TAXONOMÍA

Características de la no
vida
Conocer la estructura y características de los virus, viroides y priones Interpretar el
ciclo de multiplicación de los virus.
 Recordar
•NO utilizar tu teléfono en clases
•NO grabar ni sacar fotografías
•Estar en silencio
•Si no quieres poner atención eres libre de poder salir de la
sala.
•Si tienes dudas por favor no quedarse con ellas, sino que
podamos resolverlas en clases.
 Seres
Vivos

Unicelular y Niveles de
Características
Pluricelular Organización

Sistema de Sistema de Sistema de

Capacidad
Responder Reproducirse Homeostasis Adaptabilidad. Organización Organización Organización
de crecer.
a estímulos química Biológica Ecológica
o
irritabilidad Capacidad de
Sexual o
asexual mantener el medio
interno estable, en
equilibrio
Introducción
• En la tierra existe una variedad impresionante de organismos
vivientes: seres microscópicos, macroscópicos, animales, plantas,
hongos, bacterias, protistas… todos ellos formados por células,
unidad estructural de la vida.

• También existen entidades no celulares, menos conocidos como los

virus, viroides y priones
 Seres
acelulares

Virus Viroides Priones

 Parásitos intracelulares
VIRUS
✔ Agentes patógenos
✔ No han sido clasificados en ningún grupo de seres vivos, pues,
no reúnen las condiciones básicas que definen la vida.
✔ Descubiertos en 1880
✔ Su nombre proviene del Latín 🡪 VENENO
✔ Identificados como agentes de enfermedad de plantas y
animales que pasan a través de filtros que las bacterias no
podían atravesar.
 Parásitos intracelulares
VIRUS
✔ 1935 Científico Norteamericano WENDELL STANLEY🡪 Hojas de
tabaco un sedimento cristalino🡪 al frotar contra hojas sanas
causaba la enfermedad

✔ Conclusión🡪 Virus es una proteína autocatalítica que se podía

multiplicar dentro de las células
Conclusión Incorrecta
Su trabajo sirvió como una
herramienta importante para la
comprensión del funcionamiento
de los virus
 VIRUS
✔ Descubiertos en 1899
✔ Martinus Beijerinck filtro extractos de hojas de tabaco infectadas con
una enfermedad en un filtro de Chamberland (que no deja pasar
bacterias)
✔ El filtrado aún producía la enfermedad.
✔ El filtrado contenía principalmente proteínas, muy posteriormente se
descubrió que también tenía ARN.
✔ La palabra virus significa veneno, ya que siempre han estado asociados a
enfermedades.
VIRUS
❖ Pueden actuar como Vectores o Portadores de fragmentos de ADN de
una célula a otra, como lo hacen los plásmidos
 Partícula con capacidad de
VIRIONES infectar a una célula
procarionte o eucarionte

Son organismos simples, pertenecen a un nivel de
organización subcelular, y marcan la barrera entre
lo vivo y lo inerte
No se nutren, no se relacionan, carecen de
VIRUS
metabolismo propio y para reproducirse utilizan la
maquinaria metabólica de la célula a la que
parasitan.
Su simplicidad estructural y funcional los
convierte en parásitos intracelulares obligados,
tanto de bacterias (bacteriófagos o fagos), como
de las células animales y vegetales.
Las partículas víricas, llamadas también viriones,
están constituidas por una molécula de ADN o
ARN, nunca los dos en un mismo virus, contenida
en el interior de una cápsula proteica y, en
ocasiones, una envoltura membranosa
Características:
• Organización acelular (no presenta
orgánulos, organelos).
• Un solo tipo de ácido nucleico: DNA O
RNA.
• No tienen ningún tipo de actividad
metabólica propia, no genera ATP y
todos son inmóviles.
•No pueden dividirse
independientemente de la célula
hospedadora.
Virus
Los virus se REPLICAN no se dividen, la
replicación consiste en la síntesis en la
célula de sus 2 componentes: proteínas +
ácido nucleico y su ensamblaje.
Estructura del Virus
Estructura del Virus
 VIRUS

