4 ENLACE QUÍMICO Y ESTRUCTURA

IDEA FUNDAMENTAL
* Los compuestos iónicos consisten en iones mantenidos juntos por enlaces iónicos en estructuras de red.
* Los compuestos covalentes se forman compartiendo electrones.
* Las estructuras de Lewis (representación de electrones mediante puntos) representan los dominios electrónicos de la capa de valencia y se usan
para predecir la forma molecular.
* Las propiedades físicas de las sustancias moleculares son el resultado de las diferentes fuerzas que actúan entre sus moléculas.
* Los enlaces metálicos son una red de cationes con electrones deslocalizados.

Enlace iónico Na + Cl → Na Cl
Cuando los átomos se combinan, lo hacen tratando de lograr una
configuración de gas noble. Los compuestos iónicos se forman
cuando los electrones se transfieren de un átomo a otro para formar
iones con capas externas completas de electrones. En un compues- Na + Cl Na+ Cl-
to iónico, los iones positivos y negativos se atraen entre sí median-
te fuertes fuerzas electrostáticas y se acumulan en una red fuerte.
Los compuestos iónicos tienen altos puntos de fusión ya que se [Ne]3s1 [Ne]3s23p5 [Ne] [Ar]
requiere una energía considerable para vencer estas fuerzas de 11 protones 11 protones 17 protones
17 protones
atracción. 11 electrones 17 electrones 10 electrones 18 electrones
El ejemplo clásico de un compuesto iónico es el cloruro de sodio Na+ Cl-, formado cuando el sodio metálico se quema en cloro.
El cloro es una molécula covalente, por lo que cada átomo ya tiene una configuración de gas noble. Sin embargo, la energía emitida cuando se forma
la red iónica es suficiente para romper el enlace en la molécula de cloro y dar átomos de cloro. Luego, cada átomo de sodio transfiere un electrón a
un átomo de cloro para formar los iones.
La carga transportada por un ion depende del número de electrones que el átomo necesitaba perder o ganar para lograr una capa exterior completa.

Cationes Aniones
Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 15 Grupo 16 Grupo 17
+1 +2 +3 -3 -2 -1
Li+, Na+, K+ Mg2+, Ca2+ Al3+ N3-, P3- O2-, S2- F-, Cl-, Br-

Así, en el cloruro de magnesio, dos átomos de cloro ganan cada uno un electrón de un átomo de magnesio para formar Mg2+ Cl2-. En el óxido de
magnesio, se transfieren dos electrones del magnesio al oxígeno para dar Mg2+ O2-. Los metales de transición pueden formar más de un ion. Por
ejemplo, el hierro puede formar Fe2+ y Fe3+ y el cobre puede formar Cu+ y Cu2+.

FÓRMULAS DE COMPUESTOS IÓNICOS

Es fácil obtener la fórmula correcta ya que la carga total del compuesto debe ser cero.

Fluoruro de litio, Li+F- Cloruro de magnesio, Mg2+Cl-2 Bromuro de aluminio, Al3+Br-3

Óxido de sodio, Na+2O-2 Sulfuro de calcio, Ca+2S2- Óxido de hierro(III), Fe3+2O2-3
Nitruro de potasio, K+3N-3 Fosfuro de calcio, Ca2+3P3+2 Óxido de hierro(II), Fe2+O2-

Nota: las fórmulas anteriores se han escrito para mostrar las cargas transportadas por los iones. A menos que se le pida específicamente que haga
esto, es una práctica común omitir los cargos y simplemente escribir LiF, MgCl2, etc.

