

• - OCada
TEM individuo
IR E
expresa Eos
todos los isotipos.

• -ACUESTA
Cuando se inyecta anticuerpos de una especie diferente,
RN se reconocen
lla estos
TO
isotipos
isotipos como
como extraños.
extraños.
Variantes de igS
ARA

• 2. Alotipos

• -SA ERE
Existen múltiples Rodeo
alelos para los genes de isotipo.

AT
• - Codifican NARRAR
para diferencias EE
sutiles entre miembros de la misma
especie
ATT (determinantes
colon alotípicos).

EE suma de los determinantes alotípicos

• - La lA Ri
individuales que muestra
un
Viranticuerpo.
olor

LAA producir
• - Es posible LN RS
anticuerpo contra ol
determinantes alotípicos al
INTA anticuerpos
inyectar AUS de un individuo
Rma otro de
E la misma
Ras especie
(madre-feto,
MECA transfusión sanguínea).
or)
 3. Idiotipo
• 3. Idiotipo

• -- La
La secuencia
secuencia de
de aminoácidos
aminoácidos única
única de
de los
los

eN
dominios VH yAA
VL.

Variantes de
Y Y E | • - Funciona Acomo
Esitio de unión al anticuerpo o
determinante
ee antigénico.
igS
y • - OCada
TRdeterminante
IN RE de la
antigénico individual
región variable
región variable se
se conoce
conoce como
como idiotopo.
idiotopo.

• -- La
La suma
suma de
de idiotopos
idiotopos me
me da
da un
un idiotipo
idiotipo
Receptores
AIR para
par FC
a 110

- Muchas células poseen receptores para Fc (FcR) que

recononcen la porción Fc de los anticuerpos.

- Esenciales para las funciones biológicas de los

anticuerpos: opsonización, fagocitosis, diferenciación
celular, activación celular.

- Medio para incorporar elementos celulares de la

inmunidad innata.
 Interacción
LY
antígeno-
ant CU
anticuerpo
ant TY Le
• - STA
Reconocimiento
AA NA de un epítope
loo por Lol
ERE
parte MANOS
de la región Fab de un Ac.

ALMAS
• - Interacción extremadamente
precisa (residuos
precisa (residuos de
de contacto).
contacto).

• -- Algunos
Algunos se
se unen
unen con
con más
más afinidad
afinidad
SA que
o avidez IS
otros. Moderate

• -- Regiones
Regiones hipervariables
hipervariables o
o regiones
regiones
determinantes de
determinantes de
complementariedad
complementariedad (CDR).
(CDR).
CT... .co.o... 000%. .0000..0.00.00..
eo. . ... . ..o..eo e. 9. .U.L£%0L£LKAS. €. ...o<..| o a
.... . e
 Regulación de la
respuesta immune
adquirida
 Intruder! DESTROY!)
Introducción
O IO

ARE
• - El to Urol es
sistema inmune adquirido RERUTA
un
E
sistema Eolo
sofisticado.

REIR components
• - Puede dañar LN ES
normales.

• - Diversos
DIVISA mecanismos permiten que la
E
respuesta adquirida
respuesta adquirida sea
sea adecuada
adecuada en
en
cantidad yy calidad.
cantidad calidad.

• -¡ENT AS
La producción RANES
de as
células autorreactivas
IRNITRERESS
no puede evitarse.

• - Minimizar
ra las reacciones
lola de ol
autoinmunidad.
oo tor

Autoimmune disorders im a nutshell.

Beatrice He Bioloo¡st+
Tolerancia
LAIR

RISE
La situación en laER que
• -AEREA el sistema unicopre *
responde aa un
no responde
inmune no
inmune antígeno
un antígeno
Respuesta Peso

Tolerancia centra E
específico.
específico.

• - Se dirige principalmente a antígenos

aio ito
]
hd 7 Dosis bajas A
y 14
Tolerancia periférica Linfocito T apoptosis

Ir RAS
propios ES
de tejidos normales. e Pa regulación

coestimulación

• -- Puede
Puede ser
ser de
de 2
2 tipos:
tipos:

Central
Central

Periférica
dle
 a) Selección
• a) Selección negativa:
negativa:

• -ETA om de receptores.
Los LT tienen un número limitado TA TO

• - A2/3 de
AAA ARRE
los receptores SE
generados por la diversidad
de combinación son no funcionales.
Alano ola

Tolerancia • -- Las
TNA
Las células
células del
pertenecientes
del timo
timo pueden
o
pueden expresar
a otros tejidos:
expresar proteínas
proteínas
o [O ETO ol
“regulador
central
centra dedel(+lt autoinmune”
Oo

• - Los
LEA LT que
EA reaccionan
ol con autoantígenos
ooo son
destruidos.
destruidos.

• -AAN
El timo no expresa proteínas
A pertenecientes
TA a ojo,
lO
cerebro, testículos,
cerebro, testículos, por
por lo
lo que
que no
no se
se desarrolla
desarrolla
tolerancia completa
tolerancia completa
 JN Edición
• b) AAA del receptor

• -RNA
Se detiene la maduración
lol lalola
celular.
CEA

• -STA o de genes
Recombinación TAS
(DO
V(D)J.

• -STE
Sustitución de
o cadenas
etoTa rs
alfa.
EA

• -- Si
Si el
el receptor
receptor reúne
reúne las
las
características,
Fair la célula
RAE
madura,
com de lo
MA contrario,
E Eor

Tolerancia
LEA central
IIA de lt entra en
entra en apoptosis
apoptosis
Tolerancia
ARANA] Periférica de lt

a) anergia
• a) anergia clonal:
clonal:

• -- Algunos
Algunos LT
LT autorreactivos
autorreactivos yy de
de baja
baja afinidad
afinidad pueden
pueden escapar
escapar del
del
timo.
timo.

• -AUS No
Supresión prolongada RSEla actividad
de ARA de un LT.

• -AIESEC N
Señales inapropiadas o insuficientes AN
inactivan o LT.
los ae

• -CELa unión de un
ARTLT en ausencia
a de
o estimulación
caca induce
caro tolerancia
Fla
(NF-
(NF- ĸB).
kB).

• -IIS EE
Dosis elevadas iS
de antígeno producen en
parálisis inmunitaria.
Tolerancia
Tolerancia central
central de
de
lB
4
a) Selección
a) Selección negativa
negativa

-SENASA A procesos:
La variabilidad de anticuerpos se genera por 2 OE
Producción
Tolar VDJ
- Reoganización

-VOTO
Mutación
olasomática
1dLer=!
Dosis
55 al
- 55 al 75%
75% de
de los
los linfocitos
linfocitos B
B inmaduros
inmaduros tienen
tienen receptores
receptores muy altas
autorreactivos.
autorreactivos.
Dosis moderadas
Cuando el
- Cuando el BCR
BCR se
se une
une fuertemente
fuertemente aa un
un Ag
Ag se
se envía
envía una
una señal
señal que
que
inicia la
inicia la apoptosis
apoptosis

olerancia
Parálisis AS
inmune
¡MALTA
• b) AL
Edición del receptor: AENA de cadena
sustitución eE ligera
Tolerancia
PIN Y Periférica
TS deNS)lB

- Debido a que los LB

experimentan - No pueden generar
mutación somática, se autoanticuerpos en -AN
No es infalible.
O
pueden generar ausencia de APCs o LT.
células autorreactivas.