Su tamaño fluctúa entre los 17

nanómetros hasta los 300
nanómetros

Más pequeños Mayor tamaño

pueden contener Son agrupados en
poseen
información hasta 200
genética para proteínas
codificar 4 a 5 codificadas
proteínas Ordenes
Familias
Subfamilia
género
especie
Virus Gigantes
• Virus de ADN
• Su tamaño varía entre 200 a 1000 nm.
• La presencia de proteínas de todos los
Dominios y el gran tamaño de estos
virus hace suponer que los virus so
organismos celulares simplificados
que se originan antes de los otros
Dominios.
• Se han identificado 5000 virus
divididos en 7 familias
 GENOMA
Propiedad Parámetro
Características Ácido Nucleico ADN
ARN
Ambos ADN y ARN
Forma Lineal
La cubierta proteínica puede Circular
estar cubierta con la membrana Segmentada
plasmática del hospedador Cadenas Monocatenarias
Bicatenarias
Bicatenarias con regiones con
Requieren un hospedador para regiones monocatenarias
poder reproducirse Sentido Sentido Positivo (+)
Sentido Negativo (-)
Ambos sentidos (+/-)
 Atacan a las células
Bacteriofagos
bacterianas

Infecta a las células de las

VIRUS Mosaico del tabaco hojas de la planta del
tabaco

Causantes del resfrío

Adenovirus y Rinovirus
común

Infectan a células del tracto

De la Polio
respiratorio
 Reproducción viral

Ciclo
Ciclo Lítico
Lisogénico

Se denomina así porque la Los virus atenuados o profagos, no destruyen las

célula infectada muere por células que infectan y su genoma pasa a
rotura al liberarse las nuevas incorporarse al ADN de la célula hospedadora o
copias virales célula lisogénica.

Fase de
Fase de
adsorción o Fase de Fase de Fase de lisis o
penetración o
liberación o eclipse. ensamblaje. rotura.
inyección.
fijación.

La cubierta Por Transcripción Se ensamblan Por medio de

externa del endocitosis , traducción y los nuevos lisis de la
virus mediada por producción virus membrana
reconoce receptores o de proteínas celular del
proteínas fusión de usando la hospedador
específicas membrana maquinaria
de la pared replicadora
celular, o del
flagelos de la hospedero
célula
Reproducción de los Virus
• Ciclo Lisogénico:

• Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las descritas en el ciclo
anterior. En la fase de eclipse el ácido nucleico viral en forma de ADN
bicatenario recombina con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como
un gen más. Esta forma viral se denomina profago, o virus atenuado, mientras
que la célula infectada se denomina célula lisogénica
• En este estado el profago puede mantenerse durante un tiempo
indeterminado, pudiendo incluso, reproducirse la célula, generando nuevas
células hijas lisogénicas
• El profago se mantendrá latente hasta producirse un cambio en el medio
ambiente
• Este cambio induce a la liberación del profago, transformándose en un virus
activo que continúa el ciclo de infección hasta producir la muerte celular y la
liberación de nuevos virus.
 ¿Cómo se reproducen los virus?
• En primer lugar el material genético y las enzimas deben ingresar a la
célula, a través de su unión a receptores celulares.
• Dependiendo si el virus tiene ADN o ARN, va a actuar de diferentes
maneras.
• Si es un virus ADN, el ácido nucleico ingresa directamente al núcleo
• Si es virus ARN, se puede copiar en una hebra de ADN mediante su
enzima, la transcriptasa reversa.
• Cuando ya está instalado en el núcleo, el ácido nucleico es transcrito por
enzimas del organismo, traducido en ribosomas y ensamblado en el
citoplasma de la célula que lo alberga. De esta manera se obtienen
millones de copias del virus que pueden salir a infectar a otras células
cercanas.
 ¿Cómo se reproducen los virus?
• Este mecanismo corresponde al ciclo lítico del virus, sin embargo, hay
otros virus ARN que se replican en el citoplasma sin ingresar su genoma
al ADN.
• Sin embargo, no todos los ciclos de los virus son iguales, pues, pueden
presentar variaciones dependiendo del tipo de célula infectada y del
material genético que contiene el virus.
• En un virus que contiene ADN
• Lo primero que ocurre es la unión específica de proteínas ubicadas en la
superficie del virus, con otras llamadas receptores que están en la
superficie de la célula infectada, para que luego se fusionen las
membranas y la cápside del virus ingrese a la célula. Esto conlleva que se
desarme la cápside, quedando el ADN del virus en el citoplasma de la
célula receptora, pudiéndose replicar el ADN viral, para ser transcrito, lo
que determina la síntesis de ARN mensajero. Este ARN es traducido, lo
que determina ahora la síntesis de proteínas de la cápside virual y de las
glicoproteínas, las que serán transportadas en vesículas hacia la
membrana de la célula receptora. Cuando se fusionan las membranas de
la vesícula que contiene las glicoproteínas y la célula receptora, se
ensambla el ADN con las proteínas de la cápside viral y también la
cápside con la membrana de la célula infectada. Finalmente, se originan
nuevos virus que infectarán otras células.
• Hay virus con ARN, como el del sida, que exhiben un ciclo de vida
diferente.
• En ellos existe la enzima transcriptasa reversa que lleva a cabo la
síntesis de ADN a partir de ARN. En este caso, cuando el ARN se
incorpora en el citoplasma, actúa como molde para la síntesis de ADN,
en el que produce nuevas copias de ARN viral, que se traducen
generando proteínas estructurales y nuevas copias de la transcriptasa
reversa, que se ensamblan en nuevas partículas virales.
• Para ello en primer lugar, se produce la unión específica entre las glicoproteínas
del virus con los receptores de la célula que será infectada, produciéndose una
fusión de membranas y la cápside del virus que ingresa a la célula.
• Luego, ocurre el desarme de la cápside para que el material genético del virus
quede en el citoplasma de la célula receptora y las proteínas de la cápside viral
sean degradas.
• Posteriormente, la transcriptasa inversa construye ADN viral a partir del ARN
viral, que luego será replicado. Este genoma viral es transcrito, lo que
determina la síntesis de ARN mensajeros, que se traducen por acción de los
ribosomas citoplasmáticos de la célula, generando la enzima ARN polimerasa
viral y proteínas de la cápside y glicoproteínas, que serán transportadas en
vesículas hacia la membrana de la célula infectada. Cuando se fusionan las
membranas de la vesícula que contiene las glicoproteínas y la célula receptora,
se ensambla el ADN con las proteínas de la cápside viral y también la cápside
con la membrana de la célula infectada.
• Finalmente, se originan nuevos virus que infectarán otras células.
• La principal forma de eliminar el virus del organismo es a través del
propio sistema inmune.
 INFECCIONES
• Atacan hospederos específicos
• Las bacterias y archaea son los principales hospederos del bacteriófago por lo
que se pueden usar para eliminar bacterias
• En eucariontes los virus atacan tipos celulares particulares
• En virus de la gripe ataca el epitelio bucal
• El sida ataca células del sistema inmune (linfocitos T)
• En la hepatitis B el virus ataca el hígado. Este virus produce cirrosis o cáncer
hepático
 INFECCIONES
• Los virus son difíciles de tratar
• Los antibióticos no son efectivos
• Las drogas antivirales matan a las células hospedadoras
• Las drogas antivirales destruyen las proteínas que se usan en la transcripción de las proteínas
víricas
• Los virus producen rápidamente resistencia a las drogas antivirales
• Protección contra virus
• Eucariotas multicelulares usan el sistema inmune para reconocer proteínas virales y
crear anticuerpos
• Procariotas usan el Sistema CRISPR que son familias de secuencias de ADN
que contiene fragmentos de ADN de virus que han atacado a las bacterias
• Estos fragmentos son utilizados por la bacteria para detectar y destruir el ADN de
nuevos ataques de virus similares, y así poder defenderse eficazmente de ellos
 ¿ORIGEN DE LOS VIRUS?
• Teoría Regresiva🡪 propone 🡪 Virus como formas degeneradas de
parásitos intracelulares
SUCESIÓN DE DOS Primera Etapa
ETAPAS
Parásito ancestral podría haber
perdido muchas de sus
capacidades biosintéticas y
conservado en su material
genético un origen de replicación
y mecanismo de regulación,
quedando así reducido a una
molécula de ADN parásita
Segunda
Etapa
Habría adquirido la cápside viral,
cuyos componentes proteicos
podrían derivar de estructuras
subcelulares cuyos genes habrían
sufrido mutaciones. Ventaja
adaptativa
seleccionada
Cápside viral: posibilidad de positivamente
transmitirse de célula a célula
 ¿ORIGEN DE LOS VIRUS?
• Otra teoría🡪 Los virus se habrían originado a partir de componentes
celulares normales (ADN O ARN) que habrían adquirido la capacidad
de replicarse en forma autónoma escapando del control celular y
comenzando a evolucionar independientemente.