IONES POLIATÓMICOS
En los iones formados a partir de más de un elemento, la carga a menudo se extiende (deslocaliza) por todo el ion. Un ejemplo de ion positivo es el
ión amonio NH4+, en el que los cuatro enlaces N-H son idénticos. Los iones negativos a veces se conocen como radicales ácidos, ya que se forman
cuando un ácido pierde uno o más iones H+.
Hidróxido, OH- Carbonato, CO32- Se forma del ácido
carbónico, H2CO3
Nitrato, NO3- Se forma del ácido nítrico, Hidrogenocarbonato, HCO3- Se forma del ácido
HNO3 carbónico, H2CO3
Sulfato, SO42- Se forma del ácido sulfúrico, Etanoato, CH3COO- Se forma del ácido
H2SO4 etanoico, CH3COOH
Hidrogenosulfato, HSO4- Se forma del ácido sulfúrico, Fosfato, PO4-3 Se forma del ácido
H2SO4 fosfórico, H3PO4
Las fórmulas de los compuestos iónicos se obtienen exactamente de la misma manera. Nota: los corchetes se utilizan para mostrar que el subíndice
cubre todos los elementos del ion, p. Ej. Nitrato de sodio, NaNO3, sulfato de amonio, (NH4)2SO4 y fosfato de calcio, Ca3(PO4)2.

PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS

Los compuestos iónicos se forman entre los metales a la izquierda de la tabla periódica y los no metales a la
derecha de la tabla periódica; es decir, entre elementos de los grupos 1, 2 y 3 con baja electronegatividad (elemen- CI–
tos electropositivos) y elementos con alta electronegatividad de los grupos 15, 16 y 17.
+
Generalmente, la diferencia entre los valores de electronegatividad debe ser superior a aproximadamente 1,8 para Na
que se produzca el enlace iónico.
Los iones de los compuestos iónicos sólidos se mantienen en una red cristalina. El enlace iónico es la suma de
todas las atracciones (y repulsiones) electrostáticas dentro de la red. Se requiere una gran cantidad de energía para
romper la red, por lo que los compuestos iónicos tienden a tener puntos de fusión altos. Muchos son solubles en
agua ya que la energía de hidratación de los iones proporciona la energía para superar la entalpía de la red. Los NaCl, Cloruro de sodio
compuestos iónicos sólidos no pueden conducir la electricidad ya que los iones se mantienen en posiciones fijas. (punto de fusión 801 °C)
Cuando se funden, los iones se mueven libremente y conducen la electricidad, ya que se descomponen química- lones sostenidos fuertemente
mente en los respectivos electrodos. en celosía iónica
Enlace covalente
Enlace covalente simple
El enlace covalente implica compartir uno o más pares de electrones para que cada átomo
de la molécula logre una configuración de gas noble. La molécula covalente más simple es
el hidrógeno. Cada átomo de hidrógeno tiene un electrón en su capa exterior. Los dos
electrones son compartidos y atraídos electrostáticamente por ambos núcleos positivos, lo
H H Cl- Cl-
que da como resultado un enlace direccional entre los dos átomos para formar una molécu-
la. Cuando se comparte un par de electrones, el enlace resultante se conoce como enlace
covalente simple. Otro ejemplo de una molécula diatómica con un enlace covalente simple
es el cloro, Cl2.

Estructura de Lewis
En la estructura de Lewis (también conocida como estructura de puntos de electrones) se muestran todos los electrones de valencia. Hay varios
métodos diferentes para representar los electrones. El método más simple implica usar una línea para representar un par de electrones. También es
aceptable representar electrones individuales mediante puntos, cruces o una combinación de los dos. Los cuatro métodos siguientes son todas formas
correctas de mostrar la estructura de Lewis del flúor.

F F F F F F F F
A veces solo se muestran los pares de electrones compartidos, p. Ej. F-F. Esto proporciona información sobre el enlace en la molécula, pero no es la
estructura de Lewis, ya que no muestra todos los electrones de valencia.

