UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE YUCATÁN

ENDOSOMAS Y
LISOSOMAS
Equipo 2:
Castro Góngora Jorge Luis
Paredes Flota Montserrat
Pérez Gómez Ana Paola
Rodrìguez Molina Andrea
Introducción:
Los endosomas, lisosomas y vesículas de transporte son
componentes clave de las células eucariotas. En el presente
trabajo se pretende explicar la función de los endosomas, así
como los lisosomas y los tipos de transporte vesicular qué
hay como la endocitosis y exocitosis. Así mismo podremos
ver que juntos, estos componentes forman un sistema
intracelular esencial para mantener la homeostasis y la
función celular adecuada.
 Endosomas
Sistema de vesículas generadas por
endocitosis y túbulos interconectados
entre sí, que existe en las células animales
y contiene materiales captados en el
exterior de la célula

Cuentan con una membrana, por lo que son

organelos membranosos
 Endosomas tempanos
Cerca de la membrana celular

Ubicación en
Clasificación el citoplasma

Endosomas tardíos
Adentrados más profundo en
el citoplasma
Endosomas tempranos
Clasifican y reciclan proteínas incorporadas,por
endocitosis

Se fusionan con vesículas para poder adentrarse

aún más en el citoplasma o retornar a la
membrana

Forma tubovesicular
Luz formada por sistemas
pH ácido (entre 6.2-6.5)
 Endosomas tardíos
Su maduración termina en la conversión de estos
organelos en lisosomas

Estructuras complejas con membranas

internas
pH más ácido (5.5)
Cuerpos multivesiculares

Transportan sustancias
entre endosomas
tempranos y tardíos
 Endosomas y RER

Los endosomas se comunican con el RER

El RER sintetiza enzimas con regiones

señales.
Estas enzimas se modifican y se unen a los
receptores de los endosomas, lisosomas y
aparato de Golgi.
 Origen de
endosomas
Modelo de compartimiento estable Modelo madurarivo

Endosomas estables que se Explica la formación de endosomas

comunican por medio de vesículas y tempranos por vesículas y después se
el aparato de Golgi. convierten en tardios por medio de
maduración.
 Lisosomas
Organelos celulares esféricos , rodeados
por una membrana simple.

Son ricos en enzimas hidrolíticas

(proteasas, lipasas, glucosidasas,
nucleasas y fosfolipasas), son capaces de
descomponer moléculas.

Representa el compartimiento digestivo

principal en la célula que degrada
macromoléculas derivadas de
mecanismos endocíticos.
Los lisosomas se forman a través de una
serie compleja de mecanismos que
convergen en los endosomas tardíos, que
se transforman en lisosomas.

Las enzimas lisosómicas se sintetizan en el

RER y se clasifican en el aparato de Golgi
de acuerdo a su capacidad de unión a los
receptores M-6-P, luego pasan al
endosoma tardío y se almacenan dentro
del Lisosoma.

Todas son Hidrolasas

Ácidas(Descomponen materia usando
agua y funcionan con un pH ácido).
 La membrana lisosómica tiene una
estructura fosfolipídica con un colesterol y un
lípido exclusivo “Ácido lisobifosfatídico”

Proteínas estructurales de la membrana

lisosómica:

-Proteínas de membrana asociadas con

lisosomas. (LAMP)
-Glucoproteínas de membrana lisosómica.
(LGP)
-Proteínas integrales de membrana
lisosómica.(LIMP)

(Representan más del 50% del total de las

proteínas de la membrana lisosómica)

Bombas de protones H+ que mantiene un pH de (4.7). En este valor es donde las enzimas lisosomales
muestran su máxima actividad.

Membrana contiene proteínas transportadoras que llevan productos finales de la digestión

(Nucleótidos, aminoácidos, sacáridos) hacia el citoplasma, donde se utilizan en los procesos
sintéticos de la célula o experimentan exocitosis.
Las proteínas lisosómicas de la membrana se sintetizan
en el RER y poseen una señal específica que las orienta
hacia el lisosoma

vía secretora de vesículas

vía secretora constitutiva
cubiertas derivadas de Golgi

Las LIMP salen del aparato de Golgi en
vesículas recubiertas y se envían
hacia la superficie celular. Desde allí
se incorporan por endocitosis y, a
través de los compartimientos
endosómicos tempranos y tardíos,
finalmente alcanzan a los lisosomas.
Las LIMP, después de su clasificación y
empaquetado, salen del aparato de
Golgi en vesículas cubiertas de clatrina.
Estas vesiculas de transporte viajan y se
fusionan con endosomas tardíos como
resultado de la interacción entre los
componentes v-SNARE específicos del
endosoma y las proteínas de
acoplamiento t-SNARE.
 Mecanismos que envían material para la
digestión intracelular en los lisosomas
El material para la digestion dentro de los lisosomas llega por
diferentes mecanismos. (La mayor parte es por procesos
endocíticos)

-Las partículas extracelulares grandes: bacterias y

desechos celulares, son engullidos mediante fagocitosis.
Un Fagosoma, recibe enzimas hidrolíticas para convertirse en
endosoma tardío, el cual se convierte en lisosoma.

-Las partículas extracelulares pequeñas: proteínas

extracelulares, proteínas de la membrana plasmática y
complejo ligador-receptor, se incorporan por pinocitosis y
endocitosis mediada por receptores. Las partículas siguen la
vía endocítica para despues degradarse en lisosomas.

-Las partículas intracelulares: orgánulos enteros, son

aisladas de la matriz citoplasmática por las membranas del
RE, transportadas hacia los lisosomas y degradadas
(autofagia).
 Autofagia

Mecanismo celular en donde proteínas, orgánulos y

estructuras celulares se degradan en el
compartimiento lisosómico.
Mantiene un equilibrio entre las funciones celulares,
permite que la célula elimine los orgánulos
innecesarios o no deseados.
Los componentes digeridos de los orgánulos son
reciclados y reutilizados para la célula.
La proteína-cinasa Atg1 inicia el proceso de autofagia.
 Una parte del citoplasma o un orgánulo
es rodeado por una membrana
intracelular para formar una vacuola
(autofagosoma). Este proceso es
Macroautofagia asistido por proteínas codificadas por
genes Atg.
El autofagosoma madura y se convierte
en un lisosoma.
-Aparece en el hígado durante las
primeras etapas de la inanición

Las proteínas citoplasmáticas se

Vías Microautofagia
degradan en un proceso lento y
continuo en condiciones fisiológicas.

autofágicas
Las proteínas citoplasmáticas
solubles pequeñas son
incorporadas dentro de los
lisosomas por invaginación de la
membrana lisosómica.

Proceso selectivo de degradación

proteínica que requiere colaboración de
chaperonas citosólicas específicas
Autofagia mediada (proteína chaperona de choque térmico
“hsc73”). Esta chaperona se une a la
por chaperonas proteína y ayuda a su transporte a través
de la membrana lisosómica hacia la luz,
donde finalmente se degrada. Este tipo de
autofagia es responsable de la
degradación del 30% de las proteínas
citoplasmáticas en órganos como el
hígado y el riñón.
 Transporte
vesicular
Algunas sustancias ingresan y salen de la célula a través del
transporte vesicular, proceso que implica cambios de configuración
en la membrana plasmática en sitios localizados y la formación de
vesículas a partir de la membrana o de la fusión de vesículas con
ella.
El mecanismo por el cual las moleculas grandes ingresan, salen y se
desplazan dentro de la célula se denomina brotación o gemación
vesicular. Las vesículas formadas por brotación desde la membrana
plasmática de un compartimento se fusionan con la membrana
celular de otro compartimento.

endocitosis
Término general para los procesos
de transporte vesícular en los cuales
las sustancias ingresan en la célula.
Controla la composición de la
membrana plasmática y la
respuesta celular a los cambios en
el ambiente externo.
Exocitosis
Procesos de transporte vesicular en
los cuales las sustancias salen de
la célula. También es el proceso
mediante el cual todas las células
hacen que la membrana
plasmática intracelular pase a la
superficie de la célula.
endocitosis Proceso celular que facilita la
captación de proteínas
membrana, líquidos, nutrientes,
de

lípidos y moléculas de
señalización del entorno
extracelular hacia la célula a
través de vesículas endocíticas.

Algunos mecanismos endocíticos

requieren proteínas especiales
para la formación de vesículas. La
proteína más conocida que
interactúa con la membrana
plasmática en la formación de
vesículas es la clatrina.
 Se usan proteínas
Mediada por receptoras en la superficie
de la célula para capturar
receptores una determinada molécula
objetivo

Tipos de Pinocitosis
La célula absorbe
pequeñas cantidades La célula bebe

endocitosis de líquido extracelular

Se introducen partículas
Fagocitosis grandes La célula come
 Micropinocitosis
Endocitosis independiente de clatrina e independiente de actina.

Ingesta inespecífica de líquidos y moléculas

proteínicas pequeñas a través de pequeñas
vesículas.
Casi todas las células realizan micropinocitosis, que
es consecutiva.
La formación de vesículas se relaciona con la
presencia de proteínas caveolina y flotilina, que se
encuentran en las balsas lipídicas.
Las mecanoenzimas como GTPasa (dinamina)
participan en el desprendimiento de las vesículas de
la membrana plasmática.
 Macropinocitosis
Endocitosis independiente de clatrina pero dependiente de actina.

Mecanismo de captación inespecífico para líquidos

extracelulares, solutos, nutrientes y antígenos.
En este proceso el citoesqueleto de actina se reordena
en la membrana plasmática, lo que lleva a la
formación de pliegues en la membrana de superficie.
Los pliegues se alargan y luego se repliegan en su
interior para atrapar el líquido extracelular.
Se producen macropinosomas.
Estos pasan por una secuencia de etapas de
maduración en la que se contenido es degradado en
endosomas tardíos o en lisosomas, o se recicla de
nuevo en la membrana plasmática.
 Fagocitosis
Endocitosis independiente de clatrina pero dependiente de actina.

Es la ingesta de partículas grandes, como residuos

celulares, bacterias y otros materiales extraños. En
este proceso la membrana plasmática emite
pseudópodos que rodean que rodean las partículas a
fagocitar, formando vesículas grandes llamadas
fagosomas.
Es realizada principalmente por un grupo de células
que pertenecen al sistema fagocítico mononuclear.
Proceso mediado por receptores, en el que receptores
en la superficie celular reconocen dominios que no se
unen al antígeno (Fragmentos Fc) de los anticuerpos
que recubren la superficie de un microorganismo o de
una célula invasora.
Endocitosis mediada por receptores
Endocitosis dependiente de clatrina.

Permite el ingreso de moléculas específicas en las

células. En este mecanismo, los receptores para
moléculas específicas, denominados receptores de
carga, se acumulan en regiones bien definidas de la
membrana celular.

Para que una sustancia pueda ingresar a la celula

debera primero adherirse a un receptor especifico.
 EXOCITOSIS
Proceso por el cual una vesícula se
desplaza desde el citoplasma hacia la
membrana plasmática, expulsando su
contenido al espacio extracelular.

2 vías

Constitutiva De secreción regulada

 Vía constitutiva

Las sustancias se envian de forma

contínua hacia la membrana
plasmática

Presente en todas las células

Vía de secreción regulada
Células especializadas: endocrinas y
exocrinas y neuronas concentran
proteínas de secreción.

Debe activarse un fenómeno regulador :

nervioso/hormonal
Liberación de las vesículas secretoras por
células principales de la mucosa gástrica y
células acinares del páncreas

Entrada transitoria de Ca en el citoplasma

Conclusión:
Los lisosomas, endosomas y transporte de vesículas desempeñan
roles fundamentales en el mantenimiento de la homeostasis y el
funcionamiento celular. Los lisosomas son organelos encargados de la
digestión celular, descomponiendo materiales no deseados y
reciclando componentes celulares. Por otro lado, los endosomas son
esenciales en la clasificación y reciclaje de moléculas transportadas a
través de la célula, actuando como estaciones de clasificación y
distribución. El transporte de vesículas, por su parte, es crucial para la
distribución de sustancias y la comunicación intracelular, permitiendo
la transferencia de información y la distribución de componentes
esenciales para el funcionamiento celular. En resumen, estas funciones
son vitales para la salud y el correcto funcionamiento de la célula..
https://youtu.be/pV7JWfHRvuE
https://youtu.be/HXCl7Bj_WiE
REFERENCIAS
Journal, E. O. O. (2019). Histology: A Text and Atlas: with Correlated Cell and Molecular
Biology. Eighth Edition, 2018 Authors: Wojciech Pawlina; Michael H. Ross. Morphologia, 13(4),
76-89. https://doi.org/10.26641/1997-9665.2019.4.76-89
Pawlina, W., & Ross, M. H. (2020). Ross. Histología: texto y atlas: Correlación Con Biología
Molecular Y Celular. LWW.