Esta propuesta explicaría el origen

de todos los virus
 ¿ORIGEN DE LOS VIRUS?
• Otra Propuesta🡪 Relacionada con la Hipótesis de un mundo
prebiótico basado en RNA

RNA autorreplicativos
coevolucionaron y
parasitaron esas células
primitivas, eventualmente
convirtiéndose en los
actuales virus con RNA
Viroides
• Los viroides son formas acelulares aún más pequeños que los virus.
Solo están formados por una molécula simple y corta de ARN, sin
envoltura de proteínas. Afectan las células vegetales causándoles
enfermedades y usan enzimas de esas células para obtener copias de
sí mismas.

• Son formas primitivas de virus.

• Son causantes de una docena de infecciones en vegetales que afectan
a tubérculos, cítricos y también producen el enanismo del crisantemo.
• Son fragmentos de RNA desnudo (nunca tienen cápsida) y además no
codifica ninguna proteína.
 PRIONES
• Son proteínas que normalmente están en algunos tejidos, pero cuya
estructura ha sido alterada y se han vuelto infecciosas, resistentes a la
esterilización y a las proteasas.
• Se acumulan en las células, especialmente en las neuronas,
destruyéndolas, por lo que generalmente son responsables de
encefalopatías transmisibles que conducen a la demencia y a la
muerte.
 Son glicoproteínas presentes de forma natural en
muchas células (se denomina PrPc), pero puede
convertirse en patogénica (PrPSc) como consecuencia
de la alteración de su estructura secundaria, lo que
conduce a un incorrecto plegamiento de su estructura
terciaria
PRIONES

No posee material genético

Producen enfermedades del sistema nervioso crónicas

e irreversible

Fue descubierta por Stanley Prusiner en 1982

 La tembladera, una alteración
neurológica de ovejas y cabras,
conocida desde el siglo XVII
Priones
Dos enfermedades causadas por
priones:
La enfermedad de
Creutzfed-Jacob, demencia
humana

Se consideran agentes probables Kuru: observado sólo en tribus

de otras enfermedades humanas de Nueva Ginea asociándose al
que afectan el sistema nervioso canibalismo tradicional.
Priones
• La enfermedad de Creutzfeld-Jacob en individuos menores de 35 años se
relacionó con el consumo de subproductos de vacas enfermas, que estaban
alimentadas con piensos fabricados con restos de ovejas con tembladera. La
infección por priones no provoca una respuesta inmunitaria, debido a que el prión
está dentro de nuestras propias células.
• El agente causante es una proteína propia de la membrana plasmática de las
neuronas. Se sabe que está codificada por un gen del cromosoma 20. Esta proteína
sufre una alteración que la convierte en patológica (prión) Las proteínas defectuosas
actúan como agentes infecciosos que cambian las proteínas normales en
defectuosas.
• La aparición de la demencia es consecuencia de que se acumulan cristalizadas en
las neuronas provocando su destrucción y muerte. Comparando las dos proteínas,
normal y patológica, se comprueba que tienen la misma secuencia de aminoácidos
(estructura primaria), pero tienen un plegamiento distinto.
• Se han encontrado casos de transmisión hereditaria de la enfermedad, debido a
una mutación puntual que implica modificación en la estructura primaria de la
proteína, sustituyéndose una prolina por una leucina.