Enlaces simples Enlaces múltiples

F
En algunos compuestos, los átomos pueden compartir más de un par
H de electrones para lograr una configuración de gas noble.
H N H
H C H H O F C F H H
H F O O N
O C O N H C C H
H C C
F Etino
H H Fluoruro de Oxígeno Nitrógeno Dióxido de H H
Metano Agua Tetrafluorometano Amoniaco hidrógeno carbono Eteno
El átomo de carbono (configuración de electrones 1s22s22p2) tiene cuatro Enlaces coordinados (Dativos)
electrones en su capa exterior y requiere una participación de cuatro Los electrones en el par compartido pueden originarse en el mismo
electrones más. Forma cuatro enlaces simples con elementos que solo átomo. Esto se conoce como enlace covalente coordinado.
requieren una participación en un electrón más, como el hidrógeno o el H H
cloro. El nitrógeno (1s22s22p3) forma tres enlaces sencillos con el hidróge-
no en el amoníaco dejando un par de electrones no enlazados (también H
C O
H N H
O Enlace
conocido como par solitario). En el agua hay dos pares no enlazados y en Monóxido
el fuoruro de hidrógeno tres pares no enlazados. H
coordinado
de carbono H
LONGITUD DE ENLACE Y ENTALPÍA DE ENLACE Ion Ion
amonio hidronio
La fuerza de atracción que los dos núcleos tienen por lo compartido los
A veces se muestra que el dióxido de azufre y el trióxido de azufre
electrones afectan tanto la longitud como la fuerza del enlace. Aunque
tienen un enlace coordinado entre el azufre y el oxígeno o tienen
existe una variación considerable en la longitud de los enlaces y la fuerza
dobles enlaces entre el azufre y el oxígeno. Ambos son aceptables.
de los enlaces simples en diferentes compuestos, los enlaces dobles son
generalmente mucho más fuertes y más cortos que los enlaces simples. O O
Los enlaces covalentes más fuertes se muestran mediante enlaces triples. S
Enlace
S
coordinado S S
O O O O O O O O
Longitud de Entalpía de
8 electrones de 10 electrones de 2 enlaces coordinados, 12 electrones de
enlace / enlace / kJ/mol-1 valencia alrededor valencia alrededor 8 electrones de valencia valencia alrededor
del S del S alrededor del S
(10-12 m = pm) del S

Cl – Cl 199 242 POLARIDAD DE ENLACE

Enlaces C–C 154 346 En las moléculas diatómicas que contienen el mismo elemento (por
ejemplo, H2 o Cl2), el par de electrones se compartirá por igual, ya que
simples C–O 143 358 ambos átomos ejercen una atracción idéntica. Sin embargo, cuando los
H–H 74 436 átomos son diferentes, el átomo más electronegativo ejerce una mayor
C=C 134 614 atracción por el par de electrones. Por tanto, un extremo de la molécula
Enlaces será más rico en electrones que el otro extremo, lo que dará como
O=O 121 498 resultado un enlace polar. Esta diferencia de carga relativamente
dobles
C=O 122 804 pequeña está representada por δ+ y δ-. Cuanto mayor sea la diferencia
de electronegatividades, más polar será el enlace.
Enlaces C≡C 116 839
triples N≡N 110 945 δ+ 2δ- δ+ 3δ- δ+
δ+ H O N
H F δ- H H
δ+ δ+
O H H
122 pm 804 kJ/mol-1
H C
F
δ- H δ+
C 143 pm
H 358 kJ/mol-1 δ-
C
4δ+ δ- δ+
C 4δ- H δ+
OH F F H
H
Enlace doble entre C y O es más corto y fuerte que el enlace simple F δ- H δ+
Estructuras covalentes
Teoría (RPECV) Número de pares de
electrones
Forma
Nombre de
la forma
Ángulo (s)
de enlace (s)
Las formas de moléculas e iones simples se pueden
determinar utilizando la teoría de repulsión de pares de 2 O O O Lineal 180°
electrones de capa de valencia (RPECV). Esto establece O Triangular
que los pares de electrones se organizan alrededor del
O plana
átomo central para que estén lo más separados posible entre 3 120°
O O (trigonal
sí. Habrá mayor repulsión entre pares de electrones no
O plana)
enlazados que entre pares enlazados. Dado que todos los
electrones en un enlace múltiple deben estar en la misma O
dirección, los enlaces dobles y triples cuentan como un par 4 O O Tetraédrica 109,5°
O
de electrones. Estrictamente hablando, la teoría se refiere a
dominios de electrones, pero para la mayoría de las molécu- O
O Triangular
las esto equivale a pares de electrones. O O bipiramidal
Esto da como resultado cinco formas básicas dependiendo 5 O 90°, 120°, 180°
(trigonal
del número de pares. Para los dominios de 5 y 6 electrones, O
bipiramidal)
el octeto debe expandirse y esto solo puede suceder si hay
orbitales d fácilmente disponibles presentes que también se O O
pueden utilizar. Para el nivel estándar, solo se deben 6 O O O Octaédrica 90°, 180°
considerar los dominios de 2, 3 y 4 electrones. O O

