ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS:

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- Estructura del ADN.

Esta organizada por cromosomas, es una estructura de doble hélice compuesta

por las bases nitrogenadas como guanina, citosina, adenina y timina que en las
células eucariotas es diferente que en las procariotas ya que esta en las
eucariotas los cromosomas son lineales y en las procariotas no, aquí son
circulares.

- Estructura y tipos de ARN.

Aquí la estructura del ARN o también ácido ribonucleico está compuesta por un
heteropolimero lineal que no está expandidos de ARN y cada uno esta formado y
compuesto por una base nitrogenada, un grupo de fosfato y una molécula de
ribosoma.

Tipos de ARN:

El RNA mensajero o mRNA, es una idéntica copia del ADN con el mismo
significado biológico, este está compuesto por moléculas de una gran cantidad de
masa molecular referente.

El RNA ribosómico o rRNA, está constituido por moléculas de gran extensión con
una gran cantidad de plegamientos y poblaciones en las que se ven bases
nitrogenadas reproducidas.

REPLICACIÓN DEL ADN

La replicación del AND es seguramente es uno de los procesos mas importantes

que hace el ADN.
- Definición del proceso, La replicación del ADN es un proceso mediante el cual
se forman moléculas, se duplican de AND, esto se ve cuando una célula se divide,
es decir, para poder dividirse la célula primero tiene que replicar su ADN en su
genoma para que las células nuevas creadas tengan los mismos cromosomas
todas como sus madres.

- Descripción paso a paso del proceso,

Paso 1: Formación de la horquilla de replicación

Antes de que el ADN pueda replicarse, la molécula de doble hebra debe

"descomprimirse" en dos hebras simples. El ADN tiene cuatro bases
llamadas adenina (A) , timina (T) , citosina (C) y guanina (G) que forman pares
entre las dos hebras. La adenina solo se empareja con timina y la citosina solo se
une con guanina. Para desenrollar el ADN, estas interacciones entre pares de
bases deben romperse. Esto lo realiza una enzima conocida como
ADN helicasa. La ADN helicasa interrumpe el enlace de hidrogeno entre pares de
bases para separar las hebras en una forma de Y conocida como horquilla de
replicación. Esta área será la plantilla para que comience la replicación.
El ADN es direccional en ambas cadenas, lo que significa un extremo 5 'y 3'. Esta
notación significa qué grupo lateral está unido a la columna vertebral del
ADN. El extremo 5 ' tiene un grupo fosfato (P) unido, mientras que el extremo
3' tiene un grupo hidroxilo (OH) unido. Esta direccionalidad es importante para la
replicación ya que solo progresa en la dirección de 5 'a 3'. Sin embargo, la
bifurcación de replicación es bidireccional; una hebra está orientada en la
dirección de 3 'a 5' (hebra principal) mientras que la otra está orientada de 5 'a
3' (hebra retrasada). Por lo tanto, los dos lados se replican con dos procesos
diferentes para adaptarse a la diferencia direccional.
Comienza la replicación
Paso 2: Unión de imprimación
La cadena principal es la más sencilla de replicar. Una vez que las hebras
de ADN se han separado, un fragmento corto de ARN llamado cebador
se une al extremo 3 'de la hebra. El cebador siempre se une como punto de
partida para la replicación. Los cebadores son generados por la
enzima ADN primasa.
Replicación del ADN: alargamiento
Paso 3: Alargamiento
Las enzimas conocidas como ADN polimerasas son responsables de crear la
nueva hebra mediante un proceso llamado alargamiento. Hay cinco tipos
diferentes de ADN polimerasas en bacterias y células humanas. En bacterias
como E. coli, la polimerasa III es la principal enzima de replicación, mientras que la
polimerasa I, II, IV y V son responsables de la verificación y reparación de
errores. La ADN polimerasa III se une a la hebra en el sitio del cebador y
comienza a agregar nuevos pares de bases complementarios a la hebra durante la
replicación. En las células eucariotas, las polimerasas alfa, delta y épsilon son las
principales polimerasas implicadas en la replicación del ADN. Debido a que la
replicación avanza en la dirección 5 'a 3' en la hebra principal, la hebra recién
formada es continua.
La hebra rezagada comienza la replicación uniéndose con múltiples
cebadores. Cada imprimación está separada por varias bases. La ADN polimerasa
luego agrega trozos de ADN, llamados fragmentos de Okazaki, a la hebra entre
los cebadores. Este proceso de replicación es discontinuo ya que los fragmentos
recién creados están desarticulados.
Paso 4: Terminación
Una vez que se forman las hebras continuas y discontinuas, una enzima
llamada exonucleasa elimina todos los cebadores de ARN de las hebras
originales. A continuación, estos cebadores se reemplazan con bases
apropiadas. Otra exonucleasa "corrige" el ADN recién formado para verificar,
eliminar y reemplazar cualquier error. Otra enzima llamada ADN ligasa une los
fragmentos de Okazaki formando una sola hebra unificada. Los extremos del ADN
lineal presentan un problema ya que la ADN polimerasa solo puede agregar
nucleótidos en la dirección 5 'a 3'. Los extremos de las cadenas parentales
consisten en secuencias de ADN repetidas llamadas telómeros. Los telómeros
actúan como tapas protectoras al final de los cromosomas para evitar que los
cromosomas cercanos se fusionen. Un tipo especial de enzima ADN polimerasa
llamada telomerasa cataliza la síntesis de secuencias de telómeros en los
extremos del ADN. Una vez completada, la cadena madre y su cadena de ADN
complementaria se enrollan en la conocida forma de doble hélice . Al final, la
replicación produce dos moléculas de ADN , cada una con una hebra de la
molécula madre y una hebra nueva.

