FLORACION

FISIOLOGÍA DE LOS CULTIVOS I

2017 II

ROBERTO TIRADO LARA

RAY KEVIN LEYVA GARCIA

1
INTRODUCCION
Fenómeno por el cual la yema floral se desarrolla, formándose la flor. El éxito en la
reproducción de las plantas depende de la floración sincronizada de todos los
individuos de una misma población y de la correcta construcción de los órganos de
la flor, encontrándose ambos procesos bajo control ambiental y genético
El proceso de floración se rige a su vez por varios procesos, entre los que
encontramos el fotoperiodismo, el tipo de planta, la respuesta a la luz que presenta
y la expresión de diversos genes implicados en los cambios que este proceso
requiere.

 Fotoperiodismo
Esta es la capacidad que tienen los organismos para detectar la longitud del
día, es decir, el fotoperiodo. Esto permite que se dé una respuesta
estacionaria, es decir, que una respuesta se dé en una estación del año y no
en otra. Ejemplo de esto en las plantas son la floración o la fase de
reproducción.

 Clasificación de las especies de plantas conforme a su respuesta

foto periódica

La respuesta foto periódica de las plantas está determinada por la latitud en la

que se encuentran. El fotoperiodo es responsable de la inducción de la
floración en las plantas.
Según la respuesta foto periódica que, de una planta, su especie se caracteriza
en una determinada clasificación:

A. Autónoma
Se produce independientemente del estímulo ambiental.

B. Cualitativa
Se necesita un requerimiento absoluto de un determinado estímulo.

C. Cuantitativa
Pueden florecer en cualquier fotoperiodo, pero este proceso se acelera en unas
determinadas condiciones.

 Plantas de día largo, de día corto, y plantas neutras

2
  Plantas de día largo (LDP): si sólo florecen en día largo son LDP de
respuesta cualitativa, pero si aceleran su floración en día largo son
LDP de respuesta cuantitativa.

 Plantas de día corto (SDP): si solo florecen en día corto con SDP de
respuesta cualitativa, SDP de respuesta cuantitativa si aceleran la
floración en días cortos.

 Plantas neutras (NDP): la floración no depende del fotoperiodo, son

plantas autónomas.

Las plantas de día largo florecen habitualmente en primavera y principios de

verano, mientras que las de día corto suelen hacerlo en otoño.

Pero además, como el fotoperiodo puede ser una señal ambigua ya que en
primavera hay días con pocas otras de luz, por ejemplo, es común encontrar
plantas adaptadas a florecer en su estación.

Las hojas son las encargadas de recibir la señal del fotoperiodo, es decir, la
duración de la luz del día. Esta hoja es la que enviará la señal a la yema floral.
Esto se sabe porque aunque se separe la hoja de la planta, es capaz de seguir
mandando una señal a la planta.

Lo que determina realmente la floración de las plantas no es la duración del

día, sino la duración crítica de la noche. Esto nos hace rebautizar a las

3
 plantas de día largo como plantas de noche corta, y a las plantas de día
corto como plantas de noche larga.

La longitud de onda más efectiva a la hora de romper el periodo de noche

es cercana a la de la luz roja, lo que nos indica que los fitocromos los
implicados en dicho proceso. Esto se confirma con los experimentos del rojo
y rojo lejano, que revierten el efecto de la luz roja y no se da la “rotura de la
noche”. La luz roja es la que induce la floración en las plantas de noche
corta (día largo), y la luz roja lejana la que inducirá la floración en plantas de
noche larga (día corto).

El fitocromo es la proteína implicada en el fotoperiodo, y aunque no es la

única, parece ser la más importante. En las plantas de día corto, cuando se
le aplica un pulso de luz roja, la planta no florece porque el fitocromo pasa a
forma activa, y al contrario cuando se le aplica un pulso de luz del rojo
lejano.

 ¿Qué sucede a nivel molecular en las plantas de día largo y en las

de día corto?

Para poder entender el ritmo circadiano debemos analizar lo que ocurre a nivel
molecular en cada uno de estos tipos de plantas:

 Plantas de día largo

El gen constans (CO) es un factor de transcripción estimulador que

permite la transcripción de una proteína que regula la expresión de otros
genes llamada Flowering Locus T (FT) o florígeno. En las plantas de día
largo, es el gen CO el encargado del ritmo endógeno.

Cuando en una planta de día largo se recibe un fotoperiodo de día corto,

el pico máximo de acumulación del RNAm del gen CO se da en la

4
oscuridad, 14 o 16h después del amanecer. En oscuridad, esta proteína
CO es inestable, y no se transcribe el florígeno.

Por otro lado, cuando una planta de día largo recibe un fotoperiodo de
día largo, el pico máximo de acumulación de la proteína del gen CO se
da antes del anochecer. En luz, esta proteína es muy estable,
permitiendo la transcripción de florígeno.

Es el fitocromo A es el que se encarga de estabilizar a la proteína CO,

impidiendo que se degrade en luz. En algunas plantas, esta función la
realiza el criptocromo.

Por otro lado, el fitocromo B es el encargado de contrarrestarla función

del fitocromo A, degradando a la proteína CO al principio del día y
manteniendo su concentración baja.

En la planta de día largo, el aumento de RNAm de CO en luz da lugar a

un aumento de la proteína CO, que da lugar a una alta expresión del gen
FT, siendo este FT la señal floral que parte de las hojas en el estímulo
foto periódico.

 Plantas de día corto

En las plantas de día corto el gen importante es el gen HD1, siendo el

equivalente al FT el HD3a. El gen HD1 muestra un máximo en su
concentración aproximadamente después de 15h tras el amanecer. Al
contrario que ocurría en con el gen CO y el FT, el HD1 es un represor
de la expresión del HD3a.

Cuando la planta de día corto recibe un fotoperiodo corto, el pico

máximo de RNAm de HD1 se da en la oscuridad, 15h después del

5
 amanecer. En oscuridad, esta HD1 también es inestable, degradándose
y permitiendo la transcripción de HD3a.

Cuando la planta recibe un fotoperiodo largo, el pico máximo de

acumulación de RNAm de HD1 se da en luz, siendo estable la proteína
e impidiendo la síntesis de la proteína HD3a.

Al igual que en las plantas de día largo, es el fitocromo A el encargado

de estabilizar a la proteína HD1. En este caso, el criptocromo no tiene
ninguna función.

La floración debería estar controlada también por un factor endógeno,

el Gen CO en las plantas de día largo y del gen HD1.

 Vernalización

Hay algunas plantas cuya floración necesita un tratamiento previo de frío. Este
tratamiento de frío puede ser aplicado tanto a una semilla como a una planta en
crecimiento.

Cuando estas plantas no reciben el tratamiento de frío permanecen en estado

vegetativo o en estado de roseta. El meristemo permanece generando hojas
continuamente. Cuando las plantas se someten a dicho tratamiento, a 4ºC, la
yema apical se vuelve competente para florecer y, por lo tanto, responde al
fotoperiodo.

El rango efectivo con el que se consigue la vernalización es entre 0 y 10

grados, aunque el óptimo se encuentra entre 1 y 7. El efecto del frío va a
aumentar con la duración del tratamiento, ya que a mayor duración del
tratamiento mayor es el efecto. Las plantas pueden perder el efecto de la
vernalización si las plantas se someten a un tratamiento de calor, la situación
contraria.

6
El sentido de la vernalización está asociado a muchas plantas con un
requerimiento de día largo, como es el caso de Arabidopsis. Esto hace que,
tras pasar el frío y alargarse los días, la planta florezca en primavera. Esta
vernalización va a permitir que la yema apical adquiera la capacidad de
competencia y luego sea capaz de recibir una señal adicional, el fotoperiodo.

Para que se produzca la vernalización la planta o semilla debe encontrarse con

el metabolismo activo, por lo que no funciona en semillas deshidratadas.
Además, este proceso está relacionado con cambios epigenéticos que
posteriormente pueden transmitirse a las células descendientes por mitosis o
meiosis. Dichos cambios se producen sobre la expresión de un gen
denominado FLOWERING LOCUS C (FLC), un represor de la floración
inhibiendo la expresión de FT, SOC1 yFD.
La parte de la planta que va a sufrir el proceso de vernalización es la yema
apical, ya que si aplicamos solamente el tratamiento de frío a esta zona, la
planta florece igualmente. Se cree que lo que ocurre es un proceso de
metilación de la zona del ADN que codifica para el gen FLC.

 Desarrollo de órganos florales

El modelo que sigue el desarrollo de una flor es denominado modelo ABC. Se
le puso este nombre porque se da la participación de tres clases de genes, los
genes A, B y C. Estos genes actúan a modo de factores de transcripción que
se expresan diferencialmente en el meristemo.
Por lo general, en una flor podemos determinar cuatro verticilos: sépalos,
pétalos, estambres y carpelos (u ovarios). Se conoce que las actividades de A
y C son excluyentes, es decir, donde se dé A no se dará C.

7
. En el primer verticilo, se expresan los genes A dando lugar a los sépalos.

. En el segundo verticilo se expresan los genes A y B, formando los

pétalos.

. En el tercer verticilo se expresan los genes B y C, formando los

estambres.

. En el cuarto verticilo se expresan los genes C, dando lugar a los carpelos.