Formas de las moléculas y ángulos de enlace

Para determinar la forma real de una molécula, calcule el número de pares de electrones alrededor del átomo central, luego calcule cuántos son pares
enlazados y cuántos son pares no enlazados. (Para los iones, el número de electrones que equivale a la carga del ion también debe incluirse al calcular
el número total de electrones).

2 pares de electrones 4 pares de electrones

Cuatro pares de electrones enlazantes - tetraédrica
Cl Be Cl O C O H C C H H C N H Cl H F

Enlace doble Enlace triple C C N B

cuenta como un par cuenta como un par H H Cl Cl H H F F

3 pares de electrones H Cl H F
Tres pares de electrones enlazantes - trigonal plana Ión amonio Ion tetrafluoroborato
O 2- Tres pares de electrones enlazantes, Dos pares de electrones enlazantes
F
H H un par solitario - piramidal trigonal dos pares solitarios - angular o
B C C C forma de V
F F H H O O N
O
Ion carbonato H
Dos pares de electrones enlazantes, un par solitario - angular o forma de V H H 104,5° H
H 107°
Mayor repulsión por repulsión aún mayor por
S N par no enlazante, dos pares no enlazantes
O O O ángulo de enlace menor para que el ángulo de
O
Ion nitrito de 109,5 ° enlace sea aún más pequeño

Estructuras de resonancia Redes covalentes gigantes

Al escribir las estructuras de Lewis para algunas moléculas, es posible Están constituídos generalmente por Silicio
escribir más de una estructura correcta. Por ejemplo, el ozono se puede Oxígeno
una red tridimensional de átomos
escribir: unidos mediante enlaces covalentes,
O O estos átomos pueden ser del mismo tipo
O O O O como el silicio y el carbono o bien
puede ser de dos tipos diferentes como
Estas dos estructuras se conocen como híbridos de resonancia. Son el dióxido de silicio, SiO2.
formas extremas de la verdadera estructura, que se encuentra en algún
lugar entre las dos. La evidencia de que esto es cierto proviene de las Alótropos del carbono
longitudes de los enlaces, ya que las longitudes de los enlaces entre los El carbono puro existe en tres formas alotrópicas: diamante, grafito y una
átomos de oxígeno en el ozono son las mismas y son intermedias entre un familia de moléculas relacionadas conocidas como fullerenos.
enlace doble O = O y un enlace sencillo O-O. Las estructuras de resonan- Alótropo Diamante Grafito Carbono – 60 (C60)
cia generalmente se muestran con una flecha de dos puntas entre ellas. Color Incoloro y Negro y opaco Negro (en grandes
transparente cantidades)
Aquí se muestran otros compuestos comunes que se pueden escribir Dureza Muy duro Muy suave y resbaladizo Suave
usando estructuras de resonancia. Conductividad eléctrica Muy pobre Bueno Muy pobre
Densidad 3.51gcm−3 2.23gcm−3 1.72gcm−3
O O Punto de fusión / K 3843 Punto de sublimación 3925– Punto de sublimación
3970 800
H3C C O H3C C O Punto de ebullición / K 5100 Punto de sublimación 3925– Punto de sublimación
Benceno Ion etanoato 3970 800
2- 2- 2-
O O O
C C C
O O O O O O

Ion carbonato diamante grafito Carbono – 60 (C60)

Fuerzas intermoleculares
Momento
Momento
Cl δ- Cl δ-
Polaridad molecular
Momento dipolar
Momento dipolar total diferente a cero dipolar dipolar
total igual a cero total diferente total igual
Si una molécula es polar o no, depende tanto de las electronegati- 4δ+
O
2δ- a cero C δ+ a cero C
vidades relativas de los átomos en la molécula como de su forma. δ- δ- δ+ δ- δ-
δ+ H H Cl Cl
Si los enlaces individuales son polares, entonces no se sigue O C O H H
δ-
necesariamente que la molécula sea polar, ya que el dipolo H Cl
resultante puede cancelar todos los dipolos individuales. Molécula apolar Molécula polar Molécula polar Molécula apolar

Fuerzas intermoleculares
Además de los enlaces iónicos y covalentes, existen varias fuerzas de atracción más débiles que existen entre las moléculas. Estas son las fuerzas de
London (dispersión), las fuerzas de dipolo y los enlaces de hidrógeno. Las fuerzas de Van der Waals es un término general utilizado para describir
colectivamente todas las fuerzas intermoleculares.

Fuerzas de dispersión de London Fuerzas dipolo-dipolo

Incluso en moléculas no polares, los electrones pueden en cualquier Las moléculas polares se atraen entre sí por fuerzas electrostáticas.
momento distribuirse de manera desigual. Esto produce dipolos instantá- Aunque todavía relativamente débil, la atracción es más fuerte que las
neos temporales. Un dipolo instantáneo puede inducir otro dipolo en una fuerzas de dispersión de London.
partícula vecina dando como resultado una atracción débil entre las dos
partículas. Las fuerzas de dispersión de London aumentan a medida que Apolar Polar
aumenta la masa. H H O
Incremento de las fuerzas de dispersión de london H
H H H
F2 Cl2 Br2 I2 H C C C
Mr 38 70.9 160 254 C C C
C H
Punto de ebullición
-188 -34 50.0 183 H H H
/ °C H
Incremento de las fuerzas de dispersión de london H H H H
CH4 C2H6 C3H8 C4H10 Butano (Mr = 58) Propanona (Mr = 58)
Mr 16.0 30.0 44.0 58.0 P.eb. = 0.5 °C P.eb. = 56,2 °C
Punto de ebullición
-162 -88.6 -42.2 -0.5
/ °C

Enlace de hidrógeno
El enlace de hidrógeno se produce cuando el hidrógeno se une directamente a un pequeño elemento altamente electronegativo, como el flúor, el oxíge-
no o el nitrógeno. A medida que el par de electrones se aleja del átomo de hidrógeno por el elemento electronegativo, todo lo que queda es el protón en
el núcleo, ya que no hay electrones internos. El protón atrae un par de electrones no enlazantes de F, N u O, lo que resulta en una atracción dipolo-dipolo
mucho más fuerte. El agua tiene un punto de ebullición mucho más alto que los otros hidruros del grupo 16, ya que el enlace de hidrógeno entre las
moléculas de agua es mucho más fuerte que el enlace dipolo-dipolo en los hidruros restantes. Se observa una tendencia similar en los hidruros del grupo
15 y del grupo 17. Los enlaces de hidrógeno entre las moléculas del hielo dan como resultado una estructura muy abierta. Cuando el hielo se derrite,
las moléculas pueden acercarse unas a otras para que el agua tenga su densidad máxima a 4° C.