- Necesitan altas dosis

- Se pueden activar por - Los LB pueden de Ag para volverse
sus TLR o por LT no reactivarse tolerantes:
tolerantes. rápidamente. silenciamiento
selectivo.
 -- Una
Una vez
vez que
que la
la concentración
concentración de
de Ag
Ag decae
decae por
por
debajoNM de los niveles críticos.
ios
-SINTESIS ol
Si el Ag persiste, la respuesta inmune lo
también lo
hace.
lA

-- Respuestas
Respuestas prolongadas
prolongadas tras
tras la
la inmunización
inmunización con
con Ags
Ags
Regulación
ST Tr AY ENS
que lol Eee bacterianos,
se degradan lentamente: polisacáridos
IN
adyuvantes Rooleosos.
oro
moral

por
ol 7el -- Los
Los LT
LT responden
responden débilmente
constantemente en
constantemente
débilmente aa Ag
en los
los órganos
Ag que
que están
órganos linfoides.
linfoides.
están

antígeno
YO SR que no alcanzan
- Antígenos Tra los ER órganos
To os
linfoides
son ignorados.
son ignorados.

-NAL NAS
Antígenos poliméricos Roo
rígidos o relacionados con
la activación
la activación de
de TCRTCR pueden
pueden activar
activar LB
LB sin
sin
necesidad
necesidad de de LT.
LT.
- La tool ria ioA.
concentración es importante
ERAS
 • -ATM CAN
El tipo de dr
célula dendrítica AUS
puede Rolo
afectar el tipo
de respuesta:
de respuesta:
EAN
Langerhans: activan LT

Regulación Foliculares:
MAUI activan
ao LB

por
ol el
7 ARANA
• - El TASNIN AE
tipo de adyuvante afecta al tipo de respuesta
procesamie
H I NN inmune:
ellos

ntode
nto de Ags
Agr MAT conjugados
Lípidos RANAS
respuestas
at
a antígenos proteicos producen
respuestas mediadas
mediadas por
por células
células

Activan
TOS LT
Regulación
NN por
ol Anticuerpos
AntANT
-RENNES
Los Ac suprimen las
respuestas
respuestas inmunes.
inmunes.

de
CRE
- IgG
AECA
rte ola
tiende a suprimir la producción
IgM e IgG, mientras ER que IgM
y
SNIE
suprime la síntesis de más IgM.

-- El
El receptor
receptor de
de inmunoglobulina
inmunoglobulina FcRn FcRn .
(células
(células endoteliales)
endoteliales) regula
regula los
los niveles
niveles
de IgG:
de IgG: los
los anticuerpos
anticuerpos unidos
unidos alal
CATRE
receptor no se degradan.TA y

- Los
ETA LTh secretan
ESTER citocinas que
pueden estimular
pueden estimular el
el cambio
cambio de
de clase
clase
del BCR
del BCR
Receptores inhibidores
s

z
E
E

S
• CD32b, CD5, • CTLA4

LINFOCITOS T
LINFOCITOS B

1 SOLDOJNI]
d SOLIDOJNI]|

CD22, CD66a, • Proliferación

CD72 incontrolada de
• LB LT
• Se unen a Acs. • Autoinmunidad
• Se bloquea el
BCR.
• Se inicia la
apoptosis
Células
CAMA inhibidoras

a) LTreg
• a) LTreg

• -AMEN SIRIA
Mantienen el equilibrio NA
entre la tolerancia cr
periférica yAERla inmunidad.
orto

• -ART
Se generan naturalmente o se inducen
ATAR por exposición
LA a citoquinas.
oo UE

• - Actúan
NANA a través del contacto
a directo
TARA célula-célula, secretando
a citoquinas
es
supresoras:
SAA IL-10 y TGF-β.
IAE A

• -TENSA RA LT, impiden

Suprimen la proliferación de ol MERA
la ore
activación inapropiada, ES
suprime
las respuestas
las respuestas de
de CD4
CD4 yy CD8.
CD8.

• -AEREA
Sus efectos son suprimidos por IL-6 secretada por
ADOSDCs.

• -ATA A lolo
Los Th1 y Th2 también Eolo
son reguladores.
Células inhibidoras

• b)
b) LTh17
LTh17

• -- Regula
Regula la
la inmunidad
inmunidad innata
innata (inflamación).
(inflamación).

• -- Secretan
Secretan IL-17
IL-17 e
e IL-22
IL-22

e
Oo
n • -- Reclutamiento
Reclutamiento de
de neutrófilos,
neutrófilos, promotora
promotora de
de
o

inflamación, promueve
inflamación, promueve la
la secreción
secreción de
de G-CSF.
G-CSF.
ad

rm
Y
vu
YU
O

• -- Suprimidos
Suprimidos por
por IL-27
IL-27 secretada
secretada por
por
oro
macrófagos.

ole por IFN- γ secretada por Th1.

• - Suprimidos
Células
CAMI inhibidoras

c) Macrófagos
• c) Macrófagos reguladores
reguladores (M2)
(M2)

• -- Activación
Activación por
por IL-4
IL-4 o
o IL-13
IL-13

• - Inducción
UAM de tolerancia,
SA suprimen
li inflamación,
iia al
FEA
participan en la reparación de tejidos

• -- Promueven
Promueven la
la endocitosis
endocitosis yy el
el procesamiento
procesamiento
de antígenos (MHC-II).
CRIA OS |)

• - Sintetizan
yz citocinas
ollo antiinflamatorias: IL-10,
OO TGF-
β, IL-1RA.
IEA
Células
CAMI inhibidoras

d) Células
• d) Células dendríticas
dendríticas tolerogénicas
tolerogénicas

• -DEN
Destruyen LT autorreactivos
o tao

• -- Inducir
Inducir la
la transformación
transformación de
de LT
LT en
en Treg.
Treg.

• -- Inactivados
Inactivados por
por IL-10.
IL-10.

• e)
e) Supresoras
Supresoras naturales
naturales (NS)
(NS)

• -- Linfocitos
Linfocitos grandes
grandes yy granulares
granulares

• -SAMA
Suprimen LT y LB

• -- Regulan
Regulan respuestas
respuestas innatas
innatas
 Regulación
NN SISTEMA

neurológica
NERVIOSO

ANT Autoinmunidad
_—A
CENTRAL

HA Fiebre
y Da Sueño
, A j
• -- El
El sistema
sistema inmune
inmune está
está estrechamente
estrechamente Sistema Estrés petito
nervioso
relacionado
relacionado al
al SNC:
SNC:
simpático
encefalinas
• 1.
1. Estrés:
Estrés: endorfinas
somatostatina Glándulas
Glucocorticoides: suprime
Glucocorticoides: suprime la
la función
función de
de LT.
LT. :
somatotropina adr
drenales
Noradrenalina:
Noradrenalina: activación
activación de
de células
células Formación
de anticuerpos |
mononucleares.
od UA Esteroides
IL-1
Opiáceos:
OTE EEE
β-endorfinas (estimula laER generación
cal Anticuerpos TNF-«
SO SISTEMA AKS—>
de
AAALT citotóxicos),
AA α-endorfinas
ENE (suprime la IL-6
INMUNE HMGB1
generación
ca de anticuerpos).
oo

Neuropéptidos: hormona
Neuropéptidos: hormona adrenocorticotropa,
adrenocorticotropa,
la
la oxitocina,
oxitocina, el
el péptido
péptido intestinal
intestinal vasoactivo,
vasoactivo, la
la
E
somatostatina, laor a
prolactina
 TAEambientales:
• 2. Efectos ER días cortos
A SNS
promueven
una mayo
una mayo reactividad
reactividad por
por la
la melatonina.
melatonina.

