P2.Tema8.I Destilación TQI 2023-24

Tecnología Química Industrial
Objetivos
Parte I. Destilación
Parte II. Absorción

Objetivos
Parte I. Destilación
Parte II. Absorción

Tema 8. Absorción & Destilación
Objetivos
 Comprender los fundamentos de las operaciones de
destilación y absorción.
 Describir el funcionamiento de los equipos que se emplean

para la destilación y la absorción.
 Calcular las condiciones de operación de sistemas de

destilación y absorción .
 Determinar la altura de torres de relleno de absorción.
 Conocer algunas de las aplicaciones de la destilación y la

absorción a nivel industrial.

8.1. Fundamentos de la Destilación
8.2. Destilación diferencial
8.3. Destilación flash
8.4. Destilación continua con reflujo (Rectificación)
Máster Universitario en Ingeniería Industrial


 Definición
 La destilación es una operación en la que se separan dos o más
componentes de un líquido mediante la aplicación de calor.
 Se requiere:
 La formación de una segunda fase.
 Diferente volatilidad de los componentes a separar para que su
concentración sea diferente en las dos fases.
 Separación por gravedad de ambas fases.

 Nomenclatura
 Fase gas: G (flujo molar), y (fracción molar de soluto)
 Fase líquida: L (flujo molar), x (fracción molar de soluto)
 Ecuaciones
 Balance de materia (línea de operación)
 Balance de energía
 Equilibrio: diagrama T-(x,y) ; volatilidad relativa
 Modos de operación
 Continuo, discontinuo
 Equicorriente, contracorriente

 Conceptos básicos
Volatilidad relativa α (factor de separación):
y /(1  y ) Mezclas binarias 

y A / yB
 x A / xB
x /(1  x ) Rango de variación de :
=1 separación imposible
= ∞ alto grado de separación
Situaciones intermedias ( entre 1 e ∞) :
Vapor enriquecido en el componente más volátil
Líquido enriquecido en el componente menos volátil
Para disoluciones ideales (Ley de Raoult):
PVA Relación entre presiones de vapor


PVB (constantes en rango típico de T en destilación)

 Equilibrio líquido-vapor (presión = constante)
Fracción molar en el vapor (y)

T (K)
383 A
B D
C 353
x y 0 1
x/y Fracción molar en el líquido (x)
Benceno-tolueno
ABC composición del líquido que hierve a una temperatura dada
ADC composición del vapor a esa temperatura
Para cualquier x del líquido el vapor es más rico en el componente más volátil


 Proceso en el que se parte de un destilador inicialmente lleno: L0 moles

totales, con x0 composición de A.
 Calentamiento constante y lento: líquido y vapor en equilibrio .
 El vapor formado en la ebullición es separado del sistema: variación de
los moles totales y la composición de A en el destilador.
Destilación diferencial
Vapor
Q Líquido

 Balance de materia al componente volátil suponiendo L el

número de moles en el destilador.
ydL  d ( Lx )  Ldx  xdL
Desarrollando, e integrando entre L0 y L:
L x dx
ln   Ecuación de Rayleigh
L0 x0 y  x
Integrando entre x0 y x:
𝑳𝟎 𝟏 𝒙𝟎 · (𝟏 − 𝒙) (𝟏 − 𝒙)
𝒍𝒏 = · 𝒍𝒏 + 𝒍𝒏
𝑳 ∝ −𝟏 𝒙 · (𝟏 − 𝒙𝟎 ) (𝟏 − 𝒙𝟎 )


 Problema clase 3.
Una unidad de destilación diferencial se carga con 100 moles de una

mezcla de benceno-tolueno, que tiene una composición molar del 60% en
benceno. Sabiendo que la volatilidad relativa de ambos componentes es
de 2.5, determinar:
a) Composición de benceno de las primeras gotas de destilado.
b) Composición de benceno en la mezcla líquida cuando se haya destilado

la mitad de la mezcla alimento (instante final).
c) Composición del destilado en el instante final.
d) Composición promedio de todo el destilado recogido hasta ese instante.

 Ejemplo aplicación: Obtención de bebidas alcohólicas
Destilado enriquecido en ALCOHOL
Q Líquido fermentado:
ALCOHOL + agua + otros componentes


 Vaporización instantánea de una fracción del líquido de manera que

el vapor que se forma está en equilibrio con el líquido residual,
separando el vapor del líquido y condensando el vapor.
Vapor al condensador
G , yA , HG
Válvula
expansión
Alimentación Las corrientes de líquido y vapor
F , zF , HF entran en equilibrio al separador
Intercambiador de calor
Líquido
Q
L, xA , HL

 Consideraciones
 zF es la fracción molar del componente más volátil en el alimento.
 yA y xA son las concentraciones molares del componente más volátil
en el vapor y en el líquido.
 Balances de materia:
𝐹 =𝐺+𝐿 yA y xA están relacionadas a través del
equilibrio líquido-vapor
𝐹 · 𝑧𝐹 = 𝐺 · 𝑦𝐴 + 𝐿 · 𝑥𝐴
 Balance de energía: 𝐻𝐹 + 𝑄 = 𝐻𝐺 + 𝐻𝐿 (kJ ó kcal)
HF , HG , HL son las entalpías del líquido de alimentación, del vapor producido y del
líquido producido, respectivamente, calculadas a partir de las contribuciones de
cada componente de la corriente para una Tref = 25ºC

 Problema clase 4.
Una mezcla con 35% en mol de benceno y 65% de tolueno se somete a
una destilación flash a una presión en el separador de 1 atm. El líquido
que entra está a una temperatura tal que ocasionará que se evapore el
50% de la alimentación. Calcular:
a) Composiciones del vapor y del líquido a la salida del separador.
b) Temperatura que se requiere en el alimento antes de la válvula de
expansión.
 Datos de equilibrio:  = 2.5
 Datos para el cálculo de entalpías:
CpA = 33 cal/(mol·K) CpB = 40 cal/(mol·K)

A = 7360 cal/mol B = 7960 cal/mol


 Ejemplos de aplicación:
 Separación de mezclas de hidrocarburos en fracciones petrolíferas
 Purificación de productos de reacción: obtención de ácido acético
REACTOR
CATALÍTICO
A purificar
METANOL
DESTILACIÓN ÁCIDO ACÉTICO
FLASH
+ Impurezas
RhI3
Catalizador EXPANSIÓN
CO
Catalizador recirculado


CONDENSADOR
G1 L1
Alimento
TORRE DE
RECTIFICACIÓN
G2 L2
Q CALDERÍN

 Vaporización parcial y condensación parcial

y1 y2
T (K)
T1
T2
x1 x2
Vaporización parcial de x1: enriquecimiento del vapor en el componente más volátil (y1).
Condensación parcial de y2: enriquecimiento del líquido en el componente menos volátil (x2).
La columna de destilación industrial es una serie de unidades en las que se efectúan

simultáneamente estos dos procesos.
Vapor Condensador
Sec. de agotamiento Sec. rectificación

Acumulador
Reflujo
Agua fría
Enfriador
Producto destilado
Plato de alimentación
Vapor
Calderín
Vapor de agua
Líquido Condensado
Trampa de vapor
Enfriador de residuo
Alimentación Producto residual


 Torres de platos
 Modo de contacto entre fases: discontinuo.

 Torres de platos (Rectificación)

 Ejemplo de aplicación: Industria del refinado

 Más del 60% del consumo español de petróleo se destina a
carburantes de locomoción. Otros productos son
lubricantes, parafinas y asfaltos.
 Etapas del proceso:

 Extracción del crudo de fracciones que destilan a menos de
370ºC y posterior refinado para su transformación en
carburantes comerciales: GLPs, gasolinas, gasóleos y kerosenos.
 Proceso de conversión de fracciones de alto punto de ebullición
(craqueos) si no se cubre demanda de fracciones ligeras.

 Desalado del crudo

Previamente se ha de realizar una desalación del crudo para
evitar problemas operacionales.
 Las sales se encuentran en la fase acuosa

 Se precalienta el crudo a 115-150ºC
 Se inyecta agua fresca
 Sedimentación y aplicación de campo eléctrico
 Coalescencia de gotas de agua salina polarizadas
Desalador de crudo (http://www.en-fabinc.com/es/desalters.shtml)


Gas de refinería
Procesado MEROX GLPs (propano + butano)
Nafta ligera Hidrotratamiento Isomerización
Gasolina
Destilación atmosférica
Crudo Nafta pesada Hidrotratamiento Reformado catalítico

desalado
MEROX Queroseno
Destilados medios
Hidrotratamiento Diésel
360ºC
Destilación a vacío
Gasóleo ligero de vacío
Gasolina y
Alquilación
Gasóleo
Gasóleo pesado de vacío Craqueo
Hidrotratamiento
0,04-0,1 bar Gasóleo parafinoso
Procesado Aceites lubricantes
Residuo de vacío (asfalto, coque)

 Unidades de destilación primaria: Destilación atmosférica

Planta de REPSOL en Cartagena
“Fuelgas” y naftas para su
reformado (gasolinas)
Destilados medios a reformado

(queroseno y diésel)
Residuo atmosférico
(a destilación a vacío)
Unidad de destilación atmosférica
http://www.repsol.com/ Capacidad de producción de 5.160.000 t de diésel
y 600.000 t de queroseno anuales
 Unidades de destilación primaria: Destilación a vacío

Planta de REPSOL en Cartagena Gasóleos de vacío a
reformado (gasolinas y
gasóleos)
Gasóleos parafinosos
(lubricantes)
Residuo de vacío
(asfalto y coque)
Unidad de destilación a vacío
http://www.repsol.com/

Las refinerías y
la transición
energética
 Transformación a biorrefinerías (producción de energía,

biocombustibles y productos químicos a partir de biomasa)
(biomasa: la fracción biodegradable de los productos, desechos y residuos
de origen biológico procedentes de actividades agrarias (incluidas las
sustancias de origen vegetal y de origen animal), de la silvicultura y de las
industrias conexas, incluidas la pesca y la acuicultura, así como la fracción
biodegradable de los residuos industriales y municipales.)
 Producción de hidrógeno verde.
H2 H2 H2
OBTENIDO DE OBTENIDO DE OBTENIDO CON
COMBUSTIBLES FÓSILES COMBUSTIBLES FÓSILES, ENERGÍA RENOVABLE
(reformado del gas natural) PERO CON CAPTURA
MEDIANTE
Y ALMACENAMIENTO ELECTRÓLISIS DEL AGUA
DEL CO2 EMITIDO

https://www.eldiario.es/
01/03/2023
27-09-2022
07/03/2022
Repsol liderará una alianza con Enagás Renovables

y dos empresas más del sector implantadas en el
polígono, Messer e Iqoxe, para invertir 230
millones en el electrolizador más grande de
España.
https://www.repsol.com/es/sala-prensa/notas-prensa/2022/repsol-inicia-obras-construccion-primera-planta-biocombustibles-avanzados-de-espana-en-refineria-cartagena/index.csht

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y /(1  y ) Mezclas binarias 

Para disoluciones ideales (Ley de Raoult):

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 Equilibrio líquido-vapor (presión = constante)

Fracción molar en el vapor (y)

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8.2. Destilación diferencial

8.3. Destilación flash

8.4. Destilación continua con reflujo (Rectificación)

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8.2. Destilación diferencial

 Proceso en el que se parte de un destilador inicialmente lleno: L0 moles

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 Balance de materia al componente volátil suponiendo L el

ydL  d ( Lx )  Ldx  xdL

Desarrollando, e integrando entre L0 y L:

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8.2. Destilación diferencial

Una unidad de destilación diferencial se carga con 100 moles de una

a) Composición de benceno de las primeras gotas de destilado.

b) Composición de benceno en la mezcla líquida cuando se haya destilado

c) Composición del destilado en el instante final.

d) Composición promedio de todo el destilado recogido hasta ese instante.

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 Ejemplo aplicación: Obtención de bebidas alcohólicas

Destilado enriquecido en ALCOHOL

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