400 H δ+ H
H 2O H
H
Temperatura de ebullición / K

N δ–
H2 Te δ– N
300
HF SbH3 H H
NH3 H 2S H2 Se HI δ+
200 HCl As H3 SnH4
PH3 HBr H H
SiH4 GeH4 H
100 CH4 N
δ–
H N
δ+ δ–
H H
0
3 4 5 2 Enlace de hidrógeno en el hielo
Periodo Enlaces de hidrógeno en el amoniaco.
Puntos de ebullición hidruros de los elementos de los grupos 14 a 17. = Enlace de hidrógeno

H H Enlace de hidrógeno intramolecular

δ– δ+ δ+
δ+
δ–
CH 3 O H N H N H O H –
N H N H O
C C C C C
C O El enlace de hidrógeno que se produce
C C C C
δ+ δ–
N H C N
δ– δ+
H N C N N entre átomos de la misma molécula se
H C N H N C + O denomina enlace de hidrógeno
hacia la
hacia la N C C N cadena de ADN
N C C N cadena de ADN δ+ intramolecular.
hacia la hacia la O H N
cadena de ADN O H cadena de ADN δ–
H 2-nitrofenol
Citosina Guanina
En el 2-nitrofenol, el átomo de
Timina Adenina
hidrógeno del grupo alcohol, −OH,
En el ADN cromosómico, las cuatro bases forman pares con patrones específicos mediante
puede formar un enlace de hidrógeno
enlaces de hidrógeno, lo que permite que se produzca la replicación del ADN. Los enlaces
intramolecular con el átomo de oxíge-
de hidrógeno son relativamente débiles y pueden romperse mediante enzimas apropiadas.
no del grupo nitro, −NO2
La timina siempre tiene enlaces de hidrógeno con la adenina; la citosina siempre tiene
enlaces de hidrógeno con la guanina. Estos se conocen como pares de bases.
Propiedades físicas relacionadas con el tipo de enlace
Puntos de fusión y ebullición Solubilidad
Cuando un líquido se convierte en gas, las fuerzas de atracción entre las partículas se rompen "Lo semejante disuelve a lo semejante". Las
por completo, por lo que el punto de ebullición es una buena indicación de la intensidad de las sustancias polares tienden a disolverse en
fuerzas intermoleculares. Cuando los sólidos se derriten, la estructura cristalina se descompo- disolventes polares, como el agua, mientras que
ne, pero aún existen algunas fuerzas de atracción entre las partículas. Los puntos de fusión dan las sustancias apolares tienden a disolverse en
una indicación de la fuerza de las fuerzas intermoleculares, pero también están determinados disolventes no polares, como el heptano o el
por la forma en que las partículas se compactan en el estado cristalino. También se ven afecta- tetraclorometano. Las moléculas orgánicas contie-
dos por las impurezas. Las impurezas debilitan la estructura y dan como resultado puntos de nen a menudo una cabeza polar y una cola de
fusión más bajos. Los enlaces covalentes son muy fuertes, por lo que las estructuras covalentes cadena de carbono apolar. A medida que aumenta
macromoleculares tienen puntos de fusión y ebullición extremadamente altos. Por ejemplo, el la longitud de la cadena de carbono apolar en una
diamante, que tiene una estructura tetraédrica gigante, se funde en la región de 4000 °C y el serie homóloga, las moléculas se vuelven menos
dióxido de silicio, SiO2, que tiene una estructura similar, se funde a más de 1600 °C. El grafito solubles en agua. El etanol en sí mismo es un buen
tiene enlaces muy fuertes entre los átomos de carbono en sus capas hexagonales y tiene un disolvente para otras sustancias, ya que contiene
punto de fusión similar al del diamante. Los metales y los compuestos iónicos también tienden extremos polares y no polares. La solubilidad de
a tener puntos de fusión y ebullición relativamente altos debido a las atracciones iónicas. los alcoholes en agua decrece en la medida que
Aunque podría esperarse que los compuestos iónicos con iones más pequeños y más cargados aumenta el número de carbonos, así el etanol es
tengan mayor puntos de fusión y puntos de ebullición los hechos no apoyan esto. mucho mas soluble en agua que el propanol.
Una sustancia polar es insoluble en un disolvente
Compuesto iónico Punto de fusión / °C Punto de ebullición / °C apolar y viceversa, por ejemplo el agua y el
LiCl 605 1382 tetraclorometano. H
NaCl 801 1413
δ–
KCl 770 1420 O δ+
δ+
MgCl2 814 1412 C 2 H5 H H H
δ– δ–
O O H δ+ O
δ+
H H
Los puntos de fusión y ebullición de las moléculas covalentes simples dependen del tipo de C 2 H5 δ–
δ+ C 2 H5
O O
fuerzas de atracción entre las moléculas. Estos siguen el orden:
enlace de hidrógeno> dipolo-dipolo> fuerzas de dispersión de London H C 2 H5
Cuanto más débiles son las fuerzas de atracción, más volátil es la sustancia. Por ejemplo, el Mezcla de agua y etanol
propano, el etanal y el etanol tienen masas molares similares, pero hay una diferencia conside-
rable en sus puntos de fusión. δ– δ+
O
H
Compuesto Propano Etanal Etanol δ+ O H
δ+
Mr 44 44 46 H H H H H
δ–
δ+
Punto de fusión / °C -42.2 20.8 78.5 δ– O O H O O
δ–
δ–
Polaridad Apolar Polar Polar H
H H δ+ H
Fuerza Fuerza de dispersión
Dopolo – dipolo Enlace de hidrógeno
intermolecular de London Cl Cl Cl Cl
H H H O δ- Cl C Cl Cl C Cl Cl C Cl Cl C Cl
H2 δ+
H C C C H H3C C δ+ C δ- H Cl Cl Cl Cl
H3C O
H H H
H
La interfase entre el agua y el tetraclorometano

Conductividad
Para que se produzca la conductividad, la sustancia debe poseer electrones o iones que se muevan libremente. Los metales (y el grafito) contienen
electrones deslocalizados y son excelentes conductores. Las sales iónicas fundidas también conducen electricidad, pero se descomponen químicamen-
te en el proceso. Cuando todos los electrones se mantienen en posiciones fijas, como el diamante o en moléculas simples, no se produce conductividad
eléctrica.
Cuando se aplica un gradiente de potencial Cuando un compuesto iónico se derrite, los iones pueden moverse libremente a
al metal, los electrones deslocalizados electrodos con carga opuesta. Nota: en los compuestos iónicos fundidos son los iones
pueden moverse hacia el extremo positivo los que llevan la carga, no los electrones libres.
de la carga portadora del gradiente.
+ - + - + -
- + - Calor
+ - + + + - -
- + -
NaCl + + - -
Enlace metálico
El enlace metálico Punto de fusión y ebullición
Los electrones de valencia en los metales se desprenden de los átomos individuales, de Aunque la mayoría de los metales tienden a tener puntos
modo que los metales consisten en una red compacta de iones positivos en un mar de de fusión bastante altos, el mercurio es un líquido a
electrones deslocalizados. Un enlace metálico es la atracción que tienen dos iones positi- temperatura ambiente y los elementos del grupo 1 (meta-
vos vecinos por los electrones deslocalizados entre ellos. les alcalinos) se funden todos por debajo de 181 ° C. La
núcleos y electrones tendencia en el grupo 1 sigue claramente el patrón de
de la capa interna, es electrones deslocalizados que cuanto más pequeño es el ión metálico formado
decir, cationes en la capa externa cuando los electrones de valencia se deslocalizan, más
fuerte es el enlace metálico y mayor es el punto de
fusión.
e– e–
+ + + + + + Li Na K Rb Cs
e– e– e– e– e– Punto de fusión / °C 181 97.8 63.5 39.3 28.5
e– e– e–
+ + + + + + + Sin embargo, esta lógica solo se cumple a lo largo del
e– e– e– período 3 (Na al Al) a pesar de que la carga del ion
e– e– e– e– también aumenta al mismo tiempo que disminuye el
+ + + + + + tamaño del ion. Se descompone en el grupo 14 cuando el
e– estaño, que tiene un radio iónico más pequeño que el
Estructura de una red metálica plomo, tiene un punto de ebullición más bajo.

Generalmente, la fuerza de un enlace metálico depende de la carga de los iones y del radio Na Mg Al Sn Pb
del ión metálico. Los metales son maleables, es decir, se pueden doblar y remodelar bajo Punto de fusión / °C 97.8 650 660 232 328
presión. También son dúctiles, lo que significa que se puede formar en alambres. Los
metales son maleables y dúctiles porque las capas compactas de iones positivos pueden Esto se debe a que el punto de fusión no solo depende
deslizarse entre sí sin romper más enlaces de los que se forman. del tamaño y la carga del ión formado cuando los
electrones de valencia se deslocalizan, sino también de
Estructura de los metales la forma en que los átomos están dispuestos en el metal
sólido.
Los átomos de metales (cationes) se agrupan muy juntos en una estructura regular para
formar cristales. Los arreglos en los que los espacios se mantienen al mínimo se conocen
Los puntos de ebullición de los metales son considera-
como estructuras compactas. Los estudios de difracción de rayos X han revelado que hay
blemente más altos que sus puntos de fusión. Esto
tres tipos principales de estructura metálica: hexagonal compacta, cúbica centrada en la
implica que la mayor parte de los enlaces metálicos
cara y cúbica centrada en el cuerpo.
todavía existen en estado líquido. Sin embargo, cuando
el líquido se transforma en gas (vapor), los átomos deben
separarse a grandes distancias, lo que implica romper los
enlaces metálicos.

Grupo 1 Li Na K Rb Cs
Punto de
1342 882.9 759 688 671
ebullición / K
Grupo 2 Be Mg Ca Sr Ba
Punto de
2462 1090 1484 1377 1845
ebullición / K

Hexagonal Cúbica centrada Cúbica centrada

compacta en el cuerpo en la cara

Aleaciones
Las aleaciones a veces se denominan solución sólida metálica. Por lo general, se componen de más de un metal, aunque el acero es una aleación de
hierro y carbono. Algunas aleaciones comunes son latón, bronce, soldadura, peltre y amalgamas.

Aleación Metal principal Metal añadido

Latón Cobre Zinc
Bronce Cobre Estaño
Soldadura Plomo Estaño (algunos pueden tener más estaño que plomo)
Peltre Estaño Cobre, antimonio, bismuto o plomo
Amalgamas Mercurio Plata, estaño, oro o sodio

La adición de otro metal a un elemento metálico altera su propiedades. Es probable que los metales agregados tengan un radio diferente y una carga
diferente y, por lo tanto, distorsionen la estructura del metal original ya que la unión es menos direccional. Un ejemplo obvio de esto es que las aleacio-
nes pueden tener puntos de fusión más bajos que los metales que las componen. Por ejemplo, antes de que se usaran el cobre y el plástico para las
tuberías de agua, se solía usar plomo (el origen de la palabra plomero). El plomo se derrite a 328 ° C y cuando se unen o reparan las tuberías, existe el
peligro de que se derrita la tubería si se emplea demasiado calor. La soldadura tiene un punto de fusión mucho más bajo (típicamente 180-190 ° C) y
se puede usar para soldar tuberías de plomo o para asegurar cables a terminales en un circuito eléctrico.

Generalmente, las aleaciones son menos dúctiles y menos maleables que los metales puros, ya que las impurezas agregadas alteran la red. Esto
también tiende a hacer que las aleaciones sean más duras que los metales puros de los que se derivan. Por ejemplo, el aluminio es un metal blando,
dúctil y maleable. Cuando se alea con otro metal blando como el cobre, la aleación de aluminio resultante es mucho más dura y resistente y, sin embar-
go, conserva gran parte de su baja densidad. Pequeñas cantidades de carbono agregadas al hierro producen acero con una alta resistencia a la tracción.
Si también se agrega cromo, se produce acero inoxidable, una aleación de acero con una resistencia a la corrosión mucho mayor.