• 3.
3. Innervación
Innervación simpática
simpática (noradrenalina):
(noradrenalina):
INR
influyen NOE sanguíneo,
sobre el flujo NoE la
Regulación TI
permeabilidad NANA y la migración
vascular oran y

neurológica
AA NOS NAAA de linfocitos,
diferenciación AR estimula
USrespuestas
ESE
Th2.
Th2.

4. Innervación
• 4. Innervación parasimpática
parasimpática (acetilcolina):
(acetilcolina):
disminuye la
disminuye la síntesis
síntesis de
de TNF-
TNF- α
a e
e IL-1,
IL-1, ocasiona
ocasiona
vasodilatación.
vasodilatación.
Autoinmunidad
TOY LON
Introducción
O IO AUTOINMUNIDAD

Respuesta inmune Respuesta inmune

• - Se desarrollan
NRO normal anómala

espontáneamente.
oo 1ó- Tar liga
Antígenos ocultos Mimetismo Fallo del control
• -- La
La causa
causa no
no siempre
siempre es
es evidente:
evidente: previamente molecular de regulación

factores genéticos
factores genéticos o
o ambientales
ambientales -
Reacciones
Predisposición
genética
Alteraciones cruzadas con
Daño moleculares antígenos
ts Influencias
• -OESTE
Clasificación: tisular microbianos hormonales

Antígenos
1.
IRARespuesta inmune anormal frente
A a Moléculas
intracelulares
de nueva síntesis
Fallo de Microquimerismo
la apoptosis Infecciones
PA
un antígeno normal. aros víricas

io ERRE
2. Fallo en los mecanismos que evitan
Tumores Linfocitos T
el desarrollo
el desarrollo de
de linfocitos
linfocitos linfoides autorreactivos

autorreactivos.
UA O
 ANN
- El NN en desarrollarse
primer órgano ESEes el timoTo
seguido
e los órganos
de NS ETA
linfoides os
secundarios.

• -DANI
Después aparencen
SANA los A LB pero no
NT pueden generar
Ele
Ac.
NOR

Desarrollo
DIA lo • -El
-El sistema
sistema inmune se desarrolla
inmune se etapas yy en
en etapas
desarrolla en cada
en cada

del si
í me una se
una capacita al
se capacita para responder
feto para
al feto más
responder aa más
eco
antígenos.

• -- No
No todos
todos los
los antígenos
antígenos son
son capaces
capaces de
de estimular
estimular aa
ETA
los ERE
tejidos fetales INE
de igual manera.

• -ITA AACERANN
Depende del incremento en el E A
uso de la conversión
génica
e e hipermutación
ooo somática.
ion
Desarrollo
DIT del
SI
3|
• Feto
Feto

-- No
No está
está totalmente
totalmente desprotegido:
desprotegido: TLR,
TLR,
Aborto
A
macrófagos yTENA neutrófilos fetales activos.
Ao
Tolerancia e infección persistente

• - SIETadquirido no
ASes totalmente
lis Malformaciones
funcional:
funcional: las
las infecciones
infecciones fetales
fetales Normal
TIE
desencadenan ES inmune.
una respuesta
Ro TT
• - El tipo
AMC de respuesta depende del 0 50
Días tras la concepción
grado de
grado de madurez
madurez del
del feto.
feto.
Desarrollo
Derarrollo del
del SI
3

Al nacimiento
• Al nacimiento

ARISTAS
• - El RENA
SI innato es crítico para ARE las primeras
la supervivencia durante NE semanas
EEROde
vida.
Wie?

• -- Los
Los recién
recién nacidos
nacidos pueden
pueden producir
producir una
una variedad
variedad de
de compuestos
compuestos
antimicrobianos:
antimicrobianos: lisozimas,
lisozimas, lectinas,
lectinas, complemento,
complemento, defensinas.
defensinas.

• -- Capaces
Capaces de
de generar
generar una
una respuesta
respuesta adquirida
adquirida pero
pero es
es ineficiente.
ineficiente.

DISEASE
• - Desarrollan SA
respuestas tipo Th2.

ARS
• - El AR
desarrollo adecuadoNR depende
SST AN de laRAcolonización
a oie intestinal.

• -- Debe
Debe recibir
recibir ayuda.
ayuda.
Inmunidad pasiva
II AT padiva

Transferencia
UA de
Re anticuerpos
lei a Transferencia
UA de
Rei anticuerpos
oo a
NEde la placenta:
través EAT EVER
través loros
del calostro:
•e Hemocorial:
Hemocorial: transferencia
transferencia dede IgG
IgG •e Rico
Rico enen IgA
IgA e e IgG,
IgG, baja
baja cantidad
cantidad
•e Endoteliocorial:
Endoteliocorial: 55 aa 10%
10% de
de IgG
IgG de IgM
de IgM ee IgE.
IgE.
•e Sindesmocorial,
Sindesmocorial, epiteliocorial:
epiteliocorial: •e Contiene
Contiene cantidades
cantidades
no hay
no hay transferencia
transferencia significativas
significativas de de IL-1,
IL-1, IL-6,
IL-6, TNF-α
TNF-a
e
e IFN-γ.
IFN-y.
•e IgG
|gG materna
materna representa
representa las las
experiencias inmunológicas
experiencias inmunológicas de de
la madre
la madre
•e Alta
Alta carga
carga de de linfocitos.
linfocitos.
Calostro

Leche Leche
de rumiantes de no rumiantes
Fallos

En la En la
producción ingestión

En la
AS
absorción
absorción
CT... .co.o... 000%. .0000..0.00.00..
eo. . ... . ..o..eo e. 9. .U.L£%0L£LKAS. €. ...o<..| o a
.... . e
Autoinmunidad
TOY LON
 • -EN ET
Se desarrollan oleo ido
espontáneamente.

• -- Multifactorial:
Multifactorial: combinación
combinación de
de factores
factores

ITALIA y factores
predisponentes Ae Te TS
desencadenantes.

¡DT
• 1. ol rote
Desequilibrio inmunológico: función reducida

Introducción
Intro A Y de Treg
de Treg

• 2. Composición
OA LS genética
ie

TAE
• 3. Factores NN
predisponentes: edad,REO O estilo de
sexo,
vida,
vida, dieta.
dieta.