- Moléculas que participan (incluyendo enzimas y sustratos con

su respectiva función).
Enzimas de replicación

La replicación del ADN no se produciría sin las enzimas que catalizan varios pasos
del proceso. Las enzimas que participan en el proceso de replicación del ADN
eucariota incluyen:

ADN helicasa, ADN primasa, ADN polimerasas, ADN girasa, Exonucleasas, ADN
ligasa

ADN primasa: un tipo de ARN polimerasa que genera cebadores de ARN. Los

cebadores son moléculas de ARN cortas que actúan como plantillas para el punto
de partida de la replicación del ADN.

ADN polimerasas : sintetizan nuevas moléculas de ADN agregando nucleótidos   a

las cadenas de ADN principales y rezagadas.

Topoisomerasa o ADN girasa: desenrolla y rebobina las hebras de ADN para

evitar que el ADN se enrede o superenrolle.

Exonucleasas: grupo de enzimas que eliminan las bases de nucleótidos del

extremo de una cadena de ADN.

ADN ligasa: une los fragmentos de ADN formando enlaces fosfodiéster entre
nucleótidos.

- Importancia del proceso para para los sistemas vivos. La importancia de la

replicación del ADN para los sistemas vivos es que este proceso es la base queda
origen y vida a la reproducción de los sistemas vivos por medio de las células
desde el interior de cada organismo vivo para seguir viviendo.

TRANSCRIPCIÓN
La transcripción es uno de los procesos fundamentales que ocurre con nuestro
genoma.

- Definición del proceso

 Es el proceso de convertir el ADN en el ARN. Usted debe haber oído hablar

del dogma central, que va del ADN, al ARN, a la proteína. Bueno, la
transcripción se refiere a la parte primera de ir del ADN al ARN. Y
transcribimos ADN al ARN en lugares específicos. Los lugares más
populares son los que codifican genes codificadores de proteínas. Pero hay
mucha otra cantidad de ARN que es transcrito, como ARN de transferencia
y ARN ribosomal, que tienen otras funciones que son genómica también.
En eucariontes, las moléculas de ARN deben ser procesadas después de la
transcripción: se empalman y se les añade un cap 5' y una cola de poli-A en
sus extremos.

- Descripción paso a paso del proceso.

Paso 1: Reiniciación

El primer paso de la transcripción se llama reiniciación. La ARN polimerasa y los

cofactores (factores de transcripción generales) se unen al ADN y lo desenrollan,
creando una burbuja de iniciación. Este espacio otorga acceso a la ARN
polimerasa a una sola hebra de la molécula de ADN. Aproximadamente 14 pares
de bases están expuestos a la vez.

Paso 2: Iniciación

El inicio de la transcripción en bacterias comienza con la unión de la ARN

polimerasa al promotor en el ADN. El inicio de la transcripción es más complejo en
eucariotas, donde un grupo de proteínas llamadas factores de transcripción media
la unión de la ARN polimerasa y el inicio de la transcripción.
Paso 3: Autorización de promotor

El siguiente paso de la transcripción se denomina eliminación del promotor o

escape del promotor. La ARN polimerasa debe eliminar el promotor una vez que
se sintetiza el primer enlace. Se deben sintetizar aproximadamente 23 nucleótidos
antes de que la ARN polimerasa pierda su tendencia a escaparse y liberar
prematuramente la transcripción de ARN.

Paso 4: Alargamiento

Una hebra de ADN sirve como molde para la síntesis de ARN, pero pueden ocurrir
múltiples rondas de transcripción de modo que se puedan producir muchas copias
de un gen.

Paso 5: Terminación

La terminación es el paso final de la transcripción. La terminación da como

resultado la liberación del ARNm recién sintetizado del complejo de elongación. En
eucariotas, la terminación de la transcripción implica la escisión de la transcripción,
seguida de un proceso llamado poliadenilación. En la poliadenilación, se agrega
una serie de residuos de adenina o cola de poli (A) al nuevo extremo 3 'de la
cadena de ARN mensajero.