• 4.
A Factores
AT ambientales:
NA radiación, químicos,
TO o
agentes
TN infecciosos,
AAA medicamentos.
elo
 AUTOINMUNIDAD

Respuesta inmune Respuesta inmune

normal anómala

Antígenos ocultos Mimetismo Fallo del control

previamente molecular de regulación

A : Predisposición
eacciones genética
Alteraciones cruzadas con
Daño moleculares antígenos
E , Influencias
tisular microbianos hormonales

Antígenos
Moléculas de nueva síntesis
intracelulares Fallo de Microquimerismo
Infecciones
la apoptosis a

Tumores Linfocitos T
linfoides autorreactivos
A II
Respuestas normales
¡CTI por
Generados AR cambios
o
IRAN]
Antígenos O
ocultos Mimetismo
Mimetismo molecular
molecular
moleculares
moleculares
•e Autoantígenos
Autoantígenos se se •e Desarrollo
Desarrollo dede epítopos
epítopos •e Reactividad
Reactividad cruzada
cruzada entre
entre
encuentran
encuentran en en lugares
lugares nuevos en
nuevos en proteínas
proteínas un agente
un agente infecciosos
infecciosos yy
donde no
donde no se
se exponen
exponen aa normales
normales un componente
un componente normalnormal
LT.
LT. •e Factores
Factores reumatoides:
reumatoides: del organismo.
del organismo.
•e Pueden
Pueden localizarse
localizarse en
en el
el anticuerpos dirigidos
anticuerpos dirigidos aa •e Los
Los LB
LB pueden
pueden unirse
unirse aa
interior
interior de
de las
las células.
células. contra
contra Igs.
lgs. ambos con
ambos con ayuda
ayuda dede un
un
•e Inmunoconglutininas:
Inmunoconglutininas: LTh
LTh
anticuerpos dirigidos
anticuerpos dirigidos •e La
La respuesta
respuesta inmune
inmune
contra proteínas
contra proteínas celcel continúa aunque
continúa aunque se se haya
haya
complemento
complemento (C2, (C2, C3,
C3, eliminado el
eliminado el antígeno:
antígeno:
C4).
C4). ataque yy fuga.
ataque fuga.
A II
Respuestas normales

Edición del
Edición del receptor
receptor NARA
Alteraciones role Tio
en el procesamiento

•e Generación
Generación de de receptores
receptores •e Surge
Surge dede una
una respuesta
respuesta inmune
inmune
autorreactivos por
autorreactivos por normal aa antígenos
normal antígenos exógenos
exógenos
recombinación
recombinación génica génica •e La
La respuesta
respuesta inmune
inmune se se dirige
dirige
•e Pueden
Pueden localizarse
localizarse en en el
el interior
interior primero hacia
primero hacia unun epítopo
epítopo
de las
de las células.
células. específico en
específico en el
el
•e Los
Los fallos
fallos en
en lala edición
edición deldel TCR
TCR yy •e antígeno
antígeno inductor
inductor
del
del BCR
BCR pueden
pueden producir
producir •e Las
Las respuestas
respuestas de de linfocitos
linfocitos TT yy B
B
autoinmunidad
autoinmunidad se diversifican
se diversifican yy comienzan
comienzan aa
dirigirse hacia
dirigirse hacia otros
otros epítopos
epitopos
Respuestas
Ropuertar Anormales
Anormales
Fallo en
ORT el control
oo de la
AE
Y Inducida por
Inducida por virus
virus Microquimerismo
Microquimerismo
eto
regulación
•e Se
Se requiere
requiere una
una •e Reovirus,
Reovirus, retrovirus,
retrovirus, •e Las
Las madres
madres y y sus
sus fetos
fetos
respuesta sostenida
respuesta sostenida paramixovirus.
paramixovirus. pueden
pueden intercambiar
intercambiar
para que
para que se
se desarrolle
desarrolle •e 2 mecanismos:
2 mecanismos: células.
células.
la enfermedad
la enfermedad •e Mimetismo
Mimetismo •e Estas
Estas células
células pueden
pueden
•e Los
Los defectos
defectos enen CD95,
CD95, molecular
molecular persistir
persistiryy producir
producir
en
en su
su ligando,
ligando, CD95L
CD95L o o Bystander o
• Bystander o enfermedades
enfermedades
gen AIRE
gen AIRE producen
producen activación
activación autoinmunes.
autoinmunes.
autoinmunidad.
autoinmunidad. inespecífica:
inespecífica:
•e Los
Los linfocitos
linfocitos T
T citocinas
citocinas
anómalos sobreviven
anómalos sobreviven yy inflamatorias pueden
inflamatorias pueden
producen enfermedad.
producen enfermedad. activar linfocitos
activar linfocitos
CT... .co.o... 000%. .0000..0.00.00..
eo. . ... . ..o..eo e. 9. .U.L£%0L£LKAS. €. ...o<..| o a
.... . e
Hipersensibilidad
 Los componentes del sistema
inmune pueden interactuar para
generar respuestas estándar.

Mecanismos de hipersensibilidad:
Introducción
O IN sensibilización a un antígeno por
exposición previa (repetida).

La reexposición a este antígeno

puede causar una respuesta
inmune exagerada
 9 o
A Antigeno 1 —

Inmuno-
complejo xD

De Ty 1 sensibilizada ——=

e
Alergeno Receptor Fc
/ /

NI
Na para IgE Célula
Receptor Fe Activación del
IgE espe- citotóxica
complemento
cifica de — O Antígeno Cn

Célula
alergeno 12 de superficie
blanys
/ Activa ación del
e ls complemento BP
Neutrófilo e
A
PRA Inmuno-
AT
Desgranulación E Co= Xx PA, activado
L—

Tipo I Tipo H Tipo HI Tipo IM

Hipersensibilidad mediada Hipersensibilidad citotóxica Hipersensibilidad mediada por Hipersensibilidad mediada por
por IgE mediada por IgG o IgM inmunocomplejos células

El Ag induce el enlace cruzado
de la IgE fija en mastocitos y
basófilos con liberación de
mediadores vasoactivos
El Ab dirigido contra antígenos Los complejos Ag-Ab que se
de superficie celular media la depositan en diversos tejidos
destrucción celular por inducen activación del
activación del complemento complemento y reacción
o ADCC inflamatoria subsecuente
mediada por infiltración
masiva de neutrófilos
Las células T¡y1 sensibilizadas que
se muestran arriba liberan
citocinas que activan macrófagos
o células T¿ que median la lesión
celular directa. Las células T,,2 y
los CTL median reacciones
similares

Las manifestaciones típicas
incluyen anafilaxis sistémica y
anafilaxis localizada como
ficbre del heno, asma, ronchas,
alergias alimentarias y eccema
Las manifestaciones típicas Las manifestaciones típicas Las manifestaciones típicas
comprenden reacciones abarcan reacción localizada de incluyen dermatitis por contacto,
transfusionales, critroblastosis Arthus y reacciones reacciones tuberculares y rechazo
fetal y anemia hemolítica generalizadas como de injerto
autoinmunitaria enfermedad del suero,
vasculitis necrosante,
glomcruloncfritis, artritis
reumatoide y lupus
eritematoso diseminado
Hipersensibilidad tipo I|
Hiperrendibilidad tipo
Alergeno

Célula B' Célula Tjy2 Célula de músculo liso

A
Alergeno Vaso sanguíneo pequeño

ne
Áminas
Receptor Fc rasoactiva
para IgE ándula mucosa

2,0
YY
Plaquetas
+ Alergeno

Célula de memoria Mastocito sensibilizado

hi
Desgranulación
>
Terminaciones

específica
de alergeno

Eosinófilo
 Diagnóstico
Diagnóstico Tratamiento
Tratamiento

•e Prueba
Prueba •e Corticoides,
Corticoides,
intradermorreacción.
intradermorreacción. antihistamínicos,
antihistamínicos,
•e Prueba
Prueba de
de anafilaxia
anafilaxia adrenalina
adrenalina
cutánea
cutánea •e Desensibilización
Desensibilización
•e Western
Western blot
blot
•e ELISA
ELISA
Hipernenmibil
Hipersensibil
idad
DATtipo
A ii
• -Oo) ao
Citotoxicidad oie por
mediada mol:

may
VA
anticuerpos
UA (IgG,
CMA IgM).

• - Los anticuerpos
SS pueden
activar
activar la
la vía
vía clásica
clásica del
del

oo NS o activar
complemento AE
células citotóxicas.
Y "

ATENAS AN
Hipersensibildad
III tipo II
Ur 4

• 1.MIST
Reacción transfusional:
ise

TR eritrocitos
• - Los AAN AER de superficie
tienen moléculas RT AE
que pueden actuar
ESE antigen 12.7
SNS
como SS Sl
antígenos (glucoproteínas o
o glucolípidos).
Prostaglandin,
OIT en las
• - Influyen EE reacciones
AA ely z Nede
de rechazo EAT tejidos.
TEO leukotrienes

• -SIA IE transfusion de sangre a un

Si se hace una AU animal incompatible,
Milloslos
Phagocytosis
ARSS
antígenos ARA
de superficie a
de los eritrocitos REN
del donante estimularán Cytotoxicity
Antibody (E) Complement-mediated lysis
una
ACERrespuesta immune en el receptor.
AT lA

Inflammation
• - El
URIresultado es la destrucción
RA de los
AR eritrocitos
ia delReto
donante.
ETA

• -- También
También hay
hay liberación
liberación de
de anafilatoxinas,
anafilatoxinas, histamina
histamina yy sustancias
sustancias
vasoactivas: colapso
vasoactivas: colapso circulatorio
circulatorio con
con bradicardia
bradicardia yy apnea
apnea
Tabla 26-1 Grupos sanguíneos
en los animales domésticos

Sistema de
Especie grupo sanguíneo Serología

Caballos* A, C, D, K,P, Q, U Aglutinación

Hemólisis
Bóvidos A,B,C,F JT, L,M, Hemólisis
Ri, S,Z, T'
Ovejas A, B,C, D, M,R' Hemólisis
Aglutinación (solo D)
Cerdos* AT B,C,D,E,F G, Aglutinación
H,1,J,K,L, M,N, Hemólisis
0, P Antiglobulina
Perros DEA 1.1, 1.2, 3, 4, 5, Aglutinación
6,71,8 Hemólisis
Gatos AB Aglutinación
Hemólisis

* En estas especies hay una aceptación creciente del convenio

de denominar a los antígenos de grupo sanguíneo con el prefijo
«EA» (antígeno eritrocitario).
T Sustancias solubles de grupo sanguíneo.
Hipersensibildad
III tipo II
Ur 4

• 2.
2. Enfermedad
Enfermedad hemolítica
hemolítica del
del recién
recién nacido.
nacido.

ER de eritrocitos
• - Fuga AIRE RA circulación
fetales hacia la ARNET E
materna que sensibilizan a la
A ErlaA
madre.

• -E ATANAbs
Se producen EA NE
frente a estos eritrocitos y pasan alRecalostro.
oo

ToolER
• - Condiciones:
NARRAR
El feto NUS no está
debe heredar un antígeno eritrocitario del padre que RE en la madre.
ERES
La madre debe estar sensibilizada aERE ooo
este antígeno eritrocitario.
ERESMA
La RI frente aCRES NR
este antígeno ARTS
debe ANS
estimularse (gestaciones ete
repetidas, hemorragia
ETA TN TE)
placentaria)
[EST de calostro.
Ingestión Ni
 • 3.
3. A
A fármacos
fármacos

• -EFRAIN USA combinarse

Los fármacos y los Abs pueden EEN y
ARA el complemento
activar ANNA lar telolO)
(fenómeno espectador).

Hipersensibi RNE fármacos

• - Los ARNES RS
pueden unirse a la membrana de

ldad tipo II [ET

los AA
eritrocitos
reconocidos
lt como
RSE
SET
haciendo que
extraños.
OS
estos sean

EFRAIN
• - Los A la membrana de
fármacos pueden alterar RAlos
eritrocitos.
do OA
 • 4.
AT A enfermedades infecciosas
AOS

• -RETA
Los agentes infecciosos
Ao pueden
ÍA

IA
NE a la membrana
unirse iO de losAO
Hipersensibildad Joa haciendo que
eritrocitos NICEestos sean
tipo II
UTA reconocidos
ALA como
RRA extraños.
OS

• -ER AE son lisados

Los eritrocitos ER por el
SNA o fagocitados
complemento ateo
Hipersensibildad
IIA tipo IIi
ITALO
12.11
Platelet
Mast cell .
aggregation
degranulation
UE Er por inmunocomplejos.
• - Mediada SS

• -EA
La reacción de anticuerpo
AL con
RA antígenoNR genera inmunocomplejos.
lo
a
• -AER NAS
Facilita la depuración EN
del NN por
antígeno TRAScélulas
EE fagocíticas
LEN y
ce MM
eritrocitos.
doo O . Neutrophil AY
Y. chemotaxis Vasodilation
• -AC Grandes
ERRE LS SAS pueden activar
cantidades de inmunocomplejos AN el excess
lO
complemento (C3a, C5a) yNE RENE
causar daño tisular.
» ¡Complex
• -- Se
Se depositan
depositan en:
en: paredes
paredes de
de los
los vasos
vasos sanguíneos,
sanguíneos, en
en las
las IL-1, TNF-a

membranas
MONsinoviales
ASE(articulares),
EIA sobre la membrana
o basal
Ol
glomerular
TUCASA (del riñón) y sobre el plexo coroideo
ASA (en el encéfalo).
Alo) Epithelial barrier LOCAL INFLAMMATION
AN
Hipersensibil Antigeno en los tejidos Anticuerpo

TAtipo
dad O IIi
A Me”

Inmunocomplejos
Macroftagos

• 1.
1. Exceso
Exceso de
de anticuerpo:
anticuerpo: reacción
reacción IL-1 y TNF-a
Fagocitosis Complemento
YN
de Arthus no, activado
Mayor expresión
de selectina
• -AE ARAN
Sensibilización excesiva a un | C5a
NA con formación
mismo antígeno o ole de
Migración ——= Acumulación ¿_ Quimiotaxis
altas cantidades
altas cantidades de
de IgG.
IgG. de neutrófilos de neutrófilos de neutrófilos

• -- La
La reexposición
reexposición al
al antígeno
antígeno Desgranulación Mastocitos
-
ocasiona
eE una
IE reacción
A Ag-Ac
Ne N e
inmediata.
Mc Oxido nítrico Oxidantes

• -A IAE
Se localiza RE
en el sitio de entrada
ETA y forma una reacción
del antígeno ao:
Destrucción tisular
IMEI ETE
inflamatoria aguda.
 2. Exceso
• 2. Exceso de
de antígeno:
antígeno:

• -SERE
Bajas cantidades de IgG porRCA or
sensibilización moderada.

AMAS
• - Formación RR que se depositan
de inmunocomplejos Tool en el
glomérulo,
glomérulo, en
en la
la úvea,
úvea, articulaciones.
articulaciones.

• -- Se
Se activa
activa el
el complemento
complemento yy se
se genera
genera una
una reacción
reacción

Hipersensibi
Hipemempibi inflamatoria
inflamatoria

ldad tipo IIi

CY) UNT 1H TS
• - Sistémica

ToolER
• - Condiciones:
Naturaleza bioquímica
Naturaleza bioquímica del
del antígeno
antígeno

NA
Acción Roto
inadecuada de macrófagos

Lesiones
Lesiones preexistentes
preexistentes

US sanguíneo
Flujo TO
HipersensibilIdad
ASA tipo
IIi
Mi
CTS
1. Glomerulonefritis:
A
• 2. il Tello
Púrpura hemorrágica
Engrosamiento de
- Engrosamiento de la
la membrana
membrana
FERde los glomérulos
basal EN y
3. Nefropatía
• 3. Nefropatía canina
canina
proliferación celular
proliferación celular
(membranoproliferativa).
Mi lc NINE
4. Poliartritis
• 4. Poliartritis
- Tres
ICAA]tipos: I, II, III
o
, ,
'
p,
5. Hipersensibilidad
• 5. Hipersensibilidad alimentaria
alimentaria
e já.
¿5¿A *
3 y e
ls e E

" EA A]

| AE
E. y
ed AS
A
Hipersensibilidad tipo
aperdondibilidad Lo
iV
Dendritic cell (Es)
• -- Mediada
Mediada por
por células.
células. Chemokines (a

Antigen APC Z S
. A

• -AIRES SETE ee
Se desarrolla de forma lenta: hipersensibilidad Local
inflammation
elreElrE
retardada 24-72 hours

Adhesion
• -ARTIC
Se generan LTh1STA
específicos
AR queAUS presentan
Soio antígenos molecule
expression

• -- Se
Se produce
produce IFN-
IFN- γy que
que recluta
recluta macrófagos,
macrófagos,
Macrophage
granulocitos yy LT
granulocitos LT CD4
CD4 yy CD8.
CD8. activation ap Target cell

• -OUR E
Causa dermatitis porRAcontacto
AN o hipersensibilidad
LAST ee Apoptosis

cutánea
cutánea
Hipersensibildad
AI tipo IV
'lW

2. Neumonía
2. Neumonía por
por hipersensibilidad:
hipersensibilidad:
• 11.. Ojo
Ojo azul:
azul:
AIN y caballos
- Bovinos oo estabulados
RES por
-Perros
Taro infectados o vacunados
oo con
Role largo tiempo.
largo tiempo.
Causada por
- Causada por esporas
esporas de
de hongos.
hongos.
vacuna
vacuna de
de virus
virus vivo
vivo de
de adenovirus
adenovirus
- Los
RETOSanimales presentan disnea, tos,
-La lesión consiste en una uveítis
ERES lis edema
edema
anterior
eN que produce edema0 y
eJof=Te
opacidad de la córnea
CT... .co.o... 000%. .0000..0.00.00..
eo. . ... . ..o..eo e. 9. .U.L£%0L£LKAS. €. ...o<..| o a
.... . e
Vacunología
ANS
 Introducción
IN
Inmunidad adquirida

Pasiva Activa • -- La
La herramienta
herramienta más
más efectiva
efectiva yy rentable
rentable para
para
Artificial Anticuerpos Inmunización Infección controlar
CR las enfermedades
o infecciosas.
ear
p. ej. globulinas calostrales artificial natural
inmunes
• -AI LEE
Se realiza para:
Organismos vivos Organismos no vivos
Organismos Evitar
VIE zoonosis
recombinantes Organismos muertos Antígenos
Vectores bacterianos
p. ej. bacterinas,
A
aislados co
Evitar ERA
pérdidas económicas
Vectores víricos
NT
Asegurar ER calidad
la ER de vida
ERES
de los animales.
Completamente Heterólogos Atenuado Atenuado
virulentos p. ej. sarampión por cultivo genéticamente
p. ej. ectima p. ej. moquillo p, ej. seudorrabia
contagioso TS de
-Tipos Rizo ToTAr
inmunización:
- Pasiva: inmunidad
Pasiva: inmunidad temporal
temporal por
por transferencia
transferencia de
de
Antígenos Toxoides Vacunas Antígenos
clonados de ADN sintéticos Acs.
NR
p. ej. virus de
la leucemia felina
- Activa: administración del
Activa: administración del antígeno
antígeno
Inmunidad
AN
pasiva
HS
• -- Los
Los anticuerpos
anticuerpos deber
deber ser
ser generados
generados en
en otro
otro
individuo
IM a través
o de inmunización
Urza activa
Ti

• -ANTAS LN
Se puede producir IR gran
frente a una IN variedad de
RS
patógenos.
ee

• -AAN
Se aplica en animales
ES que
AE necesitan una protección
role
inmediata
ole

• -- Generalmente
Generalmente producidos
producidos en
en caballos.
caballos.

• -- Problemas:
Problemas:
SErápidamente
Son destruidas NS Globulinas
Desarrollo de
Desarrollo de hipersensiblidad
hipersensiblidad tipo
tipo III
Ill de caballo
Desarrollo de
Desarrollo de hipersensiblidad
hipersensiblidad tipo
tipo I| con
con
ais
administraciones repetidas
Inmunidad
A A activa
VO LI

-ML
PeriodoNM prolongado
NR NS protección.
de So

• -- Características:
Características:
Conferir inmunidad
Conferir inmunidad fuerte
fuerte
ICSC al feto: alta antigenicidad
Transferirse or taele
Libre
Libre de
de efectos
efectos secundarios
secundarios adversos
adversos

Barata
SEE

Estable
56

UE LB y LT
Estimular
Tipos
Tip Oh

• Vacunas vivas modificadas:

Vacunas vivas modificadas:

• -- Infectan
Infectan aa las
las células
células del
del receptor
receptor yy activan
activan respuestas
respuestas Th1.
Th1.

• -URREA LN persistente
Pueden causar la enfermedad o infección SA AE
(virulencia
residual).
residual).

• Vacunas inactivadas:
Vacunas inactivadas:

• -- Actúan
Actúan como
como antígeno
antígeno exógeno
exógeno yy estimulan
estimulan respuestas
respuestas Th2.
Th2.

• -- Más
Más seguras
seguras
 • -- No
No se
se pueden
pueden utilizar
utilizar microorganismos
microorganismos vivos
vivos
virulentos.
virulentos.

• - El nivel
IZ de RO atenuación
oa es crítico.
eloR

Atenuación • -SIA
Virulencia residual o
oa inactividad
aiorto

• - Métodos:
ooo

Crecimiento
Crecimiento en
en condiciones
condiciones inusuales
inusuales

Ingeniería
Io) genética
ate
 -¡LEIA IATA
La antigenicidad debe EEE
ser lo más similar posible a
antígenos
oO vivos.
EROS

- Los
Los métodos
métodos no
no deben
deben alterar
alterar la
la estructura
estructura de
de los
los

AR
antígenos E inmunidad protectora
que estimulan la roto

Inactivación
o) JS

Whactwación - SeOE
utilizan
pz formaldehido,
Tol acetona,
A alcohol
lol para
desnaturalizar proteínas
desnaturalizar proteínas

INTI alquilantes
- Agentes EE no interfieren con la
Iori ao Tor
antigenicidad.

- Se
Ia inactivan bacterinas
oraria lar
 Virus vivo

Virus vivo
modificado inactivado

pu
A
Subunidades Producto Vacuna
purificadas recombinante de ADN
 Categoría I
•Generados
eGenerados por
por ing.
ing. genética
genética
eE| ADN
•El ADN se
se inserta
inserta enen una
una bacteria
bacteria o
o planta
planta

Categoría II
JANET
•Atenuados

Vacunas
IET eNo puede
•No puede generar
generar enfermedad
Categoría III
enfermedad

modernas
TO eRecombinantes vivos
•Recombinantes
•Clonar
vivos
en otro microorganismo
JA TIETRMArlorolo

Ácidos nucleicos
•El
eE| ADN
ADN se
se clona
clona en
en una
una bacteria
bacteria (plásmidos)
(plásmidos)

Péptidos
•Se
DOMOsintetiza químcamente
te el antígeno
alicia)
 pu
Ñ '

j
ÑA

Virus ARN Transcripción ADNc Poxvirus

inversa

Poxvirus
recombinante
que contiene
el gen vírico

Aplicado como
vacuna en un animal

El virus invade TT
la célula del hospedador

Antígeno vírico
expresado
El virus invade en la superficie
la célula del hospedador de la célula diana
 Adyuvantes
AI

Liberación prolongada
Liberación prolongada Particulados
Totoro Inmunoestimulantes
Inmunoestimulantes Combinados
Combinados

•e Retrasan
Retrasan lala •e Partículas
Partículas fagocitables
fagocitables •e Promueven
Promueven la la •e Potentes
Potentes
eliminación de
eliminación de Ag.
Ag. •e En
En conjunto
conjunto concon producción de
producción de •e Síntesis
Síntesis de
de IgG
IgG inhibe
inhibe
•e Insolubles
Insolubles inmunoestimuladores
inmunoestimuladores citocinas.
citocinas. la
la inducción
inducción de de
•e Respuestas
Respuestas mediadas
mediadas •e No
No se
se utilizan
utilizan en
en •e Productos
Productos tolerancia,
tolerancia, mejora
mejora la la
por
por Acs.
Acs. veterinaria
veterinaria microbianos que
microbianos que resistencia
resistencia aa los
los
contienen
contienen PAMPs
PAMPs tumores
tumores
•e Th1:
Th1: IL-2,
IL-2, IL-3,
IL-3, IFN-γ
IPN-y
 • 1.
Mo Enfermedad
lo enzóotica
Tay Lolo 1er

Debe
Debe estar
estar presente
presente

Tomar
ER en cuenta
MA reportes
E sanitarios
oemitidos por las
AE
autoridades.
olor

DN
Demostrar EEN
la NE
presencia con: pruebas serológicas,

Aplicación
4" ( a Y aislamiento ee identificación
aislamiento identificación del
del agente
agente

de vacunas 2
• 2. MT
Tipo de biológico
SA
Identificar serovariedades
RA tes

 Tipo
MASASde respuesta inmunitaria: humorales
Ele (antígenos inactivados,
eerero on

proteínas
TASA recombinantes,
EU subunidades,
CM bacterinas
TERA y toxoides),
OA

celulares
celulares (antígenos
(antígenos atenuados,
atenuados, ADN),
ADN), inflamatorias
inflamatorias (bacterinas)
 Aplicación de
AI vacunas

• 3.
3. Edad
Edad
Conocer el
Conocer el ciclo
ciclo biológico
biológico del
del patógeno
patógeno
Tomar
Tomar en
en cuenta
cuenta condiciones
condiciones medioambientales.
medioambientales. TAS
Especie Edad
Edad
OEA
Si NE
el animal es susceptible antes EROS
de su maduración inmunitaria, se debe Caninos
Caninos 3-4
3-4 meses
meses (hasta
(hasta 6)
6)
considerar
AAN vacunar
AR aElas madres.
o
Bovinos
Bovinos 6
6 meses
meses
• 4. Maduración
Foto del
e lO]SI
MATES
Puede responder
ARES desde el último tercio
AM de la gestación
ERES toto: Felinos
Felinos 2-3
2-3 meses
meses
" No
No genera
genera una
una respuesta
respuesta suficiente
suficiente (IgM
(IgM de
de vida
vida corta)
corta) Aves (gallináceas)
Aves (gallináceas) 10-16 días
10-16 días
" Factores:
Factores: especie,
especie, raza,
raza, duración
duración del
del periodo
periodo de
de lactancia,
lactancia, transferencia
transferencia de
de
Porcinos
Porcinos 10-14
10-14 semanas
semanas
inmunidad pasiva,
inmunidad pasiva, exposición
exposición al
al agente
agente patógeno
patógeno

• 5. Fin zootécnico
loop eo)

Considerar el
Considerar el sistema
sistema de
de producción
producción
 Anafilaxia

Reacciones anafilactoides

Otros tipos de hipersensibilidad

Riesgos
SITO
Inmunosupresión

Tolerancia

Enfermedad por vacunación

 63 -- Clasificadas
Clasificadas en
en 3
3 según
según su
su importancia:
importancia:

1.OComunes
UNER o esenciales:
AE necesarias
ETRE porquelr

Aplicación de
ATAN contra
protegen NRenfermedades
No peligrosas.

vacunas NAS
2. RRA que conllevan
No comunes: enfermedades IS
bajo riesgo
bajo riesgo asociado
asociado aa su
su no
no vacunación.
vacunación.

3. No
3. No necesarias
necesarias como
como vacunas
vacunas de
de rutina:
rutina: se
se
emplean enNINAS e
situaciones definidas ERMITA
o frente a
patógenos
oo de escasa importancia
olor llo clínica
Aplicación de
AI vacunas
Consideraciones:
• Consideraciones:

• -EE CER aplican mediante inyección intramuscular

La mayoría se ARA o subcutánea.
Piel limpia
Piel limpia yy seca
seca
Aguja afilada
Aguja afilada yy limpia
limpia

IE
-Para E
algunas enfermedades o local
la inmunidad ole es más
ER importante.
lola Tis
-Vacunas
TAE intranasales,
ERen aerosol,
OR aplicadas
TEE en el agua
ER o comida
eE

Cuando se
-Cuando se debe
debe vacunar
vacunar un
un gran
gran número
número de
de animales
animales

Vacunas de
-Vacunas de antígenos
antígenos múltiples
múltiples
- Ahorro de
Ahorro de tiempo
tiempo y
y esfuerzo
esfuerzo
- NT A producir
Se puede ALS competencia
AREAS entre los antígenos
Calendarios
ATINA de vacunación
TITS
TI

1. Series
• 1. Series iniciales:
iniciales:

AR una inmunidad
• - Induce o oprotectora
ria rol

• -- No
No es
es posible
posible vacunar
vacunar aa los
los animales
animales jóvenes que han
jóvenes que han calostrado
calostrado

• -SEAS TNT al animal

Si es necesario proteger REA RARAS
en esta etapa, se debe considerar
EII a las
vacunar EE madres en
RT el último
om ERE
tercio de la Teltola
gestación

• -- El
El momento
momento de
de la
la vacunación
vacunación inicial
inicial viene
viene determinado
determinado por
por la
la
enfermedad
enfermedad (estacionalidad).
(estacionalidad).
Calendarios
ATINA de vacunación
TITS
TI

SAA
• 2. Revacunación yNANA MEla inmunidad:
duración de o tor

• -AICA ATAR
Se establecen AEde la protección
conforme a la duración ARAN efectiva

• -ADT ARENA
Depende del AM que
antígeno específico NAS NE
contiene, TUE es
de si la vacuna RS
de microorganismos
de microorganismos vivos
vivos o
o inactivados
inactivados yy de
de la
la vía
vía de
de aplicación
aplicación

• -AENA NR es la norma para ole

La revacunación anual EEE
todas TA
las especies, REÍA
sin
JAMAS
embargo, AR de que
hay evidencias RAIN AE inducen
algunas vacunas Te
Tra llo
protección No
prolongada

• -- No
No hay
hay información
información suficiente
suficiente sobre
sobre la
la mayoría
mayoría de
de vacunas
vacunas para
para
establecer
AAA un calendario
o omodeA vacunación.
AU llolan
Estrategias
IO de vacunación
• - El potencial de la vacuna para prevenir la diseminación de una enfermedad o
eliminarla depende de la correcta selección de las medidas de control

• - Se debe seleccionar la población a vacunar

• - Depende de la eficacia de la vacuna y de la velocidad de diseminación de la

enfermedad

• - Puede ser profiláctica o reactiva.

• - Vacunación en anillo: limita el brote mediante el establecimiento de una barrera

de animales inmunes

• - Vacunación predictiva: vacunar a los animales más susceptibles

 Fallo vacunal

Fracasos Administración Administración

correcta incorrecta

Vía de administración Muerte de los Administrada a

inadecuada microorganismos animales protegidos
en una vacuna viva pasivamente

El animal El animal
responde no responde

Administración Utilización Utilización

de la vacuna de la cepa o el de antígenos
demasiado tarde, microorganismo no protectores
animal ya infectado erróneos

NAT
Inmunización Animal
TT]
Variación Vacuna
pasiva previa inmunosuprimido biológica inadecuada
CT... .co.o... 000%. .0000..0.00.00..
eo. . ... . ..o..eo e. 9. .U.L£%0L£LKAS. €. ...o<..| o a
.... . e
Inmunodiagnóstico
Introducció
O OT
n
AY
• -SECAS UI
Las respuestas inmunes puedenNR emplearse
ER A maneras
de 2 IEEE para
diagnosticar una
diagnosticar una enfermedad:
enfermedad:

¡IRA
• 1. TASA específicos
Los anticuerpos SARA Ar o
pueden utilizarse para detectar Ro identificar
a iiteT
Vo
un ES
antígeno de interés

• 2. Es posible
O sible determinar
determinar si
si un
un animal
animal ha estado expuesto previamente
te a
a un
un

agente
agent infeccioso mediante la detección de
a anticuerpos específicos en
en su
su

TO
suero. >
Técnicas
AIRIS serológicas
LEER: Cantidad mínima de proteína
de anticuerpos que puede
detectarse por algunas pruebas
inmunológicas seleccionadas
• - Se clasifican
ARE en 3 categorías:
lo lol E
Pruebas Proteína (ug/ml)

1. Pruebas
• 1. Pruebas de
de unión
unión primaria:
primaria: miden
miden directamente
directamente Pruebas de unión primaria
ELISA 0,0005
Radioinmunoanálisis competitivo 0,00005
la unión
la unión de
de un
un antígeno
antígeno aa un
un anticuerpo.
anticuerpo.
Pruebas de unión secundaria
Precipitación en gel 30
• 2.
AINPruebas de uniónAo
secundaria:
ic miden
o la unión
A cla de
mOlS Precipitación en anillo 18
Aglutinación bacteriana 0,05
NETAS a un anticuerpo
un antígeno NAM in vitro. Más
EE fáciles
ARSde Hemaglutinación pasiva 0,01
Inhibición de la hemaglutinación 0,005
Fijación del complemento 0,05
CINES
realizar E
pero menos sensibles Neutralización vírica 0,00005
Actividad bactericida 0,00005
AIN en vivo: miden el efecto
• 3. Pruebas A TA
protector cl
real Neutralización de antitoxina 0,06
Pruebas in vivo
eElos anticuerpos en
de RAun animal
el Anafilaxia cutánea pasiva 0,02
E TN AN
Reactivos empleados

-AURA
Suero: obtenido deEsangre
ARS TO almacenar
coagulada. Se puede lil
congelado.
congelado.

• -- Antiglobulinas:
Antiglobulinas: las
las inmunoglobulinas
inmunoglobulinas son
son antigénicas
antigénicas cuando
cuando se
se
inoculan
TREINTA en una especie diferente.
RM Los anticuerpos generados
tel
INC
frente a estas seR denominan
o iaa tolol0 E
antiglobulinas.

• -- Anticuerpos
Anticuerpos monoclonales:
monoclonales: puros
puros yy específicos
específicos pueden
pueden usarse
usarse
como reactivos
como reactivos estandarizados
estandarizados yy se
se obtienen
obtienen en
en cantidades
cantidades casi
casi
ilimitadas.
Mitoa
 • -II NEdel antígeno
Permiten la unión on y

PPRUEBAS
RUEBAS DE
DE
anticuerpo
mie y)y miden a fo
miden la formación eE
rmación de

TAE RT ENT
UNIÓN
ON PRIMARIA
inmunocomplejos utilizando
marcadores.
rte
 <UHITOS
go E iS
£ £

Allergen molecules (say penicillin)

bound to cellulose disk (allergosorbent)

¡
Serum of the patient to be tested for
allergy to penicillin. If he is allergic, it
would contain penicillin-specific IgE molecules

1. Radioinmunoanálisis para
la detección de anticuerpos
(RAST)

/
Penicillin molecules
After washing IgE molecules remain sticking to allergosorbent.
The next stage is to mix radio labeled anti-IgE

fe - - + Radiolabelled
anti-IgE

Radiolabeled anti-IgE sticks to IgE molecules. The amount

of radioactivity measured gives the levels of laE in patient's blood
 Fármaco N A nticuerpo
radiomarcado

md radiactividad
Proteína en el
sobrenadante
2. Radioinmunoanálisis para
la detección de antígeno Fármaco
no marcado

Fármaco Anticuerpo
radiomarcado CO

Radiactividad
' | en el
sobrenadante
3. Inmunofluorescencia:
a.
oh Directa
Directa
o Indirecta
b. Indirecta

Inmunofiuorescencia
4. Análisis de inmunoadsorción ligada a enzimas
(ELISA)

)8
Substrate —
N

Substrate = A
Ñ ;
Y

> Substrate
Secondary
antibody

conjugate

Primary
antibody
Primary
antibody N
conjugote

DIRECT INDIRECT SANDWICH

5. Inmunocromatografía:

Muestra con
virus Muestra con detección de anticuerpos
Antigenos virales + Nano perias de detección
de anticuerpos

Antígenos virales
E
Ventana seca 4
Vel
Almohadilla
—Y/ y y y 5 de absorción

Almohadilla de Cc A Membrana de
absorción nitrocelulosa

(B) Muestra
» Prueba positiva a
al influenza tipo A

Muestra
a Prueba positiva a
influenza tipo B

Muestra
v Negativo a influenza
tipo A y B
6. Western blot:

SEPARATION TRANSFER

Mdembrane

EE ++2+

STAINING

Substrate

Primary

Antigen É
PRUEBAS DE
PRUEBAS DE • -- Miden
Miden la
la formación
formación de
de
IU LR LAA
inmunocomplejos NS por
o lisis celular
UNIÓN
8

UNION activación
Allo de complemento por

SecundaRIA
IN AA Teil ctolroja
aglutinación.
1. Pruebas de precipitación:
2. Inmunodifusión en gel:
3. Aglutinación:

% £ pa e

[
Antícuerpo normal Anticuerpo
«flexible» «incompleto»
no flexible

NO HAY
AGLUTINACIÓN

AGLUTINACIÓN