- Moléculas que participan (incluyendo enzimas y sustratos con su

respectiva función).
Enzimas llamadas ARN polimerasas realizan la transcripción, estas unen
nucleótidos para formar una cadena de ARN (usando una cadena de ADN
como molde).
- Importancia del proceso para los sistemas vivos.

Este proceso es muy importante para crear proteínas funcionales que fijan al
metabolismo y la identidad de las células, siendo estas secuencias denominadas
genes (ADN).

TRADUCCIÓN

- Definición del proceso

La traducción es el proceso de traducir la secuencia de una molécula de ARN

mensajero (ARNm) a una secuencia de aminoácidos durante síntesis de
proteínas. El código genético se describe la relación entre la secuencia de pares
de bases en un gen y la secuencia correspondiente de aminoácidos que codifica.
En el citoplasma de la célula, el ribosoma lee la secuencia del mRNA en grupos de

tres bases para ensamblar la proteína.

- Descripción paso a paso del proceso.

Pasos de la traducción

 Iniciación ("comienzo"): en esta etapa el ribosoma se reune con el ARNm y

el primer ARNt para que pueda comenzar la traducción.

 Elongación ("desarrollo"): en esta etapa los ARNt traen los aminoácidos al

ribosoma y estos se unen para formar una cadena.

 Terminación ("final"): en esta última etapa el polipéptido terminado es

liberado para que vaya y realice su función en la célula.

 A continuación, más explicado

Iniciación
Para que pueda comenzar la traducción, necesitamos unos cuantos ingredientes
clave; estos son:

Un ribosoma (que viene en dos subunidades, grande y pequeña)

Un ARNm con las instrucciones para la proteína que vamos a construir
Un ARNt "de inicio" que lleva el primer aminoácido de la proteína, que casi
siempre es metionina (Met)
Durante la iniciación, estas piezas deben reunirse justo de la forma correcta.
Juntas, forman el complejo de iniciación, el ensamblaje molecular para
comenzar a fabricar una nueva proteína.

Dentro de tus células (y las células de otros eucariontes), la iniciación de la

traducción sucede así: primero, el ARNt que lleva metioina se une a la subunidad
ribosomal pequeña. Juntos, se unen al extremo 5' del ARNm al reconocer el
casquete de GTP 5' (que se agregó durante el procesamiento en el núcleo).
Luego, "caminan" sobre el ARNm en la dirección 3', y se detienen cuando llegan al
codón de inicio (a menudo, pero no siempre, el primer AUG).

Elongación

Me gusta recordar lo que sucede en esta etapa de "desarrollo" de la traducción a

través de su nombre: la elongación se da cuando la cadena de polipétidos
aumenta su longitud.

Pero, ¿cómo crece realmente la cadena? Para averiguarlo, examinemos la

primera ronda de elongación, una vez que se ha formado el complejo de iniciación,
pero antes de que se hubieran unido aminoácidos para formar una cadena.

Nuestro primer ARNt, que lleva metionina, comienza en el espacio del centro del
ribosoma, el llamado sitio P. Junto a él, está expuesto un nuevo codón, en otro
hueco llamado sitio A. El sitio A será el "lugar de aterrizaje" para el siguiente ARNt,
cuyo condón es la pareja perfecta (es complementario) del codón expuesto.

Terminación

Los polipéptidos, como todas las cosas buenas, deben llegar a su fin. La
traducción finaliza en un proceso conocido como terminación. La terminación
sucede cuando un codón de alto en el ARNm (UAA, UAG, o AGA) entra en el sitio
A.

Proteínas llamadas factores de liberación reconocen los codones de terminación

y caben perfectamente en el sitio P (aunque no sean ARNt). Los factores de
liberación interfieren con la enzima que normalmente forma los enlaces peptídicos:
hacen que agregue una molécula de agua al último aminoácido de la cadena. Esta
reacción separa la cadena del ARNt, y la proteína que se acaba de formar se
libera.

¿Qué sigue? Afortunadamente el "equipo" de la traducción es reutilizable.

Después de que se separan las subunidades ribosomales grande y pequeña una
de la otra y del ARNm, cada elemento puede participar (y generalmente lo hace
rápidamente) en otra ronda de traducción.

- Moléculas que participan (incluyendo enzimas y sustratos con su respectiva

función).
- Importancia del proceso para los sistemas vivos.
https://www.chilebio.cl/el-adn-los-genes-y-el-codigo-genetico/

https://www.asturnatura.com/articulos/nucleotidos-acido-nucleico-adn/estructura-
rna.php

greelane.com/es/ciencia-tecnología-matemáticas/ciencia/dna-replication-3981005/

